RU2325919C1 - Method of cardiospasm medical treatment - Google Patents

Method of cardiospasm medical treatment Download PDF

Info

Publication number
RU2325919C1
RU2325919C1 RU2006142135/14A RU2006142135A RU2325919C1 RU 2325919 C1 RU2325919 C1 RU 2325919C1 RU 2006142135/14 A RU2006142135/14 A RU 2006142135/14A RU 2006142135 A RU2006142135 A RU 2006142135A RU 2325919 C1 RU2325919 C1 RU 2325919C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stimulator
alloplant
regeneration
affected
biomaterial
Prior art date
Application number
RU2006142135/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сагит Асхатович Муслимов (RU)
Сагит Асхатович Муслимов
Рафик Талгатович Нигматуллин (RU)
Рафик Талгатович Нигматуллин
Ильгиз Фанусович Хатмуллин (RU)
Ильгиз Фанусович Хатмуллин
Зарема Рафиковна Мухаметова (RU)
Зарема Рафиковна Мухаметова
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority to RU2006142135/14A priority Critical patent/RU2325919C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2325919C1 publication Critical patent/RU2325919C1/en

Links

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, specifically to gastroenterology and surgery and concerns cardiospasm medical treatment. For this purpose affected and abnormal areas of mucous and submucous membrane of oesophagus in oesophageal-cardial transition are endoscopic injected with agent consisting of alloplant-stimulator of connective tissue regeneration, alloplant-stimulator of phagocytosis, and stimulator of nervous structure regeneration (SNSR). To make SNSR subcortical structures are taken from allogenic donor cerebrum, rinsed in physiologic saline, frozen in cryogenic chamber and lyophilised under vacuum. Components proportion in finished agent mass %: biomaterial alloplant - stimulator of connective tissue regeneration 35-45, biomaterial alloplant - stimulator of phagocytosis 35-45, stimulator of nervous structure regeneration 10-30. Affected areas are injected in 3-7 points dosed 1-2 ml to each point. Treatment is carried out by courses in number 2-10 with intervals 1-3 weeks. Method provides complex effect on reparative regeneration of blood vessels, nerve endings and nerve fiber, causing normalisation of metabolism processes in affected area and restoration of functional activity of oesophagus.
EFFECT: normalisation of metabolism processes in affected area and restoration of functional activity of oesophagus.
2 ex

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения кардиоспазма - заболевания, связанного с отсутствием рефлекторного раскрытия кардии.The invention relates to medicine and is intended for the treatment of cardiospasm - a disease associated with the absence of reflex opening of the cardia.

Основной причиной развития кардиоспазма является дегенерация ганглиодных клеток интрамурального сплетения. Происходит дистрофия нервных волокон с потерей их структуры. В межмышечных слоях происходит разрастание соединительной ткани, которая разделяет мышечные волокна на отдельные комплексы. Слизистая оболочка пищевода становится грубой, лишенной складок, в нервной сети обнаруживается полный аганглиоз.The main reason for the development of cardiospasm is the degeneration of the ganglion cells of the intramural plexus. Dystrophy of nerve fibers occurs with a loss of their structure. In the intermuscular layers, proliferation of connective tissue occurs, which divides the muscle fibers into separate complexes. The mucous membrane of the esophagus becomes rough, devoid of folds, complete agangliosis is found in the nervous network.

Известно хирургическое лечение кардиоспазма путем расширения кардии с помощью бескровных или оперативных методов. К бескровным относится кардиодилатация, которая широко применятся в клинической практике. При этом возможны осложнения в виде желудочного кровотечения, перфорации пищевода и др.Surgical treatment of cardiospasm is known by expanding the cardia using bloodless or surgical methods. Bloodless refers to cardiodilation, which is widely used in clinical practice. In this case, complications are possible in the form of gastric bleeding, perforation of the esophagus, etc.

