RU2318838C2 - Резиновый амортизатор с пониженной коррозионной активностью - Google Patents

Резиновый амортизатор с пониженной коррозионной активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2318838C2
RU2318838C2 RU2006110088/04A RU2006110088A RU2318838C2 RU 2318838 C2 RU2318838 C2 RU 2318838C2 RU 2006110088/04 A RU2006110088/04 A RU 2006110088/04A RU 2006110088 A RU2006110088 A RU 2006110088A RU 2318838 C2 RU2318838 C2 RU 2318838C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber
shock absorber
rubber shock
corrosion activity
corrosion
Prior art date
Application number
RU2006110088/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006110088A (ru
Inventor
Олег Модестович Епархин
Андрей Борисович Ветошкин
Ольга Бориславовна Троицкая
Владимир Львович Шепелев
Сергей Вениаминович Гудков
Ольга Юрьевна Соловьева
Original Assignee
Ярославский государственный технический университет
Общество с ограниченной ответственностью "ТЕХМЕТ-ВОРОНЕЖ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский государственный технический университет, Общество с ограниченной ответственностью "ТЕХМЕТ-ВОРОНЕЖ" filed Critical Ярославский государственный технический университет
Priority to RU2006110088/04A priority Critical patent/RU2318838C2/ru
Publication of RU2006110088A publication Critical patent/RU2006110088A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2318838C2 publication Critical patent/RU2318838C2/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

