RU2269923C1 - Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis - Google Patents

Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis Download PDF

Info

Publication number
RU2269923C1
RU2269923C1 RU2004120798/14A RU2004120798A RU2269923C1 RU 2269923 C1 RU2269923 C1 RU 2269923C1 RU 2004120798/14 A RU2004120798/14 A RU 2004120798/14A RU 2004120798 A RU2004120798 A RU 2004120798A RU 2269923 C1 RU2269923 C1 RU 2269923C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ohm
liver
porto
fibrosis
index
Prior art date
Application number
RU2004120798/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Владимирович Попов (RU)
Александр Владимирович Попов
Владимир Васильевич Сидоров (RU)
Владимир Васильевич Сидоров
Владимир Аристархович Черкасов (RU)
Владимир Аристархович Черкасов
Андрей Артурович Думлер (RU)
Андрей Артурович Думлер
Михаил Анатольевич Зубарев (RU)
Михаил Анатольевич Зубарев
Original Assignee
ЗАО "Курорт Усть-Качка"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЗАО "Курорт Усть-Качка" filed Critical ЗАО "Курорт Усть-Качка"
Priority to RU2004120798/14A priority Critical patent/RU2269923C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2269923C1 publication Critical patent/RU2269923C1/en

Links

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves determining pulsating arterial blood flow parameters. To do it, measuring electrodes are applied in main liver body mass location zone. Electrode-to-electrode distance is additionally measured and hepatic index is calculated from formula HI=ρ*L2*Ad*ET*HBR/Z2*1000*S, where HI is the hepatic index (l/min/m2), ρ is the constant reflecting volume blood resistance (150 Ohm cm), L is electrode-to-electrode distance (cm), Z is the base impedance (Ohm), Ad is the differential rheogram amplitude (Ohm/s), ET is blood expulsion time (s), HBR is heart beat rate per 1 min, S is the body surface (m2), 1000 is the coefficient for converting to liters. HI value being greater than 0.225 l/min/m2, porto-portal and/or porto-central hepatic fibrosis is diagnosed.
EFFECT: wide range of functional applications.
2 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для импедансометрической диагностики портопортального и портоцентрального фиброза печени.The invention relates to medicine, namely to gastroenterology, and can be used for impedance diagnostics of portoportal and portocentric liver fibrosis.

Известен морфологический метод определения портопортального и портоцентрального фиброза печени, оцениваемого полуколичественно по R.G.Knodell (1981) гистологическим индексом фиброза в 3 балла [Серов В.В. Сравнительная морфологическая характеристика хронических вирусных гепатитов В и С//Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1999. - №1. - С.36-40].There is a known morphological method for determining portoportal and portocentric liver fibrosis, evaluated semi-quantitatively by R. G. Knodell (1981) with a histological index of fibrosis of 3 points [Serov V.V. Comparative morphological characteristics of chronic viral hepatitis B and C // Ros. journal gastroenterol., hepatol., coloproctol. - 1999. - No. 1. - S.36-40].

Недостатком морфологического метода является его инвазивность, травматичность для пациента, большая вероятность таких осложнений, как кровотечение, билиарный перитонит и невозможность получения воспроизводимого результата при повторных исследованиях.The disadvantage of the morphological method is its invasiveness, trauma for the patient, a high probability of complications such as bleeding, biliary peritonitis and the inability to obtain a reproducible result in repeated studies.

Существует еще один способ диагностики портопортального и портоцентрального фиброза печени путем подсчета количества баллов по классификационной счетной шкале М. Bonacini с использованием 3 параметров: количества тромбоцитов, протромбинового времени и соотношения активности АлАТ/АсАТ. У пациентов с количеством баллов 7 и более диагностируют фиброз 3-4 балла, т.е. портопортальный и портоцентральный фиброз печени или предполагают цирроз печени [Ющук Н.Д., Знойко О.О., Сафиуллина Н.Х., Келли Е.И. Пункционная биопсия печени и возможности неинвазивного мониторинга фиброза при хроническом вирусном гепатите С//Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатол. - 2002. - №1. - С.9-16].There is another way to diagnose portoportal and portocentric liver fibrosis by calculating the number of points according to the classification score scale of M. Bonacini using 3 parameters: platelet count, prothrombin time and AlAT / AsAT activity ratio. Patients with a score of 7 or more are diagnosed with fibrosis of 3-4 points, i.e. Portoportal and portocentric fibrosis of the liver or suggest cirrhosis [Yushchuk ND, Znoiko OO, Safiullina N.Kh., Kelly EI Puncture liver biopsy and the possibility of non-invasive monitoring of fibrosis in chronic viral hepatitis C // Klin. prospects gastroenterol., hepatol. - 2002. - No. 1. - S.9-16].

