RU2326532C1 - Method of thrombocyte cryopreservation - Google Patents
Method of thrombocyte cryopreservation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2326532C1 RU2326532C1 RU2006131078/15A RU2006131078A RU2326532C1 RU 2326532 C1 RU2326532 C1 RU 2326532C1 RU 2006131078/15 A RU2006131078/15 A RU 2006131078/15A RU 2006131078 A RU2006131078 A RU 2006131078A RU 2326532 C1 RU2326532 C1 RU 2326532C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- package
- platelets
- freezing
- cells
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам консервирования тромбоцитов замораживанием, и может найти применение для терапии заболеваний, вызванных недостатком тромбоцитов.The invention relates to medicine, namely to methods for preserving platelets by freezing, and may find application for the treatment of diseases caused by platelet deficiency.
В качестве прототипа выбран способ криоконсервирования тромбоцитов (Авт. св. №2195111, А01N 1/02) путем смешивания с криозащитным раствором в эластичной упаковке, поэтапного замораживания с выдерживанием упаковок в морозильной камере, в хладагенте в виде раствора этилового спирта, с фиксированной температурой (-22÷-25°С) холодовой адаптации в течение фиксированного (1÷25 мин) времени холодовой адаптации биообъекта и с последующим его перемещением для замораживания в хранилище при температуре -80°С. После проведенного размораживания в водяной бане количество сохранных клеток составляет 87%. Способ разработан для учреждений, которые не имеют технических средств для записи термограмм замораживаемых биообъектов, необходимых для контроля окончания холодовой адаптации замораживаемого биообъекта и своевременного его перемещения на втором этапе в морозильник-хранилище.As a prototype, the method of platelet cryopreservation was selected (Aut. St. No. 2195111, А01N 1/02) by mixing with a cryoprotective solution in an elastic package, stage-by-stage freezing with keeping the packages in the freezer, in the refrigerant in the form of a solution of ethyl alcohol, with a fixed temperature ( -22 ÷ -25 ° С) of cold adaptation for a fixed (1 ÷ 25 min) time of cold adaptation of a biological object and its subsequent movement for freezing in storage at a temperature of -80 ° С. After thawing in a water bath, the number of preserved cells is 87%. The method is developed for institutions that do not have the technical means for recording thermograms of frozen biological objects, necessary to control the end of the cold adaptation of the frozen biological object and its timely movement in the second stage to the storage freezer.
Использование в известном изобретении фиксированного времени холодовой адаптации тромбоцитов приводит в 2/3 случаев к снижению количества сохранных клеток. Установлено, что замораживаемая суспензия донорских тромбоцитов представлена клетками, которые отличаются друг от друга по возрасту, морфологическим, биологическим и другим характеристикам. Такие тромбоциты, являясь открытой биологической системой, проходят холодовую адаптацию в различные (оптимальные для каждой клетки и биообъекта в целом) отрезки времени, которые только в 1/3 случаев могут совпасть с фиксированным временем холодовой адаптации. Принудительное укорочение или удлинение (от оптимального) продолжительности адаптационного периода путем фиксации времени снижает количество сохранных тромбоцитов.The use in the known invention of a fixed time for cold adaptation of platelets leads in 2/3 of cases to a decrease in the number of preserved cells. It has been established that a frozen suspension of donor platelets is represented by cells that differ from each other in age, morphological, biological and other characteristics. Such platelets, being an open biological system, undergo cold adaptation in different (optimal for each cell and bioobject as a whole) periods of time, which in only 1/3 of cases can coincide with a fixed time of cold adaptation. Forced shortening or lengthening (from the optimal) of the length of the adaptation period by fixing the time reduces the number of preserved platelets.
Технический результат - повышение сохранности тромбоцитов обеспечивается в предлагаемом способе за счет исключения фиксированного времени холодовой адаптации биообъекта, при этом контроль температуры охлаждения клеток ведут по контрольному образцу биообъекта и по резкому ее падению в виде излома кривой термограммы на отрезке между 20 и 30 мин делают вывод об окончании этапа холодовой адаптации, после чего в течение 15-20 с упаковку переносят в морозильник-хранилище для окончательного замораживания и хранения тромбоцитов при температуре -80°С.EFFECT: increased safety of platelets is provided in the proposed method by eliminating a fixed time for cold adaptation of a biological object, while the cooling temperature of the cells is controlled by the control sample of the biological object and by a sharp drop in the form of a break in the thermogram curve between 20 and 30 min, we conclude at the end of the cold adaptation stage, after which the packaging is transferred to a storage freezer for 15-20 seconds for final freezing and storage of platelets at a temperature -80 ° C.
