RU2269355C1 - Способ лечения ревматоидного артрита - Google Patents

Способ лечения ревматоидного артрита Download PDF

Info

Publication number
RU2269355C1
RU2269355C1 RU2004115144/14A RU2004115144A RU2269355C1 RU 2269355 C1 RU2269355 C1 RU 2269355C1 RU 2004115144/14 A RU2004115144/14 A RU 2004115144/14A RU 2004115144 A RU2004115144 A RU 2004115144A RU 2269355 C1 RU2269355 C1 RU 2269355C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
articular
treatment
intra
animals
drug
Prior art date
Application number
RU2004115144/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004115144A (ru
Inventor
Светлана В чеславовна Белова (RU)
Светлана Вячеславовна Белова
кина Елена Викторовна Кар (RU)
Елена Викторовна Карякина
Вероника Валерьевна Блинникова (RU)
Вероника Валерьевна Блинникова
Original Assignee
Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии (СарНИИТО)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии (СарНИИТО) filed Critical Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии (СарНИИТО)
Priority to RU2004115144/14A priority Critical patent/RU2269355C1/ru
Publication of RU2004115144A publication Critical patent/RU2004115144A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2269355C1 publication Critical patent/RU2269355C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения ревматоидного и аутоиммунного артрита, осложненного остеопорозом. Для этого осуществляют внутрисуставное введение препарата кальцитонина лосося «Миакальцик» в разовой дозе 200 ME 1 раз в неделю общим курсом 4 инъекции 1 раз в год. Данный способ обеспечивает эффективность лечения за счет оптимизации дозы: увеличения разовой внутрисуставной дозы и уменьшения кратности введения препарата и общей продолжительности курса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, предназначено для лечения ревматоидного и аутоиммунного артрита, осложненного остеопорозом.
Одним из следствий прогрессирования ревматоидного артрита является остеопороз, проявляющийся как околосуставной, так и генерализованной потери костной массы (Jones S.M., Bhalla А.К., 1993; Насонов Е.Л., 2000). Причем околосуставной остеопороз является одним из ранних и существенных диагностических критериев ревматоидного артрита (Насонова В.А., Бунчук Н.В., 1997, 2001; Мазуров В.И., 2001).
Известен способ лечения псориатического артрита с помощью препарата кальцитонина лосося "Миакальцик", включающий применение назального аэрозоля ежедневно в дозе 200 ME 1 раз в день в течение одного месяца; внутримышечное введение "Миакальцика" по 100 ME через день, 15-20 инъекций на курс. Дополнительно все больные получали ежедневно 4 г глюконата кальция и 400 ЕД витамина Д или кальция-Д3, а также гипосенсибилизирующую и местную терапию для лечения кожного процесса (Никулин Н.К., Шебашова Н.В., Курников Г.Ю. и др. Применение миакальцика (кальцитонина лосося) в лечении псориатического артрита. Остеопороз и остеопатии, 2000, - № 3. - C.13-16).
Известен способ лечения остеопороза путем внутримышечного введения "Миакальцика" по 50 ME через день или 3 раза в неделю. Продолжительность лечения 2-3 месяца, затем 3 месяца перерыв. Длительное лечение препаратом должно сопровождаться приемом кальция (600-1200 мг в день) (Насонов Е.Л. Остеопороз и остеоартроз: взаимоисключающие или взаимодополняющие заболевания. Консилиум, 2000. - № 2. - С.248-250).
Недостатками данного способа лечения являются:
- высокая стоимость лечения дорогостоящим препаратом "Миакальцик";
- пониженная эффективность способа при внутримышечном введении;
- необходимость многократного введения для обеспечения терапевтической концентрации в организме;
- необходимость применения больших доз препарата для получения необходимой концентрации кальцитонина в пораженных остеопорозом суставных поверхностях.
