RU2312358C2 - Способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких - Google Patents

Способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких Download PDF

Info

Publication number
RU2312358C2
RU2312358C2 RU2005106829/15A RU2005106829A RU2312358C2 RU 2312358 C2 RU2312358 C2 RU 2312358C2 RU 2005106829/15 A RU2005106829/15 A RU 2005106829/15A RU 2005106829 A RU2005106829 A RU 2005106829A RU 2312358 C2 RU2312358 C2 RU 2312358C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tuberculosis
lungs
changes
h37rv
ifn
Prior art date
Application number
RU2005106829/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005106829A (ru
Inventor
Тать на Юрьевна Салина (RU)
Татьяна Юрьевна Салина
Михаил Александрович Владимирский (RU)
Михаил Александрович Владимирский
Тать на Ивановна Морозова (RU)
Татьяна Ивановна Морозова
Original Assignee
Татьяна Юрьевна Салина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Татьяна Юрьевна Салина filed Critical Татьяна Юрьевна Салина
Priority to RU2005106829/15A priority Critical patent/RU2312358C2/ru
Publication of RU2005106829A publication Critical patent/RU2005106829A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2312358C2 publication Critical patent/RU2312358C2/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к диагностическим методам. Предложенный способ определения скрытой активности туберкулезного процесса заключается в том, что у больных с бессимптомно протекающим и ограниченным активным туберкулезом легких имеется более выраженная продукция ИФН-γ в ответ на стимуляцию специфическим антигеном H37Rv по сравнению с лицами, имеющими неактивные, зажившие изменения в легких. Так, при разности между индуцированной и спонтанной продукцией ИФН-γ в супернатантах 48 часовых культур разведенной в 10 раз венозной крови от 60 до 1400 пг/мл диагностируют активный туберкулез, а при величине от 0 до 50 пг/мл отсутствие активности туберкулезного процесса. Использование способа позволяет повысить специфичность и точность диагностических тестов на определение скрытой активности туберкулезного процесса. 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к области фтизиатрии и лабораторным методам исследования крови, и может быть использовано в противотуберкулезных учреждениях.
Известны способы определения скрытой активности туберкулеза у лиц с остаточными изменениями в легких путем постановки специфических туберкулинпровакационных иммунологических тестов: пробы Коха, реакции бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ), реакции торможения миграции (РТМ), реакции оценки пролиферативной активности лимфоцитов по включению Н3 тимидина [3; 1; 4].
Однако известные способы являются недостаточно специфичными, так как в них в качестве антигена используется туберкулин, который может дать перекрестную ответную реакцию у лиц инфицированных, но не больных активным туберкулезом, это в ряде случаев не позволяет отличить активный туберкулезный процесс от давнозаживших остаточных посттуберкулезных изменений в легких, следовательно, являются неточными.
Кроме того, для повышения информативности известные способы определения активности туберкулезного процесса требуют предварительного введения туберкулина в живой организм, что не всегда безопасно, т.к. в отдельных случаях может вызвать обострение туберкулеза.
Существующие методы достаточно трудоемки и длительны во времени, так в реакции РБТЛ требуется сложный морфологический подсчет пролиферирующих клеток, а в реакции оценки пролиферативной активности лимфоцитов по включению Н3 тимидина - условия работы с радиоактивностью.
