RU2288941C1 - Способ переработки прямогонных бензиновых фракций - Google Patents

Способ переработки прямогонных бензиновых фракций Download PDF

Info

Publication number
RU2288941C1
RU2288941C1 RU2005125020/04A RU2005125020A RU2288941C1 RU 2288941 C1 RU2288941 C1 RU 2288941C1 RU 2005125020/04 A RU2005125020/04 A RU 2005125020/04A RU 2005125020 A RU2005125020 A RU 2005125020A RU 2288941 C1 RU2288941 C1 RU 2288941C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reforming
temperature
catalyst
reactors
hours
Prior art date
Application number
RU2005125020/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Борисович Марышев (RU)
Владимир Борисович Марышев
Иль Иванович Сорокин (RU)
Илья Иванович Сорокин
Михаил Иванович Болдырев (RU)
Михаил Иванович Болдырев
Игорь Павлович Афанасьев (RU)
Игорь Павлович Афанасьев
Original Assignee
Владимир Борисович Марышев
Михаил Иванович Болдырев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Борисович Марышев, Михаил Иванович Болдырев filed Critical Владимир Борисович Марышев
Priority to RU2005125020/04A priority Critical patent/RU2288941C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2288941C1 publication Critical patent/RU2288941C1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: проводят предварительное дегидрирование прямогонных бензиновых фракций с последующим риформированием полученного продукта в системе из нескольких последовательно расположенных реакторов при проведении стадий дегидрирования и стадий риформинга на промышленном платиноэрионитсодержащем катализаторе СГ-ЗП, предварительно обработанном азотом при температуре 100-130°С в течение 10-12 часов и затем водородом или водородсодержащим газом при постепенном подъеме температуры от 120 до 480°С в течение 12 часов и выдержке при температуре 480°С в течение 2-4 часов при температуре дегидрирования 410-450°С и температуре риформирования во всех реакторах риформинга, равной 475-490°С. Технический результат: также увеличение выхода и октанового числа риформата.

