RU2293799C1 - Состав для защиты от коррозии и биообрастания - Google Patents
Состав для защиты от коррозии и биообрастания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2293799C1 RU2293799C1 RU2005122588/02A RU2005122588A RU2293799C1 RU 2293799 C1 RU2293799 C1 RU 2293799C1 RU 2005122588/02 A RU2005122588/02 A RU 2005122588/02A RU 2005122588 A RU2005122588 A RU 2005122588A RU 2293799 C1 RU2293799 C1 RU 2293799C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- phosphate
- corrosion
- diphosphonic acid
- phmg
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения, на тепловых станциях и нефтехимических установках. Состав содержит, мг/л: фосфат полигексаметиленгуанидина 3-12, 1-гидроксиэтилендифосфоновую кислоту 3-12, воду - остальное. Технический результат: уменьшение образования наростов на теплообменной поверхности труб.
Description
Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения, на тепловых станциях и нефтехимических установках.
В качестве ингибитора коррозии используют нитрат натрия, хроматы и бихроматы, бензоаты, силикаты, бораты, вольфраматы и другие соли щелочных, щелочноземельных или переходных металлов (Коррозия под действием теплоносителей, хладагентов и рабочих тел. Справочное руководство. Л.: Химия, 1988, с.82-98).
Однако эти соли оказывают ингибирующее действие только при определенных значениях концентрации, некоторые из них высокотоксичны, дороги, не оказывают угнетающего действия на процессы биообрастания. Смеси этих солей оказывают больший антикоррозирующий эффект, но также обладают недостатками индивидуальных солей.
Широкое распространение для борьбы с коррозией получили органические амины, органилфосфоновые кислоты и их производные, содержащие азотные и кислородные функциональные группы. Однако эти соединения, как правило, труднодоступны, дороги, для некоторых из них требуется длительная предварительная обработка до начала ингибирующего действия. Кроме того, большинство из этих соединений не только не препятствуют биообрастаниям, но и способствуют их развитию, являясь в то же время токсичными веществами для высших животных и человека (Д.С.Робинсон. Ингибиторы коррозии. Москва: Металлургия. 1983, 272 с.).
Известно техническое решение, в котором в качестве ингибитора коррозии используют триполифосфат натрия Na3P3O10 (или фосфат и гексаметафосфат натрия) (П.А.Акользин. Предупреждение коррозии оборудования технического водо- и теплоснабжения. М.: Металлургия, 1988, с.50-51). Однако ингибиторы этой группы малоэффективны в растворах хлоридов и в статических условиях. Кроме того, фосфаты относятся к биогенным веществам и оказывают благоприятное воздействие появлению биообрастаний.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является применение в качестве ингибитора коррозии для систем оборотного водоснабжения фосфата полигексаметиленгуанидина (ПГМГ) (Патент РФ №2077169, кл. С 23 F 11/00, БИ №14, 1996 г.).
Однако известный состав не в полной мере предотвращает инкрустацию теплообменных поверхностей солями кальция при повышенных температурах.
Техническая задача, решаемая предлагаемым изобретением - уменьшение образования наростов на теплообменной поверхности труб.
Для достижения поставленной цели состав для защиты от коррозии, включающий фосфат ПГМГ и воду, дополнительно содержит 1-гидроксиэтилендифосфоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мг/л:
фосфат ПГМГ | 3-12 |
1-гидроксиэтилендифосфоновая кислота | 3-12 |
вода | остальное |
Фосфат ПГМГ имеет следующую структуру:
n=5-120
Фосфат ПГМГ применяется в виде водного раствора в качестве эффективного фунгицида и антисептика, как флокулянт для очистки оборотных сточных вод, как адгезионная добавка в композиционных материалах, как аппрет при отделке шерсти и для замены цианида натрия в гальванотехнике (Химическая энциклопедия. Т.З. М.: Издательство "Большая Российская энциклопедия", 1992, с.1239).
При введении фосфата ПГМГ в состав эффективное ингибирующее воздействие наблюдается при концентрации 3-12 мг/л (по PO4 3-) фосфатов-анионов (25-50 мг/л полимера).
