RU2297851C1 - Method for correcting respiratory disorders when carrying out patient sedation under spinal anesthesia - Google Patents

Method for correcting respiratory disorders when carrying out patient sedation under spinal anesthesia Download PDF

Info

Publication number
RU2297851C1
RU2297851C1 RU2005134149/14A RU2005134149A RU2297851C1 RU 2297851 C1 RU2297851 C1 RU 2297851C1 RU 2005134149/14 A RU2005134149/14 A RU 2005134149/14A RU 2005134149 A RU2005134149 A RU 2005134149A RU 2297851 C1 RU2297851 C1 RU 2297851C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
respiratory
equal
pressure
exhalation
support
Prior art date
Application number
RU2005134149/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Васильевич Садчиков (RU)
Сергей Васильевич Садчиков
Олег Леонидович Низельник (RU)
Олег Леонидович Низельник
Константин Витальевич Пустовит (RU)
Константин Витальевич Пустовит
Валерий Владимирович Яновой (RU)
Валерий Владимирович Яновой
Олег Владимирович Марков (RU)
Олег Владимирович Марков
Original Assignee
Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава filed Critical Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава
Priority to RU2005134149/14A priority Critical patent/RU2297851C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2297851C1 publication Critical patent/RU2297851C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves after performance of spinal anesthesia applying sedation with the subsequent installation laryngeal masks. Then controllable mechanical ventilation of lungs is carried out without total myorelaxation in CMV-mode with respiratory volume of 6-8 ml/kg of body weight, peak flow rate of 50-65 l/min when using rectangular pattern of gas mixture supply or 65-85 l/min when using descending pattern of gas mixture supply. Inhalation-to-exhalation ratio is equal to 1:1.3-1:1.7, oxygen fraction on inhaling FiO2 is 0.25-0.3, compulsory breathing frequency is 10-16 breathings per 1 min, positive base pressure at the end of exhalation is equal to 3-4 cm of water column. Laryngeal mask is removed at the end of operation and auxiliary noninvasive ventilation of lungs is applied using air-oxygen mixture through facial mask in pressure breathing support mode of PSV. Thus, breathing support pressure is equal to 10-15 cm of water column. Oxygen fraction on inhaling FiO2 is equal to 0.25-0.3, positive pressure at the end of exhalation is equal to 2 3 cm of water column, trigger sensitivity is 2-3 l/min. Respiratory support is carried out until respiratory volume achieves the level not less than 6-7 ml/kg of body weight.
EFFECT: prevented negative effects accompanying total myorelaxation and trachea intubation anesthesia; fast respiratory rehabilitation of patients after operation.

Description

Изобретение относится к медицине, к области спинальной анестезии и седации, обеспечивающей отсутствие сознания пациентов во время операции.The invention relates to medicine, to the field of spinal anesthesia and sedation, ensuring the lack of consciousness of patients during surgery.

Известен способ коррекции дыхательных расстройств во время проведения глубокой седации у пациентов в условиях спинальной анестезии (СА) - искусственная вентиляция легких (ИВЛ) с тотальной миорелаксацией и интубацией трахеи [3]. Однако применение ИВЛ сопряжено с риском осложнений и побочных эффектов, связанных с тотальной миорелаксацией, интубацией трахеи и дыхательной реабилитацией пациентов после проведения ИВЛ [5, 7].A known method for the correction of respiratory disorders during deep sedation in patients with spinal anesthesia (CA) is mechanical ventilation (mechanical ventilation) with total muscle relaxation and tracheal intubation [3]. However, the use of mechanical ventilation is associated with a risk of complications and side effects associated with total muscle relaxation, tracheal intubation and respiratory rehabilitation of patients after mechanical ventilation [5, 7].

Предложенный способ коррекции дыхательных расстройств во время проведения седации у пациентов в условиях СА включает респираторную поддержку.The proposed method for the correction of respiratory disorders during sedation in patients with CA includes respiratory support.

