RU2261709C2 - Психостимулирующее средство - Google Patents

Психостимулирующее средство Download PDF

Info

Publication number
RU2261709C2
RU2261709C2 RU2003125096/15A RU2003125096A RU2261709C2 RU 2261709 C2 RU2261709 C2 RU 2261709C2 RU 2003125096/15 A RU2003125096/15 A RU 2003125096/15A RU 2003125096 A RU2003125096 A RU 2003125096A RU 2261709 C2 RU2261709 C2 RU 2261709C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ladasten
sydnocarb
effect
control
combination
Prior art date
Application number
RU2003125096/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003125096A (ru
Inventor
С.Б. Середенин (RU)
С.Б. Середенин
Б.А. Бадыштов (RU)
Б.А. Бадыштов
Т.А. Воронина (RU)
Т.А. Воронина
Г.Г. Незнамов (RU)
Г.Г. Незнамов
М.М. Козловска (RU)
М.М. Козловская
М.Н. Левина (RU)
М.Н. Левина
И.В. Рыбина (RU)
И.В. Рыбина
М.А. Яркова (RU)
М.А. Яркова
тин Б.М. П (RU)
Б.М. Пятин
Original Assignee
Государственное учреждение Научно-исследовательский институт фармакологии Российской Академии медицинских наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение Научно-исследовательский институт фармакологии Российской Академии медицинских наук filed Critical Государственное учреждение Научно-исследовательский институт фармакологии Российской Академии медицинских наук
Priority to RU2003125096/15A priority Critical patent/RU2261709C2/ru
Publication of RU2003125096A publication Critical patent/RU2003125096A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2261709C2 publication Critical patent/RU2261709C2/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средств, стимулирующих центральную нервную систему, т.е. психомоторных стимуляторов. Изобретение заключается в том, что в качестве средства предлагается комбинация сиднокарба с ладастеном в соотношении 1: (0,4÷2). Изобретение обеспечивает увеличение физической работоспособности, отодвигает развитие острого физического утомления, превосходя аналогичное действие сиднокарба в 2,7, а ладастена в 1,6 раза. 3 з.п. ф-лы, 13 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и касается средств, стимулирующих центральную нервную систему, психомоторных стимуляторов.
Психостимуляторы - лекарственные препараты, повышающие физическую и умственную работоспособность (Арушанян Э.Б., Белозерцев Ю.А. Психостимулирующие вещества. - Чита, 1979. - С.100).
Основными недостатками используемых в настоящее время производных фенамина и сиднонимина являются малая продолжительность стимулирующего эффекта и его зависимость от ряда факторов, в том числе и от эмоционально-стрессового состояния субъекта; нарушения когнитивной деятельности; значительное последействие, выражающееся в истощении организма и сопровождающееся снижением физической и умственной работоспособности; значительный наркоманический потенциал; наличие в человеческой популяции большого (до 15%) количества людей с инверсной реакцией (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М., "Медицина" - 1993. - С.143-150). Указанные недостатки существенным образом ограничивают использование имеющихся психостимуляторов, особенно в условиях выполнения индивидом профессиональной деятельности в экстремальных условиях.
Одним из возможных способов преодоления указанных недостатков является создание комбинированных препаратов, содержащих типичный психостимулятор, например сиднокарб, и такие соединения, которые, не ослабляя психостимулирующего действия последнего, нивелировали бы нежелательные проявления его фармакологического эффекта. В качестве кандидата на роль модулятора действия сиднокарба может рассматриваться препарат ладастен - [(адамантан-2-ил)-(пара-бромфенил)амин], являющийся анксиолитическим средством с психостимулирующим компонентом (патент РФ №2175229 "Анксиолитическое средство", Середенин С.Б., Яркова М.А., Бадыштов Б.А. и др. Бюллетень изобретений, №30 от 27.10.01; авторское свидетельство СССР №860446 "Замещенные N-адамантаны, проявляющие психостимулирующую активность", Вальдман А.В., Зайцева Н.М., Климова Н.В. и др. Бюллетень изобретений, №43-44, 1993; патент СССР №1826906 "Иммуностимулирующее средство бромантан", Морозов И.С., Арцимович Н.Г., Фадеева Т.А. и др. Бюллетень изобретений, №25,1993).
