RU2257361C1 - Карбидкремниевый бетон - Google Patents

Карбидкремниевый бетон Download PDF

Info

Publication number
RU2257361C1
RU2257361C1 RU2004123470/03A RU2004123470A RU2257361C1 RU 2257361 C1 RU2257361 C1 RU 2257361C1 RU 2004123470/03 A RU2004123470/03 A RU 2004123470/03A RU 2004123470 A RU2004123470 A RU 2004123470A RU 2257361 C1 RU2257361 C1 RU 2257361C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon carbide
concrete
high alumina
alumina
silica fume
Prior art date
Application number
RU2004123470/03A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Каменских (RU)
В.А. Каменских
И.Д. Кащеев (RU)
И.Д. Кащеев
ев А.А. Гул (RU)
А.А. Гуляев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ЦЕНТР ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИХ ТЕХНОЛОГИЙ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ЦЕНТР ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИХ ТЕХНОЛОГИЙ" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ЦЕНТР ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИХ ТЕХНОЛОГИЙ"
Priority to RU2004123470/03A priority Critical patent/RU2257361C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2257361C1 publication Critical patent/RU2257361C1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может найти применение при изготовлении монолитной футеровки. Карбидкремниевый бетон содержит, мас.%: пластификатор 0,3-0,5; микрокремнезем 2,0-5,0; высокоглиноземистый цемент 7,0-10,0 и карбид кремния остальное. Бетон может дополнительно содержать высокоглиноземистый компонент с содержанием Al2О3 не менее 95 мас.% в количестве 5-15 мас.%, например, в виде электрокорунда белого фракции менее 50 мкм или пыли с электрофильтров печей кальцинации глиноземного производства. Технический результат - повышение прочности бетона в интервале 600-11000 С и стойкости к окислению. 3 з.п.ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к составу материалов, предназначенных для использования в виде монолитной футеровки, безобжиговых огнеупорных изделий, применяемых при температуах службы до 1700°С.
Карбидкремниевые бетоны известны, например, из следующих источников: Кайнарский И.С., Дегтярева Э.В. Карборундовые огнеупоры. - М.: Металлургиздат, 1963. с.147; а.с. СССР №823354, С 04 В 35/56, 1981 г.; а.с. СССР №628137, С 04 В 35/56, 1978 г.
Наиболее близким аналогом к патентуемому изобретению можно считать карбидкремниевый бетон из книги Кайнарский И.С., Дегтярева Э.В. Карборундовые огнеупоры. - М.: Металлургиздат, 1963. с.147. Он содержит, мас.%: карбид кремния 90 и высокоглиноземистый цемент 10. Обычно в огнеупорный бетон вводят пластификатор.
Основным недостатком этого бетона является наличие интервала разупрочнения при температурах 600-1100°С вследствие дегидратации минералов твердения цемента.
Кроме того, при повышенных температурах происходит окисление карбида кремния.
Технический результат, который достигается изобретением, состоит в повышении прочности карбидкремниевого бетона и стойкости его к окислению.
Это достигается за счет того, что карбидкремниевый бетон дополнительно содержит микрокремнезем при следующем соотношении компонентов, мас.%:
пластификатор 0,3-0,5
микрокремнезем 2,0-5,0
высокоглиноземистый цемент 7,0-10,0
карбид кремния остальное
Исключение разупрочнения в интервале 600-1100°С при введении микрокремнезема в указанной композиции объясняется тем, что микрокремнезем, имея высокую удельную поверхность (следовательно, и высокую дисперсность), обладает большой избыточной поверхностной энергией, благодаря которой процессы формирования структуры изделия протекают достаточно интенсивно. В этом интервале температур происходит спекание, как это имеет место, например, в керамобетонах (см. Пивинский Ю.Е Керамические вяжущие и керамобетоны. - М.: Металлургия, 1990. - 269 с.).
Повышение стойкости карбида кремния к окислению при введении микрокремнезема объясняется тем, что микрокремнезем, имея большую удельную поверхность, образует защитную кремнеземистую прослойку (матрицу) на зернах карбида кремния, тем самым замедляет процесс окисления.
При введении микрокремнезема менее 2 мас.% не полностью покрывается поверхность всех зерен SiC и он не образует сплошную матрицу.
При введении микрокремнезема более 5 мас.% толщина межзеренной прослойки (матрицы) становится выше предельной и она уже отрицательно начинает влиять на термомеханические свойства, особенно с повышением температуры, когда вязкость матрицы снижается. Вязкость матрицы с ростом температуры будет также снижаться и за счет растворения в ней оксидов - примесей, вносимых компонентами шихты.
