RU2322501C1 - Method for complex processing balsamic poplar vegetative part - Google Patents
Method for complex processing balsamic poplar vegetative part Download PDFInfo
- Publication number
- RU2322501C1 RU2322501C1 RU2006124142/13A RU2006124142A RU2322501C1 RU 2322501 C1 RU2322501 C1 RU 2322501C1 RU 2006124142/13 A RU2006124142/13 A RU 2006124142/13A RU 2006124142 A RU2006124142 A RU 2006124142A RU 2322501 C1 RU2322501 C1 RU 2322501C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- poplar
- vegetative part
- solid residue
- hydrodistillation
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к лесохимической промышленности, а именно к способам комплексной переработки вегетативной части тополя с получением ценных продуктов, которые могут быть использованы в фармацевтической, косметической промышленности, в сельском хозяйстве.The invention relates to the forest chemical industry, and in particular to methods of complex processing of the vegetative part of poplar to produce valuable products that can be used in the pharmaceutical, cosmetic industry, and agriculture.
К вегетативной части относятся почки и почки с побегами.The vegetative part includes buds and buds with shoots.
Известен способ переработки растительного сырья (RU №2238291, C09F 1/00, С11В 1/10, 2006). Способ включает экстракцию органическим растворителем с последующим выделением отстаиванием при охлаждении и фильтровании восков и отличается тем, что от полученного раствора экстрактивных веществ в углеводородном растворителе отделяют свободные кислоты раствором щелочи, полученный нейтрализованный раствор разделяют на раствор нейтральных веществ в углеводородном растворителе и водно-щелочной раствор солей органических кислот, водно-щелочного раствора солей подкисляют неорганической или органической кислотой, выделяют отстаиванием из него хлорофиллиновые кислоты и фракции жирных и смоляных кислот с последующим разделением суммы дитерпеновых и высших жирных кислот, отгоняют растворитель от нейтральных веществ и разделяют нейтральные вещества.A known method of processing plant materials (RU No. 2238291, C09F 1/00, C11B 1/10, 2006). The method involves extraction with an organic solvent, followed by precipitation by waxing while cooling and filtering, and differs in that free acids are separated from the obtained solution of extractives in a hydrocarbon solvent by an alkali solution, the resulting neutralized solution is separated into a solution of neutral substances in a hydrocarbon solvent and an aqueous-alkaline salt solution organic acids, aqueous-alkaline solution of salts, acidified with an inorganic or organic acid, secreted Niemi therefrom hlorofillinovye acid fraction of fatty and resin acids, followed by separation of diterpene amount of higher fatty acid, the solvent was distilled off from the neutral compounds and are separated neutrals.
Известен способ переработки древесной зелени пихты (RU №2183630, C07D 309/40, C09F 1/00, 2000). Способ включает экстрагирование древесной зелени пихты, отстаивание экстракта, отделение кристаллической части от экстракта проэкстрагированной древесной зелени с последующей переработкой последней на кормовую муку и отличается тем, что отстаивание экстракта осуществляют при температуре 0-24°С в течение 16-24 ч, кристаллическую часть после отделения промывают малополярным органическим растворителем при соотношении вещество: растворитель, равном, по меньшей мере, 1:4, затем от кристаллической части отгоняют малополярный органический растворитель и возгонкой при 95-105°С и пониженном атмосферном давлении выделяют кристаллы мальтола. Экстрагирование древесной зелени пихты производят жидкой двуокисью углерода. Полученный мальтол имеет чистоту 98-99,9%. При осуществлении способа из пихтовой зелени можно получить, помимо мальтола, углекислотный экстракт, кормовую муку или компост из проэкстрагированной зелени.A known method of processing woody green fir (RU No. 2183630, C07D 309/40, C09F 1/00, 2000). The method includes extracting fir green wood, settling the extract, separating the crystalline part from the extract of the extracted green wood with the subsequent processing of the latter into fodder flour and characterized in that the extract is sedimented at a temperature of 0-24 ° C for 16-24 hours, the crystalline part after the compartments are washed with a low-polar organic solvent at a ratio of substance: solvent equal to at least 1: 4, then a low-polar organic solution is distilled off from the crystalline part mater and maltol crystals are isolated by sublimation at 95-105 ° C and reduced atmospheric pressure. Extraction of green wood fir is done with liquid carbon dioxide. The resulting maltol has a purity of 98-99.9%. When implementing the method from fir greens, you can get, in addition to maltol, carbon dioxide extract, feed flour or compost from the extracted greens.
