RU2262497C2 - Способ изготовления пенобетона и установка для его осуществления - Google Patents
Способ изготовления пенобетона и установка для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2262497C2 RU2262497C2 RU2003136028/03A RU2003136028A RU2262497C2 RU 2262497 C2 RU2262497 C2 RU 2262497C2 RU 2003136028/03 A RU2003136028/03 A RU 2003136028/03A RU 2003136028 A RU2003136028 A RU 2003136028A RU 2262497 C2 RU2262497 C2 RU 2262497C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- foam
- cement
- concrete
- stage
- Prior art date
Links
- 239000011381 foam concrete Substances 0.000 title claims abstract description 177
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 109
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000009434 installation Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims abstract description 222
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 139
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 136
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims abstract description 84
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 34
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000009415 formwork Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052806 inorganic carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 174
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 111
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 87
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 86
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 79
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 63
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 62
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 53
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 52
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 48
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 48
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims description 33
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 29
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 27
- 239000012615 aggregate Substances 0.000 claims description 23
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 19
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 19
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- -1 or vitreous Substances 0.000 claims description 12
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 11
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 9
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 8
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 8
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002639 bone cement Substances 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 7
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 5
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 5
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 4
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011449 brick Substances 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 3
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- GRWPEXLRROVDML-UHFFFAOYSA-N [Ca].ClOCl Chemical compound [Ca].ClOCl GRWPEXLRROVDML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000002648 azanetriyl group Chemical group *N(*)* 0.000 claims description 2
- 239000006063 cullet Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- IBEIVICGGSFCOF-UHFFFAOYSA-M calcium chloride nitrate Chemical compound [Cl-].[Ca++].[O-][N+]([O-])=O IBEIVICGGSFCOF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 27
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004035 construction material Substances 0.000 abstract 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 abstract 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 abstract 1
- 208000027765 speech disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 39
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 31
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 21
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 21
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 18
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 17
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 16
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 101100399296 Mus musculus Lime1 gene Proteins 0.000 description 14
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N mono-methylamine Natural products NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 9
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 9
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 7
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 7
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 6
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 239000011150 reinforced concrete Substances 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 description 3
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 3
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 3
- JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N calcium silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N dicalcium;oxocalcium;silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca]=O.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940063656 aluminum chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- HOOWDPSAHIOHCC-UHFFFAOYSA-N dialuminum tricalcium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Al+3].[Al+3].[Ca++].[Ca++].[Ca++] HOOWDPSAHIOHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 239000008030 superplasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017090 AlO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPYPRFWSHFWEB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.ON=O.Cl Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.ON=O.Cl OMPYPRFWSHFWEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Al](Cl)Cl JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940009861 aluminum chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910052869 epidote Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011372 high-strength concrete Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000013518 molded foam Substances 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005309 stochastic process Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- ADXGNEYLLLSOAR-UHFFFAOYSA-N tasosartan Chemical compound C12=NC(C)=NC(C)=C2CCC(=O)N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C=1N=NNN=1 ADXGNEYLLLSOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000651 tasosartan Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 235000019976 tricalcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021534 tricalcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M xylenesulfonate group Chemical group C1(C(C=CC=C1)C)(C)S(=O)(=O)[O-] GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preparation Of Clay, And Manufacture Of Mixtures Containing Clay Or Cement (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области строительных материалов и изделий, а именно к пенобетону (ПБ) и технологиям его производства. Технический результат - повышение однородности и прочности пенобетона, снижение его плотности, обеспечение устойчивого режима работы и высокого эксплуатационного ресурса оборудования. В способе изготовления ПБ путем двухступенчатого перемешивания исходных компонентов с получением на 1 ступени в поле центробежных сил цементоводной суспензии (ЦВС), гомогенизацией ее на 2 ступени с предварительно приготовленной пеной (П) с ограничением доступа атмосферной углекислоты до получения в ПБ продуктов гидратации цемента, преимущественно свободных от неорганических карбонатов по критерию наличия AFm-фаз, и транспортирования полученной ПБ смеси заданной плотности в форму или опалубку с последующим ее твердением, перемешивание ЦВС на 1 ступени осуществляют с кавитацией, интенсифицируемой поддувом ЦВС с ее барботированием сжатым воздухом под давлением 250-600 КПа при уровне ее динамической вязкости 8-15 Па·с и связывании находящейся в ней углекислоты гидролитической известью, выделяемой цементом, при степени начальной гидратации цемента в конце перемешивания на 1 ступени по критерию п.п.п. 4,5-11 мас.%, а в конце гомогенизации - 6,5-15 мас.%. Установка для изготовления ПБ содержит быстроходный смеситель для получения ЦВС, выполненный с размещенной в цилиндрической камере на вертикальном валу мешалкой в виде ротора открытой турбины с радиально-дуговыми лопатками на диске, консольно закрепленном на валу нижнего привода и обращенном к днищу камеры, снабженному сальниковой коробкой с уплотнением для вала, расположенном в центральном отверстии днища с кольцевым зазором, посредством которого полость коробки, соединенная с входным трубопроводом сжатого воздуха, сообщается с рабочим пространством камеры, при соотношении площадей поперечных сечений в свету камеры и зазора 3500-75500, люком для подачи исходных компонентов в камеру и разгрузочным патрубком с затвором, тангенциально соединенным с камерой, одновальный тихоходный бетоносмеситель, снабженный реверсивным приводом, с рабочим органом на горизонтальном приводном валу, расположенном в корпусе с торцевыми стенками и патрубками загрузки ЦВС и П и выполненным из закрепленных на валу в его продольной диаметральной плоскости Т-образных, попарно чередующихся и взаимно противоположно направленных лопаток и соединенной с валом радиальными спицами спиральной ленты, разделенной на 3 участка, из которых концевые имеют правое, а средний - левое направления витков с соотношением длин участков (4-7):(2-4):(1-2), считая от торцевой стенки к патрубку с затвором для выгрузки ПБ смеси, соединенному посредством трубопровода с винтовым насосом, и пеногенератор, имеющий входной трубопровод сжатого воздуха и трубопровод П, при этом разгрузочный патрубок быстроходного смесителя соединен трубопроводом с приемным патрубком в донной части корпуса бетоносмесителя под средним участком ленты, а трубопровод П над ним. Изобретение развито в зависимых пунктах. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.
Description
Изобретение относится к области строительных материалов и изделий, а именно к способам изготовления и характеристикам пенобетона, изделий, деталей, сборных и монолитных конструкций на основе пенобетона, а также к технологическому оборудованию для осуществления указанного способа.
Из уровня техники известен способ изготовления пенобетона на основе одной дисперсии: гидравлического вяжущего вещества, преимущественно цемента, воды, наполнителя, поверхностно-активного вещества для пенообразования и стабилизатора пены [1]. Преимущество этого способа - одноприемность и соответственно - один технологический агрегат, недостатки - высокая плотность пенобетона (не менее 700 кг/м3, несмотря на опубликованные в ряде работ уверения в достижении менее затратной по расходу компонентов пониженной плотности - до 400 кг/м3, однако последнее значение не подтверждается при воспроизведении этих способов), значительная неоднородность продукта, по стандарту достигающая 12% даже для автоклавного ячеистого бетона [2], а для неавтоклавного существенно превышающая эти значения, сравнительно невысокая прочность при данной плотности и невысокая стойкость против действия коррозионных агентов внешней среды.
Известен также способ изготовления пенобетона на основе двух дисперсий: первой - суспензии гидравлического вяжущего, а именно портландцемента или цементов на его основе и наполнителя в воде или водном растворе электролитов, второй - пены, а именно дисперсии газа в водном растворе пенообразующего вещества, посредством предварительной раздельной гомогенизации указанных дисперсий, причем второй - в пеногенераторе, совмещения указанных дисперсий, а именно введения второй из указанных дисперсий (пены) в первую (суспензию) и их перемешивания в бетоносмесителе до получения пенобетонной смеси с последующими укладкой ее в форму или опалубку и твердением изготовленного пенобетона [3]. Однако достигаемый прирост однородности (реальное снижение предела коэффициента вариации при твердении в автоклавном варианте и оптимальных исходных компонентах - извести, цементе и др. - до 10%) и соответствующее снижение минимальной плотности пенобетона до 500-600 кг/м3 не компенсируют все же слишком высокого уровня указанной минимальной плотности, а также низкой прочности пенобетона указанной плотности в производственных условиях - не выше 0,7 МПа без автоклавной обработки и 1,5-2 МПа - после автоклавной обработки через 28 суток последующего твердения в воздушно-влажных условиях.
Введение дополнительного количества воды в пенобетонную смесь иногда позволяет изменить форму пор - концентраторов напряжений в пенобетоне, заменяя остроугольную форму пор округлой и способствуя тем самым, в отличие от обычного тяжелого бетона (снижающего прочность пропорционально количеству добавленной воды), приросту прочности ячеистого бетона [4]. Однако для получения этого эффекта требуются высокоактивные ускорители твердения пенобетона, вводимые в воду затворения, в сочетании с высокоактивным цементом и весьма эффективными стабильными и долговечными пенами, а для технологического контроля одновременного соблюдения этих мероприятий в производственных условиях необходимо значительное повышение затрат инженерного труда при высокой квалификации специалистов. Все это обусловило отсутствие широкого промышленного внедрения данного способа.
Аналогом настоящего изобретения является способ изготовления пенобетона на основе раздельно приготавливаемых цементоводной суспензии и пены, получаемой из водного раствора пенообразующего вещества в пеногенераторе, посредством введения пены в указанную суспензию и их гомогенизации в бетоносмесителе до получения пенобетонной смеси с последующим ее твердением в форме или опалубке, характеризующийся тем, что совмещение суспензии и пены ведут при температуре пены 15-50°С, предпочтительно 20-40°С [5]. Достоинство способа в том, что он показывает преимущества работы с применением более устойчивой пены по сравнению с предыдущими. Однако с его помощью невозможно получить действительно стабильную пенобетонную смесь, сохраняющую все свои свойства в течение хотя бы одного часа, не говоря уже о более длительном времени, а также в неприменимости данного способа в отечественных условиях, поскольку указанную температуру пены сложно гарантировать в нелетний период, тем более что при вспенивании раствора пенообразующего вещества температура пены всегда снижается по сравнению с температурой указанного раствора (эффект Баруса [6]).
Наиболее близким к настоящему изобретению аналогом (прототипом) является способ изготовления пенобетона путем двухступенчатого перемешивания исходных компонентов, а именно гидравлического вяжущего вещества, преимущественно цемента и воды или цемента, воды и заполнителя, с получением цементоводной суспензии на первой ступени в поле центробежных сил, подачу ее на вторую ступень перемешивания с предварительно приготовленной пеной до получения пенобетонной смеси заданной плотности и транспортирование последней в форму или опалубку с последующим твердением изготовленного пенобетона, в котором предварительное перемешивание исходных компонентов на первой ступени осуществляют в поле центробежных сил с активацией цемента в составе цементоводной суспензии посредством введения в нее водного раствора аммиака (нашатырного спирта) в количестве 0,05-2% массы цемента и ее выдерживания от 20 мин до времени, соответствующего сроку начала схватывания цементного теста нормальной густоты, перед введением пены [7]. Цель этого способа - активировать гидратацию цемента посредством добавки указанного спирта и соответственно ускорить твердение и повысить прочность пенобетона. При этом, как показывают эксперименты, выполненные авторами настоящего изобретения, рН жидкой фазы перемешиваемой цементоводной суспензии после введения нашатырного спирта мгновенно возрастает от 10 до 11,4, что ускоряет образование гидросиликатов кальция в составе продуктов гидратации портландцемента. Кроме того, о чем авторам предложения [7] не было известно, аммиак временно связывает растворенную в воде затворения углекислоту по реакции: 2NH3+СО2→NH2COONH4→2NН3↑+СО2↓, то есть аммиак, испаряясь в атмосферу, а углекислота, связываясь в СаСО3, разлагают временно существующий продукт реакции - карбонат аммония. Из-за фугитивности (летучести) аммиака степень указанной реакции в условиях, изложенных в [7], в каждый момент времени до начала схватывания остается стабильной до исчерпания запаса аммиака и не превышает 2-3%. Тем не менее, в принципе - это шаг в правильном направлении, поскольку одним из важнейших недостатков пенобетона является высокая степень карбонатизации возникающих гидратных новообразований цемента, о чем подробно сказано ниже. В то же время целью длительного выдерживания цементоводной суспензии перед введением пены, хотя в [7] об этом не упоминается, является, как принято считать [8], получение "цементного геля", служащего дополнительным стабилизатором пены. Однако известные из работы [7] критерии окончания выдерживания цементоводной суспензии - не менее 20 мин (срок, рассматриваемый как достаточный для образования "цементного геля", способного помочь стабилизировать пену) и не позднее начала схватывания - то есть не позднее момента коагуляции упомянутого геля - не гарантирует постоянства характеристик цементоводной системы. Более того - к моменту начала схватывания - не ранее 45 мин после затворения цемента водой - характеристики цементоводной суспензии существенно изменяются по сравнению с таковыми через 20 мин после затворения цемента водой. Именно поэтому постоянство характеристик пенобетонной смеси при этом не гарантируется. Отсюда следует, что однородность и постоянная прочность пенобетона, получаемого известным способом, также не могут быть гарантированы.
Задачей настоящего изобретения в части способа изготовления пенобетона является получение на основе активируемой цементоводной суспензии и высококачественной пены пенобетона особо высокой однородности (при коэффициенте вариации плотности не выше 5%), особо низкой средней марки по плотности (D 150-400 кг/м3) и повышенной прочности (не ниже 1,5 МПа при верхнем указанном уровне плотности через 28 суток - 1 мес. после укладки в форму при воздушно-влажном режиме хранения).
Поставленная задача решается тем, что в способе изготовления пенобетона путем двухступенчатого перемешивания исходных компонентов, а именно гидравлического вяжущего вещества - цемента и и воды или цемента, воды и заполнителя, с получением на первой ступени - в поле центробежных сил цементоводной суспензии, гомогенизацией ее на второй ступени с предварительно приготовленной пеной до получения пенобетонной смеси заданной плотности и транспортирования ее в форму или опалубку с последующим твердением, перемешивание на первой ступени осуществляют с кавитацией, интенсифицируемой поддувом указанной суспензии с ее барботированием сжатым воздухом под давлением 250-600 КПа при уровне динамической вязкости указанной суспензии в пределах 8-15 Па·с и связывании находящейся в последней атмосферной углекислоты гидролитической известью, выделяемой активируемым цементом, при степени начальной гидратации цемента в конце перемешивания на первой ступени, определяемой по критерию потерь при прокаливании, 4,5-11 мас.%, а гомогенизацию поданной на вторую ступень указанной суспензии с указанной пеной осуществляют с ограничением доступа атмосферной углекислоты до достижения степени начальной гидратации цемента, определяемой по тому же критерию, 6,5-15 мас.%, и получения в пенобетоне продуктов гидратации цемента, преимущественно свободных от неорганических карбонатов, определяемых по критерию наличия соответствующих AFm-фаз.
В варианте изобретения на первой ступени в процессе кавитации в указанную суспензию с поддуваемым воздухом вводят адсорбент углекислоты в форме аэрозоля водного раствора азотсодержащего органического вещества со значением коэффициента фугитивности, близким к нулю.
В другом варианте изобретения в качестве указанного цемента используют материал из группы: портландцемент, цемент низкой водопотребности, расширяющийся или безусадочный цемент, указанные цементы на основе промотированных клинкеров, смесь указанных цементов.
В следующем варианте изобретения в качестве указанного водного раствора азотсодержащего органического вещества используют водный раствор химического соединения, включающего нитрогруппу (-NO2), нитрилогруппу (N≡С-), иминогруппу (=NH), аминогруппу (-NH2), амидогруппу (-CONH2) или их смесь между собой, а его содержание в указанной суспензии на первой ступени перемешивания выбирают в расчете на сухое вещество в пределах 0,08-0,8% массы клинкерной части цемента.
В варианте изобретения в указанную суспензию на второй ступени перемешивания вводят заполнитель мелкий и/или крупный.
В варианте изобретения в качестве заполнителя мелкого используют стандартный песок или особо мелкий песок, или барханный песок, или их смесь при мас. соотношении цемента и заполнителя мелкого от 1:0,3 до 1:1.
В варианте изобретения в качестве указанного заполнителя используют материал искусственного происхождения, приготовленный из вспученных горных пород, включающих алюмосиликаты - керамзит или стеклозит или перлит, или из искусственных пористых материалов - пенопорита.
В другом варианте изобретения в указанную суспензию в процессе кавитации и/или после ее окончания дополнительно вводят наполнитель.
В следующем варианте изобретения в качестве наполнителя используют порошкообразный материал с удельной поверхностью по методу воздухопроницаемости в пределах 200-1500 м2/кг.
В варианте изобретения в качестве указанного порошкообразного материала используют материал из групп: микрокремнезем, зола-унос, молотые песок или кирпичный бой, или стеклобой, или керамзит, пыль клинкерообжигательных печей, смесь указанных материалов, при мас. соотношении клинкерной части цемента и указанного порошкообразного материала от 1:0,05 до 1:1.
В другом варианте изобретения в указанную суспензию в процессе перемешивания вводят дополнительное количество воды, причем по крайней мере часть ее вводят в форме аэрозоля с указанным сжатым воздухом.
В следующем варианте изобретения в указанную суспензию в процессе указанной кавитации или после ее окончания дополнительно вводят по крайней мере одну добавку для бетонов из групп: пластифицирующие или водоредуцирующие; водоудерживающие или улучшающие перекачиваемость; замедлители схватывания и твердения; ускорители схватывания и твердения; кольматирующие поры; газообразующие; воздухововлекающие; противоморозные; гидрофобизирующие, в концентрации, составляющей 50-70 мас.% оптимальных значений, подобранных в условиях свободного доступа атмосферной углекислоты, и/или противоусадочную добавку - смесь неорганической основы - сульфоалюминатного клинкера и/или сульфата алюминия и пептизирующего компонента - композиции органических травителя и пленкообразователя, при массовом соотношении указанной неорганической основы и указанных травителя и пленкообразователя в противоусадочной добавке 100:(0,5-20):(0,3-15) и массовом соотношении клинкерной части цемента и противоусадочной добавки, вводимой в указанную цементоводную суспензию или продукты на ее основе, 100:(0,6-3,5).
