RU2277329C1 - Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d - Google Patents

Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d Download PDF

Info

Publication number
RU2277329C1
RU2277329C1 RU2005102858/15A RU2005102858A RU2277329C1 RU 2277329 C1 RU2277329 C1 RU 2277329C1 RU 2005102858/15 A RU2005102858/15 A RU 2005102858/15A RU 2005102858 A RU2005102858 A RU 2005102858A RU 2277329 C1 RU2277329 C1 RU 2277329C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antidote
herbicide
sunflower plants
protection
damage action
Prior art date
Application number
RU2005102858/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Денисович Стрелков (RU)
Владимир Денисович Стрелков
дюченко Людмила Всеволодовна Д (RU)
Людмила Всеволодовна Дядюченко
Лиди Ивановна Исакова (RU)
Лидия Ивановна Исакова
Наталь Григорьевна Болотина (RU)
Наталья Григорьевна Болотина
Олег Иванович Квасенков (RU)
Олег Иванович Квасенков
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений
Priority to RU2005102858/15A priority Critical patent/RU2277329C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2277329C1 publication Critical patent/RU2277329C1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: claimed method includes plant treatment with N-(2-methoxyphenyl)-2,6-dichloro-4-mentylnicotinamide in amount of 200 g/hectare over 5 days after herbicide application to protect vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid butyl ester.
EFFECT: increased plant productivity.
1 tbl

Description

Изобретение относится к технологии защиты культурных растений от повреждающего действия гербицидов.The invention relates to a technology for the protection of cultivated plants from the damaging effects of herbicides.

Известен способ защиты вегетирующих культурных растений от повреждающего действия гербицидов, предусматривающий их обработку антидотом после использования гербицида (Питина М.Р. и др., Современный уровень и перспективные направления защиты сельскохозяйственных культур от нежелательных последствий применения гербицидов // Агрохимия, 1986, №4, с.107-136).A known method of protecting vegetative crops from the damaging effects of herbicides, providing for their treatment with an antidote after using the herbicide (Pitina M.R. et al., The current level and promising areas of crop protection from undesirable effects of the use of herbicides // Agrochemistry, 1986, No. 4, p. 107-136).

Задачей изобретения является расширение арсенала антидотов подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д.The objective of the invention is to expand the arsenal of antidotes of sunflower from the damaging effects of 2,4-D.

Техническим результатом изобретения является защита вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д, выражающаяся в повышении урожайности по сравнению с обработанным гербицидом контролем.The technical result of the invention is the protection of vegetative sunflower plants from the damaging effects of 2,4-D, which is expressed in an increase in yield compared to a herbicide-treated control.

Этот результат достигается тем, что в способе защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д, предусматривающем их обработку антидотом после использования гербицида, согласно изобретению, в качестве антидота используют N-(2-метоксифенил)-2,6-дихлор-4-метилникотиноиламид в количестве 200 г/га через 5 суток после использования гербицида.This result is achieved by the fact that in the method of protecting vegetative sunflower plants from the damaging effects of 2,4-D, providing for their treatment with an antidote after using the herbicide according to the invention, N- (2-methoxyphenyl) -2,6-dichloro- is used as an antidote 4-methylnicotinoylamide in an amount of 200 g / ha 5 days after using the herbicide.

Синтез антидота впервые осуществлен авторами по схеме:The synthesis of the antidote was first carried out by the authors according to the scheme:

