RU2316299C1 - Микроинвазивный способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы - Google Patents

Микроинвазивный способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы Download PDF

Info

Publication number
RU2316299C1
RU2316299C1 RU2006125067/14A RU2006125067A RU2316299C1 RU 2316299 C1 RU2316299 C1 RU 2316299C1 RU 2006125067/14 A RU2006125067/14 A RU 2006125067/14A RU 2006125067 A RU2006125067 A RU 2006125067A RU 2316299 C1 RU2316299 C1 RU 2316299C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sclera
scleral flap
deep
ciliary body
flap
Prior art date
Application number
RU2006125067/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Назрулла Сагдуллаевич Ходжаев (RU)
Назрулла Сагдуллаевич Ходжаев
Юрий Эдуардович Нерсесов (RU)
Юрий Эдуардович Нерсесов
Сергей Викторович Новиков (RU)
Сергей Викторович Новиков
Людмила Викторовна Ганковска (RU)
Людмила Викторовна Ганковская
Азизбек Баходирович Захидов (UZ)
Азизбек Баходирович Захидов
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority to RU2006125067/14A priority Critical patent/RU2316299C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2316299C1 publication Critical patent/RU2316299C1/ru

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения открытоугольной глаукомы. Сущность изобретения: формируют поверхностный склеральный лоскут размерами 2×3 мм с отсепаровкой до прозрачных слоев роговицы и расширением на 1-2 мм в ее строме. Далее формируют глубокий трапециевидный склеральный лоскут с сохранением глубоких слоев склеры на поверхности цилиарного тела. Глубокий лоскут удаляют. На вершине лоскута полностью иссекают склеру до поверхности цилиарного тела. Удаляют наружную стенку шлеммова канала и корнеосклеральную ткань на глубину до десцеметовой мембраны. Дренаж пропитывают комплексом цитокинов и имплантируют на сформированное ложе, погружая дистальный конец в зону колобомы склеры между цилиарным телом и склерой. Проксимальный конец дренажа оставляют в интрасклеральной полости между поверхностным склеральным лоскутом и глубокими слоями склеры в проекции шлеммова канала и десцеметовой мембраной. Поверхностный склеральный лоскут укладывают на место и фиксируют к склере двумя узловыми швами, на конъюнктиву накладывают один узловой шов. Технический результат состоит в повышении степени стабилизации процесса микроциркуляции и предотвращении чрезмерной фильтрации внутриглазной жидкости в раннем послеоперационном периоде. Таким образом, отсутствуют резкие перепады ВГД, происходит нормализация показателей регуляции офтальмотонуса и, как следствие, стабилизация зрительных функций. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения открытоугольной глаукомы.
Известен способ хирургического лечения глаукомы, включающий анестезиологическое обеспечение, формирование в верхнем сегменте глазного яблока конъюнктивального лоскута с отсепаровкой от лимба, формирование наружного склерального лоскута с отсепаровкой до прозрачных слоев роговицы на 1-2 мм, формирование глубокого прямоугольного, треугольного или трапециевидного склерального лоскута с сохранением глубоких слоев склеры на поверхности цилиарного тела и последующее удаление глубокого склерального лоскута, обнажение цилиарного тела полным иссечением склеры на вершине лоскута до поверхности цилиарного тела, удаление наружной стенки шлеммова канала и корнеосклеральной ткани на глубину до десцеметовой мембраны, имплантацию дренажа, укладку поверхностного склерального лоскута с его фиксацией к склере двумя узловыми швами, наложение одного узлового шва на конъюнктиву с инъекцией под конъюнктиву дексазона с антибиотиком и затем наложением монокулярной повязки. (см. Козлов В.И., Багров С.Н., Анисимова С.Ю. и др. Непроникающая глубокая склерэктомия с коллагенопластикой. - Офтальмохирургия, 1990, №3, с.44-46.)
Однако известный способ не всегда позволяет эффективно предотвратить процесс избыточного рубцевания вновь созданных в результате хирургического вмешательства путей оттока внутриглазной жидкости (ВГЖ) и добиться их сохранения в отдаленном периоде и не предотвращает возможную чрезмерную фильтрацию ВГЖ в раннем послеоперационном периоде.
