RU2320370C1 - Способ получения раствора электролитического серебра - Google Patents

Способ получения раствора электролитического серебра Download PDF

Info

Publication number
RU2320370C1
RU2320370C1 RU2006129030/02A RU2006129030A RU2320370C1 RU 2320370 C1 RU2320370 C1 RU 2320370C1 RU 2006129030/02 A RU2006129030/02 A RU 2006129030/02A RU 2006129030 A RU2006129030 A RU 2006129030A RU 2320370 C1 RU2320370 C1 RU 2320370C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
silver
electrolysis
electrolyte
electrodes
Prior art date
Application number
RU2006129030/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Калашников (RU)
Владимир Васильевич Калашников
Алексей Яковлевич Самсонов (RU)
Алексей Яковлевич Самсонов
Дмитрий Владимирович Калашников (RU)
Дмитрий Владимирович Калашников
Дина Муратовна Фалалеева (RU)
Дина Муратовна Фалалеева
Елена Александровна Самсонова (RU)
Елена Александровна Самсонова
Май Алексеевна Самсонова (RU)
Майя Алексеевна Самсонова
Original Assignee
Владимир Васильевич Калашников
Алексей Яковлевич Самсонов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Васильевич Калашников, Алексей Яковлевич Самсонов filed Critical Владимир Васильевич Калашников
Priority to RU2006129030/02A priority Critical patent/RU2320370C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2320370C1 publication Critical patent/RU2320370C1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения бактерицидных препаратов, которые могут быть использованы в качестве ингредиента косметических средств. Способ включает электролиз электролита, содержащего раствор соли щелочного металла в дистиллированной воде, постоянным током с помощью серебряных электродов, электролиз проводят электродами с содержанием серебра 99,99, установленными на расстоянии 5-12 мм, в электролите в виде раствора натрий-ацетатного буфера с рН=3,6-5,6, при плотности тока 0,15-5,0 мA/см2 и напряжении 3-12 В. При этом увеличивается количество свободных ионов серебра в растворе до уровня теоретически значимых величин, обеспечивается значимая биологическая активность и улучшаются бактерицидные и регенеративные свойства, а также увеличивается срок хранения полученных растворов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области получения бактерицидных препаратов, которые могут быть также использованы в качестве ингредиента косметических средств.
Известен способ получения раствора электролитического серебра (Ag+), предусматривающий электролиз электролита, содержащего раствор соли щелочного металла в дистиллированной воде, с помощью серебряных электродов (SU №1556679).
Недостатками получаемого этим способом раствора является низкое удельное содержание свободных ионов серебра в связи с активным комплексообразованием, а также малый срок хранения полученных электролитических растворов.
Технической задачей изобретения является создание эффективного способа, получения стабильных растворов электролитического серебра, а также расширение арсенала способов получения растворов электролитического серебра.
Технический результат, обеспечивающий решение поставленной задачи, состоит в увеличении количества свободных ионов серебра в растворе до уровня теоретически значимых величин, обеспечение значимой биологической активности и тем самым улучшение бактерицидных и регенеративных свойств, а также увеличения срока хранения полученных растворов.
Сущность изобретения состоит в том, что способ получения раствора электролитического серебра предусматривает электролиз электролита, содержащего раствор соли щелочного металла в дистиллированной воде, постоянным током с помощью серебряных электродов, причем электролиз производится электродами с содержанием серебра 99,99, установленными на расстоянии 5-12 мм, в электролите в виде жидкой фазы натрий-ацетатного буфера с рН=3,6-5,6, при этом электролиз проводится током с плотностью 0,15-5,0 мA/см2 и напряжением 3-12 В.
Предпочтительно жидкая фаза натрий-ацетатного буфера имеет ионную силу 0,025-0,05.
Способ получения раствора электролитического серебра реализуется следующим образом.
В стеклянной камере электролизера размещают плоские серебряные электроды с содержанием серебра 99,99. Расстояние между электродами устанавливается в пределах 5-12 мм.
Камера электролизера заполняется электролитом в виде жидкой фазы натрий-ацетатного буфера с рН=3,6-5,6 и с ионной силой 0,025-0,05.
От стабилизированного источника тока с помощью электродов через электролит пропускается постоянный ток с плотностью 0,15-5,0 мA/см2 и напряжением 3-12 В. Причем каждые 15 минут автоматически меняются полюса на электродах, что позволяет равномерно проводить электролиз серебряных электродов.
Под действием тока с анода выделяются ионы серебра, насыщающие электролит. Выход свободных ионов серебра в раствор тестировали методом определения серебра с помощью Ag-ионоселективных электродов. Полученные данные сравнивали с теоретически возможным выходом ионов серебра при электролизе, рассчитанным по формуле Фарадея, по которой установлено, что электролиз в режиме 1А/ч растворяет 4,023 г Ag.
