RU2471501C2 - Contrast agent for x-ray diagnosing - Google Patents
Contrast agent for x-ray diagnosing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2471501C2 RU2471501C2 RU2011114656/15A RU2011114656A RU2471501C2 RU 2471501 C2 RU2471501 C2 RU 2471501C2 RU 2011114656/15 A RU2011114656/15 A RU 2011114656/15A RU 2011114656 A RU2011114656 A RU 2011114656A RU 2471501 C2 RU2471501 C2 RU 2471501C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tantalate
- ray
- carrageenan
- water
- nanoparticles
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к рентгенологии, и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов.The invention relates to medicine, in particular to radiology, and can be used as a radiopaque in radiological studies of various organs.
Известно средство для рентгенодиагностики, которое представляет собой наночастицы среднего размера от 1 нм до 20 нм, имеющие активное зерно и инертную оболочку. В качестве активного зерна использован оксид тяжелого металла, в частности оксид тантала Та2О5 (патент ЕР 2121038, МПК А61K 49/04, 2009 год).Known tool for x-ray diagnostics, which is a medium-sized nanoparticles from 1 nm to 20 nm, having an active grain and an inert shell. As the active grain used heavy metal oxide, in particular tantalum oxide Ta 2 O 5 (patent EP 2121038, IPC A61K 49/04, 2009).
Недостатком известного средства является возможность его использования только для энергий рентгеновского излучения, близких К-скачку поглощения соответствующего металла, в частности тантала при 67.4 кэВ.A disadvantage of the known tool is the possibility of its use only for X-ray energies close to the K-jump of the absorption of the corresponding metal, in particular tantalum at 67.4 keV.
Известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике (патент РФ 2173173, МПК А61K 49/04, 2001 год), содержащее танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут, представляющий собой смесь частиц размером 1-5 µк и размером 5-10 µк в качестве органической добавки смесь декстрана и диэтиламиноэтил хлорида и воду.Known means for contrasting during x-ray diagnostics (RF patent 2173173, IPC A61K 49/04, 2001) containing tantalate of at least one element selected from the group comprising yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium or bismuth, which is a mixture of particles 1-5 µk in size and 5-10 µk in size as an organic additive, a mixture of dextran and diethylaminoethyl chloride and water.
Однако недостатками известного средства являются недостаточная контрастность изображения и низкая седиментационная устойчивость.However, the disadvantages of the known means are insufficient image contrast and low sedimentation stability.
Известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике (патент РФ 2261114, МПК А61K 51/02, 2005 год) (прототип), содержащее танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут, природный полисахарид и воду. В качестве природного полисахарида средство может содержать пектин, ксантановую кислоту, каррагинан.Known means for contrasting during x-ray diagnostics (RF patent 2261114, IPC A61K 51/02, 2005) (prototype) containing tantalate of at least one element selected from the group comprising yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium , gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium or bismuth, a natural polysaccharide and water. As a natural polysaccharide, the agent may contain pectin, xanthan acid, carrageenan.
Однако известное средство обладает рядом недостатков, а именно медленной эвакуацией из полостных органов; невозможность осуществлять выбор необходимой концентрации контрастирующего агента для визуализации внутриполостных конкрементов в зависимости от их расположения и плотности; низкая седиментацонная устойчивость.However, the known tool has several disadvantages, namely, slow evacuation from the abdominal organs; the inability to choose the necessary concentration of the contrasting agent for the visualization of intracavitary calculi, depending on their location and density; low sedimentation stability.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать средство для контрастирования при рентгенодиагностике, обладающее высокой степенью эвакуации из полостных органов, высокой седиментационной способностью, возможностью осуществлять выбор необходимой концентрации контрастирующего агента для визуализации внутриполостных конкрементов в зависимости от их расположения и плотности, наряду с высокой контрастностью во всем интервале энергий рентгеновского излучения, применяемого в медицинской рентгеновской диагностике (10-100 кэВ).Thus, the authors were faced with the task of developing a means for contrasting during X-ray diagnostics, having a high degree of evacuation from the abdominal organs, high sedimentation ability, the ability to select the necessary concentration of the contrast agent for visualizing intracavitary calculi depending on their location and density, along with high contrast in the entire range of x-ray energies used in medical x-ray diagnostics (10-100 keV).
Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащем танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, итербий, лютеций или висмут, природный полисахарид и воду, которое содержит танталат в виде наночастиц со средним размером 5 нм при следующем соотношении компонентов, масс.%:The problem is solved in the proposed tool for contrast during x-ray diagnostics containing tantalum of at least one element selected from the group including yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, iterbium, lutetium or bismuth, a natural polysaccharide and water that contains tantalate in the form of nanoparticles with an average size of 5 nm in the following ratio of components, wt.%:
Кроме того, средство для контрастирования при рентгенодиагностике в качестве природного полисахарида может содержать каррагинан или пектин.In addition, the means for contrasting during x-ray diagnostics as a natural polysaccharide may contain carrageenan or pectin.
В настоящее время из научно-технической и патентной литературы не известно рентгеноконтрастное средство, в состав которого входит танталат редкоземельного элемента в виде наночастиц в заявленном интервале содержания компонентов.Currently, a radiopaque agent is not known from the scientific, technical and patent literature, which includes rare-earth tantalate in the form of nanoparticles in the claimed range of components.
Основная проблема, которую удалось решить авторам, состоит в возможности использования в качестве агента для контрастирования танталатов редкоземельных элементов в виде наночастиц со средним размером 5 нм в широком интервале энергий рентгеновского излучения, охватывающем весь диапазон энергий рентгеновского излучения медицинской рентгеновской диагностики. Экспериментальным путем авторами были установлены условия взаимодействия наночастиц танталатов и жидкой дисперсионной среды в виде природного полисахарида, например каррагинана или пектина. Высокая седиментационная устойчивость средства является следствием, по-видимому, образования на поверхности частиц адсорбционного слоя вследствие осаждения молекул природного полисахарида, наличие которого затрудняет возможность слипания частиц, а следовательно и образования агрегатов.The main problem that the authors managed to solve is the possibility of using rare-earth elements as an agent for contrasting tantalates in the form of nanoparticles with an average size of 5 nm in a wide range of x-ray energies, covering the entire range of x-ray energies of medical x-ray diagnostics. The authors experimentally established the conditions for the interaction of tantalate nanoparticles and a liquid dispersion medium in the form of a natural polysaccharide, for example, carrageenan or pectin. The high sedimentation stability of the product is apparently due to the formation of an adsorption layer on the surface of the particles due to the deposition of the molecules of the natural polysaccharide, the presence of which makes it difficult for the particles to stick together, and hence the formation of aggregates.
Исследования, проведенные авторами, позволили выявить условия, позволяющие эффективно проводить рентгенологическое исследование. Достижение технического результата обеспечивается определенным количественным соотношением компонентов. При содержании танталата менее 2 масс.% наблюдается уменьшение контрастности изображения (см. пример 5). Увеличение содержания танталата более 9 масс.% приводит к быстрому выпадению его в осадок в жидком средстве без улучшения контрастности (см. пример 6).Studies conducted by the authors, revealed the conditions that allow effective X-ray examination. The achievement of the technical result is provided by a certain quantitative ratio of the components. When the content of tantalate is less than 2 wt.%, A decrease in image contrast is observed (see example 5). An increase in the content of tantalate over 9 wt.% Leads to its rapid precipitation in a liquid medium without improving contrast (see example 6).
Авторы используют в составе средства гель трехмерной структуры, который позволяет удерживать наночастицы танталата в объеме и, в тоже время, свободно течет при приложении внешнего напряжения. Именно таким гелем, обладающим необходимыми тиксотропными свойствами, является природный полисахарид, например каррагинан или пектин. При содержании природного полисахарида менее 0,3 мас.% наблюдается недостаточная коллоидная стабильность и оседание частиц суспензии, при содержании полимера более 1,2 мас.% наблюдается ухудшение параметров текучести средства.The authors use a gel of a three-dimensional structure in the composition of the product, which allows holding tantalate nanoparticles in bulk and, at the same time, flows freely when external voltage is applied. It is this gel with the necessary thixotropic properties that is a natural polysaccharide, such as carrageenan or pectin. When the content of the natural polysaccharide is less than 0.3 wt.%, Insufficient colloidal stability and sedimentation of the particles of the suspension are observed, with a polymer content of more than 1.2 wt.%, A deterioration in the flow properties of the agent is observed.
Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. Берут танталат соответствующего металла со средним размером частиц 5 нм, полученного в соответствие с патентом RU 2353573, помещают во флакон с водным раствором природного полисахарида, например каррагинана или пектина, при следующем соотношении компонентов, масс.%: танталат в виде наночастиц со средним размером 5 нм 2,0-9,0; природный полисахарид 0,3-1,2; вода - остальное; и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Контроль контрастности проводят in vitro. Сквозь флакон пропускают рентгеновское излучение, которое фиксируют на рентгеновской пленке. Проявляют пленку и определяют поглощение рентгеновского излучения путем измерения почернения пленки денситометром. Величина почернения характеризует контрастность изображения. Измеряют время, в течение которого выпадает осадок танталата. В этом же опыте сравнивают контрастность и время выпадения в осадок с таковыми для известного средства, содержащего частицы танталата микронного размера.The proposed tool can be obtained as follows. Take the corresponding metal tantalate with an average particle size of 5 nm, obtained in accordance with patent RU 2353573, placed in a vial with an aqueous solution of a natural polysaccharide, such as carrageenan or pectin, in the following ratio, wt.%: Tantalate in the form of nanoparticles with an average size of 5 nm 2.0-9.0; natural polysaccharide 0.3-1.2; water - the rest; and thoroughly mixed until a homogeneous mass. Contrast control is carried out in vitro. X-ray radiation is passed through the vial, which is fixed on the x-ray film. The film is developed and the absorption of X-rays is determined by measuring the blackening of the film with a densitometer. The amount of blackening characterizes the contrast of the image. The time during which tantalate precipitate is measured. In the same experiment, the contrast and precipitation time are compared with those for a known agent containing micron-sized tantalate particles.
Пример 1. В стеклянный флакон объемом 10 мл помещают 9,7 мл воды (97 масс.%). Затем вводят 0,1 г (1 масс.%) каррагинана и тщательно перемешивают до получения однородной массы при комнатной температуре. После чего добавляют 0,2 г (2 масс.%) порошка танталата лантана LaTaO4 со средним размером частиц 5 нм и снова тщательно перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат лантана в виде наночастиц со средним размером частиц 5 нм - 2,0; каррагинан - 1,0; вода - 97,0.Example 1. In a glass bottle with a volume of 10 ml is placed 9.7 ml of water (97 wt.%). Then 0.1 g (1 wt.%) Of carrageenan is introduced and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained at room temperature. Then add 0.2 g (2 wt.%) Of LaTaO 4 lanthanum tantalate powder with an average particle size of 5 nm and again mix thoroughly under the same conditions until a homogeneous mass is obtained. Get the composition tool, wt.%: Lanthanum tantalate in the form of nanoparticles with an average particle size of 5 nm - 2.0; carrageenan - 1.0; water - 97.0.
Анализ in vitro показывает, что контрастность предлагаемого средства в 1,5 раза выше, а длительность выпадения в осадок частиц в 12 раз медленнее, чем у известного средства, содержащего 8,8 масс.% LaTaO4 с размерами частиц 5-7 мкм в водном растворе каррагинана.An in vitro analysis shows that the contrast of the proposed product is 1.5 times higher, and the duration of precipitation of particles is 12 times slower than the known product containing 8.8 wt.% LaTaO 4 with particle sizes of 5-7 microns in aqueous carrageenan solution.
Пример 2. В стеклянный флакон объемом 10 мл помещают 9 мл воды (90 масс.%). Затем вводят 0,1 г (1 масс.%) каррагинана и тщательно перемешивают до получения однородной массы при комнатной температуре. После чего добавляют 0,9 г (9 масс.%) порошка танталата лантана LaTaO4 со средним размером частиц 5 нм и обрабатывают как в примере 1. Получают средство состава, масс.%: танталат лантана в виде наночастиц со средним размером частиц 5 нм - 9,0; каррагинан - 1,0; вода - 90,0.Example 2. In a glass bottle with a volume of 10 ml is placed 9 ml of water (90 wt.%). Then 0.1 g (1 wt.%) Of carrageenan is introduced and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained at room temperature. Then add 0.9 g (9 wt.%) Of LaTaO 4 lanthanum tantalate powder with an average particle size of 5 nm and process as in Example 1. Get the composition tool, wt.%: Lanthanum tantalate in the form of nanoparticles with an average particle size of 5 nm - 9.0; carrageenan - 1.0; water - 90.0.
