RU2326678C1 - Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей - Google Patents

Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей Download PDF

Info

Publication number
RU2326678C1
RU2326678C1 RU2006141806/14A RU2006141806A RU2326678C1 RU 2326678 C1 RU2326678 C1 RU 2326678C1 RU 2006141806/14 A RU2006141806/14 A RU 2006141806/14A RU 2006141806 A RU2006141806 A RU 2006141806A RU 2326678 C1 RU2326678 C1 RU 2326678C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wound
myelopid
gel
exposure
soft tissues
Prior art date
Application number
RU2006141806/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Максуд Абдуразакович Халилов (RU)
Максуд Абдуразакович Халилов
Ирина Анатольевна Снимщикова (RU)
Ирина Анатольевна Снимщикова
люхина Елена Ивановна Л (RU)
Елена Ивановна Лялюхина
Original Assignee
Максуд Абдуразакович Халилов
Ирина Анатольевна Снимщикова
Елена Ивановна Лялюхина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Максуд Абдуразакович Халилов, Ирина Анатольевна Снимщикова, Елена Ивановна Лялюхина filed Critical Максуд Абдуразакович Халилов
Priority to RU2006141806/14A priority Critical patent/RU2326678C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2326678C1 publication Critical patent/RU2326678C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к способам консервативного лечения гнойно-воспалительных заболеваний. Осуществляют санацию очага воздействием с расстояния 20-25 см воздушно-плазменным потоком, содержащим оксид азота. При этом на каждый участок очага размером 1 см×1 см воздействуют 8-9 секунд. Общее время воздействия соответствует площади раны. Затем в I и II фазы течения раневого процесса на раневую поверхность в качестве лекарственного вещества наносят гель. Гель содержит миелопид в концентрации 3000 мкг/мл - 66 мл, аэросил - 7,5 г, глицерин - 26,5 г. Гелем закрывают всю раневую поверхность. Способ сокращает течение воспалительного процесса и ускоряет процессы регенерации за счет использования миелопида, обладающего иммуностимулирующим, регенерирующим и антибактериальным эффектами. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.
Проблема лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, гнойных ран не перестает быть актуальной в наши дни, несмотря на успехи клинической медицины и фармакологической науки, поскольку вопросы эффективного влияния на все фазы раневого процесса решаются не всегда успешно.
Существует множество современных антибактериальных средств и ранозаживляющих средств, которые, однако, не всегда оказываются эффективными, нередко имеют о побочные эффекты, в частности вызывают иммунодепрессию. При этом известна целесообразность использования местно для лечения ран иммуностимулирующих средств.
Ближайшим аналогом изобретение является способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, при котором местно используют раствор миелопида и воздействие на очаг воздушно-плазменным потоком (Медведев А.И. Автореферат канд. дисс., 2004). В то же время раствор миелопида используется только во второй фазе раневого процесса в качестве иммуностимулятора, оказывает кратковременный эффект, что требует частых перевязок.
Задача изобретения - разработать способ эффективного лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей как в 1-ой, так и 2-ой фазах течения раневого процесса после санирования очага за счет использования пролонгированного препарата миелопида.
Поставленная задача достигается тем, что в способе, помимо известных приемов лечения, используется средство, которое содержит раствор миелопида, а в качестве основы - аэросил и глицерин при следующем соотношении компонентов: раствор миелопида в концентрации 3000 мкг/мл - 66 мл; аэросил - 7,5 г; глицерин - 26,5 г.
Способ осуществляется следующим образом. После санации очага вскрытием, дренированием и/или обработкой растворами антисептиков на рану воздействуют воздушно-плазменным потоком, содержащим оксид азота, генерируемым с помощью аппарата «Плазон» при длительности воздействия на одну зону 1 см×1 см около 8-9 секунд с растояния 20-25 см от выхода плазмотрона, затем на раневую поверхность накладывается гель следующем соотношении компонентов: раствор миелопида в концентрации 3000 мкг/мл - 66 мл; аэросил - 7,5 г; глицерин - 26,5 г, дефект закрывается стерильной повязкой.
Нами впервые выявлен антибактериальный эффект миелопида, что позволило ограничить или исключить использование других антибактериальных средств в данном способе.
Локальное применение пролонгированной формы миелопида с целью постоянного и постепенного высвобождения его в ране позволяет продлить его иммуностимулирующий, регенерирующий и антимикробный эффекты.
Антибактериальный эффект миелопида в предлагаемом препарате выражен как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Миелопид может быть отнесен к категории практически универсальных антимикробных средств. При местном применении на гнойные раны в I фазе раневого процесса препарат обладает антибактериальным, общим и местным иммуностимулирующим эффектом, во II фазе раневого процесса препарат нормализует микроциркуляцию, способствует регенерации, созреванию грануляционной ткани и развитию краевой эпителизации.
Локальное применение пролонгированной формы иммуномодулятора, обладающего антимикробной активностью, позволяет избежать системных побочных эффектов, снизить риск развития аллергических заболеваний и достичь максимальной концентрации препарата непосредственно в ране.
