RU2261114C1 - Agent for contrasting in diagnostic radiology - Google Patents
Agent for contrasting in diagnostic radiology Download PDFInfo
- Publication number
- RU2261114C1 RU2261114C1 RU2004100975/15A RU2004100975A RU2261114C1 RU 2261114 C1 RU2261114 C1 RU 2261114C1 RU 2004100975/15 A RU2004100975/15 A RU 2004100975/15A RU 2004100975 A RU2004100975 A RU 2004100975A RU 2261114 C1 RU2261114 C1 RU 2261114C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- contrasting
- functional groups
- tantalate
- lanthanum
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к рентгенологии, и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов.The invention relates to medicine, in particular to radiology, and can be used as a radiopaque in radiological studies of various organs.
Известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута с размером частиц 1-5 μк в количестве 70-80% от общей массы танталата и размером частиц 5-10 μк в количестве 20-30% от общей массы танталата и органическую добавку (Патент РФ №2173173; М.кл. А 61 К 49/04, 51/02; 2001 г.). В качестве органической добавки средство содержит либо одно из производных целлюлозы или поливинилпирролидон, либо смесь декстрана и диэтиламиноэтил хлорида. Во втором случае средство дополнительно содержит воду или растительное масло.Known means for contrasting during x-ray diagnostics, containing tantalate of at least one element selected from the group comprising yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium, or bismuth with a particle size of 1-5 μk in an amount of 70-80% of the total mass of tantalate and a particle size of 5-10 μk in an amount of 20-30% of the total mass of tantalate and an organic additive (RF Patent No. 2173173; M.cl. A 61 K 49/04, 51/02; 2001). As an organic additive, the agent contains either one of the cellulose derivatives or polyvinylpyrrolidone, or a mixture of dextran and diethylaminoethyl chloride. In the second case, the tool further comprises water or vegetable oil.
Известное средство обеспечивает высокую эффективность поглощения при малой дозе, вводимой пациенту, и высокую контрастность. Однако недостатком известного средства является плохая адгезия к слизистым оболочкам контрастируемых органов, например воздухоносных или желчевыводящих путей, чему, в частности, способствует высокое содержание танталата в суспензии. В результате снижается и надежность рентгенодиагностики.The known tool provides high absorption efficiency at a low dose administered to the patient, and high contrast. However, a disadvantage of the known agent is poor adhesion to the mucous membranes of contrasting organs, for example, airways or bile ducts, which, in particular, contributes to the high content of tantalate in the suspension. As a result, the reliability of x-ray diagnostics is reduced.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать средство для контрастирования при рентгенодиагностике, которое бы обладало сочетанием, с одной стороны, хорошей адгезии к слизистым оболочкам, а с другой стороны, при определенных условиях и хорошей текучестью, необходимой для более легкого проникновения средства в узкие полости, а также полного удаления средства после окончания процедуры.Thus, the authors were faced with the task of developing a means for contrasting during X-ray diagnostics, which would have a combination, on the one hand, of good adhesion to the mucous membranes, and on the other hand, under certain conditions, and good fluidity necessary for easier penetration of the agent into narrow cavities , as well as the complete removal of funds after the procedure.
Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащем танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, органическую добавку и воду, которое в качестве органической добавки содержит природный полисахарид с кислотными функциональными группами при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in the proposed tool for contrast during x-ray diagnostics containing tantalum of at least one element selected from the group including yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium, or bismuth, an organic additive and water, which as an organic additive contains a natural polysaccharide with acid functional groups in the following ratio of components, wt.%:
При этом средство может содержать в качестве природного полисахарида с кислотными функциональными группами пектин, ксантановую смолу, каррагенан.In this case, the agent may contain pectin, xanthan gum, carrageenan as a natural polysaccharide with acid functional groups.
