RU2302227C2 - Способ лечения наркомании - Google Patents
Способ лечения наркомании Download PDFInfo
- Publication number
- RU2302227C2 RU2302227C2 RU2005124486/14A RU2005124486A RU2302227C2 RU 2302227 C2 RU2302227 C2 RU 2302227C2 RU 2005124486/14 A RU2005124486/14 A RU 2005124486/14A RU 2005124486 A RU2005124486 A RU 2005124486A RU 2302227 C2 RU2302227 C2 RU 2302227C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ozone
- vii
- drug
- day
- days
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 66
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 41
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims description 23
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims description 22
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims description 16
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims description 10
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 claims description 8
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 6
- 244000309466 calf Species 0.000 claims description 5
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 abstract 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 11
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 10
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 7
- 208000004224 Opium Dependence Diseases 0.000 description 7
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 6
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 5
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 5
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 4
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 4
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 3
- 229940127450 Opioid Agonists Drugs 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 3
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 3
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 3
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 3
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 3
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 3
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 2
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 229960000394 droperidol Drugs 0.000 description 2
- RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N droperidol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)CCCN1CC=C(N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- LZNSOAFXPYSLRQ-UHFFFAOYSA-N hydron;5-[[[5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyldisulfanyl]methyl]-4-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;chloride Chemical compound Cl.OCC1=C(O)C(C)=NC=C1CSSCC1=CN=C(C)C(O)=C1CO LZNSOAFXPYSLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 238000009593 lumbar puncture Methods 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N naltrexone Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N 0.000 description 2
- 229960003086 naltrexone Drugs 0.000 description 2
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 2
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000011422 pharmacological therapy Methods 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 2
- -1 pyroxan Chemical compound 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 229960005138 tianeptine Drugs 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- UFLWHLMSTCRAJP-WUTOMRCLSA-N (1r,2r)-2-[(dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-ol;n-(4-hydroxyphenyl)acetamide;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1.COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 UFLWHLMSTCRAJP-WUTOMRCLSA-N 0.000 description 1
- BTRGVHPVVGPXPP-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-(3-phenylpyrrolidin-1-ium-1-yl)butan-1-one;chloride Chemical compound Cl.C=1C=C2OCCOC2=CC=1C(=O)CCCN(C1)CCC1C1=CC=CC=C1 BTRGVHPVVGPXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JICJBGPOMZQUBB-UHFFFAOYSA-N 7-[(3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino]heptanoic acid Chemical compound O=S1(=O)N(C)C2=CC=CC=C2C(NCCCCCCC(O)=O)C2=CC=C(Cl)C=C21 JICJBGPOMZQUBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010013142 Disinhibition Diseases 0.000 description 1
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 description 1
- 206010013754 Drug withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000003698 Heroin Dependence Diseases 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N Mianserin Chemical compound C1C2=CC=CC=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000643 Substance intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000048 adrenergic agonist Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 1
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000005061 intracellular organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000003228 microsomal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N naloxone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(O)C2=C5[C@@]13CCN4CC=C UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N 0.000 description 1
- 229960004127 naloxone Drugs 0.000 description 1
- 210000003360 nephrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003401 opiate antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009894 physiological stress Effects 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001003 psychopharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000013878 renal filtration Effects 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000004799 sedative–hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 206010041232 sneezing Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 210000002330 subarachnoid space Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для купирования абстинентного синдрома. Для этого при проведении фармакотерапии синдрома дополнительно проводят внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 300-500 мкг/л. Вводят озонокислородную смесь с концентрацией озона 1200-1500 мкг/л по 1-2 мл в биологически активные точки (БАТ). При поступлении больного через 6-8 часов после последней инъекции наркотика проводят внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора, а на второй день вводят озоно-кислородную смесь в БАТ шейно-воротниковой зоны. При поступлении больного через 12-16 часов после последней инъекции наркотика сначала вводят озоно-кислородную смесь в БАТ шейно-воротниковой зоны, затем в точки поясничной области и на ногах попарно с обеих сторон, после чего осуществляют внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора. Терапию проводят в течение 4-5 дней. На 5-6 день вводят блокатор опиатных рецепторов антоксон по 1 таблетке 1 раз в день в течение 10 дней и препарат метаболического действия цитофлавин по 10 мл на 200 мл 5% глюкозы, капельно, от 5 до 10 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет дифференцированного воздействия на организм озоном в зависимости от времени последнего введения наркотика и уменьшает дозу вводимых лекарственных средств. 1 з.п. ф-лы.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения наркомании, в частности опийной и метадоновой.
