RU2305486C1 - Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва - Google Patents

Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва Download PDF

Info

Publication number
RU2305486C1
RU2305486C1 RU2005137912/14A RU2005137912A RU2305486C1 RU 2305486 C1 RU2305486 C1 RU 2305486C1 RU 2005137912/14 A RU2005137912/14 A RU 2005137912/14A RU 2005137912 A RU2005137912 A RU 2005137912A RU 2305486 C1 RU2305486 C1 RU 2305486C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nerve
trunk
damage
nerve trunk
intraoperative
Prior art date
Application number
RU2005137912/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Роман Петрович Горшков (RU)
Роман Петрович Горшков
Динислам Каирбекович Джумагишиев (RU)
Динислам Каирбекович Джумагишиев
Original Assignee
ФГУ "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Росздрава" (СарНИИТО)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ФГУ "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Росздрава" (СарНИИТО) filed Critical ФГУ "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Росздрава" (СарНИИТО)
Priority to RU2005137912/14A priority Critical patent/RU2305486C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2305486C1 publication Critical patent/RU2305486C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва относится к медицине, а именно к травматологии и нейрохирургии и нейротравматологии. Обнажают участки поврежденного нервного ствола и интраоперационно окрашивают нервную ткань раствором метиленового синего. При этом нервный ствол обнажают проксимальнее участка повреждения, в ствол нерва подэпиневрально выше области поражения в дистальном направлении вводят краситель и по изменению интенсивности окраски по ходу нерва диагностируют его дегенеративно-рубцовые повреждения. Затем проводят последовательную резекцию участков нерва и по интенсивности окрашивания зернистости на поперечном срезе с проксимального конца диагностируют дегенеративно-рубцовое перерождение нервного ствола. Способ позволяет повысить достоверность диагностики при одновременном снижении времени проведения исследования. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и нейрохирургии, нейротравматологии, и может быть использовано в нейрохирургических стационарах областных, республиканских больниц, НИИТО для исследования повреждений периферических нервов, в т.ч. интраоперационной диагностики полного или частичного анатомического перерыва и внутристволовых повреждений.
Известен способ диагностики повреждений нервов [авт. св. SU №921515, МКИ3 А61В 5/05, заявл. 14.07.80, публ. 23.04.82, Бюл. №15] путем снятия термограмм до и после (через 5-7 мин) вазотропного воздействия на организм, например нитроглицерином, для дифференцирования от повреждения сухожилия, и их сравнения, при отсутствии термографических реакций диагностируют нарушение функций нерва.
Недостатками данного способа являются:
- отсутствие достоверной и полной информации о протяженности дегенеративно-рубцового перерождения ствола нерва и патологических процессах, происходящих в данной зоне;
- отсутствие интраоперационной визуализация уровня и протяженности повреждения нерва.
Известен способ интраоперационной диагностики повреждений нервов [авт. св. SU №511070, МКИ2 А61В 5/00, заявл. 04.01.74, публ. 25.04.76, Бюл. №15] по функциональным изменениям нервного ствола, включающий предварительное обнажение нерва в пределах здоровых тканей выше и ниже места повреждения, введение под эпиневрий обнаженного нерва электродов, раздражение нерва прямоугольным током, проведение интраоперационно электронейрографического исследования с регистрацией вызванных потенциалов и определением скорости проведения нервных волокон, и при получении значений скорости проведения нерва, выходящих за интервал 10-15 м/с, диагностируют сохранность или повреждение большинства нервных волокон, а при отсутствии вызванных потенциалов судят о наличии полного перерыва двигательных волокон нерва в виде внутристволовой невромы или рубцового соединительнотканного мостика под оболочкой нерва при сохранении непрерывности нерва.
Недостатками данного способа являются:
- высокий риск травмирования нервной ткани при введении и извлечении электродов;
- высокий риск возникновения коагуляционного некроза нервной ткани из-за непосредственного контакта электродов и нервного волокна;
- отсутствие интраоперационной визуализация уровня и протяженности повреждения нерва;
- низкая информативность о характере патологических процессов и степени морфологических изменений, дегенеративно-рубцовом перерождении ствола нерва;
