RU2311202C1 - Method for preparing acidic component for hydrocarbonate hemodialysis - Google Patents

Method for preparing acidic component for hydrocarbonate hemodialysis Download PDF

Info

Publication number
RU2311202C1
RU2311202C1 RU2006103497/15A RU2006103497A RU2311202C1 RU 2311202 C1 RU2311202 C1 RU 2311202C1 RU 2006103497/15 A RU2006103497/15 A RU 2006103497/15A RU 2006103497 A RU2006103497 A RU 2006103497A RU 2311202 C1 RU2311202 C1 RU 2311202C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
hemodialysis
component
concentrated
preparing
Prior art date
Application number
RU2006103497/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2006103497A (en
Inventor
Алексей Владимирович Смирнов (RU)
Алексей Владимирович Смирнов
Валентина Александровна Лазеба (RU)
Валентина Александровна Лазеба
Денис Борисович Сапожников (RU)
Денис Борисович Сапожников
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Нпо "Нефрон"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Нпо "Нефрон" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Нпо "Нефрон"
Priority to RU2006103497/15A priority Critical patent/RU2311202C1/en
Publication of RU2006103497A publication Critical patent/RU2006103497A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2311202C1 publication Critical patent/RU2311202C1/en

Links

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to a method for preparing concentrated acid component used in hydrocarbonate hemodialysis in carrying out the extracorporal blood treatment in treatment of patients with acute and chronic renal insufficiency. Method involves forming dry salts sets according to prescription. Salts are dissolved in purified water at room temperature followed by preparing concentrated acidic component for hydrocarbonate dialysis. Then prepared component is added to the device "Artificial kidney" wherein component is diluted. Prepared acidic component contains the following components, mole/l: sodium chloride (NaCl), 137.3-140.3; calcium chloride (CaCl2 x 6 H2O), 0.5-1.0; potassium chloride (KCl), 0.3-4.0; glucose, g/l, 1.0-5.0; sodium acetate, 0.3; citric acid (C6H8O7), 0.1-0.7; succinic acid (C4H6O4), 0.1-1.1. Invention provides simplifying method in preparing acidic component and composition of acidic component based on change of acetic acid for dry reagent - succinic acid and citric acid that shows positive effect on dynamic process in carrying out hemodialysis, decreases number of complications as acidosis that arise in adding significant amounts of acetate ions in body, reducing risk in transporting salt sets containing solution of concentrated acetic acid.
EFFECT: improved and simplified preparing method.
2 ex

Description

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения раствора для гемодиализа, используемого при проведении экстракорпоральной очистки крови для лечения больных с острой и хронической почечной недостаточностью.The invention relates to medicine and relates to a method for producing a solution for hemodialysis used in extracorporeal blood purification for the treatment of patients with acute and chronic renal failure.

Состав диализирующих растворов соответствует крови человека по осмолярности, концентрации основных ионов и значению показателя концентрации ионов водорода (рН). Существует два основных вида диализирующих растворов - ацетатный и бикарбонатный.The composition of the dialysis solutions corresponds to human blood in terms of osmolarity, the concentration of basic ions and the value of the concentration of hydrogen ions (pH). There are two main types of dialysis solutions - acetate and bicarbonate.

