RU2280674C2 - Способ деструктивно-адсорбционной переработки тяжелых нефтяных остатков и устройство для его осуществления - Google Patents

Способ деструктивно-адсорбционной переработки тяжелых нефтяных остатков и устройство для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2280674C2
RU2280674C2 RU2004118155/04A RU2004118155A RU2280674C2 RU 2280674 C2 RU2280674 C2 RU 2280674C2 RU 2004118155/04 A RU2004118155/04 A RU 2004118155/04A RU 2004118155 A RU2004118155 A RU 2004118155A RU 2280674 C2 RU2280674 C2 RU 2280674C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
adsorbent
reactor
fluidized bed
processing
coked
Prior art date
Application number
RU2004118155/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004118155A (ru
Inventor
Сафа Ахметович Ахметов (RU)
Сафа Ахметович Ахметов
Салават Сафаевич Ахметов (RU)
Салават Сафаевич Ахметов
Роберт Рашитович Галимов (RU)
Роберт Рашитович Галимов
ров Марат Хафизович Ишми (RU)
Марат Хафизович Ишмияров
Original Assignee
Сафа Ахметович Ахметов
Марат Хафизович Ишмияров
Роберт Рашитович Галимов
Салават Сафаевич Ахметов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сафа Ахметович Ахметов, Марат Хафизович Ишмияров, Роберт Рашитович Галимов, Салават Сафаевич Ахметов filed Critical Сафа Ахметович Ахметов
Priority to RU2004118155/04A priority Critical patent/RU2280674C2/ru
Publication of RU2004118155A publication Critical patent/RU2004118155A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2280674C2 publication Critical patent/RU2280674C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу деструктивной переработки тяжелых нефтяных остатков и к устройству для осуществления способа. Способ осуществляют в реакторе циклонного типа, состоящем из участка горизонтальной трубы, на торцевой части которой установлены сырьевые форсунки. Реактор тангенциально входит в первичный циклон, внутри которого размещен батарейный циклон, включающий секцию отпарки закоксованного адсорбента водяным паром, имеющий патрубки для ввода и вывода адсорбента, подачи водяного пара и вывода продуктов реакций из реактора. Обжиг закоксованного адсорбента ведут в регенераторе с кипящим слоем при температурах 700-800°С. Способ осуществляют при температурах 500-710°С и времени контакта 0,01-0,1 с. В качестве адсорбента применяют природные железорудные материалы и отходы их переработки. Устройство для регенерации закоксованного адсорбента в секционированном регенераторе с кипящим слоем содержит корпус, выполненный в виде двух жестко соединенных между собой перпендикулярных горизонтального и вертикального цилиндров. В горизонтальном цилиндре расположена реакционная зона с кипящей слоем обжигаемого материала, секционированная установленными на воздухораспределительной решетке вертикальными перфорированными перегородками. Между перегородками размещены холодильники с переточной перегородкой, расположенной на выходе регенерированного адсорбента и одновременно регулирующей уровень кипящего слоя. В вертикальной зоне расположена отстойная зона с циклонами. Технический результат - создание эффективной, безотходной и экологически чистой технологии переработки тяжелых нефтяных остатков без ограничения к их качеству по коксуемости, сернистости и металлосодержанию с увеличением выхода целевых дистиллятов с низкими показателями по коксуемости и содержанию металлов. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Изобретение относится к способу деструктивно-адсорбционной переработки тяжелых нефтяных остатков (ТНО) и конструкции его устройства для осуществления способа и может быть использовано в нефтепереработке с целью получения дистиллятных (газойлевых) фракций с ограниченной коксуемостью и низким содержанием металлов для последующей каталитической их переработки в высококачественные моторные и котельные топлива и в металлургии при выплавке легированной стальной продукции.