Быстрое распространение наркомании, особенно среди детей и подростков, диктует поиск, разработку и внедрение новых эффективных способов лечения этого заболевания. Большую распространенность получила наркомания, вызванная употреблением опиоидов, среди которых особое место занимает героин, употребление которого приводит к самым тяжелым последствиям.
Терапия наркомании включает три этапа:
- первый этап - интенсивная терапия абстинентного синдрома и дезинтоксикационная терапия с нормализацией соматоневрологических психатоподобных расстройств;
- на втором этапе проводят полное восстановление нарушений метаболизма, поведенческих расстройств и нормализацию психического состояния, выявление основного синдромокомплекса психической зависимости и назначение целенаправленной терапии;
- третий этап заключается в назначении и проведении противорецидивной терапии. Первые два этапа пациент проводит в стационаре, и поэтому основная терапевтическая нагрузка падает на них.
Первый этап лечения включает отнятие наркотика и купирование абстинентного синдрома.
Абстинентный синдром - одно из наиболее тягостных состояний заболевания. Угроза развития абстиненции часто является причиной продолжения наркотизации. Наиболее быстро формируется и тяжело протекает героиновая абстиненция, особенно осложненная приемом различных седативногипнотических средств. Длительность острых проявлений абстиненции при прекращении употребления наркотиков составляет 10-14 дней и более.
Современные подходы к детоксикации при опийной наркомании можно разделить на 3 группы.
1. Классический (психофармакологический) способ.
2. Заместительная терапия с применением наркотических анальгетиков (опиоидов-агонистов) и последующей дробной их отмены.
3. Способ ускоренной и сверхускоренной детоксикации.
Методологические различия внутри множества применяемых алгоритмов детоксикации определяются конкретным спектром используемых лекарственных средств, а также дозами и путями введения препаратов.
Известен способ лечения наркомании (см. Принципы фармакотерапии наркомании. Пособие для врачей психиаторов-наркологов. НИИ наркологии МЗ РФ, М.,1997 г.), примером этой группы лечения является также способ лечения опийной наркомании (см. заявка РФ №97101216/14, МПК А61К 31/00). Оба способа заключаются в применении патогенетической фармакологической терапии. Известные способы является традиционными для отечественной клинической наркологии. Хроническая интоксикация наркотическими препаратами вызывает дисбаланс в системах нейромедитации. Поэтому при выборе терапевтических средств применяют патогенетически обоснованные лечебные препараты в сочетании с традиционными методами детоксикации, а также психотрпными препаратами. Применяют нейролептики, трициклические антидепрессанты, транквилизаторы, снотворные препараты. Одновременно может использоваться клонидин, который облегчает абстинентную симптоматику за счет уменьшения болевых и алгических проявлений, собственного седативного действия, а также способность потенцировать седативные эффекты других супрессоров центральной нервной системы. Наряду с психотропными средствами и центральными а-адреномиметиками в классической детоксикации используют нестероидные противовоспалительные средства.
Однако даже наиболее эффективные методы купирования опийного абстинентного синдрома с использованием больших дозировок атропина, клофелина, пирроксана, бутироксана, обезболивающих средств, транквилизаторов, нейролептиков и антидепрессантов предполагают устранение наиболее мучительных проявлений абстинентного синдрома на протяжении нескольких дней (до 10). Часть больных в связи с этим отказываются от этих методов терапии, требуя немедленного устранения тяжести ощущений любыми способами. Известные способы лечения нередко дают осложнения в виде растормаживания, вплоть до развития возбуждения и делирия, провоцируют прием наркотических средств. Психопатологические проявления нейролептического синдрома (психическая регидность) приводят к снижению терапевтического контакта.
Известен способ лечения наркомании (см. Ю.П.Сиволап, В.А.Савченков. Ускоренная детоксикация опийной наркомании: фармакологическая основа и терапевтические возможности. Кафедра психиатрии и медицинской психологии Московской медицинской академии, копия статьи прилагается), включающий заместительную терапию с применением наркотических анальгетиков (опиоидов-агонистов) и последующей дробной их отмены. Известный способ является достаточно щадящим и относительно безопасньм. Однако в Росси способ практически не применяется, так как отсутствует законодательная база для его применения.
