RU2261221C1 - Способ получения диаммонийфосфата - Google Patents

Способ получения диаммонийфосфата Download PDF

Info

Publication number
RU2261221C1
RU2261221C1 RU2004125625/15A RU2004125625A RU2261221C1 RU 2261221 C1 RU2261221 C1 RU 2261221C1 RU 2004125625/15 A RU2004125625/15 A RU 2004125625/15A RU 2004125625 A RU2004125625 A RU 2004125625A RU 2261221 C1 RU2261221 C1 RU 2261221C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonia
pressure
neutralization
stage
production
Prior art date
Application number
RU2004125625/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.А. Колпаков (RU)
Ю.А. Колпаков
В.А. Гриневич (RU)
В.А. Гриневич
И.Г. Гришаев (RU)
И.Г. Гришаев
В.В. Долгов (RU)
В.В. Долгов
А.М. Норов (RU)
А.М. Норов
М.И. Резеньков (RU)
М.И. Резеньков
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ") filed Critical Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ")
Priority to RU2004125625/15A priority Critical patent/RU2261221C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2261221C1 publication Critical patent/RU2261221C1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству фосфатов аммония, а именно диаммонийфосфата, широко используемых в сельском хозяйстве в качестве минеральных удобрений. Способ включает нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком при повышенном давлении, перемешивание полученной смеси в статическом смесителе и последующее гранулирование и сушку продукта. Нейтрализацию ведут в две стадии, на первую из которых подают 8-85% аммиака от общего количества и процесс ведут при давлении 3,5-8,0 ати, а на вторую стадию - оставшееся количество аммиака и снижают давление до 1,5-3,0 ати, причем перемешивание ведут одновременно с обработкой смеси ультразвуком с мощностью импульса от 100 до 1000 Вт, перед гранулированием дополнительно снижают давление на 0,5-0,8 ати по сравнению с давлением на второй стадии нейтрализации. Обработку ультразвуком дополнительно проводят и на первой стадии нейтрализации. Технический результат состоит в снижении потерь аммиака в общем процессе и получении однородного продукта улучшенного качества при снижении энергозатрат. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к производству фосфатов аммония, а именно диаммонийфосфата (ДАФ), широко используемых в сельском хозяйстве в качестве минеральных удобрений.
Известен способ получения фосфатов аммония, в том числе ДАФ, включающий нейтрализацию фосфорной кислоты газообразным и/или жидким аммиаком в трубчатом реакторе при давлении 3-6 ати, перемешивание смеси в транспортном трубопроводе и подачу полученной пульпы на гранулирование и сушку продукта (А.с. СССР №1495330, кл. С 05 В 7/00, 1989 г.).
Недостатком способа является то, что пульпа, поступающая на гранулирование из транспортного трубопровода, имеет достаточно неоднородный состав, что влияет на условия гранулирования и качество готового продукта.
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату является другой известный способ получения фосфатов аммония, в том числе и ДАФ (мольное отношение NH3: Н3PO4=1,6-1,8), заявленный в патенте США №4313918, кл. С 01 В 25/28, 1979 г., включающий нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком при повышенном давлении, перемешивание полученной смеси в статическом смесителе и последующее гранулирование и сушку продукта. По этому способу на нейтрализацию подают сразу всю кислоту и аммиак при достаточно высоком давлении до 8 ати. Смесь по транспортному трубопроводу направляется на гомогенизацию в статическом смесителе и далее, если необходимо, продукт гранулируют и сушат.
Недостатком способа является низкая производительность процесса - 8-10 т/час (определена, исходя из приведенных расходов аммиака), повышенные энергозатраты, вследствие высокого рецикла аммиака, достигающие 17% от общего расхода (12,5% при получении пульпы с мольным отношением NH33PO4=1,5 и дополнительные выбросы из аммонизатора-гранулятора - 5% при доаммонизации шихты до мольного отношения=1,8), а также забивка узла статистического смешения продуктов нейтрализации, приводящая к необходимости пропарки оборудования и нарушению ритмичной работы.
Задачей разрабатываемого способа было создание технологичного, хорошо регулируемого процесса, увеличение его производительности с получением однородного продукта улучшенного качества при одновременном снижении энергозатрат.
Задача решена в предлагаемом способе получения ДАФ, включающем нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком при повышенном давлении, перемешивание полученной смеси в статическом смесителе и последующие гранулирование и сушку продукта. В предложенном способе нейтрализацию ведут в две стадии, на первую из которых подают 80-85% аммиака от общего количества и процесс ведут при давлении 3,5-8 ати, а на вторую стадию подают оставшееся количество аммиака и снижают давление до 1,5-3,0 ати, причем перемешивание ведут в статическом смесителе с обработкой пульпы ультразвуком с мощностью импульса от 100 до 1000 ватт, а перед гранулированием давление снижают на 0,5-0,8 ати по сравнению с давлением второй стадии нейтрализации. Возможно обработку ультразвуком дополнительно проводить и на первой стадии нейтрализации.