Нами впервые предложен способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких, основанный на определении индуцированной антигеном H37Rv продукции интерферона-γ (ИФН-γ) в супернатантах 48-часовой культуры гепаринизированной венозной крови и заключающийся в том, что при разности между стимулированной и спонтанной продукцией ИФН-γ от 60 до 1400 пг/мл диагностируют активный туберкулез, а при значениях 0 до 50 пг/мл - отсутствие активности процесса.
Метод отличается от аналогов большей специфичностью, а следовательно, является более точным, так как в нем в качестве стимулятора используется антиген, полученный из вирулентного штамма микобактерий туберкулеза, отсутствием необходимости подкожного введения туберкулина в живой организм, исследования проводятся только in vitro, облегчением конечного этапа оценки результатов с помощью иммуноферментного анализатора.
Способ осуществляется следующим образом.
Для постановки реакции используется стерильно взятая гепаринизированная венозная кровь (1-3 мл), предварительно разведенная в 10 раз средой RPMI, содержащей 5% инактивированной эмбриональной телячьей сыворотки, 0,1 мМоль L-глютамина и по 100 мкг/мл пенициллина и стрептомицина. Исследования проводятся в 96-луночных культуральных планшетах, на каждого пациента используется 2 лунки. В первую лунку вносится разведенная гепаринизированная венозная кровь в количестве 200 мкл без стимулятора, во вторую - эта же кровь в равном объеме с добавлением 10 мкл антигена H37Rv в рабочей концентрации 10 мкг/мл. Технология получения антигена разработана в Российском НИИ фтизиопульмонологии МЗ РФ, используется суспензия гамма-облученной (2,5 мегарад) биомассы вирулентного штамма H37Rv, обработанная с помощью ультразвукового диспергатора мощностью 100 Вт при 22 кГц в течение 40 циклов по 1 минуте. Используют супернатант после центрифугирования (18 тысяч об/мин - 30 мин), обработанный ультразвуком биомассы (соникат) [2].
Планшеты, содержащие разведенную венозную кровь, инкубируют при температуре 37°С в атмосфере 100% влажности и 5% СО2 в СО2-инкубаторе в течение 48 часов. По истечении времени инкубации надосадочную жидкость собирают и используют для определения ИФН-γ с помощью твердофазного иммуноферментного анализа с применением 2-х моноклональных антител к ИФН-γ в авидин-биотиновой системе (тест-система "гамма-Интерферон-ИФА-Бест", Новосибирск), согласно прилагаемой инструкции [5]. Учет реакции проводится путем измерения оптической плотности исследуемых образцов на иммуноферментном анализаторе при длине волны 450 нм и построения калибровочной кривой по результатам титрования стандартного раствора ИФН-γ. У каждого пациента определяют 2 показателя: спонтанную продукцию в лунках без добавления стимулятора и индуцированную антигеном H37Rv в лунках с добавлением стимулятора. Рассчитывают показатель Δ, представляющий собой разность между индуцированной и спонтанной продукцией ИФН-γ. При значениях Δ от 60 до 1400 пг/мл диагностируют активный туберкулез, а при значениях от 0 до 50 пг/мл - отсутствие активности туберкулезного процесса, интервал значений от 50 до 60 пг/мл требует повторного проведения исследования или применения других методов. Всего обследовано 12 больных активным туберкулезом легких и 13 лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких. Активность процесса у лиц с бессимптомным течением туберкулеза подтверждена обнаружением микобактерий туберкулеза или динамикой рентгенологической картины. Результаты исследований представлены в таблице 1 и 2.
Таблица 1
Уровень спонтанной и индуцированной антигеном H37Rv продукции ИФН-γ у больных активным туберкулезом легких.
Пациенты Уровень ИФН-γ в супернатантах крови (пг/мл)
Спонтанно В ответ на H37Rv Δ H37Rv
1.С. 40 1400 1360
2.Ч. 40 500 460
3.А. 50 130 80
4.Ф. 55 55 0
5.С. 30 110 80
6.Г. 80 80 0
7.Т. 20 45 25
8.Е. 40 750 710
9.С. 40 100 60
10.М. 40 140 100
11.Х. 110 180 70
12.П. 300 450 150
Таблица 2
Уровень продукции ИФН-γ у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких
Пациенты Уровень ИФН-γ в супернатантах крови (пг/мл)
