RU2260044C2 - Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений - Google Patents
Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2260044C2 RU2260044C2 RU2003132281/13A RU2003132281A RU2260044C2 RU 2260044 C2 RU2260044 C2 RU 2260044C2 RU 2003132281/13 A RU2003132281/13 A RU 2003132281/13A RU 2003132281 A RU2003132281 A RU 2003132281A RU 2260044 C2 RU2260044 C2 RU 2260044C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- arsenic
- strain
- bacteria
- ars
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и может быть использовано в химической промышленности. Получен штамм Klebsiella pneumoniae ВКПМ В-7001, который содержит конъюгативную плазмиду рВК1, детерминирующую устойчивость данного сообщества микроорганизмов к соединениям мышьяка. Использование предложенного штамма позволяет получить штаммы бактерий-биодеструкторов соединений, содержащих мышьяк.
Description
Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и может быть использовано для конструирования штаммов микроорганизмов с усиленной биодеструктивной активностью, перспективных для использования в биотехнологии утилизации люизита.
Природные штаммы микроорганизмов-деструкторов характеризуются низкой биодеструкцией ксенобиотиков и приспособлены к существованию в определенной экологической нише (Биотехнология в решении проблемы уничтожения химического оружия / С.В.Петров, Ю.Н.Корякин, В.И.Холстов, Н.В.Завьялова // Рос. хим. журн. - 1995. - Е. XXXIX, №4. - С.18-20). Дополнительный этап "генетической доработки" бактерий таких штаммов с целью повышения эффективности действия соответствующих ферментных систем и адаптации микроорганизмов к условиям технологического цикла является важнейшим условием использования природных бактерий-деструкторов в биотехнологии утилизации мышьяксодержащих отравляющих веществ (люизита, например).
Вследствие высокой токсичности соединений мышьяка, в том числе и для микроорганизмов, в биотехнологических целях могут быть использованы лишь штаммы бактерий, резистентные к соединениям мышьяка.
Известны некоторые виды микроорганизмов, обладающих указанными свойствами в отношении солей тяжелых металлов (Ktapciska D., Chmielowski S., Czernioch-Panz В / Localizacja germanu, akumulowanego w komorkach Pseudomonas putida // Acta Biol. Siles. - 1985. - Vol. 13. - P.22-27; Leswan В., Smytta A., Smalas J.Zbadanie wrazliwosci promieniowcow na iony otowin ozarproba ich adaptacji // Acta Biol. Siles. - Vol.3. - P.59-67; Rosck E., Mangir M. Lochmann E. - R. Unterschiedliche aufnahme von Cadmium in Saccharomyces und Rhodotorula Zeilen // Chemosphere. - 1986. - Vol.15 S. - P.81-83). Известны также плазмиды, детерминирующие индуцибельную резистентность содержащих такие плазмиды бактерий к соединениям мышьяка (Inducible plasmid-determined resistance to arsenate, arsenite and antimony (III) in Eschericha coli and Staphylococcus aureus / S. Silver, K. Budd, K.M. Leahy et. al. // J. Bacteriol. - 1981. - Vol.146, №3. - P 983-996).
Недостатком таких штаммов и содержащихся в них плазмид является неизученность с точки зрения их "технологичности", необходимой для адаптации микробов к условиям определенного биотехнологического цикла.
Стоимость штаммов, депонированных в зарубежных коллекциях, довольно высока. Необходимость их "генетической доработки" для усиления деструктивной активности при повышенных концентрационных пределах токсического действия соединений мышьяка делает нерентабельным их приобретение из-за рубежа, что предопределяет поиск и выделение природных штаммов микроорганизмов с повышенной резистентностью к соединениям мышьяка из окружающей среды, а также из популяции клинических изолятов, в том числе и патогенных бактерий.
Установлены механизмы, посредством которых микроорганизмы способны поглощать тяжелые металлы (Lattudy F. La precipitation des metaux lourds // Biofutur. - 1990. - №93. - P.36-37). Резистентность микроорганизмов к соединениям мышьяка определяется наличием в их геноме ars-оперона, структурные гены которого клонированы (Hänel F., Krügel Н., Fiedler G. Arsenical resistance of growth and phosphate control of antibiotic biosynthesis in Streptomyces // J.Gen. Microbiol. - 1989. - Vol.135, Pt.3. - Р.583-591; San-Francisco H.J.R., Tisa L.S., Kosen B.R. Identification of the memberane component of the anion pump encoded by the arsenical resistance operon of R-factor R773 // Mol. Microbiol. - 1989, - Vol.3, №1, - P.15-21). В последние годы установлено, что последовательность ДНК, гомологичная хромосомному гену ars кишечной палочки, как правило, присутствует в хромосоме грамотрицательных бактерий, устойчивых к соединениям мышьяка (Arsenic resistance determinants from environmental bacteria / J.A.Esquivel, V.Meza, J.C.Torres-Gusman et al. // Rev. Latinoamer. Microbiol, - 1998. - Vol. 40, №1-2. - P.45-52.
