RU2266119C2 - Препарат для ингаляций при лечении туберкулеза - Google Patents
Препарат для ингаляций при лечении туберкулеза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2266119C2 RU2266119C2 RU2003130984/14A RU2003130984A RU2266119C2 RU 2266119 C2 RU2266119 C2 RU 2266119C2 RU 2003130984/14 A RU2003130984/14 A RU 2003130984/14A RU 2003130984 A RU2003130984 A RU 2003130984A RU 2266119 C2 RU2266119 C2 RU 2266119C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- phthalazinedione
- dihydro
- potassium
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии, и может быть использовано в качестве ингаляций при лечении туберкулеза. Препарат для ингаляций при лечении туберкулеза, содержащий водный раствор антибактериального лекарственного средства, характеризующийся тем, что он включает также лекарственный препарат иммуномодулирующего действия в виде или калиевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или натриевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или смеси в равном соотношении калиевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, при следующем соотношении составляющих, мас.%: антибактериальное лекарственное средство - 1,0-10,0; калиевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или натриевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или смесь в равном соотношении калиевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 1,0-10,0; вода - остальное. Данное изобретение подавляет активность макрофагов, снижая тем самым уровень TNF и острофазных белков, что приводит к ослаблению симптомов интоксикации; активирует супероксидообразующую функцию и фагоцитарную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливает микробицидную систему клеток, что, в свою очередь, приводит к купированию воспалительного процесса. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении инфекционных заболеваний, вызванных попаданием в организм пациента туберкулезных микобактерий.
Известен препарат для ингаляций, содержащий 10% водный раствор изониазида (см., например, М.Д. Машковский «Лекарственные препараты», Изд. «Медицина», М., 1985, т.2, с.316).
Препарат оказывает эффективное воздействие при лечении больных туберкулезом легких, однако при длительном приеме вследствие привыкания к препарату необходима его замена.
Наиболее близким аналогом-прототипом является препарат для ингаляций, содержащий 5% водный раствор салюзида растворимого (см., например, М.Д.Машковский «Лекарственные препараты». Изд. «Медицина», М., 1985, т. 2, с.317-318).
Этот препарат эффективен при лечении больных различными формами туберкулеза, однако при длительном приеме вследствие привыкания к препарату также необходима его замена.
Предлагаемое изобретение решает задачу получения лекарственного препарата для ингаляций при лечении туберкулеза, обеспечивающего эффективность лечения.
Сущность изобретения состоит в том, что препарат для ингаляций при лечении туберкулеза, содержащий водный раствор антибактериального лекарственного средства, включает также лекарственный препарат иммунномодулирующего действия в виде или калиевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или натриевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или смеси в равном соотношении калиевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, при следующем соотношении составляющих, мас.%: антибактериальное лекарственное средство - 1,0-10,0; калиевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или натриевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или смесь в равном соотношении калиевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 1,0-10,0; вода - остальное.
При этом в качестве антибактериального лекарственного средства используют салюзид растворимый.
Проведенные исследования показали, что использование предлагаемого препарата для ингаляций при лечении туберкулеза за счет бифуркационной активности содержащегося в препарате иммуномодулятора в виде вышеуказанных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона или их смесей при воспалительных процессах избирательно на несколько часов подавляет активность макрофагов, снижая соответственно уровень TNF и острофазных белков, что приводит к сглаживанию симптомов интоксикации. При этом происходит также активизация супероксидообразующей функции и фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов и соответствующее усиление микробицидной системы клеток и купирование воспалительного процесса.
При слабой реакции клеточного иммунитета предлагаемое лекарственное средство обеспечивает выброс TNF (фактора некроза опухолей), интерлейкинов и других острофазных белков, что свидетельствует об активизации макрофагов. Одновременно также специфически реагируют на введение лекарственного препарата Т-лимфоциты.
Проведенные исследования показали, что введенный пациенту лекарственный препарат в виде щелочной (например, или натриевой, или калиевой) соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона (химическая формула соответственно или C8H6N3O2Na, или С8Н6N3ОзК) или смеси этих щелочных солей. Эта соль (смеси солей) разделяется на катионы металлов (соответственно Na+ или К+) и анионы 5-амино-3-гидро-1,4-фталазиндиона (соответственно C8H6N3O2 -). При этом катионы восполняют соответствующие потребности организма, а анионы, взаимодействуя, например, с плазмой крови, распадаются с выделением углерода, атомарных кислорода, азота, а также гидроксильной группы (ОН). Затем кислород и азот восстанавливаются, задавая тем самым антиоксидантную активность, а гидроксильные группы взаимодействуют с углеродом, переводя КЩС из состояния ацидоза в щелочную сторону.