Известен способ ускоренной и сверхускоренной детоксикации (УД) (см. Ю.П.Сиволап, В.А.Савченков. Ускоренная детоксикация опийной наркомании: фармакологическая основа и терапевтические возможности. Кафедра психиатрии и медицинской психологии Московской медицинской академии), который представляет собой новый и принципиально иной подход купирования острого абстинентного синдрома (ОАС). Фармакологической основой УД является ранняя (с первых часов терапии) адаптация больных наркоманией к антогонисту опиатных рецепторов - налтрексону. Крайне тяжелый физиологический стресс, вызванный связыванием антагонистов с опиатньми рецепторами на фоне высокой толерантности к опиоидам-агонистам (к числу которых относится диацетилморфин, или героин), предупреждают или купируют введением высоких доз клонидина (клофилина) и средств для неингаляционного (внутривенного) наркоза. Средства для наркоза вводят на протяжении всей процедуры в режиме управляемой седации. С целью повышения безопасности процедур детоксикации проводят эндотрахеальную интубацию и искусственную вентиляцию легких. Лечебные мероприятия продолжают от 6 часов до 2-3 суток. Признаком завершения лечения является отсутствие выраженной вегетативной реакции на повторное введение антагонистов опиатных рецепторов.
Особенности способа заключаются в следующем:
- применение больших дозировок препаратов, блокирующих опийные рецепторы (налоксон, налтрексон);
- больной во время введения препаратов находится в течение многих часов под наркозом.
Способ показан для купирования опийной и героиновой зависимости больным с большой длительностью приема наркотика и больших суточных дозировок опиоидов. Преимуществами способа являются: быстрое выведение опиатов, безболезненное купирование «наркотической ломки», снижение сроков госпитализации.
Однако авторы проведенного исследования отметили, что УД, оказывая мощное физиологическое воздействие, практически не влияет на психопатологическую зависимость от наркотиков, формирующих патологическое ядро психической зависимости от наркотиков. УД не имеет самостоятельного лечебного значения и может применяться в клинической практике лишь в качестве начального фрагмента комплексных программ лечения опийной наркомании. Кроме того, способ проводится только в условиях стационара, в реанимационном отделении, только при наличии мониторинга жизненно важных органов (необходим высококвалифицированный персонал, в том числе инженерные службы). Для большинства больных наркоманией способ недоступен по причине его дороговизны.
Известен способ лечения наркотической зависимости (см. патент РФ №2227004, публ. в БИ №11 от 20.04.2004 г.) Способ заключается в том, что больному ежедневно утром и вечером проводят сеансы гипербарической оксигенации при давлении 1,5 ат в течение 60 минут. В первый день после утреннего сеанса ГБО внутривенно капельно вводят 400 мл гемодеза. На второй день после утреннего сеанса ГБО вводят кислород путем люмбальной пункции в подпаутиновые пространства спинного и головного мозга в количестве 60 мл. На третий день и в последующие дни лечение проводят, как в первый день. Курс лечения 10 дней.
Известен также способ лечения опийной и алкогольной зависимости (патент РФ №2142294, МПК А61М 16/00, публ. в БИ №20 от 20.07.1999 г.), в котором используют прерывистую нормобарическую гипоксистимуляцию, при этом осуществляют прерывистое дыхание в течение 5-10 минут с помощью гипоксикатора Стрелкова, а затем в течение 5 минут дыхание атмосферным воздухом.
Однако вышеуказанные способы требуют для своего применения дорогостоящего оборудования, специально оборудованного помещения и персонала. Способы продолжительны по времени, а люмбальная пункция достаточно травматична.
За прототип предлагаемого изобретения выбран известный способ лечения наркомании, включающий проведение фармакологической, в том числе озонной терапии (см. Б.В.Метелкин. Опыт применения озонотерапии в наркологической практике. Тезисы докладов. III Всероссийская научно-практическая конференция, 16-18 сентября 1998 г., «Озон и методы эфферентной терапии в медицине», г.Н.Новгород, с.115-116, копия статьи прилагается).
Известный способ осуществляют следующим образом. Больному парентерально вводят озонированный физиологический раствор, который получают фотохимическим способом, пропуская через камеру с ультрафиолетовой лампой (длина волны 264 нм) струи кислорода. Озонировалось 200 мл физраствора или 5% раствора глюкозы. Концентрация озона в растворе составляла 1 мг/л. После применения данного лечения 44 пациентам, которые находились в состоянии средней и тяжелой степени тяжести абстинентного синдрома, автор отмечал, что алкогольные галлюционозы купировались после первой процедуры. Пациенты, которым проводилось парентеральная озонотерапия, отмечали улучшение самочувствия, уменьшились тремор рук и отечность, больные отмечали появление чувства бодрости и свежести.
