RU2269923C1 - Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis - Google Patents
Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2269923C1 RU2269923C1 RU2004120798/14A RU2004120798A RU2269923C1 RU 2269923 C1 RU2269923 C1 RU 2269923C1 RU 2004120798/14 A RU2004120798/14 A RU 2004120798/14A RU 2004120798 A RU2004120798 A RU 2004120798A RU 2269923 C1 RU2269923 C1 RU 2269923C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ohm
- liver
- porto
- fibrosis
- index
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для импедансометрической диагностики портопортального и портоцентрального фиброза печени.The invention relates to medicine, namely to gastroenterology, and can be used for impedance diagnostics of portoportal and portocentric liver fibrosis.
Известен морфологический метод определения портопортального и портоцентрального фиброза печени, оцениваемого полуколичественно по R.G.Knodell (1981) гистологическим индексом фиброза в 3 балла [Серов В.В. Сравнительная морфологическая характеристика хронических вирусных гепатитов В и С//Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1999. - №1. - С.36-40].There is a known morphological method for determining portoportal and portocentric liver fibrosis, evaluated semi-quantitatively by R. G. Knodell (1981) with a histological index of fibrosis of 3 points [Serov V.V. Comparative morphological characteristics of chronic viral hepatitis B and C // Ros. journal gastroenterol., hepatol., coloproctol. - 1999. - No. 1. - S.36-40].
Недостатком морфологического метода является его инвазивность, травматичность для пациента, большая вероятность таких осложнений, как кровотечение, билиарный перитонит и невозможность получения воспроизводимого результата при повторных исследованиях.The disadvantage of the morphological method is its invasiveness, trauma for the patient, a high probability of complications such as bleeding, biliary peritonitis and the inability to obtain a reproducible result in repeated studies.
Существует еще один способ диагностики портопортального и портоцентрального фиброза печени путем подсчета количества баллов по классификационной счетной шкале М. Bonacini с использованием 3 параметров: количества тромбоцитов, протромбинового времени и соотношения активности АлАТ/АсАТ. У пациентов с количеством баллов 7 и более диагностируют фиброз 3-4 балла, т.е. портопортальный и портоцентральный фиброз печени или предполагают цирроз печени [Ющук Н.Д., Знойко О.О., Сафиуллина Н.Х., Келли Е.И. Пункционная биопсия печени и возможности неинвазивного мониторинга фиброза при хроническом вирусном гепатите С//Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатол. - 2002. - №1. - С.9-16].There is another way to diagnose portoportal and portocentric liver fibrosis by calculating the number of points according to the classification score scale of M. Bonacini using 3 parameters: platelet count, prothrombin time and AlAT / AsAT activity ratio. Patients with a score of 7 or more are diagnosed with fibrosis of 3-4 points, i.e. Portoportal and portocentric fibrosis of the liver or suggest cirrhosis [Yushchuk ND, Znoiko OO, Safiullina N.Kh., Kelly EI Puncture liver biopsy and the possibility of non-invasive monitoring of fibrosis in chronic viral hepatitis C // Klin. prospects gastroenterol., hepatol. - 2002. - No. 1. - S.9-16].
К недостаткам способа следует отнести инвазивность, например, забор венозной крови для исследования.The disadvantages of the method include invasiveness, for example, venous blood sampling for research.
Изобретение направлено на решение задачи: разработка неинвазивного способа диагностики портопортального и портоцентрального фиброза печени, обладающего высокой точностью.The invention is aimed at solving the problem: the development of a non-invasive method for the diagnosis of portoportal and portocentric liver fibrosis, with high accuracy.
