RU2310673C2 - Полиуретановая реакционно-способная двухкомпонентная система, не содержащая растворитель, для получения термостабильных при температурах до 90°c, эластичных и совместимых с катодной защитой покрытий - Google Patents
Полиуретановая реакционно-способная двухкомпонентная система, не содержащая растворитель, для получения термостабильных при температурах до 90°c, эластичных и совместимых с катодной защитой покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2310673C2 RU2310673C2 RU2002132321/04A RU2002132321A RU2310673C2 RU 2310673 C2 RU2310673 C2 RU 2310673C2 RU 2002132321/04 A RU2002132321/04 A RU 2002132321/04A RU 2002132321 A RU2002132321 A RU 2002132321A RU 2310673 C2 RU2310673 C2 RU 2310673C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- mixture
- molecular weight
- solvent
- compatible
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 27
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 17
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 phenoxyethyl Chemical group 0.000 claims description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 15
- 238000004210 cathodic protection Methods 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 16
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000010408 film Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNMOIBZLSJDQEO-UHFFFAOYSA-N 1,10-diisocyanatodecane Chemical compound O=C=NCCCCCCCCCCN=C=O VNMOIBZLSJDQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical class O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUJCKESIGPLCRN-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanato-2,2-dimethylpentane Chemical compound O=C=NCC(C)(C)CCCN=C=O OUJCKESIGPLCRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMVOQWLZDQQYNQ-UHFFFAOYSA-N 1,5-diphenoxypentan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1OCCC(=O)CCOC1=CC=CC=C1 YMVOQWLZDQQYNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,4,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCC(C)CC(C)(C)CCN=C=O QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCC(C)(C)CN DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZRCEVKPHYSABI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.OCCOCCOCCO OZRCEVKPHYSABI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJMDLNIAGSYXLA-UHFFFAOYSA-N 6-iminooxadiazine-4,5-dione Chemical compound N=C1ON=NC(=O)C1=O PJMDLNIAGSYXLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEIOBOXBGYWJIT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;methanol Chemical compound OC.OC.C1CCCCC1 VEIOBOXBGYWJIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCN QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXSACZWWBYWLIS-UHFFFAOYSA-N oxadiazine-4,5,6-trione Chemical compound O=C1ON=NC(=O)C1=O HXSACZWWBYWLIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical class CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004998 toluenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/08—Polyurethanes from polyethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Полиуретановая реакционно-способная двухкомпонентная система, не содержащая растворитель, для получения термостабильных при температурах до 90°С, эластичных и совместимых с катодной защитой покрытий состоит из, например, хлорированного парафинового углеводорода или полихлордибутоксибензола в качестве хлорированной мягкой смолы и содержащего ОН-группы компонента, в частности, содержащего простые эфирные группы с функциональностью ≥3,5 и молекулярным весом 280-1000 или смеси из нескольких таких компонентов и полиизоцианатного компонента. 13 з.п. ф-лы, 7 табл.
Description
Настоящее изобретение касается полиуретановой системы для получения покрытий, в частности двухкомпонентной полиуретановой реакционно-способной системы, не содержащей растворитель, для получения покрытий, эластичных и совместимых с катодной защитой.
Для защиты от коррозии магистральных нефте- и газопроводов, а также балластных цистерн судов необходимы покрытия, которые обладают высокой гидрофобностью, ударной вязкостью и эластичностью, а также совместимостью с катодной защитой. Современный уровень развития техники представляют в этой области FBE-системы («Fusion Bonded Epoxid» = расплавленные массы, содержащие эпоксид), которые наносятся (в случае необходимости в два слоя) в качестве грунтовок. При этом порошок для реакции наносится на горячую трубу. Методом спекания FBE-покрытия покрываются слоем полиэтилена/полипропилена (ПЭ/ПП) или производится конструирование с помощью клея, полиуретановой пены и полиэтилена.
Далее современным уровнем развития техники являются полиуретановые системы, которые наносятся в виде мокрого лака на холодную трубу или область стыка. Трубы с предварительно сделанным покрытием перед установлением в сеть магистрального трубопровода сгибают на месте.
Недостатком этого уровня техники является то, что FBE-покрытия хрупки и не обладают прочностью к образованию сколов и удару, а также эластичностью.
Напряжения изгиба, появляющиеся при укладке трубопровода, приводят к растрескиванию покрытия и тем самым к потере катодной защиты. Для ремонта на месте, а также для получения покрытий в областях стыков FBE-системы могут наноситься лишь с очень большими финансовыми затратами (более высокий расход энергии) и небольшой производительностью. Содержащие эпоксиды мокрые системы не могут применяться на месте при температурах ниже 0°С. Недостатком чистых двухкомпонентных полиуретановых систем является небольшая гидрофобность и за счет этого невысокая совместимость с катодной защитой. Кроме того, гидрофильные свойства двухкомпонентной полиуретановой системы требуют для защиты от коррозии труб и балластных цистерн судов толщины слоя >1000 мкм.
Положенная в основу изобретения задача заключается в том, чтобы предоставить в распоряжение для защиты труб от коррозии не содержащие растворитель жидкие грунтовки, которые
а) проявляют термостабильность до температур 30°С при одновременной совместимости с катодной защитой,
б) обладают относительным удлинением при разрыве как минимум >5% и являются ударно-вязкими,
в) за счет повышенной гидрофобности даже в более тонких слоях, 600-900 мкм, обеспечивают длительную защиту,
г) могут наноситься как на месте, так и в заводских условиях и отверждаться также при минусовых температурах,
д) применимы как для трубы, так и для зоны стыков труб и
е) обладают продолжительной жизнеспособностью (до 15 минут), а также продолжительным временем для переработки шпаклевки (до 50 минут).
