RU2297628C1 - Standard sample composition for controlling light petroleum product iodine number determination error - Google Patents
Standard sample composition for controlling light petroleum product iodine number determination error Download PDFInfo
- Publication number
- RU2297628C1 RU2297628C1 RU2006104208/04A RU2006104208A RU2297628C1 RU 2297628 C1 RU2297628 C1 RU 2297628C1 RU 2006104208/04 A RU2006104208/04 A RU 2006104208/04A RU 2006104208 A RU2006104208 A RU 2006104208A RU 2297628 C1 RU2297628 C1 RU 2297628C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iodine number
- standard samples
- composition
- light petroleum
- standard sample
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к средствам метрологического обеспечения методик выполнения измерений при определении йодного числа светлых нефтепродуктов (бензины, реактивные топлива и дизельные топлива) с целью контроля качества нефтепродуктов в процессе их производства и эксплуатации и/или после их хранения, транспортировки.The invention relates to analytical chemistry, namely to means of metrological support of measurement procedures for determining the iodine number of light oil products (gasolines, jet fuels and diesel fuels) in order to control the quality of oil products during their production and operation and / or after their storage, transportation.
В состав светлых нефтепродуктов входят непредельные углеводороды, имеющие склонность к окислению кислородом воздуха, что, в свою очередь, снижает химическую стабильность топлива при хранении и увеличивает склонность к образованию отложений и нагарообразованию в условиях эксплуатации. Количественной характеристикой содержания непредельных углеводородов в светлых нефтепродуктах является йодное число, которое является одним из важнейших показателей их качества.Light petroleum products include unsaturated hydrocarbons with a tendency to oxidize with atmospheric oxygen, which, in turn, reduces the chemical stability of the fuel during storage and increases the tendency to form deposits and carbon formation in operating conditions. A quantitative characteristic of the content of unsaturated hydrocarbons in light petroleum products is the iodine number, which is one of the most important indicators of their quality.
Диапазон требуемых значений йодного числа для светлых нефтепродуктов определен в соответствующих нормативно-технических документах и соответствует 0,1-6 г I2/100 г [1].The range of desired values Iodine Number for the light oil is defined in the relevant standard technical documents and corresponds to 0.1-6 g I 2/100 g of [1].
Для определения йодных чисел светлых нефтепродуктов используют два метода, в основе которых лежит непосредственное йодометрическое определение (метод А) и в присутствии ионов ртути (II) в качестве катализатора (метод Б) [2].Two methods are used to determine the iodine numbers of light oil products, which are based on direct iodometric determination (method A) and in the presence of mercury (II) ions as a catalyst (method B) [2].
В аналитической практике для метрологического обеспечения методик выполнения измерений и определения йодного числа светлых нефтепродуктов используют стандартные образцы - имитаторы анализируемых продуктов, имеющие значения йодного числа, близкие к нормируемым значениям.In analytical practice, for the metrological support of measurement procedures and determination of the iodine number of light oil products, standard samples are used - simulators of the analyzed products having iodine numbers close to the normalized values.
Известны стандартные образцы для контроля погрешности результатов измерений йодного числа светлых нефтепродуктов, представляющие собой смесь жидких углеводородов [3]. При этом аттестованные значения йодного числа в указанных стандартных образцах находятся в диапазоне 0,1-3 г I2/100 г с границами допускаемых значений относительной погрешности 5-7%.Standard samples are known for controlling the error in the measurement results of the iodine number of light oil products, which are a mixture of liquid hydrocarbons [3]. Thus certified Iodine Number value in said standard samples are in the range 0.1-3 g I 2/100 g at boundaries of admissible values of the relative error of 7.5%.
Недостатком известных стандартных образцов является то, что аттестованные значения их йодного числа устанавливаются методом межлабораторной аттестации с использованием метода А, который может давать заниженные результаты по сравнению с методом Б, поэтому данные стандартные образцы не могут быть использованы при определении йодного числа по методу Б. Кроме того, используемый интервал аттестованных значений йодного числа не соответствует всему диапазону требуемых значений нормированной характеристики.A disadvantage of the known standard samples is that the certified values of their iodine number are established by the method of interlaboratory certification using method A, which can give underestimated results compared to method B, so these standard samples cannot be used to determine the iodine number by method B. In addition Moreover, the used range of certified values of the iodine number does not correspond to the entire range of required values of the normalized characteristic.
Основной задачей изобретения является создание универсальных композиций стандартных образцов для контроля погрешности определения йодного числа, позволяющих использовать их при определении йодного числа как методом А, так и методом Б во всем диапазоне нормируемых значений йодного числа.The main objective of the invention is the creation of universal compositions of standard samples to control the error in determining the iodine number, allowing them to be used in determining the iodine number by both method A and method B in the entire range of normalized values of the iodine number.