К недостаткам способа следует отнести инвазивность, например, забор венозной крови для исследования.The disadvantages of the method include invasiveness, for example, venous blood sampling for research.

Изобретение направлено на решение задачи: разработка неинвазивного способа диагностики портопортального и портоцентрального фиброза печени, обладающего высокой точностью.The invention is aimed at solving the problem: the development of a non-invasive method for the diagnosis of portoportal and portocentric liver fibrosis, with high accuracy.

Поставленная задача достигается тем, что у обследуемого импедансометрически определяют пульсирующий артериальный кровоток, для чего накладывают измерительные электроды в зоне расположения основного массива печени, дополнительно измеряют межэлектродное расстояние и рассчитывают печеночный индекс (ПИ) по общепринятой формуле тетраполярного исследования:The task is achieved by the fact that the pulsed arterial blood flow is determined impedansometrically, for which measuring electrodes are applied in the area of the main array of the liver, the interelectrode distance is additionally measured, and the liver index (PI) is calculated according to the generally accepted tetrapolar study formula:

ПИ=ρ·L2·Ad·Ти·ЧСС/Z2·S·1000, гдеPI = ρ · L 2 · Ad · Ti · HR / Z 2 · S · 1000, where

ПИ - печеночный индекс (л/мин/м2),PI - hepatic index (l / min / m 2 ),

ρ - константа, отражающая объемное сопротивление крови - 150 Ом·см,ρ is a constant reflecting the volume resistance of the blood - 150 Ohm · cm,

L - межэлектродное расстояние (см),L is the interelectrode distance (cm),

Z - базовый импеданс (Ом),Z - base impedance (Ohm),

Ad - амплитуда дифференциальной реограммы (Ом/сек),Ad is the amplitude of the differential rheogram (Ohm / s),

Ти - время изгнания крови (сек),Ti - time of expulsion of blood (sec),

ЧСС - число сердечных сокращений в мин,Heart rate - the number of heartbeats in min,

S - площадь тела (м2),S - body area (m 2 ),

1000 - показатель для перевода в литры и при величине ПИ более 0,225 л/мин/м2 диагностируют портопортальный и/или портоцентральный фиброз печени.1000 - figure for transfers liters and a PI value of 0.225 l / min / m 2 portoportalny diagnose and / or portotsentralny liver fibrosis.

Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.

Обследуемому накладывают точечные электроды для регистрации реограммы на область тела, в проекции которой находится основной массив печени, а именно: по передней подмышечной линии справа по верхнему и нижнему краю печеночной тупости, определяемых с помощью общепринятого метода перкуссии и соединяют их с входом реоплетизмографа (например, РПГ 2-02), обеспечивающего измерение базового импеданса исследуемого участка тела. Определяют межэлектродное расстояние L в см, включают импедансометрический прибор и по его шкале определяют базовый импеданс в Ом.The subject is superimposed with point electrodes to record the rheogram on the body region, in the projection of which the main mass of the liver is located, namely: along the anterior axillary line on the right along the upper and lower edges of hepatic dullness, determined using the generally accepted method of percussion and connect them to the input of the reoplethysmograph (for example, RPG 2-02), which provides the measurement of the base impedance of the investigated body area. The interelectrode distance L in cm is determined, the impedance measuring device is turned on, and the base impedance in Ohms is determined on its scale.

По вышеуказанной формуле в соответствии со значениями ρ, L, Z, Ad, Ти, ЧСС и S находят ПИ обследуемого и при его значении более 0,225 л/мин/м2 диагностируют портопортальный и/или портоцентральный фиброз печени.According to the above formula, in accordance with the values of ρ, L, Z, Ad, Ti, heart rate and S, the examined patient's PI are found and with its value of more than 0.225 l / min / m 2 portoportal and / or portocentral liver fibrosis is diagnosed.

Примеры конкретного выполнения способа.Examples of specific performance of the method.

