RU2280874C2 - Method for diagnosing parodontitis severity degree - Google Patents
Method for diagnosing parodontitis severity degree Download PDFInfo
- Publication number
- RU2280874C2 RU2280874C2 RU2004104179/15A RU2004104179A RU2280874C2 RU 2280874 C2 RU2280874 C2 RU 2280874C2 RU 2004104179/15 A RU2004104179/15 A RU 2004104179/15A RU 2004104179 A RU2004104179 A RU 2004104179A RU 2280874 C2 RU2280874 C2 RU 2280874C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- periodontitis
- pge2
- blood
- gums
- patient
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для диагностики степени тяжести пародонтита.The invention relates to medicine, namely to dentistry, and can be used to diagnose the severity of periodontitis.
При диагностике и лечении пародонтита очень важной является объективная оценка стадии заболевания. Не менее актуальной проблемой на сегодняшний день является возможность точного биохимического контроля эффективности лечения и индивидуального прогноза течения заболевания.In the diagnosis and treatment of periodontitis, an objective assessment of the stage of the disease is very important. An equally urgent problem today is the possibility of accurate biochemical monitoring of the effectiveness of treatment and an individual prognosis of the course of the disease.
Известен способ диагностики воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП) путем биохимического исследования перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы защиты слюны [Безрукова И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит. Этиология. Клиника. Лечение. // Автореф. Дисс.... докт. мед. наук, М., 2001].A known method for the diagnosis of inflammatory periodontal diseases (CDW) by biochemical studies of lipid peroxidation and antioxidant saliva protection systems [Bezrukova I.V. Rapidly progressive periodontitis. Etiology. Clinic. Treatment. // Abstract. Diss .... Dr. honey. Sciences, M., 2001].
Эффективность такого метода дигностики обусловлена тем, что он позволяет определить избыточное накопление перекисных продуктов, являющихся патогенетическим признаком развития и дальнейшего прогрессирования острого воспаления, прямой предпосылкой к обострению хронических процессов и их осложненному течению.The effectiveness of this method of diagnostics is due to the fact that it allows you to determine the excessive accumulation of peroxide products, which are a pathogenetic sign of the development and further progression of acute inflammation, a direct prerequisite for exacerbation of chronic processes and their complicated course.
Однако недостатком этого метода является то, что он недостаточно точен для постановки диагноза на ранних стадиях и при хроническом протекании воспалительного процесса без обострения, а также для определения степени тяжести пародонтита, так как перекисное окисление непрерывно протекает в норме во всех тканях живых организмов. Это требует дополнительного, более дифференцированного подхода в дальнейшей диагностике ВЗП.However, the disadvantage of this method is that it is not accurate enough to make a diagnosis in the early stages and during the chronic course of the inflammatory process without exacerbation, as well as to determine the severity of periodontitis, since peroxidation proceeds normally in all tissues of living organisms. This requires an additional, more differentiated approach in the further diagnosis of CDW.
Наиболее близким к предложенному является способ диагностики пародонтита, который предусматривает проведение биохимического исследования крови из десны пациента на наличие в ней R белка [Патент РФ №2061961, G 01 N 33/68, 1996].Closest to the proposed is a method for the diagnosis of periodontitis, which involves conducting a biochemical study of blood from the patient’s gums for the presence of R protein in it [RF Patent No. 2061961, G 01 N 33/68, 1996].
Данный способ позволяет определить наличие воспалительного процесса пародонта. Однако он также не является достаточно точным для постановки диагноза на ранних стадиях и при хроническом протекании воспалительного процесса без обострения, для определения степени тяжести пародонтита.This method allows you to determine the presence of an inflammatory process of periodontal disease. However, it is also not accurate enough for diagnosis in the early stages and in the chronic course of the inflammatory process without exacerbation, to determine the severity of periodontitis.
Техническим результатом данного изобретения является повышение точности диагностики пародонтита на различных стадиях.The technical result of this invention is to improve the accuracy of diagnosis of periodontitis at various stages.