Анализ in vitro показывает, что контрастность предлагаемого средства в 2 раза выше, а длительность выпадения в осадок частиц в 7 раз медленнее, чем у известного средства, содержащего 10 масс.% LaTaO4 с размерами частиц 5-7 мкм в водном растворе каррагинана.An in vitro analysis shows that the contrast of the proposed product is 2 times higher, and the duration of the precipitation of particles is 7 times slower than the known product containing 10 wt.% LaTaO 4 with particle sizes of 5-7 μm in an aqueous solution of carrageenan.
Пример 3. В стеклянный флакон объемом 10 мл помещают 9,3 мл воды (93 масс.%). Затем вводят 0,1 г (1 масс.%) каррагинана и тщательно перемешивают до получения однородной массы при комнатной температуре. После чего добавляют 0,6 г (6 масс.%) порошка танталата диспрозия DyTaO4 со средним размером частиц 5 нм и обрабатывают как в примере 1. Получают средство состава, масс.%: танталат диспрозия в виде наночастиц со средним размером частиц 5 нм - 6,0; каррагинан - 1,0; вода - 93,0.Example 3. In a glass bottle with a volume of 10 ml is placed 9.3 ml of water (93 wt.%). Then 0.1 g (1 wt.%) Of carrageenan is introduced and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained at room temperature. Then add 0.6 g (6 wt.%) Of DysTaO 4 dysprosium tantalate powder with an average particle size of 5 nm and process as in Example 1. Get the composition tool, wt.%: Dysprosium tantalate in the form of nanoparticles with an average particle size of 5 nm - 6.0; carrageenan - 1.0; water - 93.0.
Анализ in vitro показывает, что контрастность предлагаемого средства в 1,4 раза выше, а длительность выпадения в осадок частиц в 4 раза медленнее, чем у известного средства, содержащего 10 масс.% DyTaO4 с размерами частиц 5-7 мкм в водном растворе каррагинана.An in vitro analysis shows that the contrast of the proposed product is 1.4 times higher, and the duration of the precipitation of particles is 4 times slower than that of the known product containing 10 wt.% DyTaO 4 with a particle size of 5-7 μm in an aqueous solution of carrageenan .
Пример 4. В стеклянный флакон объемом 10 мл помещают 9,3 мл воды (93 масс.%). Затем вводят 0,1 г (1 масс.%) каррагинана и тщательно перемешивают до получения однородной массы при комнатной температуре. После чего добавляют 0,6 г (6 масс.%) порошка танталата висмута BiTaO4 со средним размером частиц 5 нм и обрабатывают как в примере 1. Получают средство состава, масс.%: танталат диспрозия в виде наночастиц со средним размером частиц 5 нм - 6,0; каррагинан - 1,0; вода - 93,0.Example 4. In a glass bottle with a volume of 10 ml is placed 9.3 ml of water (93 wt.%). Then 0.1 g (1 wt.%) Of carrageenan is introduced and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained at room temperature. Then add 0.6 g (6 wt.%) Of BiTaO 4 bismuth tantalate powder with an average particle size of 5 nm and process as in Example 1. Get the composition tool, wt.%: Dysprosium tantalate in the form of nanoparticles with an average particle size of 5 nm - 6.0; carrageenan - 1.0; water - 93.0.
Анализ in vitro показывает, что контрастность предлагаемого средства в 1,8 раза выше, а длительность выпадения в осадок частиц в 3 раза медленнее, чем у известного средства, содержащего 10 масс.% BiTaO4 с размерами частиц 5-7 мкм в водном растворе каррагинана.An in vitro analysis shows that the contrast of the proposed agent is 1.8 times higher, and the duration of the precipitation of particles is 3 times slower than the known agent containing 10 wt.% BiTaO 4 with particle sizes of 5-7 μm in an aqueous solution of carrageenan .