К оперативным методам можно отнести кардиопластику диафрагмальным лоскутом по Петровскому (большая Советская Медицинская энциклопедия, т.10, с.145). Выкраивают лоскут из диафрагмы. Через возникший дефект в диафрагме производят расширение кардии пальцем через инвагинированную стенку желудка и завершают иссечение мышечной оболочки. Лоскут сначала подшивают по внутреннему краю области миотомии, начиная снизу, а затем по наружному. После этого восстанавливают целостность диафрагмы.Surgical methods include cardioplasty with a diaphragmatic flap according to Petrovsky (Big Soviet Medical Encyclopedia, v.10, p.145). Cut out the flap from the diaphragm. Through the arising defect in the diaphragm, the cardia is expanded with a finger through the invaginated wall of the stomach and the excision of the muscle membrane is completed. The flap is first sutured along the inner edge of the myotomy region, starting from the bottom, and then along the outer. After that restore the integrity of the diaphragm.

Недостатком оперативных методов лечения является большая травматичность, развитие дивертикулов, рубцов, деформирующих кардию.The disadvantage of surgical methods of treatment is a great trauma, the development of diverticulums, scars, deforming cardia.

Наиболее близким к предложенному является способ лечения кардиоспазма путем эндоскопических блокад пищеводно-желудочного перехода атропином, смесью спирта с новокаином (О.В.Галимов, Д.М.Дмитриев, Г.А.Абдуллина «Эндоскопические методы диагностики и лечения болезней пищевода и кардии», Нефтекамск, 2000, с.124-125).Closest to the proposed is a method of treating cardiospasm by endoscopic blockade of the esophageal-gastric transition with atropine, a mixture of alcohol with novocaine (O.V. Galimov, D.M.Dmitriev, G.A. Abdullina "Endoscopic methods for the diagnosis and treatment of diseases of the esophagus and cardia" , Neftekamsk, 2000, p. 124-125).

Однако данный способ лечения не является достаточно эффективным и используется только при ранних проявлениях кардиоспазма.However, this method of treatment is not sufficiently effective and is used only with early manifestations of cardiospasm.

Задачей изобретения является повышение эффективности лечения кардиоспазма за счет устранения этиологического фактора - нарушения нервной регуляции.The objective of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of cardiospasm by eliminating the etiological factor - impaired nervous regulation.

Поставленная задача решается способом лечения кардиоспазма путем эндоскопических инъекций пораженных и измененных участков слизистой и подслизистой пищевода в области пищеводно-кардиального перехода лекарственными веществами, в котором в отличие от прототипа в качестве лекарственных веществ используют биоматериал Аллоплант, состоящий из стимулятора регенерации соединительных тканей и стимулятора фагоцитоза, в сочетании со стимулятором регенерации нервных структур, который получают из подкорковых структур аллогенного донорского головного мозга, которые после ополаскивания в физрастворе замораживают в криогенной камере и лиофильно высушивают под вакуумом, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved by the method of treating cardiospasm by endoscopic injection of affected and altered sections of the mucosa and submucosa of the esophagus in the area of the esophageal-cardiac transition with drugs, in which, unlike the prototype, the Alloplant biomaterial consisting of a connective tissue regeneration stimulator and a phagocytosis stimulator in combination with a stimulator of regeneration of nerve structures, which is obtained from subcortical structures of allogeneic donor brain, which, after rinsing in saline solution is frozen in a cryogenic chamber and freeze-dried under vacuum, with the following component ratio, wt.%:

биоматериал Аллоплант - стимулятор регенерацииAlloplant biomaterial - regeneration stimulator соединительных тканейconnective tissue 35-4535-45 биоматериал Аллоплант - стимулятор фагоцитозаAlloplant biomaterial - phagocytosis stimulator 35-4535-45 стимулятор регенерации нервных структурnerve regeneration stimulator 10-30,10-30,

причем обкалывание проводят по периметру пораженных участков в 3-7 точках по 1-2- мл в каждую, а лечение осуществляют курсами в количестве 2-10 с интервалами между ними 1-3 недели.moreover, chipping is carried out along the perimeter of the affected areas at 3-7 points, 1-2 ml in each, and treatment is carried out in courses in an amount of 2-10 with intervals between them 1-3 weeks.