Поставленная задача достигается тем, что у обследуемого импедансометрически определяют пульсирующий артериальный кровоток, для чего накладывают измерительные электроды в зоне расположения основного массива печени, дополнительно измеряют межэлектродное расстояние и рассчитывают печеночный индекс (ПИ) по общепринятой формуле тетраполярного исследования:The task is achieved by the fact that the pulsed arterial blood flow is determined impedansometrically, for which measuring electrodes are applied in the area of the main array of the liver, the interelectrode distance is additionally measured, and the liver index (PI) is calculated according to the generally accepted tetrapolar study formula:
ПИ=ρ·L2·Ad·Ти·ЧСС/Z2·S·1000, гдеPI = ρ · L 2 · Ad · Ti · HR / Z 2 · S · 1000, where
ПИ - печеночный индекс (л/мин/м2),PI - hepatic index (l / min / m 2 ),
ρ - константа, отражающая объемное сопротивление крови - 150 Ом·см,ρ is a constant reflecting the volume resistance of the blood - 150 Ohm · cm,
L - межэлектродное расстояние (см),L is the interelectrode distance (cm),
Z - базовый импеданс (Ом),Z - base impedance (Ohm),
Ad - амплитуда дифференциальной реограммы (Ом/сек),Ad is the amplitude of the differential rheogram (Ohm / s),
Ти - время изгнания крови (сек),Ti - time of expulsion of blood (sec),
ЧСС - число сердечных сокращений в мин,Heart rate - the number of heartbeats in min,
S - площадь тела (м2),S - body area (m 2 ),
1000 - показатель для перевода в литры и при величине ПИ более 0,225 л/мин/м2 диагностируют портопортальный и/или портоцентральный фиброз печени.1000 - figure for transfers liters and a PI value of 0.225 l / min / m 2 portoportalny diagnose and / or portotsentralny liver fibrosis.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Обследуемому накладывают точечные электроды для регистрации реограммы на область тела, в проекции которой находится основной массив печени, а именно: по передней подмышечной линии справа по верхнему и нижнему краю печеночной тупости, определяемых с помощью общепринятого метода перкуссии и соединяют их с входом реоплетизмографа (например, РПГ 2-02), обеспечивающего измерение базового импеданса исследуемого участка тела. Определяют межэлектродное расстояние L в см, включают импедансометрический прибор и по его шкале определяют базовый импеданс в Ом.The subject is superimposed with point electrodes to record the rheogram on the body region, in the projection of which the main mass of the liver is located, namely: along the anterior axillary line on the right along the upper and lower edges of hepatic dullness, determined using the generally accepted method of percussion and connect them to the input of the reoplethysmograph (for example, RPG 2-02), which provides the measurement of the base impedance of the investigated body area. The interelectrode distance L in cm is determined, the impedance measuring device is turned on, and the base impedance in Ohms is determined on its scale.
По вышеуказанной формуле в соответствии со значениями ρ, L, Z, Ad, Ти, ЧСС и S находят ПИ обследуемого и при его значении более 0,225 л/мин/м2 диагностируют портопортальный и/или портоцентральный фиброз печени.According to the above formula, in accordance with the values of ρ, L, Z, Ad, Ti, heart rate and S, the examined patient's PI are found and with its value of more than 0.225 l / min / m 2 portoportal and / or portocentral liver fibrosis is diagnosed.
Примеры конкретного выполнения способа.Examples of specific performance of the method.
Пример 1.Example 1
Больная Власова Т.Г., 46 лет.Patient Vlasova T.G., 46 years old.
Диагноз: Желчнокаменная болезнь. Хронический калькулезный холецистит. Хронический гепатит минимальной степени активности. Хронический панкреатит.Diagnosis: Gallstone disease. Chronic calculous cholecystitis. Chronic hepatitis of a minimal degree of activity. Chronic pancreatitis.
Диагноз подтвержден лабораторными и инструментальными методами обследования. По данным морфологического исследования печени индекс гистологической активности процесса в печени по шкале R.G.Knodell (1981 г.) равен 3 баллам, что соответствует хроническому гепатиту минимальной степени активности. Фиброз паренхимы печени отсутствовал, что по шкале стадий фиброза (R.G.Knodell 1981 г.) соответствовало 0 баллов.The diagnosis is confirmed by laboratory and instrumental examination methods. According to a morphological study of the liver, the index of histological activity of the process in the liver according to the R. G. Knodell scale (1981) is 3 points, which corresponds to chronic hepatitis with a minimal degree of activity. Fibrosis of the liver parenchyma was absent, which on the scale of stages of fibrosis (R. G. Knodell 1981) corresponded to 0 points.
