RU2321855C1 - Method for assay of microorganism sensitivity to antibacterial preparations - Google Patents

Method for assay of microorganism sensitivity to antibacterial preparations Download PDF

Info

Publication number
RU2321855C1
RU2321855C1 RU2006136101/15A RU2006136101A RU2321855C1 RU 2321855 C1 RU2321855 C1 RU 2321855C1 RU 2006136101/15 A RU2006136101/15 A RU 2006136101/15A RU 2006136101 A RU2006136101 A RU 2006136101A RU 2321855 C1 RU2321855 C1 RU 2321855C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
samples
fluorescence intensities
antimicrobial
fluorescence intensity
antimicrobial agents
Prior art date
Application number
RU2006136101/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Тимофеевич Александров (RU)
Михаил Тимофеевич Александров
Николай Николаевич Бажанов (RU)
Николай Николаевич Бажанов
Сергей Витальевич Грачёв (RU)
Сергей Витальевич Грачёв
Владимир Николаевич Жогун (RU)
Владимир Николаевич Жогун
Владимир Иванович Косарев (RU)
Владимир Иванович Косарев
Зайнутдин Абдулкадырович Магомедов (RU)
Зайнутдин Абдулкадырович Магомедов
Михаил Михайлович Мазур (RU)
Михаил Михайлович Мазур
Евгений Петрович Пашков (RU)
Евгений Петрович Пашков
Владимир Николаевич Шорин (RU)
Владимир Николаевич Шорин
Original Assignee
Закрытое акционерное общество фирма "СИГМА-ОПТИК ЛТД"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество фирма "СИГМА-ОПТИК ЛТД" filed Critical Закрытое акционерное общество фирма "СИГМА-ОПТИК ЛТД"
Priority to RU2006136101/15A priority Critical patent/RU2321855C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2321855C1 publication Critical patent/RU2321855C1/en

Links

Abstract

FIELD: microbiology.
SUBSTANCE: invention relates to study and analysis of biological objects by optical methods. Proposed method involves effect on samples containing different antibacterial preparations by laser radiation followed by recording the fluorescence intensity of samples in different time intervals. In the same time intervals samples no containing antibacterial preparations are subjected for effect of laser radiation also and the fluorescence intensity of samples is measured without antibacterial preparation. Then method involves comparison of the fluorescence intensity of samples with antibacterial preparations normalized for the corresponding fluorescence intensity of samples without antibacterial preparations. In decreasing the normalized fluorescence intensity of samples with antibacterial preparations by a definite value the inhibitory effect of antibacterial preparations on microorganisms is determined. For excluding effect of amplitude factors on assay results method involves additional laser irradiation on a key sample and its fluorescence intensity is measured. Then fluorescence intensity of sample values is normalized without antibacterial preparations for the fluorescence intensity value of a key sample. Proposed method provides enhancing precision and reliability of the method for assay of sensitivity of microorganisms to antibacterial preparations.
EFFECT: improved assay method.
7 cl, 1 dwg

Description

Изобретение относится к области исследований и анализа биологических материалов оптическими средствами и может быть использовано в качестве экспресс-метода лазерной флюоресценции для определения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам, например антибиотикам и антисептикам.The invention relates to the field of research and analysis of biological materials by optical means and can be used as an express method of laser fluorescence to determine the sensitivity of microorganisms to antimicrobial agents, such as antibiotics and antiseptics.

Известен способ, реализуемый в оптико-электронном комплексе аналогичного назначения, принятый за прототип [Патент на полезную модель RU 35440 U1, кл. G01N 33/48, 2004].The known method implemented in the optical-electronic complex for a similar purpose, adopted as a prototype [Patent for utility model RU 35440 U1, cl. G01N 33/48, 2004].

Способ заключается в одновременном или последовательном воздействиях на пробы с различными антимикробными препаратами лазерным излучением и измерении интенсивности флюоресценции проб с различными антимикробными препаратами, по которым судят о чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам.The method consists in simultaneous or sequential exposure to samples with various antimicrobials with laser radiation and measuring the fluorescence intensity of samples with various antimicrobials, which are used to judge the sensitivity of microorganisms to antimicrobials.