Предметом изобретения является поэтому не содержащая растворителей реакционно-способная двухкомпонентная полиуретановая система из
А) не содержащей растворителей полимерной смеси, состоящей из
I) 5-50 вес.% не содержащего ОН-групп компонента, состоящего из
а) 100-0% хлорированного углеводорода или полихлордибутоксибензола в качестве хлорированной мягкой смолы,
б) 100-0% ди-(феноксиалкил)формаля или
в) 100-0% полиакрилонитрила, или
г) смеси из а) и б), причем отношение а):б) составляет от 99:1 до 1:99 вес.%, или
д) смеси из б) и в), причем отношение б):в) составляет от 99:1 до 1:99 вес.% и
II) 95-50 вес.% содержащего ОН-группы компонента, состоящего из
а) 40-100 вес.% компонента, имеющего гидроксильные группы и содержащего простые эфирные группы, с функциональностью ≥3,5 и молекулярным весом 280-1000 или смеси из нескольких таких компонентов, а также
б) 0-60 вес.% простых полиэфирополиакрилатов, содержащих гидроксильные группы, а также
в) 0-60 вес.% других соединений с гидроксильными группами в
молекуле, причем сумма вес.% IIa)-IIв) составляет всегда 100%, и
В) полиизоцианатного компонента, состоящего, по меньшей мере, из одного органического полиизоцианата, причем эквивалентное соотношение NCO:ОН составляет от 0,8:1 до 1,5:1, для изготовления термостабильных покрытий, устойчивых к воздействию температур до 90°С и совместимых с катодной защитой.
В случае не содержащего ОН-группы компонента Ia) речь идет о хлорированных парафиновых углеводородах, которые продаются под торговыми наименованиями Hordaflex®, типы LC и SP (фирма Хехст), Cerechlor® типа 70/42 (фирма Ай-Си-Ай), Rishichlor® (фирмы Риширооп).
В случае компонента Iб) речь идет о ди(феноксиэтил)формале, который на рынке доступен под торговым наименованием Desavin® (фирма Байер).
В случае компонента Iв) речь идет о полиакрилонитриле со средним молекулярным весом 600-3000.
В случае компонента IIa), содержащего гидроксильные группы, речь идет о простых полиэфирополиолах, которые, например, можно получить известными методами присоединением циклических эфиров, таких как окись этилена, окись пропилена, окись стирола, окись бутилена или тетрагидрофуран к исходным соединениям, таким как многоатомные не содержащие эфирных групп спирты, аминоспирты или амины, с молекулярным весом 280-1000, предпочтительно с молекулярным весом 350-700 и особенно предпочтительно - 400-500. Функциональность молекул исходных соединений относительно взаимодействия с циклическими простыми эфирами здесь должна быть ≥3,5, лучше ≥4. Особенно предпочтительны простые полиэфиры, которые построены из повторяющихся звеньев структуры -СН(СН3)СН2O- не менее чем на 50%, лучше не менее чем на 90% в расчете на сумму всех повторяющихся звеньев.
В качестве подходящих исходных соединений - многоатомных спиртов следует назвать глицерин, триметилолпропан, бутантриол-1,2,4, гексантриол-1,2,6, бис(триметилолпропан), пентаэритрит, маннит, метилгликозид и/или их смеси.
Подходящими аминоспиртами являются, например, 2-аминоэтанол, диэтаноламин, 3-амино-1-пропанол, 1-амино-2-пропанол, диизопропаноламин, 2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол и/или их смеси.
Подходящими многовалентными аминами являются, в частности, алифатические или циклоалифатические амины, такие как, например, этилендиамин, 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан, 1,3-диамино-2,2-диметилпропан, 4,4-диаминодициклогексилметан, изофорондиамин, гексаметилендиамин, 1,12-додекандиамин или ароматические амины, такие как, например, изомеры толуилендиамина и/или их смеси.
Получение наличествующего в случае необходимости полигидроксикомпонента IIб) смеси связующих согласно изобретению может осуществляться, например, по ЕР-А 825210.
В случае спиртового компонента IIв) речь идет об одном или нескольких гидроксисоединениях с молекулярным весом 32-1000. Предпочтительно используются при этом низкомолекулярные гидроксисоединения с молекулярным весом 32-350, такие как, например, метанол, этанол, пропанол, бутанол, гексанол, 2-этилгексанол, циклогексанол, стеариловый спирт, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропандиол-1,2 и -1,3, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, бутандиол-1,2, -1,3, -1,4 и -2,3, пентандиол-1,5, 3-метилпентандиол-1,5, гександиол-1,6, 2-этилгександиол-1,3, 2-метилпропандиол-1,3, 2,2-диметилпропандиол-1,3, 2-бутил-2-этилпропандиол-1,3, 2,2,4-триметилпентандиол-1,3, октандиол-1,8, высокомолекулярные α-алкандиолы с 9-18 атомами углерода, циклогександиметанол, циклогександиол, глицерин, триметилолпропан, бутантриол-1,2,4, гексантриол-1,2,6, бис(триметилолпропан), пентаэритрит, маннит или метилгликозид.