Предложенный способ благодаря использованию многокомпонентного биоматериала для обкалывания пораженных участков пищевода обеспечивает комплексное воздействие на репаративную регенерацию кровеносных сосудов, нервных окончаний и нервных волокон. Благодаря этому нормализуются обменные процессы и восстанавливается функциональная активность пищевода.The proposed method due to the use of multicomponent biomaterial for chipping the affected areas of the esophagus provides a comprehensive effect on the reparative regeneration of blood vessels, nerve endings and nerve fibers. Thanks to this, metabolic processes are normalized and the functional activity of the esophagus is restored.

Известны уникальные свойства биоматериала Аллоплант, получаемого из донорского трупного материала (патент РФ №2189257, МПК А61L 27/00, А01N 1/00, опубл. 20.09.2002 г.), которые позволяют использовать его в различных разделах медицины.The unique properties of Alloplant biomaterial obtained from donor cadaveric material are known (RF patent No. 2189257, IPC A61L 27/00, A01N 1/00, publ. 09/20/2002), which allow its use in various fields of medicine.

В предложенном способе использованы известные компоненты биоматериала Аллоплант (ТУ 42-2-537-2002), разрешенного к широкому клиническому применению (Биоматериалы Аллоплант для регенеративной хирургии. Информационное письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва-Уфа-2004):The proposed method uses well-known components of Alloplant biomaterial (TU 42-2-537-2002), approved for wide clinical use (Alloplant biomaterials for regenerative surgery. Information letter of the Ministry of Health of the Russian Federation, Moscow-Ufa-2004):

- стимулятор регенерации соединительных тканей содержит весь спектр тканевых компонентов, участвующих в построении основного вещества соединительной ткани, регулировке процессов роста и дифференцировки клеток.- the stimulator of regeneration of connective tissues contains the entire spectrum of tissue components involved in the construction of the main substance of the connective tissue, the regulation of the processes of growth and differentiation of cells.

- стимулятор фагоцитоза выполняет функцию резорбирования грубой соединительно-тканной и рубцовой ткани в результате высвобождения комплекса протеогликана и ростом популяции клеток макрофагов, что высвобождает межмышечные нервные сплетения из рубцов и восстановлению функции холинэргических и адренергических рецепторов пораженных участков кардии.- the phagocytosis stimulator performs the function of resorbing coarse connective tissue and scar tissue as a result of the release of the proteoglycan complex and the growth of the macrophage cell population, which releases the intramuscular nerve plexuses from the scars and restores the function of cholinergic and adrenergic receptors of the affected areas of the cardia.

В качестве стимулятора регенерации нервных структур используется композиция из мозговой ткани с высоким содержанием нейротрофических факторов (фактор роста нервов, мозговой нейротрофический фактор, нейротрофины, ганглиозиды и др.), которые, как известно, воздействуют на нервные окончания и восстанавливают функции пораженных нервов (Ашмарин И.П., Стукалов П.В. Нейрохимия. М.: Ин-т биомед. химии РАМН, 1996 г. - 470 с.; Семченко В.В. и др. Нейротрансплантация: Учебное пособие. - Омск, 2004. - 308 с.). Указанная композиция готовится следующим образом. Из аллогенного донорского головного мозга, заготовленного в соответствии с Законом РФ «О трансплантации органов и (или) тканей человека», отсепаровывают подкорковые структуры (в частности, гиппокамп и ствол мозга), которые отполаскивают в физиологическом растворе от тканевой жидкости, затем замораживают в криогенной камере и лиофильно высушивают под вакуумом. Высушенный материал измельчают, фасуют в стеклянные флаконы и стерилизуют радиационным методом в дозе 2,5 Мрад.A composition of brain tissue with a high content of neurotrophic factors (nerve growth factor, cerebral neurotrophic factor, neurotrophins, gangliosides, etc.), which are known to act on nerve endings and restore the function of affected nerves, is used as a stimulator of regeneration of nerve structures (Ashmarin I. .P., Stukalov P.V. Neurochemistry, Moscow: Institute of Biomedical Chemistry, Russian Academy of Medical Sciences, 1996 - 470 p .; Semchenko V.V. et al. Neurotransplantation: Textbook. - Omsk, 2004. - 308 from.). The specified composition is prepared as follows. From the allogeneic donor brain, prepared in accordance with the Law of the Russian Federation “On transplantation of organs and (or) human tissues”, subcortical structures (in particular, the hippocampus and brain stem) are separated, which are rinsed in physiological solution from tissue fluid, then frozen in cryogenic chamber and freeze-dried under vacuum. The dried material is crushed, Packed in glass bottles and sterilized by the radiation method at a dose of 2.5 Mrad.