Пример 1.Example 1

Больная Власова Т.Г., 46 лет.Patient Vlasova T.G., 46 years old.

Диагноз: Желчнокаменная болезнь. Хронический калькулезный холецистит. Хронический гепатит минимальной степени активности. Хронический панкреатит.Diagnosis: Gallstone disease. Chronic calculous cholecystitis. Chronic hepatitis of a minimal degree of activity. Chronic pancreatitis.

Диагноз подтвержден лабораторными и инструментальными методами обследования. По данным морфологического исследования печени индекс гистологической активности процесса в печени по шкале R.G.Knodell (1981 г.) равен 3 баллам, что соответствует хроническому гепатиту минимальной степени активности. Фиброз паренхимы печени отсутствовал, что по шкале стадий фиброза (R.G.Knodell 1981 г.) соответствовало 0 баллов.The diagnosis is confirmed by laboratory and instrumental examination methods. According to a morphological study of the liver, the index of histological activity of the process in the liver according to the R. G. Knodell scale (1981) is 3 points, which corresponds to chronic hepatitis with a minimal degree of activity. Fibrosis of the liver parenchyma was absent, which on the scale of stages of fibrosis (R. G. Knodell 1981) corresponded to 0 points.

Определили ПИ по следующей программе: измерили рост 156 см, массу тела 70 кг, наложили точечные электроды на область тела, соответствующую основному массиву печени, затем уложили больного на кушетку. Электроды соединили с входом полиреокардиографа, включили систему мониторирования полиреокардиограммы и с дисплея отметили измеряемый базовый импеданс (Z) в области тела, соответствующего основному массиву печени. У обследуемой он составил 10,43 Ом. При соответствующих пациенту значениях ρ=150 Ом·см, L=8 см, Ad=0,1 Ом/сек, Ти=0,32 сек, ЧСС=74 в мин, S=1,69 м2, по формуле определили ПИ, который составил 0,123 л/мин/м2.PI was determined according to the following program: measured height 156 cm, body weight 70 kg, applied spot electrodes to the area of the body corresponding to the main array of the liver, then laid the patient on the couch. The electrodes were connected to the input of the polyreocardiograph, the monitoring system of the polyereocardiogram was turned on, and the measured basic impedance (Z) in the area of the body corresponding to the main array of the liver was noted from the display. In the subject, he was 10.43 ohms. With the values corresponding to the patient ρ = 150 Ohm · cm, L = 8 cm, Ad = 0.1 Ohm / s, Ti = 0.32 sec, heart rate = 74 per min, S = 1.69 m 2 , PI was determined by the formula which amounted to 0.123 l / min / m 2 .

ПИ=150·82·0,1·0,32·74/10,432·1000·1,69=0,123PI = 150 · 8 2 · 0.1 · 0.32 · 74 / 10.43 2 · 1000 · 1.69 = 0.123

Значение ПИ, равное 0,123 л/мин/м2, меньше пороговой цифры 0,225 л/мин/м2, поэтому сделано заключение: портопортального и/или портоцентрального фиброза печени нет.The PI value of 0.123 l / min / m 2 is less than the threshold value of 0.225 l / min / m 2 , therefore, the conclusion is made that there is no portoportal and / or portocentral liver fibrosis.

Пример 2. Больная Туголукова О.Н., 29 лет.Example 2. Patient Tugolukova ON, 29 years old.

Диагноз: Желчнокаменная болезнь. Хронический калькулезный холецистит. Хронический гепатит слабовыраженной активности.Diagnosis: Gallstone disease. Chronic calculous cholecystitis. Chronic hepatitis mild activity.

Диагноз подтвержден лабораторными и инструментальными методами обследования. По данным морфологического исследования печени индекс гистологической активности процесса в печени по шкале R.G.Knodell (1981 г.) равен 2 баллам, что соответствует хроническому гепатиту минимальной степени активности. Фиброзные тяжи проникали в дольку с нарушением пограничной пластинки, образуя портопортальные септы в ткани печени, что по шкале стадий фиброза (R.G.Knodell, 1981 г.) соответствует 3 баллам.The diagnosis is confirmed by laboratory and instrumental examination methods. According to a morphological study of the liver, the index of histological activity of the process in the liver according to the R.G. Knodell scale (1981) is 2 points, which corresponds to chronic hepatitis with a minimal degree of activity. Fibrous strands penetrated into the lobule with violation of the border plate, forming portortal septa in the liver tissue, which on the scale of fibrosis stages (R. G. Knodell, 1981) corresponds to 3 points.