По предложенному способу подачу аммиака ведут в два потока, тем самым избегая проскока аммиака на стадии нейтрализации. Кроме того, при разделении потоков аммиака снижается противодавление в линиях подачи аммиака при возрастании нагрузки. Так, по способу прототипа противодавление в линиях подачи аммиака при увеличении нагрузки возрастает до 8-10 ати. Процентное соотношение распределения аммиака обусловлено гидравликой процесса, а также физико-химическими свойствами образующейся пульпы. Практически ДАФ получают на стадии нейтрализации в отличии от способа-прототипа, где ДАФ получают на стадии грануляции. Получение ДАФ на стадии грануляции не дает возможности получить однородный состав, так как это определяется диффузионными процессами, а также характером распределения пульпы и аммиака. Способ предусматривает снижение давления на второй стадии нейтрализации, что приводит к снижению скорости потока продуктов нейтрализации, идет продольное перемешивание (эффект «скольжения»), происходит усреднение состава, улучшаются условия грануляции и, естественно, повышается выход однородного продукта и увеличивается производительность.
Данный способ предусматривает использование ультразвука прежде всего на стадии перемешивания в статическом смесителе (гомогенизация пульпы). Обработка ультразвуком обеспечивает практически идеальное перемешивание, полностью устраняется забивка смесителя. При этом проскоковая концентрация аммиака приближается к равновесной. Нижний предел мощности импульса обусловлен процессом самоочистки смесителя, а повышение мощности импульса выше верхнего предела нецелесообразно, так как может произойти разрушение смесителя.
Перед гранулированием давление снижают, что обеспечивает более равномерное распределение пульпы на частицы ретура и, естественно, приводит к увеличению выхода товарной фракции, регламентируемой определенным размером гранул, а также к снижению ретурности процесса.
Все предложенные технологические параметры позволяют значительно снизить потери аммиака в общем процессе (на стадии нейтрализации и на стадии гранулирования). Способ позволяет получить стабильный продукт как по грансоставу, так и по химсоставу, и при этом процесс технологичен и надежен.
Способ проиллюстрирован следующими примерами.
Пример 1.
В трубчатый реактор подают 47,045 т фосфорной кислоты (концентрация Р2O5 - 44%) и смешивают с 8,025 т (85% от общего количества) аммиака при давлении 3,5 ати. Затем смесь направляют на вторую стадию нейтрализации, куда также вводят 1,417 т (15% от общего количества) аммиака. При подаче на вторую стадию нейтрализации давление редуцируется до 1,4 ати. Предварительно полученную смесь продуктов нейтрализации на второй стадии перемешивают лопастным статическим смесителем, лопасти которого являются излучателями ультразвуковых колебаний с мощностью импульса Nакустич.=100 Вт. При этом мольное отношение NH33РО4 в продуктах нейтрализации на первой стадии нейтрализации поддерживается равным 1,40, а на второй стадии - 1,70. Полученная гомогенная смесь продуктов нейтрализации и пара (Т=125°С) редуцируется до давления 1,0 ати (снижение давления на 0,5 ати) с получением однородной парожидкостной эмульсии (Т=120°С), которая подвергается грануляции и сушке в аппарате БГС. Рецикл аммиака по предлагаемому нами способу - 10,7% (или - 1,012 т) от вводимого в процесс, снижение рецикла пыли - 40% (с 37 г/м3 до 22 г/м3), выход - 45 т ДАФ марки: 15,42-46,0, готовый продукт фракции 2-5 мм - 85% (после БГС).
Пример 2.
В трубчатый реактор подают 47,045 т фосфорной кислоты (концентрация Р2О5 - 44%) и смешивают с 7,803 аммиака (82,5% от общего количества) при давлении 5,0 ати. Затем смесь направляют на вторую стадию нейтрализации, куда также вводят 1,656 т (17,5% от общего количества) аммиака. При подаче на вторую стадию нейтрализации давление редуцируется до 2,25 ати. Предварительно полученную смесь продуктов нейтрализации на второй стадии перемешивают лопастным статическим смесителем, лопасти которого являются излучателями ультразвуковых колебаний с мощностью импульса Nакустич.=500 Вт. При этом мольное отношение NH33РО4 в продуктах нейтрализации на первой стадии нейтрализации поддерживается=1,43, а на второй стадии =1,75. Полученная гомогенная смесь продуктов нейтрализации и пара (Т=125°С) редуцируется до давления 1,55 ати (снижение давления на 0,7 ати) с получением однородной парожидкостной эмульсии (Т=120°С), которая подвергается грануляции и сушке в аппарате БГС. Рецикл аммиака по предлагаемому нами способу - 9,0% (или - 0,784 т) от вводимого в процесс, снижение рецикла пыли - 50% (с 37 г/м3 до 18,5 г/м3), выход - 45 т ДАФ марки: 18,1-46, готовый продукт фракции 2-5 мм - 90% (после БГС).
Пример 3.
В трубчатый реактор подают 47,045 т фосфорной кислоты (концентрация Р2О5 - 44%) и смешивают с 7,926 т аммиака (80% от общего количества) при давлении 8,0 ати. Образовавшуюся смесь затем перемешивают лопастным статическим смесителем, лопасти которого являются излучателями ультразвуковых колебаний с мощностью импульса Nакустич.=1000 Вт. Полученная гомогенная смесь продуктов нейтрализации и пара (Т=130°С) редуцируется до давления 3,0 ати и направляется на вторую стадию нейтрализации, где подается оставшееся количество - 1,982 т аммиака (20% от общего количества). Полученную смесь вторично перемешивают лопастным статическим смесителем, лопасти которого являются излучателями ультразвуковых колебаний с мощностью импульса Nакустич.=1000 Вт. При этом мольное отношение NH33PO4 в продуктах нейтрализации на первой стадии нейтрализации поддерживается=1,50, а на второй стадии=1,85. Полученная гомогенная смесь продуктов нейтрализации и пара (T=125°С) редуцируется до давления 2,2 ати (снижение давления на 0,8 ати) с получением однородной парожидкостной эмульсии (Т=120°С), которая подвергается грануляции и сушке в аппарате БГС. Рецикл аммиака по предлагаемому нами способу - 8% (или - 0,734 т) от вводимого в процесс, снижение рецикла пыли - 30% (с 25 г/м3 до 17,5 г/м3), выход - 45 т ДАФ марки 18,2-46,0, готовый продукт фракции 2-5 мм - 92% (после БГС).

