RU2326694C1 - Medicinal agent used for treatment of various infectious diseases of domestic animals - Google Patents
Medicinal agent used for treatment of various infectious diseases of domestic animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2326694C1 RU2326694C1 RU2007103926/15A RU2007103926A RU2326694C1 RU 2326694 C1 RU2326694 C1 RU 2326694C1 RU 2007103926/15 A RU2007103926/15 A RU 2007103926/15A RU 2007103926 A RU2007103926 A RU 2007103926A RU 2326694 C1 RU2326694 C1 RU 2326694C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibodies
- activated
- drug
- gamma
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/249—Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для эффективного лечения и профилактики инфекционных заболеваний домашних животных, преимущественно острых респираторных вирусных инфекций и острых респираторных заболеваний.The invention relates to medicine, namely to veterinary medicine, and can be used for the effective treatment and prevention of infectious diseases of domestic animals, mainly acute respiratory viral infections and acute respiratory diseases.
Из уровня техники известно, что в качестве лекарственных средств для лечения и профилактики вирусных инфекций у домашних животных используются сыворотки поливалентные, содержащие антитела к возбудителям соответствующих заболеваний (Липин А.В., Санин А.В., Зинченко Е.В. ВЕТЕРИНАРНЫЙ СПРАВОЧНИК. Традиционные и нетрадиционные методы лечения собак. М., 2002, с.476-480). Их действие обусловлено связыванием и подавлением активности соответствующего возбудителя заболевания, поэтому спектр активности таких препаратов ограничен.It is known from the prior art that polyvalent sera containing antibodies to pathogens of the corresponding diseases are used as medicines for the treatment and prevention of viral infections in domestic animals (Lipin A.V., Sanin A.V., Zinchenko E.V. VETERINARY DIRECTORY. Traditional and non-traditional methods of treating dogs. M., 2002, S. 476-480). Their action is due to the binding and suppression of the activity of the corresponding pathogen, therefore, the spectrum of activity of such drugs is limited.
Изобретение направлено на создание лекарственного средства на основе антител с широким спектром активности для эффективного лечения и профилактики инфекционных заболеваний домашних животных, в том числе вирусной этиологии, вне зависимости от конкретного возбудителя заболевания.The invention is directed to the creation of a drug based on antibodies with a wide spectrum of activity for the effective treatment and prevention of infectious diseases of domestic animals, including viral etiology, regardless of the specific causative agent of the disease.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний домашних животных, в том числе вирусной этиологии, содержит активированную - потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма, видоспецифичному для соответствующей таксономической группы животных, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей их сверхмалую дозу.The solution to this problem is provided by the fact that the drug for the treatment of infectious diseases of domestic animals, including viral etiology, contains an activated - potentiated form of antibodies to interferon alpha, beta or gamma, species-specific for the corresponding taxonomic group of animals, obtained by repeated serial breeding and external exposure to homeopathic technology, causing their ultra-low dose.
При этом лекарственное средство содержит комбинацию активированных-потенцированных форм антител к интерферону альфа, бета или гамма.Moreover, the drug contains a combination of activated-potentiated forms of antibodies to interferon alpha, beta or gamma.
При этом лекарственное средство может содержать активированную - потенцированную форму смеси различных антител к интерферонам альфа, бета или гамма.In this case, the drug may contain an activated - potentiated form of a mixture of various antibodies to interferons alpha, beta or gamma.
Кроме того, лекарственное средство содержит смесь различных гомеопатических разведений антител к интерферону альфа, бета или гамма, специфичному для каждой таксономической группы животных, в активированной - потенцированной форме.In addition, the drug contains a mixture of various homeopathic dilutions of antibodies to interferon alpha, beta or gamma, specific for each taxonomic group of animals, in an activated - potentiated form.
Полученное в соответствии с изобретением лекарственное средство представляет собой новый фармакологический препарат на основе антител, который характеризуется наличием специфической фармакологической активности, достаточно высокой эффективностью и практически отсутствием побочных эффектов, что подтверждено экспериментально. Кроме того, заявленный препарат обладает экологической чистотой и низкой себестоимостью.Obtained in accordance with the invention, the drug is a new pharmacological preparation based on antibodies, which is characterized by the presence of specific pharmacological activity, sufficiently high efficiency and almost no side effects, which is confirmed experimentally. In addition, the claimed drug has environmental cleanliness and low cost.
Лекарственный препарат приготовляют следующим образом.The drug is prepared as follows.