Предлагаемый способ коррекции дыхательных расстройств отличается тем, что при проведении СА и седации пациентов респираторную поддержку осуществляют через ларингеальную маску (ЛМ) без тотальной миорелаксации в режиме управляемой механической вентиляции легких CMV (Controlled Mechanical Ventilation в англоязычной абревиатуре) [2]; после окончания операции, прекращения седации и удаления ЛМ с целью дыхательной реабилитации пациентов дополнительно применяют вспомогательную неинвазивную вентиляцию легких (ВНВЛ) [1] воздушно-кислородной смесью через лицевую маску в режиме поддержки дыхания давлением PSV (Pressure Support Ventilation в англоязычной абревиатуре) [2].The proposed method for the correction of respiratory disorders is characterized by the fact that during SA and patient sedation, respiratory support is carried out through a laryngeal mask (LM) without total muscle relaxation in the controlled mechanical ventilation mode CMV (Controlled Mechanical Ventilation in English) [2]; after surgery, cessation of sedation and removal of LM for the purpose of respiratory rehabilitation of patients, additional non-invasive ventilation of the lungs (VNVL) [1] is additionally used with an air-oxygen mixture through a face mask in the PSV (Pressure Support Ventilation in English) [2] .

Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.

После выполнения по общепринятой методике [3] СА пациента переводят в положение на спину. Удостоверившись, что сенсомоторный блок достигает необходимого уровня, проводят седацию пациента пропофолом с выключением сознания в дозе от 1,5 до 25 мг/кг [6] и приступают к установке ЛМ по общепринятым правилам [4]. Коннектор ЛМ подключают к дыхательному аппарату, позволяющему проводить режимы CMV и PSV: "Puritan-Bennett 760", "Puritan-Bennett 740" (США), "Servoventilator-C900" ("Siemens", Швеция), "Erica" и "Elvira" ("Gambro" Швеция) и др. Поддержание седации пациентов во время операции осуществляют постоянной инфузией пропофола со скоростью 2-3 мг/кг/час [6].After performing according to the generally accepted method [3], the patient’s CA is transferred to the supine position. After making sure that the sensorimotor block reaches the required level, they perform sedation of the patient with propofol, turning off consciousness at a dose of 1.5 to 25 mg / kg [6] and proceed with the installation of LM according to generally accepted rules [4]. The LM connector is connected to a breathing apparatus that allows for CMV and PSV modes: Puritan-Bennett 760, Puritan-Bennett 740 (USA), Servoventilator-C900 (Siemens, Sweden), Erica and Elvira "(" Gambro "Sweden) and others. Sedation of patients during surgery is maintained by continuous infusion of propofol at a rate of 2-3 mg / kg / hour [6].

Предлагаемый способ коррекции дыхательных расстройств после установки ЛМ в режиме CMV с управлением по объему осуществляют с фракцией кислорода во вдыхаемой газовой смеси (FiO2 в англоязычной абревиатуре) [2] 0,3-0,4 респиратором Puritan Bennett серии 700 (740 или 760) при следующих параметрах:The proposed method for the correction of respiratory distress after installing LM in CMV mode with volume control is carried out with the oxygen fraction in the inhaled gas mixture (FiO 2 in the English language) [2] 0.3-0.4 Puritan Bennett 700 series respirator (740 or 760) with the following parameters:

1) дыхательный объем (ДО) - 6-8 мл/кг массы тела;1) tidal volume (DO) - 6-8 ml / kg body weight;

2) пиковый поток (Flow pic. в англоязычной абревиатуре) [2] - 50-65 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси;2) peak flow (Flow pic. In the English language abbreviation) [2] - 50-65 l / min with a rectangular form of injection of a gas mixture;

3) Flow pic. 65-85 л/мин при нисходящей форме вдувания газовой смеси;3) Flow pic. 65-85 l / min in a descending form of blowing a gas mixture;

4) отношение вдоха к выдоху (Ti: Те) [2] подбирается путем изменения величин ДО и пикового потока. Оптимальным является соотношение - 1:1,3-1:1,7.4) the ratio of inspiration to exhalation (Ti: Te) [2] is selected by changing the values of DO and peak flow. The optimal ratio is 1: 1.3-1: 1.7.