Определили ПИ по следующей программе: измерили рост 156 см, массу тела 70 кг, наложили точечные электроды на область тела, соответствующую основному массиву печени, затем уложили больного на кушетку. Электроды соединили с входом полиреокардиографа, включили систему мониторирования полиреокардиограммы и с дисплея отметили измеряемый базовый импеданс (Z) в области тела, соответствующего основному массиву печени. У обследуемой он составил 10,43 Ом. При соответствующих пациенту значениях ρ=150 Ом·см, L=8 см, Ad=0,1 Ом/сек, Ти=0,32 сек, ЧСС=74 в мин, S=1,69 м2, по формуле определили ПИ, который составил 0,123 л/мин/м2.PI was determined according to the following program: measured height 156 cm, body weight 70 kg, applied spot electrodes to the area of the body corresponding to the main array of the liver, then laid the patient on the couch. The electrodes were connected to the input of the polyreocardiograph, the monitoring system of the polyereocardiogram was turned on, and the measured basic impedance (Z) in the area of the body corresponding to the main array of the liver was noted from the display. In the subject, he was 10.43 ohms. With the values corresponding to the patient ρ = 150 Ohm · cm, L = 8 cm, Ad = 0.1 Ohm / s, Ti = 0.32 sec, heart rate = 74 per min, S = 1.69 m 2 , PI was determined by the formula which amounted to 0.123 l / min / m 2 .
ПИ=150·82·0,1·0,32·74/10,432·1000·1,69=0,123PI = 150 · 8 2 · 0.1 · 0.32 · 74 / 10.43 2 · 1000 · 1.69 = 0.123
Значение ПИ, равное 0,123 л/мин/м2, меньше пороговой цифры 0,225 л/мин/м2, поэтому сделано заключение: портопортального и/или портоцентрального фиброза печени нет.The PI value of 0.123 l / min / m 2 is less than the threshold value of 0.225 l / min / m 2 , therefore, the conclusion is made that there is no portoportal and / or portocentral liver fibrosis.
Пример 2. Больная Туголукова О.Н., 29 лет.Example 2. Patient Tugolukova ON, 29 years old.
Диагноз: Желчнокаменная болезнь. Хронический калькулезный холецистит. Хронический гепатит слабовыраженной активности.Diagnosis: Gallstone disease. Chronic calculous cholecystitis. Chronic hepatitis mild activity.
Диагноз подтвержден лабораторными и инструментальными методами обследования. По данным морфологического исследования печени индекс гистологической активности процесса в печени по шкале R.G.Knodell (1981 г.) равен 2 баллам, что соответствует хроническому гепатиту минимальной степени активности. Фиброзные тяжи проникали в дольку с нарушением пограничной пластинки, образуя портопортальные септы в ткани печени, что по шкале стадий фиброза (R.G.Knodell, 1981 г.) соответствует 3 баллам.The diagnosis is confirmed by laboratory and instrumental examination methods. According to a morphological study of the liver, the index of histological activity of the process in the liver according to the R.G. Knodell scale (1981) is 2 points, which corresponds to chronic hepatitis with a minimal degree of activity. Fibrous strands penetrated into the lobule with violation of the border plate, forming portortal septa in the liver tissue, which on the scale of fibrosis stages (R. G. Knodell, 1981) corresponds to 3 points.
У больной определили необходимые для расчета данные: рост - 157 см, вес - 75 кг, ρ=150 Ом·см, L=8 см, Ad=0,1 Ом·сек, Ти=0,28 сек, ЧСС=70,5 в мин. Наложение электродов и определение базового импеданса осуществили аналогично программе примера 1. Базовый импеданс (Z) составил 5,09 Ом.The patient was determined the data necessary for the calculation: height - 157 cm, weight - 75 kg, ρ = 150 Ohm · cm, L = 8 cm, Ad = 0.1 Ohm · sec, Ti = 0.28 sec, Heart rate = 70, 5 per minute The application of electrodes and determination of the basic impedance was carried out similarly to the program of example 1. The basic impedance (Z) was 5.09 Ohms.
