RU2311954C2 - Enterosorbent and a method for preparation thereof - Google Patents
Enterosorbent and a method for preparation thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2311954C2 RU2311954C2 RU2006100717/15A RU2006100717A RU2311954C2 RU 2311954 C2 RU2311954 C2 RU 2311954C2 RU 2006100717/15 A RU2006100717/15 A RU 2006100717/15A RU 2006100717 A RU2006100717 A RU 2006100717A RU 2311954 C2 RU2311954 C2 RU 2311954C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- enterosorbent
- bast
- lignin
- water
- birch bark
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской промышленности и касается лечебного препарата, который может быть применен в качестве энтеросорбента, в частности для лечения острых и хронических кишечных инфекций, экзогенных и эндогенных интоксикаций, нарушений жирового и других видов обмена. Предлагаемый препарат может быть также использован в ветеринарии и как сорбент в химической промышленности.The invention relates to the medical industry and relates to a medicinal product that can be used as an enterosorbent, in particular for the treatment of acute and chronic intestinal infections, exogenous and endogenous intoxications, disorders of fat and other types of metabolism. The proposed drug can also be used in veterinary medicine and as a sorbent in the chemical industry.
Известен сорбент из древесины березы с размером частиц 1-5 мм (опилки), которые предварительно облучают ионизирующей радиацией, затем измельчают до фракции 0,1-0,25 мм, кипятят 0,5 ч при гидромодуле 5 в 0,1%-ном растворе едкого калия, промывают горячей водой и выделяют целевой продукт (RU 2089284, 10.09.97).A sorbent is known from birch wood with a particle size of 1-5 mm (sawdust), which is pre-irradiated with ionizing radiation, then ground to a fraction of 0.1-0.25 mm, boiled for 0.5 h with a water module of 5 in 0.1% a solution of caustic potassium, washed with hot water and allocate the target product (RU 2089284, 09/10/97).
Недостатком данного способа является необходимость использования специфического оборудования для облучения древесного сырья.The disadvantage of this method is the need to use specific equipment for the irradiation of wood raw materials.
Известен энтеросорбент растительного происхождения: медицинский лигнин (полифепан), получаемый при переработке лигнина - продукта гидролиза углеводных компонентов древесины хвойных и лиственных пород. Энтеросорбент представляет собой порошок без запаха и вкуса, практически нерастворим в воде, при приеме внутрь способен адсорбировать бактерии в желудочно-кишечном тракте (Машковский М.Д. Лекарственные средства, 14-е изд., 2 т, 2001, с.205).Known enterosorbent of plant origin: medical lignin (polyphepan) obtained by processing lignin - a product of the hydrolysis of carbohydrate components of coniferous and deciduous wood. Enterosorbent is an odorless and tasteless powder, practically insoluble in water, and when taken orally, it is capable of adsorbing bacteria in the gastrointestinal tract (Mashkovsky M.D. Medicines, 14th ed., 2 t, 2001, p.205).
Известные способы получения медицинского лигнина включают щелочную обработку гидролизного лигнина, отмывку щелока, нейтрализацию уксусной кислотой оставшейся в лигнине щелочи, отмывку водой, измельчение и обезвоживание суспензии и сушку продукта с получением субстанции (Кн. «Энтеросорбция» под ред. Белякова Н.А., Л., 1991 г., SU 556811, 1975 г, SU 919186, 1983 г.).Known methods for producing medical lignin include alkaline treatment of hydrolytic lignin, washing the liquor, neutralizing the alkali remaining in the lignin with acetic acid, washing with water, grinding and dehydrating the suspension, and drying the product to obtain a substance (Book. Enterosorption, ed. N. N. Belyakov, L., 1991, SU 556811, 1975, SU 919186, 1983).