Способ осуществляют следующим образом. В асептических условиях смешивают в стерильной емкости биоматериал Аллоплант - стимулятор регенерации соединительных тканей (35-45 мас.%), биоматериал Аллоплант - стимулятор фагоцитоза (35-45 мас.%) и биоматериал - стимулятор регенерации нервных структур (10-30 мас.%). Полученную смесь разводят в 10 мл 2%-ного раствора лидокаина. Проводят эзофагоскопию. Видимые пораженные участки пищевода, пищеводно-кардиального перехода обкалывают подготовленным препаратом с помощью инъектора NM-3K фирмы «Olympus». Обкалывание осуществляют по периметру измененных участков в 3-7 точках по 1-2 мл в каждую до выраженной инфильтрации слизистой и подслизистой пораженных участков и образования видимого депо данного препарата. Лечение проводят курсами в количестве 2-10 с интервалом между ними 1-3 недели.The method is as follows. Under aseptic conditions, Alloplant biomaterial - a stimulator of regeneration of connective tissues (35-45 wt.%), Alloplant biomaterial - a phagocytosis stimulator (35-45 wt.%) And biomaterial - a stimulator of nerve structure regeneration (10-30 wt.%) Are mixed in aseptic conditions. ) The resulting mixture was diluted in 10 ml of a 2% lidocaine solution. An esophagoscopy is performed. Visible affected areas of the esophagus, esophagus-cardiac junction are chipped with the prepared preparation using an Olympus NM-3K injector. Chipping is carried out around the perimeter of the changed areas in 3-7 points of 1-2 ml each until pronounced infiltration of the mucous and submucous affected areas and the formation of a visible depot of this drug. Treatment is carried out with courses in an amount of 2-10 with an interval between them of 1-3 weeks.

Клинические примеры.Clinical examples.

1. Больной Н., 44 года с клиникой кардиоспазма 3-ей степени (рубцовые изменения кардии и расширение пищевода), компенсированная форма. Длительность заболевания 7 лет, неоднократно лечился консервативными методами кардиодилятации практически ежегодно. Анамнестически по данным выписных эпикризов отмечается прогрессирование течения болезни.1. Patient N., 44 years old with a clinic of cardiospasm of the 3rd degree (cicatricial changes in the cardia and expansion of the esophagus), compensated form. The duration of the disease is 7 years, it has been repeatedly treated with conservative methods of cardiodilation almost every year. Anamnestically, according to discharge epicrisis, a progression of the course of the disease is noted.

Было проведено лечение по предложенному способу в количестве 3 курсов с перерывами между ними 2 недели. Обкалывание осуществлялось препаратом на основе комбинированного биоматериала с использованием компонентов серии Аллоплант и стимулятора регенерации нервных структур по периметру пораженных участков в 6 точках по 2 мл в каждую. В результате получен стойкий клинический эффект. Возросла проходимость жидкой и твердой пищи, значительно расширился рацион питания. Больной поправился в течение 2-х месяцев на 6 кг, вернулся к прежней работе.Was treated according to the proposed method in the amount of 3 courses with breaks between them for 2 weeks. Chipping was carried out using a preparation based on a combined biomaterial using the components of the Alloplant series and a stimulator of regeneration of nerve structures along the perimeter of the affected areas at 6 points, 2 ml each. The result is a persistent clinical effect. The permeability of liquid and solid foods has increased, and the diet has expanded significantly. The patient recovered within 2 months by 6 kg, returned to his previous job.