При этих расчетных данных ПИ составил 0,399 л/мин/м2.With these calculated data, the PI was 0.399 l / min / m 2 .
ПИ=150·82·0,1·0,28·70,5/5,092·1000·1,75=0,399PI = 150 · 8 2 · 0.1 · 0.28 · 70.5 / 5.09 2 · 1000 · 1.75 = 0.399
Значение ПИ, равное 0,398 л/мин/м2, больше пороговой цифры 0,225 л/мин/м2, поэтому сделано заключение: портопортальный фиброз печени.The PI value, equal to 0.398 l / min / m 2 , is greater than the threshold value of 0.225 l / min / m 2 , therefore, the conclusion is made: portoportal liver fibrosis.
Пример 3. Больная Коснырева Т.Г., 58 лет.Example 3. Patient Kosnyreva TG, 58 years old.
Диагноз: Желчнокаменная болезнь. Хронический калькулезный холецистит. Стеноз фатерова соска 1 степени. Латентный холангит. Печеночная недостаточность. Хронический гепатит тяжелой степени активности.Diagnosis: Gallstone disease. Chronic calculous cholecystitis. Stenosis of Vater's nipple 1 degree. Latent cholangitis. Liver failure. Severe chronic activity of hepatitis.
Диагноз подтвержден лабораторными и инструментальными методами обследования. По данным морфологического исследования печени индекс гистологической активности процесса в печени по шкале R.G.Knodell (1981 г.) равен 14 баллам, что соответствует хроническому гепатиту тяжелой степени активности. Фиброзные тяжи проникали в дольку с нарушением пограничной пластинки, образуя портопортальные и портоцентральные септы в ткани печени, что по шкале стадий фиброза (R.G.Knodell, 1981 г.) соответствует 3 баллам.The diagnosis is confirmed by laboratory and instrumental examination methods. According to a morphological study of the liver, the index of histological activity of the process in the liver according to the R.G. Knodell scale (1981) is 14 points, which corresponds to severe hepatitis with a severe degree of activity. Fibrous strands penetrated into the lobule with violation of the border plate, forming portoportal and portocentral septa in the liver tissue, which according to the scale of fibrosis stages (R. G. Knodell, 1981) corresponds to 3 points.
У больной определили необходимые для расчета данные: рост - 145 см, вес - 51 кг, ρ=150 Ом·см, L=8 см, Ad=0,1 Ом/сек, Ти=0,30 сек, ЧСС=82,1 в мин. Наложение электродов и определение базового импеданса осуществили аналогично программе примера 1. Базовый импеданс (Z) составил 3,59 Ом. При этих расчетных данных ПИ составил 1,237 л/мин/м2.The patient needed the data necessary for the calculation: height - 145 cm, weight - 51 kg, ρ = 150 Ohm · cm, L = 8 cm, Ad = 0.1 Ohm / s, Ti = 0.30 sec, Heart rate = 82, 1 per minute The application of electrodes and determination of the basic impedance was carried out similarly to the program of example 1. The basic impedance (Z) was 3.59 Ohms. With these calculated data, the PI was 1.237 l / min / m 2 .
ПИ=150·82·0,1·0,30·82,1/3,592·1000·1,4=1,237PI = 150 · 8 2 · 0.1 · 0.30 · 82.1 / 3.59 2 · 1000 · 1.4 = 1.237
Значение ПИ, равное 1,237 л/мин/м2, больше пороговой цифры 0,225 л/мин/м2, поэтому сделано заключение: портопортальный и портоцентральный фиброз печени.The PI value equal to 1.237 l / min / m 2 is greater than the threshold value of 0.225 l / min / m 2 , therefore, the conclusion is made: portoportal and portocentric fibrosis of the liver.