При этом средство может дополнительно содержать консервант, например смесь метил и пропил парабена в количестве 0,13-0,40 мас.% от общего.The tool may further contain a preservative, for example a mixture of methyl and propyl paraben in an amount of 0.13-0.40 wt.% From the total.
В настоящее время из научно-технической и патентной литературы не известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике, в состав которого входит природный полисахарид с кислотными функциональными группами в заявленных пределах.Currently, from the scientific, technical and patent literature, there is no known means for contrasting during X-ray diagnostics, which includes a natural polysaccharide with acid functional groups within the stated limits.
Авторами для эффективного рентгенологического исследования ряда органов, например, проток желчного пузыря, предлагается новая форма рентгеноконтрастного вещества, которая представляет собой текучий слабовязкий гель. Основная проблема, которую удалось решить авторам, состоит в получении геля трехмерной структуры, позволяющей, с одной стороны, удерживать суспендированные частицы активного агента в массе, а с другой стороны, свободно течь при приложении внешнего напряжения. Для получения геля, обладающего тиксотропными свойствами, используют природный полисахарид с кислотными функциональными группами, то есть выделенный из природного сырья полимер, не подвергшийся химической модификации, которая бы привела к изменению функциональных групп полимера. Проведенные исследования позволили найти оптимальное количественное соотношения компонентов. При этом количественное содержание танталата может быть значительно снижено. При содержании танталата менее чем 0,1 мас.%, наблюдается уменьшение контрастности и, как следствие, снижается надежность рентгенодиагностике, при содержании танталата более чем 19,9 мас.%, наблюдается чрезмерное загущение средства и ухудшение параметров текучести. При содержании природный полисахарид с кислотными функциональными группами менее чем 0,4 мас.% наблюдается недостаточная коллоидная стабильность и оседание суспензии, при содержании полимера более чем 1,0 мас.% наблюдается ухудшение параметров текучести средства.For an effective X-ray examination of a number of organs, for example, the duct of the gallbladder, the authors propose a new form of radiopaque substance, which is a flowing, slightly viscous gel. The main problem that the authors managed to solve is to obtain a gel of a three-dimensional structure, which allows, on the one hand, to hold suspended particles of the active agent in the mass, and on the other hand, to flow freely when an external voltage is applied. To obtain a gel with thixotropic properties, a natural polysaccharide with acid functional groups is used, that is, a polymer isolated from natural raw materials that has not undergone chemical modification, which would lead to a change in the functional groups of the polymer. The studies performed allowed us to find the optimal quantitative ratio of the components. In this case, the quantitative content of tantalate can be significantly reduced. When the content of tantalate is less than 0.1 wt.%, A decrease in contrast is observed and, as a result, the reliability of x-ray diagnostics is reduced, when the content of tantalate is more than 19.9 wt.%, Excessive thickening of the agent and deterioration of flow parameters are observed. When the content of the natural polysaccharide with acidic functional groups of less than 0.4 wt.% Is observed insufficient colloidal stability and sedimentation of the suspension, with a polymer content of more than 1.0 wt.%, Deterioration in the fluidity of the agent is observed.
Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. В емкость помещают воду и, в случае необходимости, добавляют консервант, например смесь метил и пропил парабена. Раствор нагревают при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, а затем добавляют природный полимер с кислотными функциональными группами, например пектин, ксантановую смолу или каррагенан, и перемешивают в течение 1,0-1,5 часов. После чего добавляют порошкообразный танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, и продолжают перемешивание до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы. Вязкость полученной гелеобразной массы измеряют вискозиметром Оствальда.The proposed tool can be obtained as follows. Water is placed in the container and, if necessary, a preservative is added, for example a mixture of methyl and propyl paraben. The solution is heated with stirring until the components are completely dissolved. It is cooled to room temperature, and then a natural polymer with acidic functional groups, for example pectin, xanthan gum or carrageenan, is added and stirred for 1.0-1.5 hours. Then, powdered tantalate of at least one element selected from the group consisting of yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium, or bismuth, and stirring is continued until a homogeneous mass is obtained. The homogeneity of the mass is determined by centrifuging the sample. The viscosity of the obtained gel mass is measured with an Ostwald viscometer.