В случае необходимости в качестве компонента IIв) могут использоваться известные из химии полиуретанов сложные гидроксиполиэфиры, сложные гидроксиполиэфироамиды, простые гидроксиполиэфиры с функциональностью <3,5, простые политиоэфирополиолы, гидроксиполикарбонаты или гидроксиполиацетаты до молекулярного веса 1000.
В случае необходимости к полимерной смеси А) могут прибавляться известные в технологии лаков стабилизаторы, такие как антиоксиданты и/или светостабилизаторы, для того чтобы еще улучшить у простых полиэфирополиакрилатов светостабильность и устойчивость к воздействию погоды; предпочтительно смеси связующих согласно изобретению использовать без стабилизаторов.
Подходящими антиоксидантами являются, например, стерически затрудненные фенолы, такие как 4-метил-2,6-дитрет.-бутилфенол (ВНТ) или другие, предложенные фирмой Сиба Гейги под наименованием этого класса продуктов Irganox®, замещенные фенолы, тиоэфиры (например Irganox PS®, Сиба Гейги) или фосфиты (например, Irgaphos®, Сиба Гейги). Подходящими светостабилизаторами являются, например, HALS-амины (Светостабилизирующие затрудненные амины (Hindered Amine Light Stabilizers)), как, например, Tinuvin® 622 D или Tinuvin® 765 (Сиба Гейги), а также замещенные бензотриазолы, такие как Tinuvin® 234, Tinuvin® 327 или Tinuvin® 571 (Сиба Гейги).
Полигидроксикомпонент II) состоит на 40-100 вес.% из IIa), 0-60 вес.% из IIб) и 0-60 вес.% из IIв). Сумма IIa) + IIб) + IIв) без учета используемого в случае необходимости антиоксиданта или светостабилизатора равна 100 вес.%.
В случае полиизоцианатного компонента В) в соответствии с настоящим изобретением речь идет об органических полиизоцианатах со средней NCO-функциональностью не менее 2 и молекулярным весом не менее 140. Хорошо подходят, прежде всего, (i) не модифицированные органические полиизоцианаты с молекулярным весом, лежащим в диапазоне 140-300, (ii) лаковые полиизоцианаты с молекулярным весом 300-1000, а также (iii) имеющие уретановые группы NCO-преполимеры с молекулярным весом более 1000 или смеси из (i)-(iii).
Примерами полиизоцианатов группы (i) являются 1,4-диизоцианатобутан, 1,6-диизоцианатогексан (HDI), 1,5-диизоцианато-2,2-диметилпентан, 2,2,4- или 2,4,4-триметил-1,6-диизоцианатогексан, 1-изоцианато-3,3,5 -триметил-5 -изцианатометил-циклогексан (IPDI), 1 -изоцианато-1 -метил-4-(3)-изоцианатометил-циклогексан, бис-(4-изоцианатоциклогексил)метан, 1,10-диизоцианатодекан, 1,12-диизоцианатодекан, циклогексан-1,3- и -1,4-диизоцианат, изомеры ксилилендиизоцианата, 2,4-диизоцианатотолуол или его смеси с 2,6-диизоцианатотолуолом с содержанием 2,6-диизоцианатотолуола преимущественно, в расчете на смесь, до 35 вес.%, 2,21-, 2,41-, 4,41-диизоцианатодифенилметан или технические смеси полиизоцианатов дифенилметанового ряда или любые смеси названных изоцианатов.
Предпочтительно используются при этом полиизоцианаты дифенилметанового ряда, особенно предпочтительно - как смесь изомеров.
Полиизоцианатами группы (ii) являются известные сами по себе, не содержащие растворителя лаковые полиизоцианаты. Под понятием «лаковые полиизоцианаты» следует понимать в рамках изобретения соединения или смеси соединений, которые получаются путем известной реакции олигомеризации простых диизоцианатов типа, например, названных под (i).
Подходящими реакциями олигомеризации являются, например, реакции аллофанатизации, биуретизации, карбодиимидизации, циклизации, димеризации, образования мочевины, тримеризации и/или уретанизации. Часто при «олигомеризации» протекают несколько из названных реакций одновременно или последовательно друг за другом.
В случае «лаковых полиизоцианатов» предпочтительно речь идет о полиизоцианатах со структурой уретдиона, изоцианурата, аллофаната, биурета, иминооксадиазиндиона и/или оксадиазинтриона.
Получение такого рода лаковых полиизоцианатов является известным и описано, например, в DE-A 1595273, DE-A 3700209, DE-A 3900053 или в ЕР-А-0330966, ЕР-А 0259233, ЕР-А 0377177, ЕР-А 0496208, ЕР-А 0524501 или US-A 4385171.
В случае описанных выше лаковых полиизоцианатов с уретановыми группами речь идет о преполимерах, имеющих изоцианатные группы, которые могут быть получены путем взаимодействия низко- и высокомолекулярных полигидроксильных соединений с избыточными количествами вышеуказанных ди- или полиизоцианатов или также с большим избытком названных ди- и полиизоцианатов и последующим удалением избытка полиизоцианата, например методом тонкопленочной отгонки. Получение преполимеров происходит в общем случае при температуре 40-140°С, в случае необходимости при одновременном применении подходящих катализаторов.