Известен способ глубокой переработки древесной зелени хвойных пород (RU №2015150, C09F 1/00, 1991). Способ включает экстрагирование древесной зелени органическим растворителем, выделение отстаиванием и фильтрованием при охлаждении хвойного воска и отличается тем, что осуществляют омыление полученного раствора экстрактивных веществ в углеводородном растворителе раствором щелочи, разделение смыленного раствора на раствор нейтральных веществ в углеводородном растворителе и водно-щелочной раствор органических кислот, из которого затем выделяют отстаиванием хлорофиллиновые кислоты, смесь жирных и смоляных кислот. Из последней выделяют инсектицид. Нейтральные вещества подвергают вакуумной дистилляции и получают изоабиенол.A known method of deep processing of green wood conifers (RU No. 20155150, C09F 1/00, 1991). The method includes extraction of green wood with an organic solvent, isolation by settling and filtering while cooling the coniferous wax, and differs in that saponification of the obtained extractives solution in a hydrocarbon solvent with an alkali solution, separation of the washed solution into a solution of neutral substances in a hydrocarbon solvent and an aqueous-alkaline solution of organic acids , from which chlorophyllic acids, a mixture of fatty and resin acids, are then isolated by settling. An insecticide is isolated from the latter. Neutral substances are subjected to vacuum distillation and get isoabienol.
Известен способ переработки древесной зелени хвойных пород (RU №2017782, C09F 1/00, С11В 1/10). Способ включает последовательную обработку - экстракцию органическим растворителем древесной зелени хвойных пород (сосна, ель, пихта, кедр), выделение отстаиванием и фильтрованием при охлаждении хвойного воска с т.пл. 72-76°С, и отличается тем, что осуществляют омыление полученного раствора экстрактивных веществ в углеводородном растворителе 20-40%-ным раствором щелочи, разделение смыленного раствора на раствор нейтральных веществ в углеводородном растворителе и водно-щелочной раствор органических кислот с последующим подкислением водно-щелочного раствора солей органической или неорганической кислотой до pH 1-3 и выделением из него хлорофиллиновых кислот и фракции жирных и смоляных кислот, отгонки растворителя от нейтральных веществ и выделением из них высаживанием воска с т.пл. 52-56°С и последующей вакуумной дистилляции их при остаточном давлении не более 400 Па, с выделением фракции сесквитерпеноидов с т.кип. 90-120°С, фракции лабдановых дитерпеноидов с т.кип. 120-210°С и кубового остатка. Кубовый остаток обрабатывают спиртовым раствором щелочи, отгоняют спирт, растворяют в органическом растворителе, затем добавляют воду и разделяют отстаиванием на раствор солей жирных кислот и раствор неомыляемых веществ. Из солей жирных кислот подкисленном до pH 1-3 выделяют концентрат жирных кислот, а из неомыляемых веществ методом жидкостной экстракции выделяют стерины, полипренолы, ди- и тритерпеноиды.A known method of processing woody green conifers (RU No. 20177782, C09F 1/00, C11B 1/10). The method includes sequential processing - extraction with an organic solvent of coniferous wood greens (pine, spruce, fir, cedar), isolation by settling and filtering when cooling coniferous wax with so pl. 72-76 ° C, and is characterized in that they carry out the saponification of the obtained solution of extractives in a hydrocarbon solvent with a 20-40% alkali solution, separation of the washed solution into a solution of neutral substances in a hydrocarbon solvent and an aqueous-alkaline solution of organic acids, followed by acidification with water - an alkaline solution of salts with an organic or inorganic acid to a pH of 1-3 and the allocation of chlorophyllic acids and fractions of fatty and resin acids from it, distillation of the solvent from neutral substances and separation from them by waxing with so pl. 52-56 ° C and their subsequent vacuum distillation at a residual pressure of not more than 400 Pa, with the separation of the sesquiterpenoids fraction from the boiling point. 90-120 ° C, fractions of labdanic diterpenoids with so on. 120-210 ° C and VAT residue. The bottom residue is treated with an alcohol solution of alkali, the alcohol is distilled off, dissolved in an organic solvent, then water is added and separated by settling into a solution of fatty acid salts and a solution of unsaponifiable substances. A fatty acid concentrate is isolated from fatty acid salts acidified to pH 1-3, and sterols, polyprenols, di- and triterpenoids are isolated from unsaponifiable substances by liquid extraction.
