RU2284498C1 - Газодинамический испытательный стенд - Google Patents

Газодинамический испытательный стенд Download PDF

Info

Publication number
RU2284498C1
RU2284498C1 RU2005107954/12A RU2005107954A RU2284498C1 RU 2284498 C1 RU2284498 C1 RU 2284498C1 RU 2005107954/12 A RU2005107954/12 A RU 2005107954/12A RU 2005107954 A RU2005107954 A RU 2005107954A RU 2284498 C1 RU2284498 C1 RU 2284498C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas
capillary
vapor
mixer
dilution
Prior art date
Application number
RU2005107954/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005107954A (ru
Inventor
Николай Павлович Шебанов (RU)
Николай Павлович Шебанов
Владимир Григорьевич Мандыч (RU)
Владимир Григорьевич Мандыч
Игорь Александрович Левшов (RU)
Игорь Александрович Левшов
Сергей Александрович Конешов (RU)
Сергей Александрович Конешов
Сергей Владимирович Фомичев (RU)
Сергей Владимирович Фомичев
Николай Васильевич Федорец (RU)
Николай Васильевич Федорец
Original Assignee
Саратовский военный институт радиационной, химической и биологической защиты (СВИРХБЗ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовский военный институт радиационной, химической и биологической защиты (СВИРХБЗ) filed Critical Саратовский военный институт радиационной, химической и биологической защиты (СВИРХБЗ)
Priority to RU2005107954/12A priority Critical patent/RU2284498C1/ru
Publication of RU2005107954A publication Critical patent/RU2005107954A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2284498C1 publication Critical patent/RU2284498C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области анализа материалов путем определения их химических и физических свойств, а именно к подготовке образцов для исследования путем их разбавления, распыления и смешивания. Газодинамический испытательный стенд включает дозирующее устройство и газодинамическую установку для создания парогазовых смесей с заданной концентрацией, содержащую реакционную камеру для смешения газовых потоков и систему разбавления. Реакционная камера выполнена в виде делителя парогазовой смеси, состоящего из расширителя, связанного как с измерителем расхода парогазовой смеси и ее сбросом через фильтр и кран-дозатор, так и с системой разбавления через капилляр и смеситель делителя парогазовой смеси. На входе в дозирующее устройство и на входе в смеситель делителя парогазовой смеси установлены регуляторы расхода газа. Система разбавления включает несколько последовательно расположенных ступеней, каждая из которых состоит из расширителя, фильтра, смесителя и капилляра, диаметр которого определяется из математического уравнения. Расширитель каждой ступени через фильтр сообщается со смесителем этой же ступени и представляет собой капиллярный разбавитель с заданными коэффициентами разбавления для каждой ступени. Все основные узлы стенда: дозирующее устройство, делитель парогазовой смеси, и система разбавления помещены в бокс, в котором поддерживается единая для всех температура. Изобретение обеспечивает получение стабильных по составу в течение продолжительного времени парогазовых смесей для веществ, обладающих различной летучестью. 2 ил.