Пример 5. В стеклянный флакон объемом 10 мл помещают 9,75 мл воды (97,5 масс.%). Затем вводят 0,1 г (1 масс.%) каррагинана и тщательно перемешивают до получения однородной массы при комнатной температуре. После чего добавляют 0,15 г (1,5 масс.%) порошка танталата гадолиния GdTaO4 со средним размером частиц 5 нм и обрабатывают как в примере 1. Получают средство состава, масс.%: танталат гадолиния в виде наночастиц со средним размерм 5 нм - 1,5; каррагинан - 1,0; вода - 97,5.Example 5. In a glass bottle with a volume of 10 ml is placed 9.75 ml of water (97.5 wt.%). Then 0.1 g (1 wt.%) Of carrageenan is introduced and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained at room temperature. Then add 0.15 g (1.5 wt.%) Gadolinium gdolinium tantalate powder GdTaO 4 with an average particle size of 5 nm and process as in example 1. Get the composition tool, wt.%: Gadolinium tantalate in the form of nanoparticles with an average size of 5 nm - 1.5; carrageenan - 1.0; water - 97.5.
Анализ in vitro показывает, что контрастность предлагаемого средства в 1,6 раза ниже, чем у известного средства, содержащего 4,0 масс.% GdTaO4 с размерами частиц 5-7 мкм в водном растворе каррагинана.An in vitro analysis shows that the contrast of the proposed agent is 1.6 times lower than that of the known agent containing 4.0 wt.% GdTaO 4 with particle sizes of 5-7 μm in an aqueous solution of carrageenan.
Пример 6. В стеклянный флакон объемом 10 мл помещают 8,9 мл воды (89 масс.%). Затем вводят 0,1 г (1 масс.%) каррагинана и тщательно перемешивают до получения однородной массы при комнатной температуре. После чего добавляют 1 г (10 масс.%) порошка танталата иттрия YTaO4 со средним размером частиц 5 нм и обрабатывают как в примере 1. Получают средство состава, масс.%: танталат иттрия в виде наночастиц со средним размером 5 нм - 10,0; каррагинан - 1,0; вода - 89,0.Example 6. In a glass bottle with a volume of 10 ml was placed 8.9 ml of water (89 wt.%). Then 0.1 g (1 wt.%) Of carrageenan is introduced and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained at room temperature. Then add 1 g (10 wt.%) Of yttrium yttrium tantalate powder YTaO 4 with an average particle size of 5 nm and process as in Example 1. Get a composition tool, wt.%: Yttrium tantalate in the form of nanoparticles with an average size of 5 nm - 10, 0; carrageenan - 1.0; water - 89.0.
Анализ in vitro показывает, что длительность выпадения в осадок частиц в 1,7 раза быстрее, чем у известного средства, содержащего 3,5 масс.% YTaO4 с размерами частиц 5-7 мкм в водном растворе каррагинана.An in vitro analysis shows that the duration of precipitation of particles is 1.7 times faster than that of a known agent containing 3.5 wt.% YTaO 4 with particle sizes of 5-7 μm in an aqueous solution of carrageenan.
Пример 7. В стеклянный флакон объемом 10 мл помещают 9,37 мл воды (93,7 масс.%). Затем вводят 0,03 г (0,3 масс.%) пектина и тщательно перемешивают до получения однородной массы при комнатной температуре. После чего добавляют 0,6 г (6 масс.%) порошка танталата иттрия YTaO4 со средним размером частиц 5 нм и обрабатывают как в примере 1. Получают средство состава, масс.%: танталат иттрия в виде наночастиц со средним размером 5 нм - 6,0; пектин - 0,3; вода - 93,7.Example 7. In a glass bottle with a volume of 10 ml is placed 9.37 ml of water (93.7 wt.%). Then 0.03 g (0.3 wt.%) Of pectin is added and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained at room temperature. Then add 0.6 g (6 wt.%) Of yttrium yttrium tantalate powder YTaO 4 with an average particle size of 5 nm and process as in Example 1. Get a composition tool, wt.%: Yttrium tantalate in the form of nanoparticles with an average size of 5 nm - 6.0; pectin - 0.3; water - 93.7.