Для получения антител к интерферону альфа, бета или гамма, видоспецифичному для каждой таксономической группы животных, используют в качестве иммуногена для иммунизации лабораторных животных (кроликов). Полученные антитела очищают методом аффинной хроматографии. В качестве иммуногена может быть также использована смесь различных фрагментов молекулы интерферона.To obtain antibodies to interferon, alpha, beta or gamma, species-specific for each taxonomic group of animals, is used as an immunogen for immunization of laboratory animals (rabbits). The resulting antibodies are purified by affinity chromatography. A mixture of various fragments of an interferon molecule can also be used as an immunogen.
Методика получения поликлональных иммунных и моноклональных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы. / Под ред. Г.Фримеля, М.: Медицина, 1987, с.9-33. Методика получения естественных антител описана, например, в кн. Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. М.А.Мягкова. М., МГУЛ, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), с.70-114. Методика получения рекомбинантных антител описана, например, в статье Laffly E., Sodoyer R. Hum. Antibodies. Monoclonal and recombinant antibodies, 30 years after. - 2005 - Vol.14. - N 1-2. P.33-55.The method of obtaining polyclonal immune and monoclonal antibodies is described, for example, in the book: Immunological methods. / Ed. G. Fremel, Moscow: Medicine, 1987, p. 9-33. The method of obtaining natural antibodies is described, for example, in the book. Natural antibodies to low molecular weight compounds. M.A. Myagkova. M., MGUL, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), pp. 70-114. The method of obtaining recombinant antibodies is described, for example, in the article Laffly E., Sodoyer R. Hum. Antibodies. Monoclonal and recombinant antibodies, 30 years after. - 2005 - Vol.14. - N 1-2. P.33-55.
Выделенные антитела последовательно многократно разводят и подвергают внешнему воздействию, преимущественно вертикальному встряхиванию, до получения активированной формы в сверхмалых дозах, например, по гомеопатической технологии потенцирования (см., например, Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В.Швабе, Москва, 1967, с.12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичного разведения D) или в 99 объемных частях (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения - до получения требуемой дозы разведения (потенции).The isolated antibodies are subsequently diluted repeatedly and subjected to external influences, mainly vertical shaking, until the activated form is obtained in ultra-low doses, for example, according to the homeopathic potentiation technology (see, for example, Homeopathic medicines. Description and production manual, V. Schwabe, Moscow, 1967, pp. 12-38). In this case, a uniform decrease in concentration is made by successive dilution of 1 volume part of the starting substance (antibodies) in 9 volume parts (for decimal dilution D) or in 99 volume parts (for hundred dilution C) of a neutral solvent with multiple vertical shaking of each dilution obtained and using mainly separate containers for each subsequent dilution - until the required dose of dilution (potency) is obtained.
Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.External processing in the process of reducing the concentration can also be performed by ultrasound, electromagnetic or other physical effects.
Приготовленное таким образом лекарственное средство используют преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме нейтрального наполнителя полученным потенцированным раствором - активированной формой антител.A medicine prepared in this way is used mainly in dosage forms and dilutions accepted in homeopathic practice, in the form of alcohol or aqueous solutions or tablets (granules), obtained by soaking a neutral filler in the dosage form by saturation with the obtained potentiated solution, an activated form of antibodies.
Для повышения лечебного эффекта лекарственное средство может содержать смесь различных гомеопатических разведений антител в активированной - потенцированной форме.To increase the therapeutic effect, the drug may contain a mixture of various homeopathic dilutions of antibodies in an activated - potentiated form.
Пример 1.Example 1
Чума плотоядных (canine distemper)Carnivore plague (canine distemper)
В условиях ветеринарной клиники оценивали эффективность и безопасность заявленного препарата для лечения чумы плотоядных у собак. Животные с острым или подострым течением заболевания, поступившие в клинику в течение 2 суток после появления симптомов, получали заявленный лекарственный препарат, содержащий поликлональные антитела к гамма-интерферону собак в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение С200) в виде водного раствора - перорально по 3-5 мл, от 7 до 10 раз в сутки, на фоне симптоматической терапии по показаниям. В контрольной группе назначали дистиллированную воду по той же схеме. Применение антител к гамма-интерферону в активированной - потенцированной форме способствует значительному сокращению смертности животных (с 20% в контрольной группе до 5% у собак, получающих препарат), а также длительности и тяжести заболевания.In a veterinary clinic, the efficacy and safety of the claimed drug for treating carnivore plague in dogs was evaluated. Animals with an acute or subacute course of the disease, admitted to the clinic within 2 days after the onset of symptoms, received the claimed drug containing polyclonal antibodies to gamma interferon dogs in activated - potentiated form (homeopathic dilution C200) in the form of an aqueous solution - orally 3 -5 ml, 7 to 10 times a day, against the background of symptomatic therapy according to indications. In the control group, distilled water was prescribed according to the same scheme. The use of antibodies to gamma-interferon in an activated - potentiated form contributes to a significant reduction in animal mortality (from 20% in the control group to 5% in dogs receiving the drug), as well as the duration and severity of the disease.