Сущность изобретения заключается в следующем.The invention consists in the following.
Концентрат тромбоцитов смешивают 1:1 с гемоконсервантом Тромбокриодмац, выдерживают в нем 15-20 мин при комнатной температуре 18-20°С, после чего 60 мл суспензии клеток расфасовывают по 55-58 мл в первичные эластичные полимерные контейнеры вместимостью 300 или 500 мл до заполнения на 18,3-19,3 или 11,0-11,6%, соответственно, и контейнер для контрольного образца биообъекта вместимостью 2-10 мл. Первичный контейнер герметизируют, маркируют согласно паспортным данным замораживаемого биообъекта, помещают во вторичный герметичный эластичный полимерный пакет, затем упаковку герметизируют. В контейнер вместимостью 2-10 мл вносят 2-5 мл биообъекта (контрольный образец), маркируют и устанавливают в нем температурный датчик, который подключают к цифровому табло и прибору для записи термограммы. На первом этапе упаковку и контейнер с контрольным образцом при исходной температуре 18-20°С помещают в морозильную камеру с фиксированной температурой -28±2,0°С раствором 38-45 об.% этилового спирта 96 об.%. Охлажденные до -26÷-30°С клетки проходят фазу холодовой адаптации. Вывод об окончании этапа холодовой адаптации биообъекта делают по резкому падению температуры в виде излома кривой термограммы на отрезке между 20 и 30 мин замораживания, после чего на втором этапе в течение 15-20 с упаковку переносят в морозильник-хранилище для окончательного замораживания и хранения тромбоцитов при температуре -80°С, которую достигают за 34-51 мин. Тромбоциты, замороженные до -80°С, пригодны к использованию до 2,5 лет. Размораживание клеток производят путем погружения упаковки в 20-литровую водяную баню и интенсивного покачивания упаковки (3-4 раза/с) в ручном или автоматическом режиме при температуре 38-39°С до согревания суспензии тромбоцитов до 37°С. Сохранность размороженных тромбоцитов определяют по сохранности их морфологических и функциональных свойств. Расчет выражают в процентах в сравнении с аналогичными показателями клеток до замораживания. Высокую эффективность предлагаемого способа консервирования тромбоцитов подтверждают следующие результаты:Platelet concentrate is mixed 1: 1 with the blood preservative Thrombocryodmac, kept there for 15-20 minutes at room temperature 18-20 ° C, after which 60 ml of cell suspension are packaged in 55-58 ml in primary elastic polymer containers with a capacity of 300 or 500 ml until filled by 18.3-19.3 or 11.0-11.6%, respectively, and a container for a control sample of a bioobject with a capacity of 2-10 ml. The primary container is sealed, marked according to the passport data of the frozen bioobject, placed in a secondary sealed elastic polymer bag, then the packaging is sealed. In a container with a capacity of 2-10 ml, add 2-5 ml of a bioobject (control sample), mark and install a temperature sensor in it, which is connected to a digital display and a device for recording a thermogram. At the first stage, the packaging and container with a control sample at an initial temperature of 18-20 ° C are placed in a freezer with a fixed temperature of -28 ± 2.0 ° C with a solution of 38-45 vol.% Ethanol 96 vol.%. Cells cooled to -26 ÷ -30 ° C go through the phase of cold adaptation. The conclusion about the end of the stage of cold adaptation of the biological object is made by a sharp drop in temperature in the form of a kink in the thermogram curve between 20 and 30 minutes of freezing, after which at the second stage for 15-20 seconds the packaging is transferred to the storage freezer for final freezing and storage of platelets during temperature -80 ° C, which is reached in 34-51 minutes Platelets frozen to -80 ° C are suitable for use up to 2.5 years. Cells are thawed by immersing the package in a 20-liter water bath and shaking the package intensively (3-4 times / s) in manual or automatic mode at a temperature of 38-39 ° С until the platelet suspension is warmed up to 37 ° С. The safety of thawed platelets is determined by the safety of their morphological and functional properties. The calculation is expressed as a percentage in comparison with similar indicators of cells before freezing. The high efficiency of the proposed method of preserving platelets is confirmed by the following results:
- количество морфологически сохранных тромбоцитов составляет от 85,0 до 96,0 (89,4±7,8)%;- the number of morphologically preserved platelets is from 85.0 to 96.0 (89.4 ± 7.8)%;
- показатели функционального состояния клеток на уровне 73,0-79,0%.- indicators of the functional state of the cells at the level of 73.0-79.0%.