У больной определили необходимые для расчета данные: рост - 157 см, вес - 75 кг, ρ=150 Ом·см, L=8 см, Ad=0,1 Ом·сек, Ти=0,28 сек, ЧСС=70,5 в мин. Наложение электродов и определение базового импеданса осуществили аналогично программе примера 1. Базовый импеданс (Z) составил 5,09 Ом.The patient was determined the data necessary for the calculation: height - 157 cm, weight - 75 kg, ρ = 150 Ohm · cm, L = 8 cm, Ad = 0.1 Ohm · sec, Ti = 0.28 sec, Heart rate = 70, 5 per minute The application of electrodes and determination of the basic impedance was carried out similarly to the program of example 1. The basic impedance (Z) was 5.09 Ohms.

При этих расчетных данных ПИ составил 0,399 л/мин/м2.With these calculated data, the PI was 0.399 l / min / m 2 .

ПИ=150·82·0,1·0,28·70,5/5,092·1000·1,75=0,399PI = 150 · 8 2 · 0.1 · 0.28 · 70.5 / 5.09 2 · 1000 · 1.75 = 0.399

Значение ПИ, равное 0,398 л/мин/м2, больше пороговой цифры 0,225 л/мин/м2, поэтому сделано заключение: портопортальный фиброз печени.The PI value, equal to 0.398 l / min / m 2 , is greater than the threshold value of 0.225 l / min / m 2 , therefore, the conclusion is made: portoportal liver fibrosis.

Пример 3. Больная Коснырева Т.Г., 58 лет.Example 3. Patient Kosnyreva TG, 58 years old.

Диагноз: Желчнокаменная болезнь. Хронический калькулезный холецистит. Стеноз фатерова соска 1 степени. Латентный холангит. Печеночная недостаточность. Хронический гепатит тяжелой степени активности.Diagnosis: Gallstone disease. Chronic calculous cholecystitis. Stenosis of Vater's nipple 1 degree. Latent cholangitis. Liver failure. Severe chronic activity of hepatitis.

Диагноз подтвержден лабораторными и инструментальными методами обследования. По данным морфологического исследования печени индекс гистологической активности процесса в печени по шкале R.G.Knodell (1981 г.) равен 14 баллам, что соответствует хроническому гепатиту тяжелой степени активности. Фиброзные тяжи проникали в дольку с нарушением пограничной пластинки, образуя портопортальные и портоцентральные септы в ткани печени, что по шкале стадий фиброза (R.G.Knodell, 1981 г.) соответствует 3 баллам.The diagnosis is confirmed by laboratory and instrumental examination methods. According to a morphological study of the liver, the index of histological activity of the process in the liver according to the R.G. Knodell scale (1981) is 14 points, which corresponds to severe hepatitis with a severe degree of activity. Fibrous strands penetrated into the lobule with violation of the border plate, forming portoportal and portocentral septa in the liver tissue, which according to the scale of fibrosis stages (R. G. Knodell, 1981) corresponds to 3 points.

У больной определили необходимые для расчета данные: рост - 145 см, вес - 51 кг, ρ=150 Ом·см, L=8 см, Ad=0,1 Ом/сек, Ти=0,30 сек, ЧСС=82,1 в мин. Наложение электродов и определение базового импеданса осуществили аналогично программе примера 1. Базовый импеданс (Z) составил 3,59 Ом. При этих расчетных данных ПИ составил 1,237 л/мин/м2.The patient needed the data necessary for the calculation: height - 145 cm, weight - 51 kg, ρ = 150 Ohm · cm, L = 8 cm, Ad = 0.1 Ohm / s, Ti = 0.30 sec, Heart rate = 82, 1 per minute The application of electrodes and determination of the basic impedance was carried out similarly to the program of example 1. The basic impedance (Z) was 3.59 Ohms. With these calculated data, the PI was 1.237 l / min / m 2 .

ПИ=150·82·0,1·0,30·82,1/3,592·1000·1,4=1,237PI = 150 · 8 2 · 0.1 · 0.30 · 82.1 / 3.59 2 · 1000 · 1.4 = 1.237

Значение ПИ, равное 1,237 л/мин/м2, больше пороговой цифры 0,225 л/мин/м2, поэтому сделано заключение: портопортальный и портоцентральный фиброз печени.The PI value equal to 1.237 l / min / m 2 is greater than the threshold value of 0.225 l / min / m 2 , therefore, the conclusion is made: portoportal and portocentric fibrosis of the liver.

