RU2296055C2 - Наноструктурированное покрытие несущей основы - Google Patents
Наноструктурированное покрытие несущей основы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2296055C2 RU2296055C2 RU2005116488A RU2005116488A RU2296055C2 RU 2296055 C2 RU2296055 C2 RU 2296055C2 RU 2005116488 A RU2005116488 A RU 2005116488A RU 2005116488 A RU2005116488 A RU 2005116488A RU 2296055 C2 RU2296055 C2 RU 2296055C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- film
- coating
- pores
- basis
- carbon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/06—Coating with compositions not containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/044—Forming conductive coatings; Forming coatings having anti-static properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/28—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for wrinkle, crackle, orange-peel, or similar decorative effects
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24628—Nonplanar uniform thickness material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249967—Inorganic matrix in void-containing component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249967—Inorganic matrix in void-containing component
- Y10T428/24997—Of metal-containing material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
- Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
- Y10T428/264—Up to 3 mils
- Y10T428/265—1 mil or less
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/30—Self-sustaining carbon mass or layer with impregnant or other layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
- Y10T428/31681—Next to polyester, polyamide or polyimide [e.g., alkyd, glue, or nylon, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиционным материалам на основе высокомолекулярных соединений с использованием углерода в наноструктурированных покрытиях, включающих дополнительные элементы и связи, и может быть использовано в качестве анода электролитического конденсатора благодаря накоплению электрического потенциала в токоведущих слоях. Наноструктурированное покрытие несущей основы связано непосредственно со слоем аморфного углерода sp3-гибридизированного состояния атомов углерода и дополнительно имеет слой металла толщиной 25-250 нм. Поверхность пленочной основы имеет рифления глубиной 10-30 нм и/или оснащена порами величиной 0,2-6 мкм суммарным объемом 10-60%, причем 1/5-1/3 часть пор выполнена сквозными. Изобретение обеспечивает адгезионное сцепление и улучшение электрофизических характеристик материала. 1 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к композиционным материалам на основе высокомолекулярных соединений с использованием углерода в наноструктуированных покрытиях, включающих дополнительные элементы и связи.
Уровень данной области техники характеризует пористый электропроводящий слоеный материал по патенту US №5696198, С 08 К 3/04, 1997 г., который состоит из проницаемой полимерной матрицы (основы) с высокопористыми тонкодисперсными углеволокнистыми наполнителями.
Этот пленочный модифицированный композитный материал толщиной 70-300 мкм, имеющий плотность 0,6-0,9 г/куб.м и объемную микропористость 0,1-0,6 куб.см/г, обладает гидрофобностью, биоинертностью, термо- и хемостойкостью, бактерицидностью, что позволяет его использовать для очистки жидких и газообразных сред. Высокая электропроводность материала интенсифицирует сорбцию и фильтрацию, сорбцию и диффузию, резко повышает избирательность сорбции, позволяет регулировать скорость как сорбции, так и десорбции, что необходимо при многоразовом использовании материала.
Материал в качестве электросорбента может применяться при опреснении воды в аппаратах электродиализа. Низкое электросопротивление материала, а также адаптированная пористая структура обеспечили уменьшение энергозатрат при электродиализе сравнительно с ионообменными мембранами на 30%.
Однако продолжением достоинств описанного пленочного композита являются присущие недостатки: низкая механическая прочность полимерной основы и относительно большая толщина, которые ограничивают его применение в качестве обкладок электролитического конденсатора из-за невозможности изготовления по прогрессивной рулонной технологии металлизации полимерной основы при ее протягивании через камеру напыления, а также больших габаритов конденсаторов, в которых смонтированы аноды из этой пленки.
Отмеченные недостатки устранены в пленке, описанной в патенте RU 2210389, A 61 L 15/00, 04, 2003 г., толщиной 11-14 мкм из полиэфирного материала, которая оснащена двухсторонним наноразмерным токоведущим покрытием из широкой номенклатуры металлов, осаждаемых в вакууме из паровой фазы или напылением на движущуюся пленку. Металлизированное покрытие может быть композитным и дополнительно включать оксиды, бориды, нитриды, сульфиды, карбиды и т.п., что расширяет функциональные возможности изделий из него.
