RU2277527C1 - Способ разделения продуктов дегидроциклодимеризации пропана и бутана - Google Patents
Способ разделения продуктов дегидроциклодимеризации пропана и бутана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2277527C1 RU2277527C1 RU2004136752/04A RU2004136752A RU2277527C1 RU 2277527 C1 RU2277527 C1 RU 2277527C1 RU 2004136752/04 A RU2004136752/04 A RU 2004136752/04A RU 2004136752 A RU2004136752 A RU 2004136752A RU 2277527 C1 RU2277527 C1 RU 2277527C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vapor
- hydrocarbons
- aromatic hydrocarbons
- stream
- phase stream
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: проводят частичную конденсацию компонентов С3+, их выделение хотя бы в одной зоне парожидкостной сепарации с получением жидкофазного потока, содержащего углеводороды С3, С4 и ароматические углеводороды, и парофазного потока, содержащего водород, метан и этан, а также углеводороды С3+, выделение из жидкофазного потока углеводородов С4- и концентрата ароматических углеводородов С6+. Для выделения ароматических углеводородов из полученного парофазного потока осуществляют его контакт с адсорбентом в условиях поглощения хотя бы части ароматических углеводородов и получают парофазный поток, в заданной степени обедненный ароматическими углеводородами. Регенерацию насыщенного ароматическими углеводородами адсорбента осуществляют отдувочным газом при повышенной температуре, причем в качестве отдувочного газа используют часть полученного парофазного потока, обедненного ароматическими углеводородами, а из насыщенного ароматическими углеводородами отдувочного газа их конденсируют и отделяют при парожидкостной сепарации. Технический результат: упрощение способа разделения продуктов дегидроциклодимеризации парафинов С3-С4. 2 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относится к способам получения ароматических углеводородов и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии.
Известно множество способов получения ароматических углеводородов из алифатических углеводородов С3 и С4 с использованием катализаторов на основе алюмосиликатных цеолитов или металлосиликатов с аналогичной структурой. В частности, катализаторы на основе металлосиликатов со структурой пентасилов отличаются высокой селективностью по ароматическим углеводородам С6-C8 и относительно высокой стабильностью.
Условия контакта сырья с катализатором в предпочтительном для получения концентрата ароматических углеводородов варианте включают температуру не ниже 500°С и давление до 3 МПа, причем давление относительно низкое (до 0,7 МПа) используют для превращения концентрированного сырья, например сжиженных пропан-бутановых фракций (А.З. Дорогочинский и др. Ароматизация низкомолекулярных парафиновых углеводородов на цеолитных катализаторах. Обзорная информация. М., ЦНИИТЭ Нефтехим, 1989, вып.4).
Продукты включают в основном водород, парафины C1-C4 и ароматические углеводороды, преимущественно С6-C8. Продукты разделяют известными методами. Так, в способе получения ароматических углеводородов из попутного газа по патенту RU №2139844, 1999 г., С 07 С 7/04 (прототип) поток, выходящий из зоны реакции и содержащий водород, алканы C1-C4 и ароматические углеводороды С6+, подают в зону сепарации, из зоны сепарации выводят парофазный поток, содержащий водород, метан и этан, и жидкофазный поток, включающий пропан, бутан и ароматические углеводороды С6+, жидкофазный поток в зоне фракционирования разделяют на пропан-бутановую фракцию и поток продуктов, и пропан-бутановую фракцию и часть парофазного потока из зоны сепарации направляют в зону реакции. В зоне сепарации компоненты С3+ потока, выходящего из зоны реакции, конденсируют и выделяют в процессе парожидкостной сепарации с получением в жидкой фазе компонентов С3+. Возможна также абсорбция компонентов С3+ из полученного при сепарации парофазного потока с последующим их разделением в зоне фракционирования.
Описанный способ разделения продуктов требует применения в зоне сепарации высокого давления и глубокого холода для отделения сухого газа. В противном случае потери целевого продукта могут быть велики, особенно в случае использования разбавленного сырья. С другой стороны, при рецикле углеводородов C1-C2, используемых в известных способах получения ароматических углеводородов (патенты RU №2185359, 2002 г., С 07 С 2/76, RU №2139844, 1999 г., С 07 С 7/04) в качестве теплоносителя, в зону реакции поступают ароматические углеводороды, не отделенные от неконденсируемых продуктов, что приводит к ускоренному закоксованию катализатора.