Description

Изобретение относится к области анализа материалов путем определения их химических и физических свойств, а именно к получению или подготовке образцов для исследования путем их разбавления, распыления или смешивания.
В последние годы уделяется большое внимание вопросам приготовления микроконцентраций образцовых (аттестованных) парогазовых смесей (ПГС). Аттестованные ПГС по своему назначению выполняют функции стандартных образцов для метрологического обеспечения различного рода испытаний, для контроля точности результатов при метрологической аттестации методик количественного химического анализа. Руководствуясь ГОСТом 17.2.4.02-81 (Государственная система обеспечения единства, измерений. Общие требования к аттестации смесей), можно выделить ряд общих требований, которым должны удовлетворять метод и стенд для создания микроконцентраций образцовых ПГС:
- созданные микроконцентрации отравляющих веществ (OB) в воздухе рабочей зоны, мг/м3, должны составлять для зарина 2·10-5; зомана 1·10-5; Vx 5·10-5; иприта 2·10-4; люизита 2·10-4;
- при проведении испытаний отбираемые объемы ПГС должны составлять 10...10000 л;
- погрешность приготовления аттестованной ПГС ОВ не должна превышать 10% во всем диапазоне создаваемых концентраций:
- метод и стенд должны обеспечивать создание с указанной погрешностью концентрации отравляющего вещества в пределах величины от 1 до 10000 ПДКра.
Известны статические и динамические методы приготовления ПГС. Применение статического метода даже для испытательной камеры объемом 2 м3 не позволяет отбирать пробы зараженного воздуха объемом более 200 л, хотя этого объема порой недостаточно для анализа концентраций на уровне предельно допустимых значений.
Применение динамических методов в этом случае дает наилучшие результаты, поскольку предполагает непрерывный газовый поток с известной концентрацией вещества. Известна установка для получения микроконцентраций диоксида серы (Е.Д.Перегуд, Д.О.Горелик. "Инструментальные методы контроля загрязнения атмосферы". Химия, 1981, 297 с.).
Известный испытательный стенд предназначен для приготовления смесей ОВ с воздухом. В состав стенда входят дозатор в термостатированной камере, смесители потоков воздуха и газодинамическая установка в термостатированной камере.
При несомненных достоинствах известного стенда, заключающихся в возможности создания и поддержания в течение 8 часов работы ПГС с концентрацией вещества в интервале от 1·10-7 до 1·10-1 мг/л с заданными значениями влажности от 3 до 95%, температуры от 25 до 50°С и объемного расхода ПГС от 1 до 15 л/мин, значительная относительная ошибка создания массовой концентрации ПГС, составляющая 50%, не позволяет использовать его для метрологического обеспечения испытаний технических средств химической разведки и контроля, а такие для создания аттестованных смесей при проведении метрологической аттестации методик выполнения измерений химического анализа.
Согласно ГОСТ 17.2.4.02-81 (СТ СЭВ 2598-80) (Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ) общая погрешность метода определения загрязняющего вещества в воздухе не должна превышать 25%.
Кроме того, известный стенд не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к нему по диапазону создаваемых концентраций. Ограниченными возможностями обладает и установка для получения микроконцентраций диоксида серы, признанная ближайшим из аналогов.
Данные недостатки устранены в стендах для созданий парогазовых смесей веществ широкого спектра летучести, в которых используется диффузионный дозатор с переменной поверхностью испарения вещества, автономным термостатированием, регулируемым газовым потоком и гравиметрическим контролем производительности.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому устройству является "Испытательный стенд для создания парогазовых и пароаэрозольных смесей с заданной концентрацией" по патенту РФ на изобретение №2219516, МПК G 01 N 1/22, G 01 N 1/38, 2003 г.
В данном испытательном стенде расширены функциональные возможности по диапазону создаваемых концентраций ПГС в аэродинамическом потоке в результате смешения веществ широкого спектра летучести и повышения точности создания заданной концентрации вещества. Это достигнуто за счет включения реакционной камеры смешения газовых потоков с автономным термостатированием и регулируемыми газовыми потоками и системы разбавления, состоящей из капиллярного делителя потока с переменным диаметром выходного отверстия капилляра и мощного побудителя расхода воздуха в трубопроводе-разбавителе. В стенде используются два диффузионных дозатора, действие которых основано на диффузии молекул с поверхности жидкого вещества в поток осушенного газа-носителя, в качестве которого может использоваться воздух, гелий, азот (температура дозатора и объемный расход газа-носителя регулируются), гравиметрический контроль убыли массы дозируемого вещества в единицу времени и система разбавления. Соотношением потоков через капилляр-разбавитель и потока, создаваемого фильтровентиляционным агрегатом, достигают необходимого разбавления исходного потока в реакционной камере смещения.