Недостатками известного способа являются недостаточно высокая точность и недостаточно высокая достоверность получаемых результатов. Это связано с зависимостью результатов экспериментов от многих влияющих факторов: стабильности лазерного излучения, загрязнения окружающей среды, напряжения сети, климатических условий и т.п.The disadvantages of this method are not high enough accuracy and not high enough reliability of the results. This is due to the dependence of the experimental results on many influencing factors: stability of laser radiation, environmental pollution, network voltage, climatic conditions, etc.

Техническим результатом, получаемым от использования изобретения, является повышение точности и достоверности результатов определения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам.The technical result obtained from the use of the invention is to increase the accuracy and reliability of the results of determining the sensitivity of microorganisms to antimicrobial agents.

Данный технический результат достигается за счет того, что в известном способе заключающемся в одновременном или последовательном воздействиях на пробы с различными антимикробными препаратами лазерным излучением и измерении интенсивности флюоресценции проб с различными антимикробными препаратами, по которым судят о чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам, лазерное воздействие на пробы с различными антимикробными препаратами повторяют в различные последовательные периоды времени, в которые повторно измеряют интенсивность флюоресценции проб с различными антимикробными препаратами при последующем построении временных зависимостей интенсивностей флюоресценции проб с различными антимикробными препаратами, при этом в те же периоды времени, этим же лазерным излучением проводят воздействия на пробы без антимикробных препаратов, и измеряют интенсивности флюоресценции этих проб с последующим построением временных зависимостей интенсивности флюоресценции проб без антимикробных препаратов, а перед и после проведенных измерений интенсивности флюоресценции проб с антимикробными препаратами и без них проводят воздействие лазерным излучением на опорный образец, не изменяющий свои оптические характеристики во времени, затем интенсивность флюоресценции проб без антимикробных препаратов нормируют на интенсивность флюоресценции опорного образца, затем значения интенсивностей флюоресценции проб с антимикробным препаратом нормируют на значение интенсивностей флюоресценции проб без антимикробных препаратов, после чего сравнивают временные зависимости нормированных интенсивностей флюоресценции проб с антимикробными препаратами и сравнивают временные зависимости интенсивностей флюоресценции проб без антимикробных препаратов, а также интенсивности флюоресценции опорного образца до и после проведенных измерений, и по уменьшению нормированных интенсивностей флюоресценции проб с антимикробными препаратами на заданную величину диагностируют ингибирующее воздействие антимикробного препарата, а по нормированным значениям интенсивности флюоресценции проб без антимикробных препаратов и по постоянству интенсивности флюоресценции опорного образца до и после измерений судят о достоверности полученных результатов диагностирования антимикробных препаратов.This technical result is achieved due to the fact that in the known method consisting in simultaneous or sequential exposure to samples with various antimicrobials with laser radiation and measuring the fluorescence intensity of samples with various antimicrobials, which judge the sensitivity of microorganisms to antimicrobials, laser exposure to samples with various antimicrobials is repeated at different consecutive time periods in which they are re-measured the fluorescence intensity of samples with various antimicrobial agents in the subsequent construction of time dependences of the fluorescence intensities of samples with various antimicrobial agents, while at the same time periods, the same laser radiation acts on the samples without antimicrobial agents, and the fluorescence intensities of these samples are measured with the subsequent construction of temporary dependences of the fluorescence intensity of samples without antimicrobial agents, and before and after the intensity measurements fluorescence of samples with and without antimicrobial agents effect laser radiation on a reference sample that does not change its optical characteristics over time, then the fluorescence intensity of samples without antimicrobial agents is normalized to the fluorescence intensity of the reference sample, then the fluorescence intensities of the samples with antimicrobial drug are normalized to fluorescence of samples without antimicrobial agents, after which time dependences of normalized intensities are compared the fluorescence of samples with antimicrobial agents and compare the time dependences of the fluorescence intensities of the samples without antimicrobial agents, as well as the fluorescence intensities of the reference sample before and after measurements, and to reduce the normalized fluorescence intensities of samples with antimicrobial agents by a given value, the inhibitory effect of the antimicrobial drug is diagnosed normalized values of fluorescence intensity of samples without antimicrobial agents and the constancy of ensivnosti fluorescence reference sample before and after the measurement is judged on the reliability of the results of diagnosing antimicrobials.