Высокую степень извлечения ароматических углеводородов из продуктов реакции парофазной дегидроциклодимеризации углеводородов С3 и С4 получают по способу RU №1523052, 1989 г., С 07 С 7/04 с использованием абсорбции бензола из паровой фазы, выделенной при сепарации охлажденных продуктов реакции. Углеводороды С3+, в том числе ароматические углеводороды С7+, после этого конденсируют из обедненного газа при глубоком охлаждении в условиях непрямого теплообмена и при снижении давления в устройстве, генерирующем энергию. В процессе разделения продуктов выделяют рециркулируемые потоки непревращенного сырья С3 (C2-С3) и С4. Описанный способ сложен, выделение ароматических углеводородов С6+ осуществляют в четырех зонах парожидкостной сепарации, в зонах абсорбции и ректификации, с использованием отпарной и двух ректификационных колонн. В качестве поглотительной жидкости используют часть выделенных из продуктов реакции углеводородов С7+.
Задача получения циркулирующего потока углеводородов C1-С2, практически не содержащего ароматических углеводородов, без использования высокого давления и глубокого холода при разделении продуктов реакции дегидроциклодимеризации может быть решена при адсорбции ароматических углеводородов из потока неконденсируемых продуктов. Для регенерации насыщенного адсорбента в качестве отдувочного газа используют часть полученного очищенного потока углеводородов C1-С2, который насыщается десорбируемыми при повышенной температуре ароматическими углеводородами. Из насыщенного отдувочного газа ароматические углеводороды конденсируют и отделяют от углеводородов C1-C2 при парожидкостной сепарации.
Способ разделения продуктов дегидроциклодимеризации парафинов С3-С4, содержащих водород, метан, этан, пропан, бутан и ароматические углеводороды С6-C8, включает частичную конденсацию компонентов С3+, их выделение хотя бы в одной зоне парожидкостной сепарации с получением жидкофазного потока, содержащего углеводороды С3, С4 и ароматические углеводороды, и парофазного потока, содержащего водород, метан и этан, а также углеводороды С3+, выделение из жидкофазного потока потока углеводородов С4- и концентрата ароматических углеводородов С6+ и отличается тем, что осуществляют контакт парофазного потока с адсорбентом в условиях поглощения хотя бы части ароматических углеводородов и получают парофазный поток, обедненный ароматическими углеводородами, часть этого потока используют в качестве отдувочного газа для регенерации при повышенной температуре насыщенного ароматическими углеводородами адсорбента, и из насыщенного отдувочного газа ароматические углеводороды конденсируют и отделяют при парожидкостной сепарации.
Продукты дегидроциклодимеризации индивидуальных углеводородов С3 и С4 или любой их смеси получают обычно при температуре не ниже 480°С и давлении не ниже 0,5 МПа. Компоненты С3+ выделяют в одной или нескольких зонах парожидкостной сепарации, конденсируя их при охлаждении и компримировании продуктов дегидроциклодимеризации и выделенных из них при сепарации парофазных потоков. Охлаждение продуктов осуществляют при теплообмене с холодным сырьевым потоком, а также в воздушном и водяном холодильниках. При низком давлении в реакторе для конденсации компонентов С3+ предпочтительна также компрессия парофазного потока, выделенного в зоне сепарации охлажденных продуктов.
После конденсации и парожидкостной сепарации продуктов дегидроциклодимеризации получают парофазный поток, содержащий водород, метан и этан, а также углеводороды C3+, и жидкофазный поток, содержащий углеводороды С6+ и более легкие. Количество углеводородов С3+ в парофазном потоке и углеводородов С4- в жидкофазном потоке определяется условиями конденсации на этой стадии разделения продуктов.
При использовании нескольких зон сепарации жидкие потоки объединяют. Жидкофазный поток разделяют на углеводороды С4-, например в стабилизационной колонне или отпаривая последовательно углеводороды C1-C2 и С3-С4, и целевой продукт - концентрат ароматических углеводородов С6+. Концентрат известными методами разделяют на индивидуальные углеводороды или выделяют топливные фракции - бензиновую С6-C8 и дизельную С9+. Отходящие газы стабилизации могут быть использованы в качестве топливного газа, а выделенную пропан-бутановую фракцию направляют в зону реакции.
Доля ароматических углеводородов С6+ в парофазном потоке может быть значительно снижена при их конденсации из потока продуктов при температуре -35°С и давлении 3 МПа и более. Однако при разбавлении сырьевого пропана и бутана неконденсируемыми газами абсолютное содержание компонентов С6+ в парофазном потоке из зоны сепарации даже в этих условиях может быть велико и при рецикле его части отрицательно повлияет на стабильность катализатора.