Полученное средство для контрастирования может быть использовано при рентгенологических исследованиях различных органов, а именно пищевода, желудка, кишечника, желчевыводящих путей, уретры, мочевого пузыря, влагалища, носовых ходов, при образовании свищей и т.п.The resulting contrast agent can be used in x-ray studies of various organs, namely the esophagus, stomach, intestines, bile ducts, urethra, bladder, vagina, nasal passages, with the formation of fistulas, etc.
Способы получения и применения предлагаемого средства иллюстрируются следующими примерами.Methods of obtaining and using the proposed tool are illustrated by the following examples.
Пример 1. В емкость объемом 250 мл помещают 99,37 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагенана и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 0,10 г (0,10 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 215 сП.Example 1. In a container with a volume of 250 ml is placed 99.37 ml of water (99.37 wt.%); 0.13 g of a mixture of methyl and propyl paraben (0.13 wt.%), While 0.10 g of methyl paraben and 0.03 g of propyl paraben; the resulting mixture is heated to 50 ° C with stirring until the components are completely dissolved. Cooled to room temperature, 0.40 g (0.40 wt%) of carrageenan was added and stirring was continued for 1 hour. Then add 0.10 g (0.10 wt.%) Of powdered lanthanum tantalate composition LaTaO 4 and mix until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. Viscosity 215 cP.
Пример 2. В емкость объемом 250 мл помещают 78,97 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 70°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 1,0 г (1,0 мас.%) пектина и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 19,90 г (19,90 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 427 сП.Example 2. 78.97 ml of water (99.37 wt.%) Are placed in a 250 ml container; 0.13 g of a mixture of methyl and propyl paraben (0.13 wt.%), While 0.10 g of methyl paraben and 0.03 g of propyl paraben; the resulting mixture is heated to 70 ° C with stirring until the components are completely dissolved. It was cooled to room temperature, 1.0 g (1.0 wt%) of pectin was added and stirring was continued for 1 hour. Then add 19.90 g (19.90 wt.%) Of powdered lanthanum tantalate composition LaTaO 4 and mix until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. Viscosity 427 cP.
Пример 3. В емкость объемом 250 мл помещают 89,17 мл воды (89,17 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,70 г (0,70 мас.%) ксантановой смолы и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 10,00 г (10,0 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 371 сП.Example 3. In a container with a volume of 250 ml 89.17 ml of water (89.17 wt.%); 0.13 g of a mixture of methyl and propyl paraben (0.13 wt.%), While 0.10 g of methyl paraben and 0.03 g of propyl paraben; the resulting mixture is heated to 50 ° C with stirring until the components are completely dissolved. It was cooled to room temperature, 0.70 g (0.70 wt.%) Of xanthan gum was added and stirring was continued for 1 hour. Then add 10.00 g (10.0 wt.%) Of powdered lanthanum tantalate composition LaTaO 4 and mix until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. Viscosity 371 cP.
Пример 4. В емкость объемом 250 мл помещают 99,37 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагенана и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 0,10 г (0,10 мас.%) порошкообразного танталата иттрия состава YTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 215 сП.Example 4. In a container with a volume of 250 ml is placed 99.37 ml of water (99.37 wt.%); 0.13 g of a mixture of methyl and propyl paraben (0.13 wt.%), While 0.10 g of methyl paraben and 0.03 g of propyl paraben; the resulting mixture is heated to 50 ° C with stirring until the components are completely dissolved. Cooled to room temperature, 0.40 g (0.40 wt%) of carrageenan was added and stirring was continued for 1 hour. Then add 0.10 g (0.10 wt.%) Of powdered yttrium tantalate composition YTaO 4 and mix until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. Viscosity 215 cP.