Известно, что ТНО (мазуты, гудроны, асфальтиты, битуминозные нефти и др.) характеризуются высоким содержанием металлов (никеля 20-230 и ванадия 50-500 мг/г и др.), являющихся необратимыми ядами для катализаторов последующих процессов переработки, гетероорганических соединений серы, кислорода, азота, смолисто-асфальтеновых коксогенных компонентов, что обуславливает исключительную трудность для рациональной глубокой или безостаточной их переработки в моторные топлива (Ахметов С.А. Технология глубокой переработки нефти и газа. Уфа: Гилем, 2002. 672 с., см. табл.7.4).
Из известных в мировой нефтепереработке способов безостаточной переработки ТНО в моторные топлива (сольвентные, термические, гидротермические, термоадсорбционные) наиболее приемлемы деструктивно-адсорбционные процессы, осуществляемые при повышенных температурах и малом времени контакта на поверхности синтезированного или природного адсорбента с получением дистиллятных полупродуктов, направляемых на последующие процессы облагораживания и каталитической переработки. В этих процессах осуществляются адсорбция коксогенных смолисто-асфальтеновых и гетероорганических соединений и металлов ТНО на поверхности адсорбента и последующие их термодеструктивные превращения в дистиллятные фракции, тем самым их деметаллизация и декарбонизация (деасфальтизация).
Известен внедренный в промышленном масштабе способ деструктивно-адсорбционной деасфальтизации и деметаллизации ТНО - процесс «APT» (Переработка остаточного сырья на установках каталитического крекинга за рубежом. Темат. обзор сер. Переработка нефти. - М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1988, вып.8, с.29-32; Патент США 4435272, 1984).
Способ переработки ТНО по «APT» осуществляется в вертикальной трубе лифт-реактора, где при температуре 480-560°С и времени контакта в несколько секунд асфальтены и металлы крекируемого сырья адсорбируются на микросферическом синтезированном адсорбенте и регенераторе с кипящим слоем, в котором выжигается кокс, отлагающийся на адсорбенте в результате деструкции асфальтенов. В процессе APT удаление металлов достигает 95%, серы и азота - 50-85%.
Известен аналогичный по аппаратурному оформлению отечественный способ переработки ТНО адсорбционно-контактным облагораживанием - процесс «АКО» (Каминский Э.Ф., Хавкин В.А. Глубокая переработка нефти: технологический и экологический аспекты. М.: Издательство «Техника», - 2001. - 348 с.; Патент SU 1505006 А1, 15.10.1987).
В качестве адсорбента в процессе «АКО» используется природный мелкозернистый каолин. Типичный режим процесса: массовая скорость подачи сырья - 20 ч-1, время контакта сырья с адсорбентом в лифт-реакторе - 0,5 с, температура в реакторе - 520°С. В результате переработки мазута происходит удаление тяжелых металлов на 95-98%, серы на 35-45%, азота - на 50-60% и коксуемость дистиллята снижается на 75-80%.
Основными недостатками процессов «APT» и «АКО» с лифт-реакторами являются большие габариты и высокое расположение реакционных аппаратов относительно нулевой отметки, что увеличивает капитальные и эксплуатационные затраты и усложняет обслуживание установки, а также избыточная продолжительность контакта сырья с адсорбентом, что приводит к увеличению выхода нежелательных продуктов (кокса, низкомолекулярных газов).
Ближайшим к изобретению по технологической сущности - прототипом являются способ деструктивно-адсорбционной переработки ТНО и устройства для его осуществления - процесс 3D фирмы Барко США (Ахметов С.А., Ишмияров М.Х., Веревкин А.П., Докучаев Е.С., Малышев Ю.М. Технология, экономика и автоматизация процессов переработки нефти и газа. - М.: Химия, 2005. - 736 с., см. стр.214).
В процессе 3D используется реактор нового поколения циклонного типа, в котором осуществляются термоадсорбционные превращения сырья при температуре 500-540°С и ультракоротком времени контакта (сотые доли секунды) циркулирующего между реактором и регенератором адсорбента с нагретым диспергированным сырьем (фиг.1).