Figure 00000001
Figure 00000001

Методика синтезаSynthesis Method

Смешивали раствор 2,1 г (10 ммоль) 2,6-дихлор-4-метилникотиноилхлорида в 15 мл абсолютного толуола и 1,35 г (11 ммоль) 2-метоксианилина, добавляли 1,1 г (10 ммоль) триэтиламина в 15 мл абсолютного толуола и нагревали при кипении 8 ч. Из охлажденной реакционной массы отфильтровывали осадок, промывали его водой, сушили. Реакционный раствор упаривали досуха, остаток объединяли с осадком и перекристаллизовывали из ацетона, сушили. Получено 2,27 г (76% теор.) целевого продукта с Тпл.=132-133°С.A solution of 2.1 g (10 mmol) of 2,6-dichloro-4-methylnicotinoyl chloride in 15 ml of absolute toluene and 1.35 g (11 mmol) of 2-methoxyaniline were mixed, 1.1 g (10 mmol) of triethylamine in 15 ml was added. absolute toluene and heated at boiling for 8 hours. The precipitate was filtered from the cooled reaction mass, washed with water, and dried. The reaction solution was evaporated to dryness, the residue was combined with the precipitate and recrystallized from acetone, dried. Received 2.27 g (76% of theory.) Of the target product with T pl. = 132-133 ° C.

Оценку антидотной активности полученного соединения на растениях подсолнечника проводили на экспериментальном поле ВНИИБЗР. В качестве эталона использовали известный антидот 2,4-Д - сульфален (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к использованию на территории РФ. Приложение к журналу "Защита и карантин растений", 2002, №6). Эталон использовали в рекомендованном для подсолнечника количестве 200 г/га при расходе рабочей жидкости 300 л/га. Испытания проводили по следующей методике.The antidote activity of the obtained compound in sunflower plants was evaluated in the experimental field of VNIIBZR. The known antidote 2,4-D, sulfalene, was used as a reference (List of pesticides and agrochemicals permitted for use in the Russian Federation. Appendix to the journal "Plant Protection and Quarantine", 2002, No. 6). The standard was used in the recommended amount for sunflower 200 g / ha at a flow rate of 300 l / ha. The tests were carried out according to the following procedure.

В полевых условиях растения подсолнечника сорта ВНИИМК-8883 в фазу 10-16 листьев обрабатывали бутиловым эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в дозе 18 г/га и через 5 сут наносили раствор полученного соединения в дозе 200 г/га с нормой расхода рабочей жидкосто 300 л/га.In the field, sunflower plants of the VNIIMK-8883 variety in the 10-16 leaf phase were treated with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid butyl ether at a dose of 18 g / ha and after 5 days a solution of the obtained compound was applied at a dose of 200 g / ha with a working fluid flow rate of 300 l / ha.

В опыте предусмотрены следующие варианты:In the experiment, the following options are provided:

1. Гербицид (контроль)1. Herbicide (control)

2. Гербицид + антидот (заявляемый)2. Herbicide + antidote (claimed)

3. Гербицид + антидот (эталон)3. Herbicide + antidote (standard)

4. Контроль (необработанные растения)4. Control (untreated plants)

Опыты проводили на делянках площадью 3 м2, повторность пятикратная. Уборку урожая подсолнечника проводили в момент полного созревания семян.The experiments were carried out on plots with an area of 3 m 2 , five repetition. Harvesting of sunflower seeds was carried out at the time of complete ripening of seeds.

Антидотный эффект синтезированного соединения и эталона определяли по абсолютной величине прибавки к гербицидному контролю и в процентах по формуле:The antidote effect of the synthesized compound and the standard was determined by the absolute value of the addition to the herbicidal control and in percentage by the formula:

Figure 00000002
Figure 00000002

Ax - антидотный эффект, %;A x - antidote effect,%;

А - урожай в варианте антидот + гербицид;A - crop in the variant antidote + herbicide;

Э - урожай в варианте эталон (гербицид).E - crop in the standard version (herbicide).

Полученные данные статистически обработаны с использованием t -критерия Стьюдента.The data obtained are statistically processed using student t-test.

Результаты испытаний представлены в таблице 1.The test results are presented in table 1.