Наиболее близким по назначению и совокупности существенных признаков является способ лечения больных ревматоидным артритом (Трухина А.А., Лещинский Л.А. К вопросу о внутрисуставном применении миакальцика при ревматоидном артрите // Научно-практическая ревматология. - М., 2001. - №3. - С.116), включающий внутрисуставное введение в коленный сустав миакальцика по 50-100 ME 1-2 раза в неделю, общим курсом в 2-9 инъекций и повторяемостью курса 1-2 раза в год.
Недостатками данного способа лечения являются:
- высокая стоимость лечения дорогостоящим препаратом "Миакальцик";
- отсутствие возможности обеспечения терапевтической концентрации кальцитонина в организме в виду пониженной активности введенного локально препарата;
- повышенная травматичность лечения из-за большой кратности внутрисуставных инъекций препарата;
- неоптимальность введения доз препарата для обеспечения необходимой терапевтической концентрации кальцитонина в пораженных остеопорозом суставных поверхностях.
Задачи, решаемые изобретением:
- снижение травматичности лечения;
- снижение стоимости лечения;
- оптимизация локальной терапии путем повышения активности вводимого однократно препарата (оптимизация введения доз);
- обеспечения поддержания (пролонгированного действия) необходимой терапевтической концентрации кальцитонина в пораженных остеопорозом суставных поверхностях в течение курса лечения.
В предлагаемом способе лечения больных ревматоидным артритом проводят внутрисуставное введение миакальцика по 200 ME 1 раза в неделю, общим курсом в 4 инъекции 1 раз в год.
Предлагаемый способ лечения отличается от прототипа:
- введением оптимальных доз кальцитонина (повышением активности до 200 ME);
- уменьшением кратности введения кальцитонина до 1 раза в неделю;
- уменьшение продолжительности общего курса до 4 инъекций.
Предлагаемый способ лечения позволяет перейти на новый уровень и качество лечения больных за счет повышения активности (концентрации до 200 ME) и пролонгированного действия при внутрисуставном введении препарата и обеспечении оптимальной терапевтической концентрации "Миакальцика" в пораженных остеопорозом суставных поверхностях, при уменьшении кратности введения до 1 раза в неделю общим курсом в 4 инъекции. Оптимальная концентрация пептидного гормона (кальцитонина) позволяет провести коррекцию гормонального статуса организма на системном уровне, что способствует улучшению процессов метаболизма костной ткани и восстановлению кальция в пораженных суставах. Нормализация гормонального статуса, в свою очередь, предотвращает развитие гиперкальциемии и повреждение скелета, стимулирует синтез белкового матрикса кости и подавляет распад коллагена.
Заявляемый способ был экспериментально обоснован в лаборатории "Биохимии" СарНИИТО на 40 кроликах породы "Шиншилла русская" с индуцированным аутоиммунным артритом, которым проведена локальная терапия путем внутрисуставного введения препарата кальцитонина лосося - "Миакальцика".
Проведено 3 серии экспериментальных исследований:
1 серия - обследование 10 интактных кроликов (контрольная группа);
2 серия - обследование 10 кроликов с аутоиммунным артритом, которым внутрисуставно вводился изотонический раствор хлорида натрия (группа сравнения);
3 серия - обследование 20 кроликов с аутоиммунным артритом, которым проведено внутрисуставное введение препарата "Миакальцик".
Срок выведения экспериментальных животных через 1 месяц после начала лечения.
У кролика формировался аутоиммунный артрит путем внутрикожного введения 4 мг овальбумина в 1 мл полного адъюванта Фрейнда, реиммунизирован подобным же образом через 14 дней. Через 5 дней после повторной иммунизации в правый (опытный) коленный сустав вводилась разрешающая доза антигена (5 мг овальбумина в 1 мл стерильного физиологического раствора). В коллатеральный сустав вводился 1 мл стерильного физиологического раствора.
Через 28 дней после начала иммунизации было проведено лечение:
- животным 2-ой серии вводили изотонический раствор хлорида натрия 1 раз в неделю, 4 иньекции - в течение месяца;
- 10 животным 3-ей серии было проведение внутрисуставное введение в область правого коленного сустава препарата "Миакальцик" в дозе 200 ME 1 раз в неделю, кратностью 4 иньекции, в течение 1 месяца;
- 5 животным 3-ей серии было проведение внутрисуставное введение в область правого коленного сустава препарата "Миакальцик" в дозе 150 ME 1 раз в неделю;
- 5 животным 3-ей серии было проведение внутрисуставное введение в область правого коленного сустава препарата "Миакальцик" в дозе 300 ME 1 раз в неделю.
Все животные были обследованы как до лечения препаратом, так и после. Было проведено тщательное клинико-лабораторное обследование: определяли СОЭ, косвенные показатели минерального обмена (кальций, фосфор в крови), показатели обмена соединительной ткани (гликозаминогликаны), показатели метаболических нарушений: активация процессов перекисного окисления липидов - малоновый диальдегид, несостоятельность антиоксидантной системы - сывороточный ферментный антиоксидант церулоплазмин). А также проводили морфометрическое исследование.
В опытной группе животных после внутрисуставных инъекций "Миакальцика" на фоне улучшения клинической картины отмечались положительные сдвиги в результатах лабораторных анализов (результаты представлены в виде таблицы).
Также было произведено макро- и микроскопическое исследование тканей опытного коленного сустава, включая параартикулярные ткани и субхондральную кость.
Макроскопически установлено, что у всех животных 2-й серии после внутрисуставного введения физиологического раствора в исследуемых тканях имелись значительные патологические изменения: параартикулярные ткани были утолщены и разрыхлены. Суставной хрящ на значительном протяжении имел тусклую дистрофическую поверхность. У всех животных зафиксирована порозность суставных поверхностей, что отмечалось повышенной прозрачностью на рентгенограммах. У некоторых животных по краям наружных мыщелков большеберцовой кости имелись костные разрастания в виде остеофитов.
У животных 3-й серии с внутрисуставным введением "Миакальцика" в дозе 200МЕ патологические изменения параартикулярных тканей в виде незначительного утолщения были зафиксированы в 2-х случаях, суставной хрящ у 2-х животных имел небольшие шероховатые участки в краевых зонах мыщелков. Патологические изменения костной ткани у всех животных этой серии отсутствовали.
Для экспериментального обоснования оптимальности доз внутрисуставного введения препарата "Миакальцик" 5 кроликам введено 300 ME и еще 5 кроликам введено 150 ME.
Повышение активности кальцитонина свыше 200 ME (300 ME) не привело к существенному ускорению процессов кальцификации и нормализации метаболизма костной ткани, а снижение активности (до 150 ME) ухудшало минеральный обмен, что было зафиксировано на рентгенограммах суставных поверхностей и по данным биохимического и морфометрического анализа.
Введение препарата как 1 раза в неделю, так и 2-х раз, не привело к существенным различиям биохимических и морфометрических показателей. Однако двухкратное введение повышало травматичность лечения, и риск осложнений в виде инфекций при внутрисуставном введении препарата "Миакальцик".
Повышение продолжительности общего курса свыше 4 инъекций не привело к улучшению процессов минерального обмена суставных концов (по данным биохимического и морфометрического анализа), но повысило стоимость проводимого лечения. Снижение количества инъекций ниже 4 существенно замедлило процесс восстановления уровня кальция.
Сравнительный анализ результатов морфометрического исследования суставных тканей животных двух серий подтвердил вышеизложенное. У животных, не получавших лечение (2-я серия), показатели суммы баллов признаков поражения параартикулярных тканей (5,40±0,11 баллов), синовиальной оболочки (6,13±0,72 балла) и суставного хряща (8,12±0,28 баллов) были значительно выше аналогичных показателей животных 2-й серии, леченных предлагаемым способом (2,17±0,11 балла, Р<0,001; 3,68±0,22 балла, Р<0,001; 3,47±0,14 балла, Р<0,001 соответственно).