Проведено сопоставление показателей ПИ при отсутствии или наличии портального фиброза печени (0 или 1 балла по Knodell, 1981) у 15 пациентов с различным индексом гистологической активности гепатита и 16 пациентов с индексом гистологической активности гепатита от 1 до 14 баллов, у которых по данным морфологического исследования установлен портопортальный и/или портоцентральный фиброз печени (3 балла по Knodell, 1981). Результаты представлены в таблицах 1 и 2.A comparison of PI indicators in the absence or presence of portal liver fibrosis (0 or 1 point according to Knodell, 1981) was performed in 15 patients with a different index of histological activity of hepatitis and 16 patients with a histological activity index of hepatitis from 1 to 14 points, for which according to morphological research portoportal and / or portocentral liver fibrosis was established (3 points according to Knodell, 1981). The results are presented in tables 1 and 2.

Таблица 1
Показатели печеночного индекса, определенные импедансометрическим способом у больных с отсутствием (0 баллов) или наличием портального фиброза печени (1 балл)
Table 1
Indicators of the hepatic index determined by the impedance method in patients with absence (0 points) or the presence of portal liver fibrosis (1 point)
No. ФамилияSurname ВозрастAge Степень фиброза в баллахThe degree of fibrosis in points ПИ (л/мин/м2)PI (l / min / m 2 ) 1one ШестаковаShestakova 3333 1one 0,0540,054 22 ИстоминаIstomina 6868 1one 0,0690,069 33 БогомяковаBogomyakova 3636 1one 0,0950,095 4four БояршиноваBoyarshinova 4141 1one 0,0980,098 55 ГладкихSmooth 3939 00 0,0980,098 66 МосягинаMosyagina 4242 1one 0,1020.102 77 НаумоваNaumova 6161 1one 0,1060.106 88 ВласоваVlasova 4646 00 0,1230.123 99 ЛобжанидзеLobzhanidze 4141 1one 0,1420.142 1010 ЛевинаLevina 4343 1one 0,1470.147 11eleven КоротаеваKorotaeva 4848 1one 0,1730.173 1212 ШамановаShamanova 4545 1one 0,1930.193 1313 ВолковаVolkova 2121 1one 0,2040.204 14fourteen БлиноваBlinova 1717 1one 0,2140.214 15fifteen ПыхтееваPykhteeva 6363 1one 0,2250.225 МM 0,860.86 0,1360.136 ±m± m 0,090.09 0,0140.014

Таблица 2
Показатели печеночного индекса, определенные импедансометрическими методами у больных с портопортальным и/или портоцентральным фиброзом печени
table 2
Hepatic index indices determined by impedancemetric methods in patients with portoportal and / or portocentric liver fibrosis
No. ФамилияSurname ВозрастAge Степень фиброза в баллахThe degree of fibrosis in points ПИ (л/мин/м2)PI (l / min / m 2 ) 1one БушмакинаBushmakin 6161 33 0,2280.228 22 МусейчукMuseychuk 5454 33 0,3070,307 33 ЗуеваZueva 7373 33 0,3520.352 4four ПепеляеваPepelyaeva 6262 33 0,3550.355 55 ВяткинаVyatkina 7070 33 0,3720.372 66 ТуголуковаTugolukova 2929th 33 0,3990.399 77 ПычковаPychkova 7272 33 0,4420.442 88 ОбодянскийObodyansky 6262 33 0,4330.433 99 МинееваMineeva 4545 33 0,4450.445 1010 ВундерWunder 4545 33 0,4810.481 11eleven БелышеваBelysheva 3838 33 0,5160.516 1212 ПлеснявцеваPlesnyavtseva 2727 33 0,5160.516 1313 ВерхозинаVerkhozina 3636 33 0,6360.636 14fourteen ВласоваVlasova 7171 33 0,6750.675 15fifteen МакароваMakarova 7070 33 0,8130.813 1616 КосныреваKosnyreva 5858 33 1,2371,237 МM 3,03.0 0,5130.513 ±m± m 0,00,0 0,0610,061