На различающихся по фенотипу эмоционально-стрессовой реакции инбредных мышах С57В 1/6 (В6) и Balb/c (С) и беспородных животных проведено предварительное исследование фармакологических эффектов механической смеси ладастена и сиднокарба. Соединения использовали при внутрибрюшинном введении ладастена в дозах 10 и 20 мг/кг и сиднокарба в дозах 6, 12 и 24 мг/кг в виде субстанций, а при введении per os ладастена в дозах 5, 10, 20 и 30 мг/кг и сиднокарба в дозах 5, 6, 10, 12, 20, 24 и 30 мг/кг в виде таблетированных лекарственных форм. Таким образом, были исследованы различные комбинации указанных соединений при соотношениях сиднокарба к ладастену от 1:(0,4÷2).
В ходе проведенной предварительной работы для более углубленного исследования с применением стандартной для изучения психостимулирующего действия тестовой батареи были отобраны две комбинации: 1) сиднокарб в дозе 12 мг/кг - ладастен в дозе 10 мг/кг; 2) сиднокарб в дозе 24 мг/кг - ладастен в дозе 20 мг/кг. В качестве препаратов сравнения использовали отдельно введенные аналогичным способом в том же виде сиднокарб и ладастен в соответствующих дозах и контрольный раствор, инъецированный животным в том же объемно-массовом соотношении.
1. Изучение моторно-стимулирующего действия комбинаций.
1.1. Сравнительное изучение влияния комбинаций на спонтанную двигательную активность лабораторных животных. При изучении влияния композиций 1 и 2 препаратов на спонтанную двигательную активность мышей В6 и С установлена их высокая эффективность: мыши Balb/c, и С57В 1/6 на фоне приема обеих композиций продемонстрировали достоверно превышающий контрольный и достигнутый на фоне отдельно введенных препаратов уровень моторики в условиях этого теста (табл.1).
Аналогичные результаты получены и при использовании беспородной популяции животных (табл.2)
1.2. Сравнительное изучение влияния комбинаций на физическую работоспособность лабораторных животных.
В таблице 3 представлены данные о влиянии Сиднокарба, Ладастена и их комбинации в разных дозах через 1 час после введения внутрь на физическую работоспособность, оцениваемую по длительности плавания мышей с нагрузкой. Видно, что наибольшее влияние на длительность плавания оказывает комбинация Ладастен 10 мг/кг и Сиднокарб 12,0 мг/кг (прирост - 130,6% от контрольных значений).
Увеличение вдвое доз Сиднокарба и Ладастена в композиции до 24 мг/кг и 20,0 мг/кг соответственно сопровождалось статистически значимым приростом показателей физической работоспособности, составляя 75,5% от контроля.
Такими же эффектами обладали комбинации сиднокарба и ладастена в дозах по 10 и по 20 мг/кг.
Таким образом, эффекты совместного применения Сиднокарба и Ладастена во всех случаях имели позитивную направленность по отношению к уровню физической работоспособности животных и, главное, превосходили по выраженности простую сумму таковых при раздельном применении препаратов. Следовательно, можно констатировать взаимную потенциацию эффектов Сиднокарба и Ладастена в отношении позитивного действия на уровень физической работоспособности.
Изучение длительности действия комбинации Ладастена и Сиднокарба в дозах 10,0 и 10,0 мг/кг, а также 20,0 и 20,0 мг/кг на беспородных мышей в тесте плавания с нагрузкой показало, что максимум действия указанных композиций (также как и отдельно - ладастена) достигался через 1 час, сиднокарба - через 2 часа и исчезал к 4 часу исследования (табл.4).
При подсчете времени плавания животных, обеспечивающего дыхание, и при развитии утомления под водой установлено, что в контроле животные удерживаются над водой в течение 65,0±7,8 сек, плавание под водой продолжается 34,7+4,4 сек (соотношение длительности периодов составляет 1,8:1). При действии Сиднокарба в дозе 12 мг/кг через 1 час после введения указанные периоды составляют 76,1±11,0 и 42,7±6,7 сек (соотношение равно 1,78:1). При действии Ладастена в дозе 10,0 мг/кг длительность этих периодов составляет 117,1±23,9 и 32,4+3,3 сек (соотношение 3,6:1). При действии комбинации Сиднокарба и Ладастена длительность этих периодов составляет 197,5±36,3 и 32,5±4,3 сек (соотношение 6,1:1). В последних двух случаях (действие Ладастена и его комбинации с Сиднокарбом) длительность периодов с дыханием воздухом статистически значимо больше, чем в контроле. Периоды локомоции под водой при действии препаратов статистически не отличаются друг от друга и от контрольных значений.