С целью удаления ароматических углеводородов С6+ из парофазного потока, полученного при парожидкостной сепарации охлажденного или охлажденного и компримированного потока продуктов реакции дегидроциклодимеризации парафинов С3-С4, осуществляют его контакт с адсорбентом в условиях поглощения хотя бы части ароматических углеводородов и получают парофазный поток, обедненный ароматическими углеводородами.
Для адсорбции ароматических углеводородов из смеси углеводородов C1-C4 могут быть использованы известные адсорбенты: активированный уголь, силикагель, цеолиты. Предпочтительно использование активированного угля как легко регенерируемого сорбента с высокой адсорбционной емкостью. Адсорбцию осуществляют в обычных адсорберах. Условия адсорбции ароматических углеводородов зависят от свойств используемого адсорбента и в предпочтительном случае совпадают с характеристиками парофазного потока из зоны сепарации. Степень извлечения ароматических углеводородов из парофазного потока в предпочтительном случае не ниже 95%.
Насыщенный ароматическими углеводородами адсорбент регенерируют, повышая температуру в адсорбере (в случае использования угля - до 100-140°С), с одновременной продувкой адсорбента частью полученного очищенного от ароматических углеводородов парофазного потока. Принципиально, что расход отдувочного газа меньше расхода очищенного от ароматических углеводородов парофазного потока. Далее десорбированные ароматические углеводороды выделяют из парофазной смеси с меньшим содержанием углеводородов C1-C4, чем в парофазном потоке, полученном при парожидкостной сепарации потока продуктов из реактора, причем конденсация и сепарация ароматических углеводородов из отдувочного газа может быть осуществлена с меньшей их потерей с неконденсируемыми компонентами. Непрерывный процесс адсорбции может быть обеспечен при использовании нескольких адсорберов, режим работы которых может быть оптимизирован для каждого конкретного случая.
Применение описанного способа разделения продуктов дегидроциклодимеризации парафинов С3-С4 позволяет довольно просто, в 3-4 стадии (в зависимости от потребности в рецикле непревращенного сырья) получить целевой продукт - концентрат ароматических углеводородов, а также рецикловый поток углеводородов C1-C4, практически не содержащий ароматических углеводородов, и топливный газ, включающий потерю целевого продукта.
Описанный способ может быть реализован при получении концентрата ароматических углеводородов из пропана и бутана по схеме, представленной на чертеже. Характеристики основных потоков представлены в таблицах 1 и 2.
Сырьевую пропан-бутановую фракцию 15 и циркулирующий водородсодержащий газ 6 смешивают, нагревают в рекуперационных теплообменниках блока теплообмена II, сжимают компрессором XII до 2,3 МПа, нагревают в печи XIII до 550°С и направляют в реактор I, где осуществляют контакт с 30 т цеолитного катализатора (состав, мас.% цеолит ЦВН, SiO2/Al2O3=61 моль/моль, - 65; Al2O3 - 33; ZnO - 2) при 550-500°С. Из реактора выводят поток продуктов 2, углеводороды С3+ в этом потоке конденсируют при его охлаждении до 35°С в блоке теплообмена II, включающем рекуперационные теплообменники, воздушный и водяной холодильники, и из охлажденного потока продуктов в парожидкостном сепараторе III выделяют паровую фазу 3 и жидкую фазу 4.
Для удаления из парофазного потока 3 ароматических углеводородов его направляют в зону адсорбции, включающую адсорберы IV и V, чередующие режимы адсорбции и десорбции с целью обеспечения практически непрерывного процесса очистки газообразных продуктов. В каждый адсорбер загружено по 32 т активированного угля Desorex К 42. Фаза адсорбции длится 16 часов, после чего газовый поток направляют в адсорбер со свежим или регенерированным адсорбентом. За период адсорбции из парофазного потока удаляют 95,6% суммы содержащихся в нем ароматических углеводородов. На выходе из адсорбера получают обедненный ароматическими углеводородами парофазный поток продуктов реакции 5. Часть этого потока используют в качестве отдувочного газа 7 в фазе десорбции параллельного адсорбера. Из очищенного от ароматических углеводородов потока газообразных продуктов отбирают циркулирующий поток водородсодержащего газа 6 и топливный газ 14.
Десорбцию ароматических углеводородов осуществляют при повышении температуры в адсорбере нагретым в теплообменнике VI до 135°С отдувочным газом. Насыщенный ароматическими углеводородами отдувочный газ 8 охлаждают в теплообменнике VII до 25°С и в парожидкостном сепараторе VIII выделяют жидкую фазу 10, включающую 93,14% десорбированных ароматических углеводородов. Паровую фазу 9 из сепаратора VIII используют в качестве топливного газа.