Известен способ получения концентрированного ацетатного раствора (RU 2200543, 2001.05.08, А61К 9/08). Он заключается в следующем. В очищенной воде, подогретой до 80-90°С, растворяют соли NaCl, KCl, СН3OONa·3Н2О, после полного растворения которых раствор охлаждают до 20-25°С. Неорганические соли CaCl2·6Н2O, MgCl2·6Н2О растворяют в очищенной воде при 20-25°С отдельно от солей NaCl, KCl, СН3OONa·3Н2O и в виде раствора добавляют к охлажденному до 20-25°С раствору солей NaCl, KCl, СН3OONa·3Н2O. Полученный раствор перемешивают в течение 15-20 минут и контролируют содержание ионов Na+, К+, Са++, Mg++, СН3СОО-, Cl-, осмолярность. К недостаткам известного способа можно отнести то, что операция нагревания солей NaCl, KCl, CH3OONa·3Н2O до температуры 80-90°С усложняет технологический процесс, так как требует дополнительного оборудования, что существенно повышает затраты на электроэнергию.A known method of obtaining a concentrated acetate solution (RU 2200543, 2001.05.08, A61K 9/08). It is as follows. In purified water, heated to 80-90 ° C, salts of NaCl, KCl, CH 3 OONa · 3H 2 O are dissolved, after complete dissolution of which the solution is cooled to 20-25 ° C. Inorganic salts of CaCl 2 · 6H 2 O, MgCl 2 · 6H 2 O are dissolved in purified water at 20-25 ° C separately from the salts NaCl, KCl, CH 3 OONa · 3H 2 O and added as a solution to the cooled to 20-25 ° C a solution of salts of NaCl, KCl, CH 3 OONa · 3H 2 O. The resulting solution is stirred for 15-20 minutes and the content of ions Na + , K + , Ca ++ , Mg ++ , CH 3 COO - , Cl - is monitored osmolarity. The disadvantages of this method include the fact that the operation of heating salts of NaCl, KCl, CH 3 OONa · 3H 2 O to a temperature of 80-90 ° C complicates the process, as it requires additional equipment, which significantly increases the cost of electricity.

К недостаткам данного способа можно отнести высокое содержание ацетатных ионов в диализирующем растворе - 5-6 ммоль/л, что вызывает у больных почечной недостаточностью ацидоз.The disadvantages of this method include the high content of acetate ions in the dialysis solution - 5-6 mmol / l, which causes acidosis in patients with renal failure.

Возможность поддержания стабильной гемодинамики во время бикарбонатного гемодиализа и меньшее число осложнений практически определили преимущественное использование бикарбонатного диализа перед ацетатным.The ability to maintain stable hemodynamics during bicarbonate hemodialysis and fewer complications have virtually determined the predominant use of bicarbonate dialysis over acetate.

Известен способ лечения почечной недостаточности, при котором используют бикарбонатный диализирующий раствор (RU 2154499, 1998.10.16, А61М 1/34). Диализирующий раствор состоит из двух частей - компонентов «А» и «В».A known method of treating renal failure, in which a bicarbonate dialysis solution is used (RU 2154499, 1998.10.16, A61M 1/34). The dialysis solution consists of two parts - components "A" and "B".

К недостаткам приготовления раствора можно отнести относительно сложный состав кислотного компонента «А», содержащего концентрированный раствор уксусной кислоты (2-5) мэкв/л, двухвалентные катионы - кальций (2,5-3,5) мэкв/л, магний (0,5-1,0) мэкв/л, калий (1,2-2,3) мэкв/л, натрий (135-140) мэкв/л, хлориды (100-120) мэкв/л, рН (7,2-7,4) мэкв/л, pCO2 (40-100) мм рт. ст., и бикарбонатного компонента «В» - (28-38) мэкв/л, которые должны производиться и храниться в асептических условиях.The disadvantages of preparing the solution include the relatively complex composition of the acid component "A" containing a concentrated solution of acetic acid (2-5) meq / l, divalent cations - calcium (2.5-3.5) meq / l, magnesium (0, 5-1.0) meq / l, potassium (1.2-2.3) meq / l, sodium (135-140) meq / l, chlorides (100-120) meq / l, pH (7.2- 7.4) meq / l, pCO 2 (40-100) mmHg Art., and the bicarbonate component "B" - (28-38) meq / l, which should be produced and stored under aseptic conditions.

