RU2278687C1 - Способ лечения ремиттирующего рассеянного склероза - Google Patents

Способ лечения ремиттирующего рассеянного склероза Download PDF

Info

Publication number
RU2278687C1
RU2278687C1 RU2005118740/14A RU2005118740A RU2278687C1 RU 2278687 C1 RU2278687 C1 RU 2278687C1 RU 2005118740/14 A RU2005118740/14 A RU 2005118740/14A RU 2005118740 A RU2005118740 A RU 2005118740A RU 2278687 C1 RU2278687 C1 RU 2278687C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
administration
cyclosporin
dose
disseminated sclerosis
Prior art date
Application number
RU2005118740/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Ризеда Га зовна Гуфранова (RU)
Ризеда Гаязовна Гуфранова
Лили Бареевна Новикова (RU)
Лилия Бареевна Новикова
Владимир Васильевич Сперанский (RU)
Владимир Васильевич Сперанский
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА РОССИИ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА РОССИИ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА РОССИИ)
Priority to RU2005118740/14A priority Critical patent/RU2278687C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2278687C1 publication Critical patent/RU2278687C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, неврологии, и может быть использовано для лечения рассеянного склероза. Комплексная терапия включает плазмаферез, интерферонотерапию, введение копаксона, цитостатиков, симптоматических и общеукрепляющих средств, циклоспорина А. При этом исключают введение стероидов и дополнительно в течение 10 дней вводят препараты: церулоплазмин внутривенно капельно по 100 мг и церебролизат внутримышечно по 10 мл. Способ обеспечивает достижение устойчивой ремиссии - до 12 месяцев - у 89,2% больных, снижение степени инвалидизации за счет восстановления регуляторных взаимоотношений нервной и иммунной систем. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения рассеянного склероза (РС).
Тактика современного лечения РС, независимо от формы его течения, базируется на необходимости ингибиции аутоимммунного компонента болезни или иммунокоррекции отдельных иммунопатологических и нейроиммунологических проявлений заболевания (Жученко Т.Д., Завалишин И.А. Лечение рассеянного склероза: современные возможности и перспективы // Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики. Под ред. И.А.Завалишина и В.И.Головкина. М. - 2000. - с.580-614). Она предусматривает стероидную пульс-терапию (метилпреднизолон, солумедрол, метипред), реже адренокортикотропный гормон (АКТГ), плазмаферез, интерфероны альфа- и бета, копаксон - антиген-специфический блокатор миелин-специфических аутоиммунных реакций, цитостатики (азатиоприн, метотрексат), средства симптоматической и общеукрепляющей терапии.
Однако поиск решений повышения эффективности лечения РС и снижения риска побочных эффектов от используемых препаратов остается актуальной задачей клинической и теоретической неврологии.
Прототипом предлагаемого изобретения являются имеющиеся в литературе разрозненные единичные сведения об использовании в комплексном лечении РС препарата циклоспорин А (сандиммун) - Демина Т.Л., Бойко А.Н., Беляева И.А. и др. Результаты применения циклоспорина А (сандиммуна) у больных с активным рассеянным склерозом // Тез. докл.5 Росс. нац. конгр. "Человек и лекарство". - М. - 1998. - с.59; Пурова Е.Л. Лечение рассеянного склероза // Вестн. 1-й Обл. клин. больницы г.Екатеринбурга. 2002. - №2. - с.32-36.
Что касается церебролизина и церулоплазмина, то в доступной литературе указаний на их применение в лечении РС мы не встретили, хотя в неврологической практике при других заболеваниях они использовались (Рахимкулова А.С., Хазиахметов Р.М., Ризванова А.С., Борисова И.А. Результаты лечения цереброваскулярных заболеваний методом эндоназального электрофореза с церулоплазмином, церебролизатом и танаканом // Здравоохранение Башкортостана. - 2004. - №5. - с.91-93; Громова О.А., Кудрин А.В. Современная концепция нейротрофического действия церебролизина. Обзор. // Международн. мед-т. (Москва). 2002. - №2. - с.144-149; Добротина Н.А., Рутницкий А.Ю., Гладышева М.В., Ежова Г.П. Полифункциональность церулоплазмина, обоснование применения // Успехи совр. биол. - 1999. т.119. - №4. - с.375-379.
Задачей изобретения является разработка (обоснование) способа патогенетически ориентированного лечения РС, позволяющего повысить эффективность терапии заболевания.
Технический результат - повышение эффективности лечения, ограничение применения стероидной терапии.
Предлагаемый комбинированный способ осуществляется следующим образом: проводят базовую схему лечения РС, включающую плазмаферез, интерфероны альфа- и бета, копаксон - антиген-специфический блокатор миелин-специфических аутоиммунных реакций, цитостатики (азатиоприн, метотрексат), средства симптоматической и общеукрепляющей терапии. Из схемы лечения исключают стероиды, но дополняют назначением иммуносупрессанта - циклоспорина А (сандиммун), корректоров метаболизма - церулоплазмина и церебролизата.
Циклоспорин А - иммунодепрессивный препарат, действие которого связано с подавлением клеточно опосредованных иммунных реакций, мишенями для которого являются Т-лимфоциты. Применяют циклоспорин А в дозе 25 мг 2 раза в день внутрь в течение месяца. Прием циклоспорина А сочетают с введением церулоплазмина и церебролизата.