Материал имеет плотность 1,35-1,45 г/куб.см, прочность на разрыв 200-300 Н/кв.мм и температуру плавления 200-250°С.
Недостатком описанной металлизированной пленки является низкая функциональная надежность при использовании в качестве анода электролитического конденсатора из-за отслаивания металлического слоя покрытия полимерной пленки, что предопределено их низкой адгезией.
Для улучшения сцепления с полимерной основой используются связи покрытия через различные подслои, как описано в патенте RU 2217394, С 03 С 17/34, 2003 г., выбранном в качестве наиболее близкого аналога предложенному покрытию.
Известное многослойное наноструктуированное покрытие выполнено из большого числа слоев аморфного углерода sp-, sp2- и sp3-гибридизированных состояний. Это покрытие характеризуется повышенной адгезией к эластичной пленочной подложке, совместимостью с металлами и низкой шероховатостью поверхности.
Последнее обстоятельство является ограничивающим фактором для использования описанного композитного материала в качестве анода электролитического конденсатора по причине малой удельной электрической емкости, которая зависит от площади поверхности пленочного электрода.
Задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, является улучшение электрофизических свойств наноструктуированного токоведущего покрытия несущей пленочной основы.
Требуемый технический результат достигается тем, что в известном наноструктуированном токоведущем покрытии несущей основы, включающем слой аморфного углерода sp3-гибридизированного состояния атомов углерода, согласно изобретению несущая основа выполнена из полиэтилентерефталата и имеет образованную посредством ионной или ионно-плазменной обработки высокоразвитую поверхность, которая включает рифления глубиной 10-30 нм и/или оснащена порами величиной 0,2-6 мкм суммарным объемом 10-60%, при этом 1/5-1/3 часть пор выполнена сквозными, толщина слоя sp3-гибридизированного состояния атомов углерода составляет 5-50 нм, а сверху покрытие дополнительно имеет токоведущий слой из алюминия или меди толщиной 25-250 нм, полученный ионным осаждением.
Отличительные признаки обеспечили достижение нового качества пленочному материалу с наноструктуированным покрытием: накопление достаточного электрического потенциала в токоведущих слоях, изолированных полиэтилетерефталатной основой с развитой модифицированной поверхностью, который предназначен для использования в качестве анода конденсатора с твердым электролитом.
При этом достигнуто повышенное физическое сцепление функционального металлического слоя с высокоразвитой адгезионной поверхностью полиэтилентерефталатной основы посредством совместимого алмазоподобного нанослоя из аморфного углерода sp3-гибридизированного состояния атомов углерода, что позволяет промышленно изготавливать предложенный пленочный материал по рулонной технологии на автономной агрегатированной установке без разрыва технологического потока при движении протягиваемой пленки через вакуумные камеры с последовательно расположенными источниками осаждаемых ионов различных материалов.
Выбор в качестве основы материала полиэтилентерефталатной пленки определен ее служебными характеристиками (высокими физико-механическими и изоляционными свойствами, термостойкостью, устойчивостью химической к истиранию, сминанию, воздействию света и микроорганизмов), которые в совокупности с производительной рулонной технологией изготовления металлопленочных анодов определяют относительно низкую потребительскую стоимость электролитических конденсаторов максимально широкого диапазона мощности.
Рифления и поры поверхности полиэтилентерефталатной основы композитного материала, кроме прямого развития ее площади, выполняют функции так называемой информационной матрицы, с помощью которой формируются слои структуры осаждаемых компонентов покрытия с адекватным развитием поверхностей, что в сумме кратно увеличивает (не менее 20) фактор развития поверхности покрытия (отношение фактической площади поверхности к ее геометрической площади).
В конечном итоге развитие поверхности служит улучшению электрофизических свойств наноструктурированного пленочного материала, что является целью изобретения.
Размещение между рифленой полиэтилетерефталатной основой и наноразмерным токоведущим металлическим покрытием из алюминия или меди алмазоподобного нанослоя обеспечивает, во-первых, барьер для активных составляющих полимера основы, предотвращающий их диффузию в покрытие, чем стабилизируются электрофизические характеристики пленки; во-вторых, повышение адгезии слоев в этой композитной структуре до значений более 1,5 Н/мм, а также увеличение критического значения величины электрического пробоя (напряженности поля) в 1,5-1,7 раза, что позволяет значительно увеличить номинальные параметры и срок службы металлопленочных конденсаторов.