Известны способы приготовления диализирующих растворов в виде жидких и сухих (порошкообразных) концентратов (Руководство по диализу, изд. Триада, Тверь, 2003, Третье издание, Lippincott Williams & Wilkins). Жидкий бикарбонатный концентрат готовят в виде двух компонентов: бикарбонатного и кислотного. Последний содержит молочную, уксусную или лимонную кислоты, плюс натрий, хлор, калий, при необходимости, декстрозу (желательно) и все необходимые количества кальция и магния. Специальное устройство диализного аппарата смешивает эти два компонента одновременно с очищенной водой и получают диализирующий раствор. Для уменьшения стоимости хранения, перевозки некоторые компании сегодня предлагают бикарбонатный концентрат или и бикарбонатный, и ацетатный концентраты в виде емкостей с сухим порошком, которые разводят непосредственно на месте в процессе проведения диализа.Known methods for preparing dialysis solutions in the form of liquid and dry (powder) concentrates (Dialysis Manual, ed. Triad, Tver, 2003, Third Edition, Lippincott Williams & Wilkins). Liquid bicarbonate concentrate is prepared in the form of two components: bicarbonate and acid. The latter contains lactic, acetic or citric acids, plus sodium, chlorine, potassium, if necessary, dextrose (preferably) and all the necessary amounts of calcium and magnesium. A special device of the dialysis apparatus mixes these two components simultaneously with purified water and get a dialysis solution. To reduce the cost of storage, transportation, some companies today offer bicarbonate concentrate or both bicarbonate and acetate concentrates in the form of containers with dry powder, which are diluted on the spot during dialysis.

Известный способ получения кислотного компонента принят в качестве прототипа. К его недостаткам можно отнести наличие в составе концентрированной летучей уксусной кислоты с резким запахом, требующим при работе с ней принятия дорогостоящих мер предосторожности, как на стадии приготовления диализирующих растворов, так и на стадии использования при процедуре гемодиализа (установка вытяжных шкафов и приточно-вытяжной вентиляции).A known method of producing an acid component is adopted as a prototype. Its disadvantages include the presence of a pungent odor in the composition of concentrated volatile acetic acid, which requires expensive precautions when working with it, both at the stage of preparation of dialysis solutions and at the stage of use during the hemodialysis procedure (installation of fume hoods and supply and exhaust ventilation )

Задачи, на решение которых направлено изобретение, заключаются:The tasks to be solved by the invention are:

- в упрощении способа получения кислотного компонента и состава кислотного компонента за счет замены раствора уксусной кислоты на сухой реагент - янтарную кислоту и лимонную кислоту, что положительно влияет на динамику процесса гемодиализа, снижает число осложнений в виде ацидоза, которые возникают при поступлении в организм значительных количеств ацетатных ионов,- to simplify the method of obtaining the acid component and the composition of the acid component by replacing the solution of acetic acid with a dry reagent - succinic acid and citric acid, which positively affects the dynamics of the hemodialysis process, reduces the number of complications in the form of acidosis that occur when significant amounts are ingested acetate ions

- в уменьшении риска при транспортировке наборов солей, содержащих раствор концентрированной уксусной кислоты.- to reduce the risk during transportation of salt kits containing a solution of concentrated acetic acid.

Способ получения кислотного компонента для бикарбонатного гемодиализа включает смешение сухих реагентов с водой и отличается тем, что для приготовления концентрированного гемодиализирующего раствора согласно прописи формируют наборы сухих солей (НСС), затем НСС растворяют при комнатной температуре в очищенной воде и получают концентрированный раствор для гемодиализа (КДР). КДР подают в аппарат «Искусственная почка», который в автоматическом режиме производит разбавление КДР в соответствии с заданным программой соотношением. Полученный кислотный компонент содержит следующие составляющие в моль/л:A method for producing an acid component for bicarbonate hemodialysis involves mixing dry reagents with water and characterized in that for preparing a concentrated hemodialysis solution according to the recipe, sets of dry salts (HSS) are formed, then the HSS is dissolved at room temperature in purified water and a concentrated solution for hemodialysis (CDR) is obtained ) KDR is fed to the “Artificial kidney” apparatus, which automatically dilutes the KDR in accordance with the ratio specified by the program. The resulting acidic component contains the following components in mol / L:

