RU2303066C1 - Штамм бактерий bacillus licheniformis-продуцент щелочной протеазы - Google Patents

Штамм бактерий bacillus licheniformis-продуцент щелочной протеазы Download PDF

Info

Publication number
RU2303066C1
RU2303066C1 RU2005135019/13A RU2005135019A RU2303066C1 RU 2303066 C1 RU2303066 C1 RU 2303066C1 RU 2005135019/13 A RU2005135019/13 A RU 2005135019/13A RU 2005135019 A RU2005135019 A RU 2005135019A RU 2303066 C1 RU2303066 C1 RU 2303066C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strain
bacillus licheniformis
protease
activity
alkaline protease
Prior art date
Application number
RU2005135019/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Васильевна Цурикова (RU)
Нина Васильевна Цурикова
Лиди Ивановна Нефедова (RU)
Лидия Ивановна Нефедова
Олег Николаевич Окунев (RU)
Олег Николаевич Окунев
Аркадий Пантелеймонович Синицын (RU)
Аркадий Пантелеймонович Синицын
Владимир Михайлович Черноглазов (RU)
Владимир Михайлович Черноглазов
Тать на Александровна Воейкова (RU)
Татьяна Александровна Воейкова
Елена Викторовна Костылева (RU)
Елена Викторовна Костылева
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная компания "Фермтек"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная компания "Фермтек" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная компания "Фермтек"
Priority to RU2005135019/13A priority Critical patent/RU2303066C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2303066C1 publication Critical patent/RU2303066C1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в микробиологической промышленности для производства ферментных препаратов протеаз, применяемых в различных областях промышленности и сельского хозяйства, где требуется гидролиз белковых веществ. Штамм Bacillus licheniformis BKM В-2366Д получен из штамма В. licheniformis BKM В-2184Д с использованием многоступенчатой генетической селекции с применением ультрафиолетового облучения с одновременным воздействием химических мутагенов. Протеазная активность в культуральной жидкости на 60 ч достигается 320 ед/мл. Активность сухого спиртоосажденного препарата щелочной протеазы составляет 1600 ед/г. Изобретение обеспечивает возможность получения высокоактивных ферментных препаратов щелочной протеазы.