Пример 2.Example 2
Панлейкопения кошек (инфекционный парвовирусный энтерит) - (Feline Panleukopenia / Feline infectious enteritis. Feline distemper)Panleukopenia of cats (infectious parvovirus enteritis) - (Feline Panleukopenia / Feline infectious enteritis. Feline distemper)
В условиях ветеринарной клиники оценивали эффективность и безопасность заявленного препарата для лечения панлейкопении кошек. Котята с клиническими признаками инфекции, поступившие в клинику в течение 2 суток после появления симптомов, получали лекарственный препарат, содержащий поликлональные антитела к альфа-интерферону кошек в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение С30) в виде водного раствора - перорально по 0,5-1 мл, от 7 до 10 раз в сутки, на фоне симптоматической терапии по показаниям. В контрольной группе назначали дистиллированную воду по той же схеме. Применение антител к альфа-интерферону в активированной - потенцированной форме способствует значительному сокращению тяжести и длительности заболевания у котят, получающих препарат, по сравнению с контрольной группой (с 5,2±0,3 до 2,5±0,4 суток).In the conditions of a veterinary clinic, the efficacy and safety of the claimed drug for the treatment of panleukopenia of cats was evaluated. Kittens with clinical signs of infection who entered the clinic within 2 days after the onset of symptoms received a medication containing polyclonal antibodies to alpha interferon cats in activated - potentiated form (homeopathic dilution C30) in the form of an aqueous solution - orally, 0.5- 1 ml, from 7 to 10 times a day, against the background of symptomatic therapy according to indications. In the control group, distilled water was prescribed according to the same scheme. The use of antibodies to alpha-interferon in an activated - potentized form contributes to a significant reduction in the severity and duration of the disease in kittens receiving the drug, compared with the control group (from 5.2 ± 0.3 to 2.5 ± 0.4 days).
Пример 3.Example 3
Инфекционный гепатит (Infectious canine hepatitis)Infectious canine hepatitis
В условиях ветеринарной клиники оценивали эффективность и безопасность заявленного препарата для лечения инфекционного гепатита у собак. Животные, поступившие в клинику в течение 2 суток после появления лихорадки, получали лекарственный препарат, содержащий смесь поликлональных антител к альфа-интерферону собак в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение С200) и антител к бета-интерферону собак в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение С 1000) в виде водного раствора - перорально по 3-5 мл, от 7 до 10 раз в сутки, на фоне симптоматической терапии по показаниям (n=20). В контрольной группе назначали дистиллированную воду по той же схеме (n=20). Применение указанной смеси в активированной - потенцированной форме антител к альфа- и бета-интерферону в гомеопатических разведениях способствовало значительному снижению тяжести заболевания и сокращению его длительности (с 10±0,5 суток в контрольной группе до 7,2±0,6 суток у собак, получающих препарат). Применение препарата на основе антител в активированной - потенцированной форме предотвращает развитие кератитов и переход заболевания в хроническую форму.The veterinary clinic evaluated the effectiveness and safety of the claimed drug for the treatment of infectious hepatitis in dogs. Animals admitted to the clinic within 2 days after the onset of fever received a drug containing a mixture of polyclonal antibodies to alpha-interferon dogs in activated - potentiated form (homeopathic dilution C200) and antibodies to beta-interferon dogs in activated - potentiated form (homeopathic dilution C 1000) in the form of an aqueous solution - orally 3-5 ml, 7 to 10 times a day, against the background of symptomatic therapy according to indications (n = 20). In the control group, distilled water was prescribed according to the same scheme (n = 20). The use of this mixture in an activated - potentiated form of antibodies to alpha and beta interferon in homeopathic dilutions contributed to a significant reduction in the severity of the disease and a reduction in its duration (from 10 ± 0.5 days in the control group to 7.2 ± 0.6 days in dogs) receiving the drug). The use of a drug based on antibodies in an activated - potentized form prevents the development of keratitis and the transition of the disease into a chronic form.