Кроме того, дополнительно лазерным излучением в те же периоды времени воздействуют на антимикробный препарат с физиологическим раствором с последующим измерением интенсивностей флюоресценциии и построением временной зависимости интенсивности флюоресценции антимикробного препарата с физиологическим раствором и по изменению измеренной интенсивности флюоресценции во времени судят об отсутствии загрязнения проб привнесенными микробами.In addition, an additional antimicrobial preparation with physiological saline is exposed to laser radiation at the same time periods, followed by measuring the fluorescence intensities and plotting the time dependence of the fluorescence intensity of the antimicrobial specimen with physiological saline, and judging by the change in the measured fluorescence intensity over time, it is judged that the samples are not contaminated with introduced microbes.

Пригодность антимикробного препарата к ингибирующему воздействию диагностируют в том случае, если интенсивность флюоресценции антимикробного препарата с физиологическим раствором во времени изменяется не более чем на 20%.The suitability of an antimicrobial preparation for an inhibitory effect is diagnosed if the fluorescence intensity of an antimicrobial preparation with physiological saline changes by no more than 20% over time.

Диагностирование ингибирующего воздействия антимикробного препарата проводят при уменьшении нормированной интенсивности флюоресценции проб с антимикробным препаратом не менее чем на 30%.Diagnosis of the inhibitory effect of an antimicrobial agent is carried out with a decrease in the normalized fluorescence intensity of samples with an antimicrobial agent by at least 30%.

О достоверности полученных результатов судят по постоянству интенсивности флюоресценции опорного образца с относительным изменением не более 10%.The reliability of the results is judged by the constancy of the fluorescence intensity of the reference sample with a relative change of not more than 10%.

Облучение проб с антимикробным препаратом и без него, а также пробы антимикробного препарата с физиологическим раствором и опорного образца осуществляют путем расположения проб и опорного образца в массиве ячеек с последующим сканированием лазерного луча по массиву ячеек.Irradiation of samples with and without an antimicrobial preparation, as well as samples of an antimicrobial preparation with physiological saline and a reference sample, is carried out by arranging the samples and the reference sample in an array of cells, followed by scanning the laser beam through the array of cells.

Опорный образец с постоянными оптическими характеристиками выполнен в виде пластины из флюоресцирующего цветного стекла.The reference sample with constant optical characteristics is made in the form of a plate of fluorescent colored glass.

Изобретение поясняется чертежом, на котором представлена схема устройства для реализации способа.The invention is illustrated in the drawing, which shows a diagram of a device for implementing the method.

Устройство содержит оптически согласованные лазер 1, оптический фильтр 2 на длину волны лазерного излучения, передающие и приемные оптические волокна 3, 4 и измеритель интенсивности флюоресценции, выполненный, например, в виде спектрометра 5.The device contains an optically matched laser 1, an optical filter 2 for a wavelength of laser radiation, transmitting and receiving optical fibers 3, 4, and a fluorescence intensity meter, made, for example, in the form of a spectrometer 5.

Имеется также планшета 6 с серией проб 7 с различными антимикробными препаратами.There is also a tablet 6 with a series of samples 7 with various antimicrobial agents.

Рядом с планшетой 6 располагают опорный образец 8 с постоянными оптическими характеристиками (неизменными во времени). Опорный образец 8 может быть выполнен, например, в виде пластины из флюоресцирующего цветного стекла.Near the tablet 6 have a reference sample 8 with constant optical characteristics (constant over time). The supporting sample 8 can be made, for example, in the form of a plate of fluorescent colored glass.

Одна из секций планшеты 6, содержащая антимикробные препараты и одну ячейку без препарата, вместо пробы может быть заполненна физиологическим раствором, например раствором Рингера-Локка.One of the sections of the plate 6 containing antimicrobial agents and one cell without the drug, instead of the sample, can be filled with physiological saline, for example, Ringer-Locke solution.

Выход передающего волокна 3 и вход приемного волокна 4 оптически согласованы с ячейками планшеты 6.The output of the transmitting fiber 3 and the input of the receiving fiber 4 are optically aligned with the cells of the tablet 6.

Имеется также устройство 9 сканирования планшеты 6 относительно оптических волокон 3, 4 и система 10 обработки полученной информации, выполненная в виде компьютера, работающего по заранее заданной программе.There is also a device 9 for scanning the tablet 6 with respect to the optical fibers 3, 4 and a system 10 for processing the received information, made in the form of a computer operating according to a predetermined program.

