RU2301798C2 - Method of production of carbamide, the installation for the method realization (versions), method of the installation upgrade (versions) - Google Patents
Method of production of carbamide, the installation for the method realization (versions), method of the installation upgrade (versions) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2301798C2 RU2301798C2 RU2004126243/04A RU2004126243A RU2301798C2 RU 2301798 C2 RU2301798 C2 RU 2301798C2 RU 2004126243/04 A RU2004126243/04 A RU 2004126243/04A RU 2004126243 A RU2004126243 A RU 2004126243A RU 2301798 C2 RU2301798 C2 RU 2301798C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pressure
- urea
- condenser
- heat
- ammonia
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
- C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/0013—Controlling the temperature of the process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00121—Controlling the temperature by direct heating or cooling
- B01J2219/0013—Controlling the temperature by direct heating or cooling by condensation of reactants
Abstract
Description
Данное изобретение относится к способу получения мочевины из диоксида углерода и аммиака в реакторе синтеза мочевины с использованием способа отгонки мочевины.This invention relates to a method for producing urea from carbon dioxide and ammonia in a urea synthesis reactor using a urea distillation method.
Такой способ описан, например, в GB-1542371. Согласно этому способу, раствор для синтеза мочевины, полученный в реакторе синтеза мочевины, подвергается термической отгонке в аппарате отгонки высокого давления. В аппарате отгонки высокого давления кармабат аммония и оставшийся аммиак удаляются из раствора для синтеза мочевины при нагревании. Газообразные продукты, полученные в процессе отгонки, затем конденсируются в конденсаторе высокого давления. Отогнанный раствор для синтеза мочевины подается в аппарат разложения среднего давления, где еще присутствующий в растворе карбамат аммония разлагается на CO2 и NH3. Теплота, необходимая для разложения при среднем давлении, обеспечивается конденсатом водяного пара, который образуется в процессе отгонки раствора для синтеза мочевины при высоком давлении.Such a method is described, for example, in GB-1542371. According to this method, the urea synthesis solution obtained in the urea synthesis reactor is subjected to thermal distillation in a high-pressure distillation apparatus. In a high-pressure distillation apparatus, ammonium karmbate and the remaining ammonia are removed from the urea synthesis solution by heating. The gaseous products obtained during the stripping process are then condensed in a high pressure condenser. The distilled solution for the synthesis of urea is fed to a medium pressure decomposition apparatus, where the ammonium carbamate still present in the solution decomposes into CO 2 and NH 3 . The heat required for decomposition at medium pressure is provided by condensate of water vapor, which is formed during the distillation of the solution for the synthesis of urea at high pressure.
Высокое давление в данном описании означает давление 12,5-20 МПа, среднее давление в данном описании означает давление 1,5-5 МПа.High pressure in this description means a pressure of 12.5-20 MPa, the average pressure in this description means a pressure of 1.5-5 MPa.
Неожиданно было установлено, что когда в описанном выше способе в качестве конденсатора высокого давления используется погружной конденсатор, пар А, который образуется в конденсаторе высокого давления, имеет такую температуру и давление, что может использоваться в сочетании с конденсатом пара для разложения при среднем давлении карбамата аммония в растворе для синтеза мочевины.It has been unexpectedly found that when the immersion condenser is used as the high-pressure condenser in the method described above, the steam A that forms in the high-pressure condenser has such a temperature and pressure that it can be used in combination with steam condensate to decompose at an average pressure of ammonium carbamate in a solution for the synthesis of urea.