Из этих данных следует, что комбинация Ладастена с Сиднокарбом существенно продлевает период высокой физической работоспособности, отодвигает развитие острого физического утомления, превосходя аналогичное действие сиднокарба в 2,7, а ладастена - в 1,6 раза. Рациональное сочетание Сиднокарба с Ладастеном, увеличивающее их эффективность как средств повышения физической работоспособности при развитии утомления, равнозначно созданию нового препарата с указанной направленностью действия.
2. Изучение психостимулирующего действия комбинаций.
2.1. Сравнительное изучение влияния комбинаций на ориентировочно-исследовательское поведение лабораторных животных.
Изучение влияния комбинации таблетированных лекарственных форм Ладастена и Сиднокарба на ориентировочно-исследовательское поведение крыс в условиях методики "открытое поле" показало, что ладастен в дозе 10 мг/кг увеличивал только вертикальную двигательную активность и оказался неэффективным в дозе 20 мг/кг (табл.5). Сиднокарб в дозе 12 и особенно 24 мг/кг значительно, в 2-3 раза (Р<0,001), увеличивал все показатели. Комбинация сиднокарба с ладастеном в дозах 10 и 12 мг/кг соответственно обладала активирующим компонентом. Так, горизонтальная и вертикальная двигательная активность и их суммарный показатель увеличивались в 2-3 раза (Р<0,001). Сходные результаты были получены при использовании ладастена с сиднокарбом в дозах 20 и 24 мг/кг соответственно. Наблюдалось существенное в 1,6-2,0 раза, статистически достоверное (Р<0,001), увеличение горизонтальной, вертикальной двигательной активности и их суммарного показателя.
Таким образом, в используемых дозах ладастен не влиял на поведение в открытом поле, сиднокарб активировал, а сочетанное применение ладастена и сиднокарба оказывало выраженное активирующее действие на ориентировочно-исследовательское поведение животных в условиях данного теста. Для дальнейших исследований было выбрано сочетание веществ в одинаковых дозах по 10 мг/кг.
Изучение динамики эффектов таблетированых форм отдельно введенных ладастена и сиднокарба, а также их комбинации на ориентировочно-исследовательское поведение в условиях методики "открытое поле" позволило установить, что в этих дозах препараты через 1 час после введения крысам обладали ярким активирующим эффектом, существенно увеличивая основные параметры поведения животных в открытом поле (горизонтальная и вертикальная двигательная активность, обследование отверстий) (табл.6). Этот эффект сохранялся в течение 4-х часов (табл.7). Затем, через 6 и 8 часов наблюдалось ослабление действия комбинации ладастена и сиднокарба (табл.8, табл.9). Вместе с тем, даже через 8 часов после введения комбинации препаратов отмечалось статистически достоверное увеличение основных показателей поведения крыс в условиях методики открытого поля. При этом по некоторым позициям наблюдалось потенцирование эффекта, так как в отдельности препараты оказывали менее выраженное действие, чем при их сочетанном применении.
3. Сравнительное изучение влияния комбинаций на поведение лабораторных животных в эмоционально-стрессовых условиях.
3.1. Изучение влияния комбинаций на поведение мышей с различным генетически детерминированным типом ответа в эмоционально-стрессовых условиях.
При изучении психостимулирующего действия исследуемых композиций в эмоционально-стрессовых условиях было установлено, что отдельное введение сиднокарба в дозе 12 мг/кг сопровождалось, хоть и незначительным - приблизительно в 1,6 раза, но статистически достоверным по сравнению с контролем ростом числа локомоций (табл.10). Кроме того, при отсутствии изменений двигательной активности на фоне изолировано введенного ладастена его совместное использование с сиднокарбом в указанной дозе сопровождалось существенным высокодостоверным увеличением общей и периферической двигательной активности, которые превышали соответствующие контрольные значения более чем в 4 раза, а значения, достигнутые на фоне введения одного сиднокарба в исследуемой дозе 12 мг/кг, - почти в три раза. Эти результаты дают основания для констатации взаимной потенциации при избранном соотношении доз влияний сиднокарба и ладастена в отношении активации поведения мышей Balb/c в эмоционально-стрессовых условиях теста "открытое поле" (табл.10).