5) частота принудительных вдохов устанавливается в пределах от 10 до 16 в минуту с учетом величины минутной вентиляции легких (л/мин), которую устанавливаем по формуле: вес больного (кг)/10;5) the frequency of forced breaths is set in the range from 10 to 16 per minute, taking into account the size of minute ventilation (l / min), which is set by the formula: patient weight (kg) / 10;

6) устанавливается величина базового положительно давления в конце выдоха (ПДКВ) [2] - 3-4 см. вод. ст.6) establishes the value of the base positive pressure at the end of expiration (PDKV) [2] - 3-4 cm of water. Art.

После окончания операции и пробуждения больного удаляют ЛМ, после чего с целью дыхательной реабилитации проводят ВНВЛ в режиме PSV через лицевую маску.After the operation is completed and the patient is awakened, the LM is removed, after which, for the purpose of respiratory rehabilitation, VNVL is performed in PSV mode through the face mask.

Для этого на респираторе устанавливают следующие параметры:To do this, set the following parameters on the respirator:

1) начальный уровень поддержки давлением (PS - Pressure Support в англоязычной абревиатуре) [2] 10-15 см вод. ст.;1) the initial level of pressure support (PS - Pressure Support in the English language abbreviation) [2] 10-15 cm of water. st .;

2) уровень ПДКВ 2-3 см вод. ст.;2) the level of PDKV 2-3 cm of water. st .;

3) чувствительность триггера (с управлением по потоку) 2-3 л/мин;3) trigger sensitivity (with flow control) 2-3 l / min;

4) временной фактор роста и чувствительность выдоха подбираются на Puritan Bennett модели 760 индивидуально с учетом комфортности применяемой поддержки для больного;4) the temporary growth factor and exhalation sensitivity are selected on the Puritan Bennett model 760 individually, taking into account the comfort of the applied support for the patient;

5) параметры апное - 15 секунд (время, по истечении которого происходит автоматическое переключение в режим CMV).5) apnea parameters - 15 seconds (time after which there is an automatic switch to CMV mode).

Технический результат предложенного способа коррекции дыхательных расстройств заключается в следующем. Поскольку СА обеспечивает адекватную сенсорную и моторную блокаду в зоне оперативного вмешательства, седация пациентов сводится к введению гипнотика, обеспечивающего отсутствие сознания и реакции на нахождение ЛМ в верхних дыхательных путях. Предлагамый в этих условиях способ коррекции дыхательных расстройств через ЛМ в режиме CMV позволяет обеспечить адекватное дыхание во время операции без осложнений и побочных эффектов, свойственных тотальной миорелаксации и интубации трахеи, с последующей быстрой послеоперационной дыхательной реабилитацией пациентов в режиме PSV через лицевую маску.The technical result of the proposed method for the correction of respiratory disorders is as follows. Since SA provides adequate sensory and motor blockade in the area of surgical intervention, patients sedation is reduced to the introduction of hypnotic, which ensures the absence of consciousness and reaction to the presence of LM in the upper respiratory tract. The method for correcting respiratory disorders through LM in CMV mode under these conditions allows for adequate breathing during surgery without the complications and side effects characteristic of total muscle relaxation and intubation of the trachea, followed by quick postoperative respiratory rehabilitation of patients in PSV mode through the facial mask.

