RU2300812C2 - Method for modeling epiphyseal aseptic necrosis under experimental conditions - Google Patents

Method for modeling epiphyseal aseptic necrosis under experimental conditions Download PDF

Info

Publication number
RU2300812C2
RU2300812C2 RU2003130244/14A RU2003130244A RU2300812C2 RU 2300812 C2 RU2300812 C2 RU 2300812C2 RU 2003130244/14 A RU2003130244/14 A RU 2003130244/14A RU 2003130244 A RU2003130244 A RU 2003130244A RU 2300812 C2 RU2300812 C2 RU 2300812C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
needle
epiphyseal
aseptic
modeling
pineal gland
Prior art date
Application number
RU2003130244/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003130244A (en
Inventor
Владимир Петрович Пожарский (RU)
Владимир Петрович Пожарский
Светлана Александровна Егорова (RU)
Светлана Александровна Егорова
Николай Алексеевич Егоров (RU)
Николай Алексеевич Егоров
Александр Владимирович Пожарский (RU)
Александр Владимирович Пожарский
Original Assignee
Владимир Петрович Пожарский
Светлана Александровна Егорова
Николай Алексеевич Егоров
Александр Владимирович Пожарский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Петрович Пожарский, Светлана Александровна Егорова, Николай Алексеевич Егоров, Александр Владимирович Пожарский filed Critical Владимир Петрович Пожарский
Priority to RU2003130244/14A priority Critical patent/RU2300812C2/en
Publication of RU2003130244A publication Critical patent/RU2003130244A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2300812C2 publication Critical patent/RU2300812C2/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves creating blood circulation disorder conditions in soft tissues of tubular bone epiphysis. To do it, needle with mandrin are introduced into epiphysis under study under general anesthesia condition in aseptic mode. 1 ml of mixture is introduced via the needle after removing mandrin from the needle. The mixture contains equal parts of 10% calcium chloride solution and 96% ethyl alcohol.
EFFECT: improved aseptic necrosis model reproducibility as a result of additional mechanical injury of epiphysis tissue.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для научных исследований в области лечения эпифизарного асептического некроза.The invention relates to medicine, namely to traumatology and orthopedics, and is intended for scientific research in the treatment of epiphyseal aseptic necrosis.

Известен способ моделирования эпифизарного асептического некроза (ЭАН) в эксперименте путем электролиза, в котором под воздействием электрического поля удалось вызвать нарушение кровообращения в костной ткани эпифиза трубчатой кости [2, 3].A known method of modeling epiphyseal aseptic necrosis (EAN) in an experiment by electrolysis, in which, under the influence of an electric field, it was possible to cause circulatory disturbance in the bone tissue of the pineal gland pineal gland [2, 3].

Известен способ моделирования ЭАН при помощи инъекции в артериальные сосуды взвеси туши [4].A known method of simulating EAN by injection into the arterial vessels of a suspension of carcasses [4].

Недостатками описанных аналогов заявляемого изобретения является низкая эффективность способа.The disadvantages of the described analogues of the claimed invention is the low efficiency of the method.

Известен способ моделирования ЭАН при изучении этиопатогенеза остеохондропатий в эксперименте, который заключается в круговом иссечении капсулы тазобедренного сустава, перевязке мышц и разрушении эндостального образования метадиафиза бедренной кости [1]. Недостатком такого способа является сложность и трудоемкость обеспечения ЭАН в эксперименте.A known method of modeling EAN in the study of the etiopathogenesis of osteochondropathy in an experiment, which consists in circular excision of the capsule of the hip joint, muscle ligation and the destruction of the endosteal metadiaphysis of the femur [1]. The disadvantage of this method is the complexity and complexity of providing EAN in the experiment.

Известен способ моделирования асептического эпифизарного некроза, описанный в патенте РФ на изобретение «Способ лечения эпифизарных асептических некрозов» №2182473, Кл. А61В 17/56, 20.05.2002, с.4, 6 абзац, заключающийся во введении в эпифиз 1 мл раствора, состоящего из равных частей 10%-ного хлористого кальция и 96%-ного этилового спирта.There is a method of modeling aseptic epiphyseal necrosis described in the patent of the Russian Federation for the invention "Method for the treatment of epiphyseal aseptic necrosis" No. 2182473, Cl. A61B 17/56, 05.20.2002, p. 4, 6 paragraph, which consists in introducing into the pineal gland 1 ml of a solution consisting of equal parts of 10% calcium chloride and 96% ethyl alcohol.