Количество препарата определяется размером раны, поскольку необходимо закрытие раны тонким слоем препарата.
Воздействие экзогенного оксида азота, генерируемого воздушно-плазменным потоком с помощью аппарата «Плазон», разработанным в МГТУ им. Баумана, осуществлялось предварительно во время перевязки. Экспериментально и клинически установили, что оптимальным является длительность воздействия на одну зону 1×1 см около 8-9 секунд, а растояние от выхода плазмотрона около 20-25 см, общее время воздействия соответственно площади раны. NO-терапия нормализует нарушенную микроциркуляцию, снижает микробную обсемененность, усиливая чувствительность к антибиотикам, активирует фагоцитоз и макрофагальную реакцию, усиливает рост фибробластов, сосудов, грануляционной ткани и эпителия.
Данным способом пролечено 48 больных с гнойно-воспалительными ранами мягких тканей. У всех пациентов получен положительный результат без местного использования антибиотиков, побочного действия не отмечено.
Клинический пример 1: Больная К., история болезни 2021/179, 1929 года рождения, поступила в ГБ им. С.П.Боткина 08.02.06 с диагнозом: Посттромботическая болезнь (ПТБ), стадия декомпенсации. ХВН. Трофическая язва нижней трети левой голени. Из анамнеза: около 9 лет назад после перенесенного тромбоза глубоких вен появилась рана на нижней трети левой голени, не заживающая несмотря на многократно проходившие курсы лечения в разных стационарах и постоянное амбулаторное наблюдение. Настоящая госпитализация очередная плановая. При локальном осмотре на латеральной поверхности нижней трети левой голени имеется раневая поверхность размером 3,5×2,5 см с гнойно-фибринозными наложениями, тусклой поверхностью, неровными краями. Перифокально определяется невыраженная гиперемия, отечность, гипертермия. Выполнено клинико-лабораторное и ультразвуковое обследование, взят посев на флору и чувствительность. Назначен стандартный курс комплексного консервативного лечения ПТБ, включающего антиагреганты, реолитики, витамины, десенсибилизирующие. При бактериологическом посеве выявлен золотистый стафилококк. Местное лечение заключалось в ежедневных перевязках с санацией очага антисептиками, последующим воздействием на раневую поверхность экзогенным оксидом азота, генерируемого воздушно-плазменным потоком с помощью аппарата «Плазон» в течение 25-30 секунд, после которого наносился предлагаемый гель с миелопидом в виде закрытия всей раневой поверхности тонким слоем. Антибиотики местно не использовали. Через 2,5 недели рана зажила, перифокальной гиперемии, гипертермии и отека нет. 25.02.06 больная выписана на амбулаторное наблюдение в удовлетворительном состоянии. Длительность нахождения в стационаре составила 17 дней. Осмотрена в хирургическом отделении через 6 месяцев - рецидива не обнаружено.
Клинический пример 2: Больная Б., история болезни 14010/1823, 1946 года рождения, поступила в ГБ им. С.П.Боткина 29.10.06 на шестые сутки с момента заболевания с жалобами на интенсивные боли в области левой голени, выраженую припухлость и красноту, повышение температуры тела, общее недомогание. В общем анализе крови выраженный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево и ускорение СОЭ. Выставлен диагноз: Флегмона левой голени. В асептических условиях проведено вскрытие гнойника, получено около 30 мл густого желто-зеленого гноя, очаг дренирован пластинчатым дренажом. При бакпосеве содержимого гнойного очага был высеян золотистый стафилококк. Назначен полный курс стандартной общепринятой консервативной терапии. С 30.10.06 больной начато местное лечение, заключающееся в ежедневной санации и воздействии на раневую поверхность экзогенным оксидом азота, генерируемого воздушно-плазменным потоком с помощью аппарата «Плазон», после которого наносился гель с миелопидом, закрывая раневую поверхность тонким слоем. Антибиотики местно не назначались. Со вторых суток у больной отмечалось отсутствие лихорадки, повышение аппетита. Раневое отделяемое сохранялось до третьих суток, с четвертых суток рана чистая, инфильтрация и отек не определяется. Нормализовались общеклинические и лабораторные показатели на 7-е сутки. Оценка состояния раны на 7-е сутки показала полное заполнение раневой поверхности грануляционной тканью. Выписана на 7-е сутки в удовлетворительном состоянии в стадии выздоровления на амбулаторное наблюдение. Осмотрена через 10 дней после выписки. Здорова.
Использование в качестве местной терапии гнойно-воспалительных ран мягких тканей только миелопида в предлагаемой пролонгированной форме обеспечивает одновременный иммуномодулирующий, антибактериальный и регенерирующий эффекты. Предварительное воздействием экзогенного оксида азота позволяет уменьшить интенсивность симптомов гнойно-воспалительного процесса в ране.
Таким образом, использование предлагаемого способа приводит к быстрому купированию воспалительного процесса в первой фазе раневого процесса, ускорению процессов регенерации раны во второй фазе и не сопровождается побочными эффектами. Эффект обусловлен многофакторным действием геля мексидола при отсутствии побочных эффектов, а также обеспечением постоянного и постепенного высвобождения этого средства в ране и тем самым пролонгирования его иммуностимулирующего, регенерирующего и антимикробного эффектов.