Description

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в микробиологической промышленности для производства ферментных препаратов протеаз, применяемых в различных областях промышленности и сельского хозяйства, где требуется гидролиз белковых веществ.
Протеазы (протеолитические ферменты) применяются в производстве моющих средств (для удаления белковых загрязнений); в текстильной промышленности для обработки изделий из шерсти, шелка и кожи и улучшения их потребительских свойств, для обезволашивания шкур при производстве кожи; в различных отраслях пищевой промышленности для получения белковых гидролизатов, для мягчения мяса и рыбы, для получения клеев; в сельском хозяйстве - в качестве кормовой добавки, а также для утилизации перьев и получения из них кормовых продуктов.
Известны различные микроорганизмы - продуценты щелочных протеаз и способы их культивирования в аэробных условиях. Выбор штамма-продуцента определяется его способностью обеспечить высокий уровень активности протеаз в ферментационной среде, скоростью их биосинтеза, выходом ферменты с единицы массы используемых для ферментации субстратов, а также стоимостью этих субстратов.
Известен штамм Bacillus subtilis-103 (SU, авторское свидетельство 283152, 1970). При выращивании в колбах на качалке максимальное образование ферментов в среде наблюдается после 48-50 часов роста. Максимальная протеолитическая активность (60-70 ед/мл и 29-30 мг тирозина на 1 мл) проявляется в слабокислых и нейтральных зонах рН, 6,6-7,5. Однако штамм Bacillus subtilis-103 не обладает достаточно высокой протеазной активностью, что усложняет процесс получения высокоактивных препаратов протеолитических ферментов. Кроме того, при глубинном культивировании штамма результаты ферментации малостабильны, сама культура подвержена фаголизису, и, как следствие, выход продукции невысок.
Известен штамм Bacillus licheniformis ВКМ В-222OД - продуцент кератиназы (сериновой протеазы) (RU, патент 2177994, 2002), который может быть использован в микробиологической промышленности для производства ферментных препаратов, применяемых в легкой промышленности и в сельском хозяйстве, где требуется гидролиз нативного кератина. Штамм Bacillus licheniformis ВКМ В-222ОД обладает повышенной способностью к биосинтезу кератиназы и продуцирует не менее шести внеклеточных ферментов, в том числе щелочную протеазу и α-амилазу, которые усиливают гидролизующий эффект кератиназного препарата. Культивирование штамма осуществляют в аэробных условиях при температуре 40°С в течение 48-72 часов, рН среды 7,5-7,8. Кератиназа активна в широком диапазоне рН - от 5,5 до 10,0 с оптимумом при рН 7,5; в диапазоне температуры от 30 до 70°С с оптимумом при 50°С.
Однако штамм Bacillus licheniformis BKM В-222OД обладает высокой продуктивностью, преимущественно в отношении фермента кератиназы, специфично гидролизующей кератиноподобные белки, которые отличаются устойчивостью к деградации обычными протеолитическими ферментам, и гораздо в меньшей степени - в отношении комплекса щелочных протеаз, необходимых для гидролиза растительных белков.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является штамм Bacillus subtilis V-50 - продуцент протеазы (SU, авторское свидетельство 677504, 1984 г.). Выращивание штамма производят на стандартной производственной среде при 37°С в термостате на круговой качалке, а также на бродильных установках типа «Биолофит». Во всех опытах в качестве контроля использовали производственный штамм Bacillus subtilis-103. Максимальная активность проявлялась на 48 часу роста и составляла 70-80 ед/мл, что составляло 117% по отношению к активности штамма Bacillus subtilis-103. Однако заявляемая активность штамма Bacillus subtilis V-50 все же остается невысокой, что делает нецелесообразным его практическое применение.
Техническая задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, состоит в получении нового высокоактивного бактериального штамма - продуцента щелочной протеазы, пригодного для культивирования с использованием дешевого сырья.
Технический результат, получаемый при осуществлении изобретения, состоит в обеспечении высокого уровня активности протеаз в ферментационной среде.
Сущность объекта изобретения - новый специально селекционированный штамм бактерий Bacillius licheniformis-60 - продуцент щелочной протеазы.
