RU2304004C1 - Способ проведения электрохимического лизиса злокачественных опухолей - Google Patents
Способ проведения электрохимического лизиса злокачественных опухолей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2304004C1 RU2304004C1 RU2006111911/14A RU2006111911A RU2304004C1 RU 2304004 C1 RU2304004 C1 RU 2304004C1 RU 2006111911/14 A RU2006111911/14 A RU 2006111911/14A RU 2006111911 A RU2006111911 A RU 2006111911A RU 2304004 C1 RU2304004 C1 RU 2304004C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electrodes
- distance
- lysis
- tumor
- ecl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и предназначено для проведения электрохимического лизиса злокачественных опухолей. Вводят монополярные электроды в опухолевый очаг. Проводят сеанс лизиса силой тока 100 мА. Время воздействия и расстояние между электродами определяют по формулам: t=(M3×(Dc-K1×I)-K3×M1×I)/(M2×M3-K2×K3); r=(K2×M1×I-M2×(Dc-K1×I))/(M2×M3-K2×K3) где t - время воздействия; r - расстояние между электродами; M3=0,263; Dc - диаметр суммарной зоны некроза опухолевой ткани вокруг электродов; K1=0,141; I (сила тока)=100 мА; K3=-0,167; M1=-0,0178; M2=-0,037; K2=0,191. Предлагаемый способ позволяет объективизировать и стандартизировать процесс проведения лизиса. 1 ил.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирурги, онкологии, интервенционной лучевой диагностике.
Одним из способов локального лечения опухолей печени является электрохимический лизис (ЭХЛ). Выбор значений времени воздействия и расстояния между электродами при проведении ЭХЛ в настоящее время осуществляется эмпирически и основывается в основном на опыте врача (Электрохимический лизис единичных метастазов в печени: результаты двухлетнего клинического наблюдения 43 больных. А.В.Борсуков, А.В.Бельков, А.Н.Власов и др. Анналы хирургической гепатологии. Том 10. №2. 2005 г. с.21-30). Отсутствие четко стандартизированной методики выбора времени воздействия и расстояния между электродами при проведении ЭХЛ злокачественных опухолей не всегда позволяет достичь максимального объема девитализации опухолевого очага с минимальным повреждением интактной ткани вокруг опухолевого очага. Необходима экспериментально обоснованная методика, четко регламентирующая выбор времени воздействия и расстояния между электродами при проведении ЭХЛ опухолевых очагов злокачественного генеза.
Задача изобретения состоит в повышении эффективности ЭХЛ злокачественных опухолей.
Сущность предлагаемого способа проведения ЭХЛ злокачественных опухолевых очагов заключается в том, что перед процедурой ЭХЛ с помощью УЗИ определяют размеры очага (вертикальный и горизонтальный диаметр) и рассчитывают расстояние между электродами и время воздействия по формулам:
t=(М3×(Dc-K1×I)-K3×M1I)/(M2×M3-K2×K3);
r=(K2×M1×I)-(M2×(Dc-K1×I))/(M2×M3-K2×K3)
где t - время воздействия; r - расстояние между электродами; М3=0,263; Dc - диаметр суммарной зоны некроза опухолевой ткани вокруг электродов; K1=0,141; I (сила тока)=100 мА; К3=-0,167; M1=-0,0178; М2=-0,037; K2=0,191.
Вышеуказанные формулы были получены на основании данных многофакторного эксперимента путем множественного регрессионного анализа трех факторных признаков: I - сила тока; t - время воздействия; r - расстояние между электродами с последующим решением системы линейных уравнений с 2-мя неизвестными через определитель. Выбор значения силы тока (100 мА) обусловлен полученными нами экспериментальными данными, свидетельствующие о том, что при вышеуказанном значении силы тока обеспечивается необходима степень деструкции опухолевой ткани.
Сущность способа поясняется на чертеже. При УЗ-исследовании стандартным УЗ-датчиком 1 определяют локализацию опухолевого очага 2 в органе 3, производят измерение вертикального 4 и горизонтального 5 диаметра очага. Значение горизонтального диаметра очага соответствует диаметру суммарной зоны деструкции вокруг электродов. Значение вертикального диаметра очага соответствует длине активной части 6 электродов 7 (т.е. части электродов, которая вводится в очаг). После определения расстояния между электродами и времени воздействия вышеуказанным способом под УЗ-контролем вводят электроды в опухолевый очаг, включают аппарат постоянного тока ECU-300 и устанавливают параметры: силу тока и время воздействия и проводят лизис.