Жидкие продукты из сепараторов III и VIII смешивают и стабилизируют, выделяя в сепараторе XI паровую фазу, полученную при нагревании смесевого потока 11 паром в теплообменнике IX и при снижении давления после дросселя X. Жидкая фаза 13 из сепаратора XI - стабильный конденсат ароматических углеводородов, а газы стабилизации 12 используют в качестве топлива.
В представленном примере реализации способа разделения продуктов дегидроциклодимеризации пропана и бутана без применения глубокого холода получен рецикловый поток легких углеводородов, содержащий 0,12 мас.% ароматических углеводородов, причем потери ароматических углеводородов составили 3,74%.
Таблица 1 | ||||
Физические характеристики основных потоков | ||||
№ потока | Наименование потока | Расход, кг/ч | Температура,°C | Давление, МПа |
1 | Сырье реактора | 40000 | 550 | 2,10 |
2 | Продукты | 40000 | 500 | 2,00 |
3 | Паровая фаза из зоны сепарации продуктов | 33455 | 35 | 1,90 |
4 | Жидкая фаза из зоны сепарации продуктов | 6545 | 35 | 1,90 |
5 | Обедненная паровая фаза из адсорбера | 32626 | 35 | 1,85 |
6 | Циркулирующий поток водородсодержащего газа | 24000 | 35 | 1,85 |
7 | Отдувочный газ на десорбцию | 1750 | 135 | 1,82 |
8 | Насыщенный отдувочный газ | 2578 | 87 | 1,77 |
9 | Паровая фаза из зоны сепарации насыщенного отдувочного газа | 1749 | 25 | 1,75 |
10 | Жидкая фаза из зоны сепарации насыщенного отдувочного газа | 829 | 25 | 1,75 |
11 | Смесь жидких фаз из зон сепарации | 7374 | 34 | 1,75 |
12 | Газы стабилизации | 499 | 90 | 0,3 |
13 | Стабильный концентрат ароматических углеводородов | 6875 | 90 | 0,3 |
14 | Топливный газ | 6876 | 35 | 1,85 |
15 | Пропан-бутановая фракция | 16000 | 25 | 1,85 |
Таблица 2. | |||||||||||
Состав основных потоков, в мас.% | |||||||||||
№ потока | Н2 | СН4 | С2Н6 | С3Н8 | С4Н10 | Алканы С5 и С6 | Бензол | Толуол | Ксилолы | Этилбензол | С9+ |
1 | 1,96 | 30,26 | 17,49 | 42,05 | 8,00 | 0,07 | 0,08 | 0,04 | 0,00 | 0,02 | 0,03 |
2 | 2,66 | 41,20 | 24,10 | 14,22 | 0,00 | 0,18 | 2,69 | 8,13 | 4,07 | 0,65 | 2,10 |
3 | 3,19 | 49,16 | 28,50 | 16,42 | 0,00 | 0,14 | 1,00 | 1,28 | 0,22 | 0,04 | 0,05 |
4 | 0,00 | 0,49 | 1,62 | 2,95 | 0,00 | 0,49 | 11,30 | 43,10 | 23,71 | 3,77 | 12,57 |
5 | 3,27 | 50,41 | 29,23 | 16,84 | 0,00 | 0,13 | 0,02 | 0,03 | 0,01 | 0,04 | 0,02 |
8 | 2,22 | 34,21 | 19,84 | 11,43 | 0,00 | 0,09 | 12,83 | 16,46 | 2,87 | 0.03 | 0,02 |
9 | 3,27 | 50,17 | 28,35 | 15,27 | 0,00 | 0,06 | 1,97 | 0,88 | 0,03 | 0,00 | 0,00 |
10 | 0,00 | 0,51 | 1,86 | 3,31 | 0,00 | 0,19 | 35,77 | 49,33 | 8,82 | 0,09 | 0,12 |
11 | 0,00 | 0,49 | 1,64 | 2,99 | 0,00 | 0,45 | 14,05 | 43,80 | 22,04 | 3,35 | 11,19 |
12 | 0,07 | 6,95 | 20,56 | 30,30 | 0,00 | 1,01 | 15,10 | 20,33 | 4,20 | 0,73 | 0,75 |
13 | 0,00 | 0,02 | 0,27 | 1,01 | 0,00 | 0,42 | 13,87 | 45,50 | 23,33 | 3,55 | 11,93 |
15 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 80,00 | 20,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 |
Claims (1)
- Способ разделения продуктов дегидроциклодимеризации парафинов С3-С4, содержащих водород, метан, этан, пропан, бутан и ароматические углеводороды С6-C8, включающий частичную конденсацию компонентов С3+, их выделение хотя бы в одной зоне парожидкостной сепарации с получением жидкофазного потока, содержащего углеводороды С3, С4 и ароматические углеводороды, и парофазного потока, содержащего водород, метан и этан, а также углеводороды С3+, выделение из жидкофазного потока углеводородов С4- и концентрата ароматических углеводородов С6+, отличающийся тем, что осуществляют контакт парофазного потока с адсорбентом в условиях поглощения хотя бы части ароматических углеводородов и получают парофазный поток, обедненный ароматическими углеводородами, часть этого потока используют в качестве отдувочного газа для регенерации при повышенной температуре насыщенного ароматическими углеводородами адсорбента и из насыщенного отдувочного газа ароматические углеводороды конденсируют и отделяют при парожидкостной сепарации.