Все известные способы обладают недостатком, заключающемся в извлечении и использовании только части экстрактивных веществ - веществ, растворимых в малополярных экстрагентах (бензин, нефрас) или в воде. Другая часть экстрактивных веществ, нерастворимых в воде или в малополярных экстрагентах, остается в отработанной после экстракции вегетативной части. К недостаткам способов можно отнести многостадийность, невысокий коэффициент использования биомассы и некомплексный подход к ее переработке.All known methods have the disadvantage of extracting and using only part of the extractives — substances soluble in low-polar extractants (gasoline, nefras) or in water. Another part of the extractives, insoluble in water or in low-polar extractants, remains in the spent vegetative part after extraction. The disadvantages of the methods include multi-stage, low utilization of biomass and an incomplete approach to its processing.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения биологически активных продуктов из древесной зелени пихты сибирской (RU 2228116, МПК A23L 1/30, А23К 35/78, С11В 1/10). Способ предусматривает измельчение древесной зелени пихты или твердого остатка, полученного после обработки древесной зелени паром, и двухстадийную экстракцию. При этом на первой стадии экстракцию проводят сжиженной углекислотой при давлении 5,8-6,0 МПа в течение 4-5 ч при температуре 20-22°С с выделением углекислотного экстракта. На второй стадии твердый остаток сушат и экстрагируют органическим растворителем - спиртом. Причем экстракцию проводят при температуре 60-78°С в течение 2,5-4 ч с получением спиртового экстракта.Closest to the claimed is a method for producing biologically active products from woody green Siberian fir (RU 2228116, IPC A23L 1/30, A23K 35/78, С11В 1/10). The method involves grinding wood green fir or a solid residue obtained after steam treatment of green wood and two-stage extraction. In this case, in the first stage, the extraction is carried out with liquefied carbon dioxide at a pressure of 5.8-6.0 MPa for 4-5 hours at a temperature of 20-22 ° C with the release of carbon dioxide extract. In the second stage, the solid residue is dried and extracted with an organic solvent - alcohol. Moreover, the extraction is carried out at a temperature of 60-78 ° C for 2.5-4 hours to obtain an alcoholic extract.
Недостатком известного способа является многостадийность процесса экстракции; кроме того, отсутствие утилизации послеэкстракционного твердого остатка.The disadvantage of this method is the multi-stage extraction process; in addition, the lack of disposal of post-extraction solid residue.
Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в повышении эффективности процесса переработки вегетативной части тополя бальзамического.The problem to which the invention is directed, is to increase the efficiency of the process of processing the vegetative part of balsamic poplar.
Технический результат - получение из вегетативной части тополя бальзамического комплекса биологически активных веществ.EFFECT: obtaining from the vegetative part of poplar a balsamic complex of biologically active substances.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе комплексной переработки вегетативной части тополя бальзамического, включающем обработку сырья водой с выделением эфирного масла и твердого остатка, экстракцию твердого остатка органическим растворителем - этиловым спиртом 94-96% с получением спиртового экстракта и шрота, согласно изобретению, в качестве сырья используют вегетативную часть тополя бальзамического, обработку сырья водой проводят путем гидродистилляции, оставшийся экстракт, после выделения восков из спиртового экстракта, упаривают с получением липидного концентрата, шрот увлажняют кубовой жидкостью, полученной дополнительно при обработке сырья водой, до влажности 70-80%, стерилизуют, засевают грибами рода Trichoderma, с получением биопрепарата.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of complex processing of the vegetative part of balsamic poplar, including processing the raw material with water to extract essential oil and a solid residue, extracting the solid residue with an organic solvent - ethyl alcohol 94-96% to obtain an alcoholic extract and meal, according to the invention, the raw material used is the vegetative part of balsamic poplar, the raw material is treated with water by hydrodistillation, the remaining extract, after the separation of waxes from alcohol of the extract was evaporated to obtain a lipid concentrate meal is moistened bottoms liquid obtained during further processing of raw water to a moisture content of 70-80%, sterilized, inoculated with fungi of the genus Trichoderma, to obtain a biological product.
Биодеструкцию проводят способом твердофазного культивирования при температуре (26±2)°С в течение 7-10 дней.Biodegradation is carried out by solid-phase cultivation at a temperature of (26 ± 2) ° C for 7-10 days.