Однако известный способ автор применял в основном для лечения больных алкоголизмом, поэтому трудно говорить об эффективности лечения известным способом больных наркоманией, так как их было всего 2 человека. Кроме того, как показывает врачебная практика автора прототипа и автора предлагаемого изобретения, большое значение имеет время последней инъекции, которую сделал больной. Известный способ достаточно длителен по времени.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения опийной и метадоновой наркомании путем более быстрого купирования абстинентного синдрома, оказывая воздействие на весь организм в целом и сокращение сроков лечения.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе лечения наркомании, включающем проведение фармакологической, в том числе озонной терапии, отличающемся тем, что при поступлении больного через 4-8 часов после последней инъекции наркотика, без выраженного абстинентного синдрома, проводят внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 300-500 мкг/л, на второй день подкожно вводят озонокислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 1200 -1500 мкг/л по 1-2 мл в биологически активные точки шейно-воротниковой зоны по У11 меридиану - 11УП, 42УП парно с обеих сторон и 14ХШ, при болях в поясничной области, коленных суставах, икроножных мышцах озонокислородную смесь вводят в точки поясничной области 25,26УП и на ногах 40УП, 57УП парно с обеих сторон, при поступлении больного с выраженным абстинентным синдромом, через 12-16 часов после последней инъекции наркотика, сначала вводят озонокислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 1200-1500 мкг/л по 1-2 мл в биологически активные точки шейно-воротниковой зоны, по У 11 меридиану 11УП, 42УП парно с обеих сторон и 14ХШ, затем в точки поясничной области 25,26УП, и на ногах 40УП, 57УП парно с обеих сторон, затем осуществляют внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 300-500 мкг/л, озонную терапию проводят в течение 4-5 дней, на 5-6 день назначают блокаторы опиатных рецепторов - антоксон по 1 таблетке 1 раз в день в течение 10 дней и препараты метаболического действия, например, цитофлавин по 10 мл на 200 мл 5% глюкозы капельно от 5 до 10 процедур.
Предлагаемое изобретение отвечает критерию «новизна», так как в процессе проведения патентно-информационных исследований не выявлено источников патентной и научно-технической литературы, порочащих новизну предлагаемого способа.
Предлагаемый способ отвечает критерию изобретения «изобретательский уровень», так как проведенный анализ научно-технической и патентной документации не выявил технических решений с существенными признаками предлагаемого способа
Известен способ лечения наркомании и алкоголизма (патент РФ №2135149, МПК А61Н 39/99, A61N 1/32, публ. в БИ №24 от 27.08.1999 г.), в котором воздействие на БАТ осуществляют электрическим током. Отличительными признаками предлагаемого способа являются подкожное введение озонокислородной смеси в БАТ и другой подбор БАТ.
Известен подкожный путь введения в зону поражения озонокислородной смеси для лечения аллопеции (см. патент РФ №2194515, МПК А61К 33/00, публ. в БИ №35 от 20.12.2002 г. Общим существенным признаком известного способа и предлагаемого является подкожное введение озонокислородной смеси.
Действие наркотиков на организм человека так многообразен, что трудно выявить ведущие звенья патогенеза наркомании. И все же Большая медицинская энциклопедия (см. БМЭ АМН СССР, Гл. ред. Б.В.Петровский. - 3-е изд. М.: Советская энциклопедия, т.16, с.467) указывает, что в формировании наркомании определенную роль играет активация детоксицирующих ферментов печени. Наркотики влияют на обмен нейропептидов и содержание циклических нуклеотидов. Вмешательство наркотиков, особенно опиатов в нейромедиаторный обмен на различных функционально-структурных уровнях организма приводят к функциональным нарушениям как центральной, так и периферической нервной системы. Поражение различных систем организма связано также с подавлением окислительных процессов в тканях. Опиомания не сопровождается локальным поражением преимущественно какой-либо одной системы или органа, поэтому и лечение должно быть направлено на весь организм в целом. Отсюда вытекает целесообразность применения озона в предлагаемом способе, так как он оказывает действие непосредственно на весь организм. То есть в большей степени страдают печень, центральная и периферическая нервная системы, гипоксия всех систем и органов.