Технический результат достигается тем, что в способе диагностики степени тяжести пародонтита путем биохимического исследования крови из десны отличительной особенностью является то, что при биохимическом исследовании крови из десны определяют содержание простагландина Е2 (ПГЕ2) и арахидоновой кислоты (АК) и фосфатидилинозитов (ФИ) и диагностируют:The technical result is achieved by the fact that in the method of diagnosing the severity of periodontitis by biochemical examination of blood from the gums, a distinctive feature is that the content of prostaglandin E2 (PGE2) and arachidonic acid (AK) and phosphatidylinositis (PH) are determined in a biochemical study of blood from the gum and diagnosed :
- тяжелую степень пародонтита при концентрации ПГЕ2>1650 пг/мг;- severe periodontitis at a concentration of PGE2> 1650 pg / mg;
- среднюю степень пародонтита при концентрации ПГЕ2≤1650 пг/мг, арахидоновой кислоты >7,5 мас.%;- the average degree of periodontitis at a concentration of PGE2≤1650 pg / mg, arachidonic acid> 7.5 wt.%;
- легкую степень пародонтита при концентрации арахидоновой кислоты ≤7,5 мас.%, фосфатидилинозитов >7 н.моль на 1 мг белка.- mild periodontitis with arachidonic acid concentration ≤7.5 wt.%, phosphatidylinositis> 7 nmol per 1 mg of protein.
При показании содержания ФИ соответственно 7 н·моль на 1 мг белка и меньше у пациента не обнаруживают нарушений ткани пародонта.When the PI content is indicated, respectively, 7 n · mol per 1 mg of protein or less, the patient does not detect periodontal tissue disorders.
Кровь для исследования из десны обычно берут не менее чем через два часа после приема пищи.Blood for examination from the gums is usually taken at least two hours after a meal.
Исследование крови из десны для количественного определения ФИ и их метаболитов - АК, ПГЕ2 можно проводить любым известным способом, в зависимости от оборудования, имеющегося в лаборатории. Однако для выделения фосфолипидов при определении ФИ предпочтительно исследование проводят с использованием метода проточной горизонтальной хроматографии.A study of blood from the gums for the quantitative determination of PHI and their metabolites - AK, PGE2 can be carried out by any known method, depending on the equipment available in the laboratory. However, to isolate phospholipids in the determination of PHI, the study is preferably carried out using horizontal flow chromatography.
Исследование крови из десны для количественного определения содержания арахидоновой кислоты можно проводить газожидкостной хроматографией.A study of blood from the gums to quantify the content of arachidonic acid can be carried out by gas-liquid chromatography.
Исследование крови из десны для количественного определения содержания ПГЕ2 можно проводить радиоиммунологическим методом с помощью сцинтилляционного счетчика.A study of blood from the gums to quantify the content of PGE2 can be carried out by radioimmunological method using a scintillation counter.
Экспериментально установлено, что именно приведенные выше интервалы содержания указанных показателей ФИ, АК и ПГЕ2 в крови из десны пациента наиболее точно и достоверно отражают состояние ткани пародонта. При отступлении от указанных значений содержания ФИ, АК и ПГЕ2 для определения степени заболевания, а также при использовании иных показателей для определения граничных значений достоверность диагностики пародонтита будет нарушена.It was experimentally established that it is the above-mentioned intervals of the content of the indicated indicators of PHI, AK and PGE2 in the blood from the patient’s gums that most accurately and reliably reflect the state of periodontal tissue. If you deviate from the indicated values of the content of PHI, AK and PGE2 to determine the degree of the disease, as well as using other indicators to determine the boundary values, the reliability of the diagnosis of periodontitis will be impaired.
Экспериментальные исследования показали, что для установления нижней границы тяжелой степени пародонтита (и соответственно верхней границы средней степени) необходимо использовать именно показатель ПГЕ2 в крови из десны пациента, значение которого 1650 пг/мл наиболее точно, по сравнению с другими показателями, определяет указанную границу. Именно количественные значения показателей ПГЕ2 и АК характеризуют степень деструкции костной ткани. Для установления нижней границы средней степени пародонтита используют значение показателя АК>7,5 мас.%. Для наиболее точной диагностики легкой стадии пародонтита необходимо использовать для определения верхней границы показатель АК≤7,5 мас.%, границы ФИ>7 н·моль на 1 мг белка. Только при ФИ, равном 7 н·моль на 1 мг белка, диагностируют отсутствие патологии пародонта.Experimental studies have shown that in order to establish the lower limit of severe periodontitis (and accordingly the upper limit of moderate degree), it is necessary to use the PGE2 indicator in the blood from the patient’s gums, the value of which 1650 pg / ml most accurately determines the specified boundary compared to other indicators. It is the quantitative values of the indicators PGE2 and AK that characterize the degree of destruction of bone tissue. To establish a lower boundary of an average degree of periodontitis, an AK value of> 7.5 wt. For the most accurate diagnosis of the mild stage of periodontitis, it is necessary to use the indicator AK ≤ 7.5 wt.%, The FI boundary> 7 n mol per 1 mg of protein to determine the upper limit. Only with FI equal to 7 n · mol per 1 mg of protein, the absence of periodontal pathology is diagnosed.
