RU2297247C2 - Agent for contrasting in x-ray diagnosis (variants) - Google Patents
Agent for contrasting in x-ray diagnosis (variants) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2297247C2 RU2297247C2 RU2005119114/15A RU2005119114A RU2297247C2 RU 2297247 C2 RU2297247 C2 RU 2297247C2 RU 2005119114/15 A RU2005119114/15 A RU 2005119114/15A RU 2005119114 A RU2005119114 A RU 2005119114A RU 2297247 C2 RU2297247 C2 RU 2297247C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysaccharide
- tantalate
- ray
- agent
- lanthanum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенологии, и предназначено для рентгенологического исследования различных органов.The invention relates to medicine, namely to radiology, and is intended for x-ray examination of various organs.
Широко известно использование в качестве средства для контрастирования при рентгенодиагностики сульфата бария (Соколов Ю.Н., Розенштраух Л.С. Бронхография, М.: Медгиз., 1958, 172 с.).It is widely known that barium sulfate is used as a means for contrasting during X-ray diagnostics (Sokolov Yu.N., Rosenstrauh L.S. Bronchography, M .: Medgiz., 1958, 172 pp.).
Однако сульфат бария закрывает, забивает проход, образует пробку в полостных органах малого диаметра и вызывает спазм гладкой мускулатуры на механическое раздражение, способствует гиперсекреции и набуханию слизистой оболочки органа. Это приводит к воспалительно-инфекционным процессам органов. Кроме того, при бронхографии препараты сульфата бария, являясь высококонтрастными, медленно выделяются из бронхов, их частицы склеиваются в просвете и могут вызывать пневмонии, гранулемы (Johnson Т., Howland W., Redgan P. "The examination of digestive tract with new modification of barium sulfas", Sth. Med. J. (Bgham. Ala), 1971, vol.64, p.1024).However, barium sulfate closes, clogs the passage, forms a plug in the cavity organs of small diameter and causes a spasm of smooth muscles for mechanical irritation, promotes hypersecretion and swelling of the mucous membrane of the organ. This leads to inflammatory and infectious processes of organs. In addition, with bronchography, barium sulfate preparations, being high-contrast, are slowly released from the bronchi, their particles stick together in the lumen and can cause pneumonia and granulomas (Johnson T., Howland W., Redgan P. "The examination of digestive tract with new modification of barium sulfas ", Sth. Med. J. (Bgham. Ala), 1971, vol. 64, p. 1024).
Известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее порошкообразный танталат элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут, и одно из производных целлюлозы или поливинилпирролидон при определенном соотношении компонентов. Средство может содержать смесь декстрана и диэтиламиноэтил хлорида и воду или растительное масло (патент РФ №2173173, МПК А 61 К 49/04, 2001 год). Известное средство обладает наряду с равномерностью распределения частиц высокой эффективностью поглощения при малой дозе, вводимой пациенту, обеспечивая надежность результатов диагностирования.Known means for contrasting during x-ray diagnostics containing tantalum powder of an element selected from the group comprising yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium or bismuth one of the cellulose derivatives or polyvinylpyrrolidone in a certain ratio of components. The tool may contain a mixture of dextran and diethylaminoethyl chloride and water or vegetable oil (RF patent No. 2173173, IPC A 61 K 49/04, 2001). The known tool has, along with the uniform distribution of particles, a high absorption efficiency at a low dose administered to the patient, ensuring the reliability of the diagnostic results.
Однако в случае диагностирования с использованием области невысоких энергий рентгеновского излучения (порядка 35÷45 кЭв), необходимой при рентгенологических исследованиях, например, детских органов, возникает недостаточно резкое изображение контрастируемого органа. Кроме того, отсутствует возможность диагностирования больных, имеющих большой вес и, следовательно, значительный жировой слой, который рассеивает излучение, уменьшая контрастность органа и тем самым снижая надежность результата.However, in the case of diagnosing using the low-energy region of X-ray radiation (of the order of 35 ÷ 45 kev), which is necessary during X-ray studies, for example, of children's organs, an insufficiently sharp image of the contrasted organ arises. In addition, there is no possibility of diagnosing patients with a large weight and, therefore, a significant fat layer that scatters radiation, reducing the contrast of the organ and thereby reducing the reliability of the result.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать средство для контрастирования при рентгенодиагностике, обладающее высокой контрастностью во всем интервале энергий рентгеновского излучения, применяемого в медицинской рентгеновской диагностике, независимо от веса пациента.Thus, the authors were faced with the task of developing a means for contrasting during X-ray diagnostics, which has high contrast in the entire range of X-ray energies used in medical X-ray diagnostics, regardless of the patient’s weight.
Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащем танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду, которое содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%:The problem is solved in the proposed tool for contrast during x-ray diagnostics containing tantalate of at least one element selected from the group including yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium, or bismuth, polysaccharide and water, which contains components in the following ratio, wt.%:
При этом средство может содержать в качестве полисахарида пектин, ксантановую смолу, каррагинан.Moreover, the product may contain pectin, xanthan gum, carrageenan as a polysaccharide.
При этом средство может дополнительно содержать консервант, например смесь метил и пропил парабена.The tool may further contain a preservative, for example a mixture of methyl and propyl paraben.
Поставленная задача также решена в предлагаемом средстве для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащем танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду, которое дополнительно содержит сульфат бария при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is also solved in the proposed tool for contrast during x-ray diagnostics containing tantalate of at least one element selected from the group including yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium , ytterbium, lutetium, or bismuth, polysaccharide and water, which additionally contains barium sulfate in the following ratio of components, wt.%:
При этом средство может содержать в качестве полисахарида пектин, ксантановую смолу, каррагинан.Moreover, the product may contain pectin, xanthan gum, carrageenan as a polysaccharide.
При этом средство может дополнительно содержать консервант, например смесь метил и пропил парабена.The tool may further contain a preservative, for example a mixture of methyl and propyl paraben.
В настоящее время из научно-технической и патентной литературы не известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике, в состав которого входят предлагаемые компоненты в заявленном количественном соотношении.Currently, from the scientific, technical and patent literature, there is no known means for contrasting during X-ray diagnostics, which includes the proposed components in the claimed quantitative ratio.
Исследования, проведенные авторами, позволили выявить условия, позволяющие эффективно проводить рентгенологическое обследование органов пациентов, имеющих значительный жировой слой. Достижение технического результата обеспечивается определенным количественным соотношением компонентов. При содержании танталата менее чем 20 мас.% наблюдается уменьшение контрастности изображения. Увеличение содержания танталата более чем 35 мас.% также ухудшает контрастность изображения. Авторами также определены условия рентгенологического обследования ряда органов в щадящем режиме с использованием области относительно невысоких энергий рентгеновского излучения (порядка 35÷45 кЭв). При содержании танталата менее чем 10 мас.%, а содержании сульфата бария более чем 18 мас.% наблюдается уменьшение контрастности изображения. Увеличение содержания танталата более чем 17 мас.%, и уменьшение содержания сульфата бария менее чем 10 мас.%, также ухудшает контрастность изображения. Таким образом, только в заявленном интервале значений содержания компонентов предлагаемого средства возможно достижение высокой контрастности как при рентгенологических исследованиях органов с использованием невысоких энергий рентгеновского излучения в диапазоне 35÷45 кЭв, так и органов пациентов, имеющих значительный жировой слой. Содержание полисахарида, например пектина, ксантановой смолы, каррагенана, обусловлено получением хороших текучих свойств средства, которые обеспечивают удобства его использования.Studies conducted by the authors, allowed to identify conditions that can effectively carry out x-ray examination of the organs of patients with a significant fat layer. The achievement of the technical result is provided by a certain quantitative ratio of components. When the content of tantalate is less than 20 wt.%, A decrease in image contrast is observed. An increase in tantalate content of more than 35 wt.% Also impairs image contrast. The authors also determined the conditions for an X-ray examination of a number of organs in a sparing mode using the region of relatively low X-ray energies (of the order of 35 ÷ 45 keV). When the content of tantalate is less than 10 wt.%, And the content of barium sulfate is more than 18 wt.%, A decrease in image contrast is observed. An increase in tantalate content of more than 17 wt.%, And a decrease in barium sulfate content of less than 10 wt.%, Also degrades the image contrast. Thus, only in the claimed range of the contents of the components of the proposed tool can achieve high contrast both during x-ray examinations of organs using low X-ray energies in the range of 35 ÷ 45 kev and organs of patients with a significant fat layer. The content of the polysaccharide, for example pectin, xanthan gum, carrageenan, is due to the receipt of good fluid properties of the product, which provide ease of use.
Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. В емкость помещают воду и в случае необходимости добавляют консервант, например смесь метил и пропил парабена. Раствор нагревают при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, а затем добавляют полисахарид, например пектин, ксантановую смолу или каррагенан, и перемешивают в течение 1,0-1,5 часов. После чего добавляют порошкообразный танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута. В случае необходимости в этот же момент добавляют и сульфат бария, продолжая перемешивание до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы. Контроль контрастности проведен in vitro. Для этого средство помещают в пенициллиновые флаконы объемом 10 см3. Сквозь флаконы пропускают рентгеновское излучение, которое попадает на рентгеновскую пленку. Проявляют пленку и определяют поглощение рентгеновского излучения путем измерения оптической плотности пленки денситометром.The proposed tool can be obtained as follows. Water is placed in the container and, if necessary, a preservative is added, for example a mixture of methyl and propyl paraben. The solution is heated with stirring until the components are completely dissolved. It is cooled to room temperature, and then a polysaccharide, for example pectin, xanthan gum or carrageenan is added, and stirred for 1.0-1.5 hours. After that, powdered tantalate of at least one element selected from the group consisting of yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium, or bismuth is added. If necessary, barium sulfate is added at the same time, continuing mixing until a homogeneous mass is obtained. The homogeneity of the mass is determined by centrifuging the sample. Contrast control was carried out in vitro. For this, the product is placed in penicillin vials with a volume of 10 cm 3 . X-ray radiation is passed through the vials, which enters the x-ray film. The film is developed and X-ray absorption is determined by measuring the optical density of the film with a densitometer.
Полученное средство для контрастирования может быть использовано при рентгенологических исследованиях различных органов, но особенностью использования является возможность рентгенологического исследования органов, нуждающихся в щадящем режиме, например, детских, а также органов пациентов, имеющих большой вес.The obtained means for contrasting can be used in x-ray studies of various organs, but the peculiarity of use is the possibility of x-ray examination of organs in need of gentle treatment, for example, children, as well as organs of patients who have a lot of weight.
Способы получения и применения предлагаемого средства иллюстрируются следующими примерами.Methods of obtaining and using the proposed tool are illustrated by the following examples.
Пример 1. В емкость объемом 250 мл помещают 79,60 мл воды (79,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 20 г (20 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.Example 1. In a container with a volume of 250 ml placed 79.60 ml of water (79.6 wt.%). Then, 0.40 g (0.40 wt.%) Of carrageenan is added and stirred for one hour at room temperature. Then add 20 g (20 wt.%) Of powdered lanthanum tantalate composition LaTaO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 10 wt.%. The analysis shows that the contrast of the proposed product is 1.5 times higher.
Пример 2. В емкость объемом 250 мл помещают 64,60 мл воды (64,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 35 г (35 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.Example 2. In a container with a volume of 250 ml is placed 64.60 ml of water (64.6 wt.%). Then, 0.40 g (0.40 wt.%) Of carrageenan is added and stirred for one hour at room temperature. Then add 35 g (35 wt.%) Of powdered lanthanum tantalate composition LaTaO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 5 wt.%. Analysis shows that the contrast of the proposed product is 4 times higher.
Пример 3. В емкость объемом 250 мл помещают 79,00 мл воды (79,0 мас.%). Затем вводят 1,00 г (1,00 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 20 г (20 мас.%) порошкообразного танталата диспрозия состава DyTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.Example 3. In a container with a volume of 250 ml was placed 79.00 ml of water (79.0 wt.%). Then, 1.00 g (1.00 wt.%) Of carrageenan is added and stirred for one hour at room temperature. Then add 20 g (20 wt.%) Of powdered dysprosium tantalate of the composition DyTaO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass is obtained. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 5 wt.%. Analysis shows that the contrast of the proposed product is 4 times higher.