Известен способ диагностики повреждения нервного ствола (з. RU №97119369/14, А61В 10/00, от 18.11.97, опубл. в Бюл. №25 за 1999 г., от 10.09.99), включающий обнажение поврежденного нервного ствола проксимальнее места повреждения, интраоперационное введение подэпиневрально неионного рентгеноконтрастного вещества (дозированно) порциями до стойкого увеличения диаметра нервного ствола в 1,5-2 раза, последующей рентгенографии и проведение по рентгенограммам анализа состояния нервных волокон на тканевом уровне.
Недостатками данного способа являются:
- высокий риск гистотоксического повреждения нервной ткани рентгеноконтрастным веществом и лучевой энергией во время рентгеносъемки обнаженного нерва;
- риск снижения информативности и качества рентгенограмм при просачивании контрастного вещества через травмированную невролемму или из-за разрыва наружной эпиневральной оболочки при введении больших доз контраста;
- отсутствие интраоперационной визуализации уровня повреждения и протяженности дегенеративно-рубцового перерождения нервного ствола, что снижает диагностическую ценность полученной информации;
- длительность проведения оперативного вмешательства из-за необходимости проведения рентгеносъемки.
Известен способ неврографии плечевого сплетения [Абдусаламов Р.А. Неврография в хирургии плечевого сплетения автореф. Дисс... канд. мед. наук М: I-ый МГМИ, 1978], включающий обнажение поврежденного нервного ствола проксимальнее места повреждения, интраоперационное рентгеноконтрастирование нервных стволов и/или нейротрансплантата путем подэпиневрального введения водорастворимого рентгеноконтрастного вещества, последующих рентгенографии и проведения по рентгенограммам анализа состояния нервных волокон на тканевом уровне для выявления уровня локализации и протяженности поражения нервного ствола; формы повреждения (перерыв, размозжение, ушиб, растяжение, сдавление), уточнения характера макроскопических изменений (полный или частичный анатомический перерыв нерва, внутристволовая неврома).
Недостатками данного способа являются:
- высокий риск гистотоксического повреждения нервной ткани рентгеноконтрастным веществом и лучевой энергией во время рентгеносъемки обнаженного нерва;
- отсутствие интраоперационной визуализации уровня повреждения и протяженности дегенеративно-рубцового перерождения нервного ствола, что снижает диагностическую ценность полученной информации;
- длительность проведения оперативного вмешательства из-за необходимости проведения рентгеносъемки.
Известен способ экспериментального исследования расположения периферических нервов в органах путем витального окрашивания [Словарь медицинских терминов. М.: Медицина, 2001 г., с.286; Субботин М.Я. и др. Гистологическая техника - М.: Медгиз, 1954 г., с.159-164], включающий приготовление медицинского раствора метиленового синего на физиологическом растворе, прижизненное введение красителя перфузно в ближайшую к органу артерию или инъекционно в прилежащую рыхлую соединительную ткань органа, вскрытие полости с исследуемым органом, обнажение нервного ствола, визуальное изучение анатомо-топографических взаимоотношений и дифференциации от других прилежащих тканей избирательно окрашенного в синий цвет периферического нерва в органе.
Недостатками способа являются:
- применимость только при экспериментальной работе и часто предполагает забой экспериментального животного;
- малая информативность, поскольку позволяет визуализировать только внешние анатомо-топографические взаимоотношения нерва в органе, а не его внутристволовую архитектонику;
- малая диагностическая ценность при повреждениях, поскольку картина распада прилежащих тканей сходна с картиной распада нервного волокна;
- для исследования внутристволового строения и жизнеспособности окрашенного нервного волокна необходимо взятие его био- или аутопсии и гистологическое исследование, которое затруднено быстрым разложением нервной ткани вне живого организма и обесцвечиванием окраски.
Известен способ исследования нервных волокон путем суправитального окрашивания [Словарь медицинских терминов, М.: Медицина, 2001 г., с.286; Субботин М.Я. и др. Гистологическая техника - М.: Медгиз, 1954 г., с.139-145], включающий приготовление медицинского раствора из 0,2%-ного метиленового синего и 0,9%-ного химически чистого хлорида натрия, взятие биопсии нервных тканей, помещение их в питательную среду на вату с красителем для прокраски, проведение немедленной фиксации окраски в растворе молибденовокислого аммония, промывание в воде, обезвоживание спиртом, приготовление гистологических препаратов и изучение строения нервной ткани.
Недостатками способа являются:
- применимость морфологического исследования только суправитальных (вне живого организма) нервных волокон;
- высокий риск искажения ввиду быстрой биохимической гибели нервного волокна и быстрого исчезновения окраски;