Недостатком известного энтеросорбента и способов его получения является необходимость применения специфического сырья - гидролизного лигнина, для производства которого требуется специальное оборудование.A disadvantage of the known enterosorbent and methods for its preparation is the need to use specific raw materials - hydrolysis lignin, for the production of which special equipment is required.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является энтеросорбент на основе лигнина, представляющий собой водную суспензию, содержащую частицы лигнина с размером 0,005-0,25 мм, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лигнин - 14-20%, вода - остальное.Closest to the proposed invention is a lignin-based enterosorbent, which is an aqueous suspension containing lignin particles with a size of 0.005-0.25 mm, in the following ratio of components, wt.%: Lignin - 14-20%, water - the rest.
Однако сырьем для получения энтеросорбента является гидролизный лигнин.However, the raw material for the production of enterosorbent is hydrolysis lignin.
Способ получения данного энтеросорбента включает обработку гидролизного лигнина раствором 0,5-2,0% щелочи при температуре 20-100°С и гидромодуле 2-7 в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию, размол и сгущение суспензии до содержания сухих частиц лигнина 14-20% по массе и дезинтегрирование до размера частиц лигнина 0,005-0,25 мм (RU 2026078, 01.09.1995.).A method of obtaining this enterosorbent comprises treating hydrolysis lignin with a solution of 0.5-2.0% alkali at a temperature of 20-100 ° C and a hydromodule 2-7 for 30-60 minutes, washing with water, neutralizing, grinding and thickening the suspension to dry particles lignin 14-20% by weight and disintegration to a particle size of lignin of 0.005-0.25 mm (RU 2026078, 09/01/1995.).
В известном способе получают энтеросорбент из гидролизного лигнина, но из-за сокращения гидролизных производств сырьевая база для данного способа сокращается. Поэтому поиск дополнительных источников сырья остается актуальным.In the known method get enterosorbent from hydrolytic lignin, but due to the reduction of hydrolysis production, the raw material base for this method is reduced. Therefore, the search for additional sources of raw materials remains relevant.
Задачей изобретения является расширение ассортимента энтеросорбентов из растительного сырья. Кроме того, поставлена задача разработки экономичного способа его получения, не требующего применения дорогостоящего оборудования и утилизирующего отходы переработки древесины.The objective of the invention is to expand the range of enterosorbents from plant materials. In addition, the task was to develop an economical method for its production, which does not require the use of expensive equipment and utilizes wood processing waste.
Решение поставленной задачи достигается тем, что энтеросорбент на основе лигнинсодержащего сырья согласно изобретению представляет собой порошок с размером частиц 0,1-1,0 мм, полученный из проэкстрагированного и обработанного водным раствором щелочи луба березовой коры.The solution to this problem is achieved by the fact that the enterosorbent based on lignin-containing raw materials according to the invention is a powder with a particle size of 0.1-1.0 mm, obtained from birch bark bast extracted and processed with an aqueous alkali solution.
Поставленная задача решается также тем, что в способе получения энтеросорбента, включающем измельчение лигнинсодержащего сырья, обработку его водным раствором щелочи, нейтрализацию, промывку водой, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния, согласно изобретению в качестве лигнинсодержащего сырья используют луб березовой коры, который перед щелочной обработкой последовательно экстрагируют рядом растворителей: гексаном, этилацетатом, изопропанолом и водой.The problem is also solved by the fact that in the method of producing enterosorbent, including grinding lignin-containing raw materials, treating them with an aqueous alkali solution, neutralizing, washing with water, thickening and drying to an air-dry state, according to the invention, birch bark is used as lignin-containing raw materials, which before alkaline treatment is sequentially extracted with a number of solvents: hexane, ethyl acetate, isopropanol and water.
В предлагаемом изобретении в отличие от прототипа в качестве лигнинсодержащего сырья используют проэкстрагированный и обработанный водным раствором щелочи луб березовой коры, который является, как правило, отходом деревообработки, что делает данный энтеросорбент и способ его получения экономичным.In the present invention, in contrast to the prototype, lignin-containing raw materials that are extracted and processed with an aqueous alkali solution are birch bark bast, which is usually a waste of woodworking, which makes this enterosorbent and its production method economical.