Задачей изобретения является создание способа хирургического лечения глаукомы - микроинвазивного непроникающего типа, позволяющего при своем использовании предотвратить процесс раннего избыточного рубцевания вновь созданных в результате хирургического вмешательства путей оттока внутриглазной жидкости в различные сроки послеоперационного периода.
Техническим результатом является повышение степени стабилизации процесса микроциркуляции, предотвращение чрезмерной фильтрации внутриглазной жидкости в раннем послеоперационном периоде, что выражается в отсутствие резких перепадов внутриглазного давления (ВГД), стабилизации зрительных функций, нормализации показателей регуляции офтальмотонуса.
Технический результат достигается тем, что в предложенном способе хирургического лечения глаукомы - микроинвазивного непроникающего типа, включающем непроникающую глубокую склерэктомию (НГСЭ) с имплантацией пористого эластичного дренажа из сополимера коллагена, при которой производят формирование поверхностного склерального лоскута с отсепаровкой до прозрачных слоев роговицы на 1-2 мм, формирование глубокого трапециевидного склерального лоскута с сохранением глубоких слоев склеры на поверхности цилиарного тела и последующее удаление глубокого склерального лоскута, обнажение цилиарного тела полным иссечением склеры на вершине лоскута до поверхности цилиарного тела, удаление наружной стенки шлеммова канала и корнеосклеральной ткани на глубину до десцеметовой мембраны, имплантацию дренажа на сформированное ложе, укладку поверхностного склерального лоскута с его фиксацией к склере двумя узловыми швами, наложение одного узлового шва на конъюнктиву, согласно изобретению при проведении НГСЭ поверхностный склеральный лоскут выкраивают размерами 2×3 мм с отсепаровкой до прозрачных слоев роговицы и расширением на 1-2 мм в ее строме, дренаж пропитывают комплексом цитокинов, затем при его имплантации дистальный конец погружают в зону колобомы склеры и размещают между цилиарным телом и склерой, а проксимальный конец оставляют в интрасклеральной полости между поверхностным склеральным лоскутом и глубокими слоями склеры в проекции шлеммова канала и десцеметовой мембраной.
В комплекс цитокинов входят интерлейкины: IL 1-β, IL-6, фактор некроза опухоли ФНО-α, трансформирующий фактор роста TGF-b1.
Отличительной особенностью способа является то, что формируют поверхностный склеральный лоскут размерами 2×3 мм, в сформированное ложе укладывают пористый эластичный дренаж из сополимера коллагена, пропитанного (насыщенного) цитокинами, дистальный конец дренажа погружают в зону колобомы склеры и размещают между цилиарным телом и склерой, что позволяет добиться дополнительного оттока ВГЖ по увеосклеральному пути.
Технология изготовления эластичного дренажа из сополимера коллагена с насыщением комплекса цитокинов заключается в том, что предварительно дренаж высушивают до постоянного веса при температуре 60-80 С°. Готовят раствор цитокинов на фосфатном буфере с рН 7,2-7,4. Высушенный дренаж помещают в раствор цитокина на 5 суток при температуре 37 С°. Полученный дренаж стерилизуют автоклавированием.
При этом осуществляют размещение пористого эластичного дренажа из сополимера коллагена прямоугольной или трапециевидной формы размерами: ширина 1,0-1,5 мм, длина 2,0-2,5 мм, толщина 0,10-0,30 мм, с диаметром пор 0,1-40 мкм.
В процессе осуществления предложенного способа хирургического лечения глаукомы - микроинвазивного непроникающего типа, были использованы дренажи из сополимера коллагена, выполненные из полимерного биодекструктируемого материала на основе коллагена и 2-гидроксиэтилметакрилата, с равномерным насыщением в дренаже комплекса цитокинов. В состав комплекса цитокинов входят интерлейкины: IL 1-β, IL-6, фактор некроза опухоли ФНО-α, трансформирующий фактор роста TGF-b1.
Эти цитокины являются естественными биологически активными веществами, способными модулировать процесс заживления раны и обеспечивать содержание незначительного объема новообразованной ткани, обладающего большей проницаемостью.