Claims (2)

1. Способ получения диаммонийфосфата, включающий нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком при повышенном давлении, перемешивание полученной смеси в статическом смесителе и последующее гранулирование и сушку продукта, отличающийся тем, что нейтрализацию ведут в две стадии, на первую из которых подают 80-85% аммиака от общего количества и процесс ведут при давлении 3,5-8,0 ати, а на вторую стадию - оставшееся количество аммиака и снижают давление до 1,5-3,0 ати, причем перемешивание ведут одновременно с обработкой смеси ультразвуком с мощностью импульса от 100 до 1000 Вт, перед гранулированием дополнительно снижают давление на 0,5-0,8 ати по сравнению с давлением на второй стадии нейтрализации.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку ультразвуком дополнительно проводят и на первой стадии нейтрализации.
RU2004125625/15A 2004-08-25 2004-08-25 Способ получения диаммонийфосфата RU2261221C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004125625/15A RU2261221C1 (ru) 2004-08-25 2004-08-25 Способ получения диаммонийфосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004125625/15A RU2261221C1 (ru) 2004-08-25 2004-08-25 Способ получения диаммонийфосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2261221C1 true RU2261221C1 (ru) 2005-09-27

Family

ID=35850038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004125625/15A RU2261221C1 (ru) 2004-08-25 2004-08-25 Способ получения диаммонийфосфата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2261221C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107935666A (zh) * 2017-11-29 2018-04-20 盘锦冠桥复合肥科技服务有限公司 一种双氨化造粒工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107935666A (zh) * 2017-11-29 2018-04-20 盘锦冠桥复合肥科技服务有限公司 一种双氨化造粒工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8685210B2 (en) Bituminous froth inline steam injection processing
US20070006624A1 (en) Organic recycling with a pipe-cross or tubular reactor
KR101872497B1 (ko) 유기 폐기물로부터 과립형 유기광물 비료를 생산하기 위한 방법 및 이를 구현하기 위한 장치
US2755176A (en) Plant food manufacture
EP1711447B1 (de) Verminderung von biuret und freiem ammoniak bei einem verfahren zur herstellung harnstoffhaltigen düngemittelgranulats
RU2261221C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
EP3448831A1 (de) Verfahren zur herstellung eines organischen düngemittels mit huminstoffcharakter
US2837418A (en) Processes for producing mixed fertilizers
EP3594194A1 (en) Urea granulation process
RU2255041C1 (ru) Способ получения фосфатов аммония
US4017671A (en) Process for the continuous manufacture of cellulose glycolate
CN103338906B (zh) 制造用于修复废弃采石场的水泥土的装置及方法
HUE031078T2 (en) Process for the preparation of ammonium nitrate sulfate
EP3772503A1 (de) Verfahren zur herstellung von düngemittelgranulat
EP3772507A1 (de) Vorrichtung zur herstellung von düngemittelgranulat
US5211735A (en) Process for preparing phosphated or nitrophosphated fertilizers through solubilization of phosphate rock
RU2290833C2 (ru) Способ приготовления соевых белковых кормов
WO2022025779A1 (en) A method for the production of functional humic and fulvic products from natural organic raw materials
DE102008035401A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen katalytischen Azetylierung
CN216377969U (zh) app肥的连续生产装置
RU2435750C1 (ru) Способ получения азотно-фосфорного удобрения
RU2631035C2 (ru) Способ получения гранулированного суперфосфата
CN113912423A (zh) app肥的连续生产方法及装置
EP3772508A1 (de) Verfahren zur herstellung von düngemittelgranulat
RU2310630C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120826