Внутривенное введение озонированного физиологического раствора усиливает потребление глюкозы тканями, уменьшает содержание недоокисленных метаболитов в плазме, уменьшает частоту дыхания, увеличивает дыхательный объем и потребление. Под действием озона нормализуется структура эритроцитов, что приводит к повышению их функциональной способности, улучшает микрогемоциркуляцию, увеличивается кислородная емкость плазмы и отдачи оксигемоглобином кислорода клеткам и, вследствие этих важных противогипоксических механизмов, снижение степени выраженности тканевой гипоксии. Внутривенное введение озона оказывает большое воздействие на печень, где он активирует процессы утилизации глюкозы, жирных кислот и глицерола, увеличивает интенсивность реакций окислительного фосфорилирования. В почках озон, интенсифицируя процессы использования глюкозы, лактата, пирувата и др., нормализует уровень АТФ при высокой активности глюконеогенеза. Оказывая положительное действие на метаболизм печени и почек, озонирование уменьшает степень выраженности дистрофических изменений в этих органах, повышает резистентность мембран внутриклеточных органелл, гепатоцитов и нефроцитов. Улучшает метаболизм сердечной мышцы, увеличивает сократительную и насосную функцию сердца, повышая уровень серотонина в крови. Внутривенное введение озона оптимизирует про- и антиоксидантные системы, оказывает противовоспалительный эффект, уменьшает степень тканевой гипоксии и восстанавливает метаболические процессы в пораженных тканях. Озон имеет четко выраженный обезболивающий эффект. С одной стороны, этот эффект обусловлен постепенным поступлением кислорода в область воспаления, с другой стороны, способствует восстановлению баланса между содержанием продуктов пероксидации и уровнем антиоксидантной системы защиты. В результате снижается количество токсичных молекулярных продуктов перекисного окисления липидов на клеточных мембранах, которые изменяют функцию мембрановстроенных ферментов, участвующих в синтезе АТФ и поддержании жизнедеятельности тканей и органов. Дезинтоксикационный эффект озона ярко выражен и проявляется через оптимизацию микросомальной системы гепатоцитов и усилением почечной фильтрации. Озон обладает сильным иммуномодулирующим эффектом. Кроме того, озон обладает свойством потенцировать действие других лекарственных препаратов за счет того, что под его воздействием мембраны клеток становятся более рыхлыми, что обеспечивает более легкий доступ лекарства в клетки. Вышеперечисленные действия озона известны, и их используют медики для лечения множества болезней. Однако в наркологии для лечения опийной и метадоновой зависимости технология озонной терапии не применялась. Путь введения озонокислородной смеси и дозировка выбраны эмпирическим путем. Изменение дозировки в ту или иную сторону от указанных параметров снижает терапевтический эффект лечения. Подкожное введение озонокислородной смеси в БАТ шейно-воротниковой зоны, поясничной области, коленных суставов и икроножных мышц также выбрано не случайно, так как эти точки способствуют снятию болевых ощущений в указанных областях.
При поступлении больного с неярко выраженным абстинентным синдромом, через 4-6 часов после последней инъекции наркотика, внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора способствует улучшению сна, снятию болевого синдрома, отмечается седативный эффект, уменьшается вероятность развития депрессии. Проведение подкожного введения озонокислородной смеси в БАТ шейно-воротниковой зоны и поясничной области, коленных суставов, икроножных мышц на второй день пребывания больного в стационаре способствует редукции или купированию сомато-вегетативных расстройств абстинентного синдрома - снимается ломка суставов, улучшается сон, исчезает насморк, слезотечение, чихание, потливость, жидкий стул. При поступлении пациента с развитьм абстинентным синдромом, т.е. через 12-16 часов после последней инъекции наркотика, обе процедуры выполняют в первый же день, что позволяет резко снять интоксикацию, болевой синдром, улучшить микроциркуляцию крови. В конце второго этапа лечения введение блокаторов опиатных рецепторов - антоксона по 1 таблетке 1 раз в день в течение 10 дней и препараты метаболического действия, например, цитофлавин по 10 мл на 200 мл 5% глюкозы капельно от 5 до 10 процедур. Назначение данного препарата способствует улучшению мозгового кровообращения, активирует метаболические процессы в центральной нервной системе, восстанавливает интеллектуально-мнестические функции мозга. Это очень важно в преддверии третьего этапа лечения, где в основном проводится противорецидивная и психотерапия.
