RU2300767C1 - Способ оценки эффективности и целесообразности применения дозированной инфильтрационной озонотерапии при лечении воспалительных процессов мягких тканей - Google Patents

Способ оценки эффективности и целесообразности применения дозированной инфильтрационной озонотерапии при лечении воспалительных процессов мягких тканей Download PDF

Info

Publication number
RU2300767C1
RU2300767C1 RU2006111927/14A RU2006111927A RU2300767C1 RU 2300767 C1 RU2300767 C1 RU 2300767C1 RU 2006111927/14 A RU2006111927/14 A RU 2006111927/14A RU 2006111927 A RU2006111927 A RU 2006111927A RU 2300767 C1 RU2300767 C1 RU 2300767C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ozone
oxygen mixture
soft tissues
treatment
superoxide dismutase
Prior art date
Application number
RU2006111927/14A
Other languages
English (en)
Inventor
н Александр Георгиевич Хитарь (RU)
Александр Георгиевич Хитарьян
Зо Ивановна Микашинович (RU)
Зоя Ивановна Микашинович
н Елена Александровна Хитарь (RU)
Елена Александровна Хитарьян
Алексей Владимирович Кузнецов (RU)
Алексей Владимирович Кузнецов
Дмитрий Александрович Гусарев (RU)
Дмитрий Александрович Гусарев
Андрей Викторович Божко (RU)
Андрей Викторович Божко
Original Assignee
Александр Георгиевич Хитарьян
Зоя Ивановна Микашинович
Елена Александровна Хитарьян
Алексей Владимирович Кузнецов
Дмитрий Александрович Гусарев
Андрей Викторович Божко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Георгиевич Хитарьян, Зоя Ивановна Микашинович, Елена Александровна Хитарьян, Алексей Владимирович Кузнецов, Дмитрий Александрович Гусарев, Андрей Викторович Божко filed Critical Александр Георгиевич Хитарьян
Priority to RU2006111927/14A priority Critical patent/RU2300767C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2300767C1 publication Critical patent/RU2300767C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии. Способ обеспечивает оптимизацию лечения воспалительных процессов мягких тканей за счет контроля за эффективностью дозированной инфильтрационной озонотерапии при лечении воспалительных процессов мягких тканей. Вводят в зону воспалительного процесса озонокислородную смесь, при этом у пациентов предварительно забирают слюну, определяют в ней уровень активности супероксиддисмутазы и каталазы, затем зону воспалительных изменений мягких тканей обкалывают озонокислородной смесью объемом не более 15 миллилитров в одну точку, затем на следующий день вновь определяют уровень активности супероксиддисмутазы и каталазы и при повышении их уровня на 50% и более считают применение озонокислородной смеси целесообразным и дальнейшее лечение ей оправданным.