Наиболее близким к заявляемому является штамм кишечной палочки (E.coli HB 101), содержащий выделенную из условно-патогенных бактерий конъюгативную плазмиду R 773 (Inc FI) (Antirestriction activivty of metalloregulatory proteins ArsR and MerR sourse / S.M. Rastorguev, I.A. Letuchaya, G.G. Kholodii et al. // Molecular Biology. - 1999. - Vol.33, №2. - P.170-172). Штамм используется для изучения влияния репрессора ars-оперона, в частности гена arsR, на устойчивость резистентных бактерий к соединениям мышьяка. Штамм бактерий, содержащий конъюгативную плазмиду R773, нашел практическое применение в научных исследованиях, связанных с выяснением интимных механизмов функционирования ars-оперона, и не предназначается для использования в биотехнологии утилизации люизита или для создания на его основе штаммов микроорганизмов-деструкторов данного ксенобиотика.
Задачей изобретения является выделение из различных экологических ниш штаммов микроорганизмов с повышенной резистентностью к соединениям мышьяка, сравнительное изучение их биологических свойств и поиск плазмид, детерминирующих устойчивость штаммов бактерий к соединениям мышьяка.
Технический результат, который может быть достигнут при использовании штамма К. pneumoniae ВКПМ В-7001, - возможность получения генов ars-оперона для конструирования штаммов микроорганизмов-деструкторов люизита, пригодных для биотехнологической утилизации данного ксенобиотика.
Указанная задача решена выделением и исследованием свыше 140 изолятов микроорганизмов, среди которых отобрано 12 штаммов бактерий, обладающих повышенной устойчивостью к соединениям мышьяка. У 9 из 12 отобранных штаммов выявлены плазмиды с молекулярной массой от 2,4 до 87 МДа. Штамм К.pneumoniae ВКПМ В-7001, выделенный от больного, является диким типом и был идентифицирован по определителю (О. Kandlor, N. Weiss 1986. Regular, Nonsporting Gramnegative Kods // Jn:P.H. Sneath, N.S. Mair, M.E. Sharpe, J.G.Holt(ed) Bergey's manual of Systematic bacteriology, Vol.1. The Williams and Wilkins Co., Baltimore).
В бактериях штамма обнаружена конъюгативная плазмида рВК1 (25 МДа), детерминирующая резистентность к соединениям мышьяка и множественную лекарственную устойчивость. Штамм депонирован в коллекции микробных культур НИИ микробиологии МО РФ и Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов ГосНИИГенетика (коллекционный номер ВКПМ В-7001).
Штамм характеризуется следующими признаками.
При выращивании бактерий в бульоне на основе ферментативного гидролизата мяса в течение 48 часов при температуре 37°С образуется равномерная муть. На плотной питательной среде вырастают куполообразные, блестящие, пышные, слизистые колонии. На питательных средах Эндо и Плоскирева бактерии формируют красные колонии с металлическим блеском. Цитрат и глюкозу бактерии используют в качестве единственных источников углерода, а аммиак - как источник азота.
Морфология клеток.
Грамотрицательные прямые неподвижные палочки размером 0, 3...1, 5×0,6 мкм, имеющие выраженную капсулу. В мазках бактерии располагаются одиночно, парами или короткими цепочками. Бактерии спор не образуют, лишены жгутиков.
Физиолого-биологические признаки штамма.
Факультативный анаэроб, каталазоположительный оксидазоотрицательный. Образует 2,3-бутандиол в качестве главного конечного продукта сбраживания глюкозы. Реакция Фогеса-Проскауэра положительная. Глюкоза сбраживается с образованием кислоты и газа. Ферментирует лактозу, дульцит. На среде TSI (среда с железом и сахарами) сероводород не образует. Обладает уреазной активностью. Желатиназу и индол не образует.
Оптимальная температура для роста 35...37°С. Оптимальное значение рН среды 7,2.
Бактерии штамма устойчивы к ампициллину, тетрациклину, хлорамфениколу, стрептомицину, канамицину, триметоприму, налидиксовой кислоте; чувствительны к рифампицину.