- необходимость взятия нескольких биопсии по ходу нервного ствола для исследования патологических изменений;
- трудоемкость и длительность проведения исследования.
Известен метод А.С.Догеля неврогистологического исследования [Р. Лили. Патогигистологическая техника и практическая гистохимия - М.: Мир, 1969, 571-572, 646 с., B.C.Кирпичникова и др. Практикум по общей гистологии - М.: Сов. Наука, 1953 г., с.209-212], включающий приготовление медицинского красителя из раствора метиленового синего и физиологического раствора Рингера-Локка, введение красителя перфузно в ближайшую к исследуемому органу артерию или инъекционно непосредственно в соединительную ткань органа, взятие ауто- или биопсии окрашенной нервной ткани, проведение немедленной фиксции окраски в 5-8%-ном растворе молибденовокислого аммония, промывание в воде, обезвоживание спиртом, закрепление в нейтральном бальзаме и последующее исследование архитектоники фиксированного гистологического препарата нервного волокна.
Недостатками данного способа являются:
- возможность исследования строения только суправитальных (вне живого организма) нервных волокон переживающих органов;
- высокий риск искажения ввиду быстрой биохимической гибели нервного волокна и быстрого исчезновения окраски;
- необходимость взятия нескольких био- или аутопсий по ходу нервного ствола для исследования патологических изменений;
- трудоемкость и длительность проведения исследования.
Известен способ интраоперационной оценки повреждения нервных волокон, [Н.А.Шудло, Н.А.Шудло, И.В.Борисова, Т.Н.Варсегова, Т.А.Ступина. Способ экспресс-визуализации аксонов для интраоперационной оценки невротизации тканей. - Гений ортопедии, №4, 2004 г., с.107-109], включающий приготовление медицинского раствора метиленового синего и физиологического раствора Рингера-Локка, обнажение поврежденного нервного ствола, интраоперационное взятие биоптата нервной ткани, фиксацию путем быстрого глубокого его замораживания в жидком азоте, транспортировку из операционной в гистологическую лабораторию, приготовление гистологических препаратов путем криотомирования биопсийного материала на срезы толщиной не более 8 мкм, экспонирования их на предметном стекле, суправитального окрашивания путем нанесения на срез 1%-ного раствора метиленового синего в физиологическом растворе, промывание дистиллированной водой, помещение препарата в водную иммерсию, исследование гистологических фиксированных препаратов путем проведения не позднее последующих 5-10 секунд микроскопирования и оцифровывания изменяющегося изображения срезов на аппаратно-программном комплексе «Диа-Морф» с интервалом в 5 секунд, причем в течение первых 5-10 секунд производят выявление осевых цилиндров, а через 30 секунд - ядер нейролеммоцитов и шванноских клеток, документирования и количественной оценки полученной информации, передачи результата в операционную.
Недостатками данного способа являются:
- трудоемкость проведения гистологических исследований;
- увеличение времени операции как минимум на 25-30 минут;
- высокий риск искажение результатов оценки жизнеспособности нервных волокон вследствие физико-химических изменений при фиксации и частичной гибели ткани биоптата;
- высокий риск искажения информации в результате исчезновения окраски при окислении лейкофазы атмосферным кислородом;
- отсутствие достоверной и полной информации о протяженности дегенеративно-рубцового перерождения ствола нерва.
Задачи, решаемые изобретением:
- повышение оперативности и достоверности интраоперационной информации о степени и характере повреждения участков нервного ствола;
- снижение трудоемкости и упрощение интраоперационной диагностики.
Это позволит сократить время проведения оперативного вмешательства, уменьшить продолжительность послеоперационного лечения и реабилитации больных.
В предлагаемом способе интраоперационной диагностики повреждения нерва обнажают участок повреждения нервного ствола и интраоперационно окрашивают нервную ткань витальным красителем, например раствором метиленового синего, в отличие от прототипа и дополнительно нервный ствол обнажают проксимальнее участка повреждения, в ствол подэпиневрально выше области поражения в дистальном направлении вводят краситель и по изменению интенсивности окраски по ходу нерва диагностируют его дегенеративно-рубцовые повреждения, затем проводят последовательную резекцию участков нерва и по интенсивности окрашивания зернистости на поперечном срезе с проксимального конца диагностируют дегенеративно-рубцовое перерождение нервного ствола. Раствор красителя вводят инъекционно проксимальнее зоны повреждения на 2-3 см.