Description

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности, к способам переработки бензиновых фракций и может быть использовано в процессе риформинга бензиновых фракций для получения высокооктановых бензинов и ароматических углеводородов.
Известны способы проведения риформинга бензиновых фракций на полиметаллических катализаторах, осуществляемые обычно в трех-четырех последовательно соединенных адиабатических реакторах с промежуточным подогревом сырьевой смеси перед первым реактором и промежуточным подогревом реакционной смеси между реакторами.
Риформирование бензинов обычно осуществляют при температуре на входе в реакторы риформинга 470-540°С и давлении циркулирующего водородсодержащего газа 1-3 МПа.
Процесс риформинга эндотермический, протекает с поглощением тепла, при этом температура по ходу реакторов снижается на 50-100°С в первом, на 35-60°С - во втором и на 10-30°С - в третьем реакторах (Г.Н.Маслянский, Р.Н.Шапиро. Каталитический риформинг бензинов, Л., Химия, 1985 г.), что приводит к неэффективному использованию всего объема загрузки катализатора риформинга.
Известен способ, в соответствии с которым для устранения указанного недостатка газо-сырьевую смесь перед подачей в реакторы риформинга подают в конвектор, в котором при более низкой температуре преимущественно протекают реакции дегидрирования циклогексана и его гомологов. В конвертор загружают катализатор, содержащий 0,1-0,6 мас.% платины на окиси алюминия, и процесс проводят при 370-430°С. При этом катализатор в конвертор загружают в два слоя: в первый по ходу сырья - катализатор, содержащий 0,1-0,2 мас.% платины на окиси алюминия, во второй - катализатор, содержащий 0,5-0,6 мас.% платины на окиси алюминия; суммарная доля катализатора в первом слое составляет 5-25% от суммарного количества катализатора. В остальных реакторах риформинга используют катализатор, содержащий платину, рений, кадмий и окись алюминия с проведением процесса при 450-550°С. Перепады температуры в реакторах риформинга существенно сокращаются, что приводит к более эффективному использованию всего объема катализатора риформинга. Выход риформата составляет 86,5 мас.% при октановом числе 92 (СССР, авт. свид. №1644484, кл. С 10 35/09, 1989).
Недостаток известного способа заключается в неполной конверсии нафтенов в этих условиях, что приводит к низкой активности всей загрузки в целом.
Известен также способ риформирования бензиновых фракций, в котором температуру в конверторе поддерживают в интервале 375-450°С при повышенном давлении с использованием катализатора, содержащего платину, рений, хлор на окиси алюминия (ЧССР, авт. свид. №245666, кл. С 07 С 5/367, 1984 г.).
Недостатком способа является низкая селективность процесса и также недостаточная активность общей загрузки катализатора риформинга.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ переработки бензиновых фракций в системе из четырех и более реакторов с загрузкой в первом по ходу сырья реакторе (конверторе) в один или два слоя катализатора, содержащего платину, рений и 0,05-0,5 мас.% хлора на окиси алюминия с проведением процесса при повышенном давлении и температуре 400-480°С. При загрузке катализатора в два слоя, в первом по ходу сырья слое катализатор дополнительно содержит кадмий, а доля катализатора в первом слое составляет 5-60 мас.% от суммарной загрузки. В остальных реакторах используют катализатор, содержащий платину, рений и 0,6-1,5 мас.% хлора на окиси алюминия, с проведением процесса при 450-550°С. Выход риформата составляет 85,8% при октановом числе 94,7 (Россия, патент №2099388, кл. С 10 G 35/085, 1997 г. - прототип).
Недостаток известного способа-прототипа заключается в использовании катализатора, содержащего кадмий, относящегося к высокотоксичным веществам, а также в низкой технологичности процесса, которая связана с наличием в составе катализатора хлора. В условиях процесса хлор с катализатора десорбируется и для восполнения потерь требуется постоянная подача хлорсодержащего соединения.
С целью упрощения технологии процесса с одновременным повышением октанового числа риформата предложено риформирование прямогонной бензиновой фракции с предварительным дегидрированием содержащихся в ней циклогексановых углеводородов (в конверторе) осуществлять в системе из нескольких последовательно расположенных реакторов с использованием промышленного платиноэринитсодержащего катализатора СГ-ЗП, предварительно обработанного азотом при температуре 100-130°С в течение 10-12 часов и затем водородом или водородсодержащим газом при постепенном подъеме температуры от 120 до 480°С в течение 12 часов и выдержке при температуре 480°С в течение 2-4 часов. Дегидрирование циклогексановых углеводородов осуществляют при температуре 410-450°С, а риформирование - при одинаковой температуре во всех реакторах, равной 475-490°С.
Существенными отличительными признаками предлагаемого способа являются использование в конверторе и во всех реакторах риформинга промышленного платиноэринитсодержащего катализатора СГ-ЗП, предварительно обработанного азотом при температуре 100-130°С в течение 10-12 часов и затем водородом или водородсодержащим газом при постепенном подъеме температуры от 120 до 480°С в течение 12 часов и выдержке при температуре 480°С в течение 2-4 часов, проведение дегидрирования при температуре 410-450°С, риформинга - при одинаковой температуре во всех реакторах риформинга, равной 475-490°С.
Указанные признаки позволяют упростить технологию процесса, поскольку отпадает необходимость в постоянной дозировке хлорорганического вещества на вход в конвертор, а также повысить октановое число риформата. Дополнительным преимуществом является увеличение объемной скорости процесса с 1,5 до 5 ч-1, что позволяет в несколько раз снизить загрузку катализатора СГ-ЗП по сравнению с загрузкой катализатора в способе-прототипе. Не требуется введение токсичного кадмия в катализатор.
Катализатор СГ-ЗП (ТУ-2177-020-04610600-2000) используют для риформинга бензиновых фракций с температурой кипения 62-140°С при температуре 440-470°С и давлении 2 МПа с целью получения высокооктановых компонентов автобензинов, а также ароматических углеводородов.
Октановое число катализата при риформинге широких бензиновых фракций увеличивается до 83-88 пунктов (Россия, патент №1438228, опубл. 27.12.1996).
Неожиданным оказалось, что предварительная обработка готового промышленного катализатора СГ-ЗП позволила в процессе риформирования с предварительным дегидрированием нафтенов повысить как выход риформата, так и его октановое число до 96,5 пунктов.
Обработка катализатора СГ-ЗП азотом при температуре выше 130°С или менее 10 часов, водородом или водородсодержащим газом менее 12 часов и температуре выше 480°С без выдержки при этой температуре не приводит к повышению качества риформата или его выхода.
Предложенный способ может быть применен на действующих установках риформинга бензиновых фракций.
Промышленная применимость данного способа подтверждается следующими примерами.
Пример 1.
Катализатор СГ-ЗП состава (% масс.): 0,55 Pt; 0,7 Cl; 0,8 К2O; 10,0 эрионит, остальное оксид алюминия, соответствующий ТУ-2177-020-04610600-2000, загружают в реакторы комбинированной установки риформинга, обрабатывают азотом при температуре 130°С в течение 10 часов, затем водородом при постоянном подъеме температуры от 120 до 480°С в течение 12 часов и выдерживают при температуре 480°С в течение 4 часов. Процесс проводят в системе из пяти реакторов, в первом из которых проводят дегидрирование циклогексановых углеводородов при температуре 410°С, объемной скорости подачи сырья - 20 ч-1, давлении 2,0 МПа, кратности циркуляции ВСГ 1200 нм33, в последующих - риформинг с температурой на входе в каждый реактор 490°С, объемной скорости подачи сырья - 5 ч-1, давлении 2,0 МПа, кратности циркуляции ВСГ 1200 нм33.
Прямогонную бензиновую фракцию, выкипающую от 85 до 180°С, подают в систему, состоящую из пяти реакторов, в первом по ходу сырья (конверторе) проводят дегидрирование, в последующих - риформинг.
Продуктом является риформат с ИОЧ 96,5 пунктов, выходом на сырье 86% мас.
Пример 2.
Катализатор СГ-ЗП состава (% масс.): 0,50 Pt; 0,5 Cl; 1,0 К2О; 15,0 эрионит, остальное оксид алюминия, соответствующий ТУ-2177-020-04610600-2000, загружают в реакторы комбинированной установки риформинга, обрабатывают азотом при температуре 100°С в течение 12 часов, затем ВСГ с концентрацией водорода 85% об. при постоянном подъеме температуры от 120 до 480°С в течение 12 часов и выдерживают при температуре 480°С в течение 2 часов. Процесс проводят в системе из пяти реакторов, в первом из которых проводят дегидрирование циклогексановых углеводородов при температуре 450°С, объемной скорости подачи сырья - 20 ч-1, давлении 2,0 МПа, кратности циркуляции ВСГ 1200 нм33, в последующих - риформинг с температурой на входе в каждый реактор 475°С, объемной скорости подачи сырья - 5 ч-1, давлении 2,0 МПа, кратности циркуляции ВСГ 1200 нм33.
Прямогонную бензиновую фракцию, выкипающую от 85 до 180°С, подают в систему, состоящую из пяти реакторов, в первом по ходу сырья (конверторе) проводят дегидрирование, в последующих - риформинг.
Продуктом является риформат с ИОЧ 95,6 пунктов, выходом на сырье 86,5% мас.