Алмазоподобное наноразмерное покрытие обладает полупроводниковыми свойствами, увеличивает диэлектрическую проницаемость материала.
Sp3-гибридизация осаждаемых атомов аморфного углерода образует нанослой с кристаллической решеткой алмаза, обеспечивая присущие ему свойства и качества.
Алмазоподобный слой при толщине менее 5 нм не оказывает заметного влияния на улучшение электрофизических свойств пленочного материала, а при толщине этого слоя более 50 нм снижается эластичность пленки и не наблюдается повышение ее прочности.
Осаждение аморфного углерода в вакууме из газовой фазы циклогексана посредством ионно-плазменного источника обеспечивает единство технологического процесса изготовления многослойной металлопленочной структуры в общей поточной линии при сквозной подаче основы из рулона вдоль обрабатывающего оборудования.
Выполнение токоведущего металлического покрытия из алюминия или меди обусловлено их пригодностью для изготовления электродов электролитических конденсаторов, промышленным применением для этих целей по технико-экономическим показателям из числа вентильных металлов.
Использование алюминия предпочтительно, потому что он имеет собственный оксид, непосредственно на который наносится слой губчатого алюминия. Покрытие из меди характеризуется минимальным электрическим сопротивлением и может применяться в случаях, когда необходимо обеспечить изделию более высокие теплопроводность и/или электрическую проводимость. Покрытия из этих вентильных металлов обеспечивают минимальный тангенс диэлектрических потерь в конденсаторной структуре, что улучшает показатели назначения изделия в целом.
Непосредственная связь развитой рельефом поверхности полиэтилентерефталатной основы с алмазоподобным нанослоем на порядок повышает прочность их физического сцепления. При этом сформированный рельеф поверхности основы задает профиль и геометрию наносимого сверху каждого слоя, обеспечивая дополнительное развитие поверхности каждого слоя структуры покрытия и материала в целом.
Развитие поверхности несущей пленочной основы материала обеспечивает улучшение физического сцепления совмещаемых поверхностей за счет кратного увеличения площади их контакта.
Развитие поверхности слоя металла покрытия, кроме увеличения адгезии, обеспечивает повышение удельной электрической емкости материала - основной технической характеристики электрода электролитического конденсатора.
Слой металлического покрытия в выбранном диапазоне толщины оптимизирован служебными характеристиками назначения в качестве конденсаторной обкладки с твердым электролитом.
При толщине слоя металла в покрытии менее 25 нм резко возрастает электрическое сопротивление, что снижает эффективность конденсатора из-за тепловых потерь.
Толщина слоя металла более 250 нм определяет неоправданные расходы, потому что электрическое сопротивление при этом практически не изменяется.
Рифли поверхности пленочной основы менее 10 нм не обеспечивают существенного влияния на адгезию.
При глубине рифлей более 30 нм нарушается однородность электрического поля, так как образуются потенциальные аномалии в вершинах сформированного пирамидального профиля, где вероятны локальные пробои.
Наличие в полиэтилентерефталатной пленке и на ее поверхности пор улучшает электрофизические характеристики материала, повышая фактор развития и увеличивая адгезию.
Поры размером менее 0,2 мкм явно не влияют на улучшение адгезии и не создают в пленочной основе информационной матрицы, то есть не оказывают влияния на формирование рельефа и профиля структуры покрытия.
При образовании в полиэтилентерефталатной основе пор размером более 6 мкм резко снижается механическая прочность пленки, ухудшая технологичность рулонной технологии.
Суммарный объем пор менее 10% пленочной основы не создает заметного эффекта улучшения электрофизических свойств материала.
В случае формирования в пленочной основе пор суммарным объемом более 60% ее прочность не соответствует растягивающим нагрузкам при рулонной технологии изготовления покрытия материала.
Выполнение 1/5 числа пор сквозными является недостаточным для надежного сцепления покрытия с полиэфирной основой.
