RU2264985C1 - Method of reprocessing of a sodium-potash solution - Google Patents
Method of reprocessing of a sodium-potash solution Download PDFInfo
- Publication number
- RU2264985C1 RU2264985C1 RU2004127510/15A RU2004127510A RU2264985C1 RU 2264985 C1 RU2264985 C1 RU 2264985C1 RU 2004127510/15 A RU2004127510/15 A RU 2004127510/15A RU 2004127510 A RU2004127510 A RU 2004127510A RU 2264985 C1 RU2264985 C1 RU 2264985C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- soda
- solution
- potash
- potassium
- potassium sulfate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Способ переработки содопоташного раствора относится к цветной металлургии, конкретно к переработке содопоташного раствора, получаемого из нефелиновой руды, с низким молярным индексом калийной щелочи.A method of processing soda-potash solution relates to non-ferrous metallurgy, specifically to the processing of soda-potash solution obtained from nepheline ore, with a low molar index of potassium alkali.
Известен способ переработки содопоташного раствора с низким молярным индексом калийной щелочи по патенту на изобретение №2223913 от 15 июля 2002 года, рассматриваемый как наиболее близкий прототип заявляемого нового способа. Согласно известному способу содопоташный раствор, получаемый из нефелиновой руды с низким молярным индексом калийной щелочи, подвергают концентрирующей выпарке в смеси с безводной содой, полученной на последующей стадии технологического цикла, загрязненной примесями поташа, сульфата калия и хлористого калия. Концентрированный содопоташный раствор далее подвергают второй стадии выпарки с выделением в осадок очищенной от примеси моногидратной соды при плотности упаренного раствора, равной 1,34-1,35 т/м3.There is a method of processing soda-paste solution with a low molar index of potassium alkali according to patent for invention No. 2223913 dated July 15, 2002, considered as the closest prototype of the proposed new method. According to the known method, a soda-paste solution obtained from nepheline ore with a low molar index of potassium alkali is subjected to concentrating evaporation in a mixture with anhydrous soda obtained in the next stage of the technological cycle contaminated with impurities of potash, potassium sulfate and potassium chloride. The concentrated soda-paste solution is then subjected to the second stage of evaporation with the release of monohydrate soda purified from impurities at a density of one stripped off solution equal to 1.34-1.35 t / m 3 .
Маточный раствор, после выделения из него моногидратной соды, смешивают с маточным раствором безводной соды с доведением молярного индекса калия в смешанном растворе до 50-54%. В смешанный раствор дозируют раствор сульфата натрия или серную кислоту для конверсии избытка поташа в смешанном растворе в сульфат калия и далее смешанную суспензию подвергают вакуум-кристаллизационному охлаждению до температуры 35-40°С с выделением в осадок сульфата калия, при плотности охлажденного раствора, равной 1,40-1,41 т/м2.The mother liquor, after the separation of monohydrate soda from it, is mixed with the mother liquor of anhydrous soda to bring the molar index of potassium in the mixed solution to 50-54%. A solution of sodium sulfate or sulfuric acid is metered into the mixed solution to convert excess potash in the mixed solution to potassium sulfate, and then the mixed suspension is subjected to vacuum crystallization cooling to a temperature of 35-40 ° С with precipitation of potassium sulfate at a density of the cooled solution equal to 1 , 40-1.41 t / m 2 .
Маточный раствор сульфата калия далее подвергают третьей стадии выпарки с выделением в осадок загрязненной примесями безводной соды при плотности упаренного раствора 1,47-1,49 т/м3. Выделенную в осадок безводную соду, загрязненную примесями поташа, сульфата калия и хлористого калия, возвращают в голову технологического цикла, где ее смешивают с исходным содопоташным раствором на стадии его концентрирующей выпарки.The mother liquor of potassium sulfate is then subjected to the third stage of evaporation with the release of anhydrous soda contaminated with impurities at a density of an evaporated solution of 1.47-1.49 t / m 3 . The anhydrous soda precipitated in the sediment, contaminated with impurities of potash, potassium sulfate and potassium chloride, is returned to the head of the technological cycle, where it is mixed with the original soda-potash solution at the stage of its concentration evaporation.