У пациентов без фиброза печени (0 баллов) или портальным фиброзом (1 балл) значение ПИ находилось в пределах от 0,058 до 0,225 л/мин/м2. У пациентов с портопортальным и портоцентральным фиброзом печени (3 балла) значение ПИ было в пределах от 0,228 до 1,237 л/мин/м2. У больных без фиброза печени или с портальным фиброзом среднее значение ПИ составило 0,136±0,014 л/мин/м2, что значительно меньше (ρ<0,001), чем у больных с портопортальным и портоцентральным фиброзом печени (0,513±0,061 л/мин/м2), при этом морфологически подтвержденное инвазивное исследование печени взято нами как контрольное.In patients without liver fibrosis (0 points) or portal fibrosis (1 point), the PI value was in the range from 0.058 to 0.225 l / min / m 2 . In patients with portoportal and portocentric liver fibrosis (3 points), the PI value was in the range from 0.228 to 1.237 l / min / m 2 . In patients without liver fibrosis or with portal fibrosis, the average PI was 0.136 ± 0.014 l / min / m 2 , which is significantly less (ρ <0.001) than in patients with portoportal and portocentral liver fibrosis (0.513 ± 0.061 l / min / m 2 ), while morphologically confirmed invasive examination of the liver was taken by us as a control.

Методом статистического анализа определен оптимальный диагностический порог, который составил для ПИ 0,225 л/мин/м2.By the method of statistical analysis, the optimal diagnostic threshold was determined, which amounted to 0.225 l / min / m 2 for PI.

Преимуществами предлагаемого способа являются его чувствительность за счет точной пороговой цифры, возможность повторных исследований, неинвазивность, высокая скорость выполнения, упрощение исследования из-за отсутствия регламентированных режимов обработки биоптатов печени, низкая себестоимость, так как исключается необходимость использования дорогостоящих реактивов и аппаратуры для установления патоморфологического диагноза.The advantages of the proposed method are its sensitivity due to an accurate threshold figure, the possibility of repeated studies, non-invasiveness, high speed, simplification of the study due to the lack of regulated processing regimes of liver biopsy samples, low cost, as it eliminates the need for expensive reagents and equipment for establishing a pathological diagnosis .

Claims (1)

Способ диагностики портопортального и портоцентрального фиброза печени, отличающийся тем, что у обследуемого определяют пульсирующий артериальный кровоток, для чего накладывают измерительные электроды в зоне расположения основного массива печени, дополнительно измеряют межэлектродное расстояние и площадь тела обследуемого, рассчитывают печеночный индекс (ПИ) по формулеA method for the diagnosis of portoportal and portocentric liver fibrosis, characterized in that the subject determines pulsating arterial blood flow, for which measuring electrodes are applied in the area of the main array of the liver, the interelectrode distance and body area of the subject are additionally measured, and the liver index (PI) is calculated by the formula ПИ=ρ·L2·Ad·Ти·ЧСС/Z2·1000·S,PI = ρ · L 2 · Ad · Ti · HR / Z 2 · 1000 · S, где ПИ - печеночный индекс, л/мин/м2;where PI is the hepatic index, l / min / m 2 ; ρ - константа, отражающая объемное сопротивление крови - 150 Ом·см,ρ is a constant reflecting the volume resistance of the blood - 150 Ohm · cm, L - межэлектродное расстояние, см,L is the interelectrode distance, cm, Z - базовый импеданс, Ом,Z is the base impedance, Ohm, Ad - амплитуда дифференциальной реограммы, Ом/с,Ad is the amplitude of the differential rheogram, Ohm / s, Ти - время изгнания крови, с,Ti - the time of expulsion of blood, s, ЧСС - число сердечных сокращений, мин,Heart rate - the number of heart contractions, min, S - площадь тела, м2,S - body area, m 2 , 1000 - показатель для перевода в литры,1000 - indicator for translation in liters, и при величине ПИ более 0,225 л/мин /м2 диагностируют портопортальный и/или портоцентральный фиброз печени.and with a PI value of more than 0.225 l / min / m 2, portoportal and / or portocentral liver fibrosis is diagnosed.
RU2004120798/14A 2004-07-07 2004-07-07 Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis RU2269923C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004120798/14A RU2269923C1 (en) 2004-07-07 2004-07-07 Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004120798/14A RU2269923C1 (en) 2004-07-07 2004-07-07 Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2269923C1 true RU2269923C1 (en) 2006-02-20