При количестве сквозных пор в пленочной основе более 1/3 от общего числа пор приводит к утрате пластичности полиэфирной пленки как основы материала.
Следовательно, каждый существенный признак необходим, а их совокупность является достаточной для достижения новизны качества, не присущего признакам в разобщенности, то есть поставленная в изобретении задача решается в результате получения эффекта суммы признаков, а не суммы их эффектов.
Проведенный сопоставительный анализ предложенного технического решения с выявленными аналогами уровня техники, из которого изобретение явным образом не следует для специалиста по материаловедению, показал, что оно не известно, а с учетом возможности промышленного серийного изготовления полиэтилентерефталатной пленки с наноструктуированным покрытием можно сделать вывод о соответствии критериям патентоспособности.
Сущность изобретения поясняется чертежом, где схематично изображена установка рулонной технологии изготовления предлагаемого пленочного материала.
Установка включает вакуумируемую камеру 1, оснащенную шлюзовыми устройствами 2, через которые подается обрабатываемая пленка 3 с барабана 4 смотки через систему роликов 5 на барабан 6 намотки.
В камере 1 установлен охлаждаемый технологический барабан 7, к которому примыкают последовательно размещенные в субкамерах ионно-лучевые излучатели 8, 9 и магнетрон 10, сблокированные с патрубками 11, 12, 13 системы газонапуска соответственно смеси кислорода с азотом, циклогексана и аргона.
Процесс изготовления материала по изобретению осуществляется следующим образом.
Для активизации газовыделения из полимерной пленки 3 при ионно-плазменной обработке поверхности технологический барабан 7 охлаждают до температуры минус 50-100°С, вымораживая воду, которая является основным источником газовыделения. При этом пленка 3 дополнительно обезгаживается и предотвращается ее прожигание.
Предварительная ионная обработка поверхности полиэтилентерефталатной пленки в смеси азота и кислорода приводит к разрушению карбонильных групп и ее гидрофобизации. Поверхность пленки становится неполярной и шероховатой из-за образования рельефа, развивающего поверхность контакта с осаждаемыми структурными прослойками покрытия.
При движении ленты 3 со скоростью 0,3 м/мин в вакуумной камере 1 последовательно в автоматическом режиме происходит под действием ионно-лучевого потока от излучателя 8 в среде смеси азота и кислорода развитие профиля ее поверхности посредством создания рифлей на глубину 10-30 нм и/или образования пор размером 0,2-6 мкм специальными технологическими приемами, режимами, параметры которых выходят за рамки описываемого техпроцесса и составляют предмет ноу-хау.
Поры равно распределены по объему пленки 3 и составляют 10-60%, причем 1/5-1/3 часть создаваемых пор выполняют сквозными.
Ионная обработка поверхности полиэтилентерефталатной пленки 3 воздействует на карбонильные группы (С=O) с образованием радикалов при последующей их рекомбинации, образуя поперечные С-О-О-С связи, чему подтверждением служат гидрофобность ее поверхности и высокое значение краевых углов смачивания, низкая величина полярного компонента поверхностной энергии, связанные с уменьшением количества полярных групп на поверхности полиэтилентерефталатной пленки 3.
Далее в среде циклогексана под воздействием ионно-лучевого излучателя 9 происходит модификация развитой поверхности пленки 3 за счет осаждения атомов аморфного углерода sp3-гибридизированного состояния, формируя слой толщиной 5-50 нм. Формируемый нанослой содержит аморфную фазу углерода α-С, характеризующуюся структурой с координационным числом 4, подобно алмазу, что позволяет квалифицировать его как алмазоподобный.
На поверхности модифицированной пленки 3 создается высокоразвитый геометрический рельеф, а также формируется энергетический рельеф поверхности, насыщаемый избыточной энергией, что повышает адгезию до 200 раз.
Этот нанослой на основе углерода обладает полупроводниковыми свойствами, а пленка с алмазоподобным слоем покрытия имеет увеличение в 1,5-2,0 раза электрической прочности. В поверхностных слоях полимера образуется заряд, поверхностная проводимость возрастает на порядок, объемная проводимость модифицированной пленки 3 увеличивается вдвое.