Предлагаемый способ апробирован в наркологическом отделении №1 областного наркологического диспансера, пролечено 34 больных наркоманией (героин, опий кустарного производства, метадон). Дозы героина составляли от 0,5 до 1,0 г в сутки. Метадона до 1,0 г в сутки. Всем пациентам параллельно с предлагаемьм способом проводилась медикаментозная терапия (тиопридал, леривон, коаксил, кетанов, залдиар, пиридитол, просульпин) в соответствии с инструкцией применения лекарственных препаратов. На ночь назначался фенозепам 2,0 в/м, дроперидол 1,5-2,0 мл в первые три дня. Осложнений от проводимой терапии не наблюдалось
Предлагаемое изобретение при использовании позволяет получить следующий положительный эффект.
В отличие от известных фармакологических способов, которые купируют абстинентный синдром только на 10-12 день, предлагаемый способ позволяет это сделать быстро, в течение 4-5 дней. Купирование абстинентного синдрома выражается в следующем: снимается болевой синдром, что позволяет снизить дозы анальгетиков, быстро нормализуется сон, что позволяет также снизить дозы снотворных препаратов. Уменьшается проявление депрессии. По сравнению с традиционной фармакологической терапией, при которой больной находится под постоянным действием транквилизаторов и нейролептиков и способом УД, при котором больной находится вообще в бессознательном состоянии, предлагаемый способ позволяет больным оставаться в управляемом состоянии и менее травматичен в психологическом плане. Предлагаемый способ значительно выигрывает по сравнению со способом ультрабыстрого купирования абстинентного синдрома и оксибаротерапией, которые требуют дорогостоящего оборудования, стационарного специализированного помещения и подготовленного персонала, а также инженерно-технического персонала и все-таки имеют определенный риск. Озон для реализации способа получали фотохимическим способом с помощью аппарата «Надежда», пропуская через камеру с ультрафиолетовой лампой (длина волны 264 нм) струи кислорода. Озонировалось 100-200 мл физиологического раствора.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
При поступлении больного в стационар выясняют, кроме всего прочего, время последней инъекции наркотика. Если больной не имеет выраженного абстинентного синдрома, т.е. спустя 4-8 часов после последней инъекция наркотика, больному проводят внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 300-500 мкг/л. На второй день подкожно вводят озоно-кислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 1200-1500 мкг/л по 1-2 мл в биологически активные точки шейно-воротниковой зоны, по У11 меридиану 11УП, 42УП парно с обеих сторон и 14ХШ. При болях в поясничной области, коленных суставах, икроножных мышцах озоно-кислородную смесь вводят в точки поясничной области 25,26УП и на ногах 40УП, 57УП парно с обеих сторон. При поступлении больного с выраженным абстинентным синдромом, через 12-16 часов после последней инъекции наркотика сначала вводят озоно-кислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 1200-1500 мкг/л по 1-2 мл в биологически активные точки шейно-воротниковой зоны, по У11 меридиану 11УП, 42УП парно с обеих сторон и 14ХШ. Затем вводят в точки поясничной области 25,26УП и на ногах 40УП, 57УП парно с обеих сторон. После этого осуществляют внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 300-500 мкг/л. Озонную терапию проводят в течение 4-5 дней. Параллельно с озонной терапией больному назначают: обезболивающие препараты (4-5 дней), антидепрессанты 10 дней), альфа-адреноблокаторы (5-7 дней) и успокоительные (10 дней). Как правило, абстинентный синдром снимается уже на 4 день. На 5-6 день назначают блокаторы опиатных рецепторов - антоксон по 1 таблетке 1 раз в день в течение 10 дней и препараты метаболического действия, например, цитофлавин по 10 мл на 200 мл 5% глюкозы капельно от 5 до 10 процедур.
Пример конкретного исполнения дан в виде выписки из истории болезни №653. Больной К., 20 лет. Диагноз: синдром зависимости, вызванный употреблением героина, активное потребление, средняя стадия, абстинентное состояние средней степени тяжести, 1 фаза.
Приобщение к наркотику начал с курения «травки» в 14-летнем возрасте. В 16 лет впервые попробовал героин. В течение 2-х лет наркотик употреблял эпизодически. С 18-летнего возраста в результате ежедневного употребления героина сформировалась психическая и физическая зависимость к наркотику. Доза героина увеличилась с 0,5-0,75 г в сутки до 1,0 г. Выражен абстинентный синдром в виде соматовегетативных расстройств, болей в пояснице, суставах и мышцах ног.