В варианте изобретения в качестве пластифицирующей или водоредуцирующей добавки берут полиметиленполинафталинсульфонаты натрия или кальция или лигносульфонаты технические, или лигносульфонаты технические модифицированные, в качестве водоудерживающей или улучшающей перекачиваемость добавки берут метилцеллюлозу или полиоксиэтилен, в качестве замедлителя схватывания и твердения берут мелассу или ортофосфорную кислоту, или нитрилотриметиленфосфоновую кислоту, в качестве ускорителя схватывания и твердения берут поташ или хлорид кальция, или хлорид натрия, или хлорид алюминия, или сульфат натрия, или тринатрийфосфат, или их смесь, в качестве добавки, кольматирующей поры, берут сульфат алюминия или сульфат железа, или хлорид железа, в качестве газообразующей добавки берут алюминиевую пудру или пероксид водорода в смеси с оксихлоридом кальция, в качестве воздухововлекающей добавки берут смолу древесную омыленную или смолу нейтрализованную воздухововлекающую, или этилсиликонат натрия, в качестве противоморозной добавки берут нитрит натрия или нитрит-нитрат-хлорид кальция, в качестве гидрофобизирующей добавки берут раствор высокомолекулярных жирных кислот в минеральном масле или полигидросилоксаны, а в качестве указанной противоусадочной добавки берут смесь неорганической основы - сульфоалюминатного клинкера, включающего не менее 30 мас.% сульфоалюмината кальция, и пептизирующего компонента - композиции органических травителя и пленкообразователя - маннуроновой кислоты или маннитового спирта и стеарата кальция, или смесь неорганической основы - сульфата алюминия и указанного пептизирующего компонента.
В другом варианте изобретения гомогенизацию указанной суспензии с пеной на второй ступени перемешивания ведут с ограничением доступа атмосферной углекислоты путем непрерывной подачи пены, приготавливаемой на основе пенообразующего вещества в пеногенераторе, поверх слоя указанной суспензии с образованием исходной двухслойной постели, непрерывного перемешивания указанных слоев суспензии и пены в указанной постели с помощью сочетания ротационного и поступательного перемещении последней, причем ротацию осуществляют, взбивая приготавливаемую пенобетонную смесь путем переворачивания части указанной постели с настильным наложением перевернутой части указанной постели на исходную часть и постепенным приростом содержания в них пены и соответственно - высоты указанной постели, а поступательное перемещение последней ведут, ускоряя ее стекание в зоны пониженной ее высоты, затем повторяют указанные операции с реверсированием направлений ротации и поступательного перемещения приготавливаемой пенобетонной смеси до достижения на заданных порциях указанных суспензии и пены заданной средней плотности смеси или максимального ее объема.
В следующем варианте изобретения гомогенизацию указанной суспензии с пеной на второй ступени перемешивания ведут при частоте ротации 40-80 мин-1, частоте реверсирования 0,5-2 мин-1, конечном объеме пенобетонной смеси 0,7-3,5 м3 и уровне средней плотности последней в пересчете на марку пенобетона по средней плотности D в пределах 150-400 кг/м3.
В варианте изобретения в качестве пенообразующего вещества при получении указанной пены используют материалы из следующих групп: мыла сульфокислот или сульфоновых кислот; смесь канифоли синтетической, получаемой из таллового масла, и костного клея с нефтяными сульфокислотами - мылонафтом и гидроксидами металлов, преимущественно кальция; костный клей со средней молекулярной массой в пределах 5000 - 15000 Д с добавкой антисептика; конъюгат смолы древесной омыленной с хлорированными аминокислотами в присутствии гидроксида и/или хлорида кальция; указанный конъюгат с дополнительным присутствием хлорида натрия и/или калия, при суммарной концентрации указанных материалов в рабочем растворе пенообразующего вещества в пересчете на сухие вещества 15-50 г/л и содержании указанной пены в полученной пенобетонной смеси в количестве 40-160 кг/м.
В другом варианте изобретения используют пену, включающую указанный адсорбент углекислоты.
В следующем варианте изобретения в указанную пену, включающую указанный адсорбент углекислоты, последний в форме водного раствора, вводят в водный раствор пенообразующего вещества или эжектируют в сжатый воздух, применяемый для приготовления пены.
Сущность изобретения в части способа изготовления пенобетона заключается в преимуществах физико-химической активации цемента в цементоводной суспензии в условиях ее перемешивания в поле центробежных сил с интенсифицируемой кавитацией и введения адсорбента углекислоты путем поддува указанной суспензии сжатым воздухом по сравнению с предложенной по прототипу химической активацией последней при перемешивании в обычных условиях и последующем выдерживании указанной суспензии с пассивным приростом содержания продуктов гидратации цемента.
Первое преимущество состоит в том, что физико-химическая активация с интенсифицируемой кавитацией, равномерно воздействуя на весь объем обрабатываемой суспензии, позволяет обеспечить степень гидратации цемента в течение 60-120 с обработки не менее 4,5% (по критерию потерь при прокаливании), тогда как известно, что в присутствии более сильного ускорителя процесса гидратации цемента, чем нашатырный спирт, а именно хлорида кальция, даже через 60-90 минут после стандартного перемешивания степень гидратации цемента в составе цементоводной суспензии с В/Ц около 0,3 составляет, как показали электронно-микроскопические исследования, менее 1 мас.% в связи с индукционным периодом процесса гидратации [9]. Иными словами, скорость гидратации цемента в процессе активации по способу согласно изобретению по крайней мере в 270 раз выше, чем по способу согласно прототипу. Пластифицирующее действие полученного геля позволяет существенно снизить водоцементное отношение (В/Ц) получаемой суспензии с соответствующим повышением прочности продуктов на ее основе, в данном случае - пенобетона, по сравнению с известным из уровня техники.
Второе из указанных преимуществ состоит в том, что указанная активация цементоводной суспензии перед введением пены повышает однородность получаемого пенобетона и существенно снижает коэффициент вариации его строительно-технических свойств, а именно до 3-5% (против указанного выше значения 12% по стандарту). Столь радикальное повышение однородности позволяет пенобетону, изготавливаемому по способу согласно изобретению, превысить уровень однородности свойств тяжелых бетонов класса 12,5 и выше (марок 150 и выше), определяемый значением коэффициента вариации 9% в России [2] и 15% - в странах Евросоюза [10]. Это представляет собой беспрецедентный результат, ибо обычно у пенобетона, даже современного, уровень значений коэффициента вариации примерно вдвое превышает таковой для тяжелых бетонов и находится в пределах 14-18% [11]. Таким образом, в данном отношении способ изготовления пенобетона согласно изобретению характеризуется коренным преимуществом по сравнению с уровнем техники.
Третье преимущество заключается в том, что при повышении степени гидратации цемента в активируемой цементоводной суспензии по сравнению с уровнем техники, что показано выше, и росте при этом адгезионной способности указанной суспензии к поверхности рабочих органов смесителя, интенсифицируемая кавитация обеспечивает способу изготовления пенобетона согласно изобретению технологичность, снижая вязкость предельно разрушенной структуры указанной суспензии до уровня, равного 8-15 Па·с (термин "вязкость предельно разрушенной структуры" был введен для механически обработанных цементоводных и битумных суспензий в работе [12]) и допускающего проникание в суспензию и эффективную обработку последней барботирующим сжатым воздухом при его давлении в пределах 250-600 КПа. Это предопределяет отсутствие зарастания поверхности смесителя и необходимости его регулярной чистки.
Четвертым, в данном случае наиболее важным преимуществом способа изготовления пенобетона согласно изобретению, обусловленным интенсифицируемой поддувом кавитацией, является положительное влияние образующейся при активации цемента в указанной суспензии в повышенном количестве гидролитической извести и вводимого в варианте изобретения со сжатым воздухом в упомянутую суспензию адсорбента углекислоты на фазовый состав и микроструктуру продуктов гидратации цемента при последующем твердении материалов на основе активированной цементоводной суспензии - цементного камня, строительного раствора и бетонов. В состав атмосферы входит углекислый газ (СО2) в количестве 0,04 мас.% (0,03% по объему), присутствующий при относительной влажности воздуха более 50% в основном в форме углекислоты (Н2СО3), растворенной в микрокаплях тумана. Наблюдения показывают, что гидролитическая известь, выделяемая цементом при взаимодействии с водой, а также аэрозоль адсорбента углекислоты, попадающий в варианте изобретения при поддуве сжатым воздухом в процессе интенсифицируемой кавитации, соприкасаясь в начале барботирования через первые пленки жидкой фазы цементоводной суспензии с первичными гидратами активируемого цемента, освобождают их от части примеси сорбированной последними углекислоты, содержавшейся в воде затворения. В дальнейшем, при увеличении содержания гидролитической извести, вода затворения и вновь образующиеся продукты гидратации цемента проходят очистку с ее помощью от оставшейся примеси СО2. Механизм очистки несложен. Выделяемая цементом в течение 10-15 с после начала его затворения водой в жидкую фазу указанной суспензии Са(ОН)2 (гидролитическая известь) реагирует с Н2СО3 и осаждает оксид углерода в форме СаСО3 при барботировании. Тем самым активируемый в поле центробежных сил цемент продолжает очистку воды затворения от примеси атмосферной углекислоты, в варианте изобретения начатую адсорбентом углекислоты, вводимым через барботирующий воздух, и создает условия для своей дальнейшей гидратации в среде, практически свободной от углекислоты, и в то же время изолирует возникающие зародыши СаСО3 друг от друга во время своей активации, не позволяя им образовывать сплошные, в частности видимые в оптический микроскоп, микроучастки зараженных этими зародышами гидратных фаз, что можно было бы обнаружить по двупреломлению, характерному для карбонатов, или по отклонению значений коэффициентов светопреломления в карбонизированных микроучастках от табличных значений. Этим окружающие продукты гидратации защищают от контактного заражения карбонатами. AFm-фазы, в частности гидроалюминаты кальция, зараженные карбонат-ионом, в этом случае, в отличие от пенобетона, полученного по способам, известным из уровня техники, в том числе по прототипу, не фиксируются в продуктах гидратации цемента в пенобетоне, полученном по способу согласно изобретению, даже с помощью рентгенофазового анализа. (Под AFm-фазами здесь и ниже подразумеваются гидроалюминаты "А", гидроферриты "F" и гидроалюмоферриты "AF" кальция, изоморфные моносульфату 
отсюда буква "m" в кратком обозначении, и гексагональным гидроалюминатам кальция состава С4АН13-19 и C2AH8-11 согласно классификации, введенной Х.Тейлором в 1980 г. [9]). Между тем известно, что при гидратации цемента водой, очищенной от растворенного СО2, в атмосфере, освобожденной от примеси СО2, фазовый состав не только AFm-фаз, но и продуктов гидратации цемента в целом становится иным: в нем Ю.С.Малинин и Н.Д.Клишанис в 1962 г. обнаружили целый комплекс гидратных фаз [13], который не встречается в присутствии СО2, в том числе термодинамически наиболее устойчивый, прочный и не подверженный фазовым переходам и перекристаллизации гидросиликат кальция - афвиллит 3СаО·2SiO2·3H2О, который был независимо от них обнаружен также в свободных от СО2 гидратных новообразованиях при гидратации алита (трехкальциевого силиката - основного минерала портландцементного клинкера) в условиях его мокрого домола в шаровой мельнице в 1956 г. Ст. Брунауэром и сотр. [14], хотя впервые в продуктах гидратации цемента афвиллит открыл В.Ф.Журавлев по порошковым рентгенограммам в 1951 г. [15], не подозревая о его связи с наличием или отсутствием примеси СО2 в цементном камне. Кроме того, известно, что упомянутый комплекс гидратных новообразований цемента, свободных от примеси СО2, придает твердеющему цементному камню, а также материалам на его основе - строительному раствору и бетонам - повышенные показатели прочности, а также сульфато- и морозостойкости [16].
Указанными преимуществами в конечном счете и обеспечиваются основные технико-экономические эффекты изобретения.
Отметим, что упомянутый поддув, обуславливая по крайней мере отсутствие разрежения в кавитационных кавернах, обеспечивает и защиту указанной цементоводной суспензии и продуктов на ее основе от доступа в них на первой ступени перемешивания неочищенного от примеси СО2 атмосферного воздуха через загрузочное отверстие смесителя, в котором осуществляют перемешивание. Это отверстие при перемешивании по способу согласно изобретению и обрабатываемая суспензия находятся под небольшим избыточным давлением воздуха, прошедшего очистку от примеси СО2 в процессе барботирования, что исключает доступ наружного воздуха к обрабатываемой суспензии.
Введение адсорбента углекислоты с водой затворения для полноты очистки требует столь высокого расхода адсорбента, что это существенно замедляет процесс гидратации цемента азотсодержащими соединениями и ведет к потере положительных эффектов от технологического приема введения адсорбента и, кроме того, повышает себестоимость пенобетона, а поэтому существенно менее эффективно по сравнению с введением адсорбента углекислоты по способу согласно изобретению - в форме аэрозоля с поддуваемым воздухом.
Следует отметить, что известно также введение адсорбентов углекислоты в цементную мельницу с целью снижения степени карбонатизации цементного камня, строительного раствора и бетонов [21], но в этом случае большая часть адсорбента расходуется на первичные гидраты, а на образующиеся в воде его уже недостаточно. Дополнительно повышает полезный эффект изобретения введение адсорбента углекислоты именно в форме аэрозоля с барботирующим воздухом благодаря максимальному защитному эффекту введения адсорбента углекислоты в момент ощутимого тиксотропного [22] разжижения указанной суспензии при барботировании. Это повышает равномерность распределения адсорбента в продуктах гидратации цемента. В качестве показателя разжижения суспензии целесообразно использовать его непосредственную физическую характеристику - вязкость предельно разрушенной структуры, характеризующую минимальную вязкость цементоводной суспензии и продуктов на ее основе при возрастающих механических напряжениях [12]. Указанные пределы (8-15 Па·с) соответствуют опытным данным для вязкости цементного теста с В/Ц 0,28-0,33 в сдвиговом вискозиметре при максимально возможных скоростях сдвига (0,2-0,3 м/с). Более низкие (менее 8) и более высокие (до 45) Па·с значения указанной вязкости не являются оптимальными, поскольку наблюдаются при слишком малом и повышенном расходе барботирующего воздуха, что затрудняет работу оборудования (смесителя), но не препятствуют положительным технологическим эффектам изобретения.
К этому следует добавить, что интенсифицируемая кавитация в поле центробежных сил обеспечивает практически одномоментное начало образования гидратных продуктов цемента, свободных от углекислых неорганических примесей, на всей внешней поверхности частиц цемента, служащих зоной их первичного контакта с водой. Одновременность образования бескарбонатных гидратных продуктов на всей поверхности частиц цемента существенно повышает их затравочное действие и соответственно усиливает указанный эффект Малинина по сравнению со способом, в котором адсорбент углекислоты вводят в цемент при его помоле [21], поскольку в последней работе сначала заведомо не хватает активной поверхности твердой фазы, на которой могли бы осесть молекулы адсорбентов углекислоты, чтобы потом защищать от примеси СО2 продукты поверхностного взаимодействия цемента с водой. Поэтому в работе [21] начальные гидраты поглощают адсорбент углекислоты в большей степени, чем последующие, и возникает неравномерность распределения указанного адсорбента, причем последний в меньшей степени попадает в самые мелкие, наиболее быстро гидратирующиеся фракции цемента. В способе согласно изобретению наблюдается обратная зависимость: адсорбент углекислоты попадает в максимальном количестве именно в мелкие фракции цемента, наиболее энергично его поглощающие, то есть локально сосредотачивается именно там, где гидратные новообразования цемента в максимальной степени нуждаются в защите от атмосферной углекислоты и карбонатов, растворенных в воде затворения. Этим объясняется повышенный технический эффект изобретения по сравнению со способом, предусматривающим введение адсорбента углекислоты в цементную мельницу.
Барботирование цементоводной суспензии воздухом, очищаемым с помощью аэрозоля адсорбента и самоочищаемым от примеси СО2, представляет собой гарантию однородности перемешивания и постоянства фазового состава продуктов гидратации цемента во всем объеме указанной суспензии и продуктов на ее основе, однородность и гомогенность микроструктуры полученных цементного камня, строительного раствора и бетонов согласно изобретению, что и обуславливает упомянутое снижение коэффициента вариации технических свойств продукта.
Наконец, необходимо отметить, что образованные на первой ступени перемешивания приготавливаемой цементоводной суспензии и продуктов на ее основе гидратные новообразования цемента, включая упомянутый комплекс свободных от СО2 фаз улучшенного состава и специфической микроструктуры, согласно принципу наследования состава и микроструктуры гидратов цемента, выдвинутому Ю.С.Малининым [17], определяют улучшенные состав и микроструктуру гидратных фаз, образуемых цементом на второй ступени перемешивания, причем как при ограниченном, так и свободном доступе примеси СО2 из атмосферы при последующем твердении пенобетона в контакте с внешней средой. Степень карбонатизации гидратных новообразований цемента при этом существенно, по крайней мере в 1,5 раза, снижается как по сравнению с наблюдаемой в материалах - цементном камне, строительном растворе и бетоне, полученными по прототипу (из цементоводной суспензии, активированной слабым раствором аммиака [7]), и продуктов на ее основе, так и по сравнению с наблюдаемой в тех же материалах, полученных посредством одностадийного перемешивания, известного из уровня техники.