Пример 4. В емкость объемом 250 мл помещают 64,60 мл воды (64,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 35 г (35 мас.%) порошкообразного танталата висмута состава BiTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.Example 4. 64.60 ml of water (64.6 wt.%) Are placed in a 250 ml container. Then, 0.40 g (0.40 wt.%) Of carrageenan is added and stirred for one hour at room temperature. Then add 35 g (35 wt.%) Of powdered bismuth tantalate BiTaO 4 composition and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 10 wt.%. The analysis shows that the contrast of the proposed product is 1.5 times higher.
Пример 5. В емкость объемом 250 мл помещают 64,00 мл воды (64,0 мас.%). Затем вводят 1,00 г (1,00 мас.%) пектина и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 35 г (35 мас.%) порошкообразного танталата иттрия состава YTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.Example 5. 64.00 ml of water (64.0% by weight) are placed in a 250 ml container. Then 1.00 g (1.00 wt.%) Of pectin are added and stirred for one hour at room temperature. Then add 35 g (35 wt.%) Of powdered yttrium tantalate composition YTaO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 5 wt.%. Analysis shows that the contrast of the proposed product is 4 times higher.
Пример 6. В емкость объемом 250 мл помещают 72,60 мл воды (72,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 17 г (17 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и 10 г (10 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 45 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.Example 6. 72.60 ml of water (72.6 wt.%) Is placed in a 250 ml container. Then, 0.40 g (0.40 wt.%) Of carrageenan is added and stirred for one hour at room temperature. Then add 17 g (17 wt.%) Of powdered lanthanum tantalate composition LaTaO 4 and 10 g (10 wt.%) Barium sulfate composition BaSO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 10 wt.%. X-ray energy 45 kV. The analysis shows that the contrast of the proposed product is 1.5 times higher.
Пример 7. В емкость объемом 250 мл помещают 71,60 мл воды (71,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 10 г (10 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и 18 г (18 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 39 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.Example 7. 71.60 ml of water (71.6 wt.%) Are placed in a 250 ml container. Then, 0.40 g (0.40 wt.%) Of carrageenan is added and stirred for one hour at room temperature. Then add 10 g (10 wt.%) Of powdered lanthanum tantalate composition LaTaO 4 and 18 g (18 wt.%) Barium sulfate composition BaSO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 5 wt.%. X-ray energy 39 kV. Analysis shows that the contrast of the proposed product is 4 times higher.
Пример 8. В емкость объемом 250 мл помещают 71,00 мл воды (71,0 мас.%). Затем вводят 1,00 г (1,00 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 10 г (10 мас.%) порошкообразного танталата диспрозия состава DyTaO4 и 18 г (18 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 39 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.Example 8. In a container with a volume of 250 ml was placed 71.00 ml of water (71.0 wt.%). Then, 1.00 g (1.00 wt.%) Of carrageenan is added and stirred for one hour at room temperature. Then add 10 g (10 wt.%) Of powdered dysprosium tantalate of the composition DyTaO 4 and 18 g (18 wt.%) Of barium sulfate BaSO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 5 wt.%. X-ray energy 39 kV. Analysis shows that the contrast of the proposed product is 4 times higher.
Пример 9. В емкость объемом 250 мл помещают 72,60 мл воды (72,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 17 г (17 мас.%) порошкообразного танталата висмута состава BiTaO4 и 10 г (10 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 45 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.Example 9. In a container with a volume of 250 ml 72.60 ml of water (72.6 wt.%) Is placed. Then, 0.40 g (0.40 wt.%) Of carrageenan is added and stirred for one hour at room temperature. Then add 17 g (17 wt.%) Of powdered bismuth tantalate BiTaO 4 and 10 g (10 wt.%) Barium sulfate BaSO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 10 wt.%. X-ray energy 45 kV. The analysis shows that the contrast of the proposed product is 1.5 times higher.
Пример 10. В емкость объемом 250 мл помещают 71,00 мл воды (71,0 мас.%). Затем вводят 1,00 г (1,00 мас.%) пектина и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 10 г (10 мас.%) порошкообразного танталата иттрия состава YTaO4 и 18 г (18 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 39 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.Example 10. In a container with a volume of 250 ml was placed 71.00 ml of water (71.0 wt.%). Then 1.00 g (1.00 wt.%) Of pectin are added and stirred for one hour at room temperature. Then add 10 g (10 wt.%) Of powdered yttrium tantalate of the composition YTaO 4 and 18 g (18 wt.%) Of barium sulfate of the composition BaSO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass is obtained. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 5 wt.%. X-ray energy 39 kV. Analysis shows that the contrast of the proposed product is 4 times higher.