Аналогичные результаты получены и при исследовании влияния сиднокарба, ладастена и их сочетания в данных дозах на поведение мышей С57В 1/6 в используемом тесте, а также при изучении поведения животных обеих линий в данном тесте на фоне композиции 2 и отдельно введенных препаратов при использовании в больших дозах (табл.11).
3.2. Изучение влияния комбинаций на поведение беспородных мышей в эмоционально-стрессовых условиях.
Исследования, проведенные с использованием беспородных мышей (табл.12), показали, что введение комбинации сиднокарба и ладастена в дозах соответственно 12 мг/кг и 10 мг/кг сопровождалось достоверным увеличением общей и периферической двигательной активности животных и по сравнению с контролем и по сравнению с уровнем, достигнутом на фоне сиднокарба (табл.12).
Такими же в качественном и лишь слегка отличными в количественном плане оказались результаты изучения влияния на моторное поведение мышей в тесте "открытое поле" комбинации ладастена и сиднокарба в дозах 20 мг/кг и 24 мг/кг соответственно (табл.12). Анализируя совместно данные о влиянии изучаемой комбинации препаратов на поведение беспородных мышей в тесте "открытое поле", следует заметить, что взаимная потенциация эффектов ладастена и сиднокарба, отмеченная в экспериментах на инбредных животных Balb/c и С57В 1/6, наблюдалась и в этом случае: при отсутствии активации поведения беспородных животных на фоне препаратов, введенных отдельно, совместное введение сиднокарба и ладастена в обоих сочетаниях доз сопровождалось выраженным увеличением двигательной активности.
Таким образом полученные результаты позволяют заключить, что при использовании препаратов в таблетированной форме эффективными в отношении увеличения спонтанной и в эмоционально-стрессовых условиях двигательной активности мышей инбредных линий Balb/c и С57В 1/6 и беспородных животных оказались дозы ладастена 10 мг/кг и 20 мг/кг, а сиднокарба - 12 мг/кг и 24 мг/кг, входящие в рецептуру в пропорции 1:1,2.
Как можно видеть из материалов таблицы 13, основные закономерности, выявленные при использовании препаратов в дозовой пропорции 1:1,2, сохранены и в случае изменения пропорции до 1:1 при отсутствии активации поведения мышей на фоне раздельно введенных препаратов прием комбинации ладастена в дозе 20 мг/кг и сиднокарба в той же дозе сопровождался выраженным ростом общей, периферической и центральной двигательной активностей.
Оценка длительности действия последней комбинации, проведенная на последнем этапе этой части работы, показала, что продолжительность стимулирующего действия рецептуры составила не менее 3-х часов (табл.13).
Таким образом, комплексный анализ полученных с использованием стандартных методов оценки психостимулирующего эффекта данных позволил установить преимущества комбинации сиднокарба с ладастеном по сравнению с отдельно введенными препаратами в ее влиянии на спонтанную двигательную активность животных независимо от фенотипа их эмоционально-стрессовой реакции, физическую работоспособность, локомоторное в эмоционально-стрессовых условиях и ориентировочно-исследовательское поведение.