Family

ID=36050923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004120798/14A RU2269923C1 (en) 2004-07-07 2004-07-07 Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2269923C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2324189A1 (en) * 2006-10-03 2009-07-31 Consejo Superior Investig. Cientificas Apparatus for diagnosis and monitoring of hepatic steatosis based on electrical impedance measurement
EP2302359A1 (en) 2009-09-24 2011-03-30 Université De Reims Champagne-Ardenne Serum infrared spectroscopy for non invasive assessment of hepatic fibrosis in patients with chronic liver disease
RU2482792C1 (en) * 2011-12-27 2013-05-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Method of differential diagnostics of diffuse diseases of liver

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГАЛИМОВА Н.С. и др. Новые данные о диагностике и течении фиброза печени. - Росс. журн. гастроэнтерологии и гепатологии, 2001, 11, 4, с.22-28. *
ЮЩУК Н.Д. и др. Пункционная биопсия печени и возможности неинвазивного мониторинга фиброза при хроническом вирусном гепатите. - Клинические перспективы гастроэнтерол., гепатолог., 2002, 1, с.9-16. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2324189A1 (en) * 2006-10-03 2009-07-31 Consejo Superior Investig. Cientificas Apparatus for diagnosis and monitoring of hepatic steatosis based on electrical impedance measurement
EP2302359A1 (en) 2009-09-24 2011-03-30 Université De Reims Champagne-Ardenne Serum infrared spectroscopy for non invasive assessment of hepatic fibrosis in patients with chronic liver disease
WO2011036267A2 (en) 2009-09-24 2011-03-31 Universite De Reims Champagne Ardenne (U.R.C.A.) Serum infrared spectroscopy for non invasive assessment of hepatic fibrosis in patients with chronic liver disease
RU2482792C1 (en) * 2011-12-27 2013-05-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Method of differential diagnostics of diffuse diseases of liver

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wright et al. Aortic compliance measured by non-invasive Doppler ultrasound: description of a method and its reproducibility
Terry et al. Intrarenal Doppler: characteristics of aging kidneys
Newman et al. Ankle-arm index as a marker of atherosclerosis in the Cardiovascular Health Study. Cardiovascular Heart Study (CHS) Collaborative Research Group.
Barnes et al. Real-time Doppler spectrum analysis: predictive value in defining operable carotid artery disease
Ouriel et al. Doppler ankle pressure: an evaluation of three methods of expression
O'Leary et al. Cholesterol and carotid atherosclerosis in older persons: the Framingham Study
Baskett et al. Screening for carotid junction disease by spectral analysis of Doppler signals
Simoons et al. Estimation of the probability of exercise-induced ischemia by quantitative ECG analysis.
US20120065523A1 (en) Dvt detection
CN110613430A (en) Multi-mode photoacoustic/ultrasonic imaging rheumatoid arthritis scoring system and application
EP3735181A1 (en) System for determining peripheral artery disease and method of use
RU2422091C1 (en) Method of non-invasive diagnostics of fibrosis in case of diffuse livere diseases
Madl et al. Cognitive brain function in non‐demented patients with low‐grade and high‐grade carotid artery stenosis
Kajal et al. Point-of-care thoracic ultrasonography in patients with cirrhosis and liver failure
RU2269923C1 (en) Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis
RU2357663C1 (en) Method of prediction of development of postoperative hepatic failure in patients with mechanical jaundice
Ossoinig The role of clinical echography in modern diagnosis of periorbital and orbital lesions
Bandyk et al. Classification of carotid bifurcation disease using quantitative Doppler spectrum analysis
Keagy et al. Comparison of oculoplethysmography/carotid phonoangiography with duplex scan/spectral analysis in the detection of carotid artery stenosis.
Nishihara et al. Relationship between peripheral portal blood flow and liver function in patients with liver cirrhosis: pulsed Doppler ultrasonographic study
Ackerman Non-invasive diagnosis of carotid disease
RU2328744C1 (en) Method of hepatic fibrosis invasive severity evaluation accompanied with chronic viral hepatitis
RU2289306C2 (en) Method for predicting arterialization of hepatic sinusoids
RU2372022C2 (en) Method and device for hepatic hemodynamics estimation
RU2157544C1 (en) Method for predicting lethal outcome of burn disease

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060708