Для получения такого рода преполимеров пригодны низкомолекулярные полигидроксильные соединения с молекулярным весом от 62 до 299, такие как, например, этиленгликоль, пропиленгликоль-1,3 и бутандиол-1,4, гександиол-1,6, неопентилгликоль, 2-этил-гександиол-1,3, глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит, содержащие гидроксильные группы низкомолекулярные сложные эфиры таких полиолов с дикарбоновыми кислотами названного ниже типа или низкомолекулярные продукты этоксилирования или пропоксилирования такого рода простых полиолов или любые смеси таких модифицированных или немодифицированных спиртов.
Полиизоцианатами группы (iii) являются известные сами по себе преполимеры, имеющие изоцианатные группы, на основе простых диизоцианатов (i) названного выше типа и/или на основе лаковых полиизоцианатов (ii), с одной стороны, и органических полигидроксильных соединений с молекулярным весом более 300, с другой стороны.
Полиизоцианатами группы (iii) являются преимущественно преполимеры высокомолекулярных полигидроксильных соединений с молекулярным весом, находящимся в диапазоне от 300 до 20000, лучше от 1000 до 8000, известного типа из химии полиуретанов.
Высокомолекулярными полигидроксильными соединениями для получения преполимеров являются, например, соответствующие сделанным указаниям сложные эфиры полиолов на основе низкомолекулярных простых спиртов уже названного типа и многоосновных карбоновых кислот, таких как, например, адипиновая, себациновая, фталевая, изофталевая, тетрагидрофталевая, гексагидрофталевая, малеиновая кислоты, ангидридов этих кислот или любых смесей таких кислот или ангидридов.
Также пригодными для получения преполимеров или полупреполимеров являются соответствующие указаниям полилактоны, имеющие в молекуле гидроксильные группы.
Для получения преполимеров, имеющих изоцианатные группы, также пригодны соответствующие вышеприведенным высказываниям простые полиэфирополиолы, которые получаются известными методами путем алкоксилирования подходящих исходных соединений. Подходящими исходными соединениями являются, например, уже названные выше простые полиолы, вода, органические полиамины, по крайней мере, с двумя N-H-связями или любые смеси такого рода исходных соединений. Подходящими для реакции алкоксилирования алкиленоксидами, в частности, являются окись этилена и/или окись пропилена, которые могут использоваться в любой последовательности или также в смеси при реакции алкоксилирования.
Также пригодны для получения преполимеров соответствующие высказанным выше указаниям простые полиэфиры политетраметиленгликоля, такие как доступные известными методами путем катодной полимеризации тетрагидрофурана.
Кроме того, для получения преполимеров пригодны поликарбонаты, имеющие гидроксильные группы и соответствующие вышеприведенным высказываниям, которые могут быть получены, например, путем взаимодействия простых диодов названного выше типа с диарилкарбонатами, такими как, например, дифенилкарбонат, или фосгеном.
Далее пригодными для получения преполимеров, имеющих NCO-группы, являются политиоэфирополиолы, которые могут быть получены, например, поликонденсацией тиодигликоля с самим собой, или с диолами, и/или полиолами названного типа.
Кроме того, пригодны полиацетали, такие как, например, продукты поликонденсации формальдегида и диолов или полиолов названного типа, которые могут быть получены с использованием кислотных катализаторов, таких как фосфорная кислота или п-толуолсульфокислота.
Само собой разумеется, могут использоваться для получения преполимеров также смеси названных в качестве примера гидроксильных соединений.
Для получения связующего согласно данному изобретению компоненты А) и В) смешиваются в таких количественных соотношениях, которые соответствуют эквивалентному соотношению NCO:OH от 0,8:1 до 1,5:1, лучше от 0,9:1 до 1,3:1.
В случае необходимости примешиваются обычные вспомогательные и дополнительные вещества из технологии нанесения покрытий. К ним относятся, например, средства, способствующее растеканию, контролирующие вязкость добавки, пигменты, наполнители, матирующие средства, УФ-стабилизаторы и антиоксиданты, а также катализаторы для реакции «сшивания». Эти соединения обычно добавляются к компоненту А) перед смешиванием компонентов А) и В) и смешиваются с ним.
За счет применения согласно изобретению термоустойчивой реакционно-способной двухкомпонентной полиуретановой системы, не содержащей растворителя, и в случае необходимости вспомогательных и добавочных веществ названного типа могут защищаться любые металлические субстраты даже при условии катодной защиты и длительных температурных нагрузок температурами до 30°С.
В случае металлических субстратов предпочтительно речь идет, например, о шпунтовых стенках, шлюзах, кораблях, трубах и других металлических объектах, используемых на морских судах, в морском оборудовании и наземном оборудовании.
Примеры (общие указания)
Растирание веществ, образующих покрытие, всегда происходит в смесях, содержащих ОН-группы, с помощью вакуумного смесителя. С помощью двухкомпонентной установки безвоздушного распыления не содержащие растворитель вещества, образующие покрытие, наносят слоем толщиной слоя 500-1200 мкм на подвергнутый струйной обработке стальной SA 2 1/2 лист толщиной 3 мм. После выдерживания при лабораторных условиях в течение недели покрытия испытывают на совместимость с катодной защитой, а также на эластичность и ударную вязкость.
В случае веществ для нанесения покрытий устанавливались жизнеспособность и время переработки шпаклевки (ремонт, области стыков).