Таблица 1
Влияние ладастена, сиднокарба и их комбинации на спонтанную двигательную активность мышей инбредных линий BALB/c и C57B L/6 при введении per os (М±m)
Препарат доза, мг/кг СДА BALB/c СДА C57BL/6
Контроль n=10 2245,8+181,5 1624,3+159,2
Ладастен 10,0 n=10 2611,0+223,4 2009,3+181,1
Сиднокарб 12,0 3647,5+412,5 4351,0+840,7
n=10 К К
Ладастен 10,0
+ 3292,8+44,0 4439,7+846,8
Сиднокарб 12,0 n=10 К КЛ
Контроль n=10 2245,8+181,5 1624,3+159,2
Ладастен 20,0 n=10 2665,6+630,1 1669,2+112,0
Сиднокарб 24,0 4059,5+383,6 7033,3+1284
n=10 К К
Ладастен 20,0
+ 4835,5+348,8 5962,2+693,5
Сиднокарб 24,0 n=10 КЛ КЛ
Примечание: М - средняя арифметическая;
m - стандартная ошибка средней;
n - число групп животных (по 3 особи в каждой);
К, Л - достоверно по Т-критерию Стьюдента по сравнению с "контролем" и "ладастеном"
Таблица 2
Влияние Ладастена, Сиднокарба и их комбинаций, введенных в таблетированной лекформе per os, на спонтанную двигательную активность беспородных мышей.
Препарат доза, мг/кг СДА
Контроль 1834,0+198,6
n=12
Ладастен 10,0 1967,1+234,1
n=12
Сиднокарб 12,0 4914,2+629,0
n=12 К
Ладастен 10,0
+ 3880,1+437,9
Сиднокарб 12,0 n=12 КЛ
Контроль 1759,0±131,3
n=12
Ладастен 20,0 2065,8±187,98
n=12
Сиднокарб 24,0 8149,2±848,3
n=12 К
Ладастен 20,0
+ 6788,3±780,4
Сиднокарб 24,0 n=12 КЛ
Примечание: М - средняя арифметическая;
m - стандартная ошибка средней;
n - число групп животных (по 3 особи в каждой);
К и Л - достоверно по Т-критерию Стьюдента по сравнению с "контролем" и "ладастеном"
Таблица 3
Влияние Ладастена, Сиднокарба и их комбинаций на длительность плавания мышей с нагрузкой 10% от массы тела до полного утомления.
Препарат доза, мг/кг Показатели длительности плавания
время плавания, сек количество животных % от контроля значение t критерия
контроль 99,7±9,2 17 0 -
Сиднокарб 12,0 120,0±11,8 18 20,4 1,36
Ладастен 10,0 147,4+24,4 20 47,8 1,83
Сиднокарб 12,0 + Ладастен 10,0 230,0±37,3 16 130,6 3,39
контроль 151,4±16,8 19 0 -
Сиднокарб 24,0 139,7±15,7 20 7,7 0,51
Ладастен 20,0 134,4±18,7 18 -11,2 0,68
Сиднокарб 24,0 +Ладастен 20,0 2б5,7±23,7 18 75,5 3,93
Таблица 4
Динамика во времени влияния Ладастена, Сиднокарба и их комбинации на длительность плавания мышей с нагрузкой 10% от массы тела до полного утомления.
Доза, мг/кг Показатели длительности плавания
время плавания, сек количество животных %от контроля значение t критерия
Через 1 час после введения
контроль 100,0±3,2 8
Сиднокарб 10,0 124,0±20,6 9 24 1,2
Ладастен 10,0 138,0±44,1 10 38 0,8
Сиднокарб 10,0 + Ладастен 10,0 180,0±42,0 8 80 1,9
Через 2 часа после введения
контроль 99,0±14,3 9
Сиднокарб 10,0 115,0±14,0 9 16,2 0,8
Ладастен 10,0 157,0±21,5 9 58,6 2,4
Сиднокарб 10,0 + Ладастен 10,0 279,0±65,9 8 182,0 1,2