Bacillius licheniformis-60 депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов при Институте биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К.Скрябина РАН под № ВКМ В-2366 Д.
Штамм Bacillus licheniformis-60 ВКМ В-2366 Д получен с использованием многоступенчатой генетической селекции с применением методов эффективного мутагенеза - ультрафиолетового облучения с одновременным воздействием химических мутагенов из штамма Bacillus licheniformis-78 ВКМ B-2184D.
Условия хранения. Штамм может храниться в лиофилизированном состоянии в течение нескольких лет на косяках с агаризованной средой следующего состава: мясо-пептонный бульон и солодовое сусло (7°С) в соотношении 1:1; казеин 1,0%; агар-агар - 2,5%; рН среды 7,5; с обязательным пересевом не реже одного раза в 2 месяца на эту же среду.
Культурально-морфологические признаки штамма.
Клетки представляют собой грамположительные, одиночные подвижные палочки размером 0,6-0,8 и 0,2-0,3 мк, спорообразующие. В логарифмической фазе роста образуются цепочки из 2-3-х клеток более вытянутой формы, к 56 часам роста (стационарная фаза) цепочки распадаются, клетки утолщаются, появляются споры, имеющие центральное положение и овальную форму.
На мясо-пептонном агаре (37°С, 24 часа) штамм дает нормальный рост клеток, колонии неправильной формы с приподнятым центром, слизистые, гладкие, непрозрачные, 2-5 мм в диаметре, в процессе роста постепенно приобретают светло-коричневый пигмент.
На мясо-пептонном бульоне (37°С, 24 часа) штамм дает нормальный рост клеток, в процессе роста среда мутнеет, к 24 часам роста появляется светло-коричневый оттенок.
На агаризованной среде с казеином или микробными клетками штамм дает нормальный рост и образование зон гидролиза вокруг колоний. Колонии неправильной формы, слизистые, гладкие, непрозрачные с приподнятым центром, 3-5 мм в диаметре, с ровными краями. К 72 часам роста появляются споры на всей поверхности колонии, цвет спор - светло-коричневый, переходящий к 120-144 часам роста в темно-коричневый.
Физиолого-биохимические свойства штамма
Аэроб. Температурный диапазон роста - 10-55°С. Оптимальная темпратура роста - 37°С. Растет при значениях рН среды - 5-10. Оптимум рН роста - 7,3-7,8.
Желатин разжижает. Казеин быстро гидролизует. Нитраты восстанавливает до нитритов. Вызывает гемолиз. Сбраживает с образованием кислоты арабинозу, ксилозу, фруктозу, маннозу, маннит, сорбит, глицерин, декстрин, гликоген без выделения газа, глюкозу ферментирует анаэробно, утилизирует лимонную кислоту.
Штамм способен расти на средах с аммонийными солями в качестве единственного источника азота, а также на среде, содержащей дрожжевые клетки (прессованные пекарские дрожжи, кормовые дрожжи или белково-витаминный комплекс БВК) как источник углеродного и азотного питания.
Вид Bacillus licheniformis, к которому отнесен штамм Bacillus licheniformis-60 ВКМ В-2366 Д, не числится в качестве патогенного в «Положении о порядке учета, хранения, обращения, отпуска и пересылки культур бактерий, вирусов, риккетсий, грибов, простейших, микоплазм, бактериальных токсинов, ядов биологического происхождения». Отсутствует в списках патогенных бактерий по Положению Минздрава и в списках патогенных бактерий в Official Journal of the European Communities NC 217/3237, 24.08.92.
Полученный мутант по своим морфологическим свойствам отличается от исходного штамма более слабым спороношением, цветом пигмента спор, более коротким циклом роста, повышенной способностью при глубинном культивировании на жидких средах к биосинтезу протеаз.
При изучении морфологической изменчивости при рассеве штамма Bacillus licheniformis-60 ВКМ В-2366 Д на селективных средах наблюдается выщепление нетипичныых колоний в количестве 3-5%, что свидетельствует о стабильности культуры.
Культивирование штамма Bacillus licheniformis-60 ВКМ В-2366 Д осуществляют в аэробных условиях в погружном состоянии при температуре 37°С в течение 48-72 часов, рН среды 7,5-7,8. Для роста культуры и биосинтеза протеазы источником углерода и азота могут служить крахмал, гидролизованный крахмал, кукурузная, соевая или другая зерновая мука, либо их экстракты, дрожжевые клетки, пептон, дрожжевой экстракт, казеин, мочевина, аммонийный азот.