Проверка катодной защиты согласно ASTMG8
- среда: 5%-ный раствор NaCl
- температура: 30°С
- напряжение: UH=-1260 mV
- продолжительность: 28 суток
Критерии оценки: деструкция пленки на поверхности
постоянство расхода тока
коррозия под слоем после выполнения царапины до10 мм
Ударная вязкость: ASTM D 2794-93
Твердость по Шору: DIN 53505
Относительное удлинение при разрыве
свободной пленки: DIN EN ISO 527
Жизнеспособность: (минут или секунд)
Переработка шпаклевки (минут)
ASTM=American Society for Testing Materials=Американское общество испытания материалов
Пример 1-5 Нулевые значения
| Таблица 1 | ||||||
| Прим. 1 (части) | Прим. 2 (части) | Прим. 3 (части) | Прим. 4 (части) | Прим. 5 (части) |
||
| Компонент 1 | ||||||
| Desmophen® LS 2358 | (Байер) | 22,7 | 12,75 | 73,84 | 45,4 | 22,7 |
| Desmophen® VP LS 2285 | (Байер) | - | 12,75 | - | 45,4 | - |
| 1,4-Бутандиол | (Байер) | - | - | 14,4 | 6,92 | - |
| Baylith® L-паста | (Тальке) | 5,4 | 5,4 | 21,6 | 21,6 | 5,4 |
| Анти-терра 204® | (Бык Хеми) | 0,4 | 0,4 | 1,6 | 1,6 | 0,0 |
| Отвердитель DT | (Байер АГ) | 0,4 | 0,4 | 1,6 | 1,6 | 0,4 |
| Crayvallac® Super | (Лангер и Ко) | 0,4 | 0,4 | 1,6 | 1,6 | 0,4 |
| Talc BC-Standard® | (Наинч Минеральверке) | - | - | 22,4 | 22,4 | - |
| Naintsch® ВС Standard | (Наинч Минеральверке) | 5,6 | 5,6 | - | - | 5,6 |
| Plastorit® Naintsch 0 | (Наинч Минеральверке) | 7,7 | 7,7 | 30,8 | 30,8 | 7,7 |
| Тяжелый шпат EWO® | (Захтлебен) | 18,9 | 18,9 | 75,6 | 75,6 | 18,9 |
| Bayertitan® R-KB-4 | (Байер) | 3,7 | 3,7 | - | - | 3,7 |
| Tronox® R-KB-4 | (Керр МакГи) | - | - | 14,8 | 14,8 | - |
| Компонент 2 | ||||||
| Desmodur® VL | (Байер) | 32,05 | 27,5 | 128,2 | 128,2 | 31,5 |
| Desmodur® E 14 | (Байер) | - | - | - | - | 5,0 |
| CD-тест(30°C) | ||||||
| Толщина слоя (мкм) | 1050 | 840 | 730 | 780 | 1120 | |
| Продолжительность (сутки) | 29д | 29д | 28д | 28д | 29д | |
| Оценка | ||||||
| Расход тока (начало) | [мА] | 12,6 | 14,5 | 25 | 32 | 12 |
| Расход тока после 20 суток | [мА] | 22,5 | 17 | 18,5 | 33,5 | 23 |
| Расход тока (конец) | [мА] | 22 | 19 | 15 | 37,5 | 23 |
| Внешний вид пленки (разрушение поверхности) | нет | нет | нет | нет | нет | |
| Коррозия под слоем после выполнения царапины у искусственного (мм) повреждения [ASTM G 42-85] | 0-1 | 0-1 | 0 | 0 | 2 | |
| Прим. 1 (части) | Прим. 2 (части) | Прим. 3 (части) | Прим. 4 (части) | Прим. 5 (части) | |
| Ударная вязкость [Дж/мм] | 7,5 | 7,8 | 8,2 | 8.2 | 8,5 |
| Твердость по Шору | 82 | 80 | 80 | 81 | 77 |
| Относительное удлинение при разрыве [%] | 2,0 | 2,0 | 2,3 | 2,3 | 17 |
| Жизнеспособность [сек] | 120 | 120 | 90 | 90 | 130 |
| Шпаклевочная способность (мин) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Примеры (согласно изобретению)
Нижеследующие примеры согласно изобретению (таблицы I-VII) основываются на рецептурах нулевых значений в таблице I. PVK, а также соотношение NCO/OH остаются постоянными. Desmophene LS 2358 и/или LS 2285, и/или бутандиол-1,4 заменяются пропорционально доле участия на мягкие смолы согласно изобретению или их комбинации.