Пример 5. В емкость объемом 250 мл помещают 99,37 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагенана и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 0,10 г (0,10 масс.%) порошкообразного танталата висмута состава BiTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 430 сП.Example 5. In a container with a volume of 250 ml is placed 99.37 ml of water (99.37 wt.%); 0.13 g of a mixture of methyl and propyl paraben (0.13 wt.%), While 0.10 g of methyl paraben and 0.03 g of propyl paraben; the resulting mixture is heated to 50 ° C with stirring until the components are completely dissolved. Cooled to room temperature, 0.40 g (0.40 wt%) of carrageenan was added and stirring was continued for 1 hour. Then add 0.10 g (0.10 wt.%) Of powdered bismuth tantalate composition BiTaO 4 and mix until a homogeneous mass. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. Viscosity 430 cP.
Пример 6. В емкость объемом 250 мл помещают 99,37 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагенана и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 0,10 г (0,10 мас.%) порошкообразного танталата диспрозия состава DyTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 370 сП.Example 6. In a container with a volume of 250 ml is placed 99.37 ml of water (99.37 wt.%); 0.13 g of a mixture of methyl and propyl paraben (0.13 wt.%), While 0.10 g of methyl paraben and 0.03 g of propyl paraben; the resulting mixture is heated to 50 ° C with stirring until the components are completely dissolved. Cooled to room temperature, 0.40 g (0.40 wt%) of carrageenan was added and stirring was continued for 1 hour. Then add 0.10 g (0.10 wt.%) Of powdered dysprosium tantalate of the composition DyTaO 4 and mix until a homogeneous mass is formed. The homogeneity of the mass is established by centrifuging the sample in an amount of 5 g, when for 5 minutes the thickness of the transparent layer does not exceed 5 mm. Viscosity 370 cP.
Пример 7. Больной В., 25 лет, клинический диагноз - открытый перелом костей голени с послеоперационным образованием свища. Проведена фистулография с использованием средства для контрастирования, полученного, как описано в примере 1. Выявлены размеры и конфигурация свища. Проведена противосполительная терапия с учетом полученных данных, обеспечившая рубцевание свища.Example 7. Patient C., 25 years old, clinical diagnosis - open fracture of the leg bones with postoperative fistula formation. Fistulography was performed using a contrast agent obtained as described in Example 1. The size and configuration of the fistula were revealed. Anti-inflammatory therapy was carried out taking into account the data obtained, which provided scarring of the fistula.
Пример 8. Больной Б., 62 года, клинический диагноз - калькулезный холецистит. Проведена катетеризация желчновыводящих путей с использованием средства для контрастирования, полученного, как описано в примере 2. Выявлено наличие конкрементов в желчном пузыре. Проведена холецистэктомия. Поставленный диагноз подтвердился.Example 8. Patient B., 62 years old, the clinical diagnosis is calculous cholecystitis. Catheterization of the biliary tract was performed using a contrast agent obtained as described in Example 2. The presence of calculi in the gallbladder was detected. Held cholecystectomy. The diagnosis was confirmed.
Пример 9. Больной А., 21 год, клинический диагноз - химический ожог слизистой пищевода. Проведена эзофагография с использованием средства для контрастирования, полученного, как описано в примере 5. Выявлена глубина поражения слизистой пищевода и протяженность ожога, определены границы пораженной и здоровой ткани. Больному проведено медикаментозная терапия. После курсового применения лекарственных средств проведена повторная эзофагография. Результаты доказали эффективность проведенной терапии.Example 9. Patient A., 21 years old, the clinical diagnosis is a chemical burn of the esophagus mucosa. Esophagography was performed using a contrast agent obtained as described in Example 5. The depth of the lesion of the esophagus mucosa and the extent of the burn were revealed, and the boundaries of the affected and healthy tissue were determined. The patient underwent drug therapy. After the course use of drugs, repeated esophagography was performed. The results proved the effectiveness of the therapy.