Недостатком этого способа является кратковременность и недостаточная выраженность достигнутого асептического некроза. По назначению этого способа, по некоторым воздействиям на костную ткань, а также по числу общих с заявляемым изобретением существенных признаков этот способ выбран в качестве прототипа.The disadvantage of this method is the short duration and insufficient severity of achieved aseptic necrosis. For the purpose of this method, for some effects on bone tissue, as well as the number of essential features common with the claimed invention, this method is selected as a prototype.

Технической задачей изобретения является достижение стойкого длительного асептического эпифизарного некроза в эксперименте.An object of the invention is to achieve a stable long-term aseptic epiphyseal necrosis in the experiment.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе моделирования эпифизарного асептического некроза в эксперименте, основанном на создании условий нарушения кровообращения в костной ткани эпифиза трубчатой кости путем введения в исследуемый эпифиз 1 мл смеси, состоящей из равных частей 10%-ного хлористого кальция и 96%-ного этилового спирта, в эпифиз под общим обезболиванием в асептических условиях вводят иглу с мандреном, после извлечения из нее мандрена вводят смесь через иглу под давлением.The essence of the invention lies in the fact that in the method of modeling epiphyseal aseptic necrosis in an experiment based on creating conditions of circulatory disorders in the bone tissue of the pineal gland of the tubular bone by introducing into the test pineal gland 1 ml of a mixture consisting of equal parts of 10% calcium chloride and 96% of ethanol, a needle with a mandrel is introduced into the pineal gland under general anesthesia under aseptic conditions, after the mandrene is removed from it, the mixture is injected through the needle under pressure.

Введение раствора при этом проводят с дополнительным разрушением костной ткани эпифиза за счет механической травмы тканей эпифиза путем введения иглы с мандреном в эпифиз, с последующим нагнетанием смеси в эпифиз под давлением через эту иглу после извлечения из нее мандрена, что создает дополнительную баротравму костной ткани и приводит к стойкому длительному асептическому некрозу эпифиза.The introduction of the solution is carried out with additional destruction of the bone tissue of the pineal gland due to mechanical injury of the tissue of the pineal gland by introducing a needle with a mandrin into the pineal gland, followed by injection of the mixture into the pineal gland under pressure through this needle after extraction of the mandrin from it, which creates additional barotrauma of the bone tissue and leads to to persistent prolonged aseptic necrosis of the pineal gland.

Достижение технического результата изобретения обеспечивают существенные отличительные признаки способа, выраженные совокупностью действий, а именно: введением иглы с мандреном в эпифиз, введением смеси в эпифиз под давлением через иглу после извлечения из нее мандрена.The achievement of the technical result of the invention provides significant distinguishing features of the method, expressed by a combination of actions, namely: the introduction of the needle with the mandrin into the pineal gland, the introduction of the mixture into the pineal gland under pressure through the needle after removing the mandrin from it.

На чертеже представлена схема способа моделирования асептического эпифизарного некроза.The drawing shows a diagram of a method for modeling aseptic epiphyseal necrosis.

Описание способа.Description of the method.

Под общим обезболиванием в асептических условиях в исследуемый эпифиз 1 вводят иглу 2 диаметром два миллиметра с мандреном под прямым углом. Мандрен извлекают, к игле подсоединяют шприц 3 со смесью химических веществ и вводят под давлением 1 мл смеси 10% хлористого кальция с 96% этиловым спиртом в соотношении 1:1 в эпифиз, иглу извлекают и накладывают асептическую повязку.Under general anesthesia under aseptic conditions, a needle 2 with a diameter of two millimeters with mandrin at a right angle is inserted into the studied pineal gland 1. The mandrin is removed, a syringe 3 with a mixture of chemicals is connected to the needle and 1 ml of a mixture of 10% calcium chloride with 96% ethyl alcohol in a 1: 1 ratio is injected into the pineal gland under pressure, the needle is removed and an aseptic dressing is applied.

Эксперимент проведен на 30 беспородных щенках обоего пола в возрасте 1,5 месяцев, средней массой 1,5 кг. Эксперименты проводились на правых конечностях, левые использовались для контрольного исследования.The experiment was conducted on 30 outbred puppies of both sexes at the age of 1.5 months, with an average weight of 1.5 kg. The experiments were carried out on the right limbs, the left was used for control studies.

Все исследования и забор экспериментального материала проводились через 1 неделю, 2 недели, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца после эксперимента.All studies and sampling of experimental material were carried out after 1 week, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months after the experiment.

В указанные сроки после эксперимента производили измерение внутрикостного давления аппаратом Вальдмана с последующим гистологическим исследованием костной ткани в опытных и контрольных эпифизах.At the indicated times after the experiment, the intraosseous pressure was measured using the Waldman apparatus, followed by histological examination of the bone tissue in the experimental and control pineal glands.

