RU2317670C1 - Способ обеззараживания навоза - Google Patents
Способ обеззараживания навоза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2317670C1 RU2317670C1 RU2006124243/15A RU2006124243A RU2317670C1 RU 2317670 C1 RU2317670 C1 RU 2317670C1 RU 2006124243/15 A RU2006124243/15 A RU 2006124243/15A RU 2006124243 A RU2006124243 A RU 2006124243A RU 2317670 C1 RU2317670 C1 RU 2317670C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- manure
- microorganisms
- dung
- coagulans
- brevis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии. Способ обеззараживания навоза заключается в добавлении к нему активного компонента, в качестве которого используют микроорганизмы В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans с концентрацией каждого микроорганизма 1,3-2 млн микробных клеток в 1 мл, взятые в объемных соотношениях 1:0,8-1,2:0,8-1,2:0,8-1,2 соответственно, причем полученную смесь микроорганизмов с концентрацией микроорганизмов 1,3-2 млн микробных клеток в 1 мл вносят в навоз при объемных соотношениях 0,01:1-1,5 с последующей экспозицией при температуре 52-56°С в течение 5-9 суток в анаэробных условиях. Технический результат - ускорение и повышение экологической безопасности процесса обеззараживания навоза.
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для обеззараживания (навоза).
Известны способы биологического обеззараживания навоза путем длительного выдерживания (биологическая консервация) (Ковалев А.А., Гриднев П.И., Дурдыбаев С., Гришаев И.Д., Клачкова Ю.Ф. В кн. труды ВНИИВСГЭ 1987 г., т.87, с.144-150), а также методом анаэробной и аэробной переработки.
Однако вышеперечисленные способы характеризуются высокой продолжительностью обеззараживания, трудоемкостью, значительной энергоемкостью и экологически небезупречны (не гарантирует полное обеззараживание.)
Целью предлагаемого изобретения является ускорение и повышение эффективности способа обеззараживания органического субстрата (навоза) за счет использования активных термофильных микроорганизмов и их ассоциаций и способности накапливать антибиотические вещества и проявлять антагонистическую активность в отношении патогенных микроорганизмов.
Поставленная цель достигается в способе обеззараживания навоза путем добавления активного компонента, отличающемся тем, что в качестве активного компонента используют микроорганизмы В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans с концентрацией каждого микроорганизма 1,3-2 млн микробных клеток в 1 мл, взятые в объемных соотношениях 1:0,8-1,2:0,8-1,2:0,8-1,2, полученную смесь микроорганизмов с концентрацией микроорганизмов 1,3-2 млн микробных клеток в 1 мл вносят в навоз при объемных соотношениях 0,01:1-1,5 с последующей экспозицией при температуре 52-56°С в течение 5-9 суток в анаэробных условиях.
В состав консорциума входят следующие микроорганизмы:
В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans.
В патентной и научно-технической литературе не известны решения, содержащие признаки, аналогичные заявляемым, т.е. предложение соответствует критерию «новизны».
Заявленное техническое решение актуально для отечественной промышленности, т.е. предложение «промышленно приемлемо».
Использование ассоциаций активных термофильных микроорганизмов только в определенных заявляемых соотношениях позволяют получить новый положительный результат, т.е. предлагаемое изобретение отвечает критерию «изобретательский уровень». Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.
Пример 1. Навоз крупного рогатого скота, влажностью до 92% контаминировали 2-миллиардной взвесью культуры микобактериум В-5, степень контаминации составила 2 миллиона микробных клеток в 1 мл навоза. Данная культура микроорганизмов регламентирована действующими нормативными документами для контроля качества дезинфекции при туберкулезе. Далее к каждому литру вышеуказанного навоза добавляли 0,01 литр консорциума микроорганизмов, состоящего из смеси В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans с концентрацией В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans 1,3 млн микробных клеток в 1 мл культуры каждого микроорганизма, взятые в объемных соотношениях 1:1:1:1 в 3-кратной повторности, получая при этом опытные пробы 1-3, затем полученные пробы выдерживали в анаэробных условиях при температуре 54°С 7 суток. Контролем служил контаминированный 2-х миллиардной взвесью культуры микобактериум В-5 со степенью контаминации 2 миллиона клеток в 1 мл навоза, обработанного согласно известному способу. В результате навоз обеззараживался полностью.