Проведено сопоставление показателей ПИ при отсутствии или наличии портального фиброза печени (0 или 1 балла по Knodell, 1981) у 15 пациентов с различным индексом гистологической активности гепатита и 16 пациентов с индексом гистологической активности гепатита от 1 до 14 баллов, у которых по данным морфологического исследования установлен портопортальный и/или портоцентральный фиброз печени (3 балла по Knodell, 1981). Результаты представлены в таблицах 1 и 2.A comparison of PI indicators in the absence or presence of portal liver fibrosis (0 or 1 point according to Knodell, 1981) was performed in 15 patients with a different index of histological activity of hepatitis and 16 patients with a histological activity index of hepatitis from 1 to 14 points, for which according to morphological research portoportal and / or portocentral liver fibrosis was established (3 points according to Knodell, 1981). The results are presented in tables 1 and 2.
Показатели печеночного индекса, определенные импедансометрическим способом у больных с отсутствием (0 баллов) или наличием портального фиброза печени (1 балл)Table 1
Indicators of the hepatic index determined by the impedance method in patients with absence (0 points) or the presence of portal liver fibrosis (1 point)
Показатели печеночного индекса, определенные импедансометрическими методами у больных с портопортальным и/или портоцентральным фиброзом печениtable 2
Hepatic index indices determined by impedancemetric methods in patients with portoportal and / or portocentric liver fibrosis
У пациентов без фиброза печени (0 баллов) или портальным фиброзом (1 балл) значение ПИ находилось в пределах от 0,058 до 0,225 л/мин/м2. У пациентов с портопортальным и портоцентральным фиброзом печени (3 балла) значение ПИ было в пределах от 0,228 до 1,237 л/мин/м2. У больных без фиброза печени или с портальным фиброзом среднее значение ПИ составило 0,136±0,014 л/мин/м2, что значительно меньше (ρ<0,001), чем у больных с портопортальным и портоцентральным фиброзом печени (0,513±0,061 л/мин/м2), при этом морфологически подтвержденное инвазивное исследование печени взято нами как контрольное.In patients without liver fibrosis (0 points) or portal fibrosis (1 point), the PI value was in the range from 0.058 to 0.225 l / min / m 2 . In patients with portoportal and portocentric liver fibrosis (3 points), the PI value was in the range from 0.228 to 1.237 l / min / m 2 . In patients without liver fibrosis or with portal fibrosis, the average PI was 0.136 ± 0.014 l / min / m 2 , which is significantly less (ρ <0.001) than in patients with portoportal and portocentral liver fibrosis (0.513 ± 0.061 l / min / m 2 ), while morphologically confirmed invasive examination of the liver was taken by us as a control.
Методом статистического анализа определен оптимальный диагностический порог, который составил для ПИ 0,225 л/мин/м2.By the method of statistical analysis, the optimal diagnostic threshold was determined, which amounted to 0.225 l / min / m 2 for PI.
Преимуществами предлагаемого способа являются его чувствительность за счет точной пороговой цифры, возможность повторных исследований, неинвазивность, высокая скорость выполнения, упрощение исследования из-за отсутствия регламентированных режимов обработки биоптатов печени, низкая себестоимость, так как исключается необходимость использования дорогостоящих реактивов и аппаратуры для установления патоморфологического диагноза.The advantages of the proposed method are its sensitivity due to an accurate threshold figure, the possibility of repeated studies, non-invasiveness, high speed, simplification of the study due to the lack of regulated processing regimes of liver biopsy samples, low cost, as it eliminates the need for expensive reagents and equipment for establishing a pathological diagnosis .