Применение сочетания конденсата пара и пара А дает преимущество в том, что, по меньшей мере, часть конденсата пара становится применимой для других целей. Это обусловлено тем, что конденсат пара имеет гораздо более высокую температуру и давление, чем необходимо для применения при разложении при среднем давлении. Конденсат пара может применяться для более лучшего эффекта в любом применении в способе получения мочевины или вне этого способа. Например, в способе получения мочевины давление конденсата пара могло быть доведено до 1,2 МПа с последующим использованием для привода вакуум-эжектора, или для привода CO2 компрессора, насосов для перекачки NH3 или карбамата.The use of a combination of steam condensate and steam A provides the advantage that at least a portion of the steam condensate becomes applicable for other purposes. This is because the steam condensate has a much higher temperature and pressure than is necessary for use in decomposition at medium pressure. Steam condensate can be used for a better effect in any application in or out of the urea process. For example, in the method for producing urea, the vapor condensate pressure could be brought up to 1.2 MPa, followed by the use of a vacuum ejector to drive, or to drive a CO 2 compressor, NH 3 transfer pumps or carbamate.
Применяемые количества конденсата пара или пара А зависят от температуры и давления пара, которые необходимы для разложения при среднем давлении. В процессе разложения при среднем давлении для более высоких требуемых температуры и давления требуется большее количество конденсата пара, чем для менее требуемых температуры и давления. Количества конденсата пара и пара А зависят также от возможных применений конденсата пара в установке получения мочевины или для других целей. Если конденсат пара может использоваться для различных других применений, то несомненно преимущественно, чтобы количество пара А было большим, насколько это возможно.The amount of steam condensate or steam A used depends on the temperature and pressure of the steam, which are necessary for decomposition at medium pressure. During decomposition at medium pressure, a higher amount of steam condensate is required for higher temperature and pressure than for less required temperature and pressure. The amounts of steam condensate and steam A also depend on the possible applications of steam condensate in the urea plant or for other purposes. If steam condensate can be used for various other applications, it is undoubtedly advantageous for the quantity of steam A to be as large as possible.
Предпочтительно для разложения при среднем давлении карбамата аммония в растворе для синтеза мочевины используется только пар А. Это осуществимо при применении погружного конденсатора, поскольку пар А в большинстве случаев имеет такую температуру и давление, что он может использоваться для разложения при среднем давлении. Таким образом, весь конденсат пара может использоваться для других целей.Preferably, only steam A is used for decomposition at an average pressure of ammonium carbamate in the urea synthesis solution. This is feasible with an immersion condenser, since steam A in most cases has such temperature and pressure that it can be used for decomposition at medium pressure. Thus, all steam condensate can be used for other purposes.
Мочевина может быть получена введением избыточного аммиака вместе с диоксидом углерода в зону синтеза при подходящем давлении (например, 12-40 МПа) и подходящей температуре (например, 160-250°С) с получением сначала карбамата аммония согласно реакции:Urea can be obtained by introducing excess ammonia together with carbon dioxide into the synthesis zone at a suitable pressure (for example, 12–40 MPa) and a suitable temperature (for example, 160–250 ° C), first producing ammonium carbamate according to the reaction:
2NH3 + CO2 → H2N-CO-ONH4 2NH 3 + CO 2 → H 2 N-CO-ONH 4
Последующая дегидратация полученного карбамата аммония приводит к получению мочевины согласно уравнению реакции:Subsequent dehydration of the obtained ammonium carbamate leads to the production of urea according to the reaction equation:
H2N-CO-ONH4 ↔ H2N-CO-NH2 + H2OH 2 N-CO-ONH 4 ↔ H 2 N-CO-NH 2 + H 2 O
Степень, до которой эти реакции протекают до завершения, зависит, помимо всего прочего, от температуры и избыточного количества используемого аммиака. В качестве продукта данной реакции получается раствор, состоящий, главным образом, из мочевины, воды, несвязанного аммиака и карбамата аммония. Карбамат аммония и аммиак должны быть удалены из раствора и предпочтительно возвращены в зону реакции. Помимо указанного выше раствора в зоне реакции образуется также газовая смесь, состоящая из непрореагировавших аммиака и диоксида углерода, а также инертных газов. Аммиак и диоксид углерода удаляются из газовой смеси и предпочтительно также возвращаются в реактор синтеза.The degree to which these reactions proceed to completion depends, among other things, on the temperature and the excess amount of ammonia used. As a product of this reaction, a solution is obtained consisting mainly of urea, water, unbound ammonia and ammonium carbamate. Ammonium carbamate and ammonia should be removed from the solution and preferably returned to the reaction zone. In addition to the above solution, a gas mixture is also formed in the reaction zone, consisting of unreacted ammonia and carbon dioxide, as well as inert gases. Ammonia and carbon dioxide are removed from the gas mixture and preferably also returned to the synthesis reactor.