Предлагаемый способ диагностики повреждения нерва позволяет перейти на новый уровень и качество лечения больных за счет получение интраоперационно визуально контролируемой оперативной информации о степени и характере повреждения нервного ствола, упрощения проведения интраоперационной диагностики при одновременном повышении ее достоверности и качества.
Изобретение иллюстрируется фотографиями больного В. во время проведения интраоперационного окрашивания нервного ствола согласно предложенному способу:
фиг.1 - фотография инъекционного по эпиневрального ввода красителя в нервный ствол;
фиг.2 - фотография избирательного окрашивания нервного ствола при под эпиневральном вводе красителя;
фиг.3 - фотография избирательного окрашивания нервного ствола в продольном направлении после ввода красителя с четким разграничением нормальных и патологически измененных участков;
фиг.4 - фотография избирательного окрашивания зернистости в поперечном сечении нервного ствола после ввода красителя при последовательной резекции его участков;
фиг.5 - фотография момента резекции избирательно окрашенного нервного ствола после ввода красителя.
Способ осуществляют в следующей последовательности.
Производят обнажение пораженного или травмированного нервного ствола, например плечевого сплетения, проксимальнее уровня предполагаемого повреждения, например на 3-4 см, и на уровне повреждения;
в обнаженный нервный ствол 1 (фиг.1, 2) на 2-3 см выше области повреждения под эпиневрий вводят при помощи шприца 2 тонкой иглой 3 под острым углом в 20-25° в дистальном направлении ствола нерва 2 мл красителя под небольшим давлением, при этом здоровый участок 4 окрашивается в синий цвет;
проводят визуальный изучение и оценку степени и характера дегенеративно-рубцового повреждения нервного ствола в продольном направлении по изменению интенсивности окраски по ходу нерва, отмечая границу окрашенного в синий цвет здорового участка 4 (фиг.3) и неокрашиваемого рубцово-измененного дистального края проксимального конца ствола;
проводят визуальный контроль степени и характера внутристволового дегенеративно-рубцового повреждения на поперечном срезе 5 нерва (фиг.4, 5) по наличию, характеру расположения и интенсивности окрашивания зернистости 6 пучка нервных волокон;
при отсутствии окрашивания зернистости 6 с проксимального конца на поперечном срезе 5 нервного ствола судят о дегенеративно-рубцовом перерождении нервного ствола (фиг.4), что свидетельствует о высоком риске образования ампутационной невромы на данном участке;
тонким лезвием 7 (фиг.5) проводят последовательную резекцию участков проксимального конца до появления зернистости 6 на поперечном срезе 5, тем самым определяя протяженность зоны дегенеративно-рубцового перерождения и протяженности аутонейропластики.
Пример 1. Больной В. в возрасте 45 лет находилась в клинике нейрохирургии Сар-НИИТО по поводу огнестрельного повреждения левого срединного нерва на уровне средней трети предплечья 4-месячной давности. При осмотре выявлено: атрофия мышц в области тенара, сила мышц кисти - 0 баллов, цианоз кожных покровов кисти, анестезия в зоне автономной иннервации срединного нерва. Клинический диагноз: анатомический перерыв срединного нерва на уровне предплечья.
Произведена операция: под внутривенным обезболиванием произведен разрез мягких тканей в проекции срединного нерва. При выборе тактики и определении протяженности повреждения, рубцового перерождения нервного ствола и необходимого уровня резекции проведено интраоперационное витальное окрашивание поврежденного нерва путем инъекционного ввода под эпиневрий раствора медицинского красителя из метиленового синего и физиологического раствора. На проксимальном конце отрезка обнаружена большая рубцовая неврома, дистальный конец дистрофически изменен.
Протяженность иссечения рубцово-измененного участка проксимального конца нервного ствола контролировалась по изменению окраски в продольном направлении и появлению узора зернистости в поперечном сечении и составил около 70 мм.
Ход проведения интраоперационного контроля и управления операций зафиксирован на фиг.1-5.
Медико-социальная эффективность способа.
Обеспечение возможности адекватного выбора тактики и объема оперативного вмешательства у больных с повреждениями нервных стволов.
Повышение качества диагностики за счет точного определения уровня, степени повреждения и протяженности рубцовых изменений нервного ствола.
Полученные данные могут быть использованы для выбора тактики адекватного оперативного лечения, что ускорит процесс реабилитации пациента, на 3-5% позволит снизить степень инвалидизации за счет своевременной и точной диагностики характера травмы и соответственно улучшить качество жизни этой категории больных.