Использование фосфата ПГМГ в концентрации ниже указанного предела дает существенно меньший ингибирующий эффект, а использование концентрации выше 12 мг/л (по PO4 3-) хотя и дает увеличение ингибирующего действия, но незначительное, что является нецелесообразным с точки зрения экономии реагента.
1-гидроксиэтилендифосфоновая кислота является антикальцифицирующим средством и совместно с фосфатом ПГМГ образует синергетический комплекс, не позволяющий сорбироваться кальцию на стенках труб.
1-гидроксиэтиленфосфоновая кислота обладает выраженной антикальцифицирующей активностью при содержании в составе 3-12 мг/л.
При ее содержании в составе менее 3 мг/л наблюдается образование отложений на стенках трубы.
При содержании 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты в составе более 12 мг/л не наблюдается значительного увеличения антикальцифицирующих свойств и ведет к удорожанию состава.
При взаимодействии фосфата ПГМГ и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты образуется синергетическая смесь, которая обладает фунгицидным и антисептическим действием, одновременно с ингибированием проявляет биоцидное действие и препятствует биообрастанию, предотвращает инкрустацию теплообменных поверхностей солями кальция.
Ингибирующее действие этой синергетической смеси наблюдается во всем интервале концентраций, то есть не происходит усиление коррозии при ее низких и высоких концентрациях. Это относится как к жесткой воде, так и к воде, содержащей ионы хлора.
Синергетическая смесь фосфата ПГМГ и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты является малотоксичным веществом по отношению к высшим животным и человеку (ЛД50 2500 мг/кг для мышей и крыс перорально).
Пример №1
Для испытаний была использована водопроводная вода, упаренная в 4 раза. Начальное солесодержание 0,150-0,200 г/л, содержание ионов Са2+ 25-40 мг/л. В качестве образцов служили пластинки из Ст.10 (74×20×4,7 мм), отшлифованные и обезжиренные с помощью толуола и этанола. Пластинки помещали в исследуемый раствор и выдерживали в нем при температуре 40-42°С в течение 30 сут при непрерывной продувке воздухом. Скорость коррозии рассчитывали по убыли веса пластинки после опыта и пересчитывали в мм/год. В отсутствии ингибитора скорость коррозии составила 0,41 мм/год.
При добавлении в раствор фосфата ПГМГ в количестве 10 мг/л (по PO4 3-) и 13 мг/л 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты скорость коррозии составила 0,05 мм/год.
Пример №2
В условиях примера №1, но при концентрации фосфата ПГМГ 5 мг/л (по PO4 3-) и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты 10 мг/л скорость коррозии составила 0,05 мм/год.
Пример №3
В условиях примера №1, но при концентрации фосфата ПГМГ 8 мг/л (по РО4 3-) и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты 8 мг/л скорость коррозии составила 0,06 мм/год.
Пример №4
В условиях примера №1, но при концентрации фосфата ПГМГ 12 мг/л (по РО4 3-) и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты 12 мг/л скорость коррозии составила 0,04 мм/год.
Пример №5
В условиях примера №1, но при концентрации фосфата ПГМГ 3 мг/л (по PO4 3-) и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты 3 мг/л скорость коррозии составила 0,08 мм/год.
Полученный антикоррозионный эффект подтвержден коррозионно-электрохимическими исследованиями методом хроно-вольт-амперометрии на потенциостате ПИ-50-1М с программатором ПР-8, самописцем ЛКД-004 и электрохимической ячейкой ЯЭС-2 с хлорсеребряным электродом сравнения и платиновым вспомогательным электродом. В качестве образцов использовали лопаточные электроды с поверхностью 1 см2 из Ст.10. Подготовка образцов аналогична описанной в примере 1.
Введение в исследуемые растворы фосфата ПГМГ и 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты показывает на преимущественное торможение парциального катодного процесса, а также увеличение анодной поляризации, что способствует увеличению поляризационного сопротивления на порядок. Исходя из этих данных, синергетическую смесь фосфата и 1-гидроксиэтилендифосфоновую кислоты можно классифицировать как пленкообразующий ингибитор смешанного анодно-катодного типа. Его защитное действие усиливается в присутствии ионов Са2+ и проявляется при содержании ионов Cl до 1 г/л.