Способ переработки вегетативной части тополя бальзамического, состоящей из побегов с почками, основан на обработке сырья водой путем гидродистилляции, экстракции 94-96%-ным этиловым спиртом, выделении из спиртового экстракта отстаиванием при охлаждении и фильтровании восков, концентрировании осветленного спиртового экстракта, биодеструкции шрота с получением биопрепарата на основе грибов рода Trichoderma, отличается тем, что в качестве сырья используются почки и побеги с почками, проводится предварительная гидродистилляция перед этанольной экстракцией, в качестве растворителя используется этиловый спирт, остаток после экстракции подвергается биодеструкции с получением биопрепарата.A method of processing the vegetative part of balsamic poplar, consisting of shoots with buds, is based on processing the raw materials with water by hydrodistillation, extraction with 94-96% ethanol, isolation from the alcohol extract by settling by wax cooling and filtering, concentration of the clarified alcohol extract, biodegradation of meal with obtaining a biological product based on mushrooms of the genus Trichoderma, characterized in that the kidneys and shoots with kidneys are used as raw materials, preliminary hydrodistillation is carried out before ethanol by extraction, is used as solvent ethanol, the residue after extraction is subjected to biodegradation to produce a biological product.
Способ осуществляют следующей последовательностью операций и режимов. Вегетативную часть тополя бальзамического - побеги с почками - подвергают гидродистилляции, продуктами которой являются эфирное масло, твердый остаток и дополнительно кубовая жидкость. Твердый остаток экстрагируют органическим растворителем - 94-96%-ным этиловым спиртом с получением спиртового экстракта и шрота. Экстракт освобождают от воскообразных веществ за счет выдерживания в течение 12-24 ч при температуре 0-4°С с последующей фильтрацией. Осветленный спиртовый экстракт концентрируют под вакуумом с получением липидного концентрата. Шрот подвергают биодеструкции с получением биопрепарата на основе грибов рода Trichoderma. Для этого сырье увлажняют, стерилизуют, засевают мицеллиальной суспензией гриба, выращенной на среде Чапека. Грибы культивируют в стационарных условиях в термостате при температуре (26±2)°С в течение 7-10 дней.The method is carried out by the following sequence of operations and modes. The vegetative part of balsamic poplar - shoots with buds - is subjected to hydrodistillation, the products of which are essential oil, a solid residue, and additionally bottoms liquid. The solid residue is extracted with an organic solvent - 94-96% ethanol to obtain an alcoholic extract and meal. The extract is freed from waxy substances by keeping it for 12-24 hours at a temperature of 0-4 ° C, followed by filtration. The clarified alcoholic extract is concentrated in vacuo to give a lipid concentrate. Meal is subjected to biodegradation to obtain a biological product based on mushrooms of the genus Trichoderma. For this, the raw materials are moistened, sterilized, and seeded with a mycelial suspension of the fungus grown on Chapek's medium. Mushrooms are cultivated under stationary conditions in a thermostat at a temperature of (26 ± 2) ° C for 7-10 days.
Ниже приведены примеры, реализующие изобретение.The following are examples that implement the invention.
Пример 1Example 1
30 г вегетативной части тополя бальзамического влажностью 42,5% помещают в аппарат Клевенджера и проводят гидродистилляцию. Получают 0,7 г эфирного масла (4,2% от массы абсолютно сухого сырья), 46 мл кубовой жидкости (содержание сухих веществ 1,9%) и 15,6 г твердого остатка (на абсолютно сухое вещество).30 g of the vegetative part of poplar with balsamic humidity of 42.5% are placed in the Clevenger apparatus and hydrodistillation is carried out. Obtain 0.7 g of essential oil (4.2% by weight of absolutely dry raw materials), 46 ml of bottoms liquid (solids content of 1.9%) and 15.6 g of solid residue (for absolutely dry substance).
Эфирное масло представляет собой прозрачную жидкость без примеси воды и осадков от светло-желтого до темно-желтого или зеленого цвета. Обладает характерным тополиным запахом без постороннего неприятного оттенка. Основные физико-химические характеристики эфирного масла при 20°С: плотность 0,9600 г/см3; показатель преломления 1,4800, кислотное число 0,96 мг КОН на 1 г продукта, массовая доля сесквитерпенов 91%.Essential oil is a clear liquid without admixture of water and precipitation from light yellow to dark yellow or green. It has a characteristic poplar odor without extraneous unpleasant hue. The main physico-chemical characteristics of the essential oil at 20 ° C: density 0.9600 g / cm 3 ; refractive index 1.4800, acid value 0.96 mg KOH per 1 g of product, mass fraction of sesquiterpenes 91%.