Использование в предлагаемом стенде дозатора с большой производительностью, контролируемой гравиметрическим методом, и системы разбавления, основанной на измерении газовых потоков с относительной ошибкой, не превышающей 8,0%, позволяет снизить относительную ошибку создания заданной концентрации ПГС до 10% и использовать его при создании аттестованных смесей отравляющих веществ (зарина, зомана, иприта, люизита и Vx) в течение 8 часов работы в диапазоне концентраций от 5·10-9 мг/л (Vx) до 1·10-1 мг/л, то есть от 1 до 10000 ПДК и более для метрологического обеспечения испытаний.
При несомненных достоинствах для данного стенда характерен ряд недостатков:
- автономное термостатирование составных частей стенда, в результате чего парогазовая смесь проходит по магистралям с различной температурой, что усиливает проявление эффектов сорбции и десорбции целевого вещества на внутренних поверхностях и, как следствие, приводит к произвольному изменению концентрации целевого вещества в ПГС. При этом часть магистрали вообще не термостатирована и имеет температуру окружающего воздуха, которая может меняться в ходе работы стенда.
- необходимость замены дозатора с требуемой производительностью для изменения концентрации целевого вещества в ПГС в широком диапазоне ее значений, после чего необходимо осуществить повторный запуск ГДС и стабилизировать систему в течение 1-2 часов, что, в свою очередь, не позволяет оперативно изменять концентрацию целевого вещества в ПГС.
Задачей изобретения является создание стабильных по составу в течение продолжительного времени парогазовых смесей для веществ, обладающих различной летучестью.
Технический результат, который может быть получен при использовании изобретения, заключается в разработке стенда для создания стабильных на протяжении длительного времени (до 8 часов) парогазовых смесей веществ широкого спектра летучести с возможностью оперативного изменения концентрации целевого вещества в ПГС в диапазоне от 1·10-9 мг/л до 1·10-1 мг/л с дискретностью 1·10-10 мг/л.
Поставленная задача достигается тем, что газодинамический испытательный стенд включает дозирующее устройство и газодинамическую установку для создания парогазовых смесей с заданной концентрацией, содержащую реакционную камеру для смешения газовых потоков и систему разбавления. Между ними установлена реакционная камера, выполненная в виде делителя парогазовой смеси, состоящего из расширителя, связанного как с измерителем расхода парогазовой смеси и ее сбросом через фильтр и кран-дозатор, так и с системой разбавления через капилляр и смеситель делителя парогазовой смеси, причем на входе в дозирующее устройство и на входе в смеситель делителя парогазовой смеси установлены регуляторы расхода газа, а система разбавления включает несколько последовательно расположенных ступеней, каждая из которой состоит из расширителя, фильтра, смесителя и капилляра, диаметр которого определяется из уравнения
Figure 00000002
где d - диаметр капилляра, см;
К - коэффициент пропорциональности;
G - производительность, мкг/мин;
L - длина капилляра, см;
Т - температура. К;
D0 - коэффициент диффузии при 25°С и давлении 0,1 МПа, см3/мин;
М - молекулярная масса, г/моль;
р - атмосферное давление, мм рт.ст.;
pт - давление паров вещества при температуре Т, мм рт.ст.;
Расширитель каждой ступени через фильтр сообщается со смесителем этой же ступени и представляет собой капиллярный разбавитель с заданными коэффициентами разбавления для каждой ступени, а все основные узлы стенда: дозирующее устройство, делитель парогазовой смеси и система разбавления помещены в бокс, в котором поддерживается единая для всех температура.
Суть изобретения поясняется блочной (фиг.1) и структурной (фиг.2) схемами стенда,
где 1 - дозирующее устройство;
2 - газодинамическая установка;
3 - регулятор расхода газа;
4 - делитель парогазовой смеси;
5 - система разбавления;
6 - расширитель делителя парогазовой смеси;
7 - фильтр делителя парогазовой смеси;
8 - кран - дозатор;
9 - измеритель расхода газа;
10 - капилляр делителя парогазовой смеси;
11 - смеситель делителя парогазовой смеси;
12 - расширитель системы разбавления;
13 - капилляр системы разбавления;
14 - фильтр системы разбавления;
15 - смеситель системы разбавления;
16 - бокс;
17 - выходное устройство для получения потока ПГС с заданной концентрацией ОВ, отравляющих веществ.
Разработанный газодинамический испытательный стенд (в дальнейшем стенд) предназначен для оценки качества технических средств систем мониторинга объектов по уничтожению химического оружия. Стенд обеспечивает приготовление в динамическом режиме газовых смесей отравляющих веществ с воздухом с концентрациями 1-10000 ПДКрз при расходе смеси на выходе от 10 до 50 дм3/мин.
Стенд обеспечивает приготовление парогазовых смесей ОВ с воздухом. Сущность метода создания ПГС ОВ с воздухом заключается в получении исходной парогазовой смеси путем испарения ОВ из его жидкой фазы в испарителе дозатора при заданной температуре и смешивании его со строго дозированным потоком очищенного и осушенного газа-носителя. Получение ПГС ОВ с воздухом с требуемыми значениями массовой концентрации ОВ достигается путем разбавления строго дозированной части исходной парогазовой смеси дополнительным потоком воздуха с заданной объемной скоростью.
Стенд выполнен по блочно-модульному принципу в стационарном исполнении и предназначен для эксплуатации в невзрывоопасных помещениях с приточно-вытяжной вентиляцией.