При биотехнологическом способе переработки навоза в термофильном режиме в анаэробных условиях без использования ассоциацией активных термофильных микроорганизмов обеззараживание достигается только после 12 суток.
Пример 2. Навоз крупного рогатого скота влажностью до 92% контаминировали 2-миллиардной взвесью культуры микобактериум В-5, степень контаминации составила 2 миллиона микробных клеток в 1 мл навоза. Данная культура микроорганизмов регламентирована действующими нормативными документами для контроля качества дезинфекции при туберкулезе. Далее к каждому 1,5 литра вышеуказанного навоза добавляли 0,01 литр консорциума микроорганизмов, состоящего из смеси В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans с концентрацией В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans 2,0 млн микробных клеток в 1 мл культуры каждого микроорганизма, взятые в объемных соотношениях 1:0,8:0,8:0,8 в 3-кратной повторности, получая при этом опытные пробы 1-3, затем полученные пробы выдерживали в анаэробных условиях при температуре 56°С 5 суток. Контролем служил контаминированный 2-миллиардной взвесью культуры микобактериум В-5 со степенью контаминации 2 миллиона микробных клеток в 1 мл навоза, обработанного согласно известному способу. В результате навоз обеззараживался полностью.
При биотехнологическом способе переработки навоза в термофильном режиме в анаэробных условиях без использования ассоциацией активных термофильных микроорганизмов обеззараживание достигается только после 12 суток.
Пример 3. Навоз крупного рогатого скота влажностью до 92% контаминировали 2-миллиардной взвесью культуры микобактериум В-5, степень контаминации составила 2 миллиона микробных клеток в 1 мл навоза. Данная культура микроорганизмов регламентирована действующими нормативными документами для контроля качества дезинфекции при туберкулезе. Далее к каждому 1,25 литра вышеуказанного навоза добавляли 0,01 литр консорциума микроорганизмов, состоящего из смеси В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans с концентрацией В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans 1,65 млн микробных клеток в 1 мл культуры каждого микроорганизма, взятые в объемных соотношениях 1:1,2:1,2:1,2 в 3-кратной повторности, получая при этом опытные пробы 1-3, затем полученные пробы выдерживали в анаэробных условиях при температуре 52°С 9 суток. Контролем служил контаминированный 2-миллиардной взвесью культуры микобактериум В-5 со степенью контаминации 2 миллиона микробных клеток в 1 мл навоза, обработанного согласно известному способу. В результате навоз обеззараживался полностью.
При биотехнологическом способе переработки навоза в термофильном режиме в анаэробных условиях без использования ассоциацией активных термофильных микроорганизмов обеззараживание достигается только после 12 суток.
Таким образом, заявленный состав позволяет ускорить процесс обеззараживания навоза, что повышает его экологическую безопасность, тем самым существенно снижает загрязнение окружающей среды.
Впервые нами предложен биологический способ обеззараживания навоза от патогенной микрофлоры с использованием микробиологических культур.