Через 4 часа после введения
контроль 82,9±9,2 8
Сиднокарб 10,0 86,9±12,9 10 4,8 0,2
Ладастен 10,0 85,9±1б,5 10 3,6 0,1
Сиднокарб 10,0 + Ладастен 10,0 89,0±15,4 10 7,3 0,3
Через 6 часов после введения
контроль 87,5±11,5 10
Сиднокарб 10,0 88,5±9,6 10 1,1 0,03
Ладастен 10,0 61,3±14,2 10 -29,9 1,4
Сиднокарб 10,0 + Ладастен 10,0 88,5±11,7 10 1,0 0,06
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Таблица 10
Влияние ладастена, сиднокарба и их комбинации, введенных per os в таблетированных лекформах, на поведение мышей линии BALB/c в тесте "открытое поле" (М±m)
Препарат доза, мг/кг Виды двигательной активности
ОДА ПА ЦА ВА ЭМ
Контроль 24,3+4,7 23,8+4,6 0,2+0,2 0,0+0,0 0,0+0,0
n=30
Ладастен 10,0 17,5+7,9 17,5+7,9 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
n=20
Сиднокарб 12,0 38,2±3,9 37,3±4,8 0,4±0,4 0,0±0,0 0,0±0,0
n=20 К
Ладастен 10,0 107,0+18,4 107,0±18,4 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
Сиднокарб 12,0 n=20 КЛС КЛС
Ладастен 20,0 55,7±6,5 51,5±7,0 4,1±1,2 0,0±0,0 0,0±0,0
n=20 К К К
Сиднокарб 24,0 41,3±6,1 40,7±5,9 0,5±0,3 0,0±0,0 0,0±0,0
n=20 К К
Ладастен 20,0 97,5+12,3 96,3±9,0 1,1±0,8 0,0±0,0 0,0±0,0
Сиднокарб 24,0 n=20 КЛС КЛС
Примечания: М - средняя арифметическая,
m - стандартная ошибка средней;
n - количество животных;
ОДА, ПА, ЦА и ВА - общая, периферическая, центральная и вертикальная виды двигательной активности, соответственно;
Эм - число болюсов;
К, С, Л - достоверно по Т-критерию Стьюдента по сравнению с "контролем", "сиднокарбом" и "ладастеном", соответственно.
Таблица 11
Влияние ладастена, сиднокарба и их комбинации, введенных per os в таблетированных лекформах, на поведение мышей линии С 57 В/6 в тесте "открытое поле" (М±m)
Доза, мг/кг Виды двигательной активности ЭМ
ОДА ПА ЦА ВА
Контроль 94,2±15,6 61,6±11,6 21,6±4,9 11,0±2,9 0.0±0,0
n=30
Ладастен 10,0 96,8±6,4 65,8±6,3 22,8±2,7 7,2±1,9 0,0±0,0
n=20
Сиднокарб 12,0 130,2±5,9 90,6±10,8 26,8±2,9 16,0±2,7 0,0±0,0
n=20 К
Ладастен 10,0 239,0±54,5 149,0±25,9 44,8±5,5 16,2±3,4 0,0±0,0
Сиднокарб 12,0 ЛК КЛС ЛКС Л
n=20
Контроль 81,3±8,1 68,5±8,1 10,7±2,5 2,2±1,1 0,0±0,0
n=30
Ладастен 20,0 85,2±8,9 62,8±12,4 15,6±4,9 7,0±2,6 0,0±0,0
n=20
Сиднокарб 24,0 121,6±5,6 99,2±6,2 1б,2±7,0 6,2±2,9 0,0±0,0
n=20 К К
Ладастен 20,0 177,4±12,3 128,4±15,2 25,3±3,4 14,2±3,6 0,0±0,0
Сиднокарб 24,0 КЛС КЛ К К
n=20
Примечания: М - средняя арифметическая,
m - стандартная ошибка средней;
n - количество животных;
ОДА, ПА, ЦА и ВА - общая, периферическая, центральная и вертикальная виды двигательной активности, соответственно;
Эм - число болюсов;
К, С, Л - достоверно по Т-критерию Стьюдента по сравнению с "контролем", "сиднокарбом" и "ладастеном", соответственно.