Мочевину получают, например, способом отгонки мочевины. Под способом отгонки мочевины подразумевается способ получения мочевины, в котором разложение карбамата аммония, не превратившегося в мочевину, и удаление обычно избыточного аммиака проводится, главным образом, при давлении, которое, по существу, практически равно давлению в реакторе синтеза. Это разложение/удаление проводится в одном или нескольких аппаратах отгонки, расположенных ниже по направлению потока реактора синтеза, например, с дополнительным нагревом. Последний называется термической отгонкой. Термическая отгонка означает, что карбамат аммония подвергается разложению, а присутствующие аммиак и диоксид углерода удаляются из раствора мочевины исключительно за счет подачи тепла. Выходящий из аппарата отгонки поток газа, содержащий аммиак и диоксид углерода, конденсируется в конденсаторе карбамата высокого давления и возвращается в реактор в виде потока, содержащего карбамат аммония.Urea is obtained, for example, by distillation of urea. By urea distillation method is meant a urea production process in which the decomposition of ammonium carbamate, which has not been converted into urea, and the removal of usually excess ammonia is carried out mainly at a pressure that is substantially equal to the pressure in the synthesis reactor. This decomposition / removal is carried out in one or more distillation apparatus located downstream of the synthesis reactor, for example, with additional heating. The latter is called thermal distillation. Thermal distillation means that ammonium carbamate is decomposed, and the ammonia and carbon dioxide present are removed from the urea solution solely by supplying heat. The gas stream containing ammonia and carbon dioxide exiting the stripping apparatus is condensed in a high pressure carbamate condenser and returned to the reactor as a stream containing ammonium carbamate.
В способах отгонки мочевины обычно используются два воплощения конденсатора высокого давления для конденсации отгоняющих газов.Urea distillation methods typically use two embodiments of a high pressure condenser to condense the stripping gases.
В первом воплощении газовая смесь, подлежащая конденсации, необязательно в сочетании с подходящим растворителем (например, рециркуляционным раствором карбамата аммония в воде) пропускается через вертикальные трубы с конденсированной газовой смесью, в сочетании с растворителем или без него, образуя на стенке трубы падающую пленку.In the first embodiment, the gas mixture to be condensed, optionally in combination with a suitable solvent (e.g., a recirculation solution of ammonium carbamate in water), is passed through vertical pipes with a condensed gas mixture, in combination with or without solvent, forming a falling film on the pipe wall.
Во втором воплощении, описанном, например, в GB-1542371, газы, подлежащие конденсации, вместе с растворителем проходят через горизонтально расположенные трубы, в которых протекает процесс конденсации.In a second embodiment, described, for example, in GB-1542371, the gases to be condensed, together with the solvent, pass through horizontally arranged pipes in which the condensation process takes place.
В обоих указанных воплощениях необходимое охлаждение осуществляется пропусканием подходящего охладителя в межтрубное пространство. В качестве охладителя обычно используется вода.In both of these embodiments, the necessary cooling is achieved by passing a suitable cooler into the annulus. Water is usually used as a cooler.
Недостатком конденсации в одном из указанных выше воплощений конденсатора высокого давления является то, что время пребывания жидкости в трубах является небольшим. Ввиду короткого времени пребывания в конденсаторах согласно описанным выше воплощениям получение мочевины затруднено.The disadvantage of condensation in one of the above embodiments of the high pressure condenser is that the residence time of the liquid in the pipes is small. Due to the short residence time in the capacitors according to the above embodiments, the production of urea is difficult.