Маточный раствор безводной соды смешивают с маточным раствором моногидратной соды на стадии выделения из смешанного раствора сульфат калия. Технологическая схема известного способа приведена на фиг.1.The mother liquor of anhydrous soda is mixed with the mother liquor of monohydrate soda at the stage of separation of potassium sulfate from the mixed solution. The technological scheme of the known method is shown in figure 1.
На фиг.2 проведен технологический баланс практического осуществления известного способа переработки содопоташного раствора, получаемого из Кия-Шалтырской нефелиновой руды.Figure 2 held the technological balance of the practical implementation of the known method of processing soda-potting solution obtained from the Kiya-Shaltyr nepheline ore.
Основным недостатком способа является завышенный удельный расход пара в технологическом цикле и завышенный материальный поток раствора и соды на переделе выделения моногидратной соды, за счет растворения в исходном содопоташном растворе безводной соды на стадии его концентрирующей выпарки.The main disadvantage of this method is the overestimated specific consumption of steam in the technological cycle and the overestimated material flow of the solution and soda at the redistribution of the allocation of monohydrate soda, due to the dissolution of anhydrous soda in the initial soda-paste solution at the stage of its concentration evaporation.
Технической задачей изобретения является снижение удельного расхода пара в технологическом цикле и снижение потока раствора и соды на переделе выделения моногидратной соды.An object of the invention is to reduce the specific consumption of steam in the production cycle and to reduce the flow of solution and soda in the redistribution of the allocation of monohydrate soda.
Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки содопоташного раствора, получаемого из нефелиновой руды с ниже 20% молярным индексом калийной щелочи, включающей концентрирующую выпарку исходного содопоташного раствора, последующую его выпарку с выделением в осадок моногидратной соды, выделение сульфата калия из маточного раствора моногидратной соды с дозировкой в него сульфата натрия или серной кислоты для конверсии избыточного в технологическом цикле поташа в сульфат калия, выделение из маточного раствора сульфата калия безводной соды, загрязненного примесями поташа, сульфата калия и хлористого калия, отличающийся тем, что полученную безводную соду, загрязненную примесями, подвергают конверсии раствором концентрирующей выпарки при температуре 60-70°С в течение 2,0-3,0 часов с дозировкой 1,2-1,5 м3 раствора концентрирующей выпарки на одну тонну безводной соды, с получением моногидратной соды, очищенной от примесей поташа, сульфата калия и хлористого калия.This goal is achieved by the fact that in the method of processing soda-potash solution obtained from nepheline ore with a lower than 20% molar index of potassium alkali, including concentrating evaporation of the original soda-potash solution, its subsequent evaporation with precipitation of monohydrate soda, the allocation of potassium sulfate from the mother liquor of monohydrate soda with a dosage of sodium sulfate or sulfuric acid into it to convert excess potash in the technological cycle to potassium sulfate, isolation of potassium sulfate from the mother liquor anhydrous soda contaminated with impurities of potash, potassium sulfate and potassium chloride, characterized in that the obtained anhydrous soda contaminated with impurities is subjected to conversion with a solution of a concentrated residue at a temperature of 60-70 ° C for 2.0-3.0 hours with a dosage of 1, 2-1.5 m 3 of a solution of concentrating residue per ton of anhydrous soda, to obtain monohydrate soda, purified from impurities of potash, potassium sulfate and potassium chloride.