2. Больная 3., 47 лет с клиникой кардиоспазма 3-ей степени, декомпенсированная форма. Длительность болезни 7 лет, астенизация, выраженное похудание, отмечается прохождение только жидкой пищи.2. Patient 3., 47 years old with a clinic of cardiospasm of the 3rd degree, decompensated form. The duration of the disease is 7 years, asthenization, severe weight loss, only liquid food is observed.

Проведено лечение по предложенному способу, обкалывание осуществлялось по периметру пораженных участков в 7 точках по 2 мл в каждую. Для получения удовлетворительного клинического результата потребовалось провести 7 курсов лечения в течение 3-х месяцев.The treatment was carried out according to the proposed method, the chipping was carried out along the perimeter of the affected areas at 7 points, 2 ml each. To obtain a satisfactory clinical result, it took 7 courses of treatment for 3 months.

В последующем больная находилась под наблюдением в течение 1,5 года. Через каждые 0,5 года проводилось лечение по указанной методике в количестве 3 курсов обкалываний в 6 точках. Был достигнут стойкий клинический результат с восстановлением проходимости жидкой и твердой пищи. Больная прибавила в весе 10 кг, восстановила трудоспособность.Subsequently, the patient was followed up for 1.5 years. Every 0.5 years, treatment was carried out according to the specified method in the amount of 3 courses of pricking in 6 points. A persistent clinical result was achieved with the restoration of patency of liquid and solid foods. The patient gained 10 kg in weight, restored working capacity.

Таким образом, предложенное изобретение позволяет повысить эффективность лечения кардиоспазма благодаря комплексному воздействию многокомпонентного биоматериала Аллоплант на пораженные участки пищевода.Thus, the proposed invention improves the effectiveness of the treatment of cardiospasm due to the complex effect of multicomponent Alloplant biomaterial on the affected areas of the esophagus.

Claims (1)

Способ лечения кардиоспазма путем эндоскопических инъекций лекарственного средства в пораженные и измененные участки слизистой и подслизистой пищевода в области пищеводно-кардиального перехода, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют препарат состоящий из Аллопланта-стимулятора регенерации соединительных тканей, Аллопланта-стимулятора фагоцитоза, и стимулятора регенерации нервных структур, который получают из подкорковых структур аллогенного донорского головного мозга, которые после ополаскивания в физиологическом растворе, замораживают в криогенной камере и лиофильно высушивают под вакуумом при следующем соотношении компонентов, мас.%:A method for treating cardiospasm by endoscopic injections of a drug into the affected and altered sections of the mucosa and submucosal esophagus in the area of the esophagus-cardiac transition, characterized in that the drug consists of an Alloplant-stimulator of regeneration of connective tissue, Alloplant-stimulator of phagocytosis, and a stimulator regeneration of nerve structures, which is obtained from the subcortical structures of the allogeneic donor brain, which, after rinsing in Physiological solution, frozen in the cryogenic chamber and freeze-dried under vacuum at following component ratio, wt.%: биоматериал Аллоплант - стимулятор регенерацииAlloplant biomaterial - regeneration stimulator соединительных тканейconnective tissue 35-4535-45 биоматериал Аллоплант - стимулятор фагоцитозаAlloplant biomaterial - phagocytosis stimulator 35-4535-45 стимулятор регенерации нервных структурnerve regeneration stimulator 10-30,10-30,
причем обкалывание проводят по периметру пораженных участков в 3-7 точках по 1-2 - мл в каждую, а лечение осуществляют курсами в количестве 2-10 с интервалами между ними 1-3 недели.moreover, chipping is carried out along the perimeter of the affected areas at 3-7 points of 1-2 ml per each, and treatment is carried out in courses of 2-10 with intervals between them 1-3 weeks.
RU2006142135/14A 2006-11-28 2006-11-28 Method of cardiospasm medical treatment RU2325919C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006142135/14A RU2325919C1 (en) 2006-11-28 2006-11-28 Method of cardiospasm medical treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006142135/14A RU2325919C1 (en) 2006-11-28 2006-11-28 Method of cardiospasm medical treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2325919C1 true RU2325919C1 (en) 2008-06-10