Description

Изобретение относится к медицине и найдет применение при лечении воспалительных процессов мягких тканей.
В монографии М.И.Кузина и Б.М.Костюченок (Раны и раневая инфекция, 1991) отмечено, что на протяжении всего времени развития хирургии проблема патогенеза и лечения воспалительных заболеваний мягких тканей находится в центре пристального внимания клиницистов из-за многообразия форм этой патологии и зачастую тяжелого и длительного процесса лечения, который складывается из целенаправленной антибактериальной терапии, эффективной дезинтоксикационной терапии, при необходимости выполнения адекватного оперативного вмешательства и имунокоррегирующей терапии.
Проведенными исследованиями по патентной и научной медицинской литературе выявлено значительное количество работ, освещающих эту проблему, а также охранных документов, которыми защищены различные способы лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.
Так, Патентом РФ №2002135306, МПК А61К 38/19, БИ №14, 2004 г. защищен "Способ лечения гнойных ран", включающий предварительную обработку раны антисептиком с последующим введением в рану препарата суперлимф, отличающийся тем, что в рану вводят суперлимф с тимогеном, взятые в объемном соотношении 1:10, один раз в первые, вторые, третьи, седьмые, четырнадцатые и двадцать первые сутки путем обкалывания внутренней поверхности раны препаратами из расчета 0,1 мл раствора на 1 см2 раны.
Патентом РФ №2003108489, МПК А61К 35/68, БИ №14, 2004 г. защищен "Способ повышения эффективности лечения ран во II-III фазах раневого процесса", включающий ежедневное нанесение на поверхность раны облепихового масла и наложения асептической повязки, отличающийся тем, что используют озонированное облепиховое масло с концентрацией озона 8-10 мг/л.
Патентом РФ №2003118131, МПК А61К 31/02, БИ №14, 2004 г. защищен "Способ лечения ран", включающий местную оксигенацию зоны ранения кислородопереносящим лечебным средством, отличающийся тем, что кислородопереносящсе лечебное средство (перфторан) вводят подкожно, регионарно и паравульнарно.
Патентом Российской Федерации №2219932, МПК А61К 33/00, БИ №14, 2002 г. защищен "Способ лечения ран", включающий антисептическую обработку раневой поверхности, местное наложение лечебных форм в виде лечебной повязки и оксигенацию, которая осуществляется путем внутрикожных и подкожных инъекций газообразным кислородом. Еще в работах Е.Пэйера в 1935-1936 гг. отмечалось положительное влияние подкожной инъекции озона при лечении пиодермии. Это объясняется физико-химическими особенностями озона и широтой его свойств: бактерицидное, вируцидное, фунгицидное, противовоспалительное, стимулирующие, иммуномодулирующее действие, что нашло широкое применение в дерматологии, хирургии, неврологии и других областях медицины. Эффективное применение озонотерапии подробно описано в монографии С.П.Алехина, Т.Г.Щербатюк ("Озонотерапия: клинические и экспериментальные аспекты", 2003).
Наиболее близким по своей технической сущности к предлагаемому способу является методика, описанная в "Приложении к Научному Медицинскому Журналу. Озонотерапия", 2003 г., Ф.А.Гилиевой, И.А.Зубаревой "Озонотерапия в комплексном лечении больных с гнойными заболеваниями мягких тканей". Данный способ заключается в обкалывании инфильтратов при гидрадените озоно-кислородной смесью, которая синтезируется аппаратом "Квазар" при скорости потока кислорода 1,0 л/мин. Курс лечения составляет 6-10 процедур. Этот способ взят в качестве прототипа.
Существенным недостатком этого способа является то, что во многих случаях его применение не оказывает выраженного лечебного воздействия, что связано с этиологией воспалительного процесса, стадией его развития и исходным состоянием иммунной системы организма. Описываемая методика не имеет объективных критериев для контроля эффективности применяемой терапии и, следовательно, длительности лечения озоно-кислородной смесью при воспалительных процессах мягких тканей, что отражается на эффективности применяемого лечения.
Многочисленными исследованиями показано, что введение озонокислородной смеси активирует ферменты антиоксидантной защиты организма, с чем связано усиление бактерицидного, вируцидного, фунгицидного, противовоспалительного, стимулирующего и иммуномодулирующего действия последней. (Фисталь Э.Я. 2005, Oepen I. 1983, Bocci, V. 1996).
Однако при введении озоно-кислородной смеси в фазу гидратации воспалительного процесса происходит кратковременное усугубление тканевого гипертензионного синдрома, что приводит к разрушению естественного гистоцитарного барьера и может вести к распространению инфекции по межтканевым пространствам, поэтому крайне важно контролировать эффективность применения данного метода лечения и его продолжительность.
Цель данного изобретения - оптимизация лечения воспалительных процессов мягких тканей, предусматривающая разработку критериев для эффективного применения озонотерапии.
Эта цель достигается путем исследования изменения активности ферментов первой линии антиоксидантной защиты (каталазы и супероксиддисмутазы), содержащихся в слюне, до и после введения пробной дозы озонокислородной смеси, и при увеличении активности указанных ферментов более чем на 50% после введения озонокислородной смеси считать применение озонотерапии эффективным и целесообразным.