Натрий хлористый NaClSodium Chloride NaCl 137,3-140,3137.3-140.3 Кальций хлористый CaCl2·H2OCalcium chloride CaCl 2 · H 2 O 1,2-1,751.2-1.75 Магний хлористый MgCl2·6Н2ОMagnesium chloride MgCl 2 · 6Н 2 О 0,5-1,00.5-1.0 Калий хлористый KClPotassium chloride KCl 0,3-4,00.3-4.0 Глюкоза, г/лGlucose, g / l 1,0-5,01.0-5.0 Ацетат натрияSodium Acetate 0,30.3 Лимонная кислота C6H8O7 Citric acid C 6 H 8 O 7 0,1-0,70.1-0.7 Янтарная кислота С4Н6O4 Succinic acid C 4 H 6 O 4 1,1-0,1.1.1-0.1.

К преимуществам полученного кислотного компонента с янтарной и лимонной кислотой можно отнести снижение ионов ацетата в диализирующем растворе в 10 раз, что предотвращает появление у диализных больных ацидоза.The advantages of the obtained acid component with succinic and citric acid include a 10-fold decrease in acetate ions in the dialysis solution, which prevents acidosis in dialysis patients.

Лимонная и янтарная кислоты представляют собой бесцветные кристаллы, при растворении без запаха, нетоксичны, естественный биохимический метаболит организма, т.к. являются промежуточными продуктами цикла Кребса, т.е. физиологичны. Введение в состав НСС вместо раствора концентрированной уксусной кислоты, обладающей резким запахом, сухого реагента - лимонной кислоты позволяет избежать многих технических и клинических проблем, возникающих при использовании уксусной кислоты. Кроме того, лимонная кислота известна в качестве антикоагулянта, что особенно важно для больных, которым нельзя вводить гепарин (из-за увеличения риска кровотечения).Citric and succinic acids are colorless crystals, when dissolved, odorless, non-toxic, a natural biochemical metabolite of the body, because are intermediate products of the Krebs cycle, i.e. physiological. The introduction of a dry reagent, citric acid, instead of a solution of concentrated acetic acid, which has a pungent smell, into the composition of the NSS avoids many technical and clinical problems that arise when using acetic acid. In addition, citric acid is known as an anticoagulant, which is especially important for patients who should not be given heparin (due to an increased risk of bleeding).

Янтарная кислота нетоксична, широко используется в токсикологии и реаниматологии в виде 1,5% раствора для внутривенных инъекций.Succinic acid is non-toxic, widely used in toxicology and resuscitation in the form of a 1.5% solution for intravenous injection.

Введение в организм больного янтарной кислоты ускоряет и стимулирует цикл трикарбоновых кислот, повышая выход энергии, необходимой для синтеза АТФ, увеличивается потребление кислорода тканями и улучшается тканевое дыхание за счет усиления транспорта электронов в митохондрияхThe introduction of succinic acid into the patient’s body accelerates and stimulates the tricarboxylic acid cycle, increasing the energy output necessary for ATP synthesis, increasing tissue oxygen consumption and improving tissue respiration due to increased electron transport in mitochondria