Выход спектрометра 5 соединен с входом системы 10 обработки, соединенной с входом устройства 9 сканирования.The output of the spectrometer 5 is connected to the input of the processing system 10 connected to the input of the scanning device 9.

Способ реализуется следующим образом.The method is implemented as follows.

Излучение от лазера 1 через оптический фильтр 2 и передающее волокно 3 воздействует сначала на опорный образец 8, флюоресценция которого по приемному волокну 4 направляется на спектрометр 5 и фиксируется в системе 10 обработки.The radiation from the laser 1 through the optical filter 2 and the transmitting fiber 3 acts first on the reference sample 8, the fluorescence of which through the receiving fiber 4 is sent to the spectrometer 5 and is recorded in the processing system 10.

При этом интенсивность лазерного излучения и длительность его воздействия на пробы выбирается таким образом, чтобы за время лазерного воздействия на пробу интенсивность флюоресценции пробы не изменялась вследствие этого воздействия более чем на 2-5%.In this case, the intensity of the laser radiation and the duration of its exposure to the samples are selected so that during the laser exposure to the sample the fluorescence intensity of the sample does not change due to this effect by more than 2-5%.

Далее по программе устройством сканирования 9 планшета 6, содержащая пробы 7 с антимикробными препаратами и пробы без антимикробных препаратов, и опорный образец 8 позиционируются относительно оптических волокон 3, 4. Сканирование повторяют в различные моменты времени.Further, according to the program, the scanning device 9 of tablet 6, containing samples 7 with antimicrobial agents and samples without antimicrobial agents, and the reference sample 8 are positioned relative to the optical fibers 3, 4. Scanning is repeated at different points in time.

В спектрометре 5 последовательно измеряются интенсивности флюоресценции проб с антимикробными препаратами и без них.Spectrometer 5 sequentially measures the fluorescence intensities of samples with and without antimicrobial agents.

Затем после окончания экспериментов вновь воздействуют лазерным излучением на опорный образец и вновь измеряют интенсивность его флюоресценции.Then, after the end of the experiments, they again apply laser radiation to the reference sample and again measure the intensity of its fluorescence.

Способ основан на том, что уменьшение интенсивности флюоресценции адекватно уменьшению концентрации микроорганизмов в пробе.The method is based on the fact that a decrease in the fluorescence intensity is adequate to a decrease in the concentration of microorganisms in the sample.

При этом на абсолютные значения интенсивности флюоресценции могут оказывать влияние самые различные амплитудные факторы: изменение интенсивности лазерного излучения, случайные загрязнения среды, климатические условия (температура, давление, влажность), разъюстировка оптической системы, изменение электрического напряжения, влияющее на чувствительность электронной части спектрометра и т.п.At the same time, a variety of amplitude factors can influence the absolute values of fluorescence intensity: a change in the intensity of laser radiation, random environmental pollution, climatic conditions (temperature, pressure, humidity), misalignment of the optical system, a change in electrical voltage, which affects the sensitivity of the electronic part of the spectrometer and t .P.

Для исключения влияния амплитудных факторов на результаты испытаний интенсивность флюоресценции проб без антимикробного препарата нормируют на интенсивность флюоресценции опорного образца, не подверженного влиянию амплитудных факторов.To exclude the influence of amplitude factors on the test results, the fluorescence intensity of samples without an antimicrobial preparation is normalized to the fluorescence intensity of a reference sample that is not influenced by amplitude factors.

Затем результаты интенсивностей флюоресценции проб с антимикробным препаратом нормируют на соответствующие значения интенсивностей флюоресценции проб без антимикробного препарата. При этом влияние амплитудных факторов исключаются.Then, the results of the fluorescence intensities of the samples with the antimicrobial preparation are normalized to the corresponding values of the fluorescence intensities of the samples without the antimicrobial preparation. In this case, the influence of amplitude factors is excluded.

В системе 10 обработки информации проводится не только сравнение нормированных интенсивностей флюоресценции проб с антимикробными препаратами и без них, но и осуществляется проверка постоянства интенсивности флюоресценции опорного образца до и после проводимых измерений.The information processing system 10 not only compares the normalized fluorescence intensities of samples with and without antimicrobial agents, but also checks the constancy of the fluorescence intensity of the reference sample before and after the measurements.