Пример 11. В емкость объемом 250 мл помещают 72,60 мл воды (72,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) ксанталовой смолы и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 17 г (17 мас.%) порошкообразного танталата висмута состава BiTaO4 и 10 г (10 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 45 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.Example 11. 72.60 ml of water (72.6 wt.%) Is placed in a 250 ml container. Then, 0.40 g (0.40 wt.%) Of xanthal gum is added and stirred for one hour at room temperature. Then add 17 g (17 wt.%) Of powdered bismuth tantalate BiTaO 4 and 10 g (10 wt.%) Barium sulfate BaSO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 10 wt.%. X-ray energy 45 kV. The analysis shows that the contrast of the proposed product is 1.5 times higher.
Пример 12. В емкость объемом 250 мл помещают 71,47 мл воды (71,47 мас.%) и 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Затем охлаждают до комнатной температуры и вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 10 г (10 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и 18 г (18 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 39 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.Example 12. 71.47 ml of water (71.47 wt.%) And 0.13 g of a mixture of methyl and propyl paraben (0.13 wt.%) Were placed in a 250 ml container, while 0.10 g of methyl paraben and 0.03 g propyl paraben; the resulting mixture is heated to 50 ° C with stirring until the components are completely dissolved. Then it was cooled to room temperature and 0.40 g (0.40 wt%) of carrageenan was added and stirred for one hour at room temperature. Then add 10 g (10 wt.%) Of powdered lanthanum tantalate composition LaTaO 4 and 18 g (18 wt.%) Barium sulfate composition BaSO 4 and mix under the same conditions until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. The contrast in vitro was measured by comparing the proposed product and the known (prototype) with a concentration of 5 wt.%. X-ray energy 39 kV. Analysis shows that the contrast of the proposed product is 4 times higher.
Пример 13. Больной В., 30 лет, вес 125 кг, клинический диагноз - открытый перелом костей голени с послеоперационном образованием свища в мягких тканях. Проведена фистулография с использованием средства для контрастирования в соответствии с примером 1. Энергия излучения 37 кЭв. Выявлены размеры и конфигурация свища. Проведена противовоспалительная терапия с учетом полученных данных, обеспечивающая рубцевание свища.Example 13. Patient C., 30 years old, weight 125 kg, clinical diagnosis - open fracture of the leg bones with postoperative fistula formation in soft tissues. Fistulography was performed using a contrast agent in accordance with Example 1. Radiation energy of 37 keV. The sizes and configuration of the fistula are revealed. Anti-inflammatory therapy was carried out taking into account the data obtained, providing scarring of the fistula.
Пример 14. Больной Б., 65 лет, вес 120 кг, клинический диагноз - калькулезный холецистит, механическая желтуха. Проведена катетеризация желчновыводящих путей с использованием предлагаемого средства в соответствии с примером 2. Выявлено наличие конкрементов в гепатикохоледохе. Проведена холецистэктомия, холедохолитотомия. Поставленный диагноз подтвердился.Example 14. Patient B., 65 years old, weight 120 kg, the clinical diagnosis is calculous cholecystitis, obstructive jaundice. Catheterization of the bile ducts using the proposed tool in accordance with example 2. The presence of calculi in hepatikocholedoch. Held cholecystectomy, choledocholithotomy. The diagnosis was confirmed.
Пример 15. Больной А., 23 года, вес 115 кг, клинический диагноз - химический ожог пищевода и желудка. Проведена эзофагография с использованием средства в соответствии с примером 2. Выявлена глубина поражения слизистой пищевода и протяженность ожога, определены границы пораженной и здоровой ткани, что позволило установить способ лечения. Больному проведена медикаментозная терапия. После курсового применения лекарственных средств проведена повторная эзофагография. Результаты показали эффективность проведенной терапии.Example 15. Patient A., 23 years old, weight 115 kg, the clinical diagnosis is a chemical burn of the esophagus and stomach. An esophagography was performed using the product in accordance with Example 2. The depth of the lesion of the esophagus mucosa and the extent of the burn were revealed, the boundaries of the affected and healthy tissue were determined, which made it possible to establish a method of treatment. The patient underwent drug therapy. After the course use of drugs, repeated esophagography was performed. The results showed the effectiveness of the therapy.