Результаты: внутрикостное давление через неделю не отличалось от контрольного и соответствовало 0,75 кПа. Гистологически в этот срок определялся отек соединительной ткани костно-мозговых полостей, полнокровие сосудов, субхондральный некроз. Через 2 недели давление возросло до 0,9 кПа (в 1,2 раза больше контрольного). В костной ткани - выраженный парез сосудов, отек и лейкоцитарная инфильтрация, аутолиз.Results: intraosseous pressure after a week did not differ from the control and corresponded to 0.75 kPa. Histologically, during this period, edema of the connective tissue of the bone marrow cavities, plethora of blood vessels, and subchondral necrosis were determined. After 2 weeks, the pressure increased to 0.9 kPa (1.2 times more than the control). In bone tissue - pronounced paresis of blood vessels, edema and leukocyte infiltration, autolysis.

Через 1 месяц после эксперимента внутрикостное давление повысилось до 2,0 кПа (в 2,7 раза больше контрольного). В костно-мозговых полостях отмечалось усиление отека и лимфоцитарной инфильтрации, выраженная резорбция костной ткани. Через 2 месяца отмечалось максимальное повышение внутрикостного давления до 2,8 кПа (в 3,7 раза больше контрольного). Через 3 месяца внутрикостное давление составило 2,25 кПа (в 3 раза больше контрольного). В эти сроки началось образование костной ткани с беспорядочным расположением костных балочек.One month after the experiment, intraosseous pressure increased to 2.0 kPa (2.7 times more than the control). In bone marrow cavities, there was an increase in edema and lymphocytic infiltration, pronounced bone resorption. After 2 months, there was a maximum increase in intraosseous pressure to 2.8 kPa (3.7 times more than the control). After 3 months, intraosseous pressure was 2.25 kPa (3 times more than the control). In these terms, the formation of bone tissue with an erratic arrangement of bone beams began.

Таким образом, с помощью данного способа был создан стойкий длительный эпифизарный асептический некроз в эксперименте.Thus, using this method, a persistent long-term epiphyseal aseptic necrosis was created in the experiment.

Источники информацииInformation sources

1. Абакаров А.А., Богосьян А.Б., Мельгунов А.В. Стимуляция репаративного остеогенеза при асептическом некрозе головки бедренной кости в эксперименте. // Ортопедия, травматология и протезирование. - 1986, №11 - С.14.1. Abakarov A.A., Bogosyan A.B., Melgunov A.V. Stimulation of reparative osteogenesis with aseptic necrosis of the femoral head in the experiment. // Orthopedics, traumatology and prosthetics. - 1986, No. 11 - P.14.

2. Axhaüsen G. Der anatomische Krarikheitsablauf bei der Köhlerschen Krankheit der Metatarsalköpchen und der Perteschen Krankheit des Hüftkopfes. // Arch. klin. Chir. 1923 - S.511-542.2. Axhaüsen G. Der anatomische Krarikheitsablauf bei der Köhlerschen Krankheit der Metatarsalköpchen und der Perteschen Krankheit des Hüftkopfes. // Arch. klin. Chir. 1923 - S.511-542.

3. Axhaüsen G., Bergman. Ernahrungsunterbrechungen am Knochen. - In: Handbuch der speciellen. Anat. Und Histol. Lubarsch. Henke u. Rösle. - Berlin: Knochen und Gelenke. - 1937, Т.3.3. Axhaüsen G., Bergman. Ernahrungsunterbrechungen am Knochen. - In: Handbuch der speciellen. Anat. Und histol. Lubarsch. Henke u. Rosle. - Berlin: Knochen und Gelenke. - 1937, Vol. 3.

4. Бухны А.Ф. Повреждения эпифизарных зон костей у детей. М.: Медицина, 1973. - 166 с.4. Bukhny A.F. Damage to the pineal areas of bones in children. M .: Medicine, 1973. - 166 p.