Третий тип конденсатора представляет собой так называемый погружной конденсатор. Погружной конденсатор описан, например, в ЕР-155735-А1. В погружном конденсаторе газовая смесь, подлежащая конденсации, пропускается через межтрубное пространство кожухотрубного теплообменника, через которое может также пропускаться разбавленный карбаматный раствор, полученный, например, в скруббере высокого давления. Высвобождаемая теплота раствора и конденсации отводится с помощью среды, например воды, проходящей через трубы, которая превращается в пар А.The third type of capacitor is the so-called immersion capacitor. An immersion capacitor is described, for example, in EP-155735-A1. In the immersion condenser, the gas mixture to be condensed is passed through the annulus of the shell-and-tube heat exchanger, through which the diluted carbamate solution obtained, for example, in a high-pressure scrubber can also be passed. The released heat of the solution and condensation is removed using a medium, such as water passing through pipes, which turns into steam A.
В установке получения мочевины очистка инертного потока исходных материалов, которые не прореагировали в реакторе и которые выходят из реактора через верхнюю часть вместе с инертными газами, проводится в скруббере высокого давления. Затем инертный поток удаляется. Очистка проводится с помощью разбавленного карбаматного потока, который образуется в секции выделения мочевины.In the urea production unit, the inert stream of the starting materials that did not react in the reactor and which exit the reactor through the upper part together with inert gases is purified in a high-pressure scrubber. Then the inert stream is removed. Cleaning is carried out using a diluted carbamate stream, which is formed in the urea separation section.
Погружной конденсатор может помещаться в горизонтальное или вертикальное положение. Однако особенно преимущественным для выполнения конденсации является горизонтальное положение погружного конденсатора (известного так же как емкостной конденсатор; см. например, публикацию Nitrogen № 222, July-August 1996, pp.29-31), поскольку в емкостном конденсаторе жидкость, как правило, пребывает в течение гораздо более длительного периода времени по сравнению с конденсаторами других типов. В результат, помимо карбаматного раствора в емкостном конденсаторе образуется избыточное количество мочевины. Эта мочевина возвращается в реактор получения мочевины вместе с карбаматным раствором.The immersion capacitor can be placed in a horizontal or vertical position. However, the horizontal position of the immersion capacitor (also known as a capacitive capacitor; see, for example, Nitrogen Publication No. 222, July-August 1996, pp.29-31), since liquid typically resides in a capacitive capacitor, is especially advantageous for performing condensation. over a much longer period of time compared to other types of capacitors. As a result, in addition to the carbamate solution, an excess amount of urea is formed in the capacitive capacitor. This urea is returned to the urea production reactor together with the carbamate solution.
Конкретное воплощение погружного конденсатора представляет собой емкостной реактор. Такой реактор включает горизонтальную зону конденсации и теплообменник, которые сконструированы как в погружном конденсаторе. Часть газовой смеси, подлежащая конденсации, пропускается через межтрубное пространство кожухотрубного теплообменника, через которое проходят также аммиак и разбавленный карбаматный раствор, а теплота раствора и теплота конденсации отводится с помощью среды, обычно воды, которая превращается в пар А.A particular embodiment of an immersion capacitor is a capacitive reactor. Such a reactor includes a horizontal condensation zone and a heat exchanger, which are designed as in an immersion condenser. The part of the gas mixture to be condensed is passed through the annulus of the shell-and-tube heat exchanger, through which ammonia and diluted carbamate solution also pass, and the heat of the solution and the heat of condensation are removed using a medium, usually water, which is converted to steam A.
Преимуществом емкостного реактора является то, что теплообменник/конденсатор вмонтирован в реактор, что позволяет строить установку получения мочевины с меньшими капитальными затратами. Емкостной реактор описан более подробно в патенте США № 5767313. Зона конденсации в емкостном реакторе имеет, по существу, те же преимущества, что и в погружном конденсаторе. В этой зоне конденсации образование мочевины также протекает со значительной степенью уже в секции конденсации, приводя к улучшенной теплопередаче, и это дает возможность получать в зоне конденсации пар А с таким давлением и такой температурой, что он может использоваться на стадии разложения при среднем давлении.The advantage of a capacitive reactor is that a heat exchanger / condenser is mounted in the reactor, which allows you to build a urea plant with lower capital costs. A capacitive reactor is described in more detail in US patent No. 5767313. The condensation zone in a capacitive reactor has essentially the same advantages as in an immersion capacitor. In this condensation zone, urea formation also proceeds to a considerable degree already in the condensation section, leading to improved heat transfer, and this makes it possible to obtain steam A in the condensation zone with such a pressure and such a temperature that it can be used in the decomposition stage at medium pressure.