Реактор представляет собой короткий участок горизонтальной трубы на входе в сепаратор циклонного типа, где при идентичных параметрах процесса протекают те же реакции, что и в процессах «APT» и «АКО».
Регенератор представляет собой вертикально секционированное двухступенчатое устройство с кипящим слоем с межступенчатым холодильником для рекуперации избыточного тепла сжигания кокса с поверхности адсорбента.
В процессе «3D» благодаря исключительно малому времени контакта сырья с адсорбентом нежелательные вторичные реакции крекинга сведены к минимуму, что приводит к получению более высоких выходов жидких продуктов с низкими коксуемостью и содержанием металлов и меньших выходов кокса и газов.
Существенными недостатками процесса переработки ТНО по прототипу являются:
1. усложненная конструкция реактора с циклонным сепаратором и с внешними дополнительными циклонами;
2. сложность конструкции, большие габариты и высота регенератора;
3. сложность технологии последующего процесса утилизации и использования в металлургии отработанного адсорбента.
Предлагаемое изобретение решает задачу более эффективной безотходной и экологически чистой переработки ТНО, позволяет повысить отбор целевых дистиллятов с низкими коксуемостью и содержанием металлов, легко перерабатываемых каталитическими процессами в ценные высококачественные нефтепродукты, а также извлекать ценные для металлургии редкие металлы, содержащиеся в исходном сырье: ванадий, никель и др.
Сущность предлагаемого способа переработки ТНО и устройства для их осуществления заключается в проведении деструктивно-адсорбционного процесса в высокоинтенсивном режиме при ультракоротком (доли секунд) времени контакта тонко диспергированного ТНО с адсорбентом при температуре 500-710°С и кратности его циркуляции 7-15 с использованием высокоэффективных реакционных аппаратов: реактора и горизонтально секционированного регенератора с кипящим слоем, а также с применением в качестве адсорбента мелкозернистых природных железорудных материалов (железорудного концентрата, огарка обжига колчедана и др.), на которых сорбируются содержащиеся в ТНО металлы.
Принципиальная схема реакторно-регенераторного блока представлена на фиг.2. Он состоит из реактора и регенератора с кипящим слоем адсорбента, системы пневмотранспорта и циркуляции адсорбента между реактором и регенератором. Часть отработанного адсорбента непрерывно выводится из системы его циркуляции между реактором и регенератором и используется в металлургии при выплавке легированной стальной продукции. Кроме того, предлагаемый адсорбент является эффективным переносчиком оксидов серы из регенератора в реактор по схеме:
Figure 00000002
тем самым обеспечивается экологическая чистота газовых выбросов из регенератора в атмосферу.
Реактор (фиг.3) представляет собой устройство, известное по патенту РФ №2173575 «Реактор для каталитического крекинга углеводородного сырья». Галимов Ж.Ф., Газизов М.Х., Газизов Х.В., Ахметов С.А., опубл. 20.09 2001, Бюл. №26. Он состоит из участка горизонтальной трубы 1, первичного циклона 2, батарейного выходного циклона 3, отпарной секции 4, камеры сбора продуктов реакции 5, форсунок 6 и патрубков 7, 8, 9, 10, причем участок горизонтальной трубы служит зоной реакции. Она входит в первичный циклон тангенциально, а кольцевая камера 11, образованная выкидной трубой 12 первичного циклона и его цилиндрическим корпусом, выполняет роль зоны сепарации. Батарейный выходной циклон размещен внутри выводной трубы первичного циклона.
Реактор работает следующим образом. Регенерированный горячий адсорбент I в дозированном количестве поступает в реактор из регенератора по патрубку 7 и входит в зону реакции горизонтальной трубы 1. Туда же форсунками 6, установленными в торцевой части горизонтальной трубы 1, подается пропорциональное кратности циркуляции количество перерабатываемого сырья II, которое диспергируется водяным паром III.