Это дает возможность убедиться в том, что в процессе измерения такие влияющие амплитудные факторы как интенсивность лазерного излучения, чувствительность спектрометра, согласование оптических элементов и т.п. остались неизменными.This makes it possible to verify that during the measurement process, such influencing amplitude factors as laser radiation intensity, spectrometer sensitivity, matching of optical elements, etc. remained unchanged.

В процессе подготовки к измерениям и при проведении экспериментов (манипуляций с планшетой и физиологическим раствором) в исследуемую среду могут быть привнесены различные загрязнения, искажающие достоверность получаемых результатов. Для их исключения лазерным излучением в те же периоды времени дополнительно воздействуют на секцию планшеты 6, заполненную физиологическим раствором.In the process of preparing for measurements and during experiments (manipulations with the tablet and physiological saline), various contaminants can be introduced into the test medium that distort the reliability of the results. To exclude them by laser radiation at the same time periods, they additionally act on the section of the tablet 6 filled with physiological saline.

По изменению интенсивности флюоресценции физиологического раствора во времени, не более чем на 20% судят об отсутствии искажений исследуемой среды привнесенными микробами.By the change in the fluorescence intensity of the physiological saline solution in time, no more than 20% judge the absence of distortion of the test medium by introduced microbes.

Ингибирующее воздействие антимикробного препарата на микроорганизмы диагностируются в том случае, если значение интенсивности флюоресценции проб с антимикробным препаратом уменьшилось по сравнению с значением интенсивности флюоресценции проб без антимикробного препарата не менее чем на 30%.The inhibitory effect of an antimicrobial preparation on microorganisms is diagnosed if the value of fluorescence intensity of samples with an antimicrobial preparation has decreased by at least 30% compared to the value of fluorescence intensity of samples without an antimicrobial preparation.

При этом о достоверности полученных результатов судят по постоянству интенсивности флюоресценции опорного образца с относительным изменением не более 10%.At the same time, the reliability of the results obtained is judged by the constancy of the fluorescence intensity of the reference sample with a relative change of no more than 10%.

Таким образом учет влияющего действия амплитудных факторов позволяет повысить точность и достоверность получаемых результатов по чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам. Этим достигается поставленный технический результат.Thus, taking into account the influence of amplitude factors can improve the accuracy and reliability of the results on the sensitivity of microorganisms to antimicrobial agents. This achieves the set technical result.

Claims (7)