Находящийся в интрасклеральном пространстве дренаж из сополимера коллагена, пропитанный цитокинами в процессе биодеструкции, проходит две фазы, оказывая влияния на процессы воспаления и регенерации: в первой - цитокины ингибируют активность локального воспаления, а во второй обеспечивают регуляцию процессов репарации.
По предложенному способу можно проводить хирургическое лечение открытоугольной глаукомы с помощью пористых эластичных дренажей из сополимера коллагена, пропитанные цитокинами с различными и заданными периодами биодеструкции. В рамках рассматриваемой нами заявки был использован для конкретного вида лечения пористый эластичный дренаж из сополимера коллагена, пропитанного цитокинами с длительным периодом частичной биодеструкции, позволяющий решить поставленную в изобретении задачу.
Экспериментальные исследования предложенного способа хирургического лечения глаукомы - микроинвазивного непроникающего типа в клинических условиях показали, что с использованием всех отличительных признаков предложенного технического решения при лечении больных глаукомой достигнуто предотвращение процессов раннего избыточного рубцевания вновь созданных в результате хирургического лечения путей оттока ВГЖ и сохранения объема интрасклеральной полости как в раннем, так и в отдаленном периоде, повышение степени стабилизации процесса микроциркуляции, предотвращена чрезмерная фильтрация ВГЖ в раннем послеоперационном периоде.
Непосредственно после хирургического вмешательства ткани интрасклеральной полости находятся под воздействием цитокинов, высвобождение которых происходит из дренажа. Это позволяет сократить активность и сроки воспалительного процесса, а также уменьшить избыточное рубцевание с формированием весьма тонких слабоагрегированных компонентов, образующих тонкий фильтрующий рубец. И тем самым улучшить эффективность фильтрации ВГЖ по вновь созданным путям оттока.
Одновременно установлено, что использованный дренаж из сополимера коллагена, пропитанного цитокинами, не вызывает аллергических и иммунологических реакций, он атравматичен, заранее заложенный нами период его частичной биодеструкции определяет формирование стабильных, длительно функционирующих путей оттока ВГЖ.
Предложенный способ хирургического непроникающего лечения глаукомы - микроинвазивного типа выполнялся с использованием операционных микроскопов OPMI фирмы «Opton» (Германия) и WILD М-650 (Швейцария).
При проведении операции использовался стандартный набор микрохирургических инструментов для антиглаукоматозных операций.
Реализация предложенного способа хирургического непроникающего лечения глаукомы - микроинвазивного типа иллюстрируется следующими клиническими примерами.
Пример 1. Больной П., 65 лет, поступил в ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» с диагнозом: Первичная открытоугольная глаукома, далеко зашедшая стадия (III), с умеренно повышенным ВГД (В) левого глаза. Острота зрения левого глаза = 0,1; внутриглазное давление 30 мм рт.ст. Коэффициент легкости оттока 0,07. Коэффициент Беккера 360. При биомикроскопии: роговица прозрачная, передняя камера средней глубины, помутнения под задней капсулой хрусталика. Глазное дно: ДЗН серый, экскавация расширена.
Проведена операция: микроинвазивная непроникающая глубокая склерэктомия с имплантацией дренажа из сополимера коллагена, пропитанного цитокинами, по предложенному способу. На подготовительном этапе после обработки операционного поля проведена анестезия и акинезия традиционным способом с использованием общепринятых растворов анестетиков. Затем выполнено формирование в верхнем сегменте глазного яблока конъюнктивального лоскута с его отсепаровкой от лимба. Формирование наружного склерального лоскута размерами 2×3 мм с отсепаровкой до прозрачных слоев роговицы, а также с углублением и расширением в строме роговицы на 1 мм. Формирование глубокого трапециевидного склерального лоскута с сохранением более глубоких слоев склеры на поверхности цилиарного тела и последующее удаление глубокого склерального лоскута. Далее выполнено обнажение цилиарного тела полным иссечением склеры на вершине лоскута до поверхности цилиарного тела, удаление наружной стенки шлеммова канала и корнеосклеральной ткани на глубину до десцеметовой мембраны. Проведена укладка на сформированное ложе пористого эластичного дренажа из сополимера коллагена, пропитанного цитокинами. Дренаж закреплен к глубоким слоям склеры одним узловым швом 10-0. После фиксации дренажа произвели погружение его дистального конца в зону колобомы склеры. Использован пористый эластичный дренажа из сополимера коллагена прямоугольной формы размером 1,0 мм на 2,5 мм, толщиной 0,30 мм. Далее провели укладку поверхностного склерального лоскута с его фиксацией к склере двумя узловыми швами, наложение одного узлового шва на конъюнктиву с инъекцией под конъюнктиву дексазона с антибиотиком и затем наложением монокулярной повязки.