Подсушенный твердый остаток экстрагируют 94%-ным раствором этилового спирта при атмосферном давлении, температуре 70°С в течение 5 ч при соотношении сырье: экстрагент 1:20, с получением 310 г спиртового экстракта и 9,1 г шрота (на абсолютно сухое вещество). Спиртовый экстракт охлаждают и выдерживают 12 ч при температуре 0°С, выделившиеся вески отделяют от раствора фильтрацией. Получают 0,4 г воскообразных веществ (2,2% от массы абсолютно сухого сырья) и осветленный спиртовый экстракт, который концентрируют под вакуумом с получением 6,0 г липидного концентрата (35% от массы абсолютно сухого сырья). Воскообразные вещества представляют собой чешуйки светло-желтого цвета. Основные физико-химические характеристики воскообразных веществ при 20°С: температура плавления 54°С. Липидный концентрат представляет собой вязкую массу насыщенного коричневого цвета с характерным запахом тополя. Основные физико-химические характеристики липидного концентрата при 20°С: кислотное число 3,9, число омыления 448, йодное число 85,8, показатель преломления 1,2025.The dried solid residue is extracted with a 94% solution of ethyl alcohol at atmospheric pressure, a temperature of 70 ° C for 5 hours at a ratio of raw materials: extractant 1:20, to obtain 310 g of alcoholic extract and 9.1 g of meal (on a completely dry substance) . The alcoholic extract is cooled and incubated for 12 hours at a temperature of 0 ° C, the released suspension is separated from the solution by filtration. Obtain 0.4 g of waxy substances (2.2% by weight of absolutely dry raw materials) and clarified alcohol extract, which is concentrated under vacuum to obtain 6.0 g of lipid concentrate (35% by weight of absolutely dry raw materials). Waxy substances are light yellow flakes. The main physico-chemical characteristics of waxy substances at 20 ° C: melting point 54 ° C. The lipid concentrate is a viscous mass of saturated brown color with a characteristic smell of poplar. The main physicochemical characteristics of the lipid concentrate at 20 ° C are: acid number 3.9, saponification number 448, iodine number 85.8, refractive index 1.2025.
Шрот подвергают биодеструкции с получением биопрепарата на основе грибов рода Trichoderma. Для этого шрот увлажняют до 70% кубовой жидкостью, помещают в чашки Петри (4,5 г а.с.с.), стерилизуют в автоклаве в течение 30 мин при 100°С и засевают мицеллиальной суспензией гриба (штамм Красноярский), выращенной на среде Чапека, из расчета 1·106 спор на 1 г (на а.с.с.). Грибы культивируют в стационарных условиях в термостате при температуре (26±2)°С в течение 10 дней. Получают 8,6 г биопрепарата с титром спор 5,2·108.Meal is subjected to biodegradation to obtain a biological product based on mushrooms of the genus Trichoderma. For this, the cake is moistened with 70% cubic fluid, placed in Petri dishes (4.5 g a.s.), sterilized in an autoclave for 30 min at 100 ° C and inoculated with a micellar suspension of the fungus (strain Krasnoyarsk) grown on Chapek’s environment, at the rate of 1 · 10 6 spores per 1 g (on a.s.). Mushrooms are cultivated under stationary conditions in a thermostat at a temperature of (26 ± 2) ° C for 10 days. Get 8.6 g of biological product with a spore titer of 5.2 · 10 8 .
Пример 2Example 2
30 г вегетативной части тополя бальзамического влажностью 54% подвергают комплексной переработке аналогично примеру 1, только подсушенный твердый остаток экстрагируют в аппарате Сокслета 96%-ным этиловым спиртом в течение 20 ч. Спиртовый экстракт охлаждают и выдерживают 24 ч при температуре 0°С. Основные физико-химические характеристики воскообразных веществ при 20°С: температура плавления 53°С. Липидный концентрат представляет собой вязкую массу насыщенного коричневого цвета с характерным запахом тополя. Основные физико-химические характеристики липидного концентрата при 20°С: кислотное число 3,7, число омыления 450, йодное число 85,2.30 g of the vegetative part of poplar with balsamic humidity of 54% is subjected to complex processing as in Example 1, only the dried solid residue is extracted in a Soxhlet apparatus with 96% ethyl alcohol for 20 hours. The alcohol extract is cooled and incubated for 24 hours at 0 ° C. The main physico-chemical characteristics of waxy substances at 20 ° C: melting point 53 ° C. The lipid concentrate is a viscous mass of saturated brown color with a characteristic smell of poplar. The main physicochemical characteristics of the lipid concentrate at 20 ° C are: acid number 3.7, saponification number 450, iodine number 85.2.