Стенд обеспечивает приготовление и поддержание во времени смеси отравляющего вещества в сухом воздухе с концентрациями 1-10000 ПДКрз (с учетом дальнейшего разбавления в смесителе). Для дозирования ОВ используется термодиффузионный дозатор - источник микропотока капиллярного типа.
Целевые компоненты (ОВ): иприт, люизит, зарин, зоман, Vх.
Расход газа через блок, не более 50,0 дм3/мин.
Относительная погрешность измерения расхода, не более 2,0%.
Температура термостатирования дозатора от 20 до 60°С.
Способ задания температуры - плавный.
Погрешность термостатирования, не более 0,5 К.
В состав стенда входят капиллярные смесители, позволяющие ступенчато изменять концентрацию ОВ в смеси на выходе в 10, 100 и 1000 раз. Он создает парогазовые смеси с заданной концентрацией и включает дозирующее устройство 1 и газодинамическую установку 2 (фиг.1).
Дозирующее устройство 1 предназначено для создания исходной парогазовой смеси целевого вещества и представляет диффузионный дозатор; действие его основано на диффузии молекул с поверхности жидкого вещества в поток осушенного газа-носителя. В качестве такого газа-носителя может использоваться воздух (гелий, азот), который подается на вход дозирующего устройства 1 через регулятор расхода газа (РРГ) 3. Этот регулятор служит для регулирования и измерения расхода азота особой чистоты, подающегося из баллона. Другой регулятор РРГ, установленный на входе в смеситель 11 делителя парогазовой смеси 5, предназначен для регулирования и измерения расхода осушенного и очищенного воздуха от блока его подачи.
Температура дозатора и объемный расход газа-носителя регулируются.
Газодинамическая установка 2 предназначена для получения парогазовой смеси целевого вещества с заданной концентрацией путем деления и последующего разбавления исходной ПГС и состоит из делителя парогазовой смеси 4 и системы разбавления 5 (фиг.1).
Делитель парогазовой смеси 4 предназначен для изменения концентрации ПГС путем регулирования количества исходной ПГС, подаваемой в систему разбавления. Регулирование количества исходной ПГС, подаваемой в систему разбавления, может осуществляться в диапазоне значений от 10 до 1000 мл/мин с дискретностью 2 мл/мин. Он представляет собой расширитель 6, который через фильтр 7, кран-дозатор 8 и измеритель расхода газа 9 соединен с системой сброса, а через капилляр 10 и смеситель 11 - с системой разбавления 5 (фиг.2).
Назначение основных составных частей стенда:
- фильтры 7, 14 предназначены для очистки воздуха от примесей, которые находятся в воздухе лаборатории, а также для поглощения отравляющего вещества в смеси и представляет собой цилиндр с крышками, заполненный активированным углем. Внутренний объем фильтра составляет 1 дм3;
- кран-дозатор 8 предназначен для регулирования и контроля расхода ПГС через капилляр 10;
- измеритель расхода газа 9 предназначен для измерения количества очищенного газа-носителя, выбрасываемого в атмосферу после прохождения делителя парогазовой смеси 4;
- капилляры 10, 13 предназначены для задания расходов в линиях капиллярных смесителей;
- смесители 11, 15 предназначены для приготовления (гомогенизации) полученной газовой смеси.
Система разбавления 5 предназначена для изменения концентрации ПГС путем последовательного (ступенчатого) разбавления парогазовой смеси, поступающей из делителя ПГС. Последовательное разбавление ПГС осуществляется посредством капиллярных разбавителей. Коэффициент разбавления варьируется в интервале значений от 5 до 50. Система разбавления 5 представляет собой несколько последовательно расположенных ступеней, каждая из которой состоит из расширителя 12, капилляра 13, фильтра 14 и из смесителя 15. При этом ее расширитель 12 ступени через фильтр 14 сообщается со смесителем 15 этой же ступени и представляет собой капиллярный разбавитель с заданными коэффициентами разбавления для каждой ступени. Смеси с концентрациями, соответствующими 100, 10 и 1 ПДКрз, приготавливаются с использованием системы из трех капиллярных разбавителей с коэффициентом разбавления 10 на каждой ступени.
Характеристики дозаторов типа источников микропотока (производительность, рабочие температуры и т.д.) определяются данными, указанными в паспорте на соответствующий источник микропотока.
Производительность капилляра системы разбавления рассчитывается по формуле 2, полученной экспериментальным путем:
Figure 00000003
где G - производительность, мкг/мин;
Т - температура. К;
D0 - коэффициент диффузии при 25°С и давлении 0,1 МПа, см3/мин;
М - молекулярная масса, г/моль;
S - площадь сечения капилляра, см2;
L - длинна капилляра, см;
р - атмосферное давление, мм рт.ст.;
рт - давление паров вещества при температуре Т, мм рт.ст.
С учетом формулы для определения площади поперечного сечения капилляра
Figure 00000004
, подстановки ее в уравнение 2 и после некоторых преобразований получим зависимость для определения диаметра капилляра d (см. формулу 1).
Для поддержания единой температуры для всех основных элементов стенда они помещены в единый бокс 16, где устанавливается, регулируется и поддерживается с заданной точностью единая температура.
Стенд реализует два метода и работает следующим образом:
1) Термодиффузионный метод, основанный на смешении потоков целевого газа и газа-разбавителя, где поток целевого компонента задается термодиффузионным дозирующим устройством 1 (источником микропотока) капиллярного типа, а поток газа-разбавителя регулируется и измеряется с помощью регулятора расхода газа 3. Дозирующее устройство представляет собой емкость (ампулу), заполненную жидкостью. Вещество диффундирует из емкости в газ-разбавитель через тонкий капилляр. Производительность дозатора определяется свойствами вещества, геометрическими параметрами капилляра и температурой. Регулятор расхода газа 3 позволяет измерять и регулировать расход газа, причем его показания не зависят ни от давления, ни от температуры регулируемого потока. Требуемое значение расхода газа-разбавителя и состав смеси на выходе определяется расчетным путем.
2) Метод динамического разбавления, основанный на смешении потоков исходных газов, каждый из которых измеряется и регулируется тепловым регулятором массового расхода газа. Состав смеси на выходе определяется исходя из данных о составе исходных газов и их расходов.
В стенде также реализована разновидность метода динамического разбавления - капиллярный смеситель. Его использование обусловлено необходимостью приготовления смесей в широком диапазоне концентраций (от 1 до 10000 ПДКр.з.) при сохранении общего расхода смеси на выходе. Данный метод основан на делении в определенном соотношении потока газовой смеси, содержащей целевой компонент, поглощении целевого компонента на фильтре в одной части потока и смешении очищенной части потока со второй, содержащей компонент. Расход неочищенной части потока газовой смеси определяется капилляром. Коэффициент разбавления такой системы зависит от соотношения между потоками, которое определяется пневматическими сопротивлениями фильтра и капилляра.
Производительность капилляра 10 делителя парогазовой смеси рассчитывается по формуле 3:
Figure 00000005
где G - производительность капилляра, мкг/мин;
ρ - массовая концентрация целевого компонента в газовой смеси, мг/м3;
Q - расход газа разбавителя (газовой смеси), дм3/мин.
Смеси с концентрациями, соответствующими 10000, 1000, 100, 10 и 1 ПДКр.з., приготавливаются с использованием системы из нескольких капиллярных разбавителей с коэффициентом разбавления 10 на каждой ступени. Диаметр капиллярных дозаторов 13 рассчитывается по формуле 1.
Последовательность работы.
Перед началом работы в термостатированном боксе 16 задается требуемая температура. Это необходимо для термостатирования дозирующего устройства отравляющих веществ (капиллярного дозатора), а также всей газовой коммуникации, в которой происходит последующее разбавление и смешивание исходной парогазовой смеси, полученной на выходе из дозатора. Диапазон регулирования температуры термостатирования дозатора от 30 до 160°С. Корпус бокса 16 для создания аттестованных смесей ОВ термостатирован с целью стабилизации эффектов сорбции и десорбции на поверхностях, контактирующих с газовой смесью, содержащей отравляющие вещества. Температура термостатирования корпуса устанавливается в пределах от 25 до 60°С с дискретностью 1 К. Стабильность поддержания температуры ±0,5 К.
Устанавливается дозирующее устройство 1 и посредством РРГ 3 подается поток газа-носителя с линейной скоростью 1 л/мин. Одновременно с подачей газа-носителя другим РРГ 3 подается поток воздуха в систему разбавления с линейной скоростью от 5 до 50 л/мин (в зависимости от создаваемой концентрации).
При этом в дозирующем устройстве 1 образуется исходная ПГС целевого вещества, которая подается в делитель 4, где в зависимости от создаваемой концентрации одна часть исходной ПГС поступает через расширитель 6 и капилляр 10 в систему разбавления 5, а другая - из расширителя 6 отводится на фильтр 7, кран-дозатор 8, после чего поступает в ИРГ 9 и далее выбрасывается в атмосферу. При этом посредством крана-дозатора 8 осуществляется дозированный сброс части исходной ПГС, количество которого определяется с использованием ИРГ.
В системе разбавления исходная ПГС первоначально разбавляется в смесителе 11 требуемым количеством воздуха (5-50 л/мин), после чего ПГС поступает в расширитель 12, где одна часть ПГС проходит через капилляр с заданным сечением 13, а другая часть поступает на фильтр 14, где очищается и направляется в смеситель 15. В смесителе 15 происходит смешивание ПГС с очищенным от целевого вещества потоком, чем достигается снижение концентрации ПГС в заданное количество раз. При необходимости дальнейшего уменьшения концентрации ПГС подается на вторую ступень разбавления.
Наличие реакционной камеры смешения расширяет функциональные возможности стенда, делая его пригодным для создания ПГС веществ широкого спектра летучести и концентрации.
Наличие в составе предлагаемого стенда трубопровода-разбавителя с объемной скоростью потока до 2000 л/мин позволяет производить отбор проб ПГС до 10000 л для достижения необходимого предела определения вещества.
Таким образом, преимуществом предлагаемого стенда является возможность создания парогазовых смесей с заданными значениями влажности, температуры, расхода и концентрации вещества.
Кроме того, поддержание единой для всех основных частей стенда требуемой температуры позволяет сократить количество приборов и упростить работу персонала. Использование вытеснительной системы подачи газа-носителя и воздуха в бокс стенда не требует проведения дополнительной дегазации устройств, расположенных вне бокса, таких как мощный побудитель расхода типа фильтровентиляционного агрегата.