В бактериальных клетках имеются четыре плазмиды с молекулярной массой (МДа): 25,0; 55,0; 72,0; 87,0. Плазмида pBK1 имеет молекулярную массу 25 МДа, конъюгативна, детерминирует устойчивость к соединениям мышьяка и множественную лекарственную устойчивость. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) для As (V) - 36 мг · мл-1, для As (III) - 58 мг · мл-1 (в пересчете на чистый мышьяк).
Бактерии штамма авирулентны для лабораторных животных.
Способ, условия и состав сред для хранения бактерий штамма.
Штамм K.pneumoniae ВКПМ В-7001 хранится в лиофилизированном состоянии в ампулах под вакуумом при температуре минус 20°С. Защитная среда при высушивании - сахароза 10%, желатина 4%, рН среды 7,2±0,2.
Способ, условия и состав сред для размножения бактерий штамма K.pneumoniae ВКПМ В-7001.
Бактерии выращивают при температуре 35...37°С на питательной среде следующего состава:
КН2PO4 - 8,8 г,
NaOH - 1,4 г,
сухой экстракт кормовых дрожжей - 5,2 г,
мясной гидролизат - 10,0 мл,
дистиллированная вода до 1,0 л.
рН среды - 7,2±0,1. (Питательная среда для культивирования микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae и неферментирующих грамотрицательных бактерий: патент РФ №1745766 1992 г.).
Для приготовления плотной питательной среды в жидкую питательную среду приведенного состава добавляют 15,0 г агар-агара, стерилизуют 30 минут при температуре 121°С и разливают растопленную и остуженную до температуры 50°С среду в стерильные чашки Петри.
Для оценки устойчивости бактерий K.pneumoniae ВКПМ В-7001 к мышьяку используют соединения, содержащие мышьяк различной валентности: As2O3(III) и Na3AsO4 (V). В качестве количественной характеристики резистентности бактерий к соединениям мышьяка используют показатель МИК (минимальная ингибирующая концентрация). Клеточную суспензию исследуемых бактерий и контрольного штамма Escherichia coli 803 в физиологическом растворе NaCl (1·107 микробов · мл-1) наносят в виде капли на плотную питательную среду вышеприведенного состава, содержащую различные концентрации соединений мышьяка. Растворы последних готовят и предварительно стерилизуют путем фильтрования с использованием фильтров с диаметром пор 25 мкм фирмы "Sartorius". Посевы микробных культур на питательные среды в чашках Петри выращивают в течение 40 часов при температуре 37°С, после чего учитывают интенсивность роста по сравнению с контролем (посев бактерий на плотную питательную среду без ингибирующих добавок).
Для подавляющего большинства штаммов бактерий значения МИК As (III) составляют (0,15...0,60) мг · мл-1, As (V) (0,18...0,54) мг · мл-1 в пересчете на чистый мышьяк, в частности для бактерий штамма E.coli 803 - 0,18 мг · мл-1, 0,32 мг · мл-1 соответственно. МИК для бактерий штамма K.pneumoniae ВКПМ В-7001 As(III) составляет 58 мг · мл-1, As(V) - 36 мг · мл-1.
Из четырех плазмид, содержащихся в бактериях штамма K.pneumoniae ВКПМ В-7001, лишь одна детерминирует резистентность к мышьяку - конъюгативная плазмида рВК1, имеющая молекулярную массу 25 МДа. Конъюгационную передачу плазмиды рВК1 осуществляют в реципиентный штамм кишечной палочки. В качестве реципиента используют устойчивый к рифампицину штамм Escherichia coli 803 Rifr (МИК для бактерий реципиентного штамма As(III, V) составляет - 0,32 мг · мл-1 в пересчете на чистый мышьяк).
Конъюгационную передачу плазмидной ДНК рВК1 осуществляют согласно руководству (Миллер ДЖ. Эксперименты в молекулярной генетике. Пер. с англ. / Под ред. С.И.Алиханяна. М.: Мир, 1976) при скрещивании донорных и реципиентных бактериальных клеток в жидкой питательной среде. Отбор выросших трансконъюгатов проводят с поверхности плотных селективных питательных сред с антибиотиками: рифампицином в сочетании с антибактериальными препаратами, к которым устойчивы бактерии K.pneumoniae ВКПМ В-7001.
Трансконъюгаты E.coli 803Rifr (pBK1) вместе с резистентностью к мышьяку (МИК > 14 мг · мл-1) приобретают устойчивость к тетрациклину, хлорамфениколу, стрептомицину и ампициллину.