Другим отличием изобретения является то, что бетон дополнительно содержит высокоглиноземистый компонет с содержанием Аl2О3 не менее 95 мас.% при следующем соотношении компонетов, мас.%:
пластификатор 0,3-0,5
микрокремнезем 2,0-5,0
высокоглиноземистый цемент 7,0-10,0
указанный высокоглиноземистый
компонент 5,0-15,0
карбид кремния остальное
Введение указанного высокоглиноземистого компонента способствует дальнейшему повышению прочности, снижению окисляемости карбида кремния, повышению термомеханических свойств. Это объясняется тем, что активный Аl2О3 при высоких температурах интенсивно взаимодействует с оксидом кремния прослойки (матрицы) на карбидкремниевых зернах изделия с образованием муллита, который повышает термомеханические свойства, и вязкость матрицы, образуя муллитовую связку между зернами SiC. Муллит, выделяющийся при реакции активных Аl2О3 и SiO2 матрицы, имеет форму игл, которые армируют структуру изделия, тем самым повышают не только прочность, но и термическую стойкость.
Содержание высокоглиноземистого компонента в бетоне менее 5 мас.% является явно недостаточным для полного связывания всего SiO2, находящегося между зернами.
В процессе синтеза муллита происходит уплотнение структуры вследствие увеличения объема при реакции муллитообразования.
При содержании более 15 мас.% высокоглиноземистого компонента количество Аl2О3 является избыточным и в структуре связки образуется "вторая фаза", выделяющаяся в виде корунда, приводящая к появлению внутренних напряжений на контакте фаз и трещин в структуре. По этой причине увеличение Аl2О3 сверх 15 мас.% нежелательно.
Нами установлено, что в качестве высокоглиноземистого компонента можно использовать электрокорунд белый фракции менее 50 мкм (п.3 формулы), а также пыль с электрофильтров печей кальцинации глиноземного производства (п.4 формулы).
Выбор электрокорунда белого фракции менее 50 мкм связан с тем, что скорость муллитообразования растягивается во времени, что важно для изделий из SiC, так как с течением времени вследствие окисления SiC, происходит накапливание SiO2, который таким образом постепенно связывается в муллит. Это обеспечивает постоянство свойств изделий в течение длительного времени, поэтому ввод элетроплавленного корунда фракции менее 50 мкм по кинетическим соображениям является необходимым в указанных пределах.
Пыль, уловленная в электрофильтрах печей кальцинации глиноземного производства, выполняет аналогичную функцию, что и электроплавленный корунд, но дополнительно еще и в начальный период разогрева и обжига бетона, предотвращая разупрочнение и обеспечивая требуемые свойства. Использование высокоглиноземистой пыли экономически и технологически более оправдано ее высокой дисперсностью, отсутствием примесей оксидов железа, связанное с измельчением, и широкой доступностью этого компонента.
Для получения карбидкремниевого бетона используют следующие исходные компоненты:
- карбид кремния фракции 2-0 мм по ГОСТ 26327-84 или ISO 8486-1 с содержанием SiC не менее 96 мас.%;
- высокоглиноземистый цемент с содержанием Аl2О3 не менее 75 мас.% по ГОСТ 969-91;
- микрокремнезем по ТУ 5743-048-02495332-96, являющийся побочным продуктом при выплавке ферросилиция, представляющий собой дисперсный порошок с удельной поверхностью 40-50 м2/г и с содержанием аморфного кремнезема более 50 мас.%;
- пластификатор-суперпластификатор С-3 по ТУ 6-36-020-4229-625-90;
- электрокорунд белый фракции менее 50 мкм по ТУ 3988-015-0221899;
- пыль с электрофильтров печей кальцинации глиноземного производства Богословского алюминиевого завода, которая содержит, мас.%: Аl2О3 96-99, SiO2 до 0,15, R2O до 1,0; по зерновому составу пыль состоит из частиц размером менее 63 мкм, при содержании частиц менее 8 мкм - 68%; по фазовому составу пыль состоит из γ-Аl2О3, α-Аl2О3 и гидрата глинозема в форме бемита, количество α-Аl2О3 в пыли колеблется от 50 до 85%.
Карбидкремниевый бетон получали следующим образом: в смесителе смешивали тонкие фракции карбида кремния, электрокорунд или пыль с электрофильтров печей кальцинации глиноземного производства, высокоглиноземистый цемент, микрокремнезем и пластификатор, затем добавляли крупные и средние фракции карбида кремния.
Для определения свойств указанного бетона сухую смесь увлажняли водой в количестве 7-9 мас.% (сверх 100%), заливали на вибростоле образцы, выдерживали их во влажной атмосфере, сушили и обжигали при температурах до 1500°С.
Кажущуюся плотность, открытую пористость определяли по ГОСТ 2409-95.
Предел прочности при сжатии определяли по ГОСТ 10180-90.
Окисляемость определяли по сравнению количества SiC