Химические механизмы действия янтарной кислоты приводят к снижению интенсивности ацидоза, в том числе клеточного. У больных, получающих лечение гемодиализом, отмечается уменьшение степени выраженности хронического воспалительного и окислительного стрессов, лежащих в основе белково-энергетической недостаточности и ускоренного атерегенеза у больных с терминальной уремией, наблюдается существенное улучшение функции печени, что особенно важно, т.к. до 80% больных на гемодиализе страдают хроническим вирусным гепатитом В и С. Препараты, содержащие янтарную кислоту, широко используются в токсикологии и реаниматологии. Суточная доза янтарной кислоты при внутривенном введении в организм больного составляет 1,5%. В используемом диализирующем растворе содержится 0,05% янтарной кислоты.The chemical mechanisms of action of succinic acid lead to a decrease in the intensity of acidosis, including cellular acidosis. In patients receiving hemodialysis treatment, there is a decrease in the severity of chronic inflammatory and oxidative stress underlying the energy-protein deficiency and accelerated atheregenesis in patients with terminal uremia, a significant improvement in liver function is observed, which is especially important, because up to 80% of hemodialysis patients suffer from chronic viral hepatitis B and C. Preparations containing succinic acid are widely used in toxicology and resuscitation. The daily dose of succinic acid when administered intravenously to the patient is 1.5%. The dialysis solution used contains 0.05% succinic acid.

Совместное использование смеси лимонной и янтарной кислот имеет неоспоримые преимущества перед использованием каждой кислоты отдельно. Введение только лимонной кислоты требует изменения процедуры гемодиализа (пересмотра введения гепарина). Лимонная кислота обладает антикоагуляционным действием в концентрациях от 2,3 до 5 ммоль/л, содержание ее в диализирующем растворе в концентрации 0,8 ммоль/л не потребует внесения изменений в стандартную схему проведения гемодиализной процедуры (использование гепарина). В то же время данные количества лимонной кислоты будут успешно предупреждать тромбирование в местах контакта крови с диализирующей мембраной (местный антитромботический эффект), что в конечном итоге улучшит клиренсовые характеристики самого диализатора. Янтарная кислота антикоагуляционными свойствами не обладает, в связи с чем добавление лимонной кислоты делает процедуру гемодиализа более эффективной.The combined use of a mixture of citric and succinic acids has undeniable advantages over using each acid separately. The introduction of only citric acid requires a change in the hemodialysis procedure (review of heparin administration). Citric acid has an anticoagulant effect in concentrations from 2.3 to 5 mmol / L; its content in the dialysis solution at a concentration of 0.8 mmol / L will not require changes to the standard scheme of the hemodialysis procedure (use of heparin). At the same time, these amounts of citric acid will successfully prevent thrombosis at the points of contact of the blood with the dialysis membrane (local antithrombotic effect), which will ultimately improve the clearance characteristics of the dialyzer itself. Succinic acid does not have anticoagulant properties, and therefore the addition of citric acid makes the hemodialysis procedure more effective.

Реализация изобретения дает следующие преимущества. В известных решениях в аппарат «Искусственная почка» поставляют концентрированные диализирующие растворы, содержащие уксусную кислоту. При этом возникают технические трудности - ухудшается экологическая обстановка на отделениях гемодиализа, т.к. уксусная кислота летуча, ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 3 мг/м3. Возникают клинические трудности у многих больных, получающих процедуру гемодиализа с использованием диализирующего раствора с уксусной кислотой, развивается ацидоз.The implementation of the invention provides the following advantages. In known solutions, concentrated dialysis solutions containing acetic acid are supplied to the Artificial Kidney apparatus. In this case, technical difficulties arise - the environmental situation at the hemodialysis units is deteriorating, acetic acid is volatile; MAC in the air of the working area is 3 mg / m 3 . Clinical difficulties arise in many patients receiving the hemodialysis procedure using a dialysis solution with acetic acid, acidosis develops.

Кроме того, включение в состав наборов сухих солей концентрированного раствора уксусной кислоты усложняет упаковку и транспортировку наборов сухих солей. Технические и клинические трудности возникающие при использовании уксусной кислоты значительно удорожают процедуру гемодиализа.In addition, the inclusion of a concentrated solution of acetic acid in the composition of dry salt kits complicates the packaging and transportation of dry salt kits. Technical and clinical difficulties that arise when using acetic acid significantly increase the cost of hemodialysis.