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004120798/14A RU2269923C1 (en) | 2004-07-07 | 2004-07-07 | Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004120798/14A RU2269923C1 (en) | 2004-07-07 | 2004-07-07 | Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2269923C1 true RU2269923C1 (en) | 2006-02-20 |
Family
ID=36050923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004120798/14A RU2269923C1 (en) | 2004-07-07 | 2004-07-07 | Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2269923C1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2324189A1 (en) * | 2006-10-03 | 2009-07-31 | Consejo Superior Investig. Cientificas | Apparatus for diagnosis and monitoring of hepatic steatosis based on electrical impedance measurement |
EP2302359A1 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-30 | Université De Reims Champagne-Ardenne | Serum infrared spectroscopy for non invasive assessment of hepatic fibrosis in patients with chronic liver disease |
RU2482792C1 (en) * | 2011-12-27 | 2013-05-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of differential diagnostics of diffuse diseases of liver |
-
2004
- 2004-07-07 RU RU2004120798/14A patent/RU2269923C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ГАЛИМОВА Н.С. и др. Новые данные о диагностике и течении фиброза печени. - Росс. журн. гастроэнтерологии и гепатологии, 2001, 11, 4, с.22-28. * |
ЮЩУК Н.Д. и др. Пункционная биопсия печени и возможности неинвазивного мониторинга фиброза при хроническом вирусном гепатите. - Клинические перспективы гастроэнтерол., гепатолог., 2002, 1, с.9-16. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2324189A1 (en) * | 2006-10-03 | 2009-07-31 | Consejo Superior Investig. Cientificas | Apparatus for diagnosis and monitoring of hepatic steatosis based on electrical impedance measurement |
EP2302359A1 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-30 | Université De Reims Champagne-Ardenne | Serum infrared spectroscopy for non invasive assessment of hepatic fibrosis in patients with chronic liver disease |
WO2011036267A2 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Universite De Reims Champagne Ardenne (U.R.C.A.) | Serum infrared spectroscopy for non invasive assessment of hepatic fibrosis in patients with chronic liver disease |
RU2482792C1 (en) * | 2011-12-27 | 2013-05-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of differential diagnostics of diffuse diseases of liver |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wright et al. | Aortic compliance measured by non-invasive Doppler ultrasound: description of a method and its reproducibility | |
Terry et al. | Intrarenal Doppler: characteristics of aging kidneys | |
Newman et al. | Ankle-arm index as a marker of atherosclerosis in the Cardiovascular Health Study. Cardiovascular Heart Study (CHS) Collaborative Research Group. | |
Barnes et al. | Real-time Doppler spectrum analysis: predictive value in defining operable carotid artery disease | |
Ouriel et al. | Doppler ankle pressure: an evaluation of three methods of expression | |
O'Leary et al. | Cholesterol and carotid atherosclerosis in older persons: the Framingham Study | |
Baskett et al. | Screening for carotid junction disease by spectral analysis of Doppler signals | |
Simoons et al. | Estimation of the probability of exercise-induced ischemia by quantitative ECG analysis. | |
US20120065523A1 (en) | Dvt detection | |
CN110613430A (en) | Multi-mode photoacoustic/ultrasonic imaging rheumatoid arthritis scoring system and application | |
EP3735181A1 (en) | System for determining peripheral artery disease and method of use | |
RU2422091C1 (en) | Method of non-invasive diagnostics of fibrosis in case of diffuse livere diseases | |
Madl et al. | Cognitive brain function in non‐demented patients with low‐grade and high‐grade carotid artery stenosis | |
Kajal et al. | Point-of-care thoracic ultrasonography in patients with cirrhosis and liver failure | |
RU2269923C1 (en) | Method for diagnosing porto-portal and porto-central hepatic fibrosis | |
RU2357663C1 (en) | Method of prediction of development of postoperative hepatic failure in patients with mechanical jaundice | |
Ossoinig | The role of clinical echography in modern diagnosis of periorbital and orbital lesions | |
Bandyk et al. | Classification of carotid bifurcation disease using quantitative Doppler spectrum analysis | |
Keagy et al. | Comparison of oculoplethysmography/carotid phonoangiography with duplex scan/spectral analysis in the detection of carotid artery stenosis. | |
Nishihara et al. | Relationship between peripheral portal blood flow and liver function in patients with liver cirrhosis: pulsed Doppler ultrasonographic study | |
Ackerman | Non-invasive diagnosis of carotid disease | |
RU2328744C1 (en) | Method of hepatic fibrosis invasive severity evaluation accompanied with chronic viral hepatitis | |
RU2289306C2 (en) | Method for predicting arterialization of hepatic sinusoids | |
RU2372022C2 (en) | Method and device for hepatic hemodynamics estimation | |
RU2157544C1 (en) | Method for predicting lethal outcome of burn disease |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060708 |