RU2293799C1 - Состав для защиты от коррозии и биообрастания - Google Patents

Состав для защиты от коррозии и биообрастания Download PDF

Info

Publication number
RU2293799C1
RU2293799C1 RU2005122588/02A RU2005122588A RU2293799C1 RU 2293799 C1 RU2293799 C1 RU 2293799C1 RU 2005122588/02 A RU2005122588/02 A RU 2005122588/02A RU 2005122588 A RU2005122588 A RU 2005122588A RU 2293799 C1 RU2293799 C1 RU 2293799C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
phosphate
corrosion
diphosphonic acid
phmg
Prior art date
Application number
RU2005122588/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Константин Михайлович Ефимов (RU)
Константин Михайлович Ефимов
Сергей Владимирович Мартыненко (RU)
Сергей Владимирович Мартыненко
Вадим Прохорович Юревич (RU)
Вадим Прохорович Юревич
Андрей Иосифович Ильиничев (RU)
Андрей Иосифович Ильиничев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Международный институт эколого-технологических проблем"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Международный институт эколого-технологических проблем" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Международный институт эколого-технологических проблем"
Priority to RU2005122588/02A priority Critical patent/RU2293799C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2293799C1 publication Critical patent/RU2293799C1/ru

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения, на тепловых станциях и нефтехимических установках. Состав содержит, мг/л: фосфат полигексаметиленгуанидина 3-12, 1-гидроксиэтилендифосфоновую кислоту 3-12, воду - остальное. Технический результат: уменьшение образования наростов на теплообменной поверхности труб.