Для заметного проявления указанного эффекта наследования по Малинину, как показывают эксперименты, необходимо и достаточно, чтобы после первой ступени перемешивания степень гидратации цемента по величине потерь при прокаливании (далее сокращенно - п.п.п.) составляла 4,5-11 мас.%, а после второй ступени перемешивания составляла 6,5-15 мас.%. В этом случае обычно не встречается двупреломления гидратных фаз в микропрепаратах, видимого под оптическим микроскопом. AFm-фазы, в частности, гидроалюминаты кальция, судя по значениям коэффициентов светопреломления и данным рентгенофазового анализа, свободны от загрязняющего карбонат-иона (СО3 2-). В дополнение к этому и афвиллит после затвердевания цементного камня, строительного раствора и бетонов на его основе, полученных согласно способу по изобретению, надежно фиксируется в качестве индикатора присутствия всего упомянутого комплекса гидратных новообразований цемента в цементном камне и материалах на его основе по набору описанных в литературе характеристик минерала афвиллита согласно порошковым рентгенограммам [18, 19] и по его электронно-микроскопическим признакам [16]. Отметим, что в работе [19] приводятся трудности синтеза афвиллита в открытой атмосфере: в присутствии примеси СО2 в среде он образуется лишь при выдержке в течение более месяца при высоких температурах и давлениях (выше 120°С и 3 ати), тогда как в отсутствие СО2; он образуется и при комнатной температуре [14, 16, 18]. В принципе такое поведение афвиллита означает, что в цементоводной суспензии после первой ступени перемешивания накопилось необходимое количество гидратных фаз, свободных от примеси СО2, чтобы после второй ступени перемешивания количество таких фаз возросло, и они стали достаточным и соответственно определяющим фактором механизма гидратации и твердения цемента в полученном цементном камне и указанных материалах на его основе, обеспечивающим пониженную степень карбонатизации последних и соответственно их повышенную стойкость против агентов среды и долговечность.
Введение адсорбента углекислоты для защиты гидратных новообразований цемента в составе перемешиваемой цементоводной суспензии и продуктов на ее основе на первой и/или на второй ступенях перемешивания обеспечивает повышение выхода продуктов гидратации цемента, свободных от примесей CO2, в общем составе гидратных новообразований в цементном камне и пенобетоне на его основе и соответственно - снижение степени карбонатизации цементного камня и пенобетона.
Снижение степени карбонатизации имеет существенное значение для снижения усадки и повышения трещиностойкости этих материалов. Критически важным этот фактор является для пенобетона. Согласно Л.Д.Шаховой [20], степень карбонатизации гидратных новообразований цемента в пенобетоне при воздушно-влажном и воздушно-сухом хранении образцов, соответствующем реальным условиям службы пенобетонных блоков, составляет 50-60% и более. В то же время известно, что половина усадочных деформаций пенобетона и, следовательно, массовое трещинообразование в этом материале, в частности, в течение второй и третьей недель его твердения вызваны преимущественно карбонатизацией гидратных новообразований [3]. Поэтому эффект Малинина-Клишанис, особенно при существенном усилении его влияния по способу согласно изобретению, вносит существенный вклад в повышение прочности и долговечности пенобетона.
В вариантах изобретения его сущность в части способа получения цементного камня и материалов на его основе совершенствуется с помощью следующих дополнительных технологических приемов:
А. Введение наполнителя в цементоводную суспензию, производимое, согласно [3], обычно на второй ступени перемешивания, может быть осуществлено с большим эффектом на первой ступени, где с помощью кавитации поверхность частиц наполнителя очищается от природных примесей и активируется для взаимодействия с гидратными новообразованиями цемента. Свобода последних от примесей, содержащих CO2, повышает степень их взаимодействия с поверхностями частиц наполнителя и зерен заполнителя в большей степени, чем это наблюдается при химической активации последних аммиаком из-за высокой фугитивнести последнего и его быстрого удаления из сферы реакции и при вибрационной активации поверхности заполнителей согласно [12]. Это в примере осуществления изобретения иллюстрируется возможностью повышения наполнителеемкости и заполнителеемкости пенобетона пониженной марки по средней плотности на основе кавитационно активированной цементоводной суспензии, полученного по способу согласно изобретению.
Б. Дробное затворение цемента водой, то есть введение части воды на первой ступени перемешивания, а остальной части - на второй ступени перемешивания по способу согласно изобретению, в условиях активации цемента на первой ступени перемешивания в среде, очищенной от примесей углекислоты, как показывают опыты, более эффективно по сравнению с известным технологическим приемом этого рода - введением воды затворения при перемешивании суспензии двумя последовательными порциями с перерывом процесса перемешивания между ними, описанным в старых работах [23, 24]. Для достижения повышенного эффекта следует увеличивать содержание адсорбента углекислоты в указанной суспензии в расчете на дополнительное содержание воды, вводимой на второй ступени перемешивания.
В. Введение функциональных добавок для бетонов [25] по способу согласно изобретению, как предусмотрено выше, более эффективно, чем известное из уровня техники, поскольку экспериментально установлено, что в условиях предварительной очистки среды от углекислоты их оптимальные дозировки, подобранные по критериям согласно [26], следует снизить до 50-70 мас.% от эффективной их концентрации при одноступенчатом перемешивании. Этого не наблюдается при хемоактивации цемента согласно прототипу [7]. Наиболее эффективно введение по способу согласно изобретению указанных добавок не с водой затворения, а отдельно, в процессе барботирования, когда цементный гель уже изолировал зародыши СаСО3 и в среде углекислота отсутствует, как упомянуто выше. В тот же период после начала барботирования наиболее целесообразно и введение наполнителей или заполнителей с добавочным количеством воды, если его осуществляют на первой ступени перемешивания, поскольку в этот период обеспечивается наиболее эффективное взаимодействие двух активируемых в процессе обработки интенсифицируемой кавитацией в поле центробежных сил поверхностей - наполнителя или заполнителя и упомянутого "цементного геля", свободного от примесей углекислоты.
Что касается следующего поколения добавок к цементу и бетону, называемых противоусадочными (термин впервые введен в 2002 г. [27]) и преимущественно используемых в способе получения цементного камня и материалов на его основе согласно изобретению, то они содержат:
- в качестве неорганической основы: сульфоалюминатный клинкер, включающий не менее 30 мас.% сульфоалюмината кальция, или сульфат алюминия, а также
- пептизирующий компонент, функциями которого являются:
- инициирование избирательного травления алюминатной фазы портландцементного клинкера после его затворения водой для выделения в раствор ионов [AlO2]- и [AlO4]5-, участвующих в построении расширяющихся субмикропленок гидросульфоалюминатов кальция вокруг каждой частицы клинкерного компонента портландцемента и/или цементов на его основе, и
- защита указанных субмикропленок от углекислоты воздуха, фрагментирующей указанные субмикропленки и снижающей их расширяющий и противоусадочный эффект.
Соответственно, этот компонент включает два ингредиента - травитель и пленкообразователь.
Главное преимущество указанных противоусадочных добавок перед расширяющими добавками предыдущего поколения состоит в том, что последние требуется вводить для достижения расширяющего эффекта в цементном камне и материалах на его основе в количестве 18-20% массы клинкерного компонента портландцемента [28], а для безусадочности цементного камня или материалов на его основе, в частности пенобетона, - не менее 6-10% массы цемента [29], тогда как, согласно данным авторов изобретения, содержание противоусадочных добавок по [27] для достижения расширяющего эффекта при применении способа согласно изобретению должно быть максимум 3% массы клинкерного компонента портландцемента, преимущественно 1,5-2 мас.%, а безусадочность цементного камня и материалов на его основе, включающих противоусадочную добавку, в том числе пенобетона, достигается уже при ее содержании, равном 1,2-1,4%. Естественно, что столь значительное снижение расхода указанной дорогостоящей добавки по сравнению с предыдущим поколением расширяющих добавок обеспечивает значительную экономию и расширение масштаба внедрения. При этом в способе согласно изобретению благодаря отсутствию примесей CO2 в среде достижение тех же эффектов возможно при еще более низких значениях содержания противоусадочных добавок по [27], а именно 0,8-1% массы цемента, что следует из данных, приведенных в примере осуществления изобретения. Таким образом, использование противоусадочных добавок при осуществлении способа согласно изобретению также является более эффективным по сравнению с известным из уровня техники.
Г. Введение пены в приготовленную согласно изобретению цементоводную суспензию на второй ступени перемешивания является значительно более эффективным по сравнению с уровнем техники, что показано в примере осуществления изобретения. При этом, по мнению авторов изобретения, такой прием является теоретически вполне обоснованным, поскольку совмещение цементоводной суспензии и пены целесообразно в стабильных (метастабильных) состояниях: тогда пена не препятствует становлению первоначальных коагуляционных контактов в цементоводной суспензии, создающих основу для последующей прочной матрицы цементного камня и материалов на его основе, а цемент, в свою очередь, не противодействует функционированию пены как каркаса коагуляционной структуры пенобетонной смеси. Подобная ситуация обеспечивается индукционным периодом гидратации, при котором практически нет отсоса воды цементом, в том числе внутрь частиц портландцементного клинкера, а последний, кроме того, не выделяет в раствор одноименные пене ионы и соответственно не препятствует перестройке первоначальных мицелл, имеющихся в рабочем растворе пенообразующего вещества, в везикулы (пузырьки) пены с многослойными оболочками. Наблюдения свидетельствуют (это мнение впервые было высказано Б.Н.Кауфманом в 1938 г. [30]), что гидратацию цемента и создание устойчивой цементоводной суспензии следует начинать до введения пены, а пену также следует сформировать заранее, в отдельном пеногенераторе, вводя ее затем в уже созданную структуру цементоводной суспензии. Это позволяет улучшить реологические свойства пенобетонной смеси, в частности улучшить ее перекачиваемость, и снизить, а в присутствии противоусадочной добавки в активированной цементоводной суспензии - исключить просадку отформованного пенобетона. В существенно большей мере все это относится и к способу согласно изобретению, в котором цементоводная суспензия создается в результате активации цемента в поле центробежных сил, совмещенном с кавитацией, в условиях, свободных от примеси атмосферной углекислоты. При этом указанная первоначальная подача пены на слой цементного теста с образованием двухслойной постели, ее переворачивания (ротации) и последующей гомогенизации с помощью сочетания ротационного и поступательного движений представляет собой подробную характеристику режима приготовления пенобетонной смеси из смеси цементоводной суспензии и пены. Такой режим при лабораторных испытаниях осуществляют вручную посредством лопатки в круглодонной чашке (сосуде), обычно служащем для приготовления цементного теста нормальной густоты согласно [31]. Эксперименты показывают, что постепенное увеличение доли пены в усредняемой суспензии, с реверсируемым переворачиванием посредством мастерка упомянутой постели из слоя теста и слоя пены, в течение которого осуществляется дополнительное воздухововлечение, а затем итерационное повторение операций ротации и поступательного движения, осуществляемого на практике в указанной чашке ее вращением вокруг вертикальной оси при взбивании смеси пены и указанной суспензии, учитывает ее возрастающую деформируемость по мере снижения плотности при росте содержания пены вплоть до заданных показателей, и в настоящее время представляет собой оптимальную последовательность операций, при которой конечная плотность пенобетонной смеси является минимальной, а стабильность (отсутствие роста плотности и падения пустотности при перекачке и укладке в дело) - максимальной, что соответствует также полному отсутствию просадки пенобетона после укладки пенобетонной смеси в форму или опалубку. Указанные значения оптимальных режимных показателей (частоты ротации и реверсирования) проверены на опыте при замесах, выполняемых вручную. Основная проблема последующей разработки конструкции устройства для осуществления способа состояла в перенесении указанных режимных параметров с опытных замесов, выполняемых вручную в лабораторных условиях, а именно объемом 5-15 л, в производственные условия при выполнении замесов объемом 0,7-3,5 м3.
Д. Существенное снижение степени карбонатизации пенобетона, полученного при использовании способа согласно изобретению, по сравнению с уровнем техники, характеризуемым в работе [20], путем физико-химической активации выделения из цемента связывающей углекислоту гидролитической извести с разделением с помощью геля образующихся частиц СаСО3, обработки на первой ступени перемешивания активируемой суспензии в процессе барботирования сжатым воздухом с аэрозолем адсорбента углекислоты, а также дополнительного введения указанного адсорбента на второй ступени перемешивания в смеситель на указанную суспензию и/или в составе пены, в частности, путем дополнительного введения указанного адсорбента в сжатый воздух, используемый при приготовлении пены в пеногенераторе. Снижение степени карбонатизации показано в примере осуществления изобретения и явным образом повышает долговечность указанного материала.
Е. Использование в качестве цемента в способе согласно изобретению указанных выше его видов для повышения технического эффекта изобретения находится в связи с обычными этих видов цемента функциями, причем специальные эффекты указанных цементов возрастают при их использовании согласно способу по изобретению по сравнению с известными из литературы, что подробно охарактеризовано в примере осуществления изобретения.
Отметим, что в качестве указанных адсорбентов углекислоты использованы водные растворы химических соединений, адсорбционная способность которых по углекислоте известна и уже опробована в этом качестве. Особенности их использования и потребные расчетные количества приведены в соответствующем примере осуществления изобретения.
Ж. Использование способа получения цементоводной суспензии согласно изобретению позволяет также улучшить по сравнению с известными из уровня техники эффекты применения пенообразующих веществ различных типов, вводимых в форме пен на второй ступени перемешивания, о чем свидетельствуют опытные данные, приводимые в примерах осуществления изобретения.
Сущность изобретения становится более ясной из примера его осуществления.
Пример 1. Для получения пенобетона по способу согласно изобретению используют следующие исходные материалы и оборудование.