Claims (1)
- Состав для защиты от коррозии и биообрастания, включающий фосфат полигексаметиленгуанидина и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит 1-гидроксиэтилендифосфоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мг/л:
Фосфат полигексаметиленгуанидина 3-12 1-гидроксиэтилендифосфоновая кислота 3-12 Вода Остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005122588/02A RU2293799C1 (ru) | 2005-07-18 | 2005-07-18 | Состав для защиты от коррозии и биообрастания |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005122588/02A RU2293799C1 (ru) | 2005-07-18 | 2005-07-18 | Состав для защиты от коррозии и биообрастания |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2293799C1 true RU2293799C1 (ru) | 2007-02-20 |
Family
ID=37863448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005122588/02A RU2293799C1 (ru) | 2005-07-18 | 2005-07-18 | Состав для защиты от коррозии и биообрастания |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2293799C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2541252C2 (ru) * | 2013-06-26 | 2015-02-10 | Региональная общественная организация-Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) | Состав для защиты от биообрастания, коррозии и солеотложения |
-
2005
- 2005-07-18 RU RU2005122588/02A patent/RU2293799C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2541252C2 (ru) * | 2013-06-26 | 2015-02-10 | Региональная общественная организация-Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) | Состав для защиты от биообрастания, коррозии и солеотложения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0127572B1 (de) | Verfahren zur Inhibierung der Korrosion und/oder der Kesselsteinablagerung | |
US7708939B2 (en) | Cooling water corrosion inhibition method | |
US8470238B2 (en) | Composition and method for controlling copper discharge and erosion of copper alloys in industrial systems | |
US6468470B1 (en) | Galvanized metal corrosion inhibitor | |
Deyab et al. | New series of ionic liquids based on benzalkonium chloride derivatives: Synthesis, characterizations, and applications | |
US6200529B1 (en) | Corrosion inhibition method suitable for use in potable water | |
Chirkunov et al. | Corrosion inhibitors in cooling water systems | |
RU2293799C1 (ru) | Состав для защиты от коррозии и биообрастания | |
US3518203A (en) | Corrosion and scale inhibitor compositions and processes therefor | |
US9441190B2 (en) | Composition and method for treating water systems | |
US9506016B2 (en) | Composition and method for treating water systems | |
RU2100294C1 (ru) | Способ защиты водооборотных систем от коррозии, солеотложения и биообрастания | |
EP2971245B1 (en) | Method to control corrosion of a metal surface using alkyl sulfamic acids or salts thereof | |
US6416712B2 (en) | Corrosion inhibition method suitable for use in potable water | |
US20080047904A1 (en) | Treatment for Hydrostatic Testing Water | |
DE10021915C2 (de) | Inhibierung von Loch- und Spaltkorrosion | |
Ivušić et al. | Aminotris (methylenephosphonic acid) and sodium gluconate as inhibitors of carbon steel corrosion in 3.5% NaCl solution | |
Axmadjonovich | Methods of Protecting Pipes from Corrosion | |
Singh | Corrosion inhibitors | |
JPS5827349B2 (ja) | 水系における腐食防止組成物 | |
RU2630149C1 (ru) | Способ защиты стали от коррозии и наводороживания органическими соединениями в средах, содержащих сульфатредуцирующие бактерии | |
RU2357008C1 (ru) | Способ защиты черных металлов от коррозии в водных солевых средах | |
JPS59193282A (ja) | 金属表面の状態調整方法 | |
RU2109847C1 (ru) | Препарат для комплексной защиты металлов от коррозии, биообрастания и солеотложения | |
Seiti et al. | EVALUATION OF THE INHIBITION EFFECTIVENESS OF A MIXTURE OF SALTS OF SOME OXYACIDS IN THE CORROSION STEEL IN 3 wt.% NaCl SOLUTION |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150719 |