1. Способ определения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам, заключающийся в одновременном или последовательном воздействиях на пробы с различными антимикробными препаратами лазерным излучением и измерении интенсивности флюоресценции проб с различными антимикробными препаратами, по которым судят о чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам, отличающийся тем, что лазерное воздействие на пробы с различными антимикробными препаратами повторяют в различные последовательные периоды времени, в которые повторно измеряют интенсивности флюоресценции проб с различными антимикробными препаратами при последующем построении временных зависимостей интенсивностей флюоресценции проб с различными антимикробными препаратами, при этом в те же периоды времени, этим же лазерным излучением проводят воздействия на пробы без антимикробных препаратов и измеряют интенсивности флюоресценции этих проб с последующим построением временных зависимостей интенсивностей флюоресценции проб без антимикробных препаратов, а перед и после проведенных измерений интенсивностей флюоресценции проб с антимикробными препаратами и без них проводят воздействие лазерным излучением на опорный образец, не изменяющий свои оптические характеристики во времени, затем интенсивности флюоресценции проб без антимикробных препаратов нормируют на интенсивность флюоресценции опорного образца, а значения интенсивностей флюоресценции проб с антимикробным препаратом нормируют на значение интенсивностей флюоресценции проб без антимикробных препаратов, после чего сравнивают временные зависимости нормированных интенсивностей флюоресценции проб с антимикробными препаратами и сравнивают временные зависимости интенсивностей флюоресценции проб без антимикробных препаратов, а также интенсивности флюоресценции опорного образца до и после проведенных измерений, и по уменьшению нормированных интенсивностей флюоресценции проб с антимикробными препаратами на заданную величину диагностируют ингибирующее воздействие антимикробного препарата, а по нормированным значениям интенсивностей флюоресценции проб без антимикробных препаратов и по постоянству интенсивности флюоресценции опорного образца до и после измерений судят о достоверности полученных результатов диагностирования антимикробных препаратов.1. The method of determining the sensitivity of microorganisms to antimicrobials, which consists in simultaneous or sequential exposure to samples with various antimicrobials with laser radiation and measuring the fluorescence intensity of samples with various antimicrobials, which judge the sensitivity of microorganisms to antimicrobials, characterized in that the laser exposure for samples with various antimicrobial agents repeated at different consecutive periods of time, in some re-measure the fluorescence intensities of samples with various antimicrobial agents in the subsequent construction of time dependences of the fluorescence intensities of samples with various antimicrobial agents, while at the same time periods, the same laser radiation acts on the samples without antimicrobial agents and measure the fluorescence intensities of these samples, followed by the construction of time dependences of the fluorescence intensities of samples without antimicrobial agents, and before and after x measurements of the fluorescence intensities of samples with and without antimicrobial agents effect laser radiation on the reference sample, which does not change its optical characteristics over time, then the fluorescence intensities of the samples without antimicrobial agents are normalized to the fluorescence intensity of the reference sample, and the fluorescence intensities of the samples are normalized with the antimicrobial the value of the fluorescence intensities of the samples without antimicrobial agents, after which time dependencies are compared the normalized fluorescence intensities of samples with antimicrobial agents and compare the time dependences of the fluorescence intensities of samples without antimicrobial agents, as well as the fluorescence intensities of the reference sample before and after measurements, and to reduce the normalized fluorescence intensities of samples with antimicrobial agents by a predetermined value, the inhibitory effect of the drug is diagnosed, and the inhibitory effect of according to normalized values of fluorescence intensities of samples without antimicrobial preparations atov and constancy of the intensity of fluorescence of the reference sample before and after the measurement is judged on the reliability of the results of diagnosing antimicrobials. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно лазерным излучением в те же периоды времени воздействуют на антимикробный препарат с физиологическим раствором с последующим измерением интенсивностей флюоресценции и построением временной зависимости интенсивностей флюоресценции антимикробного препарата с физиологическим раствором и по изменению измеренных интенсивностей флюоресценции во времени судят об отсутствии загрязнения проб привнесенными микробами.2. The method according to claim 1, characterized in that an additional antimicrobial preparation with physiological saline is exposed to laser radiation at the same time periods, followed by measurement of the fluorescence intensities and the construction of the time dependence of the antimicrobial fluorescence intensities with physiological saline, and by changing the measured fluorescence intensities during time judged by the absence of contamination of samples introduced by microbes. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что пригодность антимикробного препарата к ингибирующему воздействию диагностируют в том случае, если интенсивность флюоресценции антимикробного препарата с физиологическим раствором во времени изменяется не более чем на 20%.3. The method according to claim 2, characterized in that the suitability of the antimicrobial drug for inhibitory effects is diagnosed if the fluorescence intensity of the antimicrobial drug with saline changes in time by no more than 20%. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что диагностирование ингибирующего воздействия антимикробного препарата проводят при уменьшении нормированных интенсивностей флюоресценции проб с антимикробными препаратами не менее чем на 30%.4. The method according to claim 1, characterized in that the diagnosis of the inhibitory effect of the antimicrobial drug is carried out by reducing the normalized fluorescence intensities of the samples with antimicrobial agents by at least 30%. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что о достоверности полученных результатов судят по постоянству интенсивности флюоресценции опорного образца с относительным изменением не более 10%.5. The method according to claim 1, characterized in that the reliability of the results is judged by the constancy of the fluorescence intensity of the reference sample with a relative change of not more than 10%. 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что облучение проб с антимикробным препаратом и без него, а также пробы антимикробного препарата с физиологическим раствором и опорного образца осуществляют путем расположения проб и опорного образца в массиве ячеек с последующим сканированием лазерного луча по массиву ячеек.6. The method according to claim 1, characterized in that the irradiation of samples with an antimicrobial preparation and without it, as well as samples of an antimicrobial preparation with physiological saline and a reference sample, is carried out by arranging the samples and the reference sample in an array of cells, followed by scanning the laser beam through an array of cells . 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что опорный образец с постоянными оптическими характеристиками выполнен в виде пластины из флюоресцирующего цветного стекла.7. The method according to claim 1, characterized in that the reference sample with constant optical characteristics is made in the form of a plate of fluorescent colored glass.
RU2006136101/15A 2006-10-12 2006-10-12 Method for assay of microorganism sensitivity to antibacterial preparations RU2321855C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006136101/15A RU2321855C1 (en) 2006-10-12 2006-10-12 Method for assay of microorganism sensitivity to antibacterial preparations