Claims (2)

1. Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, включающий местное лечение ран путем санации очага воздействием с расстояния воздушно-плазменным потоком, содержащим оксид азота, и последующим нанесением лекарственного средства, отличающийся тем, что воздействие потоком, содержащим оксид азота, проводят при длительности воздействия на каждый участок размером 1×1 см в течение 8-9 с, при общем времени воздействия соответственно площади раны, с расстояния около 20-25 см, затем в I и II фазы течения раневого процесса на раневую поверхность в качестве лекарственного вещества наносят гель, содержащий миелопид в концентрации 3000 мкг/мл - 66 мл, аэросил 7,5 г, глицерин 26,5 г, закрывая гелем всю раневую поверхность.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для воздействия воздушно-плазменным потоком используют плазмотрон «Плазон».
RU2006141806/14A 2006-11-28 2006-11-28 Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей RU2326678C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006141806/14A RU2326678C1 (ru) 2006-11-28 2006-11-28 Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006141806/14A RU2326678C1 (ru) 2006-11-28 2006-11-28 Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2326678C1 true RU2326678C1 (ru) 2008-06-20

Family

ID=39637280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006141806/14A RU2326678C1 (ru) 2006-11-28 2006-11-28 Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2326678C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599126C2 (ru) * 2014-09-25 2016-10-10 Вероника Андреевна Гусева Способ лечения кожных ран у млекопитающих с помощью тромбоцитарной аутоплазмы
CN106691821A (zh) * 2017-01-20 2017-05-24 中国人民解放军第四军医大学 一种伤口局部给氧式红外快速愈合装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛИПАТОВ К.В. и др. Использование газового потока, содержащего оксид азота (NO-терапия), в комплексном лечении гнойных ран, ж. Хирургия им. Н.И.Пирогова, 2002, №2, с.41-43. SHEKHTER А.В. et al. «Beneficial effect of gaseous nitric oxide on the healing of skin wounds», Nitric Oxide. 2005 Jun; 12(4):210-9. Epub 2005 Apr 25. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599126C2 (ru) * 2014-09-25 2016-10-10 Вероника Андреевна Гусева Способ лечения кожных ран у млекопитающих с помощью тромбоцитарной аутоплазмы
CN106691821A (zh) * 2017-01-20 2017-05-24 中国人民解放军第四军医大学 一种伤口局部给氧式红外快速愈合装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lay-Flurrie Honey in wound care: effects, clinical application and patient benefit
Thai et al. ULTRAVIOLET LIGHT Cin THE TREATMENT OF CHRONIC WOUNDS WITH MRSA: ACase STUDY
JP2021533194A (ja) ビスマス・チオール組成物及び創傷を治療する方法
Kasimov et al. Fargals in the treatment of necrotic infections of soft tissues on the background of diabetes mellitus
RU2760088C1 (ru) Способ лечения инфицированных ран
RU2326678C1 (ru) Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей
RU2405472C1 (ru) Способ комплексного хирургического лечения синдрома диабетической стопы, осложненного гнойно-некротическим процессом
КАСИМОВ et al. FARGALS IN THE TREATMENT OF NECROTIC INFECTIONS OF SOFT TISSUES ON THE BACKGROUND OF DIABETES MELLITUS
RU2483765C1 (ru) Способ лечения локальной ожоговой травмы iii степени
RU2459574C1 (ru) Способ и система определения площади и степени поражения пациента и оказания первой помощи при ожогах посредством видимого спектра света и ультразвука
Kasimov et al. Phase treatment of necrotic infections of soft tissues in the background of diabetes mellitus
Koenig et al. Healing wounds with honey
RU2286780C2 (ru) Способ лечения гнойных ран
RU2603720C1 (ru) Способ лечения бактериального вагиноза у небеременных женщин
RU2806488C2 (ru) Способ ирригационно-аспирационной санации гнойных заболеваний мягких тканей
RU2587972C1 (ru) Способ профилактики гипертрофических рубцов при лечении флегмон мягких тканей
RU2803013C1 (ru) Способ лечения осложнений, вызванных воспалением колостомы
Marinova THE EFFECT OF TOPICAL APPLICATION WITH OZOILE® AS A NOVEL METHOD IN THE COMPLEX TREATMENT OF SOFT TISSUE INFECTIONS AND CHRONIC WOUNDS.
Vagholkar et al. Hypertonic saline and hydrogen peroxide irrigation therapy for deep seated externally communicating abscess cavities: A novel method
RU2651039C1 (ru) Способ местного лечения гнойных ран локальным потоком озоно-кислородной газовой смеси при сахарном диабете ii типа
Safoev et al. The effectiveness of an electro activated water solution in the treatment of purulent diseases of soft tissues on an outpatient basis
Ahmad et al. Vacuum assisted closure therapy: role in modern plastic surgery
RU2148989C1 (ru) Препарат для лечения длительно не заживающих ран и трофических язв (варианты)
RU2445075C1 (ru) Способ комплексного лечения абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области у детей мазью с фурацилином, лидокаином и дибунолом
Shariff et al. The Way of the Wound

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081129