Кроме того, отличительным от прототипа признаком служит введение новой стадии - предварительной экстракции измельченного до 0,1-1,0 мм луба рядом растворителей. В качестве исходного сырья использовали луб коры березы повислой (Betula pendula Roth) следующего состава (% мас.): лигниновых веществ 34,8, полисахаридов 49,1, водорастворимых веществ 13,7 и минеральных веществ 3,4. При последовательной экстракции луба указанными растворителями в нем резко снижается содержание водорастворимых веществ (с 13,7 до 1,5%), а также полисахаридов (с 49,1 до 37, 9%), лигниновых веществ (с 34,8 до 20,2%) и минеральных веществ (с 3,4 до 2,4%).In addition, the hallmark of the prototype is the introduction of a new stage - preliminary extraction of crushed to 0.1-1.0 mm bast with a number of solvents. The raw materials used were the birch bark bark (Betula pendula Roth) of the following composition (% wt.): Lignin substances 34.8, polysaccharides 49.1, water-soluble substances 13.7, and mineral substances 3.4. When the bast is sequentially extracted with the indicated solvents, the content of water-soluble substances (from 13.7 to 1.5%), as well as polysaccharides (from 49.1 to 37, 9%), lignin substances (from 34.8 to 20, 2%) and minerals (from 3.4 to 2.4%).
Удаление экстрактивных веществ, находящихся в порах частиц луба, способствует формированию развитой пористой структуры, что обеспечивает возникновение качественно новых сорбционных свойств, а именно позволяет препарату сорбировать высокомолекулярные и среднемолекулярные соединения, к которым, в частности, относятся токсины белкового происхождения. Благодаря наличию пор энтеросорбент на основе луба бересты имеет высокую удельную поверхность и способен адсорбировать различные органические и неорганические вещества, в том числе биогенные амины и желчные кислоты. Полученный энтеросорбент обладает высокой сорбционной способностью, что связано не только с развитой внутренней поверхностью, но и с наличием в его макромолекулах различных функциональных групп. Это позволяет связывать и выводить энтеральным путем газы, алкалоиды, бактериальные клетки и продукты их жизнедеятельности, экзогенные и эндогенные токсины, проникающие в желудочно-кишечный тракт, холестерин, билирубин, а также биологически активные вещества - серотонин, гистамин, продукты тучных клеток. Энтеросорбент восстанавливает биоценоз кишечника, улучшает липидный обмен, нормализует содержание билирубина, активность трансаминаз и амилазы, снижает концентрацию токсинов в крови, плазме и асцитической жидкости, другие биохимические показатели, нарушенные при экзо- и эндотоксемии.Removing extractive substances located in the pores of the particles of the bast promotes the formation of a developed porous structure, which ensures the emergence of qualitatively new sorption properties, namely, it allows the drug to sorb high-molecular and medium-molecular compounds, which, in particular, include protein toxins. Due to the presence of pores, the enterosorbent based on bast bast has a high specific surface and is capable of adsorbing various organic and inorganic substances, including biogenic amines and bile acids. The resulting enterosorbent has a high sorption ability, which is associated not only with a developed internal surface, but also with the presence of various functional groups in its macromolecules. This allows you to bind and excrete gases, alkaloids, bacterial cells and their metabolic products, exogenous and endogenous toxins that penetrate the gastrointestinal tract, cholesterol, bilirubin, as well as biologically active substances - serotonin, histamine, and mast cell products. Enterosorbent restores intestinal biocenosis, improves lipid metabolism, normalizes bilirubin content, transaminase and amylase activity, reduces the concentration of toxins in blood, plasma and ascitic fluid, and other biochemical parameters disturbed by exo- and endotoxemia.
Эффективность лечебного действия энтеросорбентов была проверена при острых желудочно-кишечных инфекциях линейных мышей.The effectiveness of the therapeutic effect of enterosorbents was tested in acute gastrointestinal infections of linear mice.
Результаты лечения энтеросорбентом из луба коры березы острого эшерихиоза у мышейTable 1
The results of treatment with enterosorbent from bast birch bark of acute Escherichiosis in mice
Способ получения энтеросорбента осуществляют следующим образом.The method of obtaining enterosorbent is as follows.