Пример. У кролика № 27, массой 3,2 кг был сформирован аутоиммунный артрит с помощью полного адъюванта Фрейнда, содержащего убитые нагреванием микобактерии в растительном масле, в качестве антигена использовали овальбумин.
У кролика имелись выраженные метаболические нарушения, заключавшиеся в активации процессов перекисного окисления липидов (повышение уровня малонового диальдегида) и несостоятельности антиоксидантной системы (повышение активности фермента церулоплазмина). Параллельно с этим были выявлены воспалительно-деструктивные процессы в пораженных суставах, заключавшиеся в повышении содержания гликозаминогликанов в сыворотке крови - показателей обмена соединительной ткани. Обнаружены выраженные изменения в минеральном обмене, состоящие из повышения уровня общего и ионизированного кальция, неорганического фосфора.
Кролику проведена внутрисуставная терапия введением препарата "Миакальцик" в дозе 200 ME, 4 инъекции 1 раз в неделю.
После проведенного лечения отмечалось улучшение общего состояния животного на фоне улучшения клинической картины, выражавшееся в уменьшении отека и температуры пораженного сустава, отмечались положительные сдвиги в результатах лабораторных анализов. Зафиксировано улучшение морфометрических.
Таким образом, экспериментальное исследование показало предупреждение развития воспалительно-деструктивных процессов в суставах, выраженный антирезорбтивный эффект препарата, модифицирующий метаболизм костной ткани. Экспериментально обоснована эффективность данного способа на животных, частным представителем которых явились кролики. Однако механизм коррекции метаболизма костной ткани и полученные закономерности восстановления уровня кальция в суставных поверхностях одинаковы для всех высокоорганизованных животных.
Поскольку аутоиммунный артрит животных является аналогом ревматоидного артрита человека, они имеют единые закономерности развития ревматоидного воспаления и коррекции. Поэтому была проведена экстраполяция полученных экспериментальных данных в клинику. В настоящее время в СарНИИТО проходит клиническая апробация предлагаемого способа коррекции метаболизма костной ткани и лечения ревматоидного артрита.
Способ осуществляют в следующей последовательности.
Больному с ревматоидным артритом, осложненным остеопорозом, проводят внутрисуставное введение миакальцика по 200 ME 1 раза в неделю, общим курсом в 4 инъекций 1 раз в год.
Медико-социальная эффективность способа заключается:
- в создании технологии лечения ревматоидного артрита, осложненного остеопорозом;
- в снижении стоимости лечения и обеспечении доступности для разных слоев населения;
- в избавлении пациентов от болевого синдрома при ревматоидном артрите.
Таблица
Сравнительный анализ изменений биохимических показателей по группам животных
Группы кроликов Кальций ионизир., ммоль/л Кальций общий, ммоль/л Фосфор неорган., ммоль/л Малоновый диальдегид, мкмоль/л Церулоплазмин, у.е. СОЭ, мм/час
Норма (интактные) 1,44±0,03 2,74±0,06 2,34±0,07 3,58±0,15 27,77±1,03 3,1±0,2
Аутоиммунный артрит (до лечения) 2,32±0,06 3,48±0,12 0,39±0,19 4,23±0,15* 46,97±2,06* 6,5±0,3*
Опытная группа (после течения) 1,52±0,02* 2,91±0,08 1,9±0,27 3,21±0,14** 34,28±2,52** 5,1±0,7
Группа сравнения (без лечения) 2,47±0,06 3,53±0,05 0,30±0,16 5,27±0,29*** 45,38±2,47*** 7,6±0,4***
Примечание: * - достоверная разница показателей (Р<0,05) между нормой (интактными кроликами) и кроликами с аутоиммунным артритом,
** - достоверная разница показателей (Р<0,05) между кроликами с аутоиммунным артритом до лечения и после,
*** - достоверная разница показателей (Р<0,05) между леченными и нелеченными животными.