Пример 1.Example 1

Больной Н, 54 лет, с диагнозом: неправильно сросшийся перелом костей голени, предполагаемый объем операции - перемонтаж аппарата Илизарова, выбранный метод анестезии - СА. По желанию пациента планировалась седация с отсутствием сознания во время операции. В положении на левом боку под местной анестезией выполнена пункция субарахноидального пространства на уровне L3-4. Введен бупивакаин 0,5% 3,0. Через 10 минут верхняя граница сенсорного блока установилась на уровне Th10. Седацию с полным выключением сознания пациента осуществили инфузией пропофола в дозе 2,5 мг/кг, после чего установили ЛМ №4 по общепринятой методике. Коннектор ЛМ подключили к дыхательному аппарату "Puritan-Bennett 760". Коррекцию дыхательных расстройств после установки ЛМ в режиме CMV с управлением по объему осуществляли кислородно-воздушной смесью (FiO2=0,3) при следующих параметрах принудительного вдоха: ДО - 7 мл/кг массы тела; Flow pic. -60 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси; Ti : Те - 1:1,5; частота принудительных вдохов 12; величина ПДКВ - 3 см вод. ст. Поддержание седации пациента во время операции осуществляли постоянной инфузией пропофола со скоростью 3 мг/кг/час.Patient N, 54 years old, with a diagnosis of an abnormally fractured leg bone fracture, the estimated scope of the operation is the remounting of the Ilizarov apparatus, the selected anesthesia method is SA. At the request of the patient, sedation with a lack of consciousness during surgery was planned. In the position on the left side under local anesthesia, a puncture of the subarachnoid space was performed at the level of L 3-4 . Bupivacaine 0.5% 3.0 was introduced. After 10 minutes, the upper limit of the sensor block was established at the level of Th 10 . Sedation with a complete shutdown of the patient’s consciousness was carried out by infusion of propofol at a dose of 2.5 mg / kg, after which LM No. 4 was established according to the standard technique. The LM connector was connected to a Puritan-Bennett 760 breathing apparatus. Correction of respiratory disorders after the installation of LM in CMV mode with volume control was carried out with an oxygen-air mixture (FiO 2 = 0.3) with the following parameters of forced inspiration: DO - 7 ml / kg body weight; Flow pic. -60 l / min with a rectangular shape of the injection of a gas mixture; Ti: Te - 1: 1.5; frequency of forced breaths 12; the value of PDKV - 3 cm of water. Art. Maintenance of patient sedation during surgery was carried out by continuous infusion of propofol at a rate of 3 mg / kg / hour.

После окончания операции и пробуждения больного удалили ЛМ, после чего с целью дыхательной реабилитации провели ВНВЛ в режиме PSV через лицевую маску, подбирая индивидуальные параметры НВВЛ, ориентируясь на достижение дыхательного комфорта пациента. Параметры ВНВЛ: FiO2 0,3, давление поддержки на вдохе 10 см вод. ст., ПДКВ - 2 см вод. ст., чувствительность триггера 3 л/мин, ДО - 620 мл.After the operation was completed and the patient was awakened, LM was removed, after which, for the purpose of respiratory rehabilitation, VNVL was performed in PSV mode through the face mask, selecting individual NVVL parameters, focusing on achieving the patient's respiratory comfort. VNVL parameters: FiO 2 0.3, inspiratory support pressure 10 cm of water. Art., PDKV - 2 cm of water. Art., trigger sensitivity 3 l / min, DO - 620 ml.

После операции больной переведен в палату интенсивной терапии для наблюдения и лечения в раннем послеоперационном периоде.After surgery, the patient was transferred to the intensive care unit for observation and treatment in the early postoperative period.