Кроме того, вследствие наличия хемилюминесцентных свойств люминола, на основе которого сформирован препарат, при окислительных реакциях с люминолом (с анионом 5-амино-3-гидро-1,4-фталазиндиона) имеет место излучение световой энергии (см. также, например, http://www.gpo.ucop.edu, Briheim et al., 1984), причем при взаимодействии с альбумином наблюдается увеличение интенсивности хемилюменисценции, пропорциональное увеличению концентрации альбумина (см. там же, Buturiakin et al., 1975).
Проведенные исследования показали, что излучение световой энергии при хемилюминесценции воспринимается клетками организма, а излучаемые при этом кванты световой энергии участвуют в механизме обмена в качестве способствующей процессу обмена энергетической подпитки.
Исследования показали также, что в случае измененного состояния мембраны (цитоплазмы) клетки введение лекарственного препарата щелочной соли или смеси этих солей люминола приводит мембрану в нормальное состояние, нормализует и регулирует внутри и межклеточные обменные процессы и соответственно нормализует метаболизм.
Из вышесказанного следует, что введение пациенту наряду с комплексом антибактериальных лекарственных препаратов указанных щелочной соли или смеси щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона восстанавливает и стабилизирует иммунный статус пациента.
Результаты применения предложенного лекарственного препарата для ингаляций при лечении туберкулеза показали его эффективность и возможность сокращения сроков лечения.
Изобретение подтверждается примерами.
Пример 1.
Больной Е., 42 года.
Жалобы на частые приступы длительного сухого кашля, постоянную усталость.
За два года до обращения проходил курс лечения от туберкулеза в стационаре.
При обращении: на RG затемнение в верхней доле левого легкого, туберкулиновые пробы положительны.
От госпитализации отказался.
Проведен курс лечения ингаляциями с использованием препарата:
Вначале, в течение 2-х недель, ежедневно, 3-4 раза в день и перед сном ингаляции лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 10,0; смесь в равном соотношении калиевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 10,0; вода - остальное.
Через две недели тонус повысился, приступы кашля практически прекратились, после процедуры ингаляции наблюдается периодическое откашливание.
В течение следующих двух недель по прежней схеме ингаляции днем - лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 5,0; натриевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 10,0; вода - остальное, а перед сном лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 5,0; калиевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 5,0; вода - остальное.
После проведенного курса - состояние удовлетворительное, на флюорограмме - следы затемнения в левом легком.
Рекомендовано в течение 2-3 месяцев продолжить профилактическое проведение ингаляций 1-2 раза в день лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 1,0; натриевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 1,0; вода - остальное и перед сном - лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 1,0; калиевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 1,0; вода - остальное.
Через полгода больной от назначенного ранее обследования отказался, сославшись по телефону на нормальное состояние и практическое прекращение кашля.
Пример 2.
Больной Т., 29 лет.
При обращении жалобы на изнурительный кашель, повышение температуры, угнетенное состояние.
За полгода до обращения проходил курс стационарного лечения от туберкулеза.
При обследовании туберкулиновые пробы положительны.
Диагноз: посттуберкулезные остаточные явления.
Проведен курс лечения с периодическим обследованием больного через каждые недели.
Вначале, в течение 2-х недель, ежедневно, 3-4 раза в день и перед сном проводились ингаляции лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 10,0; смесь в равном соотношении калиевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 10,0; вода - остальное.
Через две недели наблюдается периодическое откашливание после каждой процедуры ингаляции, тонус несколько повысился.
После этого в течение двух недель было продолжено проведение ингаляций: днем 2-3 раза - лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 5,0; смесь в равном соотношении калиевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 10,0; вода - остальное, а перед сном - лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 5,0; калиевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 10,0; вода - остальное.
При обследовании динамика положительна.
В течение последующих двух недель ингаляции по уточненной схеме: днем - лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 5,0; натриевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 10,0; вода - остальное, а перед сном лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 5,0; калиевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 10,0; вода - остальное.
При обследовании - состояние удовлетворительное, температура нормализовалась, туберкулиновые пробы - отрицательны.
Рекомендовано в течение последующих 2-3 месяцев продолжить профилактическое проведение ингаляций ежедневно, 1-2 раза в день лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 1,0; натриевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 1,0; вода - остальное и перед сном - лекарственным препаратом, содержащим при следующем соотношении составляющих, мас.%: салюзид - 1,0; калиевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 1,0; вода - остальное.
Рекомендованы также занятия лечебной физкультурой.
Claims (2)
1. Препарат для ингаляций при лечении туберкулеза, содержащий водный раствор антибактериального лекарственного средства, характеризующийся тем, что он включает также лекарственный препарат иммуномодулирующего действия в виде или калиевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или натриевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или смеси в равном соотношении калиевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, при следующем соотношении составляющих, мас.%: антибактериальное лекарственное средство 1,0-10,0; калиевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или натриевая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, или смесь в равном соотношении калиевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона 1,0-10,0; вода остальное.