Таким образом, предлагаемое средство для контрастирования при рентгенодиагностике позволяет эффективно проводить рентгенологическое обследование ряда органов в щадящем режиме с использованием области невысоких энергий рентгеновского излучения (порядка 35÷45 кЭв), а также получать резкое изображение контрастируемого органа при диагностировании больных, имеющих большой вес, и следовательно, значительный жировой слой.Thus, the proposed tool for contrasting during x-ray diagnostics allows you to effectively carry out x-ray examination of a number of organs in a sparing mode using the low-energy region of x-ray radiation (of the order of 35 ÷ 45 kev), as well as to obtain a sharp image of the contrasting organ when diagnosing patients with high weight, and therefore, a significant fat layer.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005119114/15A RU2297247C2 (en) | 2005-06-20 | 2005-06-20 | Agent for contrasting in x-ray diagnosis (variants) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005119114/15A RU2297247C2 (en) | 2005-06-20 | 2005-06-20 | Agent for contrasting in x-ray diagnosis (variants) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2297247C2 true RU2297247C2 (en) | 2007-04-20 |
Family
ID=38036996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005119114/15A RU2297247C2 (en) | 2005-06-20 | 2005-06-20 | Agent for contrasting in x-ray diagnosis (variants) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2297247C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2697847C1 (en) * | 2019-03-26 | 2019-08-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | X-ray diagnostics contrast agent |
| RU2787472C1 (en) * | 2022-02-24 | 2023-01-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Complex tantalate of rare earth elements in the nanoamorphous state |
-
2005
- 2005-06-20 RU RU2005119114/15A patent/RU2297247C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2697847C1 (en) * | 2019-03-26 | 2019-08-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | X-ray diagnostics contrast agent |
| RU2787472C1 (en) * | 2022-02-24 | 2023-01-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Complex tantalate of rare earth elements in the nanoamorphous state |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cheng et al. | Superstable homogeneous iodinated formulation technology: revolutionizing transcatheter arterial chemoembolization | |
| KR960010800B1 (en) | Magnetic resonance human medical and veterinary imaging method | |
| CN104546132A (en) | Detachable image-guided puncture device | |
| JP2022159439A (en) | Molecular hydrogen-containing composition for promotion of postoperative recovery | |
| RU2297247C2 (en) | Agent for contrasting in x-ray diagnosis (variants) | |
| CN111437394B (en) | Bionic excrement and preparation method and application thereof | |
| WO2024077903A1 (en) | Two-component stomach ultrasonic examination contrast agent and preparation method therefor | |
| JP2007325945A (en) | System for leading macromolecule substance into living target cell | |
| Book et al. | Hazards of calcium gluconate therapy in the newborn infant: intra-arterial injection producing intestinal necrosis in rabbit ileum | |
| WO2022205986A1 (en) | New use of sevelamer | |
| Savulescu et al. | Primary hydatid cyst with an unusual location--a case report | |
| CN204814161U (en) | Can dismantlement type image guide puncture equipment | |
| Gupta et al. | Total tubeless ultra-mini supine percutaneous nephrolithotomy: A feasibility study | |
| RU2261114C1 (en) | Agent for contrasting in diagnostic radiology | |
| WO2022134409A1 (en) | Radioactive resin microsphere injection, preparation method, and use | |
| Zaricznyj et al. | Relationship between trauma to the extremities and stomach motility | |
| RU2123827C1 (en) | Method of treating malignant tumors | |
| RU2355436C1 (en) | Method of surgical liver echinococcosis treatment | |
| George | Clinicopathologic Conference March 20, 2020 | |
| Hanafee et al. | Transjugular dilatation of the biliary duct system | |
| RU2213591C1 (en) | Method for treating chemical gastric burns | |
| WO2018038223A1 (en) | Lesion identification marker utilizing bone cement for use in radiation therapy, and lesion identification marker kit for use in radiation therapy | |
| RU2175870C1 (en) | Method for treating malignant hepatic tumors | |
| Barcaru | Diagnosis and treatment of abdominal lymphangiomas in children | |
| RU2173173C2 (en) | X-ray diagnostics contrast agent (options) and method of preparation thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090621 |