Claims (1)

Способ моделирования эпифизарного асептического некроза в эксперименте, основанного на создании условий нарушения кровообращения в костной ткани эпифиза трубчатой кости путем введения в исследуемый эпифиз 1 мл смеси, состоящей из равных частей 10%-ного хлористого кальция и 96%-ного этилового спирта, отличающийся тем, что в эпифиз под общим обезболиванием в асептических условиях вводят иглу с мандреном, после извлечения из нее мандрена вводят смесь через иглу.A method of modeling epiphyseal aseptic necrosis in an experiment based on creating conditions of circulatory disturbance in the bone tissue of the pineal gland of the tubular bone by introducing into the studied pineal gland 1 ml of a mixture consisting of equal parts of 10% calcium chloride and 96% ethyl alcohol, characterized in that a needle with a mandrel is introduced into the pineal gland under general anesthesia under aseptic conditions, after the mandrene is removed from it, the mixture is introduced through the needle.
RU2003130244/14A 2003-10-10 2003-10-10 Method for modeling epiphyseal aseptic necrosis under experimental conditions RU2300812C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003130244/14A RU2300812C2 (en) 2003-10-10 2003-10-10 Method for modeling epiphyseal aseptic necrosis under experimental conditions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003130244/14A RU2300812C2 (en) 2003-10-10 2003-10-10 Method for modeling epiphyseal aseptic necrosis under experimental conditions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003130244A RU2003130244A (en) 2005-03-27
RU2300812C2 true RU2300812C2 (en) 2007-06-10

Family

ID=35560324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003130244/14A RU2300812C2 (en) 2003-10-10 2003-10-10 Method for modeling epiphyseal aseptic necrosis under experimental conditions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2300812C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2634031C1 (en) * 2017-02-13 2017-10-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for femoral head avascular necrosis simulation
RU2773606C1 (en) * 2021-08-25 2022-06-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КемГМУ) Method for modeling aseptic necrosis of the femoral head in laboratory rats

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЕЛИСЕЕВ О.М. Справочник по оказанию скорой и неотложной помощи. - СПб.: ТОО "Лейла", 1996. http://www.e-lib.info/book.php?id=1120000498&p=88 [11.07.2006]. КОРОБКОВ А.Я. Асептический некроз головки бедренной кости у взрослых. Этиология и патогенез. Ж. Травматология и ортопедия России. - М., 1994, №6, с.111-119. КАРЛСОН М и др. Техника врачебных манипуляций. www.vsma.ac.ru/~lib/medlib/bk4/25.htm 15.08.2000. [02.05.2006]. MULLER-VAHL H. et al. An animal model for aseptic necrosis after intramuscular injections. Int. J. Tissue React. 1984; 6(3): 251-4. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2634031C1 (en) * 2017-02-13 2017-10-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for femoral head avascular necrosis simulation
RU2773606C1 (en) * 2021-08-25 2022-06-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КемГМУ) Method for modeling aseptic necrosis of the femoral head in laboratory rats

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003130244A (en) 2005-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ilizarov Transosseous osteosynthesis: theoretical and clinical aspects of the regeneration and growth of tissue
PATERSON Leg-Lengthening Procedures: A Historical Review.
Schmelzeisen et al. Distraction osteogenesis in the mandible with a motor-driven plate: a preliminary animal study
Lazo-Zbikowski et al. Biocompression External Fixation Sliding External Osteosynthesis.
Taylor et al. Effect of pulsed electromagnetic fields on maturation of regenerate bone in a rabbit limb lengthening model
Ducharme et al. Delayed union, nonunion, and malunion
DOYLE et al. Stimulation of bone growth by short-wave diathermy
Yang et al. Stimulation of fracture healing in a canine ulna full-defect model by low-intensity pulsed ultrasound
Guerrissi et al. Lengthening of the mandible by distraction osteogenesis: experimental work in rabbits
RU2300812C2 (en) Method for modeling epiphyseal aseptic necrosis under experimental conditions
RU2618928C1 (en) Method for treatment of degenerative-dystrophic diseases and locomotor system injuries consequences
RU2354322C1 (en) Method of mechanical stimulation of retarded osteogenesis in case of bone fractures
RU2612100C1 (en) Method of surgery of multifragmental fractures of patella
RU2775134C1 (en) Method for improving blood circulation in the femoral head
Gaikwad et al. Efficacy of Hybrid Ilizarov fixation in reducing time span of union in infected non-union of tibia
RU2076649C1 (en) Method for treating coxarthrosis
RU2758135C1 (en) Method for the treatment of patients with delayed consolidation of fractures of the lower third of the leg
Nunamaker et al. Delayed union, nonunion, and malunion
RU2433794C2 (en) Method of modelling stimulation of reparative osteogenesis with extract of fetal bone tissue cells
RU2147236C1 (en) Method for stimulating reparative osteogenesis
RU2193868C2 (en) Method for stimulation of reparative osteogenesis
RU2469679C1 (en) Method of combined stimulation of reparative osteogenesis in animals
Miyabe et al. Accelerated fracture healing using low-intensity pulsed ultrasound in an aged rat closed femoral fracture model
RU2724822C1 (en) Method for surgical management of patients with patellar fractures
RU2702857C1 (en) Method of femoral reconstruction with false joint

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071011