Claims (2)

1. Способ лечения ревматоидного артрита, включающий внутрисуставное введение препарата кальцитонина лосося «Миакальцик» 1 раз в неделю, отличающийся тем, что «Миакальцик» вводят разовой дозой в 200 ME.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что общий курс лечения составляет 4 инъекции 1 раз в год.
RU2004115144/14A 2004-05-19 2004-05-19 Способ лечения ревматоидного артрита RU2269355C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004115144/14A RU2269355C1 (ru) 2004-05-19 2004-05-19 Способ лечения ревматоидного артрита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004115144/14A RU2269355C1 (ru) 2004-05-19 2004-05-19 Способ лечения ревматоидного артрита

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004115144A RU2004115144A (ru) 2005-11-10
RU2269355C1 true RU2269355C1 (ru) 2006-02-10

Family

ID=35864828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004115144/14A RU2269355C1 (ru) 2004-05-19 2004-05-19 Способ лечения ревматоидного артрита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2269355C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2808550C1 (ru) * 2022-10-30 2023-11-29 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой" (ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой) Способ прогнозирования достижения минимальной активности болезни на фоне проводимой терапии при лечении больных с псориатическим артритом

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЗОТКИН Е.Г. Фармакологические возможности улучшения качества кости с помощью кальция-сандоз и миакальцика. Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. М., 2000, №3, с.106-108. НАСОНОВ Е.Л., СКРИПНИКОВА И.А. и др. Место миакальцика (синтетический кальцитонин лосося) при лечении и профилактике остеопороза. Терапевтический архив. М., 1997, № 5, с.86-88. БАРКОВА Т.В. Место назального аэрозоля миакальцика (кальцитонина лосося) в лечении и профилактике постменопаузального остеопороза. Остеопороз и остеопатии. М., 1998, № 1, с.39-40. KROGER H., ARNALA I. et al. Effect of calcitonin on bone histomorphometry and bone metabolism in rheumatoid arthritis. Calcif Tissue Int. 1992 Jan; 50(1): 11-3. *
ТРУХИНА А.А., ЛЕЩИНСКИЙ Л.А. К вопросу о внутрисуставном применении миакальцика при ревматоидном артрите. Научно-практическая ревматология. М., 2001, № 3, с.116. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2808550C1 (ru) * 2022-10-30 2023-11-29 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой" (ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой) Способ прогнозирования достижения минимальной активности болезни на фоне проводимой терапии при лечении больных с псориатическим артритом

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004115144A (ru) 2005-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2139085C1 (ru) Средство, стимулирующее репаративные процессы, и способ его применения
RU94027680A (ru) Паращитовидный гормон и ралоксифон для увеличения массы кости, фармацевтический состав и способ увеличения костной массы
Flynn et al. Should we patch corneal abrasions? A meta-analysis
EP1153607A2 (en) Growth hormone for the treatment of joint inflammation
CN110721308B (zh) 一种用于治疗骨关节炎的药物复方制剂及其制备方法
CN102441023B (zh) 一种治疗骨科疾病的注射用组合物
RU2269355C1 (ru) Способ лечения ревматоидного артрита
RU2299741C1 (ru) Пептид, нормализующий метаболизм в костной и хрящевой тканях, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения
CN110711244B (zh) 一种神经导向因子Sema在制备治疗骨关节炎搽剂中的应用
RU2268052C2 (ru) Средство для лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов (варианты), способ лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов (варианты) и устройство для доставки лекарственного средства к пораженному участку
RU2569754C2 (ru) Профилактическое средство, и/или терапевтическое средство, и/или средство, подавляющее ухудшение при деформирующем артрите у человека
RU2238076C1 (ru) Способ лечения и профилактики заболеваний воздействием на биологически активные точки и зоны
RU2644724C1 (ru) Средство, обладающее корректирующим действием на метаболизм хрящевой ткани и способ его получения
Iliakis et al. Is medical ozone safe when injected intra articularly
RU2547610C1 (ru) Способ лечения повреждений проксимального отдела плечевой кости
RU2564907C1 (ru) Способ лечения больных красным плоским лишаем
RU2347572C1 (ru) Способ локальной терапии аутоиммунного артрита
RU2822321C1 (ru) Способ лечения остеоартрита коленного сустава
RU2483763C1 (ru) Способ лечения диабетической полинейропатии
RU2704354C1 (ru) Способ предупреждения развития помутнения роговицы при ее механических травмах
Alatishe et al. A comparative study of the Analgesic effect of the Haematoma Block Versus Intravenous sedation for reduction of Distal Radius Fractures in Adults
RU2329791C2 (ru) Способ стимуляции гемопоэза при лечении острой лучевой болезни у собак
RU2423971C1 (ru) Способ ускорения заживления кожных повреждений, вызванных денервацией и нарушением кровоснабжения
RU2250789C2 (ru) Способ лечения повреждений костей при замедленной консолидации
RU2323723C1 (ru) Способ лечения воспалительных заболеваний слюнных желез

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100520