Исходные материалы:
- в качестве указанного цемента - следующие гидравлические вяжущие вещества:
Ц1: портландцемент ПЦ500 Д0 (марки 500, без минеральных добавок), включающий: в качестве клинкерного ингредиента - портландцементный клинкер следующего химического и минералогического состава (здесь и ниже в мас.%): по главным оксидам: SiO2 21,80; Al2О3 5,29; Fe2О3 5,09; СаО 65,35; MgO 1,1; SO3 0,38; R2O 0,32; в том числе К2О 0,3 и Na2O 0,12; сумма 99,33, силикатный модуль (n) 2,10; глиноземный модуль (р) 1,04, коэффициент насыщения известью (КН) по В.А.Кинду: 0,90; содержание остальных малых составляющих: Li2O≅0, ВаО 0,07, SrO 0,002, NiO 0,031, CoO 0,02, Mn2O3 0,095, Cr2О3 0,188, MoO 0,054, TiO2 0,02, Р2О5 0,19, Cl2 0, F2 0; расчетный минералогический состав (мас.%) средней пробы клинкера: алит (С3S) 58, белит (C2S) 19, трехкальциевый алюминат (С3А) 5,4, алюмоферрит кальция (C4AF) 15,5, примеси - остальное; в качестве сульфатно-кальциевого ингредиента - гипсовый камень, содержащий двуводный гипс в количестве 98,6% массы, примеси - остальное; при мас. соотношении ингредиентов 100:5; удельная поверхность цемента (S, здесь и ниже определенная по методу воздухопроницаемости в соответствии с [32]) - 310 м2/кг;
Ц2: портландцемент быстротвердеющий ПЦ500 Д0 БТ (марки 500, без минеральных добавок) на основе клинкерного и сульфатно-кальциевого ингредиентов, аналогичных использованным в Ц1, при мас. соотношении ингредиентов 100:5,5 и S 375 м2/кг;
Ц3: портландцемент высокопрочный ПЦ600 Д0 (марки 600, без минеральных добавок), включающий в качестве клинкерного ингредиента - портландцементный клинкер следующего химического и минералогического состава: химический состав по главным оксидам: SiO2 23,94; Al2О3 3,60; Fe2О3 3,44; СаО 67,14; MgO 0,76; SO3 0,34; R2О 0,26; в том числе K2O 0,18 и Na2O 0,14; сумма 99,48, включая п.п.п. 0,21; n 3,40; р 1,05, КН по В.А.Кинду: 0,89; содержание остальных малых составляющих: Li2O≅0, ВаО 0,03, SrO≅0, NiO 0,01, CoO 0,01, Mn2O3 0,12, Cr2О3 0,15, МоО2 0,02, TiO2 0,09, Р2O5 0,08, Cl2 0,01, F2 0; расчетный минералогический состав средних проб контрольного клинкера: алит (C3S) 62, белит (С2S) 22, трехкальциевый алюминат (С2А) 4,0, алюмоферрит кальция (C4AF) 10,0, примеси - остальное; в качестве сульфатно-кальциевого ингредиента - гипсовый камень, аналогичный использованному в Ц1, при мас. соотношении ингредиентов 100:6 и S 465 м2/кг;
Ц4: цемент низкой водопотребности по [65] (Д-ЦНВ), марки 1000 с определением последней в соответствии с [33], включающий в качестве портландцементного клинкерного ингредиента портландцементный клинкер, аналогичный использованному в ЦЗ, в качестве сульфатно-кальциевого ингредиента двуводный гипс, аналогичный использованному в Ц1, в качестве органического водопонижающего модификатора - нафталинсульфонат натрия - модификатор цемента МЦ-1 по [34], включающий сульфат натрия до 2 мас.%, при мас. соотношении указанных ингредиентов 98:5:2 и S 640 м2/кг;
Ц5: расширяющийся портландцемент марки 400, включающий: смесь портландцемента быстротвердеющего (Ц2), гипсоглиноземистого расширяющегося цемента по [35], содержащего (мас.ч.) глиноземистый цемент 70 и сульфатно-кальциевый ингредиент - гипсовый камень, аналогичный использованному в Ц1 30, и опоку, аналогичную использованной в Ц6, при мас. соотношении ингредиентов 85:25:15 и S 420 м2/кг;
Ц6: безусадочный портландцемент марки 550, включающий портландцемент (Ц1) и противоусадочную добавку ПУД2, при мас. соотношении компонентов указанного безусадочного портландцемента 100:1,5 и S 350 м2/кг;
Ц7: портландцемент ПЦ600 Д0 (марки 600, без минеральных добавок) на основе промотированного клинкера [36] состава: SiO2 21,90; Al2О3 3,56; Fe2О3 3,43; CaO 68,74, MgO 1,04; SO3 0,42; R2О 0,14; в том числе К2О 0,09 и Na2O 0,08; сумма 99,09; содержание остальных малых составляющих: Li2O 0, ВаО 0,07, SrO 0, NiO 0,01, CoO 0,03, Mn2О3 0,21, Cr2О3 0,22, MoO2 0,03, TiO2 0,18, Р2О5 0,17, Cl2 0, F2 0; минералогический состав в мас.%: С3S 83,0; С3А 3,6; C4AF 10,45, примеси - остальное; по данным петрографического анализа средней пробы C3S 80, С3А по методу прокрашивания 4, C4AF 10,5, примеси - остальное; сульфатно-кальциевый ингредиент - гипсовый камень, аналогичный использованному в Ц1, при мас. соотношении ингредиентов 100:5 и S 380 м2/кг;
Ц8: смесь цементов Ц1 и Ц4 марки 750 с определением последней в соответствии с [33] при массовом соотношении ингредиентов 50:50 и S 480 м2/кг;
Ц9: смесь цементов Ц1 и Ц5, безусадочный портландцемент марки 400 при массовом соотношении ингредиентов 50: 50 и S 380 м2/кг;
- в качестве наполнителя:
материал из группы I:
HI: микрокремнезем, гранулированный суперпластификатором С-3 (органоминеральный модификатор типа МБ согласно [37];
материал из группы II:
HII: зола-унос тепловой электростанции состава: п.п.п. 0,79; SiO2 30,45; Al2О3 28,25; Fe2O3 13,01; CaO 3,23; MgO 1,59; Na2O 0,74; K2O 0,15; SO3 0,50; TiO2 1,29; примеси - остальное; S 280 м2/кг после предварительного домола;
материал из группы III:
НП1: молотый керамзит S 300 м2/кг;
материал из группы IV:
HIV: пыль клинкерообжигательных печей состава: п.п.п. 34,38; SiO2 10,94; Al2O3 3,36; Fe2O3 3,27; CaO 41,35; MgO 0,55; SO3 0,46; R2O 5,14, в том числе К2О 4,61 и Na2O 2,10; сумма 99,45, примеси - остальное, S 510 м2/кг;
- в качестве адсорбента углекислоты (АУ) - азотсодержащего вещества с коэффициентом фугитивности, близким к нулю:
АУI: с нитрогруппой (-NO2) - буфер-краун-эфир (химреактив);
АУII: с нитрилогруппой (N≡С-) - пропионитрил (химреактив);
АУIII: с иминогруппой (=NH) - полиэтиленимин (технический - по техническим условиям, проба взята у промышленного потребителя);
АУIV: с аминогруппой (-NH2) - метиламин (технический - по техническим условиям, проба взята у промышленного потребителя);
АУV: с амидогруппой (-CONH2) - ацетамид (технический - по техническим условиям, проба взята у промышленного потребителя);
АУVI: смесь ацетонитрила с метиламином в мас. соотношении 1:1;
АУVII: лигносульфонат технический модифицированный по [38], включающий амино- и амидогруппы в суммарном количестве 0,5-0,9 мас.%, в среднем в пробе, использованной в данном примере, - 0,75 мас.%;
- в качестве добавок для бетонов в соответствии с [25], называемых также химическими добавками [14, 23, 37]:
добавки группы I - пластифицирующие, или водоредуцирующие:
IA: полиметиленполинафталинсульфонаты натрия (С-3) по [39];
IБ: технические лигносульфонаты (ЛСТ) по [40];
добавки группы II - водоудерживающие, или улучшающие перекачиваемость:
IIА: метилцеллюлоза согласно [25];
IIБ: полиоксиэтилен согласно [25];
добавки группы III - замедлители схватывания:
IIIА: меласса согласно [25];
IIIБ: кислота ортофосфорная по [41];
добавки группы IV - добавки-ускорители схватывания и твердения:
IVA: хлорид кальция, практически безводный (98%-ный) по [42];
ГУБ: хлорид алюминия шестиводный по [43];
IVB: сульфат натрия безводный - прокаленный, приготовленный из технического продукта по [44];
IVГ: смесь добавок IVA и IVB в мас. соотношении 1:1;
добавки группы V - кольматирующие поры:
VA: сульфат алюминия безводный, полученный прокаливанием технического продукта по [45];
VB: сульфат железа по [46];
добавки группы VI - газообразующие:
VIA: пудра алюминиевая по [47];
VIБ: пероксид водорода - водный раствор согласно [48];
добавки группы VII - воздухововлекающие:
VIIA: смола древесная омыленная по [49] в форме 50%-ного водного раствора;
VIIБ смола древесная нейтрализованная воздухововлекающая согласно [50] в форме 40%-ного водного раствора;
добавки группы VIII - противоморозные:
VIIIA - нитрит натрия согласно [25];
VIIIB - нитрит-нитрат-хлорид кальция согласно [25];
добавки группы IX - гидрофобизирующие:
IXA: раствор высокомолекулярных жирных кислот (С is) в минеральном масле (ЛЗГФ) согласно [51];
IXБ: полигидросилоксан - жидкость 136-41 по [52];
- в качестве противоусадочных добавок (ПУД):
на основе сульфата алюминия:
ПУД1: смесь сульфата алюминия четырехводного и пептизирующего компонента в мас. соотношении 100:12, причем последний включает травитель - маннуроновую кислоту и пленкообразователь - стеарат кальция в мас. соотношении 1:1 (все ингредиенты - химреактивы);
на основе сульфоалюминатного клинкера:
ПУД2: смесь сульфоалюминатного клинкера и пептизирующего компонента в мас. соотношении 100:5, причем первый (технический - по [53]) включает (в мас.%): сульфоалюминат кальция (4СаО·3Al2О3·SO3) 35, белит (2СаО·SiO2) 20, майенит (12СаО·7Al2O3) 3,5, моноалюминат кальция (CaO·Al2O3) 15, ферриты кальция (2СаО·Fe2О3, CaO·Fe2O3) 5, сульфат кальция (CaSO4) 15, алюминаты и ферриты щелочных металлов [R(Al, Fe)O2] 1,5, оксид кальция (CaO) 5, а второй включает (в мас.%): маннуроновую кислоту 75; стеарат кальция 25 (два последних ингредиента - химреактивы);
ПУДЗ - аналог ПУД1, при мас. соотношении сульфата алюминия и пептизирующего компонента 100:0,8; в последнем мас. соотношение маннуроновой кислоты и стеарата кальция 5:3;
ПУД4 - аналог ПУД1, при мас. соотношении сульфата алюминия и пептизирующего компонента 100:35; в последнем мас. соотношение маннуроновой кислоты и стеарата кальция 2:1,5;
- в качестве пенообразующих веществ (в нижеследующих составах все соотношения и проценты в расчете на сухие вещества):
вещества из группы I - мыла сульфокислот или сульфоновых кислот:
ПIА: натриевое мыло сульфокислоты, укрепленное добавкой стабилизатора (загустителя) - костного клея, вводимого в количестве 2 мас.% в расчете на сухое вещество, выпускаемое под наименованием ПО-1 [54] - основная пожарная пена России;
ПIБ: алкиларилсульфонагы щелочных металлов и из группы синтетических моющих веществ с длинной углеводородной цепью (С9 и более) в качестве основы, с добавкой ксилолсульфонатов, амидосодержащим, карбоксицеллюлозным и другими стабилизаторами - одно из основных моющих средств России ("Прогресс", рецептура II) [55];
вещества из группы II - комплексные смеси:
ПIIА: смесь канифоли синтетической, получаемой из таллового масла, и костного клея с нефтяными сульфокислотами - мылонафтом и гидроксидами металлов, преимущественно кальция, взятых в мас. соотношении 1:1:0,2: 0,8;
ПIIБ: та же, в мас. соотношении 1:2:0,1:2;
вещества из группы III на основе костного клея (КК):
ПIIIА: КК со средней молекулярной массой около 5000 Д с добавкой 3 мас.% фенола (импортный пенообразователь "Неопор");
ГIIIБ: КК со средней молекулярной массой в около 15000 Д с добавкой мас. 0,1% диоксидина;
ПIIIВ: КК со средней молекулярной массой около 10000 Д с добавкой мас. 0,05% диоксидина;
вещества из группы IV - конъюгаты лесохимических и белковых продуктов:
ПIVA: продукт взаимодействия смолы древесной омыленной с КК в присутствии гидроксида кальция, при мас. соотношении реагентов 1: 0,3:0,5;
ПIVБ: продукт взаимодействия смолы древесной омыленной с хлорированными аминокислотами в присутствии хлорида кальция, при мас. соотношении реагентов 1:0,25:0,3;
вещества из группы V:
ПVA: материал ПIVБ с добавкой 5 мас.% хлорида натрия;
ПVБ: материал ПIVБ с добавкой 5 мас.% хлорида калия;
вещества из группы VI - с дополнительным присутствием адсорбента углекислоты:
ПVIA: материал ПVА с добавкой 15 мас.% пропионитрила (АУII);
ПVIБ: материал ПVА с добавкой 25 мас.% ЛСТМ-12 (АУVII);
- в качестве заполнителей:
из группы I - заполнителей естественного (природного) происхождения:
МЗIA: мелкий заполнитель - песок кварцевый монофракционный по [56];
МЗIБ: мелкий заполнитель - песок кварцевый полифракционный по [56];
МЗIB: мелкий заполнитель - песок кварцевый фракции 1-5 мм, содержащий, в мас.%: кварц 97, полевые шпаты 2, темноцветные минералы - эпидот и другие примеси 1, при пустотности 38% по объему; соответствует требованиям [57];
из группы II - заполнителей искусственного происхождения:
МЗIIА: перлитовый песок по [58];
МЗIIБ: пенопорит - вспененные автоклавные или неавтоклавные материалы, содержащие порошки газосиликата или пеносиликата, или газобетона, или пенобетона согласно [29]; в данном примере - порошок молотого пенобетона плотностью D500, фракция размером до 3 мм, отделенная на сите граничного размера;
- в качестве воды затворения цементоводной суспензии, растворной и бетонных смесей используют воду питьевую водопроводную, соответствующую требованиям [59].
Оборудование для первой и второй ступеней перемешивания подробно охарактеризовано ниже, в части описания, относящейся к установке для осуществления описанного способа.
Порядок технологических операций также описан ниже.
Оценка связывания углекислоты, содержащейся в воде затворения цементоводной суспензии в расчете на объем замеса в типичном смесителе для цементоводной суспензии (СЦВС), а также углекислоты, содержащейся в исходном воздухе, находящемся в смесителе до начала замеса и в сжатом воздухе, поддуваемом в смеситель, приведена в таблице 1. Из приведенных данных следует, что указанная выше, даже минимальная степень гидратации цемента (4,5 мас.%) в конце замеса в указанном смесителе достаточна в условиях активации для связывания гидролитической известью половины углекислоты изо всех источников последней, а для полного связывания требуется степень начальной гидратации цемента, равная 19 мас.% и недостижимая в процессе активационного перемешивания. При этом следует учесть, что, согласно данным наблюдений авторов настоящего изобретения, достаточно связывания лишь 20 мас.% имеющейся углекислоты, чтобы стохастический процесс образования продуктов гидратации цемента привел к появлению цепочек гидратных новообразований, свободных от СО2, которые уже при 30 мас.% связывания углекислоты исключают в условиях активации цемента в составе цементоводной суспензии образование карбонатизированных AFm-фаз, в частности преимущественно - наиболее быстро карбонатизирующихся из последних - гидроалюминатов кальция. Введение в варианте изобретения адсорбента углекислоты с поддуваемым воздухом является лишь дополнительной гарантией этого. При дальнейшем связывании углекислоты происходит образование минерала афвиллита, наиболее стабильного из гидросиликатов кальция, неспособного к самопроизвольной карбонатизации. Этими пределами обусловлен с физико-химической точки зрения наблюдаемый нижний предел потребной степени гидратации цемента (4,5 мас.%) на первой ступени перемешивания и ее наблюдаемый верхний предел (11,5 мас.%), достаточный при В/Ц до 0,33 для защиты новообразований в цементоводной суспензии от атмосферной углекислоты с формированием свободных от примесей СО2 AFm-фаз, в частности гидроалюминатов кальция, а в конечном счете - также афвиллита в составе продуктов гидратации цементной основы пенобетона в поздние сроки твердения.
Это тем более достижимо при использовании высокоактивных или низкоалюминатных цементов, в которых начальные гидраты содержат больше портландита, чем в обыкновенном портландцементе. При этом в самом начале замеса гидролитической извести цемента недостаточно для защиты гидратных новообразований от атмосферной углекислоты, и именно для исключения вхождения примеси углекислоты в начальные, затравочные гидратные новообразования цемента в цементоводную суспензию вводят адсорбент углекислоты. Чем активнее цемент и выше его марка (класс) по прочности, тем меньше потребный расход адсорбента углекислоты.
Средний потребный расход адсорбента углекислоты, как следует из таблицы 1, обусловлен в основном наличием растворенной углекислоты в воде затворения, которую необходимо связать максимально быстро. Дозировку рассчитываем, исходя из условия, что гидролитическая известь при гидратации цемента образуется по реакции первого порядка [9], поэтому подачу адсорбента следует рассчитывать соответственно на половину величины критической концентрации СО2 (∑C/2=0,445 кг CO2 из таблицы 1), а остальное количество диоксида углерода связывается гидролитической известью. Степень связывания СО2 адсорбентом, то есть одним из азотсодержащих веществ, перечисленных выше, рассчитывают по реакции хемосорбции, в частности для метиламина по реакции:
Для поглощения 0,445 кг СО2 требуется 0,65 кг метиламина (на 300 кг цемента, или 0,22% массы цемента), или около 2 л 30%-ного водного раствора метиламина в течение 2 мин. За это время в смеситель поддувают воздух в количестве 60 л/мин ·2=120 л, что предопределяет (2/120)·100=1,7%-ную (2%-ную для гарантии) концентрацию вдуваемого в цементоводную суспензию аэрозоля метиламина, что, как показывает опыт, является предельным значением, исключающим коалесценцию капель аэрозоля во вдуваемом воздухе. При замесах, соответствующих значениям Ц, превышающим Ц=300 кг (обозначения см. в таблице 2), расход сжатого воздуха пропорционально увеличивают до максимального, составляющего для замеса объемом 1 м3 примерно 300 л/мин, что соответствует скорости выхода воздуха через загрузочную воронку СЦВС, не превышающей 10 м/мин. Этим обеспечивается отсутствие выбрызгивания указанной суспензии или строительной растворной смеси через верхнее отверстие. При добавлении воды по окончании барботирования без дополнительного введения цемента или при использовании последнего расчетное содержание указанного адсорбента оставляют без изменения.
Аналогичным образом рассчитывают концентрацию и условия ввода аэрозолей других адсорбентов СО2, учитывая вычисленное по уравнениям соответствующих реакций или найденное экспериментально значение удельной адсорбционной способности соответствующих соединений и/или материалов.
При введении дополнительного количества адсорбента углекислоты на второй ступени перемешивания пенобетонной смеси количество указанного адсорбента, вводимого на первой ступени перемешивания, может быть сокращено на экспериментальной основе. В конце второй ступени перемешивания при использовании пены, включающей указанные азотсодержащие органические вещества, или при дополнительном введении последних разбрызгиванием непосредственно в указанную суспензию их количество в расчете на сухие вещества может быть доведено до 0,35-0,8% массы клинкерной части указанного цемента.
При необходимости введения химических добавок их вводят, как правило, в смеситель первой ступени как с водой затворения, так и во время введения цемента в смеситель или при барботировании, что наиболее выгодно с позиций минимума расхода.
Используют также оборудование, приборы и приспособления - обычные для приготовления рабочего раствора пенообразующего вещества и пены из указанного рабочего раствора.
При получении пены готовят рабочие водные растворы пенообразующих веществ и используют их для получения строительной пены в пеногенераторе типа, аналогичного описанному в [60]. Пробу готовой пены по истечении 5 мин выгружают из пробоотборника в прибор Мак-Бэна или его аналог [61] для определения характеристик пены. Другую пробу пены выгружают из указанного пеногенератора и смешивают с цементоводной или цементо-водно-песчаной суспензиями до получения пенобетонной смеси с начальным содержанием воды, которое с учетом воды нетто в рабочем водном растворе пенообразующих веществ указано в таблицах опытных данных 2 и 3. Там же приведены другие характеристики способа: состав цементоводной суспензии, режим ее перемешивания на первой ступени и плотность, а также степень гидратации цемента в составе указанной суспензии по окончании перемешивания на данной ступени и показатели пены - в таблице 2, состав пенобетонной смеси и характеристики режима ее приготовления на второй ступени перемешивания, а также текущая плотность смеси, степень гидратации в ней цемента по окончании данной ступени перемешивания, прочностные показатели пенобетона марок по средней плотности от D150 до D400 (кг/м3) на основе различных по составу пенообразователей согласно изобретению и других марок, полученных по способам, известным из уровня техники, в том числе по прототипу, после твердения в течение 3 и 28 суток в естественных условиях (т.е. в воздушно-влажных условиях при температуре 17-23°С и относительной влажности 95-100%) и после тепловлажностной обработки (ТВО) по мягкому режиму (35-45°С) в течение 12 ч с определением прочности через 4 ч после окончания ТВО и в 28-суточном возрасте, а также характеристик степени карбонатизации и присутствия свободных от СО2 AFm-фаз - в таблице 3.
Прочностные показатели пенобетонных образцов определяют согласно [71] в образцах-кубах с ребром 10 см.