Claims (1)

  1. Газодинамический испытательный стенд, включающий дозирующее устройство и газодинамическую установку для создания парогазовых смесей с заданной концентрацией, содержащую реакционную камеру для смешения газовых потоков и систему разбавления, отличающийся тем, что реакционная камера выполнена в виде делителя парогазовой смеси, состоящего из расширителя, связанного как с измерителем расхода парогазовой смеси и ее сбросом через фильтр и кран-дозатор, так и с системой разбавления через капилляр и смеситель делителя парогазовой смеси, причем на входе в дозирующее устройство и на входе в смеситель делителя парогазовой смеси установлены регуляторы расхода газа, а система разбавления включает несколько последовательно расположенных ступеней, каждая из которых состоит из расширителя, фильтра, смесителя и капилляра, диаметр которого определяется из уравнения
    Figure 00000006
    где d - диаметр капилляра, см; К - коэффициент пропорциональности; G - производительность, мкг/мин; L - длина капилляра, см; Т - температура, К; D0 - коэффициент диффузии при 25°С и давлении 0,1 МПа, см3/мин; М - молекулярная масса, г/моль; р - атмосферное давление, мм рт.ст.; рT - давление паров вещества при температуре Т, мм рт.ст. при этом расширитель каждой ступени через фильтр сообщается со смесителем этой же ступени и представляет собой капиллярный разбавитель с заданными коэффициентами разбавления для каждой ступени, а все основные узлы стенда: дозирующее устройство, делитель парогазовой смеси и система разбавления помещены в бокс, в котором поддерживается единая для всех температура.
RU2005107954/12A 2005-03-21 2005-03-21 Газодинамический испытательный стенд RU2284498C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005107954/12A RU2284498C1 (ru) 2005-03-21 2005-03-21 Газодинамический испытательный стенд