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004136752/04A RU2277527C1 (ru) | 2004-12-16 | 2004-12-16 | Способ разделения продуктов дегидроциклодимеризации пропана и бутана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004136752/04A RU2277527C1 (ru) | 2004-12-16 | 2004-12-16 | Способ разделения продуктов дегидроциклодимеризации пропана и бутана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2277527C1 true RU2277527C1 (ru) | 2006-06-10 |
Family
ID=36712881
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004136752/04A RU2277527C1 (ru) | 2004-12-16 | 2004-12-16 | Способ разделения продуктов дегидроциклодимеризации пропана и бутана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2277527C1 (ru) |
-
2004
- 2004-12-16 RU RU2004136752/04A patent/RU2277527C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4548619A (en) | Dehydrocyclodimerization process | |
US6444869B2 (en) | Process for producing ethylene | |
US4743282A (en) | Selective processing of gases containing olefins by the mehra process | |
US5332492A (en) | PSA process for improving the purity of hydrogen gas and recovery of liquefiable hydrocarbons from hydrocarbonaceous effluent streams | |
RU57278U1 (ru) | УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ C3 и C4 | |
US5157200A (en) | Process for the fractionation of a gaseous mixture containing hydrogen light aliphatic hydrocarbons and light aromatic hydrocarbons | |
RU2352550C2 (ru) | Способ получения пара-ксилола (варианты) | |
RU2671568C1 (ru) | Комплексная установка для переработки смеси углеводородов с1-с10 различного состава и кислородсодержащих соединений | |
US4547205A (en) | Dehydrocyclodimerization process | |
US4431529A (en) | Power recovery in gas concentration units | |
US20160115100A1 (en) | Methods and apparatuses for reforming of hydrocarbons including recovery of products using an absorption zone and a pressure swing adsorption zone | |
JP2024515490A (ja) | 水素製造プロセスユニットにおける水素富化生成物の製造及びco2の回収方法 | |
KR100645660B1 (ko) | 탄화수소 유분으로부터 노말파라핀을 분리하는 공정 및분리된 유분의 활용 | |
US4677235A (en) | Production of aromatic hydrocarbons from natural gas | |
WO2022213056A1 (en) | Method of recovering a hydrogen-enriched product and co2 in a hydrogen production unit | |
US2428521A (en) | Recovery of ethane and gasoline from natural gas | |
KR100979875B1 (ko) | 탄화수소 유분으로부터 노말파라핀을 분리하는 방법 | |
RU2139844C1 (ru) | Способ получения ароматических углеводородов из попутного газа | |
US4634799A (en) | Product recovery method for dehydrocyclodimerization process | |
US4374022A (en) | Constant pressure separation of normal paraffins from hydrocarbon mixtures | |
RU2277527C1 (ru) | Способ разделения продуктов дегидроциклодимеризации пропана и бутана | |
EA008932B1 (ru) | Способ разделения продуктов дегидроциклодимеризации пропана и бутана | |
SU1468911A1 (ru) | Способ извлечени углеводородов С @ из углеводородного газа | |
US5965014A (en) | Method of gas stream purification having independent vapor and liquid refrigeration using a single refrigerant | |
US3267028A (en) | Separation of wet pyrolysis gases by sorbent treating and fractionation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20070816 |
|
QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20070816 |
|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20081124 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111217 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20121120 |
|
QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20070816 Effective date: 20121206 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20121221 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131217 |