Анализ in vitro показывает, что контрастность предлагаемого средства в 1,4 раза выше, а длительность выпадения в осадок частиц в 5,5 раз медленнее, чем у известного средства, содержащего 8,8 масс.% YTaO4 с размерами частиц 5-7 мкм в водном растворе каррагинана.An in vitro analysis shows that the contrast of the proposed product is 1.4 times higher, and the duration of precipitation of particles is 5.5 times slower than the known product containing 8.8 wt.% YTaO 4 with particle sizes of 5-7 microns in an aqueous solution of carrageenan.
Пример 8. В стеклянный флакон объемом 10 мл помещают 9,28 мл воды (92,8 масс.%). Затем вводят 0,12 г (1,2 масс.%) пектина и тщательно перемешивают до получения однородной массы при комнатной температуре. После чего добавляют 0,6 г (6 масс.%) порошка танталата иттрия YTaO4 со средним размером частиц 5 нм и обрабатывают как в примере 1. Получают средство состава, масс.%: танталат иттрия в виде наночастиц со средним размером 5 нм - 6,0; каррагинан - 1,2; вода - 92,8.Example 8. In a glass bottle with a volume of 10 ml is placed 9.28 ml of water (92.8 wt.%). Then, 0.12 g (1.2 wt.%) Of pectin is introduced and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained at room temperature. Then add 0.6 g (6 wt.%) Of yttrium yttrium tantalate powder YTaO 4 with an average particle size of 5 nm and process as in Example 1. Get a composition tool, wt.%: Yttrium tantalate in the form of nanoparticles with an average size of 5 nm - 6.0; carrageenan - 1.2; water - 92.8.
Анализ in vitro показывает, что контрастность предлагаемого средства в 1,3 раза выше, а длительность выпадения в осадок частиц в 6 раз медленнее, чем у известного средства, содержащего 10 масс.% YTaO4 с размерами частиц 5-7 мкм в водном растворе каррагинана.An in vitro analysis shows that the contrast of the proposed agent is 1.3 times higher, and the duration of precipitation of particles is 6 times slower than that of the known agent containing 10 wt.% YTaO 4 with particle sizes of 5-7 μm in an aqueous solution of carrageenan .
Таким образом, авторами предлагается средство для контрастирования при рентгенодиагностике, обладающее высокой степенью эвакуации из полостных органов, высокой седиментационной способностью, возможностью осуществлять выбор необходимой концентрации контрастирующего агента для визуализации внутриполостных конкрементов в зависимости от их расположения и плотности, при этом обладающее высокой контрастностью во всем интервале энергий рентгеновского излучения, применяемого в медицинской рентгеновской диагностике (10-100 кэВ).Thus, the authors propose a means for contrasting during X-ray diagnostics, which has a high degree of evacuation from abdominal organs, high sedimentation ability, the ability to select the necessary concentration of a contrast agent for visualization of intracavitary calculi depending on their location and density, while having high contrast in the entire interval X-ray energies used in medical X-ray diagnostics (10-100 keV).
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011114656/15A RU2471501C2 (en) | 2011-04-13 | 2011-04-13 | Contrast agent for x-ray diagnosing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011114656/15A RU2471501C2 (en) | 2011-04-13 | 2011-04-13 | Contrast agent for x-ray diagnosing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011114656A RU2011114656A (en) | 2012-10-20 |
| RU2471501C2 true RU2471501C2 (en) | 2013-01-10 |
Family
ID=47145051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011114656/15A RU2471501C2 (en) | 2011-04-13 | 2011-04-13 | Contrast agent for x-ray diagnosing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2471501C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2697847C1 (en) * | 2019-03-26 | 2019-08-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | X-ray diagnostics contrast agent |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2261114C1 (en) * | 2004-01-12 | 2005-09-27 | Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской Академии наук | Agent for contrasting in diagnostic radiology |
| EP1368065B1 (en) * | 2001-03-08 | 2007-06-27 | Centrum für Angewandte Nanotechnologie (CAN) GmbH | Paramagnetic nanoparticle |
-
2011
- 2011-04-13 RU RU2011114656/15A patent/RU2471501C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1368065B1 (en) * | 2001-03-08 | 2007-06-27 | Centrum für Angewandte Nanotechnologie (CAN) GmbH | Paramagnetic nanoparticle |