Наноразмерное алмазоподобное покрытие полиэтилентерефталатной пленки 3 обеспечивает рост в два раза критического значения электрического поля (напряженности поля, в котором происходит пробой), что улучшает эксплуатационные характеристики изготовленных на ее основе анодов с твердым электролитом для металлопленочных конденсоторов.
Затем в среде аргона, который предотвращает загрязнение наносимого токоведущего покрытия оксидами, не требуя откачки из субкамеры активных газов, посредством магнетрона 10 осуществляется ионное осаждение алюминия или меди на сформированный адгезионный подслой углерода модифицированной поверхности пленки 3.
При этом следует отметить, что осаждение слоя металла толщиной 25-250 нм из паровой фазы в среде аргона обеспечивает максимальную адгезию более 1,5 Н/мм сравнительно с традиционными средами металлизации.
Установлено, что с увеличением напряжения разряда (4,5-5,5 кВ) возрастает адгезия алюминиевого и медного слоя к активированной поверхности полиэтилентерефталатной пленки 3.
Токоведущий слой алюминия или меди формируют в оптимизированном диапазоне толщины из условий функционирования электролитических конденсаторов в широком диапазоне электрической емкости при надежной работе в течение длительного срока эксплуатации.
Обработку противной поверхности пленки 3 описанной последовательностью действий проводят повторным протягиванием реверсированного рулона с полуфабрикатом, снятого с барабана 6 смотки. Принципиально возможно проводить двухстороннее нанесение композитного покрытия одновременно за один проход ленты 3, что сопряжено с дополнительными капитальными затратами.
Из готовой полиэтилентерефталатной металлизированной пленки штампуют электроды заданных габаритов, которые в совокупности с твердым электролитом, наносимым на поверхность покрытия, используются в качестве анода компактных и электрически емких конденсаторов, в которых приложенная энергия запасается в тонком слое объемного заряда на границе злектрод-электролит.
Электролитические конденсаторы, в которых используются аноды из предложенной полиэтилентерефталатной пленки с наноструктуированным композитным покрытием на модифицированной поверхности, имеют относительно низкую потребительскую стоимость при высокой удельной мощности и стабильности зарядно-разрядных характеристик в широком температурном интервале эксплуатации.
Claims (1)
- Наноструктурированное токоведущее покрытие несущей основы, включающее слой аморфного углерода sp3-гибридизированного состояния атомов углерода, отличающееся тем, что несущая основа выполнена из полиэтилентерефталата и имеет образованную посредством ее ионной или ионоплазменной обработки высокоразвитую поверхность, которая включает рифления глубиной 10-30 нм и/или оснащена порами величиной 0,2-6 мкм суммарным объемом 10-60%, при этом 1/5-1/3 часть пор выполнена сквозными, толщина слоя sp3-гибридизированного состояния атомов углерода составляет 5-50 нм, а сверху покрытие дополнительно имеет токоведущий слой из алюминия или меди толщиной 25-250 нм, полученный ионным осаждением.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005116488A RU2296055C2 (ru) | 2005-05-31 | 2005-05-31 | Наноструктурированное покрытие несущей основы |
US11/920,299 US7820292B2 (en) | 2005-05-31 | 2006-05-16 | Nanostructured coating for a carrying base |
PCT/RU2006/000238 WO2006130046A2 (fr) | 2005-05-31 | 2006-05-16 | Revetement nanostructure d'une base porteuse |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005116488A RU2296055C2 (ru) | 2005-05-31 | 2005-05-31 | Наноструктурированное покрытие несущей основы |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005116488A RU2005116488A (ru) | 2006-11-20 |
RU2296055C2 true RU2296055C2 (ru) | 2007-03-27 |
Family
ID=37482083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005116488A RU2296055C2 (ru) | 2005-05-31 | 2005-05-31 | Наноструктурированное покрытие несущей основы |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7820292B2 (ru) |