Description

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения, на тепловых станциях и нефтехимических установках.
В качестве ингибитора коррозии используют нитрат натрия, хроматы и бихроматы, бензоаты, силикаты, бораты, вольфраматы и другие соли щелочных, щелочноземельных или переходных металлов (Коррозия под действием теплоносителей, хладагентов и рабочих тел. Справочное руководство. Л.: Химия, 1988, с.82-98).
Однако эти соли оказывают ингибирующее действие только при определенных значениях концентрации, некоторые из них высокотоксичны, дороги, не оказывают угнетающего действия на процессы биообрастания. Смеси этих солей оказывают больший антикоррозирующий эффект, но также обладают недостатками индивидуальных солей.
Широкое распространение для борьбы с коррозией получили органические амины, органилфосфоновые кислоты и их производные, содержащие азотные и кислородные функциональные группы. Однако эти соединения, как правило, труднодоступны, дороги, для некоторых из них требуется длительная предварительная обработка до начала ингибирующего действия. Кроме того, большинство из этих соединений не только не препятствуют биообрастаниям, но и способствуют их развитию, являясь в то же время токсичными веществами для высших животных и человека (Д.С.Робинсон. Ингибиторы коррозии. Москва: Металлургия. 1983, 272 с.).
Известно техническое решение, в котором в качестве ингибитора коррозии используют триполифосфат натрия Na3P3O10 (или фосфат и гексаметафосфат натрия) (П.А.Акользин. Предупреждение коррозии оборудования технического водо- и теплоснабжения. М.: Металлургия, 1988, с.50-51). Однако ингибиторы этой группы малоэффективны в растворах хлоридов и в статических условиях. Кроме того, фосфаты относятся к биогенным веществам и оказывают благоприятное воздействие появлению биообрастаний.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является применение в качестве ингибитора коррозии для систем оборотного водоснабжения фосфата полигексаметиленгуанидина (ПГМГ) (Патент РФ №2077169, кл. С 23 F 11/00, БИ №14, 1996 г.).
Однако известный состав не в полной мере предотвращает инкрустацию теплообменных поверхностей солями кальция при повышенных температурах.
Техническая задача, решаемая предлагаемым изобретением - уменьшение образования наростов на теплообменной поверхности труб.
Для достижения поставленной цели состав для защиты от коррозии, включающий фосфат ПГМГ и воду, дополнительно содержит 1-гидроксиэтилендифосфоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мг/л:
фосфат ПГМГ 3-12
1-гидроксиэтилендифосфоновая кислота 3-12
вода остальное
Фосфат ПГМГ имеет следующую структуру:
Figure 00000001
n=5-120
Фосфат ПГМГ применяется в виде водного раствора в качестве эффективного фунгицида и антисептика, как флокулянт для очистки оборотных сточных вод, как адгезионная добавка в композиционных материалах, как аппрет при отделке шерсти и для замены цианида натрия в гальванотехнике (Химическая энциклопедия. Т.З. М.: Издательство "Большая Российская энциклопедия", 1992, с.1239).
При введении фосфата ПГМГ в состав эффективное ингибирующее воздействие наблюдается при концентрации 3-12 мг/л (по PO43-) фосфатов-анионов (25-50 мг/л полимера).
Использование фосфата ПГМГ в концентрации ниже указанного предела дает существенно меньший ингибирующий эффект, а использование концентрации выше 12 мг/л (по PO43-) хотя и дает увеличение ингибирующего действия, но незначительное, что является нецелесообразным с точки зрения экономии реагента.
1-гидроксиэтилендифосфоновая кислота является антикальцифицирующим средством и совместно с фосфатом ПГМГ образует синергетический комплекс, не позволяющий сорбироваться кальцию на стенках труб.
1-гидроксиэтиленфосфоновая кислота обладает выраженной антикальцифицирующей активностью при содержании в составе 3-12 мг/л.
Figure 00000002
При ее содержании в составе менее 3 мг/л наблюдается образование отложений на стенках трубы.
При содержании 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты в составе более 12 мг/л не наблюдается значительного увеличения антикальцифицирующих свойств и ведет к удорожанию состава.
При взаимодействии фосфата ПГМГ и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты образуется синергетическая смесь, которая обладает фунгицидным и антисептическим действием, одновременно с ингибированием проявляет биоцидное действие и препятствует биообрастанию, предотвращает инкрустацию теплообменных поверхностей солями кальция.
Ингибирующее действие этой синергетической смеси наблюдается во всем интервале концентраций, то есть не происходит усиление коррозии при ее низких и высоких концентрациях. Это относится как к жесткой воде, так и к воде, содержащей ионы хлора.
Синергетическая смесь фосфата ПГМГ и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты является малотоксичным веществом по отношению к высшим животным и человеку (ЛД50 2500 мг/кг для мышей и крыс перорально).
Пример №1
Для испытаний была использована водопроводная вода, упаренная в 4 раза. Начальное солесодержание 0,150-0,200 г/л, содержание ионов Са2+ 25-40 мг/л. В качестве образцов служили пластинки из Ст.10 (74×20×4,7 мм), отшлифованные и обезжиренные с помощью толуола и этанола. Пластинки помещали в исследуемый раствор и выдерживали в нем при температуре 40-42°С в течение 30 сут при непрерывной продувке воздухом. Скорость коррозии рассчитывали по убыли веса пластинки после опыта и пересчитывали в мм/год. В отсутствии ингибитора скорость коррозии составила 0,41 мм/год.
При добавлении в раствор фосфата ПГМГ в количестве 10 мг/л (по PO43-) и 13 мг/л 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты скорость коррозии составила 0,05 мм/год.
Пример №2
В условиях примера №1, но при концентрации фосфата ПГМГ 5 мг/л (по PO43-) и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты 10 мг/л скорость коррозии составила 0,05 мм/год.
Пример №3
В условиях примера №1, но при концентрации фосфата ПГМГ 8 мг/л (по РО43-) и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты 8 мг/л скорость коррозии составила 0,06 мм/год.
Пример №4
В условиях примера №1, но при концентрации фосфата ПГМГ 12 мг/л (по РО43-) и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты 12 мг/л скорость коррозии составила 0,04 мм/год.
Пример №5
В условиях примера №1, но при концентрации фосфата ПГМГ 3 мг/л (по PO43-) и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты 3 мг/л скорость коррозии составила 0,08 мм/год.
Полученный антикоррозионный эффект подтвержден коррозионно-электрохимическими исследованиями методом хроно-вольт-амперометрии на потенциостате ПИ-50-1М с программатором ПР-8, самописцем ЛКД-004 и электрохимической ячейкой ЯЭС-2 с хлорсеребряным электродом сравнения и платиновым вспомогательным электродом. В качестве образцов использовали лопаточные электроды с поверхностью 1 см2 из Ст.10. Подготовка образцов аналогична описанной в примере 1.
Введение в исследуемые растворы фосфата ПГМГ и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты показывает на преимущественное торможение парциального катодного процесса, а также увеличение анодной поляризации, что способствует увеличению поляризационного сопротивления на порядок. Исходя из этих данных, синергетическую смесь фосфата и 1-гидроксиэтилендифосфоновую кислоты можно классифицировать как пленкообразующий ингибитор смешанного анодно-катодного типа. Его защитное действие усиливается в присутствии ионов Са2+ и проявляется при содержании ионов Cl до 1 г/л.