| Таблица III Примеры 1-4 (согласно изобретению) согласно нулевого значения примера 2 таблицы I |
|||||
| Прим. 1 (части) | Прим. 2 (части) | Прим. 3 (части) | Прим. 4 (части) | ||
| Компонент 1 | |||||
| Desmophen® LS 2358 | (Байер) | 7.65 | 9.56 | 8,65 | 7.65 |
| Desmophen® VP LS 2285 | (Байер) | 7,65 | 9,56 | 8,65 | 7,65 |
| Hordaflex SP® | (Хехст) | 11,1 | - | 4,1 | 11,1 |
| Desavin® | (Байер) | - | 5,38 | 4,1 | - |
| Desmodur® VL | (Байер) | 16,50 | 20,6 | 18,7 | 16,50 |
| Desmodur® E 14 | (Байер) | - | - | - | - |
| CD-Test (30°C) ASTMG 42-85 | |||||
| Толщина слоя (мкм) | 880 | 820 | 890 | 650 | |
| Продолжительность (сутки) | 28 | 28 | 28 | 28 | |
| Расход тока (начало) | [мА] | 15 | 19 | 13 | 19 |
| Расход тока (конец) | [мА] | 22 | 27 | 14 | 24 |
| Внешний вид пленки (разрушение поверхности) | Нет | Нет | Нет | Нет | Нет |
| Коррозия под слоем после выполнения царапины у искусственного повреждения | 1 | 1-2 | 1 | 2-3 | |
| Ударная вязкость | [Дж/мм] | 11 | 14 | 15 | 15 |
| Твердость по Шору | 69 | 70 | 69 | 68 | |
| Относительное удлинение при разрыве (%) | 14 | 17 | 15 | 14 | |
| Жизнеспособность (мин) | 15 | 14 | 13 | 13 | |
| Шпаклевочная смола (мин) | 45 | 45 | 45 | 45 | |
| Таблица IV Примеры 1-4 (согласно изобретению) согласно нулевого значения примера 3 таблицы I |
|||||
| Прим. 1 (части) | Прим. 2 (части) | Прим. 3 (части) | Прим. 4 (части) | ||
| Компонент 1 | |||||
| Desmophen® LS 2358 | (Байер) | 44,30 | 55,38 | 44,30 | 50,2 |
| Butandiol 1.4 | (Байер) | 8,64 | 10,80 | 8,64 | 9,8 |
| Hordaflex SP® | (Хехст) | 35,30 | - | - | - |
| Desavin® | (Байер) | - | 22,06 | - | 14,12 |
| Полиакрилонитрил | (Байер) | - | - | 35,30 | 14,12 |
| Компонент 2 | |||||
| Desmodur® VL | (Байер) | 76,92 | 96,15 | 76,92 | 87,2 |
| CD-Test (30°C) ASTMG 42-85 | |||||
| Толщина слоя (мкм) | 880 | 790 | 770 | 820 | |
| Продолжительность (сутки) | 28 | 28 | 28 | 28 | |
| Расход тока (начало) | [мА] | 23 | 21 | 25 | 25 |
| Расход тока (конец) | [мА] | 28 | 28 | 31 | 30 |
| Внешний вид пленки (разрушение поверхности) | Нет | Нет | Нет | Нет | Нет |
| Коррозия под слоем после выполнения царапины у искусственного повреждения | 0-1 | 1 | 1 | 0-1 | |
| Ударная вязкость | [Дж/мм] | 11 | 16 | 14 | 14 |
| Твердость по Шору | 72 | 70 | 71 | 71 | |
| Относительное удлинение при разрыве [%] | 12 | 14 | 13 | 15 | |
| Жизнеспособность | (мин) | 15 | 15 | 14 | 12 |
| Шпаклевочная способность | (мин) | 45 | 45 | 45 | 45 |
| Таблица V Примеры 1-4 (согласно изобретению) согласно нулевого значения примера 4 таблицы I |
|||||
| Прим. 1 (части) | Прим. 2 (части) | Прим. 3 (части) | Прим. 4 (части) | ||
| Компонент 1 | |||||
| Desmophen® LS 2358 | (Байер) | 27,25 | 34,05 | 30,9 | 27,25 |
| Desmophen® LS 2285 | (Байер) | 27,25 | 34,05 | 30,9 | 27,25 |
| Butandiol 1.4 | (Байер) | 4,15 | 5,19 | 4,7 | 4,15 |
| Hordaflex SP® | (Хехст) | 39,1 | - | 15,6 | - |
| Desavin® | (Байер) | - | - | - | 39,1 |
| Полиакрилонитрил | (Байер) | ||||
| Компонент 2 | |||||
| Desmodur® VL | (Байер) | 76,9 | 96,15 | 87,2 | 76,9 |
| CD-Test (30°C) ASTMG 42-85 | |||||
| Толщина слоя (мкм) | 830 | 800 | 700 | 810 | |
| Продолжительность (сутки) | 28 | 28 | 28 | 28 | |
| Расход тока (начало) | [мА] | 14,5 | 16 | 21 | 22 |
| Расход тока (конец) | [мА] | 19 | 15 | 20 | 25 |
| Внешний вид пленки (разрушение поверхности) | Нет | Нет | Нет | Нет | |
| Коррозия под слоем после выполнения царапины у искусственного повреждения [мм] | 0-1 | 1-2 | 2 | 2 | |
| Твердость по Шору | 71 | 70 | 70 | 72 | |
| Относительное удлинение при разрыве [%] | 14 | 18 | 13 | 15 | |
| Прим. 1 (части) | Прим. 2 (части) | Прим. 3 (части) | Прим. 4 (части) | ||
| Жизнеспособность [мин] | 15 | 15 | 14 | 12 | |
| Шпаклевочная способность (мин) | 45 | 45 | 45 | 45 | |
| Таблица VII Примеры 1-5 (согласно изобретению) согласно нулевого значения примера 2 таблицы I |
||||||
| Прим. 1 (части) | Прим. 2 (части) | Прим. 3(части) | Прим. 4(части) | Прим. 5 (части) | ||