| RU2261114C1 (en) * | 2004-01-12 | 2005-09-27 | Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской Академии наук | Agent for contrasting in diagnostic radiology |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ВАСИЛЬЕВ В.Г. Рентгеноконтрастная наножидкость. КОНФЕРЕНЦИЯ Коммерциализация и трансфер инновационных разработок, МАТЕРИАЛЫ. - Екатеринбург, 1 ноября, 2007, [онлайн]. * |
| ОСМИНИН А.Г. Новое рентгеноконтрастное средство на основе танталата иттрия. Труды всероссийского совета молодых ученых и специалистов аграрных образовательных и научных у&# * |
| ОСМИНИН А.Г. Новое рентгеноконтрастное средство на основе танталата иттрия. Труды всероссийского совета молодых ученых и специалистов аграрных образовательных и научных учреждений, т.3. Материалы Международной научно-практической конференции «Молодость, талант, знания - ветеринарной медицине и животноводству», 21-24 сентября 2010 г., [онлайн]. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2697847C1 (en) * | 2019-03-26 | 2019-08-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | X-ray diagnostics contrast agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011114656A (en) | 2012-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11819548B2 (en) | Inorganic nanoparticles compositions in combination with ionizing radiations for treating cancer | |
| ES2616628T3 (en) | Metal nanoparticles, preparation and uses thereof | |
| Jackson et al. | Potential dependent superiority of gold nanoparticles in comparison to iodinated contrast agents | |
| Svenskaya et al. | Ultrasonically assisted fabrication of vaterite submicron-sized carriers | |
| CN100592921C (en) | Activatable particles, preparations and uses. | |
| Li et al. | Investigation of oxygen vacancy and photoluminescence in calcium tungstate nanophosphors with different particle sizes | |
| CN105434366A (en) | Particles for the treatment of cancer in combination with radiotherapy | |
| Jiang et al. | A soft X-ray activated lanthanide scintillator for controllable NO release and gas-sensitized cancer therapy | |
| Chen et al. | Multifunctional PVP-Ba2GdF7: Yb3+, Ho3+ coated on Ag nanospheres for bioimaging and tumor photothermal therapy | |
| Zhang et al. | Na 0.3 WO 3 nanorods: a multifunctional agent for in vivo dual-model imaging and photothermal therapy of cancer cells | |
| Meagher et al. | Dextran-encapsulated barium sulfate nanoparticles prepared for aqueous dispersion as an X-ray contrast agent | |
| Shahidi et al. | A new X-ray contrast agent based on highly stable gum arabic-gold nanoparticles synthesised in deep eutectic solvent | |
| Meenambal et al. | Lanthanide phosphate (LnPO4) rods as bio‐probes: A systematic investigation on structural, optical, magnetic, and biological characteristics | |
| Kumari et al. | Synthesis, characterization and electrochemical monitoring of drug release properties of dual stimuli responsive mesoporous GdPO4: Eu3+ nanoparticles | |
| RU2471501C2 (en) | Contrast agent for x-ray diagnosing | |
| Algethami et al. | Bismuth sulfide nanoparticles as a complement to traditional iodinated contrast agents at various X-ray computed tomography tube potentials | |
| Hong et al. | Controlled synthesis of gadolinium fluoride upconversion nanoparticles capped with oleic acid or polyethylene glycol molecules via one-step hydrothermal method and their toxicity to cancer cells | |
| Koca et al. | Preparation and characterization of nanosuspensions of triiodoaniline derivative new contrast agent, and investigation into its cytotoxicity and contrast properties | |
| US6887458B1 (en) | Vascular embolic materials having multifunctions | |
| KR20160027011A (en) | Compositions and methods for use in oncology | |
| Czechowska-Biskup et al. | Preparation of gold nanoparticles stabilized by chitosan using irradiation and sonication methods | |
| Li et al. | Spectral computed tomography-guided photothermal therapy of osteosarcoma by bismuth sulfide nanorods | |
| CN115252878B (en) | Graphene microsphere and preparation method and application thereof | |
| González-Mancebo et al. | Neodymium doped lanthanide fluoride nanoparticles as contrast agents for luminescent bioimaging and X-ray computed tomography | |
| KR20050007520A (en) | Radioactive magnetic fluids for treatment or diagnosis of cancer, process for preparaing them and use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150414 |