Березовую кору, которая состоит из бересты (наружный слой) и луба (внутренний слой, расположенный между берестой и древесиной), измельчают на дезинтеграторе. Ввиду того что береста обладает более высокой механической прочностью, чем луб, после измельчения на дезинтеграторе частицы бересты имеют средний размер 2-3 мм, а луба - менее 0,5 мм. После отделения бересты проводят фракционирование частиц луба.Birch bark, which consists of birch bark (outer layer) and bast (inner layer located between the bark and wood), is crushed on a disintegrator. Due to the fact that birch bark has a higher mechanical strength than a bast, after grinding on a disintegrator, birch bark particles have an average size of 2-3 mm, and a bast is less than 0.5 mm. After separation, birch bark is used to fractionate the particles of the bast.
Луб бересты березы с размерами частиц 0,1-1,0 мм последовательно экстрагируют рядом растворителей: гексаном, этилацетатом, изопропанолом и водой. Твердый остаток экстракции загружают в реактор и заливают 0,5-2,0%-ным раствором щелочи (гидромодуль 7). Смесь нагревают до 60-100°С и выдерживают в течение 30-60 мин, после чего луб отделяют от щелочного раствора, промывают водой, нейтрализуют остаточную щелочь кислотой и высушивают до воздушно-сухого состояния.Birch bast bast bark with particle sizes of 0.1-1.0 mm is sequentially extracted with a number of solvents: hexane, ethyl acetate, isopropanol and water. The solid residue of extraction is loaded into the reactor and poured with a 0.5-2.0% alkali solution (hydraulic module 7). The mixture is heated to 60-100 ° C and maintained for 30-60 minutes, after which the bast is separated from the alkaline solution, washed with water, neutralized with alkaline acid and dried to air-dry state.
Сорбционную емкость полученного энтеросорбента оценивали по адсорбции йода, метиленового-голубого и билирубина, известный медицинский энтеросорбент на основе гидролизного лигнина «Полифепан» использовался как образец сравнения.The sorption capacity of the obtained enterosorbent was evaluated by the adsorption of iodine, methylene blue and bilirubin; the well-known medical enterosorbent based on the polyphepan hydrolysis lignin was used as a reference sample.
Изобретение поясняется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. 5 г луба березовой коры с размерами частиц 0,1-1,0 мм последовательно экстрагируют рядом растворителей: гексаном, этилацетатом, изопропанолом и водой. Твердый остаток обрабатывают 0,5%-ным раствором NaOH при гидромодуле 7 и температуре 60°С в течение 1 часа, промывают водой, разбавленной уксусной кислотой (10%) и снова водой до нейтральной реакции, высушивают до воздушно-сухого состояния. Сорбционная емкость полученного сорбента по отношению метиленовой сини - 42,0 мг/г, а по йоду - 39,8 мг/г (см. табл.1).Example 1. 5 g of bast birch bark with a particle size of 0.1-1.0 mm sequentially extracted with a number of solvents: hexane, ethyl acetate, isopropanol and water. The solid residue is treated with a 0.5% solution of NaOH at hydromodule 7 and a temperature of 60 ° C for 1 hour, washed with water, diluted with acetic acid (10%) and again with water until neutral, dried to air-dry state. The sorption capacity of the obtained sorbent in relation to methylene blue is 42.0 mg / g, and in iodine - 39.8 mg / g (see table 1).
Пример 2. Способ осуществляют также как в примере 1, только щелочную обработку проэкстрагированного луба проводят при температуре 100°С. Сорбционная емкость полученного образца по отношению метиленовой сини - 47,4 мг/г, а по йоду - 41,8 мг/г (см. табл.1).Example 2. The method is carried out as in example 1, only the alkaline treatment of the extracted bast is carried out at a temperature of 100 ° C. The sorption capacity of the obtained sample in relation to methylene blue is 47.4 mg / g, and in iodine - 41.8 mg / g (see Table 1).
