RU2311346C1 - Способ переработки гексафторида урана - Google Patents
Способ переработки гексафторида урана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2311346C1 RU2311346C1 RU2006105303/15A RU2006105303A RU2311346C1 RU 2311346 C1 RU2311346 C1 RU 2311346C1 RU 2006105303/15 A RU2006105303/15 A RU 2006105303/15A RU 2006105303 A RU2006105303 A RU 2006105303A RU 2311346 C1 RU2311346 C1 RU 2311346C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- uranium hexafluoride
- uranium
- hydrogen fluoride
- hydrolysis
- reactor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии переработки обедненного (отвального) гексафторида урана в уранилфторид. В способе осуществляют гидролиз твердого гексафторида урана водным раствором фтороводорода при температуре 20-30°С и избыточном давлении до 100 КПа в замкнутом объеме вращающегося реактора. Изобретение позволяет полностью исключить газоунос гексафторида урана и фтороводорода и прямой контакт чрезвычайно летучих и опасных в обращении веществ с окружающим пространством.
Description
Изобретение относится к технологии переработки обедненного (отвального) гексафторида урана (ОГФУ).
Известно проведение гидролиза UF6 растворением UF6 в жидком фтороводороде в соотношении 1:12 при 10°С и атмосферном давлении с последующим добавлением азеотропной смеси HF, отделением фильтрацией образующегося осадка UO2F2 от безводного HF, часть которого направляют на последующую стадию растворения UF6, а оставшуюся часть очищают от примеси UO2F2 выпариванием и конденсацией (патент Великобритании №1063801, МПК C01G 43/06, опубл. 10.03.67. «Способ получения уранилфторида»).
Существенным недостатком данного способа является интенсивный газоунос UF6 из-за образования неустойчивой системы UF6·HF, чем и обусловлено их соотношение 1:12. Необходимость их последующего улавливания и переработки, а также необходимость фильтрации UO2F2 в виде тонкодисперсной взвеси в жидком HF, образующейся из-за выделения осадка UO2F2 из пересыщенной по урану системы, вызывает дополнительные трудности.
Известно проведение гидролиза UF6 в среде 80-98% HF по реакции:
UF6+nHF·2H2O=UO2F2+(n+4) HF
(патент Великобритании №1075233, МПК C01G 43/06, опубл. 12.07.67 «Усовершенствование, относящееся к производству уранилфторида». Прототип).
Сущность данного способа заключается либо в противоточной промывке газообразного UF6 раствором 98% HF, либо в контактировании газообразного UF6 с раствором 94% HF в аппарате с мешалкой, либо в подаче газообразного UF6, нагретого до 100°С и диспергированного в азоте, используемом в качестве газа-носителя, в раствор 80% HF.
Во всех приведенных вариантах взаимодействие газообразного UF6 с раствором HF осуществляется при интенсивном перемешивании, сопровождающемся газоуносом как HF, так и UF6, приводящим к необходимости последующего их улавливания из больших объемов сбросных газов.
Технической задачей, решаемой изобретением, является проведение гидролиза UF6 с раствором HF, исключающее их потерю за счет газоуноса.
Решение поставленной задачи достигается тем, что в способе переработки гексафторида урана в уранилфторид путем его гидролиза водным раствором фтороводорода при перемешивании с последующим отделением фтороводорода от уранилфторида гидролизу подвергают твердый гексафторид урана при температуре 20-30°С и избыточном давлении до 100 КПа, при этом перемешивание реакционной смеси осуществляют в замкнутом объеме реактора за счет его вращения.
В отличие от прототипа, который осуществляют при интенсивном смешении UF6 и HF, сопровождающемся их газоуносом, что и является сдерживающим фактором для промышленного использования данного способа, в предлагаемом способе взаимодействие UF6 с раствором HF осуществляют при самопроизвольном изменении температуры от 20 до 30°С в замкнутом объеме под избыточным давлением собственных паров до 100 КПа, при вращении реактора в течение 1 часа до полного протекания реакции гидролиза, что позволяет полностью исключить газоунос UF6 и HF и прямой контакт чрезвычайно летучих и опасных в обращении веществ с окружающим пространством.
Пример исполнения. В цилиндрический реактор из нержавеющей спецстали объемом 300 мл с предварительно загруженным UF6 в количестве 110 г при температуре 20°С прилили 97,3 мл 90,2% HF (плотность 1,18), реактор загерметизировали.
В течение 30 мин давление в реакторе возросло до 100 КПа, а температура до 30°С и стабилизировалась.
Реактор установили горизонтально на валки и вращали в течение 1 часа, после чего установили его вертикально, подсоединили сдувку к конденсатору и нагревали стенку реактора рефлекторной лампой. Перегонку HF вели в течение 1 часа при температуре конденсатора минус 20°С. Давление при этом было атмосферное. После повышения температуры стенки реактора до 30°С нагрев прекратили, установили его на валки горизонтально, вставили в центральный патрубок реактора скользящий фторопластовый патрубок, соединенный с конденсатором, и при нагреве реактора вращали 1 час до достижения температуры стенки 100°С. Реактор вскрыли и выгрузили недымящийся сыпучий продукт состава UO2F2.