Методика проведения анализа.The methodology of the analysis.
Для определения содержания фосфатидилинозитов в крови выделяют фракцию фосфолипидов. С этой целью к пробам крови добавляют смесь растворителей хлороформ-метанол 1:1 в объеме 3 мл. Затем фильтруют в мерные пробирки с притертой пробкой объемом 20 мл. Осадок на фильтре промывают смесью хлороформ-метанола 2:1, содержащей 1% концентрированной соляной кислоты по объему.To determine the content of phosphatidylinositol in the blood, a fraction of phospholipids is isolated. For this purpose, a mixture of solvents chloroform-methanol 1: 1 in a volume of 3 ml is added to blood samples. It is then filtered into 20 ml volumetric test tubes. The filter cake was washed with a 2: 1 mixture of chloroform-methanol containing 1% by volume hydrochloric acid.
К фильтрату добавляют 0,4 мл 0,02% раствора хлорида кальция, затем в течение 4-5 минут перемешивают. После четкого расслоения верхнюю фазу отсасывают и четырехкратно промывают смесью хлороформ-метанол-0,02%-хлорид кальция в соотношении 3:48:47.0.4 ml of a 0.02% solution of calcium chloride is added to the filtrate, then stirred for 4-5 minutes. After a clear separation, the upper phase is sucked off and washed four times with a mixture of chloroform-methanol-0.02% calcium chloride in a ratio of 3:48:47.
Исследуемый липидный экстракт наносят на хроматографическую пластинку на расстоянии 2 см от края пластинки. Затем пластинку помещют в плоскую стеклянную камеру для проточной горизонтальной хроматографии. Выделение фосфолипидов проводят в системе хлороформ-метанол-7н-аммиак (13,0:7,0:1,0).The test lipid extract is applied to the chromatographic plate at a distance of 2 cm from the edge of the plate. Then the plate is placed in a flat glass chamber for flow-through horizontal chromatography. Phospholipids are isolated in the system chloroform-methanol-7n-ammonia (13.0: 7.0: 1.0).
Идентификацию фракции фосфатидилинозитов (ФИ) проводят с помощью цветных тестов фирмы «Sigma» (США). Количественное содержание ФИ определяют денситометрическим методом на денситометре «БИАН» (Россия).The identification of the fraction of phosphatidylinositol (PI) is carried out using color tests of the company "Sigma" (USA). The quantitative content of FI is determined by the densitometric method on a BIAN densitometer (Russia).
Содержание АК определяют с помощью газожидкостной хроматографии, ПГЕ2 выделяют радиоиммунологическим методом с помощью сцинтилляционного счетчика «Mark-3» («Nuclear Chicago», США) с применением наборов реагентов («Clinical Assays», США).The AA content is determined by gas-liquid chromatography, PGE2 is isolated by radioimmunoassay using a Mark-3 scintillation counter (Nuclear Chicago, USA) using reagent kits (Clinical Assays, USA).
Известно, что выделенные из крови пациентов при различного вида заболеваниях ФИ могут быть использованы для объективной оценки и выявления различных заболеваний, например таких как инфаркт миокарда, опухолей различного происхождения и др. [Патент РФ №2151397, G 01 N 33/53, 2000].It is known that the FIs isolated from the blood of patients with various types of diseases can be used to objectively evaluate and identify various diseases, such as myocardial infarction, tumors of various origins, etc. [RF Patent No. 2151397, G 01 N 33/53, 2000] .