Пример 3. Способ осуществляют также как в примере 1, но щелочную обработку проэкстрагированного луба проводят 1,0%-ным раствором NaOH. Сорбционная емкость полученного сорбента по отношению метиленовой сини - 47,5 мг/г, а по йоду - 25,4 мг/г (см. табл.1).Example 3. The method is carried out as in example 1, but the alkaline treatment of the extracted bast is carried out with a 1.0% NaOH solution. The sorption capacity of the obtained sorbent in the ratio of methylene blue is 47.5 mg / g, and in iodine - 25.4 mg / g (see table 1).
Сорбционная емкость энтеросорбентов, полученных щелочной обработкой проэкстрагированного луба березовой коры table 2
Sorption capacity of enterosorbents obtained by alkaline treatment of the extracted birch bark bast
Пример 4. Способ осуществляют также как в примере 1, но проэкстрагированный луб обрабатывают 1,0%-ным раствором NaOH при гидромодуле 7 при температуре 100° в течение 0,5 часа. Сорбционные свойства полученного образца представлены в табл.1. Сорбционная емкость полученного сорбента в отношении метиленовой сини - 43,0 мг/г, а по йоду - 29,2 мг/г (см. табл.1).Example 4. The method is carried out as in example 1, but the extracted bast is treated with a 1.0% NaOH solution at a hydromodule 7 at a temperature of 100 ° for 0.5 hours. Sorption properties of the obtained sample are presented in table 1. The sorption capacity of the obtained sorbent in relation to methylene blue is 43.0 mg / g, and in iodine - 29.2 mg / g (see table 1).
Пример 5. Способ осуществляют также как в примере 1, но проэкстрагированный луб обрабатывают 2,0%-ным раствором NaOH при гидромодуле 7 при температуре 60°С в течение 1 часа. Сорбционные свойства полученного образца представлены в табл.1. Сорбционная емкость полученного сорбента по отношению метиленовой сини - 42,5 мг/г, а по йоду - 27,9 мг/гExample 5. The method is carried out as in example 1, but the extracted bast is treated with a 2.0% NaOH solution at a hydromodule 7 at a temperature of 60 ° C for 1 hour. Sorption properties of the obtained sample are presented in table 1. The sorption capacity of the obtained sorbent in relation to methylene blue is 42.5 mg / g, and in iodine - 27.9 mg / g
Пример 6. Способ осуществляют также как в примере 1, но проэкстрагированный луб обрабатывают 2,0%-ным раствором NaOH при гидромодуле 7 при температуре 100°С в течение 1 часа. Сорбционные свойства полученного образца представлены в табл.1. Сорбционная емкость полученного сорбента по отношению метиленовой сини - 44,5 мг/г, а по йоду - 29,8 мг/г.Example 6. The method is carried out as in example 1, but the extracted bast is treated with a 2.0% solution of NaOH with a hydromodule 7 at a temperature of 100 ° C for 1 hour. Sorption properties of the obtained sample are presented in table 1. The sorption capacity of the obtained sorbent in relation to methylene blue is 44.5 mg / g, and in iodine - 29.8 mg / g.
Сравнение образцов энтеросорбента, полученного из луба, с энтеросорбентом, полученным в тех же условиях из гидролизного лигнина, показало, что показатели их сорбционной активности по отношению метиленовой сини и по йоду близки, а по билирубину активность энтеросорбента из луба березы значительно выше.Comparison of samples of enterosorbent obtained from bast with enterosorbent obtained under the same conditions from hydrolytic lignin showed that the indicators of their sorption activity with respect to methylene blue and iodine are similar, and that with bilirubin, the activity of enterosorbent from bast of birch is much higher.