Церулоплазмин является медьсодержащим ферментом α глобулиновой фракции сыворотки крови человека, повышает стабильность клеточных мембран, участвует в иммунологических реакциях, ионном обмене, оказывает антиоксидное действие, тормозит перекисное окисление липидов, стимулирует гемопоэз, уменьшает интоксикацию и иммунодепрессию. Вводят внутривенно капельно по 100 мг на изотоническом растворе HaCl или 5% растворе глюкозы в течение 10 дней ежедневно.
Церебролизат - освобожденный от белка гидролизат вещества мозга свиней, нормализующий обмен веществ в мозговой ткани и деятельность центральной нервной системы за счет улучшения синтеза белка в нервных клетках, повышения устойчивости ткани мозга к интоксикациям, гипоксии, гипогликемии, а также стимуляции общей продукции гормонов. Препарат активизирует интегративные процессы в центральной нервной системе. Вводят внутримышечно по 10 мл в течение 10 дней.
Курс лечения повторялся через 6 месяцев. Под нашим наблюдением находились 22 больных с ремиттирующим течением РС в возрасте от 19 до 42 лет. Оценка эффективности терапии проводилась с использованием шкал Kurtzke и инвалидизации EDSS, учитывались иммунный статус, длительность ремиссии. Использованная схема лечения оказалась наиболее эффективной у больных с первой и второй стадиями заболевания. У больных с исходным уровнем инвалидизации 2-3 балла по шкале EDSS степень инвалидизации в результате лечения понизилась на 0,5-1,0 балл, регрессировала пирамидная и мозжечковая симптоматика, длительность ремиссии увеличилась до 2лет. Изменение интегральных (в наших наблюдениях) иммунологических показателей крови представлено в таблице.
Результаты клинических наблюдений и отраженные в таблице клинико - иммунологические данные свидетельствуют о том, что данный способ комбинированной терапии рецидива РС обеспечивает перевод его течения в стадию устойчивой ремиссии, очевидно за счет восстановления регуляторных взаимоотношений нервной и иммунной систем, об этом в частности свидетельствует снижение уровня HLA-DR+ лимфоцитов, являющееся отражением пониженной востребованности к восприятию антигенной информации, исходящей из структур мозга, а возрастающая миграционная активность лейкоцитов, в том числе лимфоцитов, косвенно отражает понижение у больных провоспалительного цитокинового фона. Иными словами, прерывается (или приостанавливается) патогенетическая цепочка аутоиммунного процесса болезни.
Пример
Больная С., 32 года (история болезни №22912). В марте 2002 года перенесла неврит лицевого нерва, который при амбулаторном лечении регрессировал. С января 2003 года у больной появилось онемение в нижних конечностях, шаткость при ходьбе, двоение (диплопия) в глазах.
Объективно при поступлении: ЧН - нистагм горизонтальный мелкоразмашистый, недостаточность конвергенции с обеих сторон. Носогубные складки симметричные, язык по средней линии. СХР равномерные, с рук умеренной живости, с ног высокие, патологических рефлексов нет. В позе Ромберга неустойчива, покачивается, координационные пробы выполняет с легкой интенцией с обеих сторон. Нарушений чувствительности не выявлено. Менингеальных знаков нет.
Больной проведено лечение предлагаемым способом.
Анализ содержания HLA-DR+ лимфоцитов, величины ИМЛ и концентрация JgM показал, что все три показателя в парных образцах крови претерпели следующую динамику: число HLA-DR+ лимфоцитов снизилось с 35 до 27%, ИМЛ повысился с 0,83 до 1,90, а содержание JgM снизилось с 2,3 до 1,5. В данном наблюдении 2 из трех аргументируемых показателей вошли в диапазон физиологической нормы, а ИМЛ превысил ее, что свидетельствует о мобилизации защитных резервов системы иммунитета. Клинически у данной больной имеет место ремиттирующее течение РС.
В результате такой проведенной комбинированной терапии, с исключением стероидов, течение заболевания обрело стабильно ремиттирующее течение с сохранением трудоспособности по своей специальности. Раздельное применение препаратов не сопровождалось формированием устойчивой клинико-иммунологической ремиссии РС.
Таким образом, предлагаемый способ, включающий средства патогенетически ориентированной терапии, может быть рекомендован для лечения РС.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ лечения ремиттирующего рассеянного склероза путем комплексной терапии, включающей плазмаферез, интерферонотерапию, введение копаксона, цитостатиков, симптоматических и общеукрепляющих средств, циклоспорина А, отличающийся тем, что исключают введение стероидов и дополнительно в течение 10 дней вводят препараты: церулоплазмин внутривенно капельно по 100 мг и церебролизат внутримышечно по 10 мл.
RU2005118740/14A 2005-06-16 2005-06-16 Способ лечения ремиттирующего рассеянного склероза RU2278687C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005118740/14A RU2278687C1 (ru) 2005-06-16 2005-06-16 Способ лечения ремиттирующего рассеянного склероза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005118740/14A RU2278687C1 (ru) 2005-06-16 2005-06-16 Способ лечения ремиттирующего рассеянного склероза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2278687C1 true RU2278687C1 (ru) 2006-06-27