Экспериментальные исследования выполнены на базе лаборатории консервирования крови и тканей ФГУ «Кировский НИИ гематологии и переливания крови Росздрава».Experimental studies were performed on the basis of the laboratory for the preservation of blood and tissues of the Federal State Institution “Kirov Research Institute of Hematology and Blood Transfusion of Roszdrav”.
Показательны три примера способа криоконсервирования тромбоцитов по контрольному образцу биообъекта, различающихся по времени холодовой адаптации клеток (см. чертеж).Three examples are illustrative of the method of cryopreservation of platelets according to a control sample of a biological object, which differ in the time of cold adaptation of cells (see drawing).
Пример 1. Для криоконсервирования был взят объем суспензии донорских тромбоцитов на растворе Тромбокриодмац 60 мл. В первичный эластичный контейнер «Гемакон» 300 ввели 55 мл суспензии, в результате объем контейнера заполнили на 19,3%, затем герметизировали и приклеили наклейку с паспортными данными замораживаемого биообъекта. Первичный контейнер вложили во вторичный пакет, после чего упаковку герметизировали. Оставшиеся 5 мл суспензии ввели в контейнер для контрольного образца биообъекта, затем его маркировали, установили внутрь температурный датчик ТСМ 3-02, подключили к цифровому табло и прибору ГСП 04. Скорость движения ленты самописца прибора установили 240 мм/ч. Технические средства включили в сеть 220 V. При исходной температуре 18°С после 17 мин выдержки упаковку и контейнер с контрольным образцом биообъекта поместили в морозильную камеру, заполненную раствором 38-45 об.% этилового спирта 96 об.%, предварительно охлажденного до температуры холодовой адаптации -28,0±2,0°С. Через 2 мин температура суспензии достигла 0°С. После появления на 20 мин на термограмме характерного излома кривой охлаждение биообъекта достигло -26°С, упаковку в течение 18 с переместили в морозильник-хранилище с температурой -80°С. Продолжительность второго этапа составила 41 мин (см. чертеж а).Example 1. For cryopreservation, a volume of a suspension of donor platelets in a solution of Thrombocryodmac 60 ml was taken. 55 ml of suspension were introduced into the Gemacon 300 primary elastic container, as a result, the container volume was filled by 19.3%, then the label with passport data of the frozen biological object was sealed and glued. The primary container was placed in the secondary package, after which the packaging was sealed. The remaining 5 ml of the suspension was introduced into the container for the control sample of the biological object, then it was labeled, the temperature sensor ТСМ 3-02 was installed, connected to the digital board and the GPS-04 instrument. The speed of the recorder’s tape was set to 240 mm / h. The technical equipment was included in the 220 V network. At the initial temperature of 18 ° C, after 17 minutes of exposure, the package and the container with the control sample of the biological object were placed in a freezer filled with a solution of 38-45 vol.% Ethanol 96 vol.%, Pre-cooled to a cold temperature adaptation -28.0 ± 2.0 ° C. After 2 minutes, the temperature of the suspension reached 0 ° C. After a characteristic curve break appeared on the thermogram for 20 minutes, the cooling of the biological object reached -26 ° C, the packaging was moved to a storage freezer with a temperature of -80 ° C for 18 s. The duration of the second stage was 41 minutes (see drawing a).
Размораживание клеток производили путем погружения упаковки в водяную баню и интенсивного покачивания упаковки (3-4 раза/с) в ручном или автоматическом режиме при температуре 38-39°С до согревания суспензии до 37°С.Cells were thawed by immersing the package in a water bath and shaking the package intensively (3-4 times / s) in manual or automatic mode at a temperature of 38-39 ° С until the suspension was warmed up to 37 ° С.