Claims (2)

1. Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва, включающий обнажение участка повреждения нервного ствола и интраоперационное окрашивание нервной ткани витальным красителем, например раствором метиленового синего, отличающийся тем, что нервный ствол обнажают проксимальнее участка повреждения, в ствол подэпиневрально выше области поражения в дистальном направлении вводят краситель и по изменению интенсивности окраски по ходу нерва диагностируют его дегенеративно-рубцовые повреждения, затем проводят последовательную резекцию участков нерва и по интенсивности окрашивания зернистости на поперечном срезе с проксимального конца диагностируют дегенеративно-рубцовое перерождение нервного ствола.
2. Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва по п.1, отличающийся тем, что раствор красителя вводят инъекционно проксимальнее зоны повреждения на 2-3 см.
RU2005137912/14A 2005-12-05 2005-12-05 Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва RU2305486C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005137912/14A RU2305486C1 (ru) 2005-12-05 2005-12-05 Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005137912/14A RU2305486C1 (ru) 2005-12-05 2005-12-05 Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2305486C1 true RU2305486C1 (ru) 2007-09-10

Family

ID=38598059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005137912/14A RU2305486C1 (ru) 2005-12-05 2005-12-05 Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2305486C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2492829C1 (ru) * 2012-06-20 2013-09-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СарНИИТО" Минздрава России) Способ иссечения поврежденного участка периферического нерва при его внутриствольных изменениях
RU2555750C1 (ru) * 2013-12-23 2015-07-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ интраоперационной оценки состояния периферических нервов
RU2755581C1 (ru) * 2021-01-13 2021-09-17 федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ персонализированного выбора хирургического лечения невромы Мортона

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ОВЧИННИКОВА Н.М. Новые возможности диагностики травм периферических нервов. Синграальная хирургия, 2002, 2-4, с.50-53. ZHANG FH et al. Modified distally based sural neuro-venofasciocutaneous flap: anatomical study and clinical applications - Microsurgery, 2005; 25 (7), 543-550. *
ШУДЛО Н.А. и др. Способ экспресс-визуализации аксонов для интраоперационной оценки невротизации тканей - в журн.: Гений ортопедии, 2004, 4, с.107-109. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2492829C1 (ru) * 2012-06-20 2013-09-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СарНИИТО" Минздрава России) Способ иссечения поврежденного участка периферического нерва при его внутриствольных изменениях
RU2555750C1 (ru) * 2013-12-23 2015-07-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ интраоперационной оценки состояния периферических нервов
RU2755581C1 (ru) * 2021-01-13 2021-09-17 федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ персонализированного выбора хирургического лечения невромы Мортона

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vajkoczy et al. Modified approach for the selective treatment of temporal lobe epilepsy: transsylvian—transcisternal mesial en bloc resection
Wang et al. Applications of fluorescence lifetime imaging in clinical medicine
KR20140089509A (ko) 외과용 접근 시스템
Thomas et al. Imaging the nail unit
Griffey et al. Diabetic neuropathy: structural analysis of nerve hydration by magnetic resonance spectroscopy
RU2305486C1 (ru) Способ интраоперационной диагностики повреждения нерва
Xu et al. Shortwave infrared fluorescence in vivo imaging of nerves for minimizing the risk of intraoperative nerve injury
Schütze Epiduroscopy: spinal endoscopy
CN112007173B (zh) 一种荧光共轭聚合物纳米探针在周围神经成像中的应用
Norris et al. Bimanual endoscopic orbital biopsy: An emerging technique
Su et al. Sialoendoscopic management of submandibular gland obstruction caused by intraglandular foreign body
Zhou et al. Establishing an animal model of intracerebral hemorrhage under the guidance of ultrasound
RU2299700C1 (ru) Способ выбора хирургической тактики при лечении синдрома диабетической стопы
CN108670361A (zh) 肌骨超声引导下针刀治疗膝骨关节炎的方法
RU2764353C2 (ru) Способ коагуляции после вакуумной аспирационной биопсии и/или удаления новообразований молочных желез с помощью лазерного интерстициального излучения
RU2804228C1 (ru) Способ минимизации артефактов движения при исследовании тканей с помощью оптической когерентной ангиографии и устройство для его осуществления
RU2820260C1 (ru) Способ профилактики повреждения возвратного гортанного нерва в послеоперационном периоде при проведении гемитиреоидэктомии или тиреоидэктомии
RU2462190C1 (ru) Способ клинической сортировки травмированных детей по тяжести повреждений органов брюшной полости и забрюшинного пространства
RU2820490C1 (ru) Способ периоперационной оценки уровня стриктуры мочеточника у пациентов с нефростомическим дренажом
RU2740270C1 (ru) Способ лапаротомически ассистированной цистоскопии у мелких домашних животных
Jonas et al. 3D color doppler ultrasound for postoperative monitoring of vascularized lymph node flaps
RU2290057C1 (ru) Способ определения состояния стенки прямой кишки после реконструктивно-восстановительных операций у детей
CN113729634B (zh) 一种皮肤光声图像的处理方法
Malagoli et al. Dead or alive—use of indocyanine green angiography for intraoperative assessment of bone vitality in nonunion fractures: a controlled case series of four patients
CN110236621B (zh) 用于神经转位修复缝合的神经套管

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071206