Способ приготовления кислотного компонента заключается в следующем. Сухие химические реактивы отвешивают согласно прописи и формируют в наборы сухих солей для приготовления концентрированного гемодиализирующего раствора. НСС растворяют в очищенной для гемодиализа воде при комнатной температуре, получая при этом концентрированные растворы для гемодиализа. КДР подают в аппарат «Искусственная почка», который в автоматическом режиме производит разбавление КДР в соответствии с заданным программой соотношением.A method of preparing an acid component is as follows. Dry chemicals are weighed according to the recipe and formed into sets of dry salts for the preparation of a concentrated hemodialysis solution. HSS is dissolved in purified water for hemodialysis at room temperature, while obtaining concentrated solutions for hemodialysis. KDR is fed to the "Artificial kidney" apparatus, which automatically dilutes the KDR in accordance with the ratio specified by the program.

НСС выпускают для приготовления 25, 50, 100 литров концентрированного раствора.NSS is produced for the preparation of 25, 50, 100 liters of concentrated solution.

Использование не представляет ни технических, ни клинических проблем.Use does not present either technical or clinical problems.

ПРИМЕР 1EXAMPLE 1

Для приготовления 100 г концентрированного кислотного компонента используют набор сухих солей.To prepare 100 g of a concentrated acid component, a set of dry salts is used.

В бак, заполненный 70 л очищенной для гемодиализа воды, загружают соли из набора сухих солей, включают перемешивающее устройство, производят перемешивание раствора до полного растворения солей и получают раствор со следующим содержанием компонентов, моль/л:In a tank filled with 70 l of purified water for hemodialysis, salts are loaded from a set of dry salts, a stirrer is turned on, the solution is mixed until the salts are completely dissolved and a solution is obtained with the following content of components, mol / l:

Натрий хлористый NaClSodium Chloride NaCl 137,3137.3 Кальций хлористый CaCl2·2H2OCalcium chloride CaCl 2 · 2H 2 O 1,21,2 Магний хлористый MgCl2·6Н2OMagnesium chloride MgCl 2 · 6H 2 O 0,50.5 Калий хлористый KClPotassium chloride KCl 0,30.3 Глюкоза г/лGlucose g / l 5,05,0 Ацетат натрияSodium Acetate 0,30.3 Лимонная кислота С6Н8О7 Citric acid C 6 H 8 O 7 0,270.27 Янтарная кислота С4Н6O4 Succinic acid C 4 H 6 O 4 0,80.8

Затем доводят объем получившегося раствора до 100л.Then bring the volume of the resulting solution to 100l.

В полученном растворе контролируют содержание ионов Na+, Са++, Mg++, К+, СН3СОО-, Cl-, рН, осмолярность. Перед подачей приготовленного кислотного компонента в аппарат «Искусственная почка» производят его фильтрацию через фильтр размером пор 100 мкм.In the resulting solution, the content of ions Na + , Ca ++ , Mg ++ , K + , CH 3 COO - , Cl - , pH, osmolarity is controlled. Before serving the prepared acid component in the apparatus "Artificial kidney" produce its filtration through a filter with a pore size of 100 microns.

ПРИМЕР 2EXAMPLE 2

Производят те же действия, что в примере 1, и получают раствор со следующим содержанием компонентов, моль/л:Perform the same actions as in example 1, and get a solution with the following content of components, mol / l:

Натрий хлористый NaClSodium Chloride NaCl 140,3140.3 Кальций хлористый CaCl2·H2OCalcium chloride CaCl 2 · H 2 O 1,751.75 Магний хлористый MgCl2·6Н2OMagnesium chloride MgCl 2 · 6H 2 O 1,01,0 Калий хлористый KClPotassium chloride KCl 4,04.0 Глюкоза г/лGlucose g / l 1,01,0 Ацетат натрияSodium Acetate 0,30.3 Лимонная кислота С6Н8О7 Citric acid C 6 H 8 O 7 0,130.13 Янтарная кислота С4Н6O4 Succinic acid C 4 H 6 O 4 1,01,0

Предлагаемое изобретение найдет применение при проведении экстракорпоральной очистки крови для лечения больных с острой и хронической почечной недостаточностью.The present invention will find application in extracorporeal blood purification for the treatment of patients with acute and chronic renal failure.