Таблица 12
Влияние Ладастена и Сиднокарба и их комбинации, введенных в таблетированной лекформе per os, на поведение беспородных мышей в тесте "открытое поле" (М±m)
Препарат доза, мг/кг Виды двигательной активности ЭМ
ОДА ПА ЦА ВА
Контроль 38,5±5,5 38,5±5,5 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
n=30
Ладастен 10,0 52,0±8,9 47,4±12,7 2,5±1,3 1,8±0,9 0,0±0,0
n=20
Сиднокарб 12,0 28,3±4,9 28,3±4,9 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0+0,0
n=20
Ладастен 10,0 + 66,8±7,2 66,8+7,2 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
Сиднокарб 12,0 КС КС
n=20
Контроль 51,9±8,3 51,9±8,3 0,0±0,0 0,0±0,0 0.0±0,0
n=30
Ладастен 20,0 б9,9±10,7 66,2±11,4 3,0±2,3 0,6±0,6 0,0±0,0
n=20
Сиднокарб 24,0 68,4±14,9 67,1±13,3 0,5±0,5 0,8±0,8 0,0±0,0
n=20
Ладастен 20,0 + 141,8±17,1 134,4±15,8 0,1±0,1 2,6±1,1 0,0±0,0
Сиднокарб 24,0 КЛС КЛС
n=20
Примечания: М - средняя арифметическая,
m - стандартная ошибка средней;
n - количество животных;
ОДА, ПА, ЦА и ВА - общая, периферическая, центральная и вертикальная виды двигательной активности, соответственно;
Эм - число болюсов;
К, С, Л - достоверно по Т-критерию Стьюдента по сравнению с "контролем", "сиднокарбом" и "ладастеном", соответственно.
Таблица 13
Продолжительность эффектов Ладастена, Сиднокарба и их комбинации, введенных per os в таблетированных лекформах, на поведение беспородных мышей в тесте "открытое поле" (М±m)
Пр-т доза, мг/кг 60 мин 120 мин 180 мин 240 мин 360 мин 480 мин
Контроль ОДА 84,7±11,5 46,8±13,2 47,2±8,3 113,2±8,0 58,3±14,7 74,8±13,6
ПА 74,0±10,8 45,7±12,7 40,5±7,2 104,0±8,5 55,8±13,2 72,7±13,2
ЦА 9,0+5,1 1,2±1,0 4,3±3,0 5,0+2,9 1,0+0,7 2,2±1,4
ВА 1,7±0,8 0,0±0,0 1,7±1,0 4,2±4,2 0,2±0,2 0,0±0,0
Эм 0,0+0,0 0,0+0,0 0,0+0,0 0,0+0,0 0,0+0,0 0,0±0,0
Ладастен, 20,0 ОДА 106,0±11,3 53,2±5,6 54,7±14,8 76,0±19,4 83,7±17,5 88,8±17,3
ПА 93,3+9,9 52,0+4,6 53,2±13,6 74,3±19,0 74,2±14,0 82,0±13,3
ЦА 9,3±3,2 1,2±1,0 1,1+1,1 1,2±1,2 6,8±3,4 6,0±4,7
ВА 3,7±1,4 0,0+0,0 0,3+0,3 0,5+0,5 1,0±0,7 1,0±0,6
Эм 0,5+0,5 0,0+0,0 0,0+0,0 0,0+0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
Сиднокар6, 20,0 ОДА 87,2±10,5 37,5±6,1 51,7±11,5 77,8±17,2 64,2±14,4 44,3±17,0
ПА 78,3±8,6 37,2±5,7 49,7±11,8 76,2±16,1 63,3±14,4 42,5±16,9
ЦА 7,3±3,1 0,3+0,3 2,0±1,3 1,2+0,8 0,3±0,3 1,5±1,2
ВА 1,5+0,7 0,0±0,0 0,0+0,0 0,5±0,5 0,5±0,5 0,3±0,3
Эм 0,0±0,0 0,0+0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
Ладастен 20,0
Сиднокар6, 20,0
ОДА 195,8±31,6 К 114,0±13,6 К 115,3±19,7 К 86,0±14,6 84,0±8,2 83,2±18,8
ПА 170,8±22,3 К 101,0±9,5 К 101,8±20,0 К 78,8±12,3 80,8±7,1 76,5±13,9
ЦА 28,8±7,ЗК 8,7±2,8К 6,7+2,7 4,0±2,9 1,3±0,5 6,8±5,5
ВА 12,7±6,4 4,3+2,0 2,3±1,8 2,2±1,3 1,8±0,8 0,0±0,0
Эм 0,0+0,0 0,0+0,0 0,0+0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
Примечания: М - средняя арифметическая, m - стандартная ошибка средней;
n - количество животных; ОДА, ПА, ЦА и ВА - общая, периферическая, центральная и вертикальная виды двигательной активности, соответственно;
Эм - число болюсов; К - достоверно по Т-критерию Стьюдента по сравнению с "контролем".