Таблица 1
Антидотная активность в отношении 2,4-Д синтезированного соединения.
Table 1
Antidote activity against 2,4-D synthesized compounds.
АнтидотAntidote Доза
антидота, г/га
Dose
antidote, g / ha
Варианты опытаExperience Options
2,4Д (контроль)2,4D (control) 2,4-Д ÷ антидот2,4-D ÷ antidote урожайность,
ц/га
productivity
c / ha
урожайность,
ц/га
productivity
c / ha
Антидотная активностьAntidote activity
%% ц/гаc / ha Синтезированное соединениеSynthesized Compound 200200 16,516.5 25,125.1 52,1*52.1 * 8,68.6 ЭталонReference 200200 16,516.5 19,619.6 18,8*18.8 * 3,13,1 КонтрольThe control -- 36,936.9 -- -- -- *Различия между вариантами "антидот + гербицид" и "гербицид (контроль)" достоверны при
Р=0,90
* The differences between the options "antidote + herbicide" and "herbicide (control)" are significant when
P = 0.90

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет обеспечить антидотный эффект на уровне 52,1%, против 18,8% у эталона.Thus, the present invention allows to provide an antidote effect at the level of 52.1%, against 18.8% of the standard.

Claims (1)

Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия бутилового эфира 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, предусматривающий их обработку антидотом после использования гербицида, отличающийся тем, что в качестве антидота используют N-(2-метоксифенил)-2,6-дихлор-4-метилникотиноиламид в количестве 200 г/га через 5 суток после использования гербицида.A method of protecting vegetative sunflower plants from the damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid butyl ether, which comprises treating them with an antidote after using a herbicide, characterized in that N- (2-methoxyphenyl) -2,6-dichloro-4-methylnicotinoylamide is used as an antidote the amount of 200 g / ha 5 days after using the herbicide.
RU2005102858/15A 2005-02-07 2005-02-07 Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d RU2277329C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005102858/15A RU2277329C1 (en) 2005-02-07 2005-02-07 Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005102858/15A RU2277329C1 (en) 2005-02-07 2005-02-07 Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2277329C1 true RU2277329C1 (en) 2006-06-10

Family

ID=36712827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005102858/15A RU2277329C1 (en) 2005-02-07 2005-02-07 Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2277329C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПИТИНА М.Р. и др. Современный уровень и перспективные направления защиты сельскохозяйственных культур от нежелательных последствий применения гербицидов. Агрохимия, 1986, №4, с.107-136. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2617322C1 (en) Method for increasing yield of soybeans
RU2277329C1 (en) Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d
RU2276843C1 (en) Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d
RU2277332C1 (en) Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d
RU2277333C1 (en) Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d
RU2383135C2 (en) Antidote of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid on sunflower
RU2275805C1 (en) Method for protecting of growing sun flower plants from injuring effect of 2,4-d
JPS6239563A (en) Beta-nitrophenethyl derivative and agricultural and horticultural germicide
RU2666564C1 (en) Method of protecting vegetative plants of sugar beet from damage effects of herbicides
RU2629232C1 (en) Method for protecting vegetating sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyuxic acid
RU2430915C2 (en) 2,4-dichlorophenoxyacetic acid herbicide antidotes
RU2479204C1 (en) Method of protecting vegetative sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid
RU2611418C2 (en) Plant growth regulators
RU2542759C2 (en) Method of protecting vegetating sunflower plants from damaging impact of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
RU2611174C2 (en) Method for improvement of sugar beet crop
RU2672881C1 (en) O-(4-tert-butylphenyl)carbonyl-4,6-dimethyl-2-chloropyridyl-3-amidoxime as 2,4-d antidote on sunflower
RU2626162C1 (en) Method for protecting vegetating sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyuxic acid
RU2707547C1 (en) Method for protection of vegetative plants of sugar beet against damaging action of herbicides
RU2287273C1 (en) Using n-substituted 3-cyano-4,6-dimethyl-5-chloropyridyl-2-sulfonylamides as antidotes of herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid in sunflower
RU2603042C1 (en) Method of protecting vegetative sunflower plants from damaging action of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
RU2726431C1 (en) (4,6-dimethyltriazolo[1,5-a]pyrimidyl-2-sulphanyl)-2-trifluoroacetanilide as maize growth regulator
RU2679493C1 (en) Method of protecting vegetative sunflower plants from damaging action of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
RU2728597C1 (en) Method for increasing productivity of winter wheat
RU2298322C2 (en) Method for increase in sunflower productivity
RU2683792C1 (en) N-(3-chloro-2,6-diethilphenil)-2-(4,6-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl-sulfanil)acetamid as antidote 2,4-d on sunflower

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070208