В результате контактирования сырья с горячим адсорбентом образуются углеводородные пары, которые в смеси с форсуночным водяным паром III с соответствующей скоростью транспортируют адсорбент по трубе 1 до ее тангенциального входа в первичный циклон 2. За время их совместного прохождения по участку трубы протекают реакции превращения сырья с образованием паров продуктов реакции, которые также участвуют в процессе горизонтального транспорта адсорбента.
При тангенциальном входе в кольцевую камеру первичного циклона 2 смесь паров с адсорбентом под действием центробежных сил быстро разделяется. Частицы адсорбента из зоны сепарации ссыпаются вниз в отпарную секцию 4 реактора, а пары продуктов деструкции (легкого крекинга) через промежуточную полость 13 поступают в батарейный циклон 3. В батарейном циклоне 3 пары продуктов реакции очищаются от мелких частиц адсорбента, которые ссыпаются в напорный стояк 14 и под собственным напором поступают в кипящий слой отпарной секции 4, где осуществляется его отпарка водяным паром VI от адсорбированных тяжелых углеводородов. Очищенные от частиц адсорбента пары продуктов реакции IV, десорбированные углеводороды и отпарочный водяной пар поступают в сборную камеру 5 и оттуда через патрубок 8 выводятся в следующий технологический аппарат - фракционирующую колонну.
Отпаренный в режиме кипящего слоя от адсорбированных тяжелых углеводородов закоксованный адсорбент V по патрубку 10 выводится из реактора и пневмотранспортом через дозер подается в последующий технологический аппарат - регенератор.
Регенератор (фиг.4) представляет собой горизонтально секционированный аппарат с кипящим слоем, в котором осуществляется окислительный обжиг закоксованного адсорбента при температурах 600-800°С. Он состоит из двух взаимно перпендикулярно соединенных цилиндрических аппаратов: вертикального 1 и горизонтального 2. Вертикальный аппарат 1 служит в качестве отстойной зоны для отделения от газов обжига унесенных ими частиц обжигаемого материала. Для улавливания мелких частиц регенерированного адсорбента вверху отстойной зоны аппарата установлены батареи циклонов 3. Горизонтальный аппарат 2 служит реакционной зоной устройства, в которой осуществляется окислительный обжиг закоксованного адсорбента в кипящем слое. Он имеет воздухораспределительную решетку 4, воздухоподводящий коллектор 5, секционирующие перфорированные перегородки 6, водяные холодильники 7, выкидной переток 8, реакционную зону 9, патрубки для подачи закоксованного адсорбента 10, 11 и патрубок вывода очищенных газов 12. Для создания и обеспечения равномерного по всей площади кипящего слоя и направленного движения обжигаемого материала воздухораспределительная решетка 4 установлена с углом наклона 3-4° в сторону вывода регенерированного адсорбента. В зависимости от степени закоксованности обжигаемого адсорбента реакционная зона может быть подразделена на 2 (или более) секции кипящего слоя посредством поперечно устанавливаемых над воздухораспределительной решеткой вертикальных переточных перегородок 6 высотой, равной требуемой высоте кипящего слоя. Для снятия избыточного тепла процесса обжига и регулирования оптимального температурного режима реакционная зона оснащена батарейными водяными холодильниками 7.
Устройство работает следующим образом. Закоксованный адсорбент из реактора пневмотранспортом через патрубок 11 поступает в кипящий слой реакционной зоны 9. Воздух для выжигания коксовых отложений адсорбента и создания устойчивого кипящего слоя в секциях подается через воздухоподводящие коллекторы 5 и воздухораспределительную решетку 4. Обжигаемый материал проходит последовательно секции кипящего слоя 9 и охлаждаемые водяными холодильниками 7 секции 10. Щели в перфорированных перегородках 6 предназначены для устранения застойных зон в секциях охлаждения 10. Регенерированный адсорбент далее через выкидную переточную перегородку 8 выводится с устройства.
Образующиеся в результате обжига дымовые газы проходят сепарационную часть реакционной зоны и поступают в вертикальную отстойную зону цилиндрического аппарата 1 с циклонами 3. Уловленные в циклонах мелкие частицы обжигаемого материала по стоякам циклонов возвращаются в кипящий слой. Очищенные в циклонах газы обжига выводятся с устройства через патрубок 12 и направляются далее в последующие устройства для тонкой очистки от пылевидных частиц и рекуперации тепла.