Таким образом, предлагаемое средство для контрастирования при рентгенодиагностике обладает наряду с равномерностью распределения нерастворимых частиц, высокой эффективностью поглощения при малой дозе, вводимой пациенту, и высокой контрастностью в сочетании с высокой адгезией к слизистой оболочке органов и хорошей текучестью при приложении внешнего напряжения, что ведет к увеличению надежности результатов диагносцирования.Thus, the proposed tool for contrast during x-ray diagnostics has, along with uniform distribution of insoluble particles, high absorption efficiency at a low dose administered to the patient, and high contrast in combination with high adhesion to the mucous membrane of organs and good fluidity when external stress is applied, which leads to increase the reliability of diagnosis results.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004100975/15A RU2261114C1 (en) | 2004-01-12 | 2004-01-12 | Agent for contrasting in diagnostic radiology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004100975/15A RU2261114C1 (en) | 2004-01-12 | 2004-01-12 | Agent for contrasting in diagnostic radiology |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004100975A RU2004100975A (en) | 2005-07-27 |
| RU2261114C1 true RU2261114C1 (en) | 2005-09-27 |
Family
ID=35842965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004100975/15A RU2261114C1 (en) | 2004-01-12 | 2004-01-12 | Agent for contrasting in diagnostic radiology |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2261114C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471501C2 (en) * | 2011-04-13 | 2013-01-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН | Contrast agent for x-ray diagnosing |
-
2004
- 2004-01-12 RU RU2004100975/15A patent/RU2261114C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471501C2 (en) * | 2011-04-13 | 2013-01-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН | Contrast agent for x-ray diagnosing |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004100975A (en) | 2005-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2626092B1 (en) | Medical absorbable hemostatic material for bone wounds and preparation method therefor | |
| EP2498764A1 (en) | Fragmented hydrogels | |
| JP2003500114A (en) | Novel high viscosity embolization composition | |
| WO2011140519A2 (en) | In vivo gelling pharmaceutical pre-formulation | |
| TWI642439B (en) | Medical composition useful for preventing adhesion or hemostasis | |
| KR102240165B1 (en) | Collagen sol for submucosal topical use | |
| KR102479259B1 (en) | Injectable Hydrogels into injured tissue sites and uses thereof | |
| CN113633817A (en) | In-situ polymerization strongly-adhered antibacterial hemostatic hydrogel and preparation method and application thereof | |
| US4847065A (en) | Composition for occlusion of ducts and cavities of human body | |
| US9901662B2 (en) | Adhesion preventing material | |
| CN104721131B (en) | A kind of gel preparation and preparation method for neoplasm in situ treatment | |
| RU2261114C1 (en) | Agent for contrasting in diagnostic radiology | |
| JPS61212520A (en) | Blend and method for alleviating long term pain | |
| CN115869458A (en) | Composition for stopping bleeding and preparation method and application thereof | |
| EP0059221A1 (en) | Agent for alimentary canal | |
| CN109289095B (en) | Enteroscope gel containing lidocaine hydrochloride and preparation method thereof | |
| WO2015174643A1 (en) | Hydrogel containing surface-treated nanofibers and method for preparing same | |
| RU2297247C2 (en) | Agent for contrasting in x-ray diagnosis (variants) | |
| CN112957368A (en) | New application of sevelamer | |
| RU2410035C1 (en) | Method of endoscopic hemostasis in gastroduodenal hemorrhages | |
| Thatcher | Hepatic abscesses caused by Fusobacterium necrophorum as part of the Lemierre syndrome | |
| RU2173173C2 (en) | X-ray diagnostics contrast agent (options) and method of preparation thereof | |
| TW201932124A (en) | Hemostatic material, preparation method thereof and pharmaceutical composition containing the same | |
| CN112569182A (en) | Aluminum sulfate compound injection and preparation method and application thereof | |
| RU2498800C2 (en) | Method for endoscopic hemostasis in gastric-duodenal hemorrhages |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080113 |