Claims (1)

  1. Состав для защиты от коррозии и биообрастания, включающий фосфат полигексаметиленгуанидина и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит 1-гидроксиэтилендифосфоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мг/л:
    Фосфат полигексаметиленгуанидина 3-12 1-гидроксиэтилендифосфоновая кислота 3-12 Вода Остальное
RU2005122588/02A 2005-07-18 2005-07-18 Состав для защиты от коррозии и биообрастания RU2293799C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005122588/02A RU2293799C1 (ru) 2005-07-18 2005-07-18 Состав для защиты от коррозии и биообрастания

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005122588/02A RU2293799C1 (ru) 2005-07-18 2005-07-18 Состав для защиты от коррозии и биообрастания

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2293799C1 true RU2293799C1 (ru) 2007-02-20

Family

ID=37863448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122588/02A RU2293799C1 (ru) 2005-07-18 2005-07-18 Состав для защиты от коррозии и биообрастания

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2293799C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541252C2 (ru) * 2013-06-26 2015-02-10 Региональная общественная организация-Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) Состав для защиты от биообрастания, коррозии и солеотложения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541252C2 (ru) * 2013-06-26 2015-02-10 Региональная общественная организация-Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) Состав для защиты от биообрастания, коррозии и солеотложения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0127572B1 (de) Verfahren zur Inhibierung der Korrosion und/oder der Kesselsteinablagerung
US7708939B2 (en) Cooling water corrosion inhibition method
US8470238B2 (en) Composition and method for controlling copper discharge and erosion of copper alloys in industrial systems
US6468470B1 (en) Galvanized metal corrosion inhibitor
Deyab et al. New series of ionic liquids based on benzalkonium chloride derivatives: Synthesis, characterizations, and applications
US6200529B1 (en) Corrosion inhibition method suitable for use in potable water
Chirkunov et al. Corrosion inhibitors in cooling water systems
RU2293799C1 (ru) Состав для защиты от коррозии и биообрастания
US3518203A (en) Corrosion and scale inhibitor compositions and processes therefor
US9441190B2 (en) Composition and method for treating water systems
US9506016B2 (en) Composition and method for treating water systems
RU2100294C1 (ru) Способ защиты водооборотных систем от коррозии, солеотложения и биообрастания
EP2971245B1 (en) Method to control corrosion of a metal surface using alkyl sulfamic acids or salts thereof
US6416712B2 (en) Corrosion inhibition method suitable for use in potable water
US20080047904A1 (en) Treatment for Hydrostatic Testing Water
DE10021915C2 (de) Inhibierung von Loch- und Spaltkorrosion
Ivušić et al. Aminotris (methylenephosphonic acid) and sodium gluconate as inhibitors of carbon steel corrosion in 3.5% NaCl solution
Axmadjonovich Methods of Protecting Pipes from Corrosion
Singh Corrosion inhibitors
JPS5827349B2 (ja) 水系における腐食防止組成物
RU2630149C1 (ru) Способ защиты стали от коррозии и наводороживания органическими соединениями в средах, содержащих сульфатредуцирующие бактерии
RU2357008C1 (ru) Способ защиты черных металлов от коррозии в водных солевых средах
JPS59193282A (ja) 金属表面の状態調整方法
RU2109847C1 (ru) Препарат для комплексной защиты металлов от коррозии, биообрастания и солеотложения
Seiti et al. EVALUATION OF THE INHIBITION EFFECTIVENESS OF A MIXTURE OF SALTS OF SOME OXYACIDS IN THE CORROSION STEEL IN 3 wt.% NaCl SOLUTION

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150719