В течение первых суток хранения в естественных условиях для предотвращения испарения влаги с поверхности образцов форму покрывают тканью из грубого холста, смоченной водой. Для испытаний образцов применяют стандартный гидравлический пресс с самоустанавливающейся верхней плитой. Результаты испытаний не приводят к стандартному размеру образцов 15×15×15 см путем умножения полученного на прессе предельного значения сопротивления образцов сжимающему усилию на стандартный коэффициент, так как эта процедура не применяется для пенобетона марки по средней плотности 400 кг/м3 и ниже.
Регулирование частоты вращения турбины смесителя первой ступени и вала смесителя второй ступени осуществляют соответственно с помощью клиноременной передачи от двигателя на картер вала турбины или с помощью тиристорного устройства, регулирующего скорость вращения электродвигателя.
Порцию цементоводной суспензии (замес) выгружают из смесителя первой ступени в смеситель второй ступени полностью за 5-10 с, после чего включают подачу пены. Введение дополнительного количества воды в пенобетонную смесь на второй ступени перемешивания, как правило, не предусматривается. Продолжительность перемешивания, в том числе продолжительность барботирования на первой ступени, а также длительность и частоту вращения вала, число реверсирований вращения и продолжительность перемешивания на второй ступени подбирают опытным путем в зависимости от требуемой плотности пенобетонной смеси и характеристик пены. Чем легче пена (выше кратность), тем короче при заданной плотности пенобетонной смеси длительность ее взбивания (обработки) в смесителе второй ступени и меньше необходимое число реверсирования, тем выше производительность технологической линии по изготовлению пенобетона.
Критерием положительного решения задачи изобретения в части способа получения пенобетона является наличие по крайней мере свободных от углекислоты AFm-фаз, в частности гидроалюминатов кальция, и еще лучше - также афвиллита в составе гидратных новообразований цемента в пенобетоне.
Отметим здесь, что, согласно классификации [62], введением пенопорита в качестве мелкого или крупного заполнителей получают разновидность пенобетона - поробетон. В качестве пенопорита обычно используют лом ранее затвердевшего пенобетона или порошкообразные продукты помола брака последнего, поэтому поробетон может изготавливаться по способу согласно изобретению. Однако следует учесть, что даже в том случае, когда лом и брак имеют тот же уровень средней плотности, что и исходный пенобетон, при введении первых в пенобетонную смесь необходимо добавлять некоторый избыток цемента, чтобы цементоводная суспензия пропитала поверхность вводимых зерен пенопорита и образовала контактные зоны, обеспечивающие монолитность структуры пенопорита и пенобетона в целом, и, следовательно, плотность поробетона всегда будет несколько выше плотности исходного пенобетона при равной прочности обоих, поэтому технические свойства поробетона при рациональном изготовлении должны уступать техническим свойствам исходного пенобетона, при условии, что отсутствие просадки последнего, а также его усадки и трещинообразования в нем гарантировано, как это имеет место в пенобетоне согласно изобретению. Гарантией являются равномерность распределения воды по поверхности цемента в цементоводной суспензии, защищенность образующихся в ней гидратных новообразований от примеси углекислоты и присутствие в суспензии, а затем в пенобетоне противоусадочной добавки.
Фазовый анализ образцов цементоводной суспензии для определения степени гидратации цемента в ее составе после первой и второй ступеней перемешивания проводят с помощью рентгенодифракционного фазового анализа (РФА) и дифференциального термического анализа (ДТА), в частности, на приборе Н.С.Курнакова в предварительно отвакуумированных для удаления свободной и гигроскопической влаги образцах, а степень гидратации определяют, считая, что в полностью гидратированном цементе содержание химически связанной воды по величине потерь при прокаливании (п.п.п.) равно в среднем 24% согласно Кравченко и др. [63-65] против примерно 28% по Коуплэнду [65] и по Тейлору [9], поскольку отечественные портландцементы и другие цементы на их основе содержат в среднем меньше алюминатов кальция, и продукты их гидратации менее обводнены. Степень гидратации цемента (G) определяют с помощью ДТА по обычной методике, принятой в НИИЦементе (подробности см., в частности, в работе [72]), со следующим изменением: усредненную и отквартованную пробу пенобетона массой примерно 1 г растирают в агатовой ступке до полного прохождения через сито №02 в коробке, изолированной от внешней атмосферы и снабженной нарукавниками, с помещенным в коробку поглотителем влаги и углекислоты сухим хлоридом кальция в фарфоровой чашке; время между окончанием просева и помещением в тигель прибора для ДТА ограничивают двумя минутами.
Определение характеристики трещиностойкости пенобетона, приведенной в таблице 3, ведут по методике согласно [66], заключающейся в приготовлении или отборе порции (пробы) пенобетонной смеси, которую заливают в формы для изготовления образцов-призм 4×4×16 см и помещают для воздушно-влажного хранения в течение 72 ч при температуре 17-23°С в ванну с гидравлическим затвором или шкаф. Через 70,5-73,5 ч форму вынимают и образцы полученного пенобетона расформовывают, поверхность образцов осматривают не позднее 15 мин после распалубки в помещении с относительной влажностью воздуха не менее 65% при температуре не ниже 15 и не выше 30°С под ярким, но не греющим светом, с целью обнаружения трещин усадки. При отсутствии трещин, видимых невооруженным глазом, образцы помещают в ванну с гидравлическим затвором или в шкаф для продолжения воздушно-влажного хранения без форм в течение 70,5-73,5 ч, после чего вновь осматривают поверхность образцов. Пенобетон считают трещиностойким (этот результат обозначен знаком "+" в столбце 19 таблицы 3) при отсутствии трещин, видимых невооруженным глазом, или при наличии лишь одной трещины на одной из граней одного из образцов. По ширине раскрытия последней судят о степени трещиностойкости, которую считают повышенной при отсутствии трещин, нормальной - при волосяном характере единственной трещины и удовлетворительной - при степени ее раскрытия в самой широкой части - не более 0,5 мм. В противном случае пенобетон считают не выдержавшим испытания на трещиностойкость (этот результат обозначен знаком "-" в указанном столбце). Показатель трещиностойкости представляется критическим для качества пенобетона, особенно предназначенного для использования в монолитном строительстве, поскольку при отрицательном результате испытания трещиностойкости характеристики прочности или теплопроводности материала, какими бы благоприятными они ни были, не могут обеспечить нормальной эксплуатации и надлежащей долговечности конструкций, зданий и сооружений с применением указанного материала.
О наличии свободных от примесей неорганических карбонатов AFm-фаз в продуктах гидратации цементов в пенобетоне судят по присутствию на термограммах в отвакуумированных образцах пенобетона при выполнении ДТА эндотермического эффекта при 145-165°С соответственно при скорости нагревания образцов массой 1 г 8 и 10°С/мин, а также рефлексов на рентгенограммах указанных образцов при проведении рентгенофазового анализа (РФА) на рентгеновских дифрактометрах. Подробности метода РФА приведены в примечаниях к таблице 3. Следует иметь в виду, что органические карбонаты, возникающие в твердеющем пенобетоне согласно изобретению в результате связывания СО2 азотсодержащими адсорбентами углекислоты из воды затворения и атмосферы, аморфны и не имеют проявлений при РФА, фиксирующем только кристаллические фазы. Разложение органических карбонатов при ДТА наступает выше 220°С, поэтому их невозможно спутать с характерными эффектами ГАК на термограммах пенобетонных образцов.
Анализ данных, представленных в таблицах 2 и 3, позволяет заключить следующее.
1. Цементоводная суспензия, полученная по способу согласно изобретению, после первой ступени перемешивания характеризуется в среднем значениями В/Ц, пониженными на 0,01-0,06 по сравнению с полученной известными способами (строки 6, 8, 10-25, 42, 43, 49-53 против строк 1 и 3 в таблице 2). Этот вывод относится и к цементоводной суспензии, включающей заполнитель (строки 27-39, 42-44 против строк 2 и 4 в таблице 2). Изменения режима первой ступени перемешивания в установленных пределах основных показателей - давления сжатого воздуха при барботировании, времени перемешивания, в том числе времени барботирования и вязкости суспензии сразу после барботирования, а также дозировки адсорбента углекислоты влияют на значения В/Ц, но указанного вывода не изменяют.
2. Плотность цементоводной суспензии, в частности, включающей заполнители, и степень гидратации в ней цемента после окончания первой ступени перемешивания в среднем выше при использовании способа согласно изобретению по сравнению со значениями этих показателей суспензии, полученной в соответствии с уровнем техники. Разность составляет от 80 до 300 кг/м3 и от 1,5 до 5,9% соответственно в тех же строках таблицы 2.
3. Характеристики различных цементов, добавок для бетонов и адсорбентов углекислоты заметно изменяют указанные выше характеристики цементоводной суспензии, полученной по способу согласно изобретению, в частности, включающей заполнитель, но эти изменения не превышают известные из уровня техники, происходят в известных направлениях и не влияют на приведенные выше основные выводы. Газобетонная смесь на основе цементоводной суспензии, активированной по способу согласно изобретению, не отличаясь по основным характеристикам, содержит меньше извести по сравнению с известной из уровня техники (строки 41,45 и 46 в таблице 2, см. также примечание 9 к данной таблице).
4. Пенобетон, полученный по способу согласно изобретению, характеризуется пониженной маркой по средней плотности - от D150 до D400 (таблица 3, строки 6, 8, 10-53), в том числе в присутствии от 25 до 100% заполнителя от массы цемента при марках от D250 до D400 (строки 29-42, 44-D250, 49-52 в той же таблице, причем в строке 52 - при массе заполнителя, равной массе цемента). По способам, известным из уровня техники, пенобетон указанных марок по средней плотности в настоящее время устойчиво получать не удается, а ставится задача его получения на перспективу (см., в частности, работы [29, 70]).
5. Показатели прочности пенобетона, полученного по способу согласно изобретению, существенно (в 1,3 - 2,5 раза) превосходят аналогичные показатели пенобетона, известного из уровня техники с учетом значений переводных коэффициентов М, приведенных в примечании 3 к таблице 3 и рассчитываемых по последним данным НИИЖБа [62].Так, из приведенных в таблице 3 данных следует, что средняя прочность пенобетона D400, полученного согласно изобретению, в 28-суточном возрасте (RD400/28) составляет при твердении в естественных (воздушно-влажных условиях) 2,1 МПа, при твердении после ТВО (климатизации) - также 2,1 МПа против 1,6 МПа согласно [62], то есть на [(2,1-1,6)/1,6]·100%≅30% больше. Подобным же образом (RD350/28)ест. составляет 1,9 МПа, (RD350/28)тво - 2,2 МПа против 
, что примерно вдвое выше; (RD300/28)ест. составляет 1,4 МПа, (RD3000/28)тво 1,4 МПа против 0,67 МПа согласно [62], также примерно вдвое выше; (RD250/28)ест. составляет 1,0 МПа, а (RD250/28)тво - 1,05 МПа против 
, что также примерно вдвое выше; наконец, (RD200/28)ест. составляет 0,8 МПа, (RD200/28)тво 0,8 МПа против 0,35 МПа согласно [62], что почти в 2,5 раза выше. Кроме того, (RD150/28)ест. составляет 0,5 МПа, (RD150/28)ТВО 0,55 МПа; последние результаты из уровня техники не известны.
6. Характеристики различных цементов, добавок для бетонов, адсорбентов углекислоты и пенообразователей заметно изменяют показатели прочности пенобетона, указанные выше, прежде всего в ранние сроки твердения, но эти изменения примерно соответствуют ожидавшимся, исходя из уровня техники, происходят в известных направлениях и не влияют на приведенный выше основной вывод 5. Так, газообразующая добавка, вводимая в цементоводную суспензию, снижает расход пенообразователя. Более эффективные пенообразователи с более легкими пенами повышенной кратности также снижают необходимое количество пены для получения пенобетона заданной средней марки по плотности. Высокопрочные цементы, в частности, на основе промотированных клинкеров и цемент низкой водопотребности повышают прочность пенобетона как в ранние, так и в поздние сроки твердения и т.д. Обо всем этом свидетельствует анализ данных, приведенных в таблице 3.
7. Степень гидратации (GII) цемента в составе пенобетонной смеси, полученной согласно изобретению, существенно выше, чем в известной из уровня техники (6,5-15% против 1,5-2,9% в первых четырех строках таблицы 3), а степень карбонатизации (ξ) - существенно ниже соответственно (2-25% против 52-70%), и только в пенобетоне, полученном согласно изобретению, фиксируются гексагональные гидроалюминаты кальция (AFm-фазы), свободные от примеси неорганических карбонатов (см. столбец 13 таблицы 3). Кроме того, пенобетон, полученный по способу согласно изобретению, характеризуется трещиностойкостью (столбец 19 таблицы 3), даже при особо низких значениях марки по средней плотности (D150-D300), а также пониженной адсорбционной емкостью по отношению к красящему агенту внешней среды (dp,. столбец 20 таблицы 3), а именно 4-22% против 38-50% у пенобетона, известного из уровня техники. Последний обобщенный показатель характеризует пониженную подверженность пенобетона, полученного согласно изобретению, процессам физико-химической коррозии под влиянием агентов внешней среды, в том числе химической и морозной агрессии.
8. Изменения режима второй ступени перемешивания в установленных пределах основных показателей - частоты вращения приводного вала, частоты реверсирования направления вращения, абсолютного содержания водного ингредиента пенобетонной смеси, а также сопутствующих показателей, отсутствующих в таблице 3 - времени введения пены, общего времени перемешивания пенобетонной смеси до достижения заданной средней плотности, давления сжатого воздуха в компрессоре пеногенератора и других влияют на описанные характеристики пенобетона, но указанных выше выводов 4-7 не изменяют.
9. Следует особо отметить не представленный в таблицах, но имеющий место для всех замесов пенобетона, полученного по способу согласно изобретению, факт значительного снижения коэффициента вариации основных показателей пенобетонной смеси и пенобетона - плотности, прочности, степени гидратации цемента, степени карбонатизации, в том числе коэффициента вариации плотности - до 3% и коэффициента вариации прочности - до 5%, что по меньшей мере втрое ниже стандартных значений.
10. Приведенные данные (таблицы 2 и 3) и выводы из них свидетельствуют, что способ изготовления пенобетона согласно изобретению позволяет существенно улучшить его строительно-технические свойства и снизить коэффициент их вариации.
Долговечность пенобетона, полученного по способу согласно изобретению, гарантируется присутствием в нем гидратных новообразований цемента, преимущественно свободных от неорганических карбонатных примесей. К этому следует добавить, что к защите пенобетона от последних по принципу Малинина - наследования в нем, несмотря на присутствие пены, субмикроструктуры свободных от углекислоты гидратов из цементоводной суспензии, приготовленной на первой ступени перемешивания в присутствии адсорбента СО2, дополнительная защита пенобетонной смеси на второй ступени перемешивания от атмосферной углекислоты обусловлена термодинамическим барьером Марангони-Гиббса. Влияние последнего заключается, во-первых, в пониженной проницаемости пены по сравнению с обычными водными (гидроксильными) оболочками на поверхности тяжелого бетона; во-вторых, этот барьер усиливается при малых средних размерах везикул (ячеек пен) и образованных ими пор (в среднем не более 0,1 мм против 0,3-0,5 мм в пенобетонах, известных из уровня техники [1]), чем и обусловлена пониженная адсорбционная емкость пенобетона, полученного согласно изобретению по сравнению с известным из уровня техники.
Следует отметить также, что данные, относящиеся к пенобетону, полученному по способу согласно изобретению на основе исходных компонентов, упомянутых в описании, но отсутствующих в таблицах, позволяют заключить, что эффект изобретения достижим в примерно равной мере и при их использовании. Особо следует упомянуть очень мелкий песок (стандартный термин по [73]), характеризующийся с модулем крупности от 1,0 до 1,5 и содержащий менее 20% по массе частиц фракции менее 0,16 мм, и барханные пески, в частности, пустынь Центральной Азии, характеризующиеся модулем крупности 0,7-1,1 при содержании частиц указанной фракции (лесса) 25-35% по массе. Такие пески применимы при изготовлении пенобетона по способу согласно изобретению с учетом снижения в связи с их использованием прочности пенобетона в среднем на 30 - 50% и необходимости подбора в установленных пределах характеристик режимов перемешивания на первой и второй ступенях. Применимость подобных песков для получения пенобетона, соответствующего стандарту, имеет существенное значение для отдельных регионов России и сопредельных стран.
Таким образом, первая цель изобретения - создание способа изготовления суперлегкого пенобетона повышенной прочности и однородности и соответственно - с уникально низкой дисперсией свойств - достигнута. Приведенные характеристики позволяют использовать способ согласно изобретению как весьма эффективный, но для повышения однородности и соответственно качества указанного материала целесообразно, кроме того, осуществление указанного способа в соответствующем ему устройстве, обеспечивающем надлежащие условия приготовления указанного пенобетона.
В промышленности строительных материалов известны различные установки для приготовления и выдачи ячеистых бетонных смесей.
Применяемая установка для получения, в частности, ячеистых бетонов на основе цементоводной суспензии и газообразующих добавок разработана в виде виброгазобетоносмесителя, имеющего рабочую емкость для одноступенчатого перемешивания цемента, воды и алюминиевой пудры. Указанной емкости виброприводом сообщаются высокочастотные колебания [74].
Указанный смеситель, помимо конструктивной сложности, имеет ограниченное применение, так как не обеспечивает получение пеногазобетона для легких и особо легких изделий со стабильными строительно-техническими свойствами.
Наиболее близкой по технической сущности к данному изобретению является установка для изготовления пенобетона путем двухступенчатого перемешивания исходных компонентов, содержащая в качестве первой ступени перемешивания быстроходный смеситель для получения цементоводной суспензии, выполненный с размещенной в цилиндрической камере на вертикальном валу мешалкой и приводом, люком для подачи исходных компонентов и разгрузочным патрубком с затвором, а в качестве второй ступени перемешивания - одновальный тихоходный бетоносмеситель с рабочим органом на горизонтальном приводном валу, расположенном в корпусе с торцевыми стенками и патрубками загрузки цементоводной суспензии и пены, патрубком с затвором для выгрузки пенобетонной смеси, а также пеногенератор, имеющий входной трубопровод сжатого воздуха и трубопровод пены [75].