Концентрация HF в конденсате составила 99,8%, содержание урана - 0,15 г/л. После однократной перегонки при комнатной температуре в сконденсированном HF примесь урана не обнаружена.
В данном изобретении функцию реактора выполняет транспортно-технологический контейнер, благодаря чему весь цикл от загрузки UF6, транспортировки, гидролиза UF6, испарения HF и до выгрузки сыпучего негазящего UO2F2 осуществляется автономно в одном агрегате, что позволяет организовать процесс переработки ОГФУ в параллельно-последовательном цикле в производственных масштабах при минимальном количестве вспомогательного оборудования.
Claims (1)
- Способ переработки гексафторида урана в уранилфторид путем его гидролиза водным раствором фтороводорода при перемешивании, с последующим отделением фтороводорода от уранилфторида, отличающийся тем, что гидролизу подвергают твердый гексафторид урана при температуре 20-30°С и избыточном давлении до 100 КПа, при этом перемешивание реакционной смеси осуществляют в замкнутом объеме реактора за счет его вращения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006105303/15A RU2311346C1 (ru) | 2006-02-20 | 2006-02-20 | Способ переработки гексафторида урана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006105303/15A RU2311346C1 (ru) | 2006-02-20 | 2006-02-20 | Способ переработки гексафторида урана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2311346C1 true RU2311346C1 (ru) | 2007-11-27 |
Family
ID=38960211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006105303/15A RU2311346C1 (ru) | 2006-02-20 | 2006-02-20 | Способ переработки гексафторида урана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2311346C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2465208C2 (ru) * | 2010-04-05 | 2012-10-27 | Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат" | Аппарат для гидролиза гексафторида урана |
RU2630801C1 (ru) * | 2016-12-16 | 2017-09-13 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт Научно-производственное объединение "ЛУЧ" (ФГУП "НИИ НПО "ЛУЧ") | Способ переработки гексафторида урана |
RU2749956C1 (ru) * | 2020-07-17 | 2021-06-21 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт Научно-производственное объединение "ЛУЧ" (ФГУП "НИИ НПО "ЛУЧ") | Способ переработки гексафторида урана |
-
2006
- 2006-02-20 RU RU2006105303/15A patent/RU2311346C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2465208C2 (ru) * | 2010-04-05 | 2012-10-27 | Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат" | Аппарат для гидролиза гексафторида урана |
RU2630801C1 (ru) * | 2016-12-16 | 2017-09-13 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт Научно-производственное объединение "ЛУЧ" (ФГУП "НИИ НПО "ЛУЧ") | Способ переработки гексафторида урана |
RU2749956C1 (ru) * | 2020-07-17 | 2021-06-21 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт Научно-производственное объединение "ЛУЧ" (ФГУП "НИИ НПО "ЛУЧ") | Способ переработки гексафторида урана |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4230486A (en) | Process for removal and recovery of mercury from liquids | |
JP4896109B2 (ja) | 高純度炭酸リチウムの製造方法 | |
RU2311346C1 (ru) | Способ переработки гексафторида урана | |
CN113316477A (zh) | 含有含氟聚合氯化铝的药剂 | |
Koopman et al. | Ion exchange extraction during continuous recrystallization of CaSO4 in the phosphoric acid production process: lanthanide extraction efficiency and CaSO4 particle shape | |
EP3722279B1 (en) | Method for purifying dimethyl sulfoxide | |
EP0647474A1 (fr) | Procédé d'élimination d'ions sulfates contenus dans les solutions salines | |
EP0925255A1 (en) | Process to produce commercial grade anhydrous hydrogen fluoride (ahf) and uranium oxide from the defluorination of uranium hexafluoride (uf 6?) | |
AU748823B2 (en) | Method for producing and shipping metal cyanide salts | |
UA55365C2 (ru) | Безводный хлорид магния | |
CN115676778A (zh) | 一种利用碘废液制备氯化碘的方法 | |
JP3725765B2 (ja) | ゲルマニウム回収方法及び装置 | |
EP0796226A1 (en) | Treatment of a chemical | |
BR112017020846B1 (pt) | Processo para preparar uma fluorita sintética de grau ácido, fluorita sintética de grau ácido e aparelho para preparar a dita fluorita sintética de grau ácido | |
US4230673A (en) | Apparatus for removing nitrogen trichloride from chlorine gas | |
US3568409A (en) | Hydrochloric acid treatment for chlorine | |
JPH04505313A (ja) | 中性次亜塩素酸カルシウムケーキの製法 | |
JP4534002B2 (ja) | ウラン化合物の抽出分離方法 | |
Dmitriev et al. | Isolation of chloride sodium from concentrated wastewater in chemical productions | |
CA2381589C (en) | Titanium tetrachloride production | |
Christe et al. | Convenient synthesis of xenon oxide tetrafluoride | |
Zolkin et al. | Study of the efficiency of gas purification systems for metallurgical productions | |
JP6660812B2 (ja) | 廃液の処理方法及び廃液の処理装置 | |
RU2315717C2 (ru) | Способ получения гексафторида урана | |
US4105683A (en) | Method of preparation of trivalent plutonium formiate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080221 |