| Компонент 1 | ||||||
| Desmophen® LS 2358 | (Байер) | 7,65 | 7,65 | 7,65 | 7,65 | 7,65 |
| Desmophen® LS 2285 | (Байер) | 7,65 | 7,65 | 7,65 | 7,65 | 7,65 |
| Cerachlor 70/42® | (Akzo-ICL) | 11,1 | - | - | 11,1 | - |
| Rishichlor® | (Риширооп) | - | 11,1 | - | - | - |
| Полихлордибутилоксибензол | (Риширооп) | - | - | 11,1 | - | 11,1 |
| Компонент 2 | ||||||
| Desmodur® VL | (Байер) | 16,5 | 16,5 | 16,5 | ||
| Desmodur® N 3600 | (Байер) | 22,6 | 22,6 | |||
| CD-Test (30°C) ASTMG 42-85 | ||||||
| Толщина слоя (мкм) | 780 | 730 | 740 | 800 | 710 | |
| Продолжительность (сутки) | 28 | 28 | 28 | 28 | 28 | |
| Расход тока (начало) | [мА] | 24 | 20 | 35 | 21 | 24 |
| Расход тока (конец) | [мА] | 31 | 23 | 27 | 30 | 38 |
| Внешний вид пленки (разрушение поверхности) | Нет | Нет | Нет | Незначит. | Незнач. | |
| Коррозия под слоем после выполнения царапины у искусственного повреждения | ||||||
| [мм] | 0 | 0 | 0-1 | 2-3 | 2-3 | |
| Ударная вязкость | [Дж/мм] | 11 | 11 | 12 | 15 | 16 |
| Твердость по Шору | 69 | 69 | 68 | 64 | 64 | |
| Относительное удлинение при разрыве [%] | 14 | 13 | 14 | 17 | 18 | |
| Жизнеспособность (мин) | 15 | 15 | 14 | 19 | 19 | |
| Шпаклевочная смола (мин) | 45 | 45 | 45 | 55 | 55 | |
Claims (14)
1. Не содержащая растворитель реакционно-способная двухкомпонентная полиуретановая система из
А) не содержащей растворителей полимерной смеси, состоящей из
I) 5-50 вес.% не содержащего ОН-групп компонента, состоящего из
а) 0-100 вес.% хлорированного парафинового углеводорода или полихлордибутоксибензола в качестве хлорированной мягкой смолы,
б) 0-100 вес.% ди-(феноксиалкил)формаля,
в) 0-100 вес.% полиакрилонитрила или
г) смеси из а) и б), причем отношение а):б) составляет от 99:1 до 1:99 вес.%, или
д) смеси из а) и в), причем отношение а):в) составляет от 99:1 до 1:99 вес.%, или
е) смеси из б) и в), причем отношение б):в) составляет от 99:1 до 1:99 вес.%, и
II) 95-50 вес.% содержащего ОН-группы компонента, состоящего из
а) 40-100 вес.% компонента, имеющего гидроксильные группы и содержащего простые эфирные группы, с функциональностью >3,5 и молекулярным весом 280-1000 или смеси из нескольких таких компонентов, а также
б) 0-60 вес.% простых полиэфирополиакрилатов, содержащих гидроксильные группы, а также
в) 0-60 вес.% других соединений с гидроксильными группами в молекуле, причем сумма вес.% IIa)-IIв) составляет всегда 100%, и
В) полиизоцианатного компонента, состоящего из по меньшей мере одного органического полиизоцианата, причем эквивалентное соотношение NCO:ОН составляет от 0,8:1 до 1,5:1 для получения покрытий, термостабильных при температурах до 90°С, эластичных и совместимых с катодной защитой.
2. Система по п.1, отличающаяся тем, что эквивалентное соотношение NCO:OH составляет от 0,9:1 до 1,3:1.
3. Система по п.1, отличающаяся тем, что она содержит в качестве хлорированных парафиновых углеводородов Hordaflex, Cerechlor и Rishiclor.
4. Система по п.1, отличающаяся тем, что она содержит в качестве хлорированной мягкой смолы полихлордибутоксибензол.
5. Система по п.1, отличающаяся тем, что полиакрилонитрил имеет молекулярный вес 1000-3500.
6. Система по п.1, отличающаяся тем, что она содержит ди-(феноксиэтил)формаль.
7. Система по п.1, отличающаяся тем, что она содержит смесь веществ согласно пп.3-6.
8. Система по п.1, отличающаяся тем, что молекулярный вес компонента IIa) составляет 350-700.
9. Система по п.1, отличающаяся тем, что функциональность компонента IIa)≥4.
10. Система по п.1, отличающаяся тем, что молекулярный вес компонента IIв) лежит в диапазоне от 32 до 350.
11. Система по п.1, отличающаяся тем, что она в качестве компонента В содержит ароматический, органический полиизоцианат.
12. Система по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента В содержит алифатический, органический полиизоцианат.
13. Система по п.1 для получения покрытий на металлических субстратах, имеющих в случае необходимости катодную защиту.