Пример. Больная И., 55 лет, И/Б №1579.
Осенью 2004 г. была прооперирована в онкодиспансере по поводу опухоли сигмовидной кишки (левосторонняя гемиколонэктомия, стадия опухоли после операции - T3N1M0). В феврале 2005 г. при проведении УЗИ было выявлено единичное образование размерами: горизонтальный диаметр до 10 мм, вертикальный диаметр до 12 мм в VI сегменте печени. Под УЗ-контролем проведена пункция метастаза. Цитологическое заключение: метастаз низкодифференцированной аденокарциномы. За период с февраля до сентября 2005 г. очаг увеличился в размере: горизонтальный диаметр 22 мм, вертикальный диаметр 15 мм. Было решено провести ЭХЛ, т.к. от оперативного лечения больная отказалась.
Клинический диагноз: рак сигмовидной кишки T3N0M1 (оперативное лечение в 2004 г.), прогресс заболевания в виде единичного метастаза в печень.
В предоперационном периоде по формулам:
t=(M3×(Dc-K1×I)-K3×M1×I)/(M2×M3-K2×K3);
r=(K2×M1×I)-M2×(Dc-K1×I))/(M2×M3-K2×K3)
где t - время воздействия; r - расстояние между электродами; М3=0,263; Dc - диаметр суммарной зоны некроза опухолевой ткани вокруг электродов; K1=0,141; I (сила тока)=100 мА; К3=-0,167; M1=-0,0178; М2=-0,037; К2=0,191.
рассчитали значение t и r. В рассматриваемом примере Dc=22 мм.
t=46,7 минут (при проведении ЭХЛ значение t было округленно до 47 мин).
r=13,3 мм (при проведении ЭХЛ значение г было округленно до 13 мм).
Предварительные расчеты режима лизиса закончены. Дальше проводился непосредственно лизис в течение 47 минут при расстоянии между электродами 13 мм и силе тока 100 мА.
Проведен чрескожный сеанс ЭХЛ. Режим работы сеанса ЭХЛ характеризовался силой тока 100 мА. В очаг введены 2 пары монополярных электродов с расстоянием между ними - 13 мм. Лизис метастаза проведен за 47 минут. В конце сеанса эхопозитивное образование было диаметром 22 мм и полностью закрывало зону метастаза.
Предложенный способ применен у 11 больных с метастазами в печень из различных первичных опухолей. Все больные были оперированы 1-5 лет назад, проводились курсы химиотерапии, в течение последних 6-7 месяцев имелся прогресс заболевания в виде единичных метастазов в печень. После информированного согласия больных им проведены: 1 сеанс у 3 человек, 2 сеанса у 5 и 3 сеанса у 3 больных. Значения расстояний между электродами и длительность воздействия у каждого пациента определялось на основании вышеуказанных формул. Количество сеансов зависело от количества метастазов. После проведения ЭХЛ у 84% отмечался токсический гепатит. Степень активности гепатита не превышала минимальной. После проведения ЭХЛ всем пациентам было проведено 2 контрольные пункции опухолевых очагов через 1 и 5 суток после сеансов ЭХЛ. Забор тканевого материала осуществляли под УЗ-контролем из 6 точек опухолевого узла. Выявлен тканевой детрит, атипичных клеток нет. В течение 6-ми месяцев осуществляли клинико-инструментальное наблюдение за больными: роста очага не выявлено, новых метастатических фокусов не отмечено.
Таким образом, предлагаемый способ проведения ЭХЛ злокачественных опухолей имеет преимущества перед стандартной методикой лизиса, т.к. значительно снижает степень субъективной оценки размеров эффективного некроза, упрощает процесс стандартизации самой методики ЭХЛ и позволяет минимизировать степень повреждения интактной ткани вокруг опухолевого очага.