Показатели сохранности морфологических и функциональных свойств размороженных клеток по различным методам оценки свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого способа консервирования тромбоцитов при умеренно низких температурах:Indicators of the preservation of the morphological and functional properties of thawed cells by various assessment methods indicate the high efficiency of the proposed method for preserving platelets at moderately low temperatures:
- количество сохранных тромбоцитов составляет 85,7±6,2%;- the number of preserved platelets is 85.7 ± 6.2%;
- показатели функционального состояния клеток на уровне 79,0±4,0%.- indicators of the functional state of the cells at the level of 79.0 ± 4.0%.
Пример 2. 60 мл суспензии донорских тромбоцитов на растворе Тромбокриодмац расфасовали в первичный эластичный контейнер «Гемакон» 300 (58 мл суспензии) до заполнения на 18,3%, затем герметизировали и приклеили наклейку с паспортными данными замораживаемого биообъекта. Первичный контейнер вложили во вторичный эластичный пакет, после чего упаковку герметизировали. Оставшиеся 2 мл суспензии ввели в контейнер для контрольного образца биообъекта, затем его маркировали, установили внутрь температурный датчик ТСМ 3-02, подключили к цифровому табло и прибору ГСП 04. Скорость движения ленты самописца прибора установили 240 мм/ч. Технические средства включили в сеть 220 V. При исходной температуре 18°С после 17 мин выдержки упаковку и контейнер с контрольным образцом поместили в морозильную камеру, заполненную раствором 38-45 об.% этилового спирта 96 об.%, предварительно охлажденного до фиксированной температуры холодовой адаптации -28,0±2,0°С. Через 1,5 мин температура суспензии достигла 0°С. После появления на 26 мин на термограмме характерного излома кривой охлаждение биообъекта достигло -28°С, упаковку в течение 17 с переместили в морозильник-хранилище с температурой -80°С. Продолжительность второго этапа составила 34 мин (см. чертеж б).Example 2. 60 ml of a suspension of donor platelets in a solution of Thrombocryodmac was packaged in a primary elastic container "Gemakon" 300 (58 ml of suspension) until 18.3% filled, then sealed and glued a sticker with the passport data of the frozen bioobject. The primary container was placed in a secondary elastic bag, after which the packaging was sealed. The remaining 2 ml of the suspension was introduced into the container for the control sample of the biological object, then it was labeled, the temperature sensor ТСМ 3-02 was installed, connected to the digital display and the GPS-04 device. The speed of the recorder’s tape was set to 240 mm / h. The technical equipment was included in the 220 V network. At the initial temperature of 18 ° C, after 17 minutes of exposure, the packaging and the container with the control sample were placed in a freezer filled with a solution of 38-45 vol.% Ethanol 96 vol.%, Pre-cooled to a fixed cold temperature adaptation -28.0 ± 2.0 ° C. After 1.5 minutes, the temperature of the suspension reached 0 ° C. After a characteristic curve break appeared on the thermogram for 26 min, the cooling of the biological object reached -28 ° С, the packaging was moved to a storage freezer with a temperature of -80 ° С for 17 s. The duration of the second stage was 34 minutes (see drawing b).
Размораживание клеток производили путем погружения упаковки в водяную баню и интенсивного покачивания упаковки (3-4 раза/с) в ручном или автоматическом режиме при температуре 38-39°С до согревания суспензии до 37°С.Cells were thawed by immersing the package in a water bath and shaking the package intensively (3-4 times / s) in manual or automatic mode at a temperature of 38-39 ° С until the suspension was warmed up to 37 ° С.
Показатели сохранности морфологических и функциональных свойств замороженных-оттаянных клеток по различным методам оценки свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого способа консервирования тромбоцитов при умеренно низких температурах:Indicators of the preservation of the morphological and functional properties of frozen-thawed cells by various evaluation methods indicate the high efficiency of the proposed method for preserving platelets at moderately low temperatures:
- количество сохранных тромбоцитов составляет 90,3±5,1%;- the number of preserved platelets is 90.3 ± 5.1%;
- показатели функционального состояния клеток на уровне 78,7±4,5%.- indicators of the functional state of cells at the level of 78.7 ± 4.5%.