Температура пара А находится в интервале 150-175°С, предпочтительно 160-170°С. Давление пара А составляет 0,3-1 МПа, предпочтительно 0,4-0,8 МПа, наиболее предпочтительно 0,6-0,8 МПа.The temperature of the vapor And is in the range of 150-175 ° C, preferably 160-170 ° C. The vapor pressure A is 0.3-1 MPa, preferably 0.4-0.8 MPa, most preferably 0.6-0.8 MPa.
Применение погружного конденсатора, емкостного конденсатора или емкостного реактора возможно в новых установках производства мочевины, где используется термическая отгонка. Однако это также возможно и в существующих установках получения мочевины, в которых используется термическая отгонка, для замены существующего конденсатора погружным конденсатором. Это можно осуществить во время плановой остановки установки. Существующий конденсатор может также заменяться емкостным конденсатором. Также возможно в существующей установке получения мочевины заменить как реактор, так и конденсатор емкостным реактором.The use of an immersion condenser, a capacitive capacitor, or a capacitive reactor is possible in new urea plants where thermal distillation is used. However, this is also possible in existing urea plants that use thermal stripping to replace an existing capacitor with an immersion capacitor. This can be done during a scheduled shutdown of the installation. An existing capacitor may also be replaced by a capacitive capacitor. It is also possible in the existing urea plant to replace both the reactor and the capacitor with a capacitive reactor.
Примером способа отгонки мочевины является способ, описанный в GB-1542371.An example of a urea distillation process is the process described in GB-1542371.
В способе отгонки мочевины, описанном в GB-1542371, отгонка раствора для синтеза мочевины при высоком давлении проводится с помощью пара с давлением 26 атм (2,6 МПа) и температурой 225°С. Такой пар используется для разложения при среднем давлении. В данном способе отгонки пар, полученный посредством конденсатора высокого давления, не подходит для разложения при среднем давлении, поскольку давление данного пара составляет только 0,45 МПа и температура равна 147°С. Разложение при среднем давлении проводится при давлении примерно 1,8 МПа и температуре примерно 155°С.In the urea distillation method described in GB-1542371, distillation of the urea synthesis solution at high pressure is carried out using steam with a pressure of 26 atm (2.6 MPa) and a temperature of 225 ° C. Such steam is used for decomposition at medium pressure. In this method, steam stripping obtained by a high-pressure condenser is not suitable for decomposition at medium pressure, since the pressure of this steam is only 0.45 MPa and the temperature is 147 ° C. Decomposition at medium pressure is carried out at a pressure of about 1.8 MPa and a temperature of about 155 ° C.
Если в описанном выше способе применяется погружной конденсатор, может быть получен пар А с температурой 160-170°С и давлением 0,6-0,8 МПа. Такой пар А подходит для применения в разложении при среднем давлении при давлении 1,8 МПа и температуре 155°С.If an immersion condenser is used in the method described above, steam A can be obtained with a temperature of 160-170 ° C and a pressure of 0.6-0.8 MPa. Such steam A is suitable for use in decomposition at an average pressure at a pressure of 1.8 MPa and a temperature of 155 ° C.