Однако до настоящего времени комплексное изучение роли ФИ и продуктов их метаболизма в развитии пародонтита и возможности использования данных содержания ФИ и показателей их метаболизма в качестве диагностических оценочных и прогностических критериев именно для тканей пародонта не проводилось.However, to date, a comprehensive study of the role of PIs and their metabolic products in the development of periodontitis and the possibility of using data on the content of PIs and indicators of their metabolism as diagnostic evaluation and prognostic criteria for periodontal tissues has not been carried out.
Пример.Example.
Больная Н., 1959 г.р., обратилась в центр пародонтологии ЦНИИС с жалобами на кровоточивость десен при чистке зубов, периодически появляющееся гноетечение из десен, подвижность зубов.Patient N., born in 1959, contacted the Central Research Institute of Periodontics with complaints of bleeding gums when brushing her teeth, periodically appearing suppuration from the gums, tooth mobility.
При зондировании десны резко болезненны, легко кровоточат. Индекс кровоточивости Мюллемана - 2.0. В области 36, 37, 35, 34 из пародонтальных карманов выделяется гной. Подвижность зубов 1-2 степени; 36 - 3 степени. Пародонтальные карманы 4-8 мм.When probing, the gums are sharply painful, bleed easily. Mulleman's bleeding index is 2.0. In the area 36, 37, 35, 34, pus is released from the periodontal pockets. Tooth mobility 1-2 degrees; 36 - 3 degrees. Periodontal pockets 4-8 mm.
При рентгенологическом обследовании выявлены очаги активной деструкции альвеолярной кости с разрушением межальвеолярных гребней на 1/2-3/4 длины корней зубов.An X-ray examination revealed foci of active destruction of the alveolar bone with the destruction of the interalveolar ridges at 1 / 2-3 / 4 of the length of the roots of the teeth.
Анализ крови из десны на содержание ФИ, АК и ПГЕ2 показал содержание ПГЕ2 1710 пг/мл, АК - 9,1 мас.%, ФИ более 15 н·моль на 1 мг белка.The analysis of blood from the gums for the content of PI, AK and PGE2 showed a PGE2 content of 1710 pg / ml, AK - 9.1 wt.%, PI more than 15 n mol per 1 mg of protein.
На основании клинических и лабораторных данных был поставлен диагноз: хронический генерализованный пародонтит тяжелой степени.Based on clinical and laboratory data, the diagnosis was made: severe chronic generalized periodontitis.
После комплекса предварительного лечения, который заключался в проведении профессиональной гигиены полости рта, назначении антимикробных и противоспалительных средств как местного, так и парентерального назначения, в области 37, 36, 35, 34 была проведена остеогингивопластика. В результате лечения индекс Мюллемана уменьшился до 1,0 уже через месяц после операции. Показатели ФИ через 3 месяца снизились до 12 н·моль на 1 мг белка, АК до 8,4 мас.%, ПГЕ до 1620 пг/мл. Через год после лечения значения ФИ, АК и ПГЕ составили, соответственно, 8 н·моль на 1 мг белка, 8,2 мас.%, 1550 пг/мл.After a complex of preliminary treatment, which consisted of professional oral hygiene, the appointment of antimicrobial and anti-inflammatory drugs, both local and parenteral, osteogingoplasty was performed in the areas 37, 36, 35, 34. As a result of treatment, the Mulleman index decreased to 1.0 a month after the operation. After 3 months, PI decreased to 12 n mol per 1 mg of protein, AK to 8.4 wt.%, PGE to 1620 pg / ml. One year after treatment, the values of PI, AK and PGE were, respectively, 8 n mol per 1 mg of protein, 8.2 wt.%, 1550 pg / ml.
Биохимическое исследование проведено у 42 пациентов в возрасте от 35 до 55 лет с пародонтитом легкой, средней и тяжелой степени тяжести. Анализ результатов проводили на основании клинических и лабораторных показателей.A biochemical study was conducted in 42 patients aged 35 to 55 years with periodontitis of mild, moderate and severe severity. Analysis of the results was carried out on the basis of clinical and laboratory parameters.
Исходное клиническое состояние пародонта определялось формой и степенью поражения, характеризовалось воспалением и деструкцией кости и сопутствующими явлениями экссудации из пародонтальных карманов, кровоточивостью десен при чистке зубов и приеме пищи.The initial clinical condition of the periodontium was determined by the form and degree of the lesion, characterized by inflammation and destruction of the bone and the accompanying effects of exudation from periodontal pockets, bleeding gums when brushing your teeth and eating.