Спонтанно В ответ на антиген H37Rv Δ H37Rv
1.Ш. 20 20 0
2.И. 50 50 0
3.Ч. 20 40 20
4.С. 20 50 30
5.Х. 40 80 40
6.Я. 40 40 0
7.С. 0 20 20
8.Л. 70 80 10
9.К. 20 40 20
10.П. 30 30 0
11.А. 40 90 50
12.М. 50 50 0
13.П. 30 30 0
(Δ H37Rv - разность между индуцированной и спонтанной продукцией ИФН-γ).
Получена достоверно более интенсивная продукция ИФН-γ в ответ на стимуляцию антигеном H37Rv у лиц с бессимптомным и ограниченным, но активным туберкулезом легких по сравнению с лицами, имеющими зажившие посттуберкулезные изменения в легких.
Пример 1.
Больная Ч.А. - 50 лет, находилась на стационарном лечении в Саратовском областном противотуберкулезном диспансере с диагнозом: Очаговый туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе инфильтрации МБТ-. Выявлена по обращению с жалобами на сухой кашель, слабость, потерю в весе. Имела массивный семейный контакт с больными туберкулезом сыном и дочерью. При объективном исследовании изменений по органам не установлено. Рентгенологически в 1-2 сегментах левого легкого выявлена группа очаговых теней мелких и средних размеров с нечеткими контурами, слабой интенсивности. Проводилось иммунологическое обследование. Спонтанная продукция ИФН-γ в супернатанте 48-часовой культуры разведенной венозной крови составила 40 пг/мл, индуцированная антигеном H37Rv - 500 пг/мл, Δ H37Rv - 460 пг/мл.
Пример 2.
Пациентка С., 42-х лет. В настоящее время жалоб не предъявляет. При очередном флюорографическом исследовании в верхней доле левого легкого (1-2 сегмент) выявлена группа мелких очаговых теней средней интенсивности, в окружающей легочной ткани линейные тени, обусловленные ограниченным фиброзом. В прошлом, в 1983 году болела инфильтративным туберкулезом верхней доли левого легкого. Получала антибактериальное лечение с положительным клинико-рентгенологическим эффектом. Предшествующая рентгенологическая документация не сохранилась. С целью уточнения активности выявленных изменений проводилось иммунологическое обследование. Спонтанная продукция ИФН-γ в супернатанте 48 часовой культуры венозной крови равна 0 пг/мл, индуцированная антигеном H37Rv 20 пг/мл, Δ H37Rv 20 пг/мл. Окончательный диагноз: Плотные очаги. Фиброз.
Остаточные изменения в легочной ткани считаются неактивными, данная пациентка не нуждается в проведении антибактериальной терапии.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет определить скрытую активность туберкулезного процесса и отличить активные изменения в легких, требующие длительной антибактериальной терапии от неактивных посттуберкулезных изменений в легких. Полезность предложенного метода заключается в возможности быстро, в течение 3-х дней, определить активность туберкулеза легких и своевременно решить вопрос о необходимости лечения. Это позволит предотвратить прогрессирование патологического процесса у активных больных и в то же время избавит лиц с неактивными изменениями в легких от необоснованной 3-месячной химиотерапии, что будет иметь медицинский и экономический эффект.
Источники информации
1. Авербах М.М., Гергерт В.Я. Иммунологическая диагностика // В кн. Туберкулез органов дыхания. / Под ред. А.Г.Хоменко. - М.: Медицина, 1988. - С.167-177.
2. Владимирский М.А. Иммунологические и биотехнологические методы в повышении эффективности диагностики и лечения туберкулеза: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук - М., 1993. - 48 с.
3. Гавриленко B.C. Критерии клинического излечения туберкулеза легких. - М.: Медицина, 1977. - 150 с.
4. Применение новых иммунологических методов при туберкулезе. М.М.Авербах, В.И.Литвинов, В.Я.Гергерт и др.: Методические рекомендации ЦНИИТ АМН России. - М., 1992. - 42 с.
5. Инструкция по применению набора реагентов А-8752 "Гамма-Интерферон-ИФА-Бест" ЗАО "Вектор-Бест", Новосибирск. Лицензия №42/055/2001.