Пример 3. 60 мл суспензии донорских тромбоцитов на растворе Тромбокриодмац расфасовали в первичный эластичный контейнер «Гемакон» 500 (55 мл) до заполнения на 11,0 об.% и 5 мл суспензии - в контейнер для контрольного образца биообъекта, контейнеры герметизировали, маркировали согласно паспортным данным консервируемого биообъекта, после чего первичный контейнер вложили во вторичный эластичный пакет и упаковку герметизировали. В контейнер с контрольным образцом биообъекта установили температурный датчик ТСМ 3-02, подключили к цифровому табло и прибору ГСП 04. Скорость движения ленты самописца прибора установили 240 мм/ч. Технические средства включили в сеть 220 V. При исходной температуре 18°С после 17 мин выдержки упаковку и контейнер с контрольным образцом биообъекта поместили в морозильную камеру, заполненную раствором 38-45 об.% этилового спирта 96 об.%, предварительно охлажденного до температуры холодовой адаптации -28,0±2,0°С. Через 1,3 мин температура суспензии достигла 0°С. После появления на 30 мин на термограмме характерного излома кривой охлаждение биообъекта достигло -30°С, после чего упаковку через 18 с переместили в морозильник-хранилище с температурой -80°С. Продолжительность второго этапа составила 34 мин ( см. чертеж в).Example 3. 60 ml of a suspension of donor platelets in a solution of Thrombocryodmac was Packed in a primary elastic container "Gemakon" 500 (55 ml) until filled with 11.0 vol.% And 5 ml of suspension in a container for a control sample of a biological object, the containers were sealed, labeled according to passport data of the preserved bioobject, after which the primary container was put into the secondary elastic bag and the packaging was sealed. A temperature sensor ТСМ 3-02 was installed in a container with a control sample of the bioobject, connected to a digital display and to the GSP 04 instrument. The speed of the recorder’s tape was set to 240 mm / h. The technical equipment was included in the 220 V network. At the initial temperature of 18 ° C, after 17 minutes of exposure, the package and the container with the control sample of the biological object were placed in a freezer filled with a solution of 38-45 vol.% Ethanol 96 vol.%, Pre-cooled to a cold temperature adaptation -28.0 ± 2.0 ° C. After 1.3 minutes, the temperature of the suspension reached 0 ° C. After a characteristic curve break appeared on the thermogram for 30 minutes, the cooling of the biological object reached -30 ° C, after which the packaging was moved to a storage freezer with a temperature of -80 ° C after 18 seconds. The duration of the second stage was 34 minutes (see drawing c).
Размораживание клеток производили путем погружения упаковки в водяную баню и интенсивного покачивания упаковки (3-4 раза/с) в ручном или автоматическом режиме при температуре 38-39°С до согревания суспензии до 37°С.Cells were thawed by immersing the package in a water bath and shaking the package intensively (3-4 times / s) in manual or automatic mode at a temperature of 38-39 ° С until the suspension was warmed up to 37 ° С.
Показатели сохранности морфологических и функциональных свойств замороженных-оттаянных клеток по различным методам оценки свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого способа консервирования тромбоцитов при умеренно низких температурах:Indicators of the preservation of the morphological and functional properties of frozen-thawed cells by various evaluation methods indicate the high efficiency of the proposed method for preserving platelets at moderately low temperatures:
- количество сохранных тромбоцитов составляет 95,9±1.8%;- the number of preserved platelets is 95.9 ± 1.8%;
- показатели функционального состояния клеток на уровне 75,3±7,5%.- indicators of the functional state of the cells at the level of 75.3 ± 7.5%.
Предлагаемый способ обеспечивает прогнозируемые показатели сохранности 85-96% тромбоцитов.The proposed method provides predicted safety indicators of 85-96% of platelets.
Использование в предлагаемом способе стандартных порций криоконсервируемых суспензий тромбоцитов, фиксированной температуры холодовой адаптации и записывание термограммы охлаждения биообъекта позволяет обеспечить оптимальные режимы замораживания биообъекта и холодовой адаптации, в частности, а также прогнозировать высокий процент сохранных тромбоцитов.Using the proposed method of standard portions of cryopreserved platelet suspensions, a fixed temperature of cold adaptation and recording a thermogram of cooling of a biological object, it is possible to provide optimal modes of freezing a biological object and cold adaptation, in particular, as well as to predict a high percentage of preserved platelets.