Метод предполагает проведение дозированной инфильтрационной озонотерапии, включающей получение озоно-кислородной смеси с использованием аппарата терапевтического низких и средних концентраций озона с деструктором АОТ-НСК-01-"С(А-16)" и исследование активности ферментов антиоксидантной защиты, содержащихся в слюне (каталазы и супероксиддисмутазы).
Способ осуществляют следующим образом. Больным с воспалительными процессами мягких тканей проводят клинико-инструментальное обследование, включающее осмотр, пальпацию и ультразвуковое исследование, определение исходного уровня активности антиоксидантной защиты в слюне (супероксиддисмутазы по Misra H.P. и Fridovich J. (1972) и каталазы по Королюк А. (1988)); озоно-кислородную смесь получают с помощью аппарата терапевтического низких и средних концентраций озона с деструктором АОТ-НСК-01-"С(А-16)", для этого включают аппарат, выставляют концентрацию 80 миллиграмм на литр, время процедуры 5 минут, устанавливают шприц в отверстие заправочного устройства, наполняют его, вынимают шприц из заправочного устройства, производят введение озоно-кислородной смеси на границе между здоровыми и измененными тканями, определяемой при ультразвуковом исследовании, в объеме 15 миллилитров смеси в одну точку (на 5 квадратных сантиметров поверхности кожи); смесь вводится в несколько точек вокруг воспалительного очага, причем максимальная доза для точки введения не должна превышать 15 мл, затем на следующий день осуществляют забор слюны больного и определяют активность ферментов антиоксидантной защиты: супероксиддисмутазы по Misra H.P. и Fridovich J. (1972) и каталазы по Королюк А. (1988). При повышении активности указанных ферментов в слюне более чем на 50% продолжают применение озонокислородной смеси до 5 сеансов. При отсутствии изменения активности указанных ферментов или недостаточном повышении активности последних дальнейшее лечение озонокислородной смесью нецелесообразно из-за неэффективности методики.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Больная Б., 56 лет, история болезни №6439, поступила в хирургическое отделение Дорожной клинической болезни с диагнозом: варикозная болезнь нижних конечностей, хроническая венозная недостаточность 3 степени, трофическая язва левой голени. Диагноз установлен на основании клинического, ультразвукового обследования. При поступлении больная предъявляла жалобы на боли, язву в области медиальной лодыжки левой голени, существующую более двух месяцев. При ультразвуковом исследовании поверхностным датчиком с частотой 7,5 МГц аппарата Acuson 128 хр 10 (производства США) выявлена инфильтрация мягких тканей - на эхограмме отмечены участки повышенной эхогенности однородной структуры под язвой. У пациентки определен исходный уровень супероксиддисмутазы и каталазы в слюне. Затем больной выполнено введение озонокислородной смеси подкожно на границе здоровых и измененных тканей, определенной при ультразвуковом исследовании, в объеме 15 мл в одну точку, всего 3 точки, на следующий день у пациентки взята слюна, определена активность ферментов супероксиддисмутазы и каталазы. Увеличение активности супероксиддисмутазы составило 75.41%, и каталазы 73.1% соответственно. Затем проведены четыре процедуры дозированной инфильтрационной озонотерапии (в три точки введения по 15 мл в каждую). Больная выписана из стационара на шестые сутки в удовлетворительном состоянии. Осмотрена через два месяца, жалоб не предъявляет, отмечает заживление язвы.
Пример 2. Больной М., 30 лет, поступил в хирургическое отделение Дорожной больницы с диагнозом: флегмона правого плеча. Диагноз установлен на основании клинического, ультразвукового исследования. При поступлении больной предъявлял жалобы на боли и наличие припухлости в области правого плеча, сохраняющиеся два дня. При ультразвуковом исследовании поверхностным датчиком с частотой 7,5 МГц аппарата Acuson 128 хр 10 (производства США) выявлен участок инфильтрации мягких тканей. У пациента определен исходный уровень супероксиддисмутазы и каталазы в слюне. Затем больному выполнено введение озонокислородной смеси подкожно на границе здоровых и измененных тканей, определенной при ультразвуковом исследовании, в объеме 15 мл в одну точку, всего 4 точки, на следующий день у пациента взята слюна, определена активность ферментов супероксиддисмутазы и каталазы. Увеличение активности супероксиддисмутазы составило 28.7%, и каталазы 43.5% соответственно, что свидетельствует о нецелесообразности дальнейшего проведения озонотерапии. Больному проведено вскрытие и дренирование флегмоны наряду с курсом антибактериальной терапии. Выписан на пятые сутки в удовлетворительном состоянии.
Данный способ позволяет эффективно применять озонотерапию в лечении воспалительных заболеваний мягких тканей по сравнению с прототипом на основании исследования объективных критериев активации антиоксидантной защиты организма путем измерения активности ферментов слюны каталазы и суперокдддисмутазы.