Увеличение содержания ФИ в десневой крови сопровождалось значительным повышением количества арахидоновой кислоты. Так, в среднем концентрация АК составляла 8,9 мас.% у больных с пародонтитом тяжелой степени и 8,3 мас.% - средней степени, при легкой степени поражения концентрация АК равнялась 7,5 мас.%. Количество ПГЕ2 также было выше 1795 пг/мл у пациентов с тяжелой степенью заболевания, 1640 пг/мл - со средней степенью, 1470 пг/мл - с легкой степенью.The increase in the content of PI in gingival blood was accompanied by a significant increase in the amount of arachidonic acid. So, on average, the concentration of AK was 8.9 wt.% In patients with severe periodontitis and 8.3 wt.% - moderate, with a mild degree of damage, the concentration of AK was 7.5 wt.%. The amount of PGE2 was also higher than 1795 pg / ml in patients with a severe degree of the disease, 1640 pg / ml - with an average degree, 1470 pg / ml - with a mild degree.
Поскольку изменения содержания ФИ и их метаболитов в крови у пациентов с пародонтитом могли быть обусловлены не только наличием воспалительного процесса в пародонте, но и другими причинами, например возрастом пациентов и наличием у них сопутствующих заболеваний, было проведено изучение взаимосвязей биохимических показателей с этими факторами.Since changes in the content of PIs and their metabolites in the blood of patients with periodontitis could be caused not only by the presence of an inflammatory process in periodontal disease, but also by other factors, for example, the age of patients and the presence of concomitant diseases, the relationship of biochemical parameters with these factors was studied.
Анализ показал, что содержание ФИ, АК и ПГЕ2 именно в крови из десны пациента практически не зависело от возраста и от наличия у пациента сопутствующих заболеваний (хронических форм). Только при наличии у пациента острых форм воспалительных заболеваний это могло незначительно скорректировать показания.The analysis showed that the content of PI, AK and PGE2 in the blood from the patient’s gums was practically independent of age and the presence of concomitant diseases (chronic forms) in the patient. Only if the patient had acute forms of inflammatory diseases could this slightly correct the indications.
Поскольку установлена сильная зависимость биохимического показателя - содержания ФИ - от степени тяжести пародонтита, то можно говорить о том, что выявленные у больных пародонтитом нарушения метаболизма ФИ обусловлены именно наличием активного воспалительно-деструктивного процесса в пародонте нежели другими факторами.Since a strong dependence of the biochemical parameter — the PI content — on the severity of periodontitis has been established, it can be said that the metabolic disturbances detected in periodontitis patients are determined by the presence of an active inflammatory and destructive process in periodontium rather than by other factors.
Было проведено динамическое наблюдение за содержанием ФИ и их метаболитов в крови у больных пародонтитом до операций и в контрольные сроки 3 и 12 месяцев.Dynamic monitoring was carried out on the content of PI and their metabolites in the blood of patients with periodontitis before surgery and in the control period of 3 and 12 months.
При диагностике состояния больных проводили анализ крови из десны и определяли количественные значения содержания ПГЕ2, АК и ФИ.When diagnosing the condition of patients, a blood test from the gums was performed and quantitative values of the content of PGE2, AK and FI were determined.
Так, например для больного с показателями ПГЕ2 - 1710 пг/мл, АК - 8,9 мас.%, ФИ - 15,5 н·моль на 1 мг белка определяли тяжелую степень пародонтита. Для больного с показателями ПГЕ2 - 1630 пг/мл, АК - 8,0 мас.%, ФИ - 10 н·моль на 1 мг белка определяли среднюю степень пародонтита. Для больного с показателями ПГЕ2 - 1560 пг/мл, АК - 7,3 мас.%, ФИ - 7,5 н·моль на 1 мг белка определяли легкую степень пародонтита. Характерной особенностью диагностики пародонтита по представленным интервалам значений ПГЕ2, АК и ФИ, полученным при анализе десневой крови пациента, является не только высокая точность определения степени заболевания пародонтита, но и высокая воспроизводимость определяемых показателей. При повторно проводимых анализах показатели ПГЕ2, АК и ФИ совпадали.So, for example, for a patient with PGE2 parameters - 1710 pg / ml, AK - 8.9 wt.%, PHI - 15.5 n · mol per 1 mg of protein, severe periodontitis was determined. For a patient with PGE2 parameters - 1630 pg / ml, AK - 8.0 wt.%, PHI - 10 n mol per 1 mg of protein, the average degree of periodontitis was determined. For a patient with PGE2 parameters - 1560 pg / ml, AK - 7.3 wt.%, PHI - 7.5 n · mol per 1 mg of protein, a slight degree of periodontitis was determined. A characteristic feature of the diagnosis of periodontitis according to the presented intervals of PGE2, AK, and PHI values obtained by analyzing the patient’s gingival blood is not only high accuracy in determining the degree of periodontitis disease, but also high reproducibility of the determined parameters. In repeated analyzes, the parameters of PGE2, AK, and FI coincided.