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005107954/12A RU2284498C1 (ru) 2005-03-21 2005-03-21 Газодинамический испытательный стенд

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005107954A RU2005107954A (ru) 2006-09-10
RU2284498C1 true RU2284498C1 (ru) 2006-09-27

Family

ID=37112237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005107954/12A RU2284498C1 (ru) 2005-03-21 2005-03-21 Газодинамический испытательный стенд

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2284498C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU200896U1 (ru) * 2020-04-14 2020-11-17 Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации Стенд для газодинамических испытаний
RU206104U1 (ru) * 2020-11-23 2021-08-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации Лабораторный испытательный термический стенд

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU200896U1 (ru) * 2020-04-14 2020-11-17 Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации Стенд для газодинамических испытаний
RU206104U1 (ru) * 2020-11-23 2021-08-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации Лабораторный испытательный термический стенд

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005107954A (ru) 2006-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1987363B1 (en) Mercury calibration gas delivery apparatus and method for the manufacture of said gas
Koziel et al. System for the generation of standard gas mixtures of volatile and semi-volatile organic compounds for calibrations of solid-phase microextraction and other sampling devices
Pöschl et al. Mass accommodation coefficient of H2SO4 vapor on aqueous sulfuric acid surfaces and gaseous diffusion coefficient of H2SO4 in N2/H2O
CN101357305B (zh) 含一定湿度的低浓度气体的配制装置及配制方法
CN1137767C (zh) 动态气筒充气法
JP4645932B2 (ja) 拡散境界層較正および定量収着に基づく分析装置
Miguel et al. Diffusion cell for the preparation of dilute vapor concentrations
RU2284498C1 (ru) Газодинамический испытательный стенд
RU92535U1 (ru) Газодинамическая установка
RU200896U1 (ru) Стенд для газодинамических испытаний
Petermann et al. New instrument to measure the selective sorption of gas mixtures under high pressures
RU2324173C1 (ru) Способ получения градуировочных смесей летучих компонентов и устройство для его осуществления
Spinhirne et al. Generation And Calibration Of Standard Gas Mixtures Or Volatile Fatty Acids Using Permeation Tubes And Solid-Phase Microextraction
RU114528U1 (ru) Устройство для приготовления поверочных газовых смесей в динамическом режиме
RU2219516C2 (ru) Испытательный стенд для создания парогазовых и пароаэрозольных смесей с заданной концентрацией
Pratzler et al. Preparation of calibration gas mixtures for the measurement of breath alcohol concentration
Doepke et al. Controlled generation of peracetic acid atmospheres for the evaluation of chemical samplers
US20040240312A1 (en) Method and device for mixing gases
RU2333480C1 (ru) Устройство тестирования газоаналитических приборов контроля отравляющих веществ в воздушной среде
RU63538U1 (ru) Устройство для проверки работоспособности приборов контроля отравляющих веществ
RU2194275C1 (ru) Способ получения градуировочных смесей полярных малолетучих органических веществ в воздушной среде
RU2280246C1 (ru) Капиллярный дозатор парогазовых смесей
RU2530055C1 (ru) Устройство приготовления поверочных газовых смесей
EP3098601A1 (en) A system for producing reference gas mixtures, especially smell ones
GB2408800A (en) Method and apparatus for investigating the properties of a solid material

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070322