При контрольном исследовании через месяц после операции острота зрения левого глаза = 0,1, внутриглазное давление 15 мм рт.ст. Коэффициент легкости оттока 0,27. Коэффициент Беккера 72.
При контрольном исследовании через 6 месяцев после операции острота зрения левого глаза = 0,1, внутриглазное давление 16 мм рт.ст. Коэффициент легкости оттока 0,28. Коэффициент Беккера 69.
Данные ультразвуковой биомикроскопии, проведенной в сроки от 1 до 6 месяцев после операции, свидетельствовали о наличии интрасклеральной полости, кроме того, в ней обнаруживался дренаж.
Пример 2. Больной С., 55 лет, поступил в ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» с диагнозом: Первичная открытоугольная глаукома, развитая стадия (II), с умеренно повышенным ВГД (В) левого глаза. Острота зрения левого глаза = 0,2; внутриглазное давление 33 мм рт.ст. Коэффициент легкости оттока 0,08. Коэффициент Беккера 280. При биомикроскопии: роговица прозрачная, передняя камера средней глубины, помутнения под задней капсулой хрусталика. Глазное дно: ДЗН серый, экскавация расширена.
Проведена операция: микроинвазивная непроникающая глубокая склерэктомия с имплантацией дренажа из сополимера коллагена, пропитанного цитокинами, по предложенному способу. На подготовительном этапе после обработки операционного поля проведена анестезия и акинезия традиционным способом с использованием общепринятых растворов анестетиков. Затем выполнено формирование в верхнем сегменте глазного яблока конъюнктивального лоскута с его отсепаровкой от лимба, формирование наружного склерального лоскута размерами 2×3 мм с отсепаровкой до прозрачных слоев роговицы, а также с углублением и расширением в строме роговицы на 1 мм, формирование глубокого трапециевидного склерального лоскута с сохранением более глубоких слоев склеры на поверхности цилиарного тела и последующее удаление глубокого склерального лоскута. Далее выполнено обнажение цилиарного тела полным иссечением склеры на вершине лоскута до поверхности цилиарного тела, удаление наружной стенки шлеммова канала и корнеосклеральной ткани на глубину до десцеметовой мембраны. Проведена укладка на сформированное ложе пористого эластичного дренажа из сополимера коллагена, пропитанного цитокинами. Дренаж закреплен к глубоким слоям склеры одним узловым швом 10-0. После фиксации дренажа произвели погружение его дистального конца в зону колобомы склеры. Использован пористый эластичный дренаж из сополимера коллагена прямоугольной формы размером 1,5 мм на 2,5 мм, толщиной 0,30 мм. Далее провели укладку поверхностного склерального лоскута с его фиксацией к склере двумя узловыми швами, наложение одного узлового шва на конъюнктиву с инъекцией под конъюнктиву дексазона с антибиотиком и затем наложением монокулярной повязки.
При контрольном исследовании через месяц после операции острота зрения левого глаза = 0,2, внутриглазное давление 14 мм рт.ст. Коэффициент легкости оттока 0,25. Коэффициент Беккера 82.
При контрольном исследовании через 6 месяцев после операции острота зрения левого глаза = 0,2, внутриглазное давление 15 мм рт.ст. Коэффициент легкости оттока 0,28. Коэффициент Беккера 89.
Данные ультразвуковой биомикроскопии, проведенной в сроки от 1 до 6 месяцев после операции, свидетельствовали о наличии интрасклеральной полости, кроме того, в ней обнаруживался дренаж.