Поставленная задача решена тем, что разработаны композиции стандартных образцов, содержащие всего два компонента: жидкий непредельный углеводород, представляющий индивидуальное соединение, и алифатический спирт.The problem is solved in that the composition of standard samples containing only two components was developed: a liquid unsaturated hydrocarbon representing an individual compound, and aliphatic alcohol.
В качестве исходных компонентов используют жидкие непредельные углеводороды - олефины нормального строения и полярный алифатический спирт.The initial components used are liquid unsaturated hydrocarbons - olefins of normal structure and polar aliphatic alcohol.
Использование этих компонентов обусловлено функционально предъявляемым к ним требованиям, а также стабильностью состава получаемых композиций и минимальным количеством широко распространенных компонентов, позволяющих легко воспроизводить композиции постоянного состава.The use of these components is due to the functional requirements for them, as well as the stability of the composition of the resulting compositions and the minimum number of widespread components that make it easy to reproduce compositions of constant composition.
Использование олефинов нормального строения, к которым относятся стирол, н-гексен, а также н-додецел, обеспечивает эффективное протекание реакции их йодирования в условиях анализа, и лимитируют побочные реакции замещения входящего в состав олефинов водорода на йод.The use of olefins of a normal structure, which include styrene, n-hexene, and also n-dodecel, provides an effective reaction of their iodination under the conditions of analysis, and side reactions of substitution of the hydrogen in the olefins with iodine are limited.
Использование полярного алифатического спирта, наиболее распространенными представителями которого являются этанол и изопропанол, вызывает поляризацию двойной связи олефина, что является необходимым условием для эффективного йодирования последнего.The use of polar aliphatic alcohol, the most common representatives of which are ethanol and isopropanol, causes polarization of the olefin double bond, which is a necessary condition for the effective iodination of the latter.
Для выбора оптимального состава стандартных образцов йодного числа были приготовлены и проанализированы смеси, обладающие йодным числом в диапазоне 0,1-6 г I2/100 г.To select the optimal composition of the iodine number of standard samples were prepared and analyzed mixtures having an iodine number in the range of 0.1-6 g I 2/100 g
На основании проведенных исследований установлено, что в составе стандартных образцов для определения йодного числа светлых нефтепродуктов предпочтительно использовать смесь, состоящую из следующих компонентов, взятых в соотношении, мас.%:Based on the studies, it was found that in the composition of standard samples for determining the iodine number of light oil products, it is preferable to use a mixture consisting of the following components, taken in the ratio, wt.%:
При нарушении указанного соотношения компонентов не достигаются требуемые значения йодного числа.If the specified ratio of the components is violated, the required values of the iodine number are not achieved.
Результаты определения йодного числа разработанных стандартных образцов представлены в табл.1, а вычисленная на основании полученных данных относительная погрешность определения йодного числа стандартных образцов - в табл.2.The results of determining the iodine number of the developed standard samples are presented in Table 1, and the relative error calculated on the basis of the data obtained for determining the iodine number of standard samples is shown in Table 2.
Стандартные образцы готовят смешением и тщательным перемешиванием соответствующих количеств алифатического спирта и олефина, что иллюстрируется следующими примерами приготовления стандартных образцов.Standard samples are prepared by mixing and thoroughly mixing the appropriate amounts of aliphatic alcohol and olefin, as illustrated by the following examples of the preparation of standard samples.
Пример 1.Example 1
Для получения стандартного образца со значением йодного числа 0,1 г I2/100 г готовили смесь, состоящую из 99,96% этанола и 0,04% стирола. Полученная смесь обладает значением йодного числа, которое устанавливается как методом А, так и методом Б.For the standard sample with a iodine value of 0.1 g I 2/100 g, a mixture consisting of 99.96% of ethanol and 0.04% of styrene. The resulting mixture has a value of iodine number, which is established both by method A and method B.
Пример 2.Example 2
Для получения стандартного образца со значением йодного числа 0,5 г I2/100 г готовили смесь, состоящую из 99,85% этанола и 0,15% н-гексена. Полученная смесь обладает значением йодного числа, которое устанавливается как методом А, так и методом Б.For the standard sample with a iodine value of 0.5 g I 2/100 g, a mixture consisting of 99.85% of ethanol and 0.15% n-hexene. The resulting mixture has a value of iodine number, which is established both by method A and method B.