Изобретение относится к эластомерным материалам, обладающим пониженной коррозионной активностью, и может быть использовано при производстве резиновых амортизаторов, работающих в контакте с металлами, в частности, подрельсовых прокладок. Резиновый амортизатор выполняют методом горячего прессования из полимерной композиции. Полимерная композиция содержит комбинацию синтетического изопренового, бутадиенового и бутадиен-стирольного каучуков, серную вулканизующую группу, наполнители, пластификаторы и химические противостарители. Перед стадией вулканизации на поверхность невулкнизованной резиновой заготовки накладывают пленку полиэтилена, содержащую летучий ингибитор коррозии. При контакте с металлом в процессе эксплуатации резиновый амортизатор обладает значительно более низкой коррозионной активностью. 2 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к эластомерным материалам, обладающим пониженной коррозионной активностью, и может быть использовано при производстве резиновых амортизаторов, работающих в контакте с металлами в условиях внешних атмосферных воздействий, в частности подрельсовых прокладок.
Одно из преимуществ применения резиновой детали в подобных конструкциях заключается в том, что благодаря относительной мягкости и в то же время объемной несжимаемости резиновый элемент легко заполняет все неровности соединяемых деталей, поэтому не требуется особо тщательная обработка последних. Резиновая деталь в рассматриваемом узле работает в сложно-напряженном состоянии. При этом основными видами деформации являются деформация сжатия, развивающаяся за счет предварительной затяжки, а также под действием веса рельса и транспортного средства, и деформация сдвига. Режим работы нестационарный. В том случае, когда узел работает на открытом воздухе, в процессе эксплуатации на резину воздействуют также высокие и низкие температуры, влага, кислород воздуха и ряд других факторов, обусловливающих старение эластомерного материала. Контакт с металлом может, с одной стороны, приводить к ускорению старения резины, поскольку ионы металлов, образующиеся при взаимодействии последних с химически активными средами, являются катализаторами процесса окисления каучуков. С другой стороны, резина может инициировать процессы коррозии металлов.
Известны резины с пониженной коррозионной активностью на основе фторэластомеров, в частности сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом, содержащие ингибитор коррозии - оловоорганические соединения общей формулы (R1)2Sn(R2)2, где R1 - алкил, R2 - анионы карбоновых кислот, имеющих 4-12 атомов углерода, в количестве 0,1-2 мас.ч. на 100 мас.ч. сополимера [Рахман М.З., Юзефович М.С., Акопян Л.А. А.с. СССР 454212, заявл. 30.10.72, №1842105/23-5, опубл. 25.12.74.].
Преимуществом данного композиционного состава является доступность оловоорганических соединений, а также значительное повышение устойчивости резин к старению при отсутствии коррозионного разрушения поверхности металла.
Известны резины, не вызывающие коррозии контактирующих с ними металлических поверхностей, на основе бутадиен-нитрильного каучука и его комбинаций со фторкаучуком СКФ-32 [Иоссель Г.Ф., Колядина Н.Г., Перцовский Д.Ю., Рахман М.З. А.с. 374330, заявл. 06.05.70, №1434021/23-5, опубл. 20.03.73], содержащие в качестве ингибитора бис-(фурфурилиден)-гексаметилендиимин в количестве 3,0-5,0 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука.
Однако использование таких композиций для изготовления подрельсовых прокладок нецелесообразно по причине высокой полярности сополимера, составляющего полимерную основу резины, и обусловленной этим пониженной стойкости резины к многократным деформациям, особенно в условиях пониженных температур, пониженной водостойкости, а также по причине дефицита и высокой стоимости фторэластомеров. Следует отметить, что сами по себе фторкаучук и бутадиен-нитрильные каучуки являются потенциально коррозионно-активными полимерами. Истинным коррозионным агентом в случае галогенсодержащих каучуков является выделяющийся при их частичном разложении галогеноводород. Коррозия металлов при контакте с нитрильными каучуками происходит вследствие образования карбоновой кислоты.
Кроме того, введение ингибиторов коррозии в состав резины неизбежно сопровождается рядом нежелательных эффектов вследствие взаимодействия этих соединений с реакционноспособными компонентами резиновой смеси и изменением за счет этого кинетики вулканизации, а также конечных свойств эластомерного материала. В каждом случае применения новых видов ингибиторов коррозии возникает необходимость проведения оптимизации рецептуры и режимов изготовления базовой резиновой смеси, а также корректировки технологии изготовления изделия.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является резиновый амортизатор, выполненный из полимерной композиции методом прессования и вулканизации в форме на основе синтетических каучуков - изопренового СКИ-3 и бутадиенового СКД, включающей серную вулканизующую группу - серу, сульфенамид БТ и белила цинковые, наполнитель - технический углерод, пластификатор - канифоль, смолу инден-кумароновую и парафин, химический противостаритель - продукт 4010 NA (диафен) [Иванова В.Н., Алешунина Л.А. Технология резиновых технических изделий. - Л.: Химия, 1980. - С.144-148].
Задача, на решение которой направлено изобретение, состоит в понижении коррозионной активности резинового амортизатора. Это достигается тем, что на поверхность невулканизованной резиновой заготовки серийной рецептуры, контактирующую с металлом, накладывается пленка полиэтилена, содержащего летучий ингибитор коррозии (ЛИК), и затем осуществляется процесс вулканизации методом горячего прессования по режиму, оптимальному для данной резиновой смеси.