Безводная сода в процессе конверсии в упаренном содовом растворе концентрирующей выпарки при температуре 60-70°С в течение 2-3 часов перекристаллизуется в моногидратную соду и очищается от примесей поташа, сульфата калия и хлористого калия. Если температура содового раствора будет выше 70°С, процесс перекристаллизации безводной соды в моногидратную замедляется или практически не протекает, если температура содового раствора повышается выше 100°С. Если температура содового раствора снижается ниже 60°С, ухудшается очистка моногидратной соды от примеси поташа, сульфата калия и хлористого калия.Anhydrous soda in the conversion process in an evaporated soda solution of concentrating residue at a temperature of 60-70 ° C for 2–3 hours is recrystallized into monohydrate soda and purified of impurities of potash, potassium sulfate and potassium chloride. If the temperature of the soda solution is above 70 ° C, the process of recrystallization of anhydrous soda to monohydrate slows down or practically does not occur if the temperature of the soda solution rises above 100 ° C. If the temperature of the soda solution drops below 60 ° C, the cleaning of the monohydrate soda from impurities of potash, potassium sulfate and potassium chloride deteriorates.
Сокращение продолжительности процесса конверсии ниже двух часов приводит к неполной перекристаллизации безводной соды и к неполной очистке получаемой моногидратной соды от примесей. Уменьшение количества дозируемой на конверсию содового раствора концентрирующей выпарки ниже 1 м3 на тонну безводной соды не обеспечивает полную перекристаллизацию безводной соды и ее очистку от примесей поташа, сульфата, калия и хлористого калия. Увеличение дозировки содового раствора на конверсию выше 1,5 м3 на 1 т безводной соды приводит к повышенному растворению безводной соды в процессе ее конверсии и к снижению выхода получаемой моногидратной соды.Reducing the duration of the conversion process below two hours leads to incomplete recrystallization of anhydrous soda and to incomplete purification of the resulting monohydrate soda from impurities. A decrease in the amount of concentrate dosing dosed to the conversion of the soda solution below 1 m 3 per ton of anhydrous soda does not ensure the complete recrystallization of anhydrous soda and its purification from impurities of potash, sulfate, potassium and potassium chloride. An increase in the dosage of a soda solution per conversion above 1.5 m 3 per 1 ton of anhydrous soda leads to an increased dissolution of anhydrous soda during its conversion and to a decrease in the yield of monohydrate soda.
На фиг.3 приведена технологическая схема переработки содопоташного раствора заявляемым способом.Figure 3 shows the technological scheme of processing soda-paste solution of the claimed method.
На фиг.4 приведен технологический баланс практического осуществления заявленного способа переработки содопоташного раствора, полученного из Кия-Шалтырской нефелиновой руды.Figure 4 shows the technological balance of the practical implementation of the claimed method of processing soda-cultivating solution obtained from Kiya-Shaltyrsky nepheline ore.
Как следует из приведенных на фиг.2 и 4 технологических балансов практического осуществления переработки 500 м3 содопоташного раствора, в известном способе на стадии концентрирующей выпарки упаривается 224 м3 воды, на стадии выделения моногидратной соды упаривается 128 м3 воды.As follows from the Figures 2 and 4 practical technological balance of processing 500 m 3 solution of soda and potash, the known method in step concentrating evaporated residue 224 m3 of water for monohydrate soda recovery stage evaporated 128 m 3 of water.