RU (1) | RU2296055C2 (ru) |
WO (1) | WO2006130046A2 (ru) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2515969C2 (ru) * | 2007-08-21 | 2014-05-20 | Члены Правления Университета Калифорнии | Наноструктуры с высокими термоэлектрическими свойствами |
US8736011B2 (en) | 2010-12-03 | 2014-05-27 | Alphabet Energy, Inc. | Low thermal conductivity matrices with embedded nanostructures and methods thereof |
US9051175B2 (en) | 2012-03-07 | 2015-06-09 | Alphabet Energy, Inc. | Bulk nano-ribbon and/or nano-porous structures for thermoelectric devices and methods for making the same |
US9082930B1 (en) | 2012-10-25 | 2015-07-14 | Alphabet Energy, Inc. | Nanostructured thermolectric elements and methods of making the same |
US9240328B2 (en) | 2010-11-19 | 2016-01-19 | Alphabet Energy, Inc. | Arrays of long nanostructures in semiconductor materials and methods thereof |
US9257627B2 (en) | 2012-07-23 | 2016-02-09 | Alphabet Energy, Inc. | Method and structure for thermoelectric unicouple assembly |
RU2578129C1 (ru) * | 2014-10-22 | 2016-03-20 | Юрий Викторович Зинин | Пленочный конденсатор |
US9691849B2 (en) | 2014-04-10 | 2017-06-27 | Alphabet Energy, Inc. | Ultra-long silicon nanostructures, and methods of forming and transferring the same |
RU2632297C2 (ru) * | 2015-12-23 | 2017-10-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет)" (МАИ) | Нанокомпозитный материал с биологической активностью |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7868197B2 (en) | 2005-12-14 | 2011-01-11 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Halogen substituted heteroatom-containing metallocene compounds for olefin polymerization |
RU2339110C1 (ru) | 2007-11-12 | 2008-11-20 | Ооо "Восток" | Многослойный анод |
US7812104B2 (en) | 2008-01-18 | 2010-10-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of propylene-based polymers |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3900775A (en) * | 1974-06-24 | 1975-08-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Metallized film capacitor |
FR2688092B1 (fr) * | 1992-02-14 | 1994-04-15 | Traitement Metaux Alliages Sa | Feuille pour electrode de condensateur electrolytique et procede de fabrication. |
DE19539093A1 (de) * | 1995-10-20 | 1997-04-24 | Hoechst Ag | Metallisierte Polyolefinfolie |
US5696198A (en) * | 1996-01-22 | 1997-12-09 | Electrosorbent, Inc. | Porous electroconductive composite material, and method of manufacturing the same |
JPH1187182A (ja) * | 1997-09-11 | 1999-03-30 | Tdk Corp | 有機固体電解コンデンサおよびその製造方法 |
RU2186152C2 (ru) * | 2000-02-09 | 2002-07-27 | Закрытое акционерное общество "Патинор Коутингс Лимитед" | Способ изготовления проводящей легированной алмазоподобной нанокомпозитной пленки и проводящая легированная алмазоподобная нанокомпозитная пленка |
RU2217394C1 (ru) * | 2002-03-25 | 2003-11-27 | Слепцов Владимир Владимирович | Просветляющее оптическое многослойное покрытие |
AU2003254851A1 (en) * | 2002-08-07 | 2004-02-25 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Laminate having adherent layer and laminate having protective film |
-
2005
- 2005-05-31 RU RU2005116488A patent/RU2296055C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-16 US US11/920,299 patent/US7820292B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-16 WO PCT/RU2006/000238 patent/WO2006130046A2/ru active Application Filing
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2515969C2 (ru) * | 2007-08-21 | 2014-05-20 | Члены Правления Университета Калифорнии | Наноструктуры с высокими термоэлектрическими свойствами |
US9219215B1 (en) | 2007-08-21 | 2015-12-22 | The Regents Of The University Of California | Nanostructures having high performance thermoelectric properties |