14. Система по п.1 для получения покрытий на имеющих в случае необходимости катодную защиту субстратах, таких как шпунтовые стенки, шлюзы, трубы, корабли и другие металлические объекты, используемые на морских судах, в морском оборудовании и наземном оборудовании.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10159374A DE10159374A1 (de) | 2001-12-04 | 2001-12-04 | Verwendung von mit speziellen hydrophobierenden Weichharzen modifizierten, lösemittelfreien 2K-Polyurethan-Reaktivsystemen zur Herstellung von dehnbaren und Kathodenschutz verträglichen Beschichtungen |
| DE10159374.0 | 2001-12-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002132321A RU2002132321A (ru) | 2004-05-20 |
| RU2310673C2 true RU2310673C2 (ru) | 2007-11-20 |
Family
ID=7707887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002132321/04A RU2310673C2 (ru) | 2001-12-04 | 2002-12-03 | Полиуретановая реакционно-способная двухкомпонентная система, не содержащая растворитель, для получения термостабильных при температурах до 90°c, эластичных и совместимых с катодной защитой покрытий |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6723787B2 (ru) |
| EP (1) | EP1318179B1 (ru) |
| AT (1) | ATE286946T1 (ru) |
| CA (1) | CA2413259A1 (ru) |
| DE (2) | DE10159374A1 (ru) |
| RU (1) | RU2310673C2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2803042C (en) | 2010-07-08 | 2019-02-12 | Huntsman International Llc | Polyisocyanate-based anti-corrosion coating |
| CN103421420B (zh) * | 2013-07-17 | 2015-11-18 | 中国石油天然气集团公司 | 一种储罐用无溶剂聚氨酯耐候防腐涂料 |
| US20210163667A1 (en) * | 2018-01-26 | 2021-06-03 | Sika Technology Ag | Curable composition comprising an acetal plasticizer |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62174220A (ja) * | 1986-01-28 | 1987-07-31 | Taoka Chem Co Ltd | ウレタン樹脂組成物 |
| US5059671A (en) * | 1988-12-28 | 1991-10-22 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Manufacturing process of spray urethane elastomer |
| JPH10298456A (ja) * | 1997-04-22 | 1998-11-10 | Zaigen Kin | 油性不燃塗料及びその製造方法 |
| DE10018428A1 (de) * | 2000-04-14 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Verwendung von lösemittelfreien Zweikomponenten-Polyurethan-Reaktivsystemen zur Herstellung von bei bis zu 90 DEG C dauertemperaturbeständigen und kathodenschutzverträglichen Beschichtungen |
-
2001
- 2001-12-04 DE DE10159374A patent/DE10159374A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-11-27 DE DE50201987T patent/DE50201987D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 EP EP02026457A patent/EP1318179B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 AT AT02026457T patent/ATE286946T1/de active
- 2002-12-02 CA CA002413259A patent/CA2413259A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-03 RU RU2002132321/04A patent/RU2310673C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-03 US US10/308,663 patent/US6723787B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1318179B1 (de) | 2005-01-12 |
| ATE286946T1 (de) | 2005-01-15 |
| DE50201987D1 (de) | 2005-02-17 |
| DE10159374A1 (de) | 2003-06-12 |
| US6723787B2 (en) | 2004-04-20 |
| EP1318179A1 (de) | 2003-06-11 |
| US20030139561A1 (en) | 2003-07-24 |
| CA2413259A1 (en) | 2003-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5243012A (en) | Polyurea coating compositions having improved pot lives | |
| JPH0343472A (ja) | ポリウレタン被膜を作る方法 | |
| EP2180958B1 (en) | Polyurethane coating | |
| US10717880B2 (en) | Polyisocyanate-based anti-corrosion coating | |
| US20230127025A1 (en) | Low-viscous isocyanate prepolymers blocked with phenols obtainable from cashew nutshell oil, method for the production thereof and use thereof | |
| GB2165772A (en) | Steel article having heavy-duty anticorrosive coating | |
| US5726272A (en) | Polyurea coating compositions having faster dry times | |
| CA2019535C (en) | Heat curable mixtures and their use for the formation of coatings on heat resistant substrates | |
| RU2310673C2 (ru) | Полиуретановая реакционно-способная двухкомпонентная система, не содержащая растворитель, для получения термостабильных при температурах до 90°c, эластичных и совместимых с катодной защитой покрытий | |
| MXPA97000880A (en) | Polyureaque-based coating compositions have drying times more rapi | |
| EP1208128B1 (de) | Harnstoffgruppen aufweisende polyamine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als härter für epoxidharze | |
| CA2388300C (en) | Solvent-free, room temperature curing reactive systems and the use thereof in the production of adhesives, sealing agents, casting compounds, molded articles or coatings | |
| JP4139684B2 (ja) | シラン定着剤を含有する２成分系被覆組成物 | |
| US20050288456A1 (en) | Flexible, impact resistant primer | |
| JP2021017762A (ja) | コンクリート構造物の防水塗装方法 | |
| RU2278139C2 (ru) | Полиуретановые реакционноспособные двухкомпонентные системы, не содержащие растворителей | |
| KR102258262B1 (ko) | 접착성·내약품성·유연성·내충격성 및 꿰뚫림 저항성을 갖는 인공녹화용 친환경 방수방근재 조성물 및 이를 이용한 시공방법 | |
| KR102489195B1 (ko) | 핀홀 방지 성능을 갖는 다기능성 초속경 폴리우레아 조성물 및 이를 이용한 방수 구조 시공 방법 | |
| KR102291664B1 (ko) | 방수·방식용 폴리우레아계 시트 및 이를 이용한 방수·방식 시공방법 | |
| CN111393970A (zh) | 高硬度耐磨型、耐久性耐腐蚀且防水的天冬聚脲树脂组合物 | |
| JPH11245331A (ja) | ポリウレタン被覆鋼材および鋼材被覆用ポリウレタン樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 32-2007 FOR TAG: (57) |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111204 |