Предлагаемая технология криоконсервирования тромбоцитов человека в установленных стандартах технологии предельно проста в реализации, дает стабильный положительный результат и найдет широкое применение в медицинской практике.The proposed technology for cryopreservation of human platelets in established technology standards is extremely simple to implement, gives a stable positive result and will be widely used in medical practice.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006131078/15A RU2326532C1 (en) | 2006-08-29 | 2006-08-29 | Method of thrombocyte cryopreservation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006131078/15A RU2326532C1 (en) | 2006-08-29 | 2006-08-29 | Method of thrombocyte cryopreservation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006131078A RU2006131078A (en) | 2008-03-10 |
| RU2326532C1 true RU2326532C1 (en) | 2008-06-20 |
Family
ID=39280385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006131078/15A RU2326532C1 (en) | 2006-08-29 | 2006-08-29 | Method of thrombocyte cryopreservation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2326532C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU169578U1 (en) * | 2016-08-03 | 2017-03-23 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы" | DEVICE FOR Cryopreservation of platelets |
| RU2661371C2 (en) * | 2012-12-19 | 2018-07-16 | РИЧ ТЕКНОЛОДЖИЗ ХОЛДИНГ КОМПАНИ, ЭлЭлСи | Platelet concentrate preservation method |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2623073C1 (en) * | 2015-12-29 | 2017-06-21 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Method of selection of human thrombocytes fitness for cryopreservation |
| RU2623083C1 (en) * | 2016-06-20 | 2017-06-21 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Method for platelets freezing |
| RU2623864C1 (en) * | 2016-06-20 | 2017-06-29 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Method for cryopreserved platelets preparation for transfusion |
| RU2623081C1 (en) * | 2016-06-20 | 2017-06-21 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Method for platelets cryopreservation |
-
2006
- 2006-08-29 RU RU2006131078/15A patent/RU2326532C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2661371C2 (en) * | 2012-12-19 | 2018-07-16 | РИЧ ТЕКНОЛОДЖИЗ ХОЛДИНГ КОМПАНИ, ЭлЭлСи | Platelet concentrate preservation method |
| RU169578U1 (en) * | 2016-08-03 | 2017-03-23 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы" | DEVICE FOR Cryopreservation of platelets |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006131078A (en) | 2008-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2326532C1 (en) | Method of thrombocyte cryopreservation | |
| Gilmore et al. | Determination of optimal cryoprotectants and procedures for their addition and removal from human spermatozoa. | |
| Gao et al. | Glycerol permeability of human spermatozoa and its activation energy | |
| Rota et al. | Evaluation of dog semen quality after slow (biological freezer) or rapid (nitrogen vapours) freezing | |
| AU750589B2 (en) | Method and apparatus for cryopreservation | |
| McGann | Optimal temperature ranges for control of cooling rate | |
| RU2624214C1 (en) | Method for cryopreservation of haemopoietic stem cells | |
| Wang et al. | Further work on the cryopreservation of articular cartilage with particular reference to the liquidus tracking (LT) method | |
| Fayrer-Hosken et al. | Cryopreservation of stallion spermatozoa with INRA96 and glycerol | |
| Rothwell et al. | Correlation of in vivo and in vitro functions of fresh and stored human platelets | |
| Gerritse et al. | Glucose/lactate metabolism of cryopreserved intact bovine ovaries as a novel quantitative marker to assess tissue cryodamage | |
| Wang et al. | Aseptic capillary vitrification of human spermatozoa: Cryoprotectant-free vs. cryoprotectant-included technologies | |
| CN105532638A (en) | Instrument apparatus for low-temperature storage of biological material | |
| Stănescu et al. | Freezing of dog’s sperm: a review | |
| US7604930B1 (en) | Methods and devices for cryopreservation of biological cells and tissues | |
| RU2195111C1 (en) | Method for cryogenic preservation of cellular suspensions | |
| RU2144290C1 (en) | Method of bone marrow preservation | |
| Nunes et al. | Efficiency of short-term storage of equine semen in a simple-design cooling system | |
| Doležalová et al. | Effect of different thawing methods on bull's semen characteristics. | |
| RU2230454C2 (en) | Cold-safety solution for freezing platelets at moderately low temperature | |
| Dittrich et al. | Uterus cryopreservation in the sheep: one step closer to uterus transplantation | |
| RU2816446C1 (en) | Whole blood cryoprotectant | |
| Silber et al. | Cryopreservation of sperm | |
| Gerota et al. | Concentration of bone marrow stem cells using the Haemonetics system | |
| UA46673C2 (en) | Method of cryopreservation of human hemopoietic cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080830 |