В отделение госпитализирован через 12 часов после последней инъекции наркотика с жалобами на слабость, потливость, насморк, боли в поясничной области. С первого дня госпитализации пациенту проведено лечение по предлагаемому способу: сначала озоно-кислородная смесь с концентрацией озона в газовой фазе 1200-1500 мкг/л введена по 1-2 мл в биологически активные точки шейно-воротниковой зоны, по У11 меридиану 11УП, 42УП парно с обеих сторон и 14ХШ, затем в точки поясничной области 25,26УП и на ногах 40УП, 57УП парно с обеих сторон, затем провели внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 300-500 мкг/л. Медикаментозная терапия включала в себя: обезболивающие препараты - диклофенак в/м по 2 раза в день в течение 3 дней, кетанов в/м по 3 раза в день в течение 5 дней.
Антидепрессанты - коаксил по 1 г × 3 в течение 10 дней, пиридитол 1 таблетка по 25 мг × 3 в течение 6 дней. Пирроксан - по 0,015 г по 2 табл. × 3 в течение 5 дней. Фенозепам по 0,001 по 1 табл. три раза в день. На ночь в/м фенозепам 0,19-2,0 в течение 4 дней и дроперидол 0,25 1-1,5 в течение 3 дней. Проведенное лечение способствовало быстрой редукции или снижению выраженности симптомов соматовегетативных расстройств. На 4 день пребывания в стационаре - ночной сон 5-6 часов, жалоб не предъявляет.
Claims (2)
1. Способ купирования абстинентного синдрома при лечении наркомании, включающий введение озонированного физиологического раствора, отличающийся тем, что проводят внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 300-500 мкг/л и вводят озоно-кислородную смесь с концентрацией озона 1200-1500 мкг/л по 1-2 мл в биологически активные точки (БАТ), при этом при поступлении больного через 6-8 ч после последней инъекции наркотика проводят внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора, а на второй день вводят озоно-кислородную смесь в БАТ шейно-воротниковой зоны: 11 VII, 42 VII попарно с обеих сторон и в 14 XII, а при поступлении больного через 12-16 ч после последней инъекции наркотика сначала вводят озоно-кислородную смесь в БАТ шейно-воротниковой зоны: 11 VII, 42 VII попарно с обеих сторон и в 14 XII, затем в точки поясничной области 25, 26 VII и на ногах 40 VII, 57 VII, попарно с обеих сторон, после чего осуществляют внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора, терапию проводят в течение 4-5 дней, на 5-6 день вводят блокатор опиатных рецепторов антоксон по 1 таблетке 1 раз в день в течение 10 дней и препарат метаболического действия цитофлавин по 10 мл на 200 мл 5% глюкозы, капельно от 5 до 10 процедур.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при болях в поясничной области, коленных суставах, икроножных мышцах у больных, поступивших через 6-8 ч после последней инъекции наркотика, озоно-кислородную смесь вводят в точки поясничной области 25, 26 VII и на ногах 40 VII, 57 VII попарно с обеих сторон.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005124486/14A RU2302227C2 (ru) | 2005-08-01 | 2005-08-01 | Способ лечения наркомании |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005124486/14A RU2302227C2 (ru) | 2005-08-01 | 2005-08-01 | Способ лечения наркомании |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005124486A RU2005124486A (ru) | 2007-02-10 |
| RU2302227C2 true RU2302227C2 (ru) | 2007-07-10 |
Family
ID=37862218
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005124486/14A RU2302227C2 (ru) | 2005-08-01 | 2005-08-01 | Способ лечения наркомании |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2302227C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2360662C1 (ru) * | 2008-02-14 | 2009-07-10 | Государственное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр специализированных видов медицинской помощи "Институт медицинских клеточных технологий" (ГУЗ СО "Институт медицинских клеточных технологий") | Способ лечения наркотической зависимости пациентов с высокой мотивацией по гребневу с.а. |
| RU2822020C1 (ru) * | 2023-12-27 | 2024-06-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) | Способ купирования токсического эффекта кислорода с помощью комбинированного препарата |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2089229C1 (ru) * | 1995-04-28 | 1997-09-10 | Валерий Владимирович Шорин | Способ лечения хронического алкоголизма и/или наркомании |