Активность щелочной протеазы определяют по методу Ансона, модифицированному Е.Д.Каверзневой для комплексных ферментных препаратов протеаз, при рН субстрата 9,5; температуре 30°С, используя казеин в качестве субстрата [Каверзнева Е.Д. «Стандартный метод определения протеолитической активности для комплексных препаратов протеаз». Прикл. биохим. микробиол. 1980, т.7., вып.2, с.225-228]. За единицу активности щелочной протеазы принимается такое количество фермента, которое приводит к образованию в не осаждаемое трихлоруксусной кислотой состояние количество казеина, содержащее 1 мкмоль тирозина.
Ферментные препараты, полученные с помощью предлагаемого штамма, могут быть использованы в виде культуральной жидкости, в виде жидких концентрированных препаратов, получаемых с помощью ультрафильтрапии или упаривания культуральной жидкости, или в виде сухих препаратов, получаемых осаждением этанолом или другими органическими растворителями из ультрафильтрата культуральной жидкости, а также высушиванием или гранулированием.
Протеаза активна в широком диапазоне рН - от 5,5 до 12,0 с оптимумом при рН 7-10,5 в диапазоне температуры от 30 до 70°С, с оптимумом при 60-65°С.
Возможность использования изобретения иллюстрируется примерами, которые не ограничивают объем и сущность притязаний, связанных с ними.
Пример 1. Для получения посевного материала (инокулята) культуру бактерий Bacillus licheniformis-60 BKM В-2366 Д выращивают на жидкой питательной среде состава: казеин - 1%; мясо-пептонный бульон и солодовое сусло в соотношении 1:1, рН среды 7,5. Культивирование проводят в качалочных колбах, содержащих 50 мл стерильной питательной среды, на качалке с 240 об/мин при 37°С в течение 36-48 часов.
Полученный посевной материал в количестве 0,3% к объему среды вносят в качалочные колбы объемом 750 мл, содержащие 50 мл питательной среды состава, г/л: кукурузная мука - 100, соевая мука - 10, СаСО3 - 2,5, MgSO4×7Н2О - 2,5; рН среды 7,5-7,8.
Культивирование штамма осуществляют в аэробных условиях на качалке (240 об/мин) при температуре 37°С. Каждые 24 часа, начиная с 48 часов роста, отбирают пробы, в которых определяют протеазную активность.
Протеазная активность в культуральной жидкости на 60 часов роста составляет 210 ед/мл.
Пример 2. Культивирование осуществляют в качалочных колбах, как описано в примере 1, используя жидкую питательную среду следующего состава, в г/л: кукурузная мука - 120, соевая мука - 20, СаСО3 - 2,5, MgSO4×7Н2О - 2,5; рН среды 7,5-7,8.
Колбы инкубируют на качалке при 37°С и 240 об/мин в течение 60 часов. Протеазная активность в культуральной жидкости составляет 260 ед/мл.
Пример 3. Культивирование осуществляют в качалочных колбах, как описано в примере 1, используя жидкую питательную среду следующего состава, в г/л: кукурузная мука - 120, кукурузный крахмал - 20, соевая мука - 20, СаСО3 - 2,5, MgSO4×7Н2О - 2,5; рН среды 7,5-7,8.
Колбы инкубируют на качалке при 37°С и 240 об/мин в течение 60 часов. Протеазная активность в культуральной жидкости составляет 280 ед/мл.
Пример 4. Проводят процесс культивирования в ферментере типа АНКУМ 2М с рабочим объемом 6,0 л. Аэрация составляет 1 объем воздуха на 1 объем среды в ферментере. Ферментер инокулируют 500 мл выросшей культуры, полученной через 36 ч культивирования на качалочных колбах (по примеру 1).
Культивирование осуществляют в течение 60 часов при 37°С, рН среды 7,5-7,8, используя состав среды, как описано примере 3. Протеазная активность в культуральной жидкости составляет 320 ед/мл.
Активность сухого спиртоосажденного препарата щелочной протеазы составляет 1600 ед/г.
Пример 5. Культивирование осуществляют в качалочных колбах, как описано в примере 3, используя в качестве продуцента исходный штамм Bacillus licheniformis-78 BKM B-2184D.
Колбы инкубируют на качалке при 37°С и 240 об/мин в течение 60 часов. Протеазная активность в культуральной жидкости составляет 45 ед/мл.
Таким образом, предлагаемый штамм Bacillus licheniformis-60 BKM В-2366 Д обладает способностью продуцировать щелочную протеазу, что создает возможность получения высокоактивных ферментных препаратов щелочной протеазы.
Для достижения высокой продуктивности штамма не требуется применения сложных и дорогих питательных сред. Для культивирования могут использоваться питательные среды, традиционно применяемые в промышленных технологиях получения такого рода ферментных препаратов.
Ферментные препараты, получаемые на основе предлагаемого штамма, позволяют существенно увеличить эффективность их использования в различных областях биотехнологии и, особенно, в качестве кормовых добавок.