Пример 3. Больной П., 72 года, поступил в ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» с диагнозом: Первичная открытоугольная глаукома, терминальная стадия (IV), с высоким ВГД (В) правого глаза. Острота зрения правого глаза = 0,08; внутриглазное давление 36 мм рт.ст. Коэффициент легкости оттока 0,05. Коэффициент Беккера 440. При биомикроскопии: роговица прозрачная, передняя камера средней глубины, помутнения в ядре и под задней капсулой хрусталика. Глазное дно: ДЗН белый, экскавация расширена.
Проведена операция: микроинвазивная непроникающая глубокая склерэктомия с имплантацией дренажа из сополимера коллагена, пропитанного цитокинами, по предложенному способу. На подготовительном этапе после обработки операционного поля проведена анестезия и акинезия традиционным способом с использованием общепринятых растворов анестетиков. Затем выполнено формирование в верхнем сегменте глазного яблока конъюнктивального лоскута с его отсепаровкой от лимба, формирование наружного склерального лоскута размерами 2×3 мм с отсепаровкой до прозрачных слоев роговицы, а также с углублением и расширением в строме роговицы на 1 мм, формирование глубокого трапециевидного склерального лоскута с сохранением более глубоких слоев склеры на поверхности цилиарного тела и последующее удаление глубокого склерального лоскута. Далее выполнено обнажение цилиарного тела полным иссечением склеры на вершине лоскута до поверхности цилиарного тела, удаление наружной стенки шлеммова канала и корнеосклеральной ткани на глубину до десцеметовой мембраны. Проведена укладка на сформированное ложе пористого эластичного дренажа из сополимера коллагена, пропитанного цитокинами. Дренаж закреплен к глубоким слоям склеры одним узловым швом 10-0. После фиксации дренажа произвели погружение его дистального конца в зону колобомы склеры. Использован пористый эластичный дренаж из сополимера коллагена прямоугольной формы размером 1,5 мм на 2,5 мм, толщиной 0,30 мм. Далее провели укладку поверхностного склерального лоскута с его фиксацией к склере двумя узловыми швами, наложение одного узлового шва на конъюнктиву с инъекцией под конъюнктиву дексазона с антибиотиком и затем наложением монокулярной повязки.
При контрольном исследовании через месяц после операции острота зрения правого глаза = 0,05, внутриглазное давление 12 мм рт.ст. Коэффициент легкости оттока 0,20. Коэффициент Беккера 92.
При контрольном исследовании через 6 месяцев после операции острота зрения правого глаза = 0,1, внутриглазное давление 17 мм рт.ст. Коэффициент легкости оттока 0,22. Коэффициент Беккера 109.
Данные ультразвуковой биомикроскопии, проведенной в сроки от 1 до 6 месяцев после операции, свидетельствовали о наличии интрасклеральной полости, кроме того, в ней обнаруживался дренаж.
Таким образом, по предложенному способу было прооперированно 10 пациентов. При этом достигнуто снижение уровня давления с 29-35 до 12-15 мм рт.ст., повышение коэффициента легкости оттока с 0,07±0,02 до 0,27±0,08 и уменьшение коэффициента Беккера с 480±80 до 78±23.

Claims (2)

1. Способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы, включающий непроникающую глубокую склерэктомию (НГСЭ) с имплантацией пористого эластичного дренажа из сополимера коллагена, при которой производят формирование поверхностного склерального лоскута, с отсепаровкой до прозрачных слоев роговицы на 1-2 мм, формирование глубокого трапециевидного склерального лоскута с сохранением глубоких слоев склеры на поверхности цилиарного тела и последующее удаление глубокого склерального лоскута, обнажение цилиарного тела полным иссечением склеры на вершине лоскута до поверхности цилиарного тела, удаление наружной стенки шлеммова канала и корнеосклеральной ткани на глубину до десцеметовой мембраны, имплантацию дренажа на сформированное ложе, укладку поверхностного склерального лоскута с его фиксацией к склере двумя узловыми швами, наложение одного узлового шва на конъюнктиву, отличающийся тем, что при проведении НГСЭ поверхностный склеральный лоскут выкраивают размерами 2×3 мм, с отсепаровкой и расширение на 1 мм в строме роговицы, дренаж пропитывают комплексом цитокинов, затем при его имплантации дистальный конец погружают в зону колобомы склеры и размещают между цилиарным телом и склерой, а проксимальный конец оставляют в интрасклеральной полости между поверхностным склеральным лоскутом и глубокими слоями склеры в проекции шлеммова канала.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в комплекс цитокинов входят интерлейкины: IL 1-β, IL-6, фактор некроза опухоли ФНО-α, трансформирующий фактор роста TGF-b1.