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006136101/15A RU2321855C1 (en) 2006-10-12 2006-10-12 Method for assay of microorganism sensitivity to antibacterial preparations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2321855C1 true RU2321855C1 (en) 2008-04-10

Family

ID=39366830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136101/15A RU2321855C1 (en) 2006-10-12 2006-10-12 Method for assay of microorganism sensitivity to antibacterial preparations

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2321855C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550254C1 (en) * 2013-11-18 2015-05-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт сильноточной электроники Сибирского отделения Российской академии наук, (ИСЭ СО РАН) METHOD OF DETERMINING SENSITIVITY OF STRAINS Pseudomonas aeruginosa TO ANTIBIOTICS

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АЛЕКСАНДРОВ М.Т. и др. Лазерная флюоресцентная диагностика в медицине, пищевой промышленности, экологии. Электроника: наука, технология, бизнес, 2003, №3, с.54-60. ТИТОВА С.Н. Экспересс-метод оценки эффективности лечения гнойной раны на основе применения лазерно-флюоресцентной фотометрии. Стоматология для всех. 2002, №2. ANDERSON R.L. et al. Susceptibility of vancomycin-resistant enterococci to environmental disinfectants. Infect. Control. Hosp. Epidemiol. 1997 Mar; 18(3):195-9, PMID: 9090548, (реферат), [он-лайн] [22.05.2007], найдено из БД PubMed. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550254C1 (en) * 2013-11-18 2015-05-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт сильноточной электроники Сибирского отделения Российской академии наук, (ИСЭ СО РАН) METHOD OF DETERMINING SENSITIVITY OF STRAINS Pseudomonas aeruginosa TO ANTIBIOTICS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5112745A (en) Rapid identification of microbial organisms and determination of antibiotic sensitivity by infrared spectroscopy
Rousseau Raman difference spectroscopy as a probe of biological molecules
Li et al. Investigations on average fluorescence lifetimes for visualizing multi-exponential decays
Fereidouni et al. A modified phasor approach for analyzing time‐gated fluorescence lifetime images
RU2007137654A (en) METHOD, DEVICE AND SYSTEM FOR VOLUMETRIC CALCULATION OF WHITE BLOOD CELLS
RU2009145112A (en) METHOD AND DEVICE FOR MEASURING PH OF SOFT ALKALINE SOLUTIONS
RU2009105243A (en) Platelet Counting
JP2018009824A (en) Sample analysis method and sample analyzer
CN105372195B (en) A kind of micro ultraviolet specrophotometer quality determining method and detection kit
CN103499391A (en) Spectrum measuring system
CN104914089A (en) Method for realizing semi-quantitative analysis to trace mixture by use of surface enhanced raman spectroscopy
US20040011961A1 (en) IR analysis system
CN101371130B (en) Optical analyzer
EP1059522A1 (en) Method and apparatus for examining fluids of biological origin
CN103499393A (en) Spectrum measuring method
EP0301699A3 (en) Method and apparatus for determining the bioactivity of biological samples
Potyrailo et al. Optical time-of-flight chemical detection: absorption-modulated fluorescence for spatially resolved analyte mapping in a bidirectional distributed fiber-optic sensor
RU2321855C1 (en) Method for assay of microorganism sensitivity to antibacterial preparations
Wabnitz et al. Performance assessment of time-domain optical brain imagers: a multi-laboratory study
JP2021525881A (en) Method of analyzing aqueous fluid using two-dimensional infrared spectroscopy
CN202305395U (en) Device for quickly testing optical activity
RU2008126406A (en) METHOD FOR OPTICAL DIAGNOSTICS OF LIVING MICRO-OBJECTS AND THEIR NANOCOMPONENTS AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
DE102014115564A1 (en) Mobile photometric measuring device and method for the mobile photometric measurement of microtiter plates
JP2010071982A (en) Asbestos identifying method by attenuation factor comparison of laser-induced fluorescence intensity
JP2005055180A (en) Bacterium identification device and method

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151013