Пример 4.Example 4
Болезнь Ньюкасла (Newcastle Disease, Avian pneumoencephalitis)Newcastle Disease (Avian pneumoencephalitis)
В условиях вспышки болезни Ньюкасла на птицеводческой ферме была исследована лечебно-профилактическая эффективность заявленного препарата, содержащего смесь поликлональных антител к гамма-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200) и поликлональных антител к альфа-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение D50). Препарат назначали профилактически незараженным птицам (курам), продолжая введение в случае появления в клетке больных птиц (в общей сложности в течение 2 недель). Препарат вводили в водном растворе, добавляя в поилки (т.е. перорально в свободном доступе) (n=100). В контрольной группе (n=100) в поилки добавляли дистиллированную воду. Применение заявленного препарата значительно снижало заболеваемость и смертность кур (с 60% в контрольной группе до 8% у кур, получающих препарат). Сделан вывод об эффективности лечебно-профилактического применения препарата.In the context of the outbreak of Newcastle disease on a poultry farm, the therapeutic and prophylactic efficacy of the claimed preparation was studied containing a mixture of polyclonal antibodies to gamma interferon birds in an activated - potentiated form (a mixture of homeopathic dilutions C12, C30 and C200) and polyclonal antibodies to alpha interferon birds in activated - potentiated form (homeopathic dilution D50). The drug was prescribed prophylactically to non-infected birds (chickens), continuing administration in case of sick birds appearing in the cage (for a total of 2 weeks). The drug was administered in an aqueous solution, added to drinkers (i.e., orally in the public domain) (n = 100). In the control group (n = 100), distilled water was added to the drinkers. The use of the claimed drug significantly reduced the incidence and mortality of chickens (from 60% in the control group to 8% in chickens receiving the drug). It is concluded that the therapeutic and prophylactic use of the drug is effective.
Пример 5.Example 5
Грипп свиней (swine influenza)Swine flu (swine influenza)
В условиях вспышки гриппа на свиноводческой ферме оценивали эффективность лечебного применения препарата, содержащего активированную - потенцированную форму смеси антител к гамма-интерферону свиньи и антител к альфа-интерферону свиньи (смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50). Препарат назначали поросятам раннего возраста, начиная лечение в течение 1-2 суток от появления клинических симптомов инфекции, в виде водного раствора: перорально по 5-10 мл 3-7 раз в сутки в течение 10 дней - на фоне симптоматической терапии по показаниям (n=30). В контрольной группе животные получали дистиллированную воду по аналогичной схеме (n=30). Наблюдение за больными животными осуществляли ежедневно. Применение препарата на основе антител способствовало значительному сокращению тяжести и длительности инфекции: в частности, длительность лихорадки сокращалась с 3,9±0,2 до 1,9±0,3 суток, длительность катаральных симптомов - с 5,8±0,5 суток до 4,1±0,3 суток. Применение препарата предотвращает развитие вторичных бактериальных осложнений, общая летальность поросят от гриппа и бактериальных осложнений сократилась с 30% в контрольной группе до 0 у поросят, получающих препарат.In a flu outbreak at a pig farm, the effectiveness of the therapeutic use of a preparation containing an activated, potentiated form of a mixture of antibodies to pig gamma interferon and antibodies to pig interferon alpha (a mixture of homeopathic dilutions C12, C30 and C50) was evaluated. The drug was prescribed to piglets of an early age, starting treatment within 1-2 days from the onset of clinical symptoms of infection, in the form of an aqueous solution: 5-10 ml orally 3-7 times a day for 10 days - against the background of symptomatic therapy according to indications (n = 30). In the control group, animals received distilled water according to a similar scheme (n = 30). Sick animals were monitored daily. The use of an antibody-based drug significantly reduced the severity and duration of the infection: in particular, the duration of the fever decreased from 3.9 ± 0.2 to 1.9 ± 0.3 days, the duration of catarrhal symptoms from 5.8 ± 0.5 days up to 4.1 ± 0.3 days. The use of the drug prevents the development of secondary bacterial complications, the overall mortality of piglets from influenza and bacterial complications decreased from 30% in the control group to 0 in piglets receiving the drug.