Claims (1)

  1. Способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких, основанный на индукции иммунокомпетентных клеток специфическим стимулятором, отличающийся тем, что у пациентов, имеющих остаточные изменения в легких и при отсутствии клинически значимых признаков активного туберкулеза, in vitro определяют продукцию ИФН-γ в супернатантах 48-часовых культур разведенной в 10 раз гепаринизированной венозной крови до и после внесения in vitro антигена H37Rv, и при значении разности индуцированной антигеном и спонтанной продукции ИФН-γ от 60 до 1400 пг/мл диагностируют активный туберкулез, а при значениях от 0 до 50 пг/мл отсутствие активности туберкулезного процесса.
RU2005106829/15A 2005-03-09 2005-03-09 Способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких RU2312358C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005106829/15A RU2312358C2 (ru) 2005-03-09 2005-03-09 Способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005106829/15A RU2312358C2 (ru) 2005-03-09 2005-03-09 Способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005106829A RU2005106829A (ru) 2006-08-20
RU2312358C2 true RU2312358C2 (ru) 2007-12-10

Family

ID=37060372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005106829/15A RU2312358C2 (ru) 2005-03-09 2005-03-09 Способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2312358C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2498311C2 (ru) * 2011-03-21 2013-11-10 МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования"Омская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО ОмГМА Минздравсоцразвития России) Способ оценки активности туберкулеза у детей и подростков
RU2586279C1 (ru) * 2015-06-24 2016-06-10 федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) Способ оценки активности туберкулезной инфекции у детей и подростков

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KATALIN A. WILKINSONA et al. Enhancement of the human Т cell response to culture filtrate fractions of Mycobacterium tuberculosis by microspheres, Journal of Immunological Methods Volume 235, Issues 1-2, 21 February 2000, Pages 1-9, найдено в PubMed 24.04.2007, PMID: 10675752. *
АВЕРБАХ М.М. и др. Применение новых иммунологических методов при туберкулезе. Методические рекомендации ЦНИИТ АМН России. - М., 1992, с.42. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2498311C2 (ru) * 2011-03-21 2013-11-10 МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования"Омская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО ОмГМА Минздравсоцразвития России) Способ оценки активности туберкулеза у детей и подростков
RU2586279C1 (ru) * 2015-06-24 2016-06-10 федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) Способ оценки активности туберкулезной инфекции у детей и подростков

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005106829A (ru) 2006-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bokkenheuser et al. Detection of enteric campylobacteriosis in children
Köhler et al. Immune reactions in cattle after immunization with a Mycobacterium paratuberculosis vaccine and implications for the diagnosis of M. paratuberculosis and M. bovis infections
Kenny et al. Correlation of circulating capsular polysaccharide with bacteremia in pneumococcal pneumonia
CN101923091B (zh) 用于检测高敏感性的结核分枝杆菌的试剂盒
Bretz et al. Benzoyl‐arginine naphthylamide (BANA) hydrolysis by Treponema denticola and/or Bacteroides gingivalis in periodontal plaques
Abernethy et al. Studies on the somatic c polysaccharide of pneumococcus: i. cutaneous and serological reactions in pneumonia
CN105388300B (zh) 结核病免疫诊断分子标识及其疫苗用途
Nelson Jr Changing concepts in the sero-diagnosis of syphilis: specific treponemal antibody versus Wassermann reagin
RU2312358C2 (ru) Способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких
Affronti et al. Serodiagnostic test for tuberculosis
RU2315315C2 (ru) Способ ранней диагностики туберкулезной инфекции у детей
Smith et al. The relationship between rubella hemagglutination inhibition antibody (HIA) and rubella induced in vitro lymphocyte tritiated thymidine incorporation
CN106053783A (zh) 一种适用于结核感染t细胞检测的快速时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其检测方法
Spink et al. Diagnostic criteria for human brucellosis: Report No. 2 of the national research council, committee on public health aspects of brucellosis
Rezai et al. Immunofluorescence and counter immunoelectrophoresis in the diagnosis of kala-azar
RU2523418C1 (ru) Способ оценки нарушений клеточного иммунитета при воздействии фенола
Kalter et al. Evaluation of laboratory diagnostic procedures with A/Asian influenza
RU2491551C1 (ru) Способ видовой идентификации микобактерий туберкулеза у лиц, инфицированных микобактериями туберкулеза
Gatti et al. Entamoeba histolytica autochthonous isolates from mentally retarded Italian patients
Charoenwong et al. The prevalence of the indirect hemagglutination test for melioidosis in children in an endemic area
Ferguson et al. Correlation of cutaneous hypersensitivity with lymphocytic response to Candida albicans
RU2285263C1 (ru) Способ диагностики туберкулеза
Tang Serial lactate determinations in tuberculous meningitis
CN107976543A (zh) 一种结核病检测试剂盒及检测方法
Mohamed et al. Relationship between intestinal Schistosomiasis and enteric fever among Sudanese patients, New Halfa Town, Kassala State, Sudan