Данная установка не позволяет реализовать технологические особенности и преимущества способа согласно изобретению, поскольку применяемое в ее составе оборудование не обеспечивает однородности получаемого материала как на первой ступени перемешивания (цементоводной суспензии), так и на второй ступени перемешивания (пенобетонной смеси), а также активации цемента в составе указанной суспензии на первой ступени перемешивания. Кроме того, установка не обладает возможностью устойчивой работы в длительном режиме в виду несовершенства входящего в ее состав оборудования.
Задачей изобретения является создание установки, позволяющей выпускать пенобетон особо низкой средней плотности при высокой прочности и однородности, обеспечивающей устойчивый режим работы и высокий эксплуатационный ресурс оборудования.
Поставленная задача решается тем, что в установке для изготовления пенобетона путем двухступенчатого перемешивания исходных компонентов, содержащая в качестве первой ступени перемешивания быстроходный смеситель для получения цементоводной суспензии, выполненный с размещенной в цилиндрической камере на вертикальном валу мешалкой и приводом, люком для подачи исходных компонентов в камеру указанного смесителя и разгрузочным патрубком с затвором, а в качестве второй ступени перемешивания - одновальный тихоходный бетоносмеситель с рабочим органом на горизонтальном приводном валу, расположенном в корпусе с торцевыми стенками, и патрубками загрузки цементоводной суспензии и пены, патрубком с затвором для выгрузки пенобетонной смеси, а также пеногенератор, имеющий входной трубопровод сжатого воздуха и трубопровод пены, мешалка указанного смесителя первой ступени выполнена в виде ротора открытой турбины с радиально-дуговыми лопатками на диске, обращенном к днищу цилиндрической камеры и консольно закрепленном на вертикальном валу нижнего привода, расположенном в центральном отверстии указанного днища с кольцевым зазором, при соотношении площадей поперечных сечений в свету указанной камеры и указанного кольцевого зазора, равном 3500-75500, днище указанной камеры снабжено сальниковой коробкой с уплощением для указанного вала, полость которой выполнена сообщающейся с рабочим пространством указанной камеры посредством указанного кольцевого зазора и соединена с входным трубопроводом сжатого воздуха, причем разгрузочный патрубок соединен с указанной камерой тангенциально, а указанный бетоносмеситель снабжен реверсивным приводом, рабочий орган указанного бетоносмесителя выполнен в виде закрепленных на горизонтальном валу в его продольной диаметральной плоскости Т-образных, попарно чередующихся и взаимно противоположно направленных лопаток и соединенной с указанным валом радиальными спицами спиральной ленты, разделенной по длине указанного вала на три участка, из которых концевые имеют правое, а средний - левое направления витков с соотношением длин указанных участков (4-7):(2-4):(1-2), считая соответственно от торцевой стенки к патрубку с затвором для выгрузки пенобетонной смеси, соединенному посредством трубопровода с винтовым насосом, при этом разгрузочный патрубок указанного смесителя первой ступени соединен трубопроводом с патрубком загрузки цементоводной суспензии в донной части корпуса указанного бетоносмесителя под средним участком указанной спиральной ленты, а трубопровод пены патрубком загрузки пены присоединен к указанному корпусу противоположно, над средним участком указанной спиральной ленты.
В варианте изобретения во входном трубопроводе сжатого воздуха указанного быстроходного смесителя смонтирован эжектор для приготовления аэрозоля из водного раствора адсорбента углекислоты и подачи его в камеру указанного быстроходного смесителя.
В другом варианте изобретения люк для подачи исходных компонентов в камеру указанного быстроходного смесителя снабжен загрузочным патрубком, выполненным в виде обратного конуса, расположенного в указанной камере соосно с указанной мешалкой, при этом нижний обрез указанного конуса отстоит от верхнего края камеры на расстоянии, равном 1/3-1/2 высоты последней.
В следующем варианте изобретения входной трубопровод сжатого воздуха указанного быстроходного смесителя на участке между эжектором и сальниковой коробкой соединен с входным трубопроводом сжатого воздуха пеногенератора.
В варианте изобретения эжектор для подачи в камеру быстроходного смесителя водного раствора адсорбента углекислоты выполнен с регулируемым проходным сечением сопла.
В другом варианте изобретения корпус указанного бетоносмесителя снабжен форсунками для подачи в его рабочее пространство водного раствора адсорбента углекислоты над средним участком указанной спиральной ленты.
В следующем варианте изобретения установка снабжена накопительной емкостью, сообщающейся с патрубком для выгрузки пенобетонной смеси и с входным патрубком винтового насоса.
В варианте изобретения корпус указанного бетоносмесителя выполнен с возможностью поворота вокруг горизонального вала и снабжен люком для ускоренной разгрузки.
Сущность изобретения в части установки для осуществления описанного выше способа изготовления пенобетона заключается в следующем.
1. Консольное закрепление турбины быстроходного смесителя на приводном валу, расположенном преимущественно вне рабочего пространства камеры, обеспечивает отсутствие налипания на вал мешалки высокоадгезионной цементоводной суспензии и создает условия для перемешивания последней без коагулирующего влияния оставшихся от предыдущих замесов ее порций. Кроме того, это позволяет соблюдать постоянства объема замеса, однородность перемешивания во всем рабочем пространстве камеры.
2. Радиально-дуговая форма лопаток позволяет обеспечить высокий центробежный эффект и, благодаря насосному эффекту, а также тангенциальному расположению разгрузочного патрубка - ускоренную, занимающую несколько секунд, выдачу указанной суспензии на вторую ступень перемешивания.
3. Наличие входного трубопровода сжатого воздуха позволяет организовать регулируемый поддув суспензии сжатым воздухом, предотвращающий ее проникание в указанный зазор с возможным нарушением при этом работы узла привода. Этим достигается возможность работы смесителя без остановок на очистку его привода, а также увеличивает эксплуатационный ресурс.
4. Поддув суспензии сжатым воздухом обеспечивает образование в объеме суспензии кавитационных каверн, предотвращающих образование высокоадгезионных кристаллических новообразований, ответственных за налипание на рабочие поверхности камеры быстроходного смесителя, загрузочного и разгрузочного патрубков. Этим достигается возможность работы смесителя без остановок на очистку его камеры, а также увеличивается эксплуатационный ресурс.
5. Указанное соотношение площадей сечений камеры и кольцевого зазора (3500-75500) позволяет обеспечить воздухосодержание цементоводной суспензии в пределах 2-14%, что целесообразно в применении указанной суспензии для приготовления пенобетонной смеси, поскольку позволяет уменьшить потребный расход пенообразователя.
6. Коническая форма загрузочного патрубка обусловлена необходимостью формировать сплошную горообразную поверхность перемешиваемой суспензии, особенно при повышении момента ее инерции в присутствии заполнителя, что позволяет обеспечить ускоренную циркуляцию суспензии в рабочем пространстве быстроходного смесителя, создавая эффект самоочистки стенок камеры от возможного налипания и уменьшая потери энергии на перемешивание. Этим исключается необходимость монтажа на внутренней поверхности камеры дополнительных лопастей, интенсифицирующих перемешивание. Расстояние между нижним обрезом указанного патрубка и верхним краем камеры, составляющее 1/3-1/2 высоты последней, является достаточным для упомянутой свободной циркуляции перемешиваемого материала при его объеме, равном 0,6-0,9 объема рабочего пространства камеры.
7. Наличие встроенного во входной трубопровод сжатого воздуха эжектора с регулируемым соплом для приготовления аэрозоля водного раствора адсорбента углекислоты, подаваемого в камеру быстроходного смесителя, позволяет существенно изменить фазовый состав новообразований цемента в составе обрабатываемой и твердеющей цементоводной суспензии и повысить качество пенобетона.
8. Необходимость выполнения рабочего органа бетоносмесителя в виде комбинации Т-образных лопаток и разнонаправленных участков спиральной ленты обусловлена его функциями в процессе приготовления пенобетонной смеси, установленными экспериментально и имитирующими процесс ручного перемешивания. T-образные лопатки взбивают первичную двухслойную постель из суспензии и пены при первоначальном направлении вращения вала, а лента транспортирует пену и отчасти - суспензию; при реверсе движения вала лопатки усредняют пенобетонную смесь в поперечном сечении рабочего пространства корпуса, а лента - в продольном, причем участки с разными направлениями витков на границах образуют турбулентности движения смеси, втягивающие пену под нижний слой суспензии.
9. Указанное соотношение длин участков ленты выбрано из условия создания напора пенобетонной смеси после ее усреднения к разгрузочному патрубку или люку, для чего первый участок выполнен более длинным по сравнению со средним и особенно укороченным концевым.
10. Противоположность расположения патрубков для подачи суспензии и пены обусловлена необходимостью первоначального создания двухслойной постели, что облегчает взбивание пены. Форсунки для подачи водного раствора адсорбента углекислоты в бетоносмеситель используют обычно в момент формирования двухслойной постели для обеспечения регулируемой защиты суспензии, а также пенобетонной смеси от атмосферной углекислоты.
В вариантах изобретения изложены другие улучшения конструкции установки, характеризующие возможность использования общего источника сжатого воздуха для смесителей первой и второй ступени, ускорения выгрузки пенобетонной смеси благодаря применению разгрузочного люка при вращении корпуса смесителя для исключения налипания материала на открываемую крышку в верхнем положении люка, а также возможность использования накопительной емкости пенобетонной смеси для ускоренного освобождения бетоносмесителя от последней.
Сущность изобретения в части установки для изготовления пенобетона по способу согласно изобретению становится более ясной из описания ее чертежей и работы.
На фиг.1 показана установка для изготовления пенобетона, общекомпоновочная схема; на фиг.2 - быстроходный смеситель для первой ступени перемешивания, общий вид; на фиг.3 - разрез по А-А на фиг.2; на фиг.4 - бетоносмеситель для второй ступени перемешивания, общий вид; на фиг.5 - узел разгрузки бетоносмесителя в варианте с накопительной емкостью.
Установка включает в себя быстроходный смеситель 1 первой ступени перемешивания для получения цементоводной суспензии, представляющий собой цилиндрическую камеру 2, в которой на вертикальном валу 3 с нижним приводом 4 консольно смонтирована мешалка 5 в виде ротора открытой турбины с радиально-дуговыми лопатками 6 на диске 7, обращенном к днищу 8 камеры. Вал 3 расположен в центральном отверстии 9 днища с кольцевым зазором и проходит через сальниковую коробку 10, имеющую сальниковое уплотнение 11 вала. Рабочее пространство камеры 2 сообщается с полостью коробки 10, соединенной с входным трубопроводом сжатого воздуха 12. В последнем смонтирован эжектор 13 с регулируемым соплом 14 для подачи в камеру водного раствора адсорбента углекислоты из расходной емкости (не показана). Для подачи исходных компонентов камера 2 имеет люк 15, в котором соосно с мешалкой размещен загрузочный патрубок 16 в виде обратного конуса. Нижний обрез последнего отстоит от верхнего края камеры на расстоянии, равном 1/3-1/2 высоты камеры. Камера имеет также разгрузочный патрубок 17 с затвором 18 для готовой цементоводной суспензии, смонтированный тангенциально к ее наружной поверхности.
В качестве второй ступени перемешивания установка содержит одновальный тихоходный бетоносмеситель 19, в корпусе 20 которого с торцевыми стенками 21 и 22 расположен горизонтальный вал 23 с реверсивным приводом 24. Рабочий орган смесителя выполнен из Т-образных лопаток 25, закрепленных на валу в его диаметральной плоскости, попарно чередующихся и взаимно противоположно направленных, а также соединенной с валом радиальными спицами 26 спиральной ленты 27, разделенной по длине вала на три участка, из которых концевые - 28 и 29 - имеют правое, а средний участок 30 - левое направления витков с соотношением длин участков (4-7):(2-4):(1-2), считая соответственно от торцевой стенки 21 к разгрузочному патрубку 31 с затвором 32 для выдачи пенобетонной смеси. Указанный патрубок посредством трубопровода 33 соединен с винтовым насосом 34. Разгрузочный патрубок 17 быстроходного смесителя связан трубопроводом 35 с приемным патрубком 36 в донной части корпуса бетоносмесителя. В установке предусмотрен вариант разгрузки бетоносмесителя (фиг.1), в котором разгрузочный патрубок 31 и входной патрубок 37 винтового насоса сообщаются с накопительной емкостью 38. В этом варианте предусмотрена возможность поворота корпуса бетоносмесителя относительно его горизонтального вала, в частности, на роликоопорах 39. Люк 40 для ускоренной разгрузки бетоносмесителя снабжен крышкой 41, открываемой в верхнем положении люка на корпусе /фиг.5/.
В состав установки входит пеногенератор 42, соединенный трубопроводом и насосом с расходной емкостью для приготовления и хранения рабочего раствора пенообразователя (не показаны). Трубопровод пены 43, подаваемой из пеногенератора в бетоносмеситель, присоединен к патрубку 44 на корпусе последнего, установленному противоположно патрубку 36. При необходимости введения дозированного количества адсорбента углекислоты дополнительно в пенобетонную смесь на стадии ее перемешивания водный раствор адсорбента подают непосредственно через форсунки 45 на корпусе бетоносмесителя в рабочее пространство последнего из расходной емкости самотеком (не показана).
При необходимости повышения сопротивляемости пенобетона карбонатизации аэрозоль адсорбента углекислоты, приготовленный в эжекторе 13, из входного трубопровода сжатого воздуха 12 быстроходного смесителя подают по трубопроводу 46 во входной трубопровод 47 сжатого воздуха пеногенератора 42, откуда указанный аэрозоль попадает в пену и вместе с ней - в пенобетон.
Установка работает следующим образом.
В смеситель первой ступени перемешивания дозированными порциями через загрузочный патрубок 16 в камеру 2 подают воду и цемент. Подачу производят при работающем смесителе и закрытом затворе 18 разгрузочного патрубка 17. По трубопроводу 12 в полость сальниковой коробки 10 подают сжатый воздух до начала загрузки воды и цемента, а после формирования слоя суспензии доводят его давление до барботирования последней, которое фиксируют визуально или по звуку. После начала барботирования в сжатый воздух через сопло 14 эжектора 13 начинают подавать в расчетном количестве раствор адсорбента углекислоты, который в виде аэрозоля в потоке сжатого воздуха из сальниковой коробки через кольцевой зазор поступает в камеру 2. Затем при необходимости осуществляют дозированную подачу добавок, наполнителей и заполнителей через загрузочный патрубок 16, а также, при необходимости, дополнительное количество воды. После завершения приготовления цементоводной суспензии, оцениваемого по времени перемешивания и барботирования, а также вязкости, которую предварительно определяют в контрольных опытах, пускают бетоносмеситель. Открывают затвор 18 разгрузочного патрубка 17 смесителя первой ступени перемешивания, и, при продолжающейся работе последнего, выгружают суспензию по трубопроводу 35 в донную часть корпуса бетоносмесителя через патрубок 36. В то же время в пеногенераторе получают пену необходимой плотности и стойкости, которые предварительно определяют в контрольных опытах, и подают ее по трубопроводу 43 в верхнюю часть корпуса работающего бетоносмесителя, накрывая подаваемой пеной порцию указанной суспензии с образованием двухслойной постели. Заканчивают подачу расчетного количества пены, выключая пеногенератор, осуществляют реверсирование двигателя 24 бетоносмесителя и продолжают взбивание и перемешивание пенобетонной смеси. По достижении полной гомогенности и расчетной плотности пенобетонной смеси, что фиксируют по отбираемым пробам или по консистенции смеси, открывают затвор на разгрузочном патрубке 31 бетоносмесителя или крышку на его люке 40, откуда пенобетонная смесь поступает в винтовой насос и далее подается в форму или опалубку, а в варианте изобретения она поступает в накопительную емкость, а оттуда подается указанным насосом к месту укладки. После откачивания готовой порции пенобетонной смеси закрывают затвор на разгрузочном патрубке или люк бетоносмесителя и повторяют все описанные операции для приготовления очередной порции пенобетонной смеси. В варианте разгрузки с поворотом корпуса бетоносмесителя все соединительные патрубки следует предварительно разъединить с указанным корпусом.
Предлагаемая установка стабильна в работе, обладает высоким эксплуатационным ресурсом, проста в управлении и использовании.
Изобретение подготовлено к широкому промышленному внедрению.
Источники информации
1. Кауфман, Б.Н. Пенобетон. Изд. Наркомата легкой промышленности, М., 1938. См.также Кауфман Б.Н. Производство и применение пенобетона. - М.: СтройЦНИЛ, 1940. Graf, О. Gasbeton, Shaumbeton, Leichtkalkbeton. - Stuttgart, Verl. K.Wittwer, 1949. Levy, J.P. Les bétons légers. - Paris, Eurolles, 1955. Ruesh H. et al. Gas und Shaumbeton. Deutsch. Aushuss für Stahlbeton, H. 121. - Berlin, W. Ernst u. Sohn, 1959. Крашенинников А.Н. Автоклавный термоизоляционный пенобетон. М. - Л., Госэнергоиздат, 1959. Reinsdorf, S. Leichtbeton, v.II, Porenbetone. VEB Verlag fur Bauwesen, Berlin, 1963. Shirayama K. et al. Kamimura K. Cellular concrete. OhmSHA, Tokyo, 1964. Киселев Д.П. и др. Поризованные легкие бетоны. - М.: Стройиздат, 1966. Крашенинников А.Н. Монолитная теплоизоляция из ячеистых бетонов и пластмасс. М., Стройиздат, 1971. Кривицкий, М.Я. и др. Ячеистый бетон. (Технология, свойства и конструкции). М.: Стройиздат, 1972. Spratt B.H. et al. An introduction to lightweight concrete. Cem. a. Concrete Assoc., Lancaster - London - N.Y., 1980. Инструкция по технологии изготовления изделий из ячеистых бетонов СН 277-80. М.: Стройиздат, 1980, 17 с.