Claims (4)

1. Комбинированное психостимулирующее средство, характеризующееся тем, что оно содержит терапевтически эффективные количества сиднокарба и ладастена [(адамантан-2-ил)-(пара-бромфенил)амина] в соотношении 1:(0,4-2).
2. Комбинированное психостимулирующее средство по п.1, содержащее сиднокарб и ладастен в соотношении 1:1,2.
3. Комбинированное психостимулирующее средство по п.1, содержащее сиднокарб и ладастен в соотношении 1:1.
4. Комбинированное психостимулирующее средство по п.1, содержащее сиднокарба 10 мг, ладастена 10 мг.
RU2003125096/15A 2003-08-15 2003-08-15 Психостимулирующее средство RU2261709C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003125096/15A RU2261709C2 (ru) 2003-08-15 2003-08-15 Психостимулирующее средство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003125096/15A RU2261709C2 (ru) 2003-08-15 2003-08-15 Психостимулирующее средство

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003125096A RU2003125096A (ru) 2005-02-10
RU2261709C2 true RU2261709C2 (ru) 2005-10-10

Family

ID=35208578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003125096/15A RU2261709C2 (ru) 2003-08-15 2003-08-15 Психостимулирующее средство

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2261709C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3817749A4 (en) * 2018-07-06 2022-05-04 Algernon Pharmaceuticals Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3817749A4 (en) * 2018-07-06 2022-05-04 Algernon Pharmaceuticals Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003125096A (ru) 2005-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hoopes et al. Treatment of bulimia nervosa with topiramate in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, part 1: improvement in binge and purge measures
US20180117148A1 (en) Compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatments of immune related diseases and disorders
Faingold et al. Serotonergic agents act on 5-HT3 receptors in the brain to block seizure-induced respiratory arrest in the DBA/1 mouse model of SUDEP
Daley-Yates et al. The efficacy and tolerability of two novel H1/H3 receptor antagonists in seasonal allergic rhinitis
CA2288990A1 (en) Allelic polygene diagnosis of reward deficiency syndrome and treatment
Brennan et al. Memantine in the treatment of binge eating disorder: An open‐label, prospective trial
JP2022058443A (ja) 全身性エリテマトーデスの治療のための3-(4-((4-(モルホリノメチル-ベンジル)オキシ)-1-オキソイソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン
EP3193907B1 (en) Method of treating prader-willi syndrome
KR20120000560A (ko) 아미노피리딘을 사용한 연장 요법을 위한 조성물 및 방법
Schuller et al. A multicenter trial of nedocromil sodium, 1% nasal solution, compared with cromolyn sodium and placebo in ragweed seasonal allergic rhinitis
JP2019502716A (ja) 神経発達障害療法
Paul Antidepressant activity and calcium signaling cascades
JP2891464B2 (ja) 神経疾病を治療するための調合物
Robert van Reekum et al. Cognition-enhancing drugs in dementia: A guide to the near future
Simpson et al. Low dose selegiline (L‐Deprenyl) in social phobia
RU2261709C2 (ru) Психостимулирующее средство
EP2735316B1 (en) New therapeutic approaches for treating neuroinflammatory conditions
John-Schuster et al. The effect of tiotropium in combination with olodaterol on house dust mite-induced allergic airway disease
US20210128596A1 (en) Compositions and methods for treating septic cardiomyopathy
Barr et al. Repeated electroconvulsive shock attenuates the depressive-like effects of d-amphetamine withdrawal on brain reward function in rats
US20230000796A1 (en) Intranasal administration of ketamine to cluster headache patients
WINDER et al. Absence of QTc prolongation with cetirizine in children aged 6 to 11 years
De La Garza II et al. Assessment of safety, cardiovascular and subjective effects after intravenous cocaine and lofexidine
KR102061482B1 (ko) 섬유근육통 및 만성 피로 증후군을 치료하기 위한 (1r,4r)-6&#39;-플루오로-(N-메틸- 또는 N,N-디메틸-)-4-페닐-4&#39;,9&#39;-디하이드로-3&#39;H-스피로-[사이클로헥산-1,1&#39;-피라노[3,4,b]인돌]-4-아민
JP2019524682A (ja) 抗うつ作用の速い発現のためのボルチオキセチン投与計画

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PD4A Correction of name of patent owner