В заявляемом способе на стадии концентрирующей выпарки упаривается 300 м3 воды, на стадии выделения моногидратной соды упариваются 78 м3 воды. Упарка раствора на стадии концентрации выпарки осуществляется в пятикорпусных выпарных батареях с удельным расходом пара 0,26 т на одну тонну упариваемой воды. Упарка раствора на стадии выделения моногидратной воды осуществляется в трехкорпусных выпарных батареях с удельным расходом пара 0,5 т на одну тонну упариваемой воды. Следовательно, при переработке содопоташного раствора заявляемым способом за счет преимущественной выпарки воды на стадии концентрирующей упарки раствора, удельный расход пара в сопоставлении с известным способом снижается на 10%. Из приведенных технологических балансов также следует, что поток раствора и соды на стадии выделения моногидратной соды в заявляемом способе в сопоставлении с известным способом снижается на 30%.In the inventive method, 300 m 3 of water is evaporated at the stage of concentrating evaporation, 78 m 3 of water is evaporated at the stage of separation of monohydrate soda. Evaporation of the solution at the concentration concentration stage is carried out in five-cell evaporator batteries with a specific steam consumption of 0.26 tons per ton of evaporated water. Evaporation of the solution at the stage of separation of monohydrate water is carried out in three-case evaporator batteries with a specific steam flow rate of 0.5 tons per ton of evaporated water. Therefore, when processing soda-potting solution of the claimed method due to the predominant evaporation of water at the stage of concentrating evaporation of the solution, the specific steam consumption in comparison with the known method is reduced by 10%. From the above technological balances it also follows that the flow of the solution and soda at the stage of separation of monohydrate soda in the present method in comparison with the known method is reduced by 30%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004127510/15A RU2264985C1 (en) | 2004-09-13 | 2004-09-13 | Method of reprocessing of a sodium-potash solution |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004127510/15A RU2264985C1 (en) | 2004-09-13 | 2004-09-13 | Method of reprocessing of a sodium-potash solution |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2264985C1 true RU2264985C1 (en) | 2005-11-27 |
Family
ID=35867674
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004127510/15A RU2264985C1 (en) | 2004-09-13 | 2004-09-13 | Method of reprocessing of a sodium-potash solution |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2264985C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113880119A (en) * | 2021-12-09 | 2022-01-04 | 中国科学院过程工程研究所 | Method for preparing potassium sulfate from potassium chloride |
-
2004
- 2004-09-13 RU RU2004127510/15A patent/RU2264985C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113880119A (en) * | 2021-12-09 | 2022-01-04 | 中国科学院过程工程研究所 | Method for preparing potassium sulfate from potassium chloride |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108658099A (en) | A kind of battery-stage monohydrate lithium hydroxide purifying technique | |
JP2023500313A (en) | Extraction - Method for extracting lithium by back-extraction separation and purification | |
CN109264758B (en) | Method for preparing 6N-grade strontium chloride | |
CN109319819B (en) | Process for preparing 6N-grade strontium nitrate | |
CN109319818B (en) | Method for preparing 5N-grade strontium chloride | |
KR20170088873A (en) | Production of Lithium Hydroxide | |
CN108396158A (en) | A kind of processing method of the complex salt crystal object of electrolytic manganese process | |
CN103408046A (en) | Method for separating sodium and magnesium from laterite-nickel ore smelting primary wastewater | |
CN105755296A (en) | Method for removing calcium from zinc sulfate solution of zinc hydrometallurgy production | |
RU2264985C1 (en) | Method of reprocessing of a sodium-potash solution | |
CN105541064A (en) | Combined treatment method for heavy metal sludge and waste acid | |
CN102633293B (en) | Method for refining multistage circulation evaporation-free copper sulfate | |
CN107162935A (en) | The recovery method of phosphorus-containing compound in useless chemical polishing agent | |
CN101407325B (en) | Method for separating boric acid and magnesium sulphate in boric acid production mother liquor by using magnesium sulphate | |
RU2305066C2 (en) | Method for preparing potassium iodate and potassium iodide | |
US7250144B2 (en) | Perchlorate removal from sodium chlorate process | |
CN213951299U (en) | Metallurgical dust removal ash washing dechlorination system | |
SE451854B (en) | SET FOR PREPARATION OF ALKALIMETAL CHLORATE | |
JP2023506752A (en) | Process and method for purifying lithium carbonate starting from an impure lithium chloride solution | |
RU2347747C2 (en) | Method of reprocessing soda-potash solution | |
RU2105717C1 (en) | Method for production of potassium sulfate | |
RU2305658C2 (en) | Method of processing low-potassium soda potash solution at high content of sulfur | |
CN104760986A (en) | Method for refining and purifying high-purity discandium trioxide | |
CN219701177U (en) | Potassium sodium salt high-efficiency separation device in mixed brine | |
CN110885092B (en) | Method for preparing 6N-grade magnesium sulfate solution |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090914 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120527 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190914 |