RU2260044C2 - Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений - Google Patents

Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2260044C2
RU2260044C2 RU2003132281/13A RU2003132281A RU2260044C2 RU 2260044 C2 RU2260044 C2 RU 2260044C2 RU 2003132281/13 A RU2003132281/13 A RU 2003132281/13A RU 2003132281 A RU2003132281 A RU 2003132281A RU 2260044 C2 RU2260044 C2 RU 2260044C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
arsenic
strain
bacteria
ars
production
Prior art date
Application number
RU2003132281/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003132281A (ru
Inventor
Е.В. Пименов (RU)
Е.В. Пименов
И.В. Дармов (RU)
И.В. Дармов
С.Н. Янов (RU)
С.Н. Янов
В.Б. Калинченко (RU)
В.Б. Калинченко
И.П. Погорельский (RU)
И.П. Погорельский
Original Assignee
Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации filed Critical Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации
Priority to RU2003132281/13A priority Critical patent/RU2260044C2/ru
Publication of RU2003132281A publication Critical patent/RU2003132281A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2260044C2 publication Critical patent/RU2260044C2/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и может быть использовано в химической промышленности. Получен штамм Klebsiella pneumoniae ВКПМ В-7001, который содержит конъюгативную плазмиду рВК1, детерминирующую устойчивость данного сообщества микроорганизмов к соединениям мышьяка. Использование предложенного штамма позволяет получить штаммы бактерий-биодеструкторов соединений, содержащих мышьяк.