Пример 2.Example 2

Больная К, 45 лет, диагноз: варикозное расширение вен левой нижней конечности, хроническая венозная недостаточность, предполагаемый объем операции - флебэктомия слева, выбранный метод анестезии - СА с глубокой седацией по желанию пациентки. В положении на левом боку под местной анестезией выполнена субарахноидальная пункция на уровне L3-4, введен бупивакаин 0,5% 2,5 мл. После перевода пациентки на спину оценили уровень СА. При достижении верхнего уровня анестезии Th12 провели седацию с полным выключением сознания инфузией пропофола в дозе 2 мг/кг, после чего установили ЛМ №3 по общепринятой методике. Коннектор ЛМ подключили к дыхательному аппарату "Puritan-Bennett 760". Коррекцию дыхательных расстройств после установки ЛМ в режиме CMV с управлением по объему осуществляли кислородно-воздушной смесью (FiO2=0,3) при следующих параметрах принудительного вдоха: ДО - 6 мл/кг массы тела; Flow pic. - 55 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси; Ti:Те-1:1,5; частота принудительных вдохов 12; величина ПДКВ - 3 см вод. ст. Поддержание седации пациентки во время операции осуществляли постоянной инфузией пропофола со скоростью 2 мг/кг/час.Patient K, 45 years old, diagnosis: varicose veins of the left lower limb, chronic venous insufficiency, the estimated scope of the operation is phlebectomy on the left, the chosen method of anesthesia is SA with deep sedation at the request of the patient. In the position on the left side under local anesthesia, a subarachnoid puncture was performed at the level of L 3-4 , bupivacaine 0.5% 2.5 ml was injected. After transferring the patient to the back, the level of CA was assessed. Upon reaching the upper level of Th 12 anesthesia, sedation was performed with complete shutdown of consciousness by infusion of propofol at a dose of 2 mg / kg, after which LM No. 3 was established by a standard technique. The LM connector was connected to a Puritan-Bennett 760 breathing apparatus. Correction of respiratory distress after installing LM in CMV mode with volume control was carried out with an oxygen-air mixture (FiO 2 = 0.3) with the following parameters of forced inspiration: DO - 6 ml / kg body weight; Flow pic. - 55 l / min with a rectangular shape of the injection of the gas mixture; Ti: Te-1: 1.5; frequency of forced breaths 12; the value of PDKV - 3 cm of water. Art. Sedation of the patient during the operation was maintained by continuous infusion of propofol at a rate of 2 mg / kg / hour.

После окончания операции и удаления ЛМ проведена НВВЛ через лицевую маску в режиме поддержки дыхания давлением аппаратом "Puritan-Bennet 760". Параметры ВНВЛ: FiO2 0,3, давление поддержки на вдохе 12 см вод. ст., ПДКВ - 3 см вод. ст., чувствительность триггера 3 л/мин, дыхательный объем - 520 мл. Переведена в палату интенсивной терапии для наблюдения и лечения в раннем послеоперационном периоде.After the operation was completed and LM was removed, NVVL was performed through the face mask in the pressure support breathing apparatus "Puritan-Bennet 760". VNVL parameters: FiO 2 0.3, inspiratory support pressure 12 cm of water. Art., PDKV - 3 cm of water. Art., trigger sensitivity 3 l / min, tidal volume - 520 ml. Transferred to the intensive care unit for observation and treatment in the early postoperative period.

Источники информацииInformation sources

1. Долина О.А. Анестезиология и реаниматология. Учебник для ВУЗов. М.: Издательский дом ГЭОТАР-МЕД, 2002. - С.66.1. Valley O.A. Anesthesiology and resuscitation. Textbook for high schools. M .: Publishing house GEOTAR-MED, 2002. - P.66.

2. Кассиль В.Л., Лескин Г.С., Выжигина М.А. Респираторная поддержка. - М.: Медицина, 1997. - С.63, 124, 295-298.2. Kassil V.L., Leskin G.S., Vyzhigina M.A. Respiratory support. - M .: Medicine, 1997. - P.63, 124, 295-298.

3. Корячкин В.А., Страшнов В.И. Спинно-мозговая и эпидуральная анестезия. - Спб.: Медицинское издательство, 2000. - С.49.3. Koryachkin V.A., Strashnov V.I. Spinal and epidural anesthesia. - St. Petersburg: Medical Publishing House, 2000. - P. 49.

4. Марченко А.В., Эпштейн С.Л., Бердикян А.С.Ларингеальная маска. Преимущества использования и методические трудности. // Вестник интенсивной терапии. - 2002. - №3. - С.38-44.4. Marchenko A.V., Epstein S.L., Berdikyan A.S. Laryngeal mask. Benefits of use and methodological difficulties. // Bulletin of intensive care. - 2002. - No. 3. - S. 38-44.