В последующих примерах убедительно показано, что использование натрий-ацетатного буфера рН 3,6-5,6, ионная сила 0,025-0,05 в качестве жидкой фазы при получении электролитического серебра приводит к получению высокоактивных растворов, содержащих Ag+. В системе натрий-ацетатного буфера не происходит комплексообразование с серебром, поэтому в растворе присутствуют практически в расчетных количествах и длительно сохраняются практически все выделенные ионы серебра.
В опытах 1-3 производились контрольные проверки, выполненные по методикам, отличным от заявляемого способа.
В опытах 4-6 производились контрольные проверки, выполненные по методикам, соответствующим заявляемому способу.
Опыт 1
Исходный раствор - водопроводная вода.
Условия электролиза: Объем раствора - 1300 мл, сила тока - 20 мА с плотностью 0,9 мA/см2 и напряжением 6 В, электродами с содержанием серебра 99,99, установленными на расстоянии 13 мм, время электролиза - 60 мин.
Теоретическая концентрация серебра в растворе, рассчитанная по формуле Фарадея, должна быть 80 мг/л.
В электролизере наблюдается образование бело-серого осадка.
Концентрация иона серебра, определенная ионометрическим методом, менее 0,1 мг/л.
Опыт 2
Исходный раствор - 2,5·10-3 М раствор NaHCO3.
Условия электролиза: Объем раствора - 1300 мл, сила тока - 20 мА с плотностью 6,0 мA/см2 и напряжением 15 В, электродами с содержанием серебра 99,99, установленными на расстоянии 14 мм, время электролиза - 90 мин.
Теоретическая концентрация серебра в растворе - 120 мг/л.
В электролизере наблюдается незначительное образование серо-черного осадка.
Концентрация иона серебра в растворе составила 20±2 мг/л.
Опыт 3
Исходный раствор - 1,25·10-3 М раствор MgSO4.
Условия электролиза: Объем раствора - 1300 мл, сила тока - 20 мА с плотностью 0,1 мA/см2 и напряжением 2 В, электродами с содержанием серебра 99,99, установленными на расстоянии 4 мм, время электролиза - 60 мин.
Теоретическая концентрация серебра в растворе - 80 мг/л.
В электролизере наблюдается образование черного осадка.
Концентрация иона серебра в растворе 43±3 мг/л.
Опыт 4
Исходный раствор - раствор натрий-ацетатного буфера ионной силой 0,035 М (рН=4,5).
Условия электролиза: Объем раствора - 400 мл, сила тока - 20 мА с плотностью 0,15 мA/см2 и напряжением 3 В, электроды с содержанием серебра 99,99, установлены на расстоянии 12 мм, время электролиза - 60 мин.
Теоретическая концентрация серебра в растворе - 200 мг/л.
Электролит прозрачен, ощущается незначительный запах уксусной кислоты.
Концентрация ионов серебра в растворе 198 мг/л.
Опыт 5
Исходный раствор - раствор натрий-ацетатного буфера ионной силой 0,025 М (рН=3,6).
Условия электролиза: Объем раствора - 400 мл, сила тока - 20 мА с плотностью 0,35 мA/см2 и напряжением 8 В, электроды с содержанием серебра 99,99, установлены на расстоянии 9 мм, время электролиза - 60 мин.
Теоретическая концентрация серебра в растворе - 200 мг/л.
Электролит прозрачен, ощущается запах уксусной кислоты.
Концентрация иона серебра в растворе 199 мг/л.
Опыт 6
Исходный раствор - раствор натрий-ацетатного буфера ионной силой 0,05 М (рН=5,6).
Условия электролиза: Объем раствора - 400 мл, сила тока - 20 мА, с плотностью 5,0 мA/см2 и напряжением 12 В, электроды с содержанием серебра 99,99, установлены на расстоянии 5 мм, время электролиза - 60 мин.
Теоретическая концентрация серебра в растворе - 200 мг/л.
Электролит прозрачен, ощущается запах уксусной кислоты.
Концентрация иона серебра в растворе 227±20 мг/л.
Таблица.
Результаты контроля изменения во времени концентрации ионов серебра, полученного в опытах, приведены в таблице.
Таблица
Опыт № Количество серебра, растворившегося в электролите, рассчитанное по формуле Фарадея (мг/л) Количество серебра, определенное ионометрическим методом с помощью Ag+-ионселективных электродов (мг/л)
В день электролиза Через 6 месяцев Через 12 месяцев
1 80 0,1 0 0
2 120 20 8 2
3 80 43 15 6
4 200 198 196 192
5 200 199 196 190
Таким образом, опытным путем подтверждено, что при получении раствора электролитического серебра заявленным способом обеспечивается максимально возможная концентрация свободных ионов серебра в растворе, и, следовательно, максимальные биологическая активность и бактерицидные свойства этого раствора, увеличивающие, в частности, и срок хранения этого раствора.
В результате изобретения создан эффективный способ получения стабильных растворов электролитического серебра, а также расширен арсенал способов получения растворов электролитического серебра.
При этом увеличено количество свободных ионов серебра в растворе до уровня теоретически значимых величин, обеспечена значимая биологическая активность и тем самым улучшены бактерицидные и регенеративные свойства, а также увеличен срок хранения полученных растворов.

Claims (2)

1. Способ получения раствора электролитического серебра, включающий электролиз электролита, содержащего раствор соли щелочного металла в дистиллированной воде, постоянным током с помощью серебряных электродов, отличающийся тем, что электролиз проводят электродами с содержанием серебра 99,99, установленными на расстоянии 5-12 мм, в электролите в виде раствора натрий-ацетатного буфера с рН 3,6-5,6, при этом электролиз проводят током с плотностью 0,15-5,0 mA/см2 и напряжением 3-12 В.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор натрий-ацетатного буфера с ионной силой 0,025-0,05.
RU2006129030/02A 2006-08-10 2006-08-10 Способ получения раствора электролитического серебра RU2320370C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006129030/02A RU2320370C1 (ru) 2006-08-10 2006-08-10 Способ получения раствора электролитического серебра

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006129030/02A RU2320370C1 (ru) 2006-08-10 2006-08-10 Способ получения раствора электролитического серебра

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2320370C1 true RU2320370C1 (ru) 2008-03-27

Family

ID=39366134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006129030/02A RU2320370C1 (ru) 2006-08-10 2006-08-10 Способ получения раствора электролитического серебра

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2320370C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6551492B2 (en) Electrolyzed water of anode side and process for production thereof
EP0889007A1 (en) Reducing electrolytic water and method for preparing the same
TW553903B (en) Concentrated solution of active oxygen eliminating agent, method of producing the same and active oxygen eliminating agent powder
JPH10309582A (ja) 酸性電解水の製造方法および酸性電解水
RU2013111435A (ru) Потребляющий кислород электрод для применения в электролизных ячейках с микрозазорной конфигурацией и способ проведения электролиза хлоридов щелочных металлов (варианты)
RU2320370C1 (ru) Способ получения раствора электролитического серебра
KR19990068185A (ko) 안면습윤제 및 세정제
JP2000033377A (ja) 還元性電解水
JP3894338B2 (ja) 還元性電解水及びその生成方法
DE60213671D1 (de) Verwendung einer elektrolytzusammensetzung zur elektrolyse von kochsalzlösung, verfahren zur elektrolyse von kochsalzlösung und zur herstellung von natriumhydroxid
SU1456370A1 (ru) Способ консервировани питьевой воды
JP2001079549A (ja) 電解水の製造方法、陰極側電解生成水、電解助剤および水の電気分解装置
RU2635618C2 (ru) Способ получения электроактивированных водных растворов солей натрия
RU2009144466A (ru) Способ консервирования панцирьсодержащего сырья
RU2712614C1 (ru) Способ получения католитов-антиоксидантов электроактивированных водных растворов солей и их хранение
JP2005342645A (ja) 電解水の製造方法
RU2603642C1 (ru) Способ получения нитрата церия (iv)
CN102274093A (zh) 一种医用镁合金支架及处理方法
US20230248001A1 (en) Storage stable solution comprising hypochlorous acid and/or hypochlorite
RU2186114C1 (ru) Способ получения известкового молока для очистки сахарсодержащих растворов
RU2405066C1 (ru) Электрохимический способ получения гипохлорита натрия
SU1254061A1 (ru) Способ получени хлора
CA2429908A1 (en) An electrolytic process for the generation of stable solutions of chlorine dioxide
SU58770A1 (ru) Способ электролитического получени свинцового порошка
JPH08299961A (ja) 電解水生成器に使用する電解質

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080811