Description

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и может быть использовано для конструирования штаммов микроорганизмов с усиленной биодеструктивной активностью, перспективных для использования в биотехнологии утилизации люизита.
Природные штаммы микроорганизмов-деструкторов характеризуются низкой биодеструкцией ксенобиотиков и приспособлены к существованию в определенной экологической нише (Биотехнология в решении проблемы уничтожения химического оружия / С.В.Петров, Ю.Н.Корякин, В.И.Холстов, Н.В.Завьялова // Рос. хим. журн. - 1995. - Е. XXXIX, №4. - С.18-20). Дополнительный этап "генетической доработки" бактерий таких штаммов с целью повышения эффективности действия соответствующих ферментных систем и адаптации микроорганизмов к условиям технологического цикла является важнейшим условием использования природных бактерий-деструкторов в биотехнологии утилизации мышьяксодержащих отравляющих веществ (люизита, например).
Вследствие высокой токсичности соединений мышьяка, в том числе и для микроорганизмов, в биотехнологических целях могут быть использованы лишь штаммы бактерий, резистентные к соединениям мышьяка.
Известны некоторые виды микроорганизмов, обладающих указанными свойствами в отношении солей тяжелых металлов (Ktapciska D., Chmielowski S., Czernioch-Panz В / Localizacja germanu, akumulowanego w komorkach Pseudomonas putida // Acta Biol. Siles. - 1985. - Vol. 13. - P.22-27; Leswan В., Smytta A., Smalas J.Zbadanie wrazliwosci promieniowcow na iony otowin ozarproba ich adaptacji // Acta Biol. Siles. - Vol.3. - P.59-67; Rosck E., Mangir M. Lochmann E. - R. Unterschiedliche aufnahme von Cadmium in Saccharomyces und Rhodotorula Zeilen // Chemosphere. - 1986. - Vol.15 S. - P.81-83). Известны также плазмиды, детерминирующие индуцибельную резистентность содержащих такие плазмиды бактерий к соединениям мышьяка (Inducible plasmid-determined resistance to arsenate, arsenite and antimony (III) in Eschericha coli and Staphylococcus aureus / S. Silver, K. Budd, K.M. Leahy et. al. // J. Bacteriol. - 1981. - Vol.146, №3. - P 983-996).
Недостатком таких штаммов и содержащихся в них плазмид является неизученность с точки зрения их "технологичности", необходимой для адаптации микробов к условиям определенного биотехнологического цикла.
Стоимость штаммов, депонированных в зарубежных коллекциях, довольно высока. Необходимость их "генетической доработки" для усиления деструктивной активности при повышенных концентрационных пределах токсического действия соединений мышьяка делает нерентабельным их приобретение из-за рубежа, что предопределяет поиск и выделение природных штаммов микроорганизмов с повышенной резистентностью к соединениям мышьяка из окружающей среды, а также из популяции клинических изолятов, в том числе и патогенных бактерий.
Установлены механизмы, посредством которых микроорганизмы способны поглощать тяжелые металлы (Lattudy F. La precipitation des metaux lourds // Biofutur. - 1990. - №93. - P.36-37). Резистентность микроорганизмов к соединениям мышьяка определяется наличием в их геноме ars-оперона, структурные гены которого клонированы (Hänel F., Krügel Н., Fiedler G. Arsenical resistance of growth and phosphate control of antibiotic biosynthesis in Streptomyces // J.Gen. Microbiol. - 1989. - Vol.135, Pt.3. - Р.583-591; San-Francisco H.J.R., Tisa L.S., Kosen B.R. Identification of the memberane component of the anion pump encoded by the arsenical resistance operon of R-factor R773 // Mol. Microbiol. - 1989, - Vol.3, №1, - P.15-21). В последние годы установлено, что последовательность ДНК, гомологичная хромосомному гену ars кишечной палочки, как правило, присутствует в хромосоме грамотрицательных бактерий, устойчивых к соединениям мышьяка (Arsenic resistance determinants from environmental bacteria / J.A.Esquivel, V.Meza, J.C.Torres-Gusman et al. // Rev. Latinoamer. Microbiol, - 1998. - Vol. 40, №1-2. - P.45-52.
Наиболее близким к заявляемому является штамм кишечной палочки (E.coli HB 101), содержащий выделенную из условно-патогенных бактерий конъюгативную плазмиду R 773 (Inc FI) (Antirestriction activivty of metalloregulatory proteins ArsR and MerR sourse / S.M. Rastorguev, I.A. Letuchaya, G.G. Kholodii et al. // Molecular Biology. - 1999. - Vol.33, №2. - P.170-172). Штамм используется для изучения влияния репрессора ars-оперона, в частности гена arsR, на устойчивость резистентных бактерий к соединениям мышьяка. Штамм бактерий, содержащий конъюгативную плазмиду R773, нашел практическое применение в научных исследованиях, связанных с выяснением интимных механизмов функционирования ars-оперона, и не предназначается для использования в биотехнологии утилизации люизита или для создания на его основе штаммов микроорганизмов-деструкторов данного ксенобиотика.
Задачей изобретения является выделение из различных экологических ниш штаммов микроорганизмов с повышенной резистентностью к соединениям мышьяка, сравнительное изучение их биологических свойств и поиск плазмид, детерминирующих устойчивость штаммов бактерий к соединениям мышьяка.
Технический результат, который может быть достигнут при использовании штамма К. pneumoniae ВКПМ В-7001, - возможность получения генов ars-оперона для конструирования штаммов микроорганизмов-деструкторов люизита, пригодных для биотехнологической утилизации данного ксенобиотика.
Указанная задача решена выделением и исследованием свыше 140 изолятов микроорганизмов, среди которых отобрано 12 штаммов бактерий, обладающих повышенной устойчивостью к соединениям мышьяка. У 9 из 12 отобранных штаммов выявлены плазмиды с молекулярной массой от 2,4 до 87 МДа. Штамм К.pneumoniae ВКПМ В-7001, выделенный от больного, является диким типом и был идентифицирован по определителю (О. Kandlor, N. Weiss 1986. Regular, Nonsporting Gramnegative Kods // Jn:P.H. Sneath, N.S. Mair, M.E. Sharpe, J.G.Holt(ed) Bergey's manual of Systematic bacteriology, Vol.1. The Williams and Wilkins Co., Baltimore).