Шрот увлажняют до влажности 80%, засевают мицеллиальной суспензией гриба (штамм Маганский). Грибы культивируют в течение 7 дней. Получают 8,5 г биопрепарата с титром спор 2,2·108.Meal is moistened to a moisture content of 80%, inoculated with a mycelial suspension of the fungus (strain Magansky). Mushrooms are cultivated for 7 days. Get 8.5 g of biological product with a spore titer of 2.2 · 10 8 .
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006124142/13A RU2322501C1 (en) | 2006-07-05 | 2006-07-05 | Method for complex processing balsamic poplar vegetative part |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006124142/13A RU2322501C1 (en) | 2006-07-05 | 2006-07-05 | Method for complex processing balsamic poplar vegetative part |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2322501C1 true RU2322501C1 (en) | 2008-04-20 |
Family
ID=39454048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006124142/13A RU2322501C1 (en) | 2006-07-05 | 2006-07-05 | Method for complex processing balsamic poplar vegetative part |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2322501C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2589820C1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-07-10 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) | Method for complex extraction of biologically active substances from medicinal plant raw materials on cellular level |
| RU2762555C1 (en) * | 2020-12-09 | 2021-12-21 | Ольга Александровна Лебедева | Method for obtaining tincture from buds of balsamic poplar |
| RU2763403C1 (en) * | 2021-03-23 | 2021-12-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева" (СибГУ им. М.Ф. Решетнева) | Method for complex processing of vegetative part of balsamic poplar by bioconversion method |
-
2006
- 2006-07-05 RU RU2006124142/13A patent/RU2322501C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ИСАЕВА Е.В. и др. Биоконверсия твердого остатка вегетативной части тополя и топинамбура. Химия растительного сырья, 2002, №2, с.149-150. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2589820C1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-07-10 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) | Method for complex extraction of biologically active substances from medicinal plant raw materials on cellular level |
| RU2762555C1 (en) * | 2020-12-09 | 2021-12-21 | Ольга Александровна Лебедева | Method for obtaining tincture from buds of balsamic poplar |
| RU2763403C1 (en) * | 2021-03-23 | 2021-12-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева" (СибГУ им. М.Ф. Решетнева) | Method for complex processing of vegetative part of balsamic poplar by bioconversion method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR19990035867A (en) | How to extract proanthocyanidins from materials collected from plants | |
| CN102648271B (en) | Method for extracting unsaponifiables from renewable raw materials | |
| RU2322501C1 (en) | Method for complex processing balsamic poplar vegetative part | |
| RU2015108881A (en) | METHOD FOR PROCESSING BIOMASS OF PLANT ORIGIN AND METHOD FOR BURNING | |
| WO2006090953A1 (en) | Extraction method for antioxidants from pine trees using natural solvents and antioxidant extracts thereby | |
| RU2238291C1 (en) | Method of processing vegetable matter | |
| Anderson | Recovery and utilization of tree extractives | |
| RU2439093C1 (en) | Method for chemical processing of birch bark with extraction of such products as betulin and suberin | |
| RU2381031C1 (en) | Method for production of biologically active substances from birch bark | |
| RU2125459C1 (en) | Method of preparing biologically active substance from sea buckthorn raw | |
| CN111972210A (en) | Ganoderma lucidum cultivation method for efficiently converting resveratrol in grape vines | |
| RU2199861C1 (en) | Method for obtaining biologically active total of neutral isoprenoids | |
| RU2348168C1 (en) | Method of processing fir tree greenery extraction wastes | |
| RU2041646C1 (en) | Method for manufacture of soft wood green products | |
| Royce et al. | Cotton‐root bark as a source of gossypol | |
| RU2462448C2 (en) | Method of processing of wood green of siberian fir | |
| RU2459628C1 (en) | Method for recycling wood green malus baccata | |
| RU2770882C1 (en) | Method for obtaining a chlorophyll-containing product as a food coloring | |
| SU1650681A1 (en) | Method for processing pinewood green mass | |
| RU2137821C1 (en) | Method of processing silver fir bark | |
| RU2126806C1 (en) | Method of crystalline licopin preparing | |
| RU2252769C1 (en) | Method for production of bioactive substances from pine-tree green | |
| EP2632278A2 (en) | Jatropha curcas processing methods and products | |
| RU2086616C1 (en) | Method for producing lipids and wax | |
| RU2363486C1 (en) | Way of reception of biologically active substances from birch bark |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080706 |