Claims (1)

Способ получения концентрированного кислотного компонента для бикарбонатного гемодиализа, включающий смешение сухих реагентов с водой, отличающийся тем, что согласно прописи формируют наборы сухих солей, которые растворяют при комнатной температуре в очищенной воде и получают концентрированный кислотный компонент для бикарбонатного гемодиализа, который затем фильтруют и подают в аппарат "Искусственная почка", где производят разбавление концентрированного кислотного компонента и получают кислотный компонент, содержащий следующие составляющие, моль/л:A method of obtaining a concentrated acid component for bicarbonate hemodialysis, comprising mixing dry reagents with water, characterized in that according to the recipe, sets of dry salts are formed, which are dissolved at room temperature in purified water and receive a concentrated acid component for bicarbonate hemodialysis, which is then filtered and fed into apparatus "Artificial kidney", where they dilute the concentrated acid component and obtain an acid component containing the following leaving mol / l: Натрий хлористый NaClSodium Chloride NaCl 137,3-140,3137.3-140.3 Кальций хлористый CaCl2·2Н2ОCalcium chloride CaCl 2 · 2Н 2 О 1,2-1,751.2-1.75 Магний хлористый MgCl2·6H2OMagnesium chloride MgCl 2 · 6H 2 O 0,5-1,00.5-1.0 Калий хлористый KClPotassium chloride KCl 0,3-4,00.3-4.0 Глюкоза, г/лGlucose, g / l 1,0-5,01.0-5.0 Ацетат натрияSodium Acetate 0,30.3 Лимонная кислота C6H8O7 Citric acid C 6 H 8 O 7 0,1-0,70.1-0.7 Янтарная кислота С4Н6O4 Succinic acid C 4 H 6 O 4 1,1-0,11.1-0.1
RU2006103497/15A 2006-02-08 2006-02-08 Method for preparing acidic component for hydrocarbonate hemodialysis RU2311202C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006103497/15A RU2311202C1 (en) 2006-02-08 2006-02-08 Method for preparing acidic component for hydrocarbonate hemodialysis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006103497/15A RU2311202C1 (en) 2006-02-08 2006-02-08 Method for preparing acidic component for hydrocarbonate hemodialysis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006103497A RU2006103497A (en) 2007-08-20
RU2311202C1 true RU2311202C1 (en) 2007-11-27

Family

ID=38511713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006103497/15A RU2311202C1 (en) 2006-02-08 2006-02-08 Method for preparing acidic component for hydrocarbonate hemodialysis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2311202C1 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012053942A1 (en) * 2010-10-18 2012-04-26 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Нефрон" Solutions for bicarbonate hemodialysis
WO2013058674A1 (en) * 2011-10-17 2013-04-25 Общество С Ограниченной Ответственностью "Нпо "Нефрон" Bicarbonate haemodialysis solution
RU2521361C2 (en) * 2012-04-17 2014-06-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Нпо "Нефрон" Solution for bicarbonate hemodialisys
RU2536994C1 (en) * 2013-05-17 2014-12-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Нпо "Нефрон" Concentrated acidic component, kit for producing it, concentrated solution of acidic component for producing hemodialysis solution and method for producing it
RU2568846C2 (en) * 2012-04-07 2015-11-20 Манфред ФЁЛЬКЕР Acid dialysis concentrate
US11253543B2 (en) 2010-06-23 2022-02-22 Gambro Lundia Ab Dialysis precursor composition product