Family

ID=39581260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006142135/14A RU2325919C1 (en) 2006-11-28 2006-11-28 Method of cardiospasm medical treatment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2325919C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445986C1 (en) * 2010-11-19 2012-03-27 Федеральное государственное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method of treating tensions of extra-articular ligaments and tendons

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Zaninotto G Randomized controlled trial of botulinum toxin versus laparoscopic heller myotomy for esophageal achalasia.Ann Surg. 2004 Mar; 239(3):364-70. *
ГАЛИМОВ О.В. и др. Эндоскопические методы диагностики и лечения болезней пищевода и кардии. - Нефтекамск, 2000, с.124-125. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445986C1 (en) * 2010-11-19 2012-03-27 Федеральное государственное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method of treating tensions of extra-articular ligaments and tendons

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liebermann-Meffert The greater omentum: anatomy, embryology, and surgical applications
KR20190034689A (en) Micronized placental tissue compositions and methods for making and using the same
US9889233B2 (en) Method of producing native components, such as growth factors or extracellular matrix proteins, through cell culturing of tissue samples for tissue repair
JP2013513657A (en) Novel peptides and their uses
CN1620308A (en) Use of a pharmaceutical composition containing epidermal growth factor (EGF) for diabetic foot amputation prevention
WO2017152039A1 (en) Protection and delivery of multiple therapeutic proteins
Zhao et al. Duraplasty of PHBV/PLA/Col membranes promotes axonal regeneration by inhibiting NLRP3 complex and M1 macrophage polarization in rats with spinal cord injury
KR20180044235A (en) Composition for treating tissue lesions
Suy et al. Spinal cord stimulation for ischemic rest pain. The Belgian randomized study
RU2325919C1 (en) Method of cardiospasm medical treatment
US20120171169A1 (en) Compositions and methods for treating, preventing, or alleviating bone or cartilage diseases
Casella et al. Use of platelet-rich plasma to reinforce the staple line during laparoscopic sleeve gastrectomy: feasibility study and preliminary outcome
US20120171179A1 (en) Apparatus, system, and method for compositions and methods for treating, preventing, or alleviating bone or cartilage diseases
DE69826653T2 (en) BPC PEPTIDE SALTS WITH ORGAN-PROTECTIVE ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
Vernik et al. Omentum: power to heal and regenerate
RU2441675C1 (en) Decompensated pyloroduodenal stenosis treatment method
RU2460473C2 (en) Method of surgical treatment of peyronie's disease
CN111569046B (en) Application of polypeptide in preparation of medicine for treating pancreatitis and medicine containing polypeptide
WO2020086955A1 (en) Soluble extracellular matrix composition and method for intravascular delivery
CN102258477B (en) Novel anti-transplantation immunological rejection J2-sodium alginate microsphere slow release immunosuppressive agent, preparation method and application
CN111000986A (en) Application of irisin in preparing medicine for preventing and treating osteoarthritis
RU2496454C2 (en) APPLICATION OF NOVEL OLIGOPEPTIDE FRAGMENTS OF PROTEIN S100b AS STIMULATORS AND MODULATORS OF REGENERATIVE PROCESSES IN EYE CORNEA
RU2681109C1 (en) Method of stimulation of reparative processes in the implantation of superlight polypropylene endoprotesis into the abdominal wall
US20230149472A1 (en) Canine-specific therapeutic compositions and methods of use
Lindenbaum et al. Uterine angiogenic factor induces vascularization of collagen sponges in guinea-pigs

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081129