Ниже приводим ожидаемый материальный баланс (в % масс.) предлагаемого процесса (при температуре в реакторе - 520°С, времени контакта - 0,05 с и кратности адсорбент-сырье - 15 кг/кг) применительно к переработке мазута западно-сибирской нефти (плотностью при 20°С - 949 кг/м3, коксуемостью по Конрадсону - 8% масс., содержанием металлов (никель + ванадий) - 90 г/т:
газ С14 - 5,5; бензиновая фракция (НК - 195°С) - 6,5; легкий газойль (195-350°С) - 12,9; тяжелый газойль коксуемостью 3,0% и содержанием металлов 1,1% масс. - 67,5; кокс сжигаемый - 8,0.
Для проведения процесса деструктивно-адсорбционной переработки ТНО могут быть в принципе применены следующие адсорбенты: арткат, синтезируемый из каолиновой глины, используемый на установках APT; отработанные катализаторы установок каталитического крекинга с кипящим слоем или лифт-реакторного типа; железорудный концентрат, горелая порода - отход обогащения бурых углей (Галимов Ж.Ф., Ахметов С.А., Гибадуллина Х.М., Квитко В.Ж., Газизов М.Х. Патент РФ №2176546. Контакт-адсорбент для термоконтактной переработки нефтяных остатков. - Бюл. №34, 2001). По признаку экологичности предпочтительным адсорбентом для предлагаемого способа является огарок обжига сернистого колчедана - отход производств серной кислоты, получающийся при обжиге сульфида железа в печи с кипящим слоем (Клушин Д.Н., Серебрянников Э.Я. и др. Кипящий слой в цветной металлургии. - М.: Металлургия, 1978). По грансоставу этот материал удовлетворяет гидродинамическим условиям работы реактора циклонного типа и регенератора с кипящим слоем и не требует дополнительной переработки. Преимуществом его по сравнению с остальными адсорбентами является возможность использования отработанного в предлагаемом процессе адсорбента с адсорбированными металлами в металлургии для выплавки легированной стальной продукции.
Использование данного изобретения позволяет осуществить безостаточную интенсивную (экспресс) переработку любого тяжелого нефтяного остатка без ограничения требований к их качеству по коксуемости, сернистости и металлосодержанию с регулируемым выходом дистиллятных (газойлевых) фракций, характеризующихся низкими показателями по коксуемости, содержанию серы и металлов-ядов катализаторов.

Claims (2)

1. Способ деструктивно-адсорбционной переработки тяжелых нефтяных остатков в реакторе циклонного типа, состоящем из участка горизонтальной трубы, на торцевой части которой установлены сырьевые форсунки, который тангенциально входит в первичный циклон, внутри которого размещен батарейный циклон, включающий секцию отпарки закоксованного адсорбента водяным паром, имеющий патрубки ввода и вывода адсорбента, подачи водяного пара и вывода продуктов реакций из реактора, с проведением обжига закоксованного адсорбента в регенераторе с кипящим слоем при температурах 700-800°С, отличающийся тем, что способ осуществляют при температурах 500-710°С и времени контакта 0,01-0,1 с, в качестве адсорбента применяют природные железорудные материалы и отходы их переработки (железорудный концентрат, огарок обжига колчедана и др.).
2. Устройство для осуществления регенерации закоксованного адсорбента в секционированном регенераторе с кипящим слоем, отличающееся тем, что содержит корпус, выполненный в виде двух жестко соединенных между собой взаимноперпендикулярно соединенных горизонтального и вертикального цилиндров, в горизонтальном цилиндре расположена реакционная зона с кипящим слоем обжигаемого материала, секционированная установленными на воздухораспределительной решетке вертикальными перфорированными перегородками, между которыми размещены холодильники с переточной перегородкой, расположенной на выходе регенерированного адсорбента и одновременно регулирующей уровень кипящего слоя, а в вертикальной зоне расположена отстойная зона с циклонами.