Т.о. в предлагаемом изобретении представлен энтеросорбент на основе луба березовой коры, который может быть использован для лечения острых и хронических кишечных инфекций, экзогенных и эндогенных интоксикаций, нарушений жирового и других видов обмена. Способ получения энтеросорбента обеспечивает утилизацию отходов деревообработки древесины и расширяет сырьевую базу для получения энтеросорбентов из растительного сырья.T.O. the present invention provides an enterosorbent based on bast of birch bark, which can be used to treat acute and chronic intestinal infections, exogenous and endogenous intoxications, disorders of fat and other types of metabolism. The method of producing enterosorbent ensures the utilization of wood processing wood waste and expands the raw material base for obtaining enterosorbents from plant materials.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006100717/15A RU2311954C2 (en) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Enterosorbent and a method for preparation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006100717/15A RU2311954C2 (en) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Enterosorbent and a method for preparation thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006100717A RU2006100717A (en) | 2007-07-20 |
RU2311954C2 true RU2311954C2 (en) | 2007-12-10 |
Family
ID=38430835
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006100717/15A RU2311954C2 (en) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Enterosorbent and a method for preparation thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2311954C2 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471550C1 (en) * | 2011-10-13 | 2013-01-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) | Method of producing lignine sorbent |
RU2497537C1 (en) * | 2012-07-03 | 2013-11-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Enterosorbent and method for preparing it |
RU2595332C1 (en) * | 2015-04-06 | 2016-08-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) | Method of processing bast birch bark |
RU2611388C1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-02-21 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Enterosorbent from bast of a birch bark |
-
2006
- 2006-01-10 RU RU2006100717/15A patent/RU2311954C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471550C1 (en) * | 2011-10-13 | 2013-01-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) | Method of producing lignine sorbent |
RU2497537C1 (en) * | 2012-07-03 | 2013-11-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Enterosorbent and method for preparing it |
RU2595332C1 (en) * | 2015-04-06 | 2016-08-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) | Method of processing bast birch bark |
RU2611388C1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-02-21 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Enterosorbent from bast of a birch bark |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006100717A (en) | 2007-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9149064B2 (en) | Method of producing nanofibrillar cellulose with high absorptivity to fat and cholate | |
CN1281628C (en) | Method for extracting edible tree fungi polysaccharide | |
Raj et al. | Grafting modification of okra mucilage: Recent findings, applications, and future directions | |
Li et al. | Preparation and antidiabetic activity of polysaccharide from Portulaca oleracea L. | |
CN1243731C (en) | Method of combined preparing alliin and galic polysaccharide | |
RU2311954C2 (en) | Enterosorbent and a method for preparation thereof | |
RU2650808C1 (en) | Dry extract from fucus algae with antioxidant action and the method of its production | |
RU2389498C1 (en) | Enterosorbent | |
CN110693030A (en) | Preparation method and application of macadimia nut green husk extract | |
CN113121718B (en) | Roselle polysaccharide PSGP-2 and preparation method and application thereof | |
CN114366760A (en) | Application of sargassum pallidum polyphenol in preparing medicine for treating diabetes and preparation method thereof | |
WO2019080571A1 (en) | Method for extracting toosendanin | |
RU2497537C1 (en) | Enterosorbent and method for preparing it | |
CN102728324A (en) | Polysaccharide decoloring composite material | |
CN108359021B (en) | Method for rapidly preparing flaxseed polysaccharide with antiviral and immunoregulatory activities | |
CN1465285A (en) | Lead-removing health care food and preparation method thereof | |
CN102746413B (en) | Method for preparing bee pollen polysaccharide through combining enzymolytic wall-breaking with hot-water ultrasonic extracting | |
CN106923350B (en) | Method for preparing water-soluble dietary fiber from corn stigma | |
RU2613294C1 (en) | Method for producing melanin from sunflower husks | |
CN107488413A (en) | The extracting method of tannin extract in a kind of granatum | |
CN107486166B (en) | Composite adsorbent and preparation method thereof | |
CN108159146B (en) | Traditional Chinese medicine composition for reducing blood fat and preparation method thereof | |
CN104815011A (en) | Mongolian medicine piper longum extract used for reducing blood fat | |
RU2787886C1 (en) | Method for obtaining chitin-containing sorbent | |
RU2815032C1 (en) | Method for complex processing of pine wood greenery |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140111 |