В бактериях штамма обнаружена конъюгативная плазмида рВК1 (25 МДа), детерминирующая резистентность к соединениям мышьяка и множественную лекарственную устойчивость. Штамм депонирован в коллекции микробных культур НИИ микробиологии МО РФ и Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов ГосНИИГенетика (коллекционный номер ВКПМ В-7001).
Штамм характеризуется следующими признаками.
При выращивании бактерий в бульоне на основе ферментативного гидролизата мяса в течение 48 часов при температуре 37°С образуется равномерная муть. На плотной питательной среде вырастают куполообразные, блестящие, пышные, слизистые колонии. На питательных средах Эндо и Плоскирева бактерии формируют красные колонии с металлическим блеском. Цитрат и глюкозу бактерии используют в качестве единственных источников углерода, а аммиак - как источник азота.
Морфология клеток.
Грамотрицательные прямые неподвижные палочки размером 0, 3...1, 5×0,6 мкм, имеющие выраженную капсулу. В мазках бактерии располагаются одиночно, парами или короткими цепочками. Бактерии спор не образуют, лишены жгутиков.
Физиолого-биологические признаки штамма.
Факультативный анаэроб, каталазоположительный оксидазоотрицательный. Образует 2,3-бутандиол в качестве главного конечного продукта сбраживания глюкозы. Реакция Фогеса-Проскауэра положительная. Глюкоза сбраживается с образованием кислоты и газа. Ферментирует лактозу, дульцит. На среде TSI (среда с железом и сахарами) сероводород не образует. Обладает уреазной активностью. Желатиназу и индол не образует.
Оптимальная температура для роста 35...37°С. Оптимальное значение рН среды 7,2.
Бактерии штамма устойчивы к ампициллину, тетрациклину, хлорамфениколу, стрептомицину, канамицину, триметоприму, налидиксовой кислоте; чувствительны к рифампицину.
В бактериальных клетках имеются четыре плазмиды с молекулярной массой (МДа): 25,0; 55,0; 72,0; 87,0. Плазмида pBK1 имеет молекулярную массу 25 МДа, конъюгативна, детерминирует устойчивость к соединениям мышьяка и множественную лекарственную устойчивость. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) для As (V) - 36 мг · мл-1, для As (III) - 58 мг · мл-1 (в пересчете на чистый мышьяк).
Бактерии штамма авирулентны для лабораторных животных.
Способ, условия и состав сред для хранения бактерий штамма.
Штамм K.pneumoniae ВКПМ В-7001 хранится в лиофилизированном состоянии в ампулах под вакуумом при температуре минус 20°С. Защитная среда при высушивании - сахароза 10%, желатина 4%, рН среды 7,2±0,2.
Способ, условия и состав сред для размножения бактерий штамма K.pneumoniae ВКПМ В-7001.
Бактерии выращивают при температуре 35...37°С на питательной среде следующего состава:
КН2PO4 - 8,8 г,
NaOH - 1,4 г,
сухой экстракт кормовых дрожжей - 5,2 г,
мясной гидролизат - 10,0 мл,
дистиллированная вода до 1,0 л.
рН среды - 7,2±0,1. (Питательная среда для культивирования микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae и неферментирующих грамотрицательных бактерий: патент РФ №1745766 1992 г.).
Для приготовления плотной питательной среды в жидкую питательную среду приведенного состава добавляют 15,0 г агар-агара, стерилизуют 30 минут при температуре 121°С и разливают растопленную и остуженную до температуры 50°С среду в стерильные чашки Петри.
Для оценки устойчивости бактерий K.pneumoniae ВКПМ В-7001 к мышьяку используют соединения, содержащие мышьяк различной валентности: As2O3(III) и Na3AsO4 (V). В качестве количественной характеристики резистентности бактерий к соединениям мышьяка используют показатель МИК (минимальная ингибирующая концентрация). Клеточную суспензию исследуемых бактерий и контрольного штамма Escherichia coli 803 в физиологическом растворе NaCl (1·107 микробов · мл-1) наносят в виде капли на плотную питательную среду вышеприведенного состава, содержащую различные концентрации соединений мышьяка. Растворы последних готовят и предварительно стерилизуют путем фильтрования с использованием фильтров с диаметром пор 25 мкм фирмы "Sartorius". Посевы микробных культур на питательные среды в чашках Петри выращивают в течение 40 часов при температуре 37°С, после чего учитывают интенсивность роста по сравнению с контролем (посев бактерий на плотную питательную среду без ингибирующих добавок).
Для подавляющего большинства штаммов бактерий значения МИК As (III) составляют (0,15...0,60) мг · мл-1, As (V) (0,18...0,54) мг · мл-1 в пересчете на чистый мышьяк, в частности для бактерий штамма E.coli 803 - 0,18 мг · мл-1, 0,32 мг · мл-1 соответственно. МИК для бактерий штамма K.pneumoniae ВКПМ В-7001 As(III) составляет 58 мг · мл-1, As(V) - 36 мг · мл-1.
Из четырех плазмид, содержащихся в бактериях штамма K.pneumoniae ВКПМ В-7001, лишь одна детерминирует резистентность к мышьяку - конъюгативная плазмида рВК1, имеющая молекулярную массу 25 МДа. Конъюгационную передачу плазмиды рВК1 осуществляют в реципиентный штамм кишечной палочки. В качестве реципиента используют устойчивый к рифампицину штамм Escherichia coli 803 Rifr (МИК для бактерий реципиентного штамма As(III, V) составляет - 0,32 мг · мл-1 в пересчете на чистый мышьяк).
Конъюгационную передачу плазмидной ДНК рВК1 осуществляют согласно руководству (Миллер ДЖ. Эксперименты в молекулярной генетике. Пер. с англ. / Под ред. С.И.Алиханяна. М.: Мир, 1976) при скрещивании донорных и реципиентных бактериальных клеток в жидкой питательной среде. Отбор выросших трансконъюгатов проводят с поверхности плотных селективных питательных сред с антибиотиками: рифампицином в сочетании с антибактериальными препаратами, к которым устойчивы бактерии K.pneumoniae ВКПМ В-7001.
Трансконъюгаты E.coli 803Rifr (pBK1) вместе с резистентностью к мышьяку (МИК > 14 мг · мл-1) приобретают устойчивость к тетрациклину, хлорамфениколу, стрептомицину и ампициллину.
Положительной характеристикой штамма K.pneumoniae ВКПМ В-7001 является наличие в его бактериях конъюгативной плазмиды pBK1 с генетической детерминантой резистентности к соединениям мышьяка и маркерами резистентности к 4 антибактериальным препаратам, облегчающим последующие генитические манипуляции, связанные с конструированием рекомбинантных плазмид, их передачей в соответствующие реципиентные штаммы бактерий и исследованием рекомбинантных плазмид в новом генетическом окружении.