Пример 3.Example 3
Для получения стандартного образца со значением йодного числа 6,0 г I2/100 г готовили смесь, состоящую из 96% изопропанола и 4% н-додецена. Полученная смесь обладает значением йодного числа, которое устанавливается как методом А, так и методом Б.For the standard sample with a iodine value of 6.0 g I 2/100 g, a mixture consisting of 96% isopropanol, and 4% of n-dodecene. The resulting mixture has a value of iodine number, which is established both by method A and method B.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИINFORMATION SOURCES
1. Сафонов А.С., Ушаков А.И., Чечкенев И.В. Автомобильные топлива. СП-б, НПИКЦ, 2002, 264 с.1. Safonov A.S., Ushakov A.I., Chechkenev I.V. Automotive fuels. SP-b, NPIKTS, 2002, 264 p.
2. ГОСТ 2070-82. Нефтепродукты светлые. Метод определения йодных чисел и содержания непредельных углеводородов. М.: Издательство стандартов, 1990, 9 с.2. GOST 2070-82. Petroleum products are light. Method for determination of iodine numbers and unsaturated hydrocarbon content. M .: Publishing house of standards, 1990, 9 p.
3. http://integrso.on.ufanet.ru3.http: //integrso.on.ufanet.ru
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006104208/04A RU2297628C1 (en) | 2006-02-14 | 2006-02-14 | Standard sample composition for controlling light petroleum product iodine number determination error |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006104208/04A RU2297628C1 (en) | 2006-02-14 | 2006-02-14 | Standard sample composition for controlling light petroleum product iodine number determination error |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2297628C1 true RU2297628C1 (en) | 2007-04-20 |
Family
ID=38036935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006104208/04A RU2297628C1 (en) | 2006-02-14 | 2006-02-14 | Standard sample composition for controlling light petroleum product iodine number determination error |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2297628C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2663154C1 (en) * | 2017-08-02 | 2018-08-01 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Standard samples for metrological provision of tests of automobile gasolines in assessing their propensity to form deposits on nozzle parts |
-
2006
- 2006-02-14 RU RU2006104208/04A patent/RU2297628C1/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АЛЬТМАН А.А., СТАРИКОВА Е.В. Методы испытания нефтепродуктов. М.-Л.: Гостоптехиздат, 1949, с.120-124. * |
| Государственные стандартные образцы. Уральский НИИ метрологии. 2000, 123 с. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2663154C1 (en) * | 2017-08-02 | 2018-08-01 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Standard samples for metrological provision of tests of automobile gasolines in assessing their propensity to form deposits on nozzle parts |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6290734B1 (en) | Blending of summer gasoline containing ethanol | |
| JPH09111260A (en) | Lead-free gasoline | |
| US20080190354A1 (en) | Detection system | |
| El-Bassiouny et al. | Upgrading the commercial gasoline A80 by using ethanol and refinery products | |
| US4175927A (en) | Fuel compositions for reducing hydrocarbon emissions | |
| RU2297628C1 (en) | Standard sample composition for controlling light petroleum product iodine number determination error | |
| da Cunha et al. | Determination of nitrogen-containing polycyclic aromatic compounds in diesel and gas oil by reverse-phase high performance liquid chromatography using introduction of sample as detergentless microemulsion | |
| RU2310832C1 (en) | Method of determining octane number of automotive gasolines | |
| Ezeldin et al. | Quality improvement of Sudanese gasoline by using di isopropyl ether and moringa oil | |
| RU2292546C1 (en) | Method of evaluating induction period of motor gasolines | |
| BR112017027947B1 (en) | IMPROVED OCTANE NUMBER GASOLINE COMPOSITIONS | |
| Skolniak et al. | Analysis of changes in the properties of selected chemical compounds and motor fuels taking place during oxidation processes | |
| RU2267124C1 (en) | Colorimetric method of determination of presence of iron in motor petrol | |
| RU2549179C1 (en) | Alternative motor fuel | |
| RU2292041C2 (en) | Composition of standard specimen for determining fraction composition of liquid hydrocarbon fuel | |
| RU2369868C1 (en) | Method of determination of octane number of motor petrol and its components by research | |
| RU2696774C1 (en) | Complex additive for automotive gasolines | |
| JP4035180B2 (en) | gasoline | |
| RU2795820C1 (en) | Method for determining octane numbers of multicomponent hydrocarbon mixtures | |
| JP4318683B2 (en) | Gasoline additive and method for producing gasoline | |
| RU2617053C1 (en) | Method for determining monomethylinine content in hydrocarbon fuels | |
| US10564141B2 (en) | Method for continuously monitoring the degree of progress of oxidation of a fuel | |
| RU2074235C1 (en) | Fuel composition | |
| RU2760813C1 (en) | Standard samples for metrological support of tests for measuring corrosion activity in dynamic conditions of jet engine fuels | |
| JP4318682B2 (en) | Gasoline additive and method for producing gasoline |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20090930 |