2. ГОСТ 13015.0-83 Конструкции и изделия бетонные и железобетонные сборные. Общие технические условия.
3. Short A. et al. Leightweight Concrete. Appl. Sci. Publ., 3nd ed., London, 1978, 464 pp., see pp.291-307.
4. Баранов А.Т. Основы формирования структуры ячеистых бетонов автоклавного твердения. Автореф. дисс. на соиск. уч. степ. докт. техн. наук. М.: Научно-иссл. ин-т бетона и железобетона (НИИЖБ), 1981, 47 с., см. с.8 и ниже.
5. US Patent N 5049196, 1991.
6. Берлин А.А. и др. Химия и технология газонаполненных высокополимеров. М.: Наука, 1980, 503 с., см. с.77 и ниже.
7. Авт.свид. СССР №262684, 1968 (прототип в части способа изготовления пенобетона).
8. Михайлов Н.В. Основные принципы новой технологии бетона и железобетона. М.: Госстройиздат, 1961. 53 с.; см. также Десов А.Е. Виброперемешивание бетонной смеси в бетономешалке с вибрирующими лопастями / Автоматизация и усовершенствование процессов приготовления, укладки и уплотнения бетонных смесей. Сб. статей. М.: Госстройиздат, 1960.
9. Copeland L.E. et al. Journal of Portland Cement Assoc. Research and Develop. Laboratories, 1962, v. 4, №2; see also: Bartá R. Chemie à techologie cementu. Praha, Nakl. ČAV, 1961, 1107 s., wiz. s. 950; Тейлор X. Химия цемента. М.: Мир, 1996, 560 с., см. с.203 (определение AFm-фаз), 241-243 (данные по ДТА и РФА цемента в раннем возрасте), 249 (данные по п.п.п. в нацело гидратированном цементе).
10. Звездов А.И. и др. Бетон и железобетон: наука и практика.// 1-я Всероссийская конференция по проблемам бетона и железобетона. "Бетон на рубеже 3-го тысячелетия". В 3 книгах, М.: "Готика", 2001, кн. 1, пленарные доклады, с.288-297.
11. ТУ 5745-002-51402295-00 Пенобетон "Аэрокон".
12. Михайлов Н.В. Новые строительные характеристики битумов и цементов по структурно-механическим свойствам. Автореф. дисс. на соиск. уч. степ. д-ра техн. наук. М.: Институт физ. химии АН СССР, 1955. 19 с.
13. Авт. свид. СССР №261232, 1968.
14. Brunauer, St. et al. The hydration of tricalcium and β-dicalcium silicates at room temperature. IV International Symposium on the Chemistry of Cement, Washington, 1960. Proceedings, Washington, ed. NBS Monograph, 1962, v.I, p. 135 etc. 15. Журавлев В.Ф. Химия вяжущих веществ. М. - Л. Госхимиздат, 1951, 208 с.
15. Журавлев В.Ф. Химия вяжущих веществ. М. - Л.: Госхимиздат, 1951, 208 с.
16. Ватутина Л. С. Интенсификация твердения цемента предварительной поверхностной гидратацией. Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. канд. техн.наук. М.: НИИцемент, 1984. 24 с.
17. Малинин Ю.С. Исследование состава и свойств основного клинкерного минерала алита и его роли в портландцементе. Автореф. дисс. на соиск. уч.степ.д-ра техн. наук. М.: Моск. хим.-технолог. ин-т им. Д.И.Менделеева, 1969. - 28 с.
18. Горшков B.C. и др. Методы физико-химического анализа вяжущих веществ /(Учеб.пособие). М.: Высшая школа, 1981, 334 с., указатель минералов см. с.328.
19. Тейлор Х.Ф.У. Гидросиликаты кальция / В кн. Химия цементов. М.: Стройиздат, 1969, с.104 - 166, см. с.148-149 и ниже.
20. Шахова Л.Д. и др. Изучение процессов гидратации клинкерных минералов с добавками пенообразователей различной природы. II Международное (11-е Всесоюзное=Российское) совещание по химии и технологии цемента. М.: РХО им. Д.И.Менделеева и др., 4-8 декабря 2000 г., т.III, с.70-73.
21. Авт. свид. СССР №994450, 1983.
22. Урьев Н.Б. и др. Текучесть суспензий и порошков. - М.: Химия, 1992, 253 с.
23. Калищук А.Л. и др. Справочник по производству сборного железобетона. К.: "Будiвельник", 1964, 347 с., см. с.57.
24. Совалов И.Г. и др. Методы активации цементов и влияние активации на свойства бетонов. М.: ЦБТИ НИИОМТП, 1963, 41 с.
25. ГОСТ 24211-91 Добавки для бетонов. Общие технические условия.
26. ГОСТ 30459-96 Добавки для бетонов. Методы определения эффективности.
27. ТУ 5730-003-23454867-02 Добавка "Дилафилм" для цемента, цементных сухих смесей и бетона.
28. Звездов А.И. Физико-механические свойства шлакобетона на напрягающем цементе. Автореф. канд. дисс. на соиск. уч. степ. канд. техн. наук. М.: НИИЖБ, 1981, 20 с.
29. Удачкин И.Б. и др. Пенобетон: результаты и перспективы развития / Строительные материалы, 2003, №3, с.5 и ниже.
30. Кауфман Б.Н. Пенобетон. Подбор состава и основные свойства. Изд. СтройЦНИЛ Наркомата легкой промышленности, 1938, 120 с., см. с.15 и ниже.
31. ГОСТ 310.3-76 Цементы. Методы определения нормальной густоты, сроков схватывания и равномерности изменения объема.
32. ГОСТ 310.2-76. Цементы. Методы определения тонкости помола.
33. ТУ 5730-001-23454867-01. Цемент низкой водопотребности дезагрегированный для коррозионностойких бетонов "Д-ЦНВ". М., 2001.
34. ТУ 5743-026-00369171-01. Модификатор для цемента МЦ-1. М., 2001.
35. ГОСТ 11052-74 Цемент гипсоглиноземистый расширяющийся. Технические условия.
36. Евразийский патент №002673, 2002.
37. Каприелов С.С. и др. Высокопрочные бетоны с органоминеральными модификаторами серии "МБ". Структура и свойства. См. ссылку [10], там же, кн. 2-я, с.1019-1026.
38. ТУ 2455-005-00281039-03 Лигносульфонаты технические модифицированные - "Пластификатор ЛСТМ-12"
39. ТУ 2481-001-51831493-00 Суперпластификатор С-3.
40. ТУ 13-0281036-029-94 Лигносульфонаты технические.
41. ГОСТ 6552-80 Кислота ортофосфорная. Технические условия.
42. ГОСТ 450-77 Кальций хлористый технический. Технические условия.
43. ГОСТ 3759-75 Алюминий хлористый 6-водный. Технические условия.
44. ГОСТ 4166-76 Натрий сернокислый. Технические условия.
45. ГОСТ 12966-85 Алюминия сульфат технический очищенный. Технические условия.
46. ГОСТ 6981-75 Купорос железный технический. Технические условия.
47. ГОСТ 5494-95 Пудра алюминиевая. Технические условия.
48. Кевеш П.Д. и др. Газобетон на пергидроле. М.: Госстройиздат, 1961, 115 с.
49. ТУ 2453-013-10644738-00 Смола древесная омыленная (SDO-L).
50. Баженов Ю.М. Технология бетона. М.: Высш. школа, 1978. 455 с.
51. Тарнаруцкий Г.М. Разработка технологии и исследование строительно-технических свойств гидрофобного портландцемента с поликомпонентными добавками. Автореф. дисс. на соиск. уч. степ.канд. техн. наук. М.: НИИцемент, 1974, 35 с.
52. ГОСТ 10834-76 Жидкость гидрофобизующая 136-41. Технические условия.
53. ТУ 5730-007-23454867-03 Клинкер сульфоалюминатный.
54. ГОСТ 6948-70, новая редакция 1981. Пенообразователь ПО-1. Технические условия.
55. Неволин Ф.В. Моющие средства. / Краткая химическая энциклопедия. М.: Изд. "Советская, энциклопедия", 1964, т.3, с.334-338.
56. ГОСТ 6139-91. Песок нормальный для испытания цементов. Технические условия.
57. ГОСТ 8736-93. Песок для строительных работ. Технические условия.
58. ГОСТ 10832-91. Песок и щебень перлитовые вспученные. Технические условия.
59. ГОСТ 23732-79. Вода для бетонов и растворов. Технические условия.
60. Патент РФ №2211141, 2003.
61. ТУ 5743-007-23454867-02 Пенообразователь "Диафрон".
62. Ухова Т.А. Новые виды ячеистых бетонов. Технология. Применение. См. ссылку [10], там же, кн. 3-я, с.1382-1386.
63. Малинин Ю.С. и др. О морфологических основах структуры цементного камня. Доклады АН СССР, 1977, т.233, №4, с.653-656.
64. Steinour H.H. The reactions and thermochemistry of cement hydration at ordinary temperature. Research and Development Laboratories Portland Cement Association (Res. a. Dev. Labs PCA) Bulletin, 1953, №44.
65. Kravchenko I. V. et. al. VI International Congress on Differential Thermal Analysis (DTA). Wiesbaden: Bauverlag, 1977, s. 87. См. также Коуплэнд Л.Е. и др. Химия гидратации цемента при обычной температуре. См. ссылку [45], с.233-277, см. с.251.
66. ТУ 5743-006-23454867-02 Противоусадочная добавка "Оксиаль".
67. Руководство по методам испытания стойкости ячеистых бетонов. (Рук-11-75). М.: НИИЖБ, 1975, 27 с., см. с.25-26.
68. Рязин В.П. Рентгенографическое исследование и определение минералогического состава портландцементного клинкера. Автореф. дисс. на соиск. уч. степ.канд. техн. наук. М.: НИИЦемент, 1973. 30 с.
69. ГОСТ 25485-89 Бетоны ячеистые. Технические условия.
70. Удачкин В. Высокоэффективные способы производства пенобетона./Строительная газета, №46 (9745), 14.11.2003, с.4.
71. ГОСТ 10180-90 Бетоны. Методы определения прочности по контрольным образцам.
72. Юдович Б.Э. Исследование особенностей измельчения, гранулометрического состава и строительно-технических свойств высокопрочных портландцементов. Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. канд. техн. наук, М.: НИИЦемент, 1972. - 31 с., см. с.25 и ниже.
73. ГОСТ 26633-91. Бетоны тяжелые и мелкозернистые. Технические условия, п.1.6.13.
74. Бауман В. И. и др. Механическое оборудование предприятий строительных материалов, изделий и конструкций. М.: Машиностроение, 1981, с.276-277.
75. Авторское свидетельство СССР №340540, кл. В 28 С 5/16, 1970 (прототип в части устройства для изготовления пенобетона).
Claims (27)
1. Способ изготовления пенобетона путем двухступенчатого перемешивания исходных компонентов, а именно гидравлического вяжущего вещества - цемента и воды или цемента, воды и заполнителя, с получением на первой ступени в поле центробежных сил цементоводной суспензии, гомогенизацией ее на второй ступени с предварительно приготовленной пеной до получения пенобетонной смеси заданной плотности и транспортирования ее в форму или опалубку с последующим твердением, отличающийся тем, что перемешивание на первой ступени осуществляют с кавитацией, интенсифицируемой поддувом указанной суспензии с ее барботированием сжатым воздухом под давлением 250-600 кПа при уровне динамической вязкости указанной суспензии в пределах 8-15 Па·с и связывании находящейся в последней атмосферной углекислоты гидролитической известью, выделяемой активируемым цементом, при степени начальной гидратации цемента в конце перемешивания на первой ступени, определяемой по критерию потерь при прокаливании, 4,5-11 мас.%, а гомогенизацию поданной на вторую ступень указанной суспензии с указанной пеной осуществляют с ограничением доступа атмосферной углекислоты до достижения степени начальной гидратации цемента, определяемой по тому же критерию, 6,5-15 мас.%, и получения в пенобетоне продуктов гидратации цемента, преимущественно свободных от неорганических карбонатов, определяемых по критерию наличия соответствующих AFm-фаз.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на первой ступени в процессе кавитации в указанную суспензию с поддуваемым воздухом вводят адсорбент углекислоты в форме аэрозоля водного раствора азотсодержащего органического вещества со значением коэффициента фугитивности, близким к нулю.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве указанного цемента используют материал из группы портландцемент, цемент низкой водопотребности, расширяющийся или безусадочный цемент, указанные цементы на основе промотированных клинкеров, смесь указанных цементов.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве указанного водного раствора азотсодержащего органического вещества используют водный раствор химического соединения, включающего нитрогруппу (-NO2), нитрилогруппу (N≡С-), иминогруппу (=NH), аминогруппу (-NH2), амидогруппу (-CONH2) или их смесь между собой, а его содержание в указанной суспензии на первой ступени перемешивания выбирают в расчете на сухое вещество в пределах 0,08-0,8% от массы клинкерной части цемента.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в указанную суспензию на второй ступени перемешивания вводят заполнитель, мелкий и/или крупный.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве заполнителя мелкого используют стандартный песок, или особо мелкий песок, или барханный песок, или их смесь при мас. соотношении цемента и заполнителя мелкого от 1:0,3 до 1:1.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве указанного заполнителя используют материал искусственного происхождения, приготовленный из вспученных горных пород, включающих алюмосиликаты - керамзит, или стеклозит, или перлит, или из искусственных пористых материалов - пенопорита.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в указанную суспензию в процессе кавитации и/или после ее окончания дополнительно вводят наполнитель.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют порошкообразный материал с удельной поверхностью по методу воздухопроницаемости в пределах 200-1500 м2/кг.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что в качестве указанного порошкообразного материала используют материал из групп микрокремнезем, зола-унос, молотые песок или кирпичный бой, или стеклобой, или керамзит, пыль клинкерообжигательных печей, смесь указанных материалов, при мас. соотношении клинкерной части цемента и указанного порошкообразного материала от 1:0,05 до 1:1.
11. Способ по любому из пп.1, 2 и 8, отличающийся тем, что в указанную суспензию в процессе перемешивания вводят дополнительное количество воды, причем, по крайней мере, часть ее вводят в форме аэрозоля с указанным сжатым воздухом.
12. Способ по любому из пп.1, 2 и 8, отличающийся тем, что в указанную суспензию в процессе указанной кавитации или после ее окончания дополнительно вводят, по крайней мере, одну добавку для бетонов из групп пластифицирующие или водоредуцирующие; водоудерживающие или улучшающие перекачиваемость; замедлители схватывания и твердения; ускорители схватывания и твердения; кольматирующие поры; газообразующие; воздухововлекающие; противоморозные; гидрофобизирующие, в концентрации, составляющей 50-70 мас.% от оптимальных значений, подобранных в условиях свободного доступа атмосферной углекислоты, и/или противоусадочную добавку - смесь неорганической основы - сульфоалюминатного клинкера и/или сульфата алюминия и пептизирующего компонента - композиции органических травителя и пленкообразователя, при массовом соотношении указанной неорганической основы и указанных травителя и пленкообразователя в противоусадочной добавке 100:(0,5-20):(0,3-15) и массовом соотношении клинкерной части цемента и противоусадочной добавки, вводимой в указанную цементоводную суспензию или продукты на ее основе, 100:(0,6-3,5).
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что в качестве пластифицирующей или водоредуцирующей добавки берут полиметиленполинафталинсульфонаты натрия или кальция или лигносульфонаты технические, или лигносульфонаты технические модифицированные, в качестве водоудерживающей или улучшающей перекачиваемость добавки берут метилцеллюлозу или полиоксиэтилен, в качестве замедлителя схватывания и твердения берут мелассу, или ортофосфорную кислоту, или нитрилотриметиленфосфоновую кислоту, в качестве ускорителя схватывания и твердения берут поташ, или хлорид кальция, или хлорид натрия, или хлорид алюминия, или сульфат натрия, или тринатрийфосфат, или их смесь, в качестве добавки, кольматирующей поры, берут сульфат алюминия, или сульфат железа, или хлорид железа, в качестве газообразующей добавки берут алюминиевую пудру или пероксид водорода в смеси с оксихлоридом кальция, в качестве воздухововлекающей добавки берут смолу древесную омыленную, или смолу нейтрализованную воздухововлекающую, или этилсиликонат натрия, в качестве противоморозной добавки берут нитрит натрия или нитрит-нитрат-хлорид кальция, в качестве гидрофобизирующей добавки берут раствор высокомолекулярных жирных кислот в минеральном масле или полигидросилоксаны, а в качестве указанной противоусадочной добавки берут смесь неорганической основы - сульфоалюминатного клинкера, включающего не менее 30 мас.% сульфоалюмината кальция, и пептизирующего компонента - композиции органических травителя и пленкообразователя - маннуроновой кислоты или маннитового спирта и стеарата кальция, или смесь неорганической основы - сульфата алюминия и указанного пептизирующего компонента.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что гомогенизацию указанной суспензии с пеной на второй ступени перемешивания ведут с ограничением доступа атмосферной углекислоты путем непрерывной подачи пены, приготавливаемой на основе пенообразующего вещества в пеногенераторе, поверх слоя указанной суспензии с образованием исходной двухслойной постели, непрерывного перемешивания указанных слоев суспензии и пены в указанной постели с помощью сочетания ротационного и поступательного перемещений последней, причем ротацию осуществляют, взбивая приготавливаемую пенобетонную смесь путем переворачивания части указанной постели с настильным наложением перевернутой части указанной постели на исходную часть и постепенным приростом содержания в них пены и, соответственно, высоты указанной постели, а поступательное перемещение последней ведут, ускоряя ее стекание в зоны пониженной ее высоты, затем повторяют указанные операции с реверсированием направлений ротации и поступательного перемещения приготавливаемой пенобетонной смеси до достижения на заданных порциях указанных суспензии и пены заданной средней плотности смеси или максимального ее объема.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что гомогенизацию указанной суспензии с пеной на второй ступени перемешивания ведут при частоте ротации 40-80 мин-1, частоте реверсирования 0,5-2 мин-1, конечном объеме пенобетонной смеси 0,7-3,5 м3 и уровне средней плотности последней в пересчете на марку пенобетона по средней плотности D в пределах 150-400 кг/м3.