Claims (1)

  1. Штамм Klebsiella pneumoniae ВКПМ В-7001, содержащий конъюгативную плазмиду рВК1, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-деструкторов мышьяксодержащих соединений.
RU2003132281/13A 2003-11-04 2003-11-04 Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений RU2260044C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003132281/13A RU2260044C2 (ru) 2003-11-04 2003-11-04 Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003132281/13A RU2260044C2 (ru) 2003-11-04 2003-11-04 Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003132281A RU2003132281A (ru) 2005-05-10
RU2260044C2 true RU2260044C2 (ru) 2005-09-10

Family

ID=35746313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003132281/13A RU2260044C2 (ru) 2003-11-04 2003-11-04 Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2260044C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
S.M.RASTORGUEV, I.A.LETUCHAYA, G.G.KHOLODII et al., Antirestriction activity of metalloregulatory proteins ArsR and MerR sours, Molecular Biology, 1999, Vol.33, №2. TISA LS, ROSEN BP., Molecular characterization of an anion pump. The ArsB protein is the membrane anchor for the ArsA protein, J Biol Chem. 1990 Jan 5; 265(1). *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003132281A (ru) 2005-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Murooka et al. Introduction of bacteriophage Mu into bacteria of various genera and intergeneric gene transfer by RP4:: Mu
Todar Bacterial resistance to antibiotics (page 3)
US7341868B2 (en) Plasmid encoding IAA and a method thereof
JP2012514991A (ja) 細菌を単離するための方法
Kakembo et al. Analysis of traits for biocontrol performance of Pseudomonas parafulva JBCS1880 against bacterial pustule in soybean plants
US20220056457A1 (en) Cis conjugative plasmid system
CN106967744B (zh) 一种利用自杀载体消除沙门菌中多拷贝质粒的方法
CN114807196A (zh) 一种追踪土传植物致病菌传播耐药基因的荧光标记方法
RU2260044C2 (ru) Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений
Welker et al. Genetic manipulation of Stenotrophomonas maltophilia
CN114891806B (zh) 一种魏氏柠檬酸杆菌yqjH基因敲除突变株及其应用
Rosenberg et al. Autocides and a paracide, antibiotic TA, produced by Myxococcus xanthus
Hayashi et al. Cas9-assisted biological containment of a genetically engineered human commensal bacterium and genetic elements
Hasan et al. Production of antibacterial compounds by free and immobilized Bacillus pumilus SAF1
CN109554321B (zh) 一种高产脂肽的基因工程菌及其应用
US20120015404A1 (en) Gene cluster for thuringiensin synthesis
RU2822363C1 (ru) Штамм бактерий Sporosarcina psychrophila - продуцент антимикробных соединений
RU2323967C2 (ru) Препарат для очистки почв от мышьяка и защиты растений от болезней, вызываемых фитопатогенными грибами, и штамм бактерий pseudomonas aureofaciens bkm b-2390 д для его получения
CN116731949B (zh) 一种表达融合蛋白的芽孢及其在群体感应抑制中的应用
RU2739427C1 (ru) Штамм бактерий Enterococcus faecium, обладающий антагонистической активностью в отношении бактерий вида E. coli, родов Enterococcus и Listeria
US20060003454A1 (en) Non-dividing donor cells for gene transfer
Samvel et al. Polysorbates Biodegradation Potential and Plasmid Stability of Soil Pseudomonas
RU2796376C1 (ru) Штамм Methylobacterium extorquens ВКПМ В-14231 - продуцент микробной белковой массы
Lim Investigation of the Genes sll1354, sll1165, and sll1520 in Genomic Instability in Cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803
JP4053761B2 (ja) 酵素触媒の充填方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20100608

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20120510

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131105