Положительной характеристикой штамма K.pneumoniae ВКПМ В-7001 является наличие в его бактериях конъюгативной плазмиды pBK1 с генетической детерминантой резистентности к соединениям мышьяка и маркерами резистентности к 4 антибактериальным препаратам, облегчающим последующие генитические манипуляции, связанные с конструированием рекомбинантных плазмид, их передачей в соответствующие реципиентные штаммы бактерий и исследованием рекомбинантных плазмид в новом генетическом окружении.
Claims (1)
- Штамм Klebsiella pneumoniae ВКПМ В-7001, содержащий конъюгативную плазмиду рВК1, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-деструкторов мышьяксодержащих соединений.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003132281/13A RU2260044C2 (ru) | 2003-11-04 | 2003-11-04 | Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003132281/13A RU2260044C2 (ru) | 2003-11-04 | 2003-11-04 | Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003132281A RU2003132281A (ru) | 2005-05-10 |
RU2260044C2 true RU2260044C2 (ru) | 2005-09-10 |
Family
ID=35746313
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003132281/13A RU2260044C2 (ru) | 2003-11-04 | 2003-11-04 | Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2260044C2 (ru) |
-
2003
- 2003-11-04 RU RU2003132281/13A patent/RU2260044C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
S.M.RASTORGUEV, I.A.LETUCHAYA, G.G.KHOLODII et al., Antirestriction activity of metalloregulatory proteins ArsR and MerR sours, Molecular Biology, 1999, Vol.33, №2. TISA LS, ROSEN BP., Molecular characterization of an anion pump. The ArsB protein is the membrane anchor for the ArsA protein, J Biol Chem. 1990 Jan 5; 265(1). * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2003132281A (ru) | 2005-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Murooka et al. | Introduction of bacteriophage Mu into bacteria of various genera and intergeneric gene transfer by RP4:: Mu | |
Todar | Bacterial resistance to antibiotics (page 3) | |
US7341868B2 (en) | Plasmid encoding IAA and a method thereof | |
JP2012514991A (ja) | 細菌を単離するための方法 | |
Kakembo et al. | Analysis of traits for biocontrol performance of Pseudomonas parafulva JBCS1880 against bacterial pustule in soybean plants | |
US20220056457A1 (en) | Cis conjugative plasmid system | |
CN106967744B (zh) | 一种利用自杀载体消除沙门菌中多拷贝质粒的方法 | |
CN114807196A (zh) | 一种追踪土传植物致病菌传播耐药基因的荧光标记方法 | |
RU2260044C2 (ru) | Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений | |
Welker et al. | Genetic manipulation of Stenotrophomonas maltophilia | |
CN114891806B (zh) | 一种魏氏柠檬酸杆菌yqjH基因敲除突变株及其应用 | |
Rosenberg et al. | Autocides and a paracide, antibiotic TA, produced by Myxococcus xanthus | |
Hayashi et al. | Cas9-assisted biological containment of a genetically engineered human commensal bacterium and genetic elements | |
Hasan et al. | Production of antibacterial compounds by free and immobilized Bacillus pumilus SAF1 | |
CN109554321B (zh) | 一种高产脂肽的基因工程菌及其应用 | |
US20120015404A1 (en) | Gene cluster for thuringiensin synthesis | |
RU2822363C1 (ru) | Штамм бактерий Sporosarcina psychrophila - продуцент антимикробных соединений | |
RU2323967C2 (ru) | Препарат для очистки почв от мышьяка и защиты растений от болезней, вызываемых фитопатогенными грибами, и штамм бактерий pseudomonas aureofaciens bkm b-2390 д для его получения | |
CN116731949B (zh) | 一种表达融合蛋白的芽孢及其在群体感应抑制中的应用 | |
RU2739427C1 (ru) | Штамм бактерий Enterococcus faecium, обладающий антагонистической активностью в отношении бактерий вида E. coli, родов Enterococcus и Listeria | |
US20060003454A1 (en) | Non-dividing donor cells for gene transfer | |
Samvel et al. | Polysorbates Biodegradation Potential and Plasmid Stability of Soil Pseudomonas | |
RU2796376C1 (ru) | Штамм Methylobacterium extorquens ВКПМ В-14231 - продуцент микробной белковой массы | |
Lim | Investigation of the Genes sll1354, sll1165, and sll1520 in Genomic Instability in Cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 | |
JP4053761B2 (ja) | 酵素触媒の充填方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20100608 |
|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20120510 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131105 |