Claims (1)

  1. Способ переработки прямогонных бензиновых фракций, включающий дегидрирование содержащихся в них циклогексановых углеводородов с последующим риформированием полученного продукта в системе из нескольких последовательно расположенных реакторов при проведении стадий дегидрирования и стадий риформинга при повышенных температуре и давлении на алюмоплатиновом катализаторе, отличающийся тем, что в качестве алюмоплатинового катализатора на обеих стадиях процесса используют промышленный платиноэрионитсодержащий катализатор СГ-ЗП, предварительно обработанный азотом при температуре 100-130°С в течение 10-12 ч и затем водородом или водородсодержащим газом при постепенном подъеме температуры от 120 до 480°С в течение 12 ч и выдержки при температуре 480°С в течение 2-4 ч, при этом дегидрирование осуществляют при температуре 410-450°С, а риформирование - при одинаковой температуре во всех реакторах, равной 475-490°С.
RU2005125020/04A 2005-08-05 2005-08-05 Способ переработки прямогонных бензиновых фракций RU2288941C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005125020/04A RU2288941C1 (ru) 2005-08-05 2005-08-05 Способ переработки прямогонных бензиновых фракций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005125020/04A RU2288941C1 (ru) 2005-08-05 2005-08-05 Способ переработки прямогонных бензиновых фракций

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2288941C1 true RU2288941C1 (ru) 2006-12-10

Family

ID=37665593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005125020/04A RU2288941C1 (ru) 2005-08-05 2005-08-05 Способ переработки прямогонных бензиновых фракций

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2288941C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471855C1 (ru) * 2011-12-08 2013-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Газпром переработка" Способ каталитического риформинга бензиновых фракций

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471855C1 (ru) * 2011-12-08 2013-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Газпром переработка" Способ каталитического риформинга бензиновых фракций

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103429712B (zh) 提高苯和甲苯产量的方法
CN103459564B (zh) 提高苯和甲苯产量的方法
EP2507195A1 (en) Increasing octane number of light naphtha using a germanium-zeolite catalyst
US9206362B2 (en) Catalytic reforming process with dual reforming zones and split feed
EP2737024B1 (en) Improved process development by parallel operation of paraffin isomerization unit with reformer
US3650944A (en) Reforming process startup
RU2288941C1 (ru) Способ переработки прямогонных бензиновых фракций
RU2592286C2 (ru) Способ производства олефинов и бензина с низким содержанием бензола
Turaga et al. Catalytic naphtha reforming: revisiting its importance in the modern refinery
RU2753968C1 (ru) Интегрированный способ производства бензина
US10457876B2 (en) Selective naphtha reforming processes
CN107868674B (zh) 一种石脑油催化重整方法
EP2931685B1 (en) Methods and apparatuses for increasing alkyl-cyclopentane concentrations in aromatic-rich streams
RU2272828C1 (ru) Способ каталитического риформинга бензиновых фракций
RU2352612C1 (ru) Способ каталитического риформинга бензиновых фракций
RU2337127C1 (ru) Способ каталитического риформинга бензиновых фракций
US10301558B1 (en) Integrated process for production of gasoline
US20190062652A1 (en) Processes for selective naphtha reforming
EP3673032A1 (en) Processes for selective naphtha reforming
EP3672726B1 (en) Processes for selective naphtha reforming
US10703996B2 (en) Selective naphtha reforming systems
US10421918B2 (en) Systems for selective naphtha reforming
CN112694912B (zh) 一种石脑油的改质方法
RU2289609C1 (ru) Способ пуска установки каталитического риформинга
RU2322478C2 (ru) Способ снижения содержания бензола в бензиновых фракциях

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120806