RU2006125067/14A 2006-07-12 2006-07-12 Микроинвазивный способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы RU2316299C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006125067/14A RU2316299C1 (ru) 2006-07-12 2006-07-12 Микроинвазивный способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006125067/14A RU2316299C1 (ru) 2006-07-12 2006-07-12 Микроинвазивный способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2316299C1 true RU2316299C1 (ru) 2008-02-10

Family

ID=39266123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006125067/14A RU2316299C1 (ru) 2006-07-12 2006-07-12 Микроинвазивный способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2316299C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527908C1 (ru) * 2013-04-08 2014-09-10 федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии при открытоугольной глаукоме
RU2548513C1 (ru) * 2013-09-16 2015-04-20 федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KRAUZE L. et al. Vitrectomy and trabeculectomy combined with interferon alpha treatment in Adamantiades-Behcet's disease: a case report. Graefes Arch. Clin. Exp., Ophthalmol., 2003, Oct, vol.241, №10, p.871-874 - реферат в NCBI PubMed (PMID 13680252). *
КОЗЛОВ В.И. и др. Непроникающая глубокая склерэктомия с коллагено-пластикой. - Офтальмохирургия, 1990, №3, с.44-46. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527908C1 (ru) * 2013-04-08 2014-09-10 федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии при открытоугольной глаукоме
RU2548513C1 (ru) * 2013-09-16 2015-04-20 федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4082729B2 (ja) 眼の眼内圧を低下させるための装置
RU2143250C1 (ru) Способ лечения больных с сочетанием катаракты и глаукомы
RU2612525C1 (ru) Комбинированный хирургический способ лечения глаукомы в сочетании с катарактой
RU175984U1 (ru) Устройство для снижения внутриглазного давления
RU2297815C1 (ru) Способ хирургического лечения рефракторных глауком
RU2405512C1 (ru) Способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы методом микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии
RU2316299C1 (ru) Микроинвазивный способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы
RU2582047C1 (ru) Способ хирургического лечения глаукомы
RU2385694C1 (ru) Способ хирургического лечения рефракторной глаукомы
RU176012U1 (ru) Устройство для снижения избыточного внутриглазного давления
RU2360657C1 (ru) Способ хирургического лечения вторичной открытоугольной глаукомы
RU2300352C1 (ru) Способ одномоментного хирургического лечения катаракты, сочетанной с открыто- или узкоугольной глаукомой, с использованием единого операционного доступа и имплантацией интраокулярной линзы
RU2530756C1 (ru) Способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии при открытоугольной гаукоме
RU2630884C1 (ru) Хирургический способ лечения открытоугольной глаукомы
RU2533987C2 (ru) Способ хирургического лечения глаукомы с малоинвазивным спонч-дренированием передней камеры
RU2548513C1 (ru) Способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии
RU2429809C1 (ru) Хирургический способ комбинированного лечения глаукомы и катаракты
RU2236201C2 (ru) Способ микродренирования при лечении глаукомы (варианты)
RU2570039C1 (ru) Способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы у пациентов пресбиопического возраста
RU2369365C1 (ru) Способ хирургического лечения вторичной открытоугольной глаукомы
RU2747364C1 (ru) Способ хирургического лечения рефрактерных глауком
RU2313313C2 (ru) Дренаж для лечения глаукомы
RU2688795C1 (ru) Способ лечения буллезной кератопатии
RU2427355C1 (ru) Способ хирургического лечения рефрактерной глаукомы
RU2386422C1 (ru) Способ хирургического лечения рефрактерной глаукомы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080713