5. Руководство по анестезиологии. Под ред. А.А.Бунятяна. М.: Медицина, 1994. - С.186-195.5. Guide to anesthesiology. Ed. A.A. Bunyatyan. M .: Medicine, 1994. - S.186-195.

6. Смит И., Уайт П.Ф. Тотальная внутривенная анестезия. Клиническое руководство: Пер. с англ. - М. - СПб.: Бином-Невский диалект, 2002. - 176 с.6. Smith I., White P.F. Total intravenous anesthesia. Clinical management: Trans. from English - M. - St. Petersburg: Binom-Nevsky dialect, 2002 .-- 176 p.

7. Трудности при интубации трахеи. Пер. с англ. Под ред. И.П.Латто, М.Роузена. М.: Медицина, 1989, С.68-88.7. Difficulties in tracheal intubation. Per. from English Ed. I.P. Latto, M. Rosen. M .: Medicine, 1989, S. 68-88.

Claims (1)

Способ коррекции дыхательных расстройств во время проведения седации у пациентов в условиях спинальной анестезии, включающий респираторную поддержку, отличающийся тем, что респираторную поддержку осуществляют через ларингеальную маску без тотальной миорелаксации в режиме управляемой механической вентиляции легких CMV при следующих параметрах: дыхательный объем 6-8 мл/кг массы тела, пиковый поток 50-65 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси или 65-85 л/мин при нисходящей форме вдувания газовой смеси, соотношение вдоха к выдоху 1:1,3-1:1,7, фракции кислорода на вдохе FiO2 0,25-0,3, частота принудительных вдохов от 10 до 16 в минуту, величина базового положительно давления в конце выдоха 3-4 см. вод. ст.; после окончания операции и удаления ларингеальной маски дополнительно применяют вспомогательную неинвазивную вентиляцию легких воздушно-кислородной смесью через лицевую маску в режиме поддержки дыхания давлением PSV при давлении поддержки на вдохе 10-15 см вод. ст., фракции кислорода на вдохе FiO2 0,25-0,3, положительном давлении в конце выдоха 2-3 см вод. ст., чувствительность триггера 2-3 л/мин, до достижения дыхательного объема не менее 6-7 мл/кг массы тела.A method for the correction of respiratory disorders during sedation in patients with spinal anesthesia, including respiratory support, characterized in that the respiratory support is carried out through a laryngeal mask without total muscle relaxation in controlled mechanical ventilation of the lungs CMV with the following parameters: respiratory volume of 6-8 ml / kg of body weight, peak flow of 50-65 l / min with a rectangular form of blowing the gas mixture or 65-85 l / min with the descending form of blowing the gas mixture, the ratio of inspiration to expiration 1 : 1.3-1: 1.7, oxygen fractions on inspiration FiO 2 0.25-0.3, frequency of forced inspirations from 10 to 16 per minute, the value of the base positive pressure at the end of exhalation is 3-4 cm of water. st .; after the operation is completed and the laryngeal mask is removed, auxiliary non-invasive ventilation of the lungs with the air-oxygen mixture is additionally applied through the face mask in the breathing support mode with PSV pressure at the inspiration support pressure of 10-15 cm of water. Art., oxygen fractions on inspiration FiO 2 0.25-0.3, positive pressure at the end of exhalation 2-3 cm of water. Art., trigger sensitivity of 2-3 l / min, until a tidal volume of at least 6-7 ml / kg of body weight is reached.
RU2005134149/14A 2005-11-03 2005-11-03 Method for correcting respiratory disorders when carrying out patient sedation under spinal anesthesia RU2297851C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005134149/14A RU2297851C1 (en) 2005-11-03 2005-11-03 Method for correcting respiratory disorders when carrying out patient sedation under spinal anesthesia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005134149/14A RU2297851C1 (en) 2005-11-03 2005-11-03 Method for correcting respiratory disorders when carrying out patient sedation under spinal anesthesia