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011161055A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Gambro Lundia Ab Dialysis precursor composition
WO2012175354A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Gambro Lundia Ab Dialysis precursor composition
CN103747789B (en) 2011-06-20 2016-04-20 甘布罗伦迪亚股份公司 Dialysis precursor composition
ES2684218T3 (en) 2011-12-21 2018-10-01 Gambro Lundia Ab Precursor Dialysis Composition
CA2855890C (en) 2011-12-21 2019-08-27 Gambro Lundia Ab Dialysis precursor composition
SE536913C2 (en) 2012-03-08 2014-10-28 Gambro Lundia Ab Composition for dialysis
AU2013201546B2 (en) 2012-12-18 2014-10-23 Gambro Lundia Ab Dialysis composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Руководство по диализу, Тверь, ТРИАДА, 2003, III изд., LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11253543B2 (en) 2010-06-23 2022-02-22 Gambro Lundia Ab Dialysis precursor composition product
WO2012053942A1 (en) * 2010-10-18 2012-04-26 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Нефрон" Solutions for bicarbonate hemodialysis
EP2630958A1 (en) * 2010-10-18 2013-08-28 Obshchestvo s Ogranichennoy Otvetstvennost'yu " NPO "Nephron" Ltd. Solutions for bicarbonate hemodialysis
EP2630958A4 (en) * 2010-10-18 2014-06-18 Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennost Yu Npo Nephron Ltd Solutions for bicarbonate hemodialysis
WO2013058674A1 (en) * 2011-10-17 2013-04-25 Общество С Ограниченной Ответственностью "Нпо "Нефрон" Bicarbonate haemodialysis solution
RU2568846C2 (en) * 2012-04-07 2015-11-20 Манфред ФЁЛЬКЕР Acid dialysis concentrate
RU2521361C2 (en) * 2012-04-17 2014-06-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Нпо "Нефрон" Solution for bicarbonate hemodialisys
RU2536994C1 (en) * 2013-05-17 2014-12-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Нпо "Нефрон" Concentrated acidic component, kit for producing it, concentrated solution of acidic component for producing hemodialysis solution and method for producing it

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006103497A (en) 2007-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2311202C1 (en) Method for preparing acidic component for hydrocarbonate hemodialysis
CA2352561C (en) Bicarbonate-based solution in two parts for peritoneal dialysis or substitution in continuous renal replacement therapy
JP2707266B2 (en) Dialysis solution and method for producing the same
EP1753437B1 (en) Bicarbonate-based peritoneal dialysis solutions
AU2002356899B2 (en) Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies
AU2008311054B2 (en) Sterilised dialysis solutions containing pyrophosphates
JP5204359B2 (en) Dialysis agent and method for producing the same
WO2010112547A1 (en) Dialysis precursor composition
JP6425661B2 (en) Dialysis composition
CN102573828B (en) The cytoprotection in dialysis patient by applying creatine compound
RU2435567C2 (en) Method of obtaining hemodialysing solution for bicarbonate hemodialysis
CN100571714C (en) The blood replacing base liquid that is used for blood purification treatment
RU2536994C1 (en) Concentrated acidic component, kit for producing it, concentrated solution of acidic component for producing hemodialysis solution and method for producing it
RU2418596C2 (en) Method of obtaining dialysing solution
RU2410080C1 (en) Method for producing bicarbonate dialysis fluid
EP2965747A1 (en) Dialysate acid precursor composition enriched with phosphorous
WO2021223732A1 (en) Blood purification concentrate
RU2438663C1 (en) Method for making hemodialysis solution for bicarbonate hemodialysis
Ing et al. Employing L-lactic acid powder in the preparation of a dry “acid concentrate” for use in a bicarbonate-based dialysis solution-generating system: experience in hemodialysis patients
JP2008246209A (en) Dialysis agent and its manufacturing method
CN104010645B (en) Dialysis precursor composition
CN107281196A (en) A kind of low calcium lactate peritoneal dialysat pharmaceutical composition containing Azulene sulfonic acid and its salt
CN107281197A (en) A kind of lactate peritoneal dialysat pharmaceutical composition containing Azulene sulfonic acid and its salt
KR100993178B1 (en) Concentrate containing citric acid and low level acetic acid