Ключом к решению проблемы своевременного лечения и профилактики заболеваний пародонта может стать более раннее выявление и своевременное лечение начинающейся патологии пародонта, и в этом может существенно помочь исследование биохимических показателей метаболизма ФИ. Предпочтение в данной ситуации должно быть отдано исключительно исследованию крови из десны, что делает более достоверной и воспроизводимой процедуру анализа и исключает влияние различных факторов на результаты анализа.The key to solving the problem of timely treatment and prevention of periodontal diseases may be earlier detection and timely treatment of incipient periodontal pathology, and the study of biochemical indicators of the metabolism of PHI can significantly help. Preference in this situation should be given exclusively to the study of blood from the gums, which makes the analysis procedure more reliable and reproducible and excludes the influence of various factors on the analysis results.
Комплексное исследование этих показателей позволяет составить индивидуальный биохимический профиль для каждого пациента, с помощью которого можно точно диагностировать стадию заболевания, определить нуждаемость пациента в тех или иных лечебных мероприятиях, оценить объем предстоящих вмешательств и прогноз течения заболевания.A comprehensive study of these indicators allows you to create an individual biochemical profile for each patient, with which you can accurately diagnose the stage of the disease, determine the patient's need for certain medical measures, evaluate the amount of upcoming interventions and the prognosis of the course of the disease.
Изучение биохимических показателей метаболизма ФИ в динамике позволяет осуществлять объективный контроль эффективности проведенного лечения. Наблюдаются следующие тенденции: нормализация уровня ФИ в крови из десны пациента отражает прекращение повреждающего воздействия агрессивных факторов на ткани пародонта. Восстановление до нормального уровня АК свидетельствует об уменьшении воспалительного процесса. Нормализация показателя ПГЕ2 отражает устранение деструкции костной ткани. Таким образом, только комплексный подход к исследованию крови из десны больного позволит точно, с высокой степенью воспроизводимости и достоверности, без влияния побочных факторов оценить степень тяжести заболевания и определить динамику состояния пародонта в процессе лечения.The study of biochemical indicators of the metabolism of FI in dynamics allows for objective monitoring of the effectiveness of the treatment. The following trends are observed: normalization of the level of PI in the blood from the patient’s gums reflects the cessation of the damaging effects of aggressive factors on periodontal tissues. Recovery to a normal level of AK indicates a decrease in the inflammatory process. Normalization of PGE2 reflects the elimination of bone tissue destruction. Thus, only a comprehensive approach to the study of blood from the patient’s gums will allow accurately, with a high degree of reproducibility and reliability, without the influence of side factors, to assess the severity of the disease and determine the dynamics of the periodontal state during treatment.
Таким образом, предложенный способ диагностики степени тяжести пародонтита позволяет:Thus, the proposed method for diagnosing the severity of periodontitis allows you to:
- с высокой точностью и воспроизводимостью объективно определить стадию заболевания пародонтита как на ранних стадиях заболевания, так и при хроническом протекании воспалительного процесса без обострения, а кроме того, исследуется в процессе лечения для объективной оценки течения болезни,- with high accuracy and reproducibility objectively determine the stage of periodontitis disease both in the early stages of the disease and in the chronic course of the inflammatory process without exacerbation, and in addition, it is investigated during treatment for an objective assessment of the course of the disease,
- получить данные, обусловленные именно наличием активного воспалительно-деструктивного процесса в пародонте нежели другими факторами, т.е. вне зависимости от других побочных факторов, таких как сопутствующие заболевания, а также вне зависимости от возраста пациента.- to obtain data due precisely to the presence of an active inflammatory-destructive process in the periodontium than to other factors, i.e. regardless of other side factors, such as concomitant diseases, as well as regardless of the age of the patient.