| EA001099B1 (ru) * | 1999-06-10 | 2000-10-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Технологическая Фармацевтическая Фирма "Полисан" | Инъекционное лекарственое средство "цитофлавин", обладающее цитопротекторным действием |
| RU2195199C1 (ru) * | 2001-09-03 | 2002-12-27 | Ульянов Михаил Семенович | Способ лечения наркомании |
| RU2003135123A (ru) * | 2003-12-02 | 2005-05-10 | Марина Юрьевна Миронюк (RU) | Способ лечения наркотических зависимостей |
-
2005
- 2005-08-01 RU RU2005124486/14A patent/RU2302227C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2089229C1 (ru) * | 1995-04-28 | 1997-09-10 | Валерий Владимирович Шорин | Способ лечения хронического алкоголизма и/или наркомании |
| EA001099B1 (ru) * | 1999-06-10 | 2000-10-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Технологическая Фармацевтическая Фирма "Полисан" | Инъекционное лекарственое средство "цитофлавин", обладающее цитопротекторным действием |
| RU2195199C1 (ru) * | 2001-09-03 | 2002-12-27 | Ульянов Михаил Семенович | Способ лечения наркомании |
| RU2003135123A (ru) * | 2003-12-02 | 2005-05-10 | Марина Юрьевна Миронюк (RU) | Способ лечения наркотических зависимостей |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МЕТЕЛКИН Б.В. Опыт парентерального применения озонотерапии в наркотической практике. III Всероссийская научно-практическая конференция. Тезисы докладов. - Нижний Новгород, 1998, с.115-116. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2360662C1 (ru) * | 2008-02-14 | 2009-07-10 | Государственное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр специализированных видов медицинской помощи "Институт медицинских клеточных технологий" (ГУЗ СО "Институт медицинских клеточных технологий") | Способ лечения наркотической зависимости пациентов с высокой мотивацией по гребневу с.а. |
| RU2822020C1 (ru) * | 2023-12-27 | 2024-06-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) | Способ купирования токсического эффекта кислорода с помощью комбинированного препарата |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005124486A (ru) | 2007-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5589480A (en) | Topical application of opioid analgesic drugs such as morphine | |
| US20090018151A1 (en) | Topical Treatment of Peripheral diabetic complications | |
| RU2322985C2 (ru) | Применение флумазенила в производстве лекарственного средства для лечения кокаиновой зависимости | |
| RU2288717C2 (ru) | Способ лечения наркотических зависимостей | |
| RU2302227C2 (ru) | Способ лечения наркомании | |
| CN103977194A (zh) | 能有效治疗创面感染的外用药在制备治疗糖尿病足药物中的应用 | |
| RU2178288C2 (ru) | Способ лечения заболеваний нервной системы | |
| RU2297233C1 (ru) | Способ лечения глоссалгии | |
| RU2067442C1 (ru) | Способ купирования осложненного алкогольного абстинентного синдрома | |
| RU2327474C1 (ru) | Способ купирования алкогольного абстинентного синдрома | |
| RU2142762C1 (ru) | Способ купирования абстинентного синдрома у наркоманов | |
| RU2264815C2 (ru) | Способ лечения ограниченной склеродермии | |
| RU2226408C2 (ru) | Способ лечения острого абстинентного синдрома больных, страдающих наркоманией | |
| RU2739192C1 (ru) | Способ лечения абстинентного синдрома, с целью превенции развития психоза, у лиц с зависимостью от синтетических агонистов рецепторов гамма-аминомасляной кислоты: бутиролактона, 1,4-бутандиола | |
| RU2124356C1 (ru) | Способ лечения синдрома вегетативной дистонии | |
| RU2016586C1 (ru) | Способ общего обезболивания | |
| Yadav | Pharmacology & toxicology | |
| EP3763380A1 (en) | Method for treating encephalopathy | |
| Biziere et al. | Living with Parkinson's disease | |
| RU2242989C2 (ru) | Способ лечения дисциркуляторной энцефалопатии | |
| RU2215527C2 (ru) | Способ купирования алкогольного абстинентного синдрома, алкогольного делирия, острого алкогольного галлюциноза | |
| RU2231359C1 (ru) | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи | |
| Petrizzo et al. | The role of endogenous morphine and nitric oxide in pain management | |
| RU2208437C2 (ru) | Способ лечения болевых синдромов | |
| RU2197284C1 (ru) | Способ лечения алкогольной зависимости |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070802 |