16. Способ по п.14 или 15, отличающийся тем, что в качестве пенообразующего вещества при получении указанной пены используют материалы из следующих групп: мыла сульфокислот или сульфоновых кислот; смесь канифоли синтетической, получаемой из таллового масла, и костного клея с нефтяными сульфокислотами - мылонафтом и гидроксидами металлов, преимущественно кальция; костный клей со средней молекулярной массой в пределах 5000 - 15000 Д с добавкой антисептика; конъюгат смолы древесной омыленной с хлорированными аминокислотами в присутствии гидроксида и/или хлорида кальция; указанный конъюгат с дополнительным присутствием хлорида натрия и/или калия, при суммарной концентрации указанных материалов в рабочем растворе пенообразующего вещества в пересчете на сухие вещества 15-50 г/л и содержании указанной пены в полученной пенобетонной смеси в количестве 40-160 кг/м.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют пену, включающую адсорбент углекислоты в форме аэрозоля водного раствора азотсодержащего органического вещества со значением коэффициента фугитивности, близким к нулю.
18. Способ по п. 2 или 15, отличающийся тем, что используют пену, включающую указанный адсорбент углекислоты.
19. Способ по п. 17 или 18, отличающийся тем, что в указанную пену, включающую указанный адсорбент углекислоты, последний в форме водного раствора вводят в водный раствор пенообразующего вещества или эжектируют в сжатый воздух, применяемый для приготовления пены.
20. Установка для изготовления пенобетона путем двухступенчатого перемешивания исходных компонентов, содержащая в качестве первой ступени перемешивания быстроходный смеситель для получения цементоводной суспензии, выполненный с размещенной в цилиндрической камере на вертикальном валу мешалкой и приводом, люком для подачи исходных компонентов в камеру указанного смесителя и разгрузочным патрубком с затвором, а в качестве второй ступени перемешивания - одновальный тихоходный бетоносмеситель с рабочим органом на горизонтальном приводном валу, расположенном в корпусе с торцевыми стенками, и патрубками загрузки цементоводной суспензии и пены, патрубком с затвором для выгрузки пенобетонной смеси, а также пеногенератор, имеющий входной трубопровод сжатого воздуха и трубопровод пены, отличающаяся тем, что мешалка указанного смесителя первой ступени выполнена в виде ротора открытой турбины с радиально-дуговыми лопатками на диске, обращенном к днищу цилиндрической камеры и консольно закрепленном на вертикальном валу нижнего привода, расположенном в центральном отверстии указанного днища с кольцевым зазором, при отношении площадей поперечных сечений в свету указанной камеры и указанного кольцевого зазора, равном 3500-75500, днище указанной камеры снабжено сальниковой коробкой с уплотнением для указанного вала, полость которой выполнена сообщающейся с рабочим пространством указанной камеры посредством указанного кольцевого зазора и соединена с входным трубопроводом сжатого воздуха, причем разгрузочный патрубок соединен с указанной камерой тангенциально, а указанный бетоносмеситель снабжен реверсивным приводом, рабочий орган указанного бетоносмесителя выполнен в виде закрепленных на горизонтальном валу в его продольной диаметральной плоскости Т-образных попарно чередующихся и взаимно противоположно направленных лопаток и соединенной с указанным валом радиальными спицами спиральной ленты, разделенной по длине указанного вала на три участка, из которых концевые имеют правое, а средний - левое направления витков с соотношением длин указанных участков (4-7):(2-4):(1-2), считая соответственно от торцевой стенки к патрубку с затвором для выгрузки пенобетонной смеси, соединенному посредством трубопровода с винтовым насосом, при этом разгрузочный патрубок указанного смесителя первой ступени соединен трубопроводом с патрубком загрузки цементоводной суспензии в донной части корпуса указанного бетоносмесителя под средним участком указанной спиральной ленты, а трубопровод пены патрубком загрузки пены присоединен к указанному корпусу противоположно над средним участком указанной спиральной ленты.
21. Установка по п.20, отличающаяся тем, что во входном трубопроводе сжатого воздуха указанного быстроходного смесителя смонтирован эжектор для приготовления аэрозоля из водного раствора адсорбента углекислоты и подачи его в камеру указанного быстроходного смесителя.
22. Установка по п.20, отличающаяся тем, что люк для подачи исходных компонентов в камеру указанного смесителя снабжен загрузочным патрубком, выполненным в виде обратного конуса, расположенного в указанной камере соосно с указанной мешалкой, при этом нижний обрез указанного конуса отстоит от верхнего края камеры на расстоянии, равном 1/3-1/2 высоты последней.
23. Установка по п.20, отличающаяся тем, что входной трубопровод сжатого воздуха указанного быстроходного смесителя на участке между эжектором и сальниковой коробкой соединен с входным трубопроводом сжатого воздуха пеногенератора.
24. Установка по п.21, отличающаяся тем, что эжектор для подачи в камеру быстроходного смесителя водного раствора адсорбента углекислоты выполнен с регулируемым проходным сечением сопла.
25. Установка по п.20, отличающаяся тем, что корпус указанного бетоносмесителя снабжен форсунками для подачи в его рабочее пространство водного раствора адсорбента углекислоты над средним участком указанной спиральной ленты.
26. Установка по п.20, отличающаяся тем, что она снабжена накопительной емкостью, сообщающейся с патрубком для выгрузки пенобетонной смеси и с входным патрубком винтового насоса.
27. Установка по п.20, отличающаяся тем, что корпус указанного бетоносмесителя выполнен с возможностью поворота вокруг горизонтального вала и снабжен люком для ускоренной разгрузки.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003136028/03A RU2262497C2 (ru) | 2003-12-15 | 2003-12-15 | Способ изготовления пенобетона и установка для его осуществления |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003136028/03A RU2262497C2 (ru) | 2003-12-15 | 2003-12-15 | Способ изготовления пенобетона и установка для его осуществления |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003136028A RU2003136028A (ru) | 2005-05-27 |
| RU2262497C2 true RU2262497C2 (ru) | 2005-10-20 |
Family
ID=35824249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003136028/03A RU2262497C2 (ru) | 2003-12-15 | 2003-12-15 | Способ изготовления пенобетона и установка для его осуществления |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2262497C2 (ru) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350461C1 (ru) * | 2007-09-26 | 2009-03-27 | Юрий Александрович Бурлов | Установка для производства пенобетона |
| RU2351575C2 (ru) * | 2007-02-02 | 2009-04-10 | Михаил Валерьевич Краснов | Композиция для изготовления теплоизоляционно-конструкционного пенобетона неавтоклавного твердения |
| RU2357940C2 (ru) * | 2007-04-23 | 2009-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Гидротекс" | Бетонная смесь |
| RU2380493C1 (ru) * | 2008-12-30 | 2010-01-27 | Вадим Израилович Раховский | Монолитное бетонное здание |
| RU2380343C1 (ru) * | 2008-10-20 | 2010-01-27 | Надежда Александровна Полухина | Сырьевая смесь для получения газобетона неавтоклавного твердения |
| US7674332B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-03-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Extended settable compositions comprising cement kiln dust and associated methods |
| US7743828B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-06-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of cementing in subterranean formations using cement kiln cement kiln dust in compositions having reduced Portland cement content |
| US7789150B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-09-07 | Halliburton Energy Services Inc. | Latex compositions comprising pozzolan and/or cement kiln dust and methods of use |
| RU2406710C2 (ru) * | 2008-12-30 | 2010-12-20 | Борис Эммануилович Юдович | Пенобетон |
| US7927419B2 (en) | 2005-09-09 | 2011-04-19 | Halliburton Energy Services Inc. | Settable compositions comprising cement kiln dust and swellable particles |
| US8030253B2 (en) | 2005-09-09 | 2011-10-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Foamed cement compositions comprising oil-swellable particles |
| US8333240B2 (en) | 2005-09-09 | 2012-12-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Reduced carbon footprint settable compositions for use in subterranean formations |
| RU2473520C1 (ru) * | 2011-05-27 | 2013-01-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)" | Пенобетонная смесь для производства пенобетонов неавтоклавного твердения |
| RU2484065C1 (ru) * | 2012-03-07 | 2013-06-10 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Сырьевая смесь для изготовления пенобетона |
| RU2581068C1 (ru) * | 2014-12-31 | 2016-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева)" | Способ получения пенобетона и установка для его осуществления |
| RU2710061C1 (ru) * | 2018-08-14 | 2019-12-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Пеносилит" | Способ изготовления пенобетона |
| RU2723318C2 (ru) * | 2015-12-04 | 2020-06-09 | Холсим Технологи Лтд | Ультралёгкий минеральный пеноматериал |
| RU2778225C1 (ru) * | 2021-10-15 | 2022-08-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "ТОКАР" | Способ получения пенобетонной смеси |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8307899B2 (en) | 2005-09-09 | 2012-11-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of plugging and abandoning a well using compositions comprising cement kiln dust and pumicite |
| US9809737B2 (en) | 2005-09-09 | 2017-11-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions containing kiln dust and/or biowaste ash and methods of use |
| US8297357B2 (en) | 2005-09-09 | 2012-10-30 | Halliburton Energy Services Inc. | Acid-soluble cement compositions comprising cement kiln dust and/or a natural pozzolan and methods of use |
| US8522873B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-09-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Spacer fluids containing cement kiln dust and methods of use |
| US8555967B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-10-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and systems for evaluating a boundary between a consolidating spacer fluid and a cement composition |
| US7387675B2 (en) * | 2005-09-09 | 2008-06-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Foamed settable compositions comprising cement kiln dust |
| US9676989B2 (en) | 2005-09-09 | 2017-06-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Sealant compositions comprising cement kiln dust and tire-rubber particles and method of use |
| US8950486B2 (en) | 2005-09-09 | 2015-02-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acid-soluble cement compositions comprising cement kiln dust and methods of use |
| US9023150B2 (en) | 2005-09-09 | 2015-05-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acid-soluble cement compositions comprising cement kiln dust and/or a natural pozzolan and methods of use |
| US9051505B2 (en) | 2005-09-09 | 2015-06-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Placing a fluid comprising kiln dust in a wellbore through a bottom hole assembly |
| US8505630B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-08-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Consolidating spacer fluids and methods of use |
| US8403045B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-03-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Settable compositions comprising unexpanded perlite and methods of cementing in subterranean formations |
| US9150773B2 (en) | 2005-09-09 | 2015-10-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions comprising kiln dust and wollastonite and methods of use in subterranean formations |
| EP3002323A1 (en) * | 2005-09-09 | 2016-04-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Settable compositions comprising cement kiln dust and additive(s) and method of using them |
| US8281859B2 (en) | 2005-09-09 | 2012-10-09 | Halliburton Energy Services Inc. | Methods and compositions comprising cement kiln dust having an altered particle size |
| US8505629B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-08-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Foamed spacer fluids containing cement kiln dust and methods of use |
| US8672028B2 (en) | 2010-12-21 | 2014-03-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Settable compositions comprising interground perlite and hydraulic cement |
| US8609595B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-12-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for determining reactive index for cement kiln dust, associated compositions, and methods of use |
| US8327939B2 (en) | 2005-09-09 | 2012-12-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Settable compositions comprising cement kiln dust and rice husk ash and methods of use |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2239301A (en) * | 1989-12-06 | 1991-06-26 | Patrick James Stephens | Grout for annular cavities |
| RU2145315C1 (ru) * | 1999-03-02 | 2000-02-10 | Сватовская Лариса Борисовна | Теплоизоляционный бетон |
| RU2150448C1 (ru) * | 1998-12-15 | 2000-06-10 | Васюренко Виктор Федорович | Способ получения пенобетонной смеси |
-
2003
- 2003-12-15 RU RU2003136028/03A patent/RU2262497C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2239301A (en) * | 1989-12-06 | 1991-06-26 | Patrick James Stephens | Grout for annular cavities |
| RU2150448C1 (ru) * | 1998-12-15 | 2000-06-10 | Васюренко Виктор Федорович | Способ получения пенобетонной смеси |
| RU2145315C1 (ru) * | 1999-03-02 | 2000-02-10 | Сватовская Лариса Борисовна | Теплоизоляционный бетон |
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8030253B2 (en) | 2005-09-09 | 2011-10-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Foamed cement compositions comprising oil-swellable particles |
| US8333240B2 (en) | 2005-09-09 | 2012-12-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Reduced carbon footprint settable compositions for use in subterranean formations |
| US7674332B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-03-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Extended settable compositions comprising cement kiln dust and associated methods |
| US7743828B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-06-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of cementing in subterranean formations using cement kiln cement kiln dust in compositions having reduced Portland cement content |
| US7789150B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-09-07 | Halliburton Energy Services Inc. | Latex compositions comprising pozzolan and/or cement kiln dust and methods of use |
| US7927419B2 (en) | 2005-09-09 | 2011-04-19 | Halliburton Energy Services Inc. | Settable compositions comprising cement kiln dust and swellable particles |
| RU2351575C2 (ru) * | 2007-02-02 | 2009-04-10 | Михаил Валерьевич Краснов | Композиция для изготовления теплоизоляционно-конструкционного пенобетона неавтоклавного твердения |
| RU2357940C2 (ru) * | 2007-04-23 | 2009-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Гидротекс" | Бетонная смесь |
| RU2350461C1 (ru) * | 2007-09-26 | 2009-03-27 | Юрий Александрович Бурлов | Установка для производства пенобетона |
| RU2380343C1 (ru) * | 2008-10-20 | 2010-01-27 | Надежда Александровна Полухина | Сырьевая смесь для получения газобетона неавтоклавного твердения |
| RU2406710C2 (ru) * | 2008-12-30 | 2010-12-20 | Борис Эммануилович Юдович | Пенобетон |
| RU2380493C1 (ru) * | 2008-12-30 | 2010-01-27 | Вадим Израилович Раховский | Монолитное бетонное здание |
| RU2473520C1 (ru) * | 2011-05-27 | 2013-01-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)" | Пенобетонная смесь для производства пенобетонов неавтоклавного твердения |
| RU2484065C1 (ru) * | 2012-03-07 | 2013-06-10 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Сырьевая смесь для изготовления пенобетона |
| RU2581068C1 (ru) * | 2014-12-31 | 2016-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева)" | Способ получения пенобетона и установка для его осуществления |
| RU2723318C2 (ru) * | 2015-12-04 | 2020-06-09 | Холсим Технологи Лтд | Ультралёгкий минеральный пеноматериал |
| US10836677B2 (en) | 2015-12-04 | 2020-11-17 | Holcim Technology Ltd | Ultra-light mineral foam |
| RU2710061C1 (ru) * | 2018-08-14 | 2019-12-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Пеносилит" | Способ изготовления пенобетона |
| RU2778225C1 (ru) * | 2021-10-15 | 2022-08-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "ТОКАР" | Способ получения пенобетонной смеси |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003136028A (ru) | 2005-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2262497C2 (ru) | Способ изготовления пенобетона и установка для его осуществления | |
| Mo et al. | Effectiveness of using CO2 pressure to enhance the carbonation of Portland cement-fly ash-MgO mortars | |
| Massana et al. | Influence of nano-and micro-silica additions on the durability of a high-performance self-compacting concrete | |
| Lanas et al. | Mechanical properties of masonry repair dolomitic lime-based mortars | |
| RU2470884C2 (ru) | Легкие цементирующие композиции и строительные изделия и способы их изготовления | |
| US9505659B2 (en) | Method for producing nano-cement, and nano-cement | |
| EP3601197B1 (en) | An aerated concrete product and a process of production thereof | |
| Jitchaiyaphum et al. | Cellular lightweight concrete containing pozzolan materials | |
| Won et al. | Enhanced long-term strength and durability of shotcrete with high-strength C12A7 mineral-based accelerator | |
| RU2257294C1 (ru) | Способ получения цементо-водной суспензии и устройство для его осуществления | |
| HUE032779T2 (en) | Insulating mineral foam | |
| RU2152914C1 (ru) | Бетонная композиция (варианты) | |
| CA2865572A1 (en) | Hydraulic composition with low clinker content | |
| Kaplan et al. | Preparation and characterization of a novel prepacked aggregate geopolymer: a feasibility study | |
| RU2544190C1 (ru) | Способ приготовления керамзитобетонной смеси | |
| ES2846673T3 (es) | Procedimiento para la producción de material de construcción mineral poroso con una resistencia mejorada | |
| Mijarsha et al. | Influence of cement content on the compressive strength and engineering properties of palm oil fuel ash-based hybrid alkaline cement | |
| RU2304562C2 (ru) | Способ изготовления быстротвердеющего портландцемента и способ изготовления бетона на его основе | |
| WO2019221914A1 (en) | Aqueous foam carrier and method of making the same | |
| RU2096364C1 (ru) | Гидравлический цемент | |
| CN1317219C (zh) | 一种精细控制钢管混凝土膨胀的方法 | |
| Niu et al. | Effect of hydration aging and water binder ratio on microstructure and mechanical properties of sprayed concrete | |
| JP7628475B2 (ja) | セメント組成物の製造方法 | |
| Shang et al. | Influence of new compound admixture on shotcrete performance | |
| Nwaubani et al. | Influence of raw kaolin clay and its dehydroxylated form on the properties and performance of Portland Cement Mortar |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20061130 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081216 |