Предложенный способ достаточно прост и может быть осуществлен практически в любой лаборатории, не требует специальной дорогостоящей аппаратуры и при этом дает высоковоспроизводимые результаты.The proposed method is quite simple and can be carried out in almost any laboratory, does not require special expensive equipment and at the same time gives highly reproducible results.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004104179/15A RU2280874C2 (en) | 2004-02-16 | 2004-02-16 | Method for diagnosing parodontitis severity degree |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004104179/15A RU2280874C2 (en) | 2004-02-16 | 2004-02-16 | Method for diagnosing parodontitis severity degree |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004104179A RU2004104179A (en) | 2005-07-27 |
| RU2280874C2 true RU2280874C2 (en) | 2006-07-27 |
Family
ID=35843210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004104179/15A RU2280874C2 (en) | 2004-02-16 | 2004-02-16 | Method for diagnosing parodontitis severity degree |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2280874C2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680520C1 (en) * | 2018-04-19 | 2019-02-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России) | Method of diagnostics of chronic generalized parodontitis in pregnant women |
-
2004
- 2004-02-16 RU RU2004104179/15A patent/RU2280874C2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004104179A (en) | 2005-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Emrich et al. | Periodontal disease in non‐insulin‐dependent diabetes mellitus | |
| Larnster et al. | The relationship of β‐glucuronidase activity in crevicular fluid to clinical parameters of periodontal disease: Findings from a multicenter study | |
| Aral et al. | Gingival crevicular fluid and salivary periostin levels in non-smoker subjects with chronic and aggressive periodontitis: Periostin levels in chronic and aggressive periodontitis | |
| US5545566A (en) | Antemortem diagnostic test for alzheimer's disease | |
| Betsy et al. | Diagnostic accuracy of salivary biomarkers of bone turnover in identifying patients with periodontitis in a Saudi Arabian population | |
| Balli et al. | The levels of visceral adipose tissue-derived serpin, omentin-1 and tumor necrosis factor-α in the gingival crevicular fluid of obese patients following periodontal therapy | |
| Ursărescu et al. | Study regarding the IL1-Α and IL1-Β levels in gingival crevicular fluid in patients with chronic periodontitis and osteoporosis | |
| JP2013117382A (en) | Periodontal disease marker | |
| Risteska et al. | Diagnostic and prognostic markers of periodontal disease | |
| Guo et al. | Associations of salivary BPIFA1 protein in chronic periodontitis patients with type 2 diabetes mellitus | |
| RU2280874C2 (en) | Method for diagnosing parodontitis severity degree | |
| RU2269138C2 (en) | Method for diagnosing parodontitis severity degree | |
| RU2460076C1 (en) | Early diagnostic technique for oral diseases in adolescents by microelement composition and lactic acid bacilli concentration in non-stimulated oral fluid | |
| Kandwal et al. | Gingival crevicular blood as a screening tool for diabetic patient: A randomized clinical trial | |
| Desai et al. | Levels of alkaline phosphatase (ALP) in saliva of patients with chronic periodontitis; A clinical and biochemical study | |
| US20080085533A1 (en) | Method and apparatus for non -invasive rinse diagnosis and monitoring of periodontal diseases | |
| Saranya et al. | Molecular signatures in infrared spectra of saliva in healthy, chronic and aggressive periodontitis | |
| Dewan et al. | Evaluation of aspartate aminotransferase enzyme levels in saliva and gingival crevicular fluid with periodontal disease progression-A pilot study. | |
| Romano et al. | Etiology and characteristics of halitosis in patients of a halitosis center in Northern Italy | |
| RU2364865C1 (en) | Diagnostic technique for periodontitis severity | |
| RU2164350C1 (en) | Method for predicting dental caries | |
| RU2364871C1 (en) | Periodontitis severity diagnostic technique | |
| RU2445927C1 (en) | Diagnostic technique for generalised periodontitis | |
| Coopman et al. | Flow cytometry-based analysis by Sysmex-UF1000i® is an alternative method in the assessment of periodontal inflammation | |
| Castañeda-Avila et al. | Oral Inflammation and Human Papilloma Virus Association among Hispanics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080217 |