RU2004118155/04A 2004-06-15 2004-06-15 Способ деструктивно-адсорбционной переработки тяжелых нефтяных остатков и устройство для его осуществления RU2280674C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004118155/04A RU2280674C2 (ru) 2004-06-15 2004-06-15 Способ деструктивно-адсорбционной переработки тяжелых нефтяных остатков и устройство для его осуществления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004118155/04A RU2280674C2 (ru) 2004-06-15 2004-06-15 Способ деструктивно-адсорбционной переработки тяжелых нефтяных остатков и устройство для его осуществления

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004118155A RU2004118155A (ru) 2006-02-27
RU2280674C2 true RU2280674C2 (ru) 2006-07-27

Family

ID=36113998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004118155/04A RU2280674C2 (ru) 2004-06-15 2004-06-15 Способ деструктивно-адсорбционной переработки тяжелых нефтяных остатков и устройство для его осуществления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2280674C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462500C2 (ru) * 2010-12-03 2012-09-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ скоростной деструкции нефтяных остатков и загрязнений
RU2721000C1 (ru) * 2016-09-16 2020-05-15 ЛАММУС ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи Способ и установка для более эффективного удаления загрязнителей в процессах флюид-каталитического крекинга

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462500C2 (ru) * 2010-12-03 2012-09-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ скоростной деструкции нефтяных остатков и загрязнений
RU2721000C1 (ru) * 2016-09-16 2020-05-15 ЛАММУС ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи Способ и установка для более эффективного удаления загрязнителей в процессах флюид-каталитического крекинга

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004118155A (ru) 2006-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2590009B2 (ja) 炭化水素含有原料を低分子量液体製品に変換する流動法
US4434044A (en) Method for recovering sulfur oxides from CO-rich flue gas
EP0106052A1 (en) Demetallizing and decarbonizing heavy residual oil feeds
US4478708A (en) Method and apparatus for separating fluidized solid particles suspended in gasiform material
RU2510966C2 (ru) Устройство и способ для смешивания регенерированного катализатора с науглероженным
US4569753A (en) Oil upgrading by thermal and catalytic cracking
US7622033B1 (en) Residual oil coking scheme
JP2004131735A (ja) 中心ウエルを有する触媒再生器
EP1013743B1 (en) A fluid catalytic cracking (FCC) process
JP2632199B2 (ja) 重質炭化水素含有原料の品質改良のための連続流動法
US4172857A (en) Process and apparatus for ethylene production
RU2079541C1 (ru) Способ проведения каталитического крекинга сырья в псевдоожиженном слое и устройство для его осуществления
US4894141A (en) Combination process for upgrading residual oils
TWI634202B (zh) 用於強化移除在流體化媒裂方法中之污染物的方法及裝置
RU2280674C2 (ru) Способ деструктивно-адсорбционной переработки тяжелых нефтяных остатков и устройство для его осуществления
CN105647552B (zh) 一种煤干馏与煤催化裂化组合工艺方法
JP2001512172A (ja) ストリッピングされた触媒を供給原料の予熱および再生器の温度制御のために使用する重質供給原料の流動接触分解方法
CA1251757A (en) Hydrocarbon pretreatment process for catalytic cracking
US4753907A (en) Fluid particle material regeneration method and apparatus
CN105586078B (zh) 一种重油焦化方法
RU2701860C1 (ru) Способ пиролиза жидких и газообразных углеводородов и устройство для его осуществления
US4456525A (en) Process for coking contaminated pyrolysis oil on heat transfer material
JPS58171483A (ja) 固体炭素質粒子の熱分解法およびこれに用いるレトルト熱分解装置
CN105586066B (zh) 一种催化裂化再生烟气的处理方法
EP0066387B1 (en) Combination process for upgrading residual oils

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120616