Family

ID=36714624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005118740/14A RU2278687C1 (ru) 2005-06-16 2005-06-16 Способ лечения ремиттирующего рассеянного склероза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2278687C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9187405B2 (en) 2006-06-27 2015-11-17 Novartis Ag S1P receptor modulators for treating relasping-remitting multiple sclerosis
RU2569732C9 (ru) * 2006-06-27 2016-02-10 Новартис Аг Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Keles M.S.et al. Effect of corticosteroid therapy on serum and CSF malondialdehyde and antioxidant proteins in multiple sclerosis. Can. J. Neurol. Sci. 2001 May; 28(2): 141-3, реферат PubMed. Guillen C. et al. Regulatory effects of cytokines and cyclosporine A on peripheral blood mononuclear cells from stable multiple sclerosis patients. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1999 Aug; 21(3):527-49, реферат PubMed. *
Демина Т.Л. и др. Результаты применения циклоспорина А (сандиммуна) у больных с активным рассеянным склерозом. Тез. докл. 5 Росс. нац. конгр. "Человек и лекарство". - М., 1998, с.59. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9187405B2 (en) 2006-06-27 2015-11-17 Novartis Ag S1P receptor modulators for treating relasping-remitting multiple sclerosis
RU2569732C2 (ru) * 2006-06-27 2015-11-27 Новартис Аг Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза
RU2569732C9 (ru) * 2006-06-27 2016-02-10 Новартис Аг Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bradstreet et al. A case-control study of mercury burden in children with autistic spectrum disorders
Appel et al. A double-blind study of the effectiveness of cyclosporine in amyotrophic lateral sclerosis
McKown et al. Lack of efficacy of oral bovine type II collagen added to existing therapy in rheumatoid arthritis
US11660302B2 (en) 3-(4-((4-(morpholinomethyl-benzyl)oxy)-1 -oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione for the treatment of systemic lupus erythematosus
US7968511B2 (en) Combination therapy with glatiramer acetate and mitoxantrone for the treatment of multiple sclerosis
LaPerriere et al. Aerobic exercise training and psychoneuroimmunology in AIDS research
Mauldin et al. Exfoliative cutaneous lupus erythematosus in German shorthaired pointer dogs: disease development, progression and evaluation of three immunomodulatory drugs (ciclosporin, hydroxychloroquine, and adalimumab) in a controlled environment
MX2015004563A (es) Biomarcadores predictivos para respuesta clinica para acetato de glatiramero.
ES2655291T3 (es) Uso de cladribina para tratar neuromielitis óptica
Lapierre et al. Canadian experience with fingolimod: adherence to treatment and monitoring
ZIEGLER Acute disseminated encephalitis: Some therapeutic and diagnostic considerations
CN107582566B (zh) 通过多胺化合物调控自身免疫性疾病的方法和组合物
CZ286866B6 (en) Medicament for prevention of diabetes mellitus
EA015924B1 (ru) Лечение вич
RU2278687C1 (ru) Способ лечения ремиттирующего рассеянного склероза
EP1663280B1 (en) Compositions based on T-4 immune stimulating factor ("TISF") for the treatment of red blood cells, granulocytes and platelets deficiency
CN115175682A (zh) 使用布鲁顿氏酪氨酸激酶的抑制剂治疗原发进展型多发性硬化症的方法
Brodsky et al. Effect of testosterone enanthate and alkylating agents on multiple myeloma
Warren et al. The effect of intrathecal MBP synthetic peptides containing epitope P85VVHFFKNIVTP96 on free anti-MBP levels in acute relapsing multiple sclerosis
WO2006041838A2 (en) Heparinoid compositions for treatment and prevention of dementia
Petkova et al. Granulocyte collection and transfusion
Codru et al. Total Plasma Exchange for the Management of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura in a 13-Year-Old Female–A Case Presentation
Chijioke et al. An unusual presentation of myasthenia gravis
Church CONTRIBUTION OF HUMAN α-DEFENSIN 1, 2, AND 3 TO THE ANTI-HIV-1 ACTIVITY OF CD8 ANTIVIRAL FACTOR
Thangaraju et al. Eosinophilia as an adverse drug reaction secondary to thalidomide therapy in Lepra type 2 reactions: a mandate responsibility

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070617