US9735022B2 (en) | 2010-11-19 | 2017-08-15 | Alphabet Energy, Inc. | Arrays of long nanostructures in semiconductor materials and methods thereof |
US9240328B2 (en) | 2010-11-19 | 2016-01-19 | Alphabet Energy, Inc. | Arrays of long nanostructures in semiconductor materials and methods thereof |
US8736011B2 (en) | 2010-12-03 | 2014-05-27 | Alphabet Energy, Inc. | Low thermal conductivity matrices with embedded nanostructures and methods thereof |
US9514931B2 (en) | 2010-12-03 | 2016-12-06 | Alphabet Energy, Inc. | Low thermal conductivity matrices with embedded nanostructures and methods thereof |
US9242855B2 (en) | 2012-03-07 | 2016-01-26 | Alphabet Energy, Inc. | Bulk nano-ribbon and/or nano-porous structures for thermoelectric devices and methods for making the same |
US9051175B2 (en) | 2012-03-07 | 2015-06-09 | Alphabet Energy, Inc. | Bulk nano-ribbon and/or nano-porous structures for thermoelectric devices and methods for making the same |
US9257627B2 (en) | 2012-07-23 | 2016-02-09 | Alphabet Energy, Inc. | Method and structure for thermoelectric unicouple assembly |
US9082930B1 (en) | 2012-10-25 | 2015-07-14 | Alphabet Energy, Inc. | Nanostructured thermolectric elements and methods of making the same |
US9691849B2 (en) | 2014-04-10 | 2017-06-27 | Alphabet Energy, Inc. | Ultra-long silicon nanostructures, and methods of forming and transferring the same |
RU2578129C1 (ru) * | 2014-10-22 | 2016-03-20 | Юрий Викторович Зинин | Пленочный конденсатор |
RU2632297C2 (ru) * | 2015-12-23 | 2017-10-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет)" (МАИ) | Нанокомпозитный материал с биологической активностью |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2006130046A2 (fr) | 2006-12-07 |
US7820292B2 (en) | 2010-10-26 |
RU2005116488A (ru) | 2006-11-20 |
US20090202784A1 (en) | 2009-08-13 |
WO2006130046A3 (fr) | 2007-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2296055C2 (ru) | Наноструктурированное покрытие несущей основы | |
Mendoza‐Sánchez et al. | Synthesis of two‐dimensional materials for capacitive energy storage | |
KR101036378B1 (ko) | 전기 이중층 캐패시터용 전극과 그의 제조 방법, 및 전기이중층 캐패시터, 및 도전성 접착제 | |
US10644324B2 (en) | Electrode material and energy storage apparatus | |
KR101257151B1 (ko) | 전지용 전극 집전체 및 그 제조 방법 | |
CN108432007B (zh) | 气体扩散电极 | |
JP5172685B2 (ja) | アルカリ燃料電池用電極及び前記電極を作成する少なくとも1つの工程を含む燃料電池の製造方法 | |
KR970004301B1 (ko) | 전해 컨덴서의 전극용 플레이트 및 그 제조방법 | |
US20140126112A1 (en) | Carbon nanotubes attached to metal foil | |
US8333810B1 (en) | Carbon nanotube tower-based supercapacitor | |
US20150055275A1 (en) | Ceramic separator for ultracapacitors | |
WO2012013221A1 (en) | Apparatus for water treatment and method of manufacture thereof | |
EP3642165B1 (en) | Desalination device and method of manufacturing such a device | |
WO2014152230A1 (en) | Structure for electric energy storage using carbon nanotubes | |
US20130206598A1 (en) | Capacitive deionization apparatus | |
IT8225022A1 (it) | Struttura multistratificata per complesso di elettrodo e membrana e procedimento di elettrolisi usante il medesimo | |
RU2402830C1 (ru) | Пленочный конденсатор | |
RU2295448C2 (ru) | Пленочный материал на полиэтилентерефталатной основе | |
JP2018092978A (ja) | 電気二重層キャパシタ | |
Riaz et al. | Hierarchically Multiscale Vertically Oriented NiFeCo Nanoflakes for Efficient Electrochemical Oxygen Evolution at High Current Densities | |
JP4691794B2 (ja) | 電気化学デバイスの製造方法 | |
US11718533B2 (en) | Power storage device | |
RU2525825C1 (ru) | Пленочный конденсатор | |
TWI247345B (en) | Nano-porous carbon composite for used as an ultracapacitor electrode material and preparation thereof | |
Vijayan et al. | Recent Advancement in Porous Graphene from Synthesis to Properties: Critical Review on Functionalization Chemistry and Applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20111003 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130601 |