2. Препарат по п.1, характеризующийся тем, что в качестве антибактериального лекарственного средства используют салюзид растворимый.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003130984/14A RU2266119C2 (ru) | 2003-10-21 | 2003-10-21 | Препарат для ингаляций при лечении туберкулеза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003130984/14A RU2266119C2 (ru) | 2003-10-21 | 2003-10-21 | Препарат для ингаляций при лечении туберкулеза |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003130984A RU2003130984A (ru) | 2005-04-10 |
| RU2266119C2 true RU2266119C2 (ru) | 2005-12-20 |
Family
ID=35611479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003130984/14A RU2266119C2 (ru) | 2003-10-21 | 2003-10-21 | Препарат для ингаляций при лечении туберкулеза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2266119C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3858328A1 (en) * | 2020-01-31 | 2021-08-04 | MetrioPharm AG | Use of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione in the inhalatory treatment of inflammatory pulmonary diseases |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7326690B2 (en) * | 2002-10-30 | 2008-02-05 | Bach Pharma, Inc. | Modulation of cell fates and activities by phthalazinediones |
| EP3858358A1 (en) * | 2020-01-31 | 2021-08-04 | MetrioPharm AG | Use of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione in the treatment of rare chronic inflammatory pulmonary diseases |
-
2003
- 2003-10-21 RU RU2003130984/14A patent/RU2266119C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| АБИДОВ М.Т. и др. Изучение лечебного эффекта нового лекарственного препарата «тамерит» на модели туберкулезного воспаления в эксперименте. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. Приложение к журналу за 2000 г. М.: Издательство РАМН, 2000, с.65-68. * |
| НЕЛЮБОВ М.В. и др. Аэрозольная форма тамерита для лечения обструктивных заболеваний легких. YIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы докладов. Москва, 2-6 апреля 2001 г., с.143. * |
| СЛАБНОВ Ю.Д. и др. Применение системного иммуномодулятора ксимедона при деструктивных формах туберкулеза легких. Проблемы туберкулеза. М.: Медицина, 2000, №3, с.28-32. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3858328A1 (en) * | 2020-01-31 | 2021-08-04 | MetrioPharm AG | Use of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione in the inhalatory treatment of inflammatory pulmonary diseases |
| WO2021151619A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Metriopharm Ag | Use of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione in the inhalatory treatment of inflammatory pulmonary diseases |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003130984A (ru) | 2005-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2017105788A (ja) | 体重減少の達成および肥満症の治療のための漸増用量投与計画（ｅｓｃａｌａｔｉｎｇ ｄｏｓｉｎｇ ｒｅｇｉｍｅｎ） | |
| JP2010522240A (ja) | 炎症を処置するための組成物および方法 | |
| US20020048612A1 (en) | GABA substrate and the use thereof for treating cognitive and emotional disorders | |
| Moore et al. | Naloxone: underdosage after narcotic poisoning | |
| Schou et al. | Lithium treatment of manic-depressive disorder: Dosage and control | |
| JP2010518021A (ja) | Ｓ−アデノシルメチオニンの持続放出医薬製剤 | |
| Westcott | Modafinil, sleep deprivation, and cognitive function in military and medical settings | |
| JPH06511008A (ja) | ヒト免疫不全ウイルス感染の治療方法 | |
| Fehling | The effect of adding amantadine to optimum l‐dopa dosage in Parkinson's syndrome | |
| US3484521A (en) | Enhancement of memory processes in mammals with basic addition salts of ribonucleic acid | |
| van Olden et al. | Acute and long-term effects of therapy with high-dose furosemide in chronic hemodialysis patients | |
| RU2266119C2 (ru) | Препарат для ингаляций при лечении туберкулеза | |
| JP2019504024A (ja) | 腎結石を治療する医薬製剤ならびにその製造方法および用法 | |
| KR20090033871A (ko) | 비페프루녹스 및 ｌ-ｄｏｐａ를 포함하는 병용 제제 | |
| CN1750838A (zh) | 含有贵金属微粒的药品 | |
| EP2257292B1 (en) | Zn/trimethoprim combination therapy | |
| JPH02235809A (ja) | 嗅覚および味覚の回復におけるレシチンの用途 | |
| JPH01221316A (ja) | 脳循環代謝改善剤 | |
| JPH04342528A (ja) | アルコール代謝およびアセトアルデヒド代謝促進剤 | |
| US5011858A (en) | Therapy with coenzyme Q10 of patients having AIDS or other retroviral diseases | |
| RU2266118C2 (ru) | Мазь для лечения аутоиммунных заболеваний | |
| RU2253460C1 (ru) | Способ лечения туберкулеза легких | |
| Chomczynski et al. | Compositions and methods for anti-inflammatory treatments | |
| RU2192870C1 (ru) | Антивирусная композиция, способ получения ее активной компоненты и способ лечения вич-инфицированных больных этой композицией | |
| JP2010265209A (ja) | ヨウド液体製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061022 |