Claims (1)
- Способ обеззараживания навоза путем добавления активного компонента, отличающийся тем, что в качестве активного компонента используют микроорганизмы В. stearothermophilus, В. subtilis, В. brevis и В. coagulans с концентрацией каждого микроорганизма 1,3-2 млн микробных клеток в 1 мл, взятые в объемных соотношениях 1:0,8-1,2:0,8-1,2:0,8-1,2 соответственно, полученную смесь микроорганизмов с концентрацией микроорганизмов 1,3-2 млн микробных клеток в 1 мл вносят в навоз при объемных соотношениях 0,01:1-1,5 с последующей экспозицией при температуре 52-56°С в течение 5-9 сут в анаэробных условиях.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006124243/15A RU2317670C1 (ru) | 2006-07-06 | 2006-07-06 | Способ обеззараживания навоза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006124243/15A RU2317670C1 (ru) | 2006-07-06 | 2006-07-06 | Способ обеззараживания навоза |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2317670C1 true RU2317670C1 (ru) | 2008-02-27 |
Family
ID=39278745
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006124243/15A RU2317670C1 (ru) | 2006-07-06 | 2006-07-06 | Способ обеззараживания навоза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2317670C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2479975C1 (ru) * | 2011-10-28 | 2013-04-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ обеззараживания навоза |
US20150079059A1 (en) * | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Calpis Co., Ltd. | Method for sterilizing domestic animal litter by microorganism |
-
2006
- 2006-07-06 RU RU2006124243/15A patent/RU2317670C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2479975C1 (ru) * | 2011-10-28 | 2013-04-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ обеззараживания навоза |
US20150079059A1 (en) * | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Calpis Co., Ltd. | Method for sterilizing domestic animal litter by microorganism |
US9445604B2 (en) * | 2013-09-16 | 2016-09-20 | Asahi Calpis Wellness Co., Ltd. | Method for sterilizing domestic animal litter by microorganism |
JPWO2015037661A1 (ja) * | 2013-09-16 | 2017-03-02 | アサヒカルピスウェルネス株式会社 | 微生物による家畜敷料の殺菌方法 |
US10017730B2 (en) | 2013-09-16 | 2018-07-10 | Asahi Calpis Wellness Co., Ltd. | Composting accelerators for organic waste or livestock bedding |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Xie et al. | Biological sulfamethoxazole degradation along with anaerobically digested centrate treatment by immobilized microalgal-bacterial consortium: performance, mechanism and shifts in bacterial and microalgal communities | |
US20200222952A1 (en) | Method for rapidly reducing antibiotics and antibiotic resistance genes in organic solid waste | |
Wang et al. | Screening of a Chlorella-bacteria consortium and research on piggery wastewater purification | |
Kamaruddin et al. | Removal of COD, ammoniacal nitrogen and colour from stabilized landfill leachate by anaerobic organism | |
Marchello et al. | Microalgae population dynamics in photobioreactors with secondary sewage effluent as culture medium | |
CN106591199B (zh) | 畜禽粪便高效发酵剂及其发酵方法 | |
CN105174491B (zh) | 用于水体除臭的微生物制剂及其制备方法和应用 | |
CN101033450A (zh) | 一种废水处理用复合高效微生物制剂的制备方法 | |
CN108264150A (zh) | 一种复合微生物菌剂应用在治理水体中的方法 | |
CN108117419A (zh) | 中小养殖场粪尿、废水无害化处理转换成生物有机肥的工艺 | |
CN110387339B (zh) | 一株中间苍白杆菌b522及其应用 | |
CN109182157A (zh) | 一种改善养殖环境的复合菌种制剂及其制备方法 | |
CN109354351A (zh) | 一种降解畜禽粪便中抗生素的方法 | |
CN110029071A (zh) | 一种异养硝化-好氧反硝化复合菌剂及其制备方法和应用 | |
CN107297136A (zh) | 一种复合微生物垃圾除臭剂及其制备方法 | |
CN114015586A (zh) | 一种除臭降解复合菌剂及其制备方法和应用 | |
CN101586088A (zh) | 一种处理人畜粪便的高效复合微生物菌剂 | |
CN108264151A (zh) | 一种降低水质氨氮含量的微生物菌剂配方 | |
CN112250268A (zh) | 高效降解水生态黑臭底泥生物制剂及其制备方法 | |
CN111547862B (zh) | 一种水体修复菌剂及其制备方法 | |
Yu et al. | Enhanced reduction of Fe (III) oxides and methyl orange by Klebsiella oxytoca in presence of anthraquinone-2-disulfonate | |
Zhang et al. | Enhanced metronidazole removal by binary-species photoelectrogenic biofilm of microaglae and anoxygenic phototrophic bacteria | |
CN103896469A (zh) | 一种有机污泥降解消减剂的制备方法 | |
RU2317670C1 (ru) | Способ обеззараживания навоза | |
Xu et al. | Mechanisms and effects of novel ammonifying microorganisms on nitrogen ammonification in cow manure waste composting |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090707 |