Claims (4)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007103926/15A RU2326694C1 (en) | 2007-02-02 | 2007-02-02 | Medicinal agent used for treatment of various infectious diseases of domestic animals |
| PCT/RU2008/000057 WO2008097133A1 (en) | 2007-02-02 | 2008-01-31 | Medicinal agent for treating infectious diseases of domestic animals including diseases of viral etiology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007103926/15A RU2326694C1 (en) | 2007-02-02 | 2007-02-02 | Medicinal agent used for treatment of various infectious diseases of domestic animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2326694C1 true RU2326694C1 (en) | 2008-06-20 |
Family
ID=39637288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007103926/15A RU2326694C1 (en) | 2007-02-02 | 2007-02-02 | Medicinal agent used for treatment of various infectious diseases of domestic animals |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2326694C1 (en) |
| WO (1) | WO2008097133A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2576814C1 (en) * | 2014-10-10 | 2016-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-Технологический Центр "БиоИнвест" | Agent for treatment and prophylaxis of natural infectious diseases in cats |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA76638C2 (en) | 2002-08-02 | 2006-08-15 | Oleh Illich Epshtein | Homeopathic medication based on anti-interferon antibodies and method for treating a pathological syndrome associated with interferon |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157693C1 (en) * | 1999-08-04 | 2000-10-20 | Кубанский государственный аграрный университет | Method for treating the cases of virus-induced animal diseases |
| RU2192888C1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-11-20 | Эпштейн Олег Ильич | Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome |
| CN1796416A (en) * | 2004-12-29 | 2006-07-05 | 中山大学 | Immunoglobulin for anti virus of poultry influenza, preparation method and preparation |
-
2007
- 2007-02-02 RU RU2007103926/15A patent/RU2326694C1/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-01-31 WO PCT/RU2008/000057 patent/WO2008097133A1/en active Application Filing
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЛИПИН А.В. и др. Ветеринарный справочник. Традиционные и нетрадиционные методы лечения собак. - М.: 2002, с. 476-480. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2576814C1 (en) * | 2014-10-10 | 2016-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-Технологический Центр "БиоИнвест" | Agent for treatment and prophylaxis of natural infectious diseases in cats |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008097133A1 (en) | 2008-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abbas et al. | IgY antibodies for the immunoprophylaxis and therapy of respiratory infections | |
| US7572441B2 (en) | Media and method for treating pathological syndrome | |
| RU2192888C1 (en) | Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome | |
| Gan et al. | Ulcer disease prophylaxis in koi carp by bath immersion with chicken egg yolk containing anti-Aeromonas salmonicida IgY | |
| EP2500034A1 (en) | Therapeutic agent for psoriasis or atopic dermatitis | |
| RU2332236C1 (en) | Medicine for bird influenza treatment | |
| RU2440138C2 (en) | SECRETORY IgA AND IgG ANTIBODY INDUCER | |
| KR20090088121A (en) | The method of preparing an inactivated vaccine comprising antigen-antibody complex and the use of thereof as veterinary composition | |
| CN107073098B (en) | Emulsion vaccine for obtaining concentrated IgY immunoglobulin formulation, method and use thereof | |
| RU2326694C1 (en) | Medicinal agent used for treatment of various infectious diseases of domestic animals | |
| RU2355423C1 (en) | Adjuvant | |
| KR101518473B1 (en) | Immunogloblin y complex composition for vaccinating or curing canine viral infectious diseases and production method thereof | |
| Sudjarwo et al. | Purification and characterization protein of anti-dengue specific immunoglobulin Y for diagnostic kit of dengue | |
| KR102234525B1 (en) | Method for producing serum for preventing or treating mucosa-related infectious disease in calves, serum produced by the same method, and uses thereof | |
| RU2500426C2 (en) | Method of treating infectious diseases caused by influenza virus with type h5n1 surface antigen and therapeutic agent for treating infectious diseases caused by influenza virus with type h5n1 surface antigen | |
| Zuo et al. | Prophylactic and therapeutic effects of egg yolk immunoglobulin against porcine transmissible gastroenteritis virus in piglets | |
| RU2205026C1 (en) | Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis disturbance | |
| Bello et al. | A new approach of immunotherapy against Crotalus snakes envenoming: ostrich (Struthio camelus) egg yolk antibodies (IgY-technology). | |
| US20080206259A1 (en) | Prevention and treatment of sepsis | |
| RU2791454C1 (en) | Method for treatment of viral diarrhea of young cattle | |
| RU2180238C1 (en) | Biological preparation to prevent and treat gastrointestinal and respiratory diseases in calves | |
| TWI511743B (en) | Antiserum, neutralizing antibody, and pharmaceutical composition containing the same | |
| RU2527688C2 (en) | Method of treating infectious diseases caused by influenza virus with type h1n1 surface antigen and therapeutic agent for treating infectious diseases caused by influenza virus with type h1n1 surface antigen | |
| RU2571488C2 (en) | Method of treating infectious diseases caused by influenza virus with h1n1 surface antigen type in domestic animals and poultry, and medication for treating infectious diseases caused by influenza virus with surface antigen of h1n1type | |
| RU2108805C1 (en) | Immubiological preparation for treatment and prophylaxis of plague, parvoviral enteritis and viral hepatitis in dogs ("immunocan") |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120831 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180203 |