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006135414/14A Division RU2312680C1 (en) 2006-10-06 2006-10-06 Method for controlling respiratory disorders in administering sedation to patients when giving epidural anesthesia
RU2006135430/14A Division RU2312681C1 (en) 2006-10-06 2006-10-06 Method for controlling respiratory disorders in administering sedation to patients when giving combined spinal epidural anesthesia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2297851C1 true RU2297851C1 (en) 2007-04-27

Family

ID=38106844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005134149/14A RU2297851C1 (en) 2005-11-03 2005-11-03 Method for correcting respiratory disorders when carrying out patient sedation under spinal anesthesia

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2297851C1 (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ДОЛБНЕВА Е.Л. Установка ларингеальной маски: варианты гемодинамического ответа при различных методиках анестезии. Анестезиология и реаниматология, №5, 2000, стр.80-84. МАЛЫШЕВ В.Д. Интенсивная терапия. Реанимация. Первая помощь. - М.: Медицина, 2000, с.39-56. IWAMA H. et al. Circulatory, respiratory and metabolic changes after thigh tourniquet release in combined epidural-propofol anaesthesia with preservation of spontaneous respiration. Anaesthesia. 2002 Jun; 57(6): 588-92. *
КАССИЛЬ В.Л. и др. Респираторная поддержка. - М.: Медицина, 1997, с.62-78. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Crockett et al. Venture jet ventilation for microlaryngoscopy: Technique, complications, pitfalls
Biro et al. Laryngeal mask airway and high-frequency jet ventilation for the resection of a high-grade upper tracheal stenosis
El-Baz et al. High-frequency positive-pressure ventilation for tracheal reconstruction supported by tracheal T-tube
Bonner et al. Sciatic nerve palsy following uneventful sciatic nerve block
RU2703686C1 (en) Method of general anesthesia with preserved spontaneous breathing for medium- and low-traumatic surgical operations
RU2312680C1 (en) Method for controlling respiratory disorders in administering sedation to patients when giving epidural anesthesia
RU2297851C1 (en) Method for correcting respiratory disorders when carrying out patient sedation under spinal anesthesia
RU2312681C1 (en) Method for controlling respiratory disorders in administering sedation to patients when giving combined spinal epidural anesthesia
Asai Use of the Laryngeal Tube® in a patient with an unstable neek
Graterol et al. McGrath videolaryngoscope for an anticipated difficult airway
Kumar et al. Comparison of atracurium and vecuronium as muscle relaxants for ocular and orthopaedic interventions in dogs
RU2457002C1 (en) Method of anaesthetic management of intraoperative monitoring of spinal function
Rapa et al. Hemodynamic Response and Patient Comfort in Conscious Intubation with Recurrent Laryngeal Nerve Block
RU2421251C1 (en) Agent for fast two-level inhalation induction of general anaesthesia
Steen et al. Critical Care Related to the Respiratory System
SU1507400A1 (en) Method of postoperational analgesia
Tobias et al. Bilevel positive airway pressure (BiPAP) by nasal mask for the treatment of respiratory insufficiency following cardiac surgery in children
Combeer et al. Head, neck, maxillofacial and dental surgery
EA040201B1 (en) METHOD FOR TRANSFER OF PATIENT WITH ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME FROM ARTIFICIAL LUNG VENTILATION TO INDEPENDENT BREATHING
Desai et al. Comparative clinical studies on anaesthesia using ketamine-diazepam and isoflurane in birds
Jung et al. Successful application of high-flow nasal cannula in a patient with postoperative respiratory disturbance after bilateral sagittal split ramus osteotomy surgery-A case report
Tovell Intratracheal Anesthesia.
Kanmani Comparison of Efficacy and Safety Between Endotracheal Tube and Laryngeal Mask Airwayprosealtm in Patients Undergoing Surgery in Prone Position-A Prospective, Randomised, Observational Study
Patil Fibreoptic Assessment of Lma Proseal Placement: A Comparison of Blind Versus Direct Laryngoscopic Insertion
EP1232752A1 (en) Helium-oxygen mixture with therapeutic application

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071104