Claims (1)

  1. Способ оценки эффективности и целесообразности применения дозированной инфильтрационной озонотерапии при лечении воспалительных процессов мягких тканей, предусматривающий введение в зону воспалительного процесса озонокислородной смеси, отличающийся тем, что у пациентов предварительно забирают слюну, определяют в ней уровень активности супероксиддисмутазы и каталазы, затем зону воспалительных изменений мягких тканей обкалывают озонокислородной смесью объемом не более 15 мл в одну точку, затем на следующий день вновь определяют уровень активности супероксиддисмутазы и каталазы и при повышении их уровня на 50% и более считают применение озонокислородной смеси целесообразным и дальнейшее лечение ей оправданным.
RU2006111927/14A 2006-04-10 2006-04-10 Способ оценки эффективности и целесообразности применения дозированной инфильтрационной озонотерапии при лечении воспалительных процессов мягких тканей RU2300767C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006111927/14A RU2300767C1 (ru) 2006-04-10 2006-04-10 Способ оценки эффективности и целесообразности применения дозированной инфильтрационной озонотерапии при лечении воспалительных процессов мягких тканей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006111927/14A RU2300767C1 (ru) 2006-04-10 2006-04-10 Способ оценки эффективности и целесообразности применения дозированной инфильтрационной озонотерапии при лечении воспалительных процессов мягких тканей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2300767C1 true RU2300767C1 (ru) 2007-06-10

Family

ID=38312593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006111927/14A RU2300767C1 (ru) 2006-04-10 2006-04-10 Способ оценки эффективности и целесообразности применения дозированной инфильтрационной озонотерапии при лечении воспалительных процессов мягких тканей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2300767C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГИЛИЕВА Ф.А. и др. Озонотерапия в комплексном лечении больных с гнойными заболеваниями мягких тканей. Приложение к Научному Медицинскому Журналу Озонотерапия, 2003. *
МИРОНОВ Н.А. Организационное обеспечение медицинской озоновой технологии при комплексном лечении больных в условиях стационара. Автореферат дисс. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук. - Нижний Новгород, 1998. КУДРЯВЦЕВ Б.П. и др. Озонотерапия распространенного перитонита в раннем послеоперационном периоде. Хирургия, Журнал им. Н.И.Пирогова, 1997, №3. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2023113698A (ja) 非外科的治療を向上させる方法
Ranjbar Overview of diabetic foot; novel treatments in diabetic foot ulcer
US10188676B2 (en) Anti-inflammatory solution
RU2433844C1 (ru) Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и посттравматических болевых синдромов
RU2300767C1 (ru) Способ оценки эффективности и целесообразности применения дозированной инфильтрационной озонотерапии при лечении воспалительных процессов мягких тканей
RU2558995C1 (ru) Способ лечения острой анальной трещины
RU2238076C1 (ru) Способ лечения и профилактики заболеваний воздействием на биологически активные точки и зоны
RU2147883C1 (ru) Способ лечения лимфедемы верхних конечностей
Singh et al. Role of ozone therapy and cancer: myth or reality
Dastan et al. Use of ozone to treat wounds
RU2814362C1 (ru) Способ лечения розацеа с солидным персистирующим отёком по точкам
RU2809916C1 (ru) Способ лечения острого пиелонефрита тромбоцитарной аутоплазмой
RU2499573C1 (ru) Способ лечения карбункулов почки
Cueto et al. Severe septic complications in a diabetic foot decades after multiple injections of a modeling agent
RU2646797C2 (ru) Способ лечения осложнений послеоперационной раны в условиях системной воспалительной реакции после операции кесарева сечения
RU2803130C1 (ru) Способ лечения эритематозно-буллезной формы рожи
RU2692108C1 (ru) Способ лечения пациентов с эрозивно-язвенными элементами поражения и/или хронического течения при заболеваниях слизистой оболочки полости рта
RU2804731C1 (ru) Общесистемный способ профилактики гнойно-воспалительных осложнений радикальной гистерэктомии у больных раком тела матки
RU2527905C1 (ru) Способ лечения туберкулезного спастического микроцистиса
RU2306939C1 (ru) Способ лечения фурункулеза
RU2720108C1 (ru) Способ лимфотропного ненаркотического обезболивания онкологических пациентов
RU2246906C2 (ru) Способ лечения воспалительных заболеваний придатков матки
RU2219932C2 (ru) Способ лечения ран
RU2371162C1 (ru) Способ комплексного послеоперационного лечения больных, перенесших перитонит
RU2308953C1 (ru) Способ лечения рожистого воспаления

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080411