Claims (1)

  1. Штамм бактерий Bacillus licheniformis-60 BKM В-2366 Д (Всероссийская коллекция микроорганизмов при ИБФМ им. Г.К.Скрябина РАН) - продуцент щелочной протеазы.
RU2005135019/13A 2005-11-14 2005-11-14 Штамм бактерий bacillus licheniformis-продуцент щелочной протеазы RU2303066C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005135019/13A RU2303066C1 (ru) 2005-11-14 2005-11-14 Штамм бактерий bacillus licheniformis-продуцент щелочной протеазы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005135019/13A RU2303066C1 (ru) 2005-11-14 2005-11-14 Штамм бактерий bacillus licheniformis-продуцент щелочной протеазы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2303066C1 true RU2303066C1 (ru) 2007-07-20

Family

ID=38431094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005135019/13A RU2303066C1 (ru) 2005-11-14 2005-11-14 Штамм бактерий bacillus licheniformis-продуцент щелочной протеазы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2303066C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106867982A (zh) * 2017-03-02 2017-06-20 四川新华扬山野生物有限公司 一种碱性蛋白酶的生产方法
RU2733428C1 (ru) * 2019-04-29 2020-10-01 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Алтайский научный центр агробиотехнологий" (ФГБНУ ФАНЦА) Способ обезволашивания пантов
RU2812484C1 (ru) * 2023-09-08 2024-01-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)" Штамм бактерий Bacillus licheniformis - продуцент кератиназы

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106867982A (zh) * 2017-03-02 2017-06-20 四川新华扬山野生物有限公司 一种碱性蛋白酶的生产方法
RU2733428C1 (ru) * 2019-04-29 2020-10-01 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Алтайский научный центр агробиотехнологий" (ФГБНУ ФАНЦА) Способ обезволашивания пантов
RU2812484C1 (ru) * 2023-09-08 2024-01-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)" Штамм бактерий Bacillus licheniformis - продуцент кератиназы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Paranthaman et al. Production of protease from rice mill wastes by Aspergillus niger in solid state fermentation
Aunstrup Production, isolation and economics of extracellular enzymes
Ikram-Ul-Haq et al. Production of protease by Penicillium chrysogenum through optimization of environmental conditions
Das et al. Isolation, purification & mass production of protease enzyme from Bacillus subtilis
Rao et al. Alkaline protease from Bacillus firmus 7728
Chandrasekaran et al. Production and optimization of protease by filamentous fungus isolated from paddy soil in Thiruvarur District Tamilnadu
KR102176078B1 (ko) 유기물 중 탄수화물과 단백질 및 섬유소에 대한 분해능을 갖는 신규 미생물 바실러스 서브틸리스 bs300 균주를 포함하여 배양하는 고체배양 방법
Niyonzima et al. Screening and optimization of cultural parameters for an alkaline protease production by Aspergillus terreus gr. under submerged fermentation
Muhammad et al. ANTIBIOTIC PRODUCTION BY THERMOPHILIC BACILLUS SPECIE SAT-4.
Singh et al. Factors affecting alfa amylase production on submerged fermentation by Bacillus sp
Sudipta Screening of substrates for protease production from Bacillus licheniformis
Obi et al. Amylase Production by solid state fermentation of agroindustrial wastes using Bacillus species
RU2303066C1 (ru) Штамм бактерий bacillus licheniformis-продуцент щелочной протеазы
Sher et al. Protease production from UV mutated Bacillus subtilis
Pissuwan et al. Production of keratinase by Bacillus sp. FK 28 isolated in Thailand
Dasari et al. Optimization and production of protease using Aspergillus cervinus
Tamilmani et al. Production of an extra cellular feather degrading enzyme by Bacillus licheniformis isolated from poultry farm soil in Namakkal district (Tamilnadu)
Shaba et al. Screening of Pleurotus ostreatus and Gleophylum sepiarium strains for extracellular protease enzyme production
Nassar et al. Proteases production by a bacterial isolate Bacillus amyloliquefaciens 35s obtained from soil of the nile Delta of Egypt.
Hariharan et al. Isolation, purification and mass production of protease from Bacillus subtilis
Shivasharanappa et al. Optimization and production of Alkaline Proteases from Agro byproducts using a novel Trichoderma Viridiae strain VPG 12, isolated from agro soil
Mukhtar et al. Isolation and screening of keratinase producing bacteria from soil
Shumi et al. Production of protease from Listeria monocytogenes
Maal et al. Increasing the alkaline protease activity of Bacillus cereus and Bacillus polymyxa simultaneously with the start of sporulation phase as a defense mechanism
Vinoth et al. Optimization of alkaline protease production and its fibrinolytic activity from the bacterium Pseudomonas fluorescens isolated from fish waste discharged soil

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071115

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20080727

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091115