Описание фиг.1:Description of FIG. 1:
В реактор синтеза мочевины 1 при 15 МПа и 190°С подается CO2 через трубу 2 при помощи компрессора 3 и NH3 через трубу 4 при помощи насоса. До поступления в реактор 1 аммиак по трубе 4 проходит через струйный насос 6, в который по трубе 7 поступает рециркулируемый раствор карбамата аммония. Раствор мочевины, выходящий из реактора по трубе 8, подается в аппарат отгонки высокого давления. В аппарате отгонки высокого давления карбамат аммония и оставшийся аммиак удаляют из раствора синтеза мочевины при нагревании. Аммиак, диоксид углерода и водяные пары, полученные в процессе отгонки, удаляют из верхней части аппарата отгонки по трубе 10 и подают в погружной конденсатор высокого давления 11, в который подают раствор карбамата аммония, выходящий из зоны, распложенной в нижней части контура высокого давления по трубе 12, где они экзотермически конденсируются. Раствор конденсированного карбамата подается через погружной конденсатор высокого давления 11 по трубе 13 в сепаратор 14 для возвращения в зону реакции.
Теплота, выделяющаяся в конденсаторе 11, используется для получения пара А при 0,6-0,8 МПа и 160-170°С. Полученный пар А является необходимым для разложения карбамата аммония в растворе синтеза аммиака при среднем давлении 1,8 МПа и температуре 155°С.The heat released in the condenser 11 is used to produce steam A at 0.6-0.8 MPa and 160-170 ° C. The obtained vapor A is necessary for the decomposition of ammonium carbamate in an ammonia synthesis solution at an average pressure of 1.8 MPa and a temperature of 155 ° C.
Описание фиг.2:Description of figure 2:
В емкостной реактор синтеза мочевины 1 при 15 МПа и 190°С подается CO2 через трубу 2 при помощи компрессора 3 и NH3 через трубу 4 при помощи насоса. До поступления в реактор 1 аммиак по трубе 4 проходит через струйный насос 6, в который по трубе 12 поступает рециркулируемый раствор карбамата аммония, выходящий из зоны, распложенной в нижней части контура высокого давления. Раствор мочевины, выходящий из реактора по трубе 8, подается в аппарат отгонки высокого давления. В аппарате отгонки высокого давления карбамат аммония и оставшийся аммиак удаляют из раствора синтеза мочевины при нагревании. Аммиак, диоксид углерода и водяные пары, полученные в процессе отгонки, удаляют из верхней части аппарата отгонки по трубе 10 и подают в емкостной реактор 1. Теплота, выделяющаяся в конденсаторе 11, используется для получения пара А при 0,6-0,8 МПа и 160-170°С. Полученный пар А является необходимым для разложения карбамата аммония в растворе синтеза аммиака при среднем давлении 1,8 МПа и температуре 155°С.In a capacitive reactor for the synthesis of
Claims (12)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1019848A NL1019848C2 (en) | 2002-01-28 | 2002-01-28 | Process for the preparation of urea. |
NL1019848 | 2002-01-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004126243A RU2004126243A (en) | 2006-01-27 |
RU2301798C2 true RU2301798C2 (en) | 2007-06-27 |
Family
ID=27656498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004126243/04A RU2301798C2 (en) | 2002-01-28 | 2002-12-30 | Method of production of carbamide, the installation for the method realization (versions), method of the installation upgrade (versions) |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1260209C (en) |
AR (1) | AR038220A1 (en) |
AU (1) | AU2002360227B2 (en) |
CA (1) | CA2473224C (en) |
MY (1) | MY140851A (en) |
NL (1) | NL1019848C2 (en) |
RU (1) | RU2301798C2 (en) |
WO (1) | WO2003064379A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2788006C1 (en) * | 2019-03-14 | 2023-01-16 | Тойо Инджиниринг Корпорейшн | Method and apparatus for producing urea |
US11878957B2 (en) | 2019-03-14 | 2024-01-23 | Toyo Engineering Corporation | Process and apparatus for urea production |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1918273A1 (en) † | 2006-11-04 | 2008-05-07 | Urea Casale S.A. | Process for urea production and related plant |
AP3891A (en) * | 2012-05-03 | 2016-11-10 | Stamicarbon | Method and apparatus for the production of urea from ammonia and carbon dioxide |