Claims (1)
- Способ проведения электрохимического лизиса злокачественных опухолей, включающий введение монополярных электродов в опухолевый очаг и проведением сеанса лизиса силой тока 100 mA, отличающийся тем, что время воздействия и расстояние между электродами определяют по формуламt=(M3·(Dc-K1·I)-K3·M1·I)/(M2·M3-K2·K3);r=(K2·M1·I-M2·(Dc-K1·I))/(M2·M3-K2·K3),где t - время воздействия; r - расстояние между электродами; M3=0,263; Dc - диаметр суммарной зоны некроза опухолевой ткани вокруг электродов; K1=0,141; I (сила тока)=100 mA; K3=-0,167; M1=-0,0178; M2=-0,037; K2=0,191.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006111911/14A RU2304004C1 (ru) | 2006-04-10 | 2006-04-10 | Способ проведения электрохимического лизиса злокачественных опухолей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006111911/14A RU2304004C1 (ru) | 2006-04-10 | 2006-04-10 | Способ проведения электрохимического лизиса злокачественных опухолей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2304004C1 true RU2304004C1 (ru) | 2007-08-10 |
Family
ID=38510753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006111911/14A RU2304004C1 (ru) | 2006-04-10 | 2006-04-10 | Способ проведения электрохимического лизиса злокачественных опухолей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2304004C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2485924C1 (ru) * | 2012-03-28 | 2013-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Электрод для электрохимического лизиса внутриглазных новообразований |
RU2508083C2 (ru) * | 2012-03-28 | 2014-02-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Экстрасклеральный электрод для электрохимического лизиса внутриглазных новообразований |
-
2006
- 2006-04-10 RU RU2006111911/14A patent/RU2304004C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТОКИН А.Н. и др. Электрохимический лизис в лечении пациентов с метастазами колотерального рака в печень. Актуальные вопросы диагностики и хирургического лечения метастатического рака в печень. Материалы III Российско-германского симпозиума. - М., 2001, с.165-166. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2485924C1 (ru) * | 2012-03-28 | 2013-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Электрод для электрохимического лизиса внутриглазных новообразований |
RU2508083C2 (ru) * | 2012-03-28 | 2014-02-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Экстрасклеральный электрод для электрохимического лизиса внутриглазных новообразований |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rossmeisl et al. | Safety and feasibility of the NanoKnife system for irreversible electroporation ablative treatment of canine spontaneous intracranial gliomas | |
Dunki-Jacobs et al. | Evaluation of resistance as a measure of successful tumor ablation during irreversible electroporation of the pancreas | |
Tzafriri et al. | Innervation patterns may limit response to endovascular renal denervation | |
Mahfoud et al. | Impact of lesion placement on efficacy and safety of catheter-based radiofrequency renal denervation | |
KR102171496B1 (ko) | 면역 요법을 위한 보조 메커니즘으로서의 고주파 전기막 파괴(rf-emb)에 의한 암 항원의 항원표출세포로의 개선된 표출 시스템 | |
Scheffer et al. | Ablation of colorectal liver metastases by irreversible electroporation: results of the COLDFIRE-I ablate-and-resect study | |
Tracy et al. | Irreversible electroporation (IRE): a novel method for renal tissue ablation | |
US8486127B2 (en) | High temperature thermal therapy of breast cancer | |
Van den Bos et al. | The correlation between the electrode configuration and histopathology of irreversible electroporation ablations in prostate cancer patients | |
US20240041358A1 (en) | Systems and methods for evaluating tissue of a subject | |
Lee et al. | Irreversible electroporation in eradication of rabbit VX2 liver tumor | |
Lu et al. | Irreversible electroporation: ready for prime time? | |
Chen et al. | Electric ablation with irreversible electroporation (IRE) in vital hepatic structures and follow-up investigation | |
Wagstaff et al. | The efficacy and safety of irreversible electroporation for the ablation of renal masses: a prospective, human, in-vivo study protocol | |
Sánchez-Velázquez et al. | Irreversible electroporation of the liver: is there a safe limit to the ablation volume? | |
Karagiannis et al. | Irreversible electroporation for the ablation of prostate cancer | |
Buijs et al. | Irreversible electroporation for the ablation of renal cell carcinoma: a prospective, human, in vivo study protocol (IDEAL phase 2b) | |
RU2304004C1 (ru) | Способ проведения электрохимического лизиса злокачественных опухолей | |
RU2326618C2 (ru) | Способ электролизной деструкции нерезектабельных злокачественных опухолей печени | |
Chaudary et al. | Establishment of orthotopic primary cervix cancer xenografts | |
Liu et al. | Percutaneous irreversible electroporation for the treatment of small renal masses: the first Canadian case series | |
RU2485907C1 (ru) | Способ лечения непаразитарных кист печени | |
JP4648983B1 (ja) | 超音波診断・治療装置 | |
RU2229904C2 (ru) | Способ лечения метастазов в печени | |
RU2676599C1 (ru) | Способ отбора пациентов для ультразвуковой гемиабляции локализованного рака предстательной железы |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130411 |