Резиновую часть амортизатора предлагается изготавливать на основе комбинации синтетического изопренового (СКИ-3), бутадиенового (СКД) и бутадиен-стирольного (БСК) каучуков с применением серной вулканизующей группы, группы наполнителей, пластификаторов и химических противостарителей.
Введение в состав резины бутадиен-стирольного каучука взамен части синтетического изопренового (по сравнению с прототипом) позволяет повысить стойкость материала к тепловому старению и его амортизирующую способность, так как БСК характеризуется повышенными гистерезисными потерями по сравнению с СКИ-3 и СКД.
Вследствие неполярности каучуки, составляющие полимерную основу резины, водо- и морозостойки. Стойкость к тепловому старению обеспечивают бутадиеновый и бутадиен-стирольный каучуки.
Серная вулканизующая группа включает серу в качестве вулканизующего агента, ускоритель вулканизации сульфенамидного типа (сульфенамид Ц, сульфенамид М, сульфенамид БТ), обеспечивающий большой индукционный период вулканизации, высокую скорость сшивания в основном периоде, образование набора связей разной степени сульфидности и, как следствие, сочетания достаточно высоких прочностных свойств резины с высокой стойкостью к тепловому старению и теплостойкостью, а также активаторы вулканизации - белила цинковые и стеариновую кислоту.
Группа наполнителей состоит из техуглерода средней активности N 339 (аналога ПМ-75), выполняющего основную усиливающую функцию, и в дополнение к нему - минеральных наполнителей (мела, каолина) и продуктов вторичной переработки резин (регенерат, резиновая крошка). Наполнители повышают стойкость к действию агрессивных сред и гистерезис, обеспечивающий эффективное поглощение энергии, при значительном удешевлении материала.
Группа пластификаторов должна включать собственно пластифицирующий агент - в данном случае ароматическое масло (например, масло ПН-6ш, пластар-37, масло ЯП-15), характеризующееся высоким термодинамическим сродством с указанными выше каучуками, канифоль, парафин, а также невулканизационноспособные смолы (стирольно-инденовая, инден-кумароновая, смола Политер), которые, наряду с пластифицирующим действием, обеспечивают повышение твердости, стойкости к разрастанию трещин.
Для защиты от теплового и атмосферного старения используется комбинация химических противостарителей - диафена ФП и ацетонанила Н.
После изготовления полуфабриката в виде заготовки резиновой смеси на него накладывалась пленка полиэтилена, содержащая летучий ингибитор коррозии.
В процессе вулканизации имело место плавление пленки и диффузия термопласта в поверхностный слой резины. Прилипания заготовки к поверхности пресс-формы не наблюдалось. В результате получаются образцы, у которых поверхностный слой обогащен антикоррозионным агентом. При такой технологии отпадает необходимость в корректировке состава резины при использовании новых видов ингибиторов коррозии.
Коррозионная активность оценивалась в соответствии с ГОСТ 9.902-81 «Материалы полимерные. Методы ускоренных испытаний на коррозионную агрессивность» (метод IV). Для этого плоские металлические образцы размерами 50×100 мм толщиной 3 мм соединяли с резиновыми пластинами, имитирующими амортизатор, в сборку. Испытания проводили циклами. Цикл включает выдержку сборок при температуре 30°С и относительной влажности воздуха (95±3)% в течение 6,5 суток и в течение 0,5 суток при предполагаемой максимальной температуре эксплуатации или 60°С. Проводили 8 циклов испытаний. Заключение о коррозионной активности делали на основании наличия коррозионных разрушений металлических образцов, контактировавших с серийным и предлагаемым вариантом амортизатора.
В таблице 1 приведены примеры составов полимерных композиций, использованных для изготовления подрельсовых прокладок.
Согласно приведенным данным в одинаковых условиях испытания предлагаемые варианты резинового амортизатора обнаруживает более низкую коррозионную активность.
Таким образом, отличие заявленного изобретения от прототипа состоит в том, что полимерная композиция дополнительно содержит бутадиен-стирольный каучук и на поверхность, контактирующую в процессе эксплуатации с металлом, перед стадией вулканизации накладывается пленка полиэтилена, содержащего летучий ингибитор коррозии.
Характеристики свойств резин и коррозионной активности амортизаторов приведены в таблице 2.
Таблица 1
Наименование компонентов Содержание компонентов, мас.ч.
Прототип Предлагаемые составы
Полимерная композиция 1 Полимерная композиция 2 Полимерная композиция 3 Полимерная композиция 4
Синтетический изопреновый каучук СКИ-3 70 30,0 30,0 30,0 30,0
Синтетический бутадиеновый каучук СКД 30 30,0 30,0 30,0 30,0
Бутадиен-стирольный каучук СКМС-30АРК - 40,0 40,0 40,0 40,0
Сера природная 1,7 2,5 2,5 2,5 2,5
Сульфенамид БТ 1,2 - - - 1,8
Сульфенамид Ц - 1,8 1,8 1,8 -
Сульфенамид М - - - - -
Белила цинковые 5,0 4,0 4,0 4,0 4,0
Стеарин технический - 2,0 2,0 2,0 2,0
Технический углерод П 324 (ПМ-75) 80,0 - - - -
Технический углерод N 339 - 60,0 60,0 60,0 60,0
Мел - 20,0 10,0 20,0 20,0
Каолин - - 10,0 - -
Регенерат (любая марка) - 20,0 20,0 20,0 20,0
Крошка резиновая - 10,0 10,0 10,0 10,0
Канифоль 2,0 - - 2,0 -
Парафин 2,0 - - 1,0 -
Смола стирольно-инденовая - 10,0 10,0 - 10
Смола инден-кумароновая 3,0 - - 7,0 -
Масло ПН-6ш - 3,0 3,0 3,0 3,0
Диафен ФП 1,0 2,0 2,0 2,0 2,0
Ацетонанил Н 1,0 1,2 1,2 1,2 1,2
Фталевый ангидрид 1,0 - - - -
Итого 196,9 236,5 236,5 236,5 236,5
Таблица 2
Показатель Прототип (без пленки, содержащей ЛИК) Предлагаемые варианты (с пленкой, содержащей ЛИК)
1 2 3 4
Наличие и степень коррозионных разрушений + - - - -
Примечание: «+» - наличие значительных коррозионных разрушений;
«-» - отсутствие следов коррозии или потускнение поверхности

Claims (1)

  1. Резиновый амортизатор с пониженной коррозионной активностью, выполненный из вулканизованной методом горячего прессования полимерной композиции, содержащей комбинацию синтетического изопренового, бутадиенового и бутадиен-стирольного каучуков, серную вулканизующую группу, наполнители, пластификаторы и химические противостарители, при этом перед стадией вулканизации на поверхность невулканизованной резиновой заготовки наложена пленка полиэтилена, содержащая летучий ингибитор коррозии.
RU2006110088/04A 2006-03-30 2006-03-30 Резиновый амортизатор с пониженной коррозионной активностью RU2318838C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006110088/04A RU2318838C2 (ru) 2006-03-30 2006-03-30 Резиновый амортизатор с пониженной коррозионной активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006110088/04A RU2318838C2 (ru) 2006-03-30 2006-03-30 Резиновый амортизатор с пониженной коррозионной активностью

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006110088A RU2006110088A (ru) 2007-10-10
RU2318838C2 true RU2318838C2 (ru) 2008-03-10

Family

ID=38952506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006110088/04A RU2318838C2 (ru) 2006-03-30 2006-03-30 Резиновый амортизатор с пониженной коррозионной активностью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2318838C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102604313A (zh) * 2012-02-22 2012-07-25 威海洁瑞医用制品有限公司 Sbs交联弹性体复合材料及其制备方法
RU2471825C1 (ru) * 2011-07-12 2013-01-10 Леонид Артаваздович Акопян Эластомерная композиция
RU188195U1 (ru) * 2018-12-10 2019-04-02 Лев Александрович Андреев Подшпальная прокладка
RU2731442C2 (ru) * 2013-11-21 2020-09-02 У.Р. Грейс Энд Ко.-Конн Получение полимеров на основе пропилена с высоким содержанием сомономера

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ИВАНОВА В.Н., АЛЕШУНИНА Л.А. Технология резиновых технических изделий. - Л.: Химия, 1980, с.144-148. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471825C1 (ru) * 2011-07-12 2013-01-10 Леонид Артаваздович Акопян Эластомерная композиция
CN102604313A (zh) * 2012-02-22 2012-07-25 威海洁瑞医用制品有限公司 Sbs交联弹性体复合材料及其制备方法
CN102604313B (zh) * 2012-02-22 2014-04-16 威海洁瑞医用制品有限公司 Sbs交联弹性体复合材料及其制备方法
RU2731442C2 (ru) * 2013-11-21 2020-09-02 У.Р. Грейс Энд Ко.-Конн Получение полимеров на основе пропилена с высоким содержанием сомономера
RU188195U1 (ru) * 2018-12-10 2019-04-02 Лев Александрович Андреев Подшпальная прокладка

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006110088A (ru) 2007-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8742006B2 (en) Cross-linkable nitrile rubber composition and cross-linked rubber
TWI480323B (zh) Acrylic rubber composition and vulcanized rubber and use thereof
US2989504A (en) Vulcanization of polymer with nu, nu'-bismaleimides and compositions thereof
KR101800062B1 (ko) 클로로프렌 고무 조성물 및 그의 가황 고무, 및 상기 가황 고무를 이용한 고무형물, 방진 고무 부재, 엔진 마운트 및 호스
WO2009096518A1 (ja) 架橋性ニトリルゴム組成物およびゴム架橋物
RU2318838C2 (ru) Резиновый амортизатор с пониженной коррозионной активностью
KR20190141257A (ko) 클로로프렌 단량체 단위와 불포화 니트릴 단량체 단위를 포함하는 통계적 공중합체의 제조 방법, 통계적 공중합체, 라텍스 및 그의 용도
US3304285A (en) Stabilization of rubber with a mixture of diamines
US4119588A (en) Reversion resistant rubber compositions with thio carbamyl sulfenamides
US4082909A (en) Rubber composition containing metal salt of hydroxy benzoic acid
EP3603958A1 (en) Rubber laminate
US3369004A (en) Vulcanization process
CN105254958A (zh) 一种耐腐蚀橡胶盖
TWI431060B (zh) Acrylic rubber composition and vulcanized rubber and use thereof
US3635862A (en) Stabilized polymer compositions
KR102694430B1 (ko) 경화 가능한 저유황 액체 고무 조성물 및 이를 제조하는 방법
US2037749A (en) Direct bonding of rubber and metal
WO1998049227A1 (fr) Composition de caoutchouc vulcanisable
US2522776A (en) Process of rendering synthetic rubber tacky
JPS586737B2 (ja) 亜鉛又は亜鉛をメツキした金属に接着良好なゴム組成物
JPS5946986B2 (ja) 含フツ素エラストマ−組成物
KR101319930B1 (ko) 리사이클이 가능한 가교형 탄성체
US11512187B2 (en) Rubber composition and rubber crosslinked product
AU619483B2 (en) No-post-cure method of curing polyacrylate polymers
CN117916309A (zh) 丙烯酸类橡胶组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130331