GB201208312D0 (en) * | 2012-05-11 | 2012-06-27 | Afc Energy Plc | Fuel cell system |
CN103570588A (en) * | 2013-08-30 | 2014-02-12 | 北京丰汉工程技术有限公司 | Urea synthesis device and urea synthesis method |
JP7088770B2 (en) | 2018-07-26 | 2022-06-21 | 東洋エンジニアリング株式会社 | Urea production method and equipment |
CN113574049B (en) * | 2019-03-14 | 2023-04-21 | 东洋工程株式会社 | Process and apparatus for urea production |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1068268B (en) * | 1976-09-09 | 1985-03-21 | Snam Progetti | PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF UREA AND PURIFICATION OF WATERS |
NL1003923C2 (en) * | 1996-08-30 | 1998-03-04 | Dsm Nv | Process for the preparation of urea. |
-
2002
- 2002-01-28 NL NL1019848A patent/NL1019848C2/en not_active IP Right Cessation
- 2002-12-30 CN CN 02827637 patent/CN1260209C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-30 WO PCT/NL2002/000874 patent/WO2003064379A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-12-30 AU AU2002360227A patent/AU2002360227B2/en not_active Ceased
- 2002-12-30 CA CA2473224A patent/CA2473224C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-30 RU RU2004126243/04A patent/RU2301798C2/en not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-10 MY MYPI20030081 patent/MY140851A/en unknown
- 2003-01-24 AR ARP030100209 patent/AR038220A1/en not_active Application Discontinuation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2788006C1 (en) * | 2019-03-14 | 2023-01-16 | Тойо Инджиниринг Корпорейшн | Method and apparatus for producing urea |
US11878957B2 (en) | 2019-03-14 | 2024-01-23 | Toyo Engineering Corporation | Process and apparatus for urea production |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1617853A (en) | 2005-05-18 |
NL1019848C2 (en) | 2003-07-30 |
MY140851A (en) | 2010-01-29 |
AU2002360227B2 (en) | 2009-02-26 |
AR038220A1 (en) | 2005-01-05 |
CA2473224A1 (en) | 2003-08-07 |
WO2003064379A1 (en) | 2003-08-07 |
CN1260209C (en) | 2006-06-21 |
CA2473224C (en) | 2012-09-25 |
RU2004126243A (en) | 2006-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6426434B1 (en) | Process for the synthesis of urea | |
CN109890788B (en) | Integrated process of urea and urea-ammonium nitrate | |
JPH093032A (en) | Integrating method for ammonia/urea | |
CN105829289A (en) | Integrated production of urea and melamine | |
US8158823B2 (en) | Method for the modernization of a urea production plant | |
EP3233792B1 (en) | Process for urea production | |
US6586629B1 (en) | Method of introducing melamine off-gases into a urea plant | |
RU2301798C2 (en) | Method of production of carbamide, the installation for the method realization (versions), method of the installation upgrade (versions) | |
CN1035003C (en) | Urea production process of high energy efficiency | |
RU2721699C2 (en) | Method for production of urea with high-temperature stripping | |
US11535586B2 (en) | Process for the synthesis of urea | |
EA024085B1 (en) | Urea stripping process for the production of urea | |
EP0796244A1 (en) | Process and plant for the production of urea with high conversion yield and low energy consumption | |
AU2002360227A1 (en) | Process for the preparation of urea | |
RU2499791C1 (en) | Method and apparatus for producing carbamide and method of upgrading apparatus for producing carbamide | |
EP3053915A1 (en) | Method for revamping a high pressure melamine plant | |
EA004238B1 (en) | Process for the preparation of urea | |
CA2986500C (en) | A method for increasing the capacity of an ammonia plant | |
US11498895B2 (en) | Process and apparatus for urea production | |
RU2181359C2 (en) | Method of production of carbamide, plant for realization of this method and method of updating such plant | |
RU2788626C1 (en) | Method and device for producing urea | |
CN117222620A (en) | Process and plant for the synthesis of urea and melamine | |
EP1594820A2 (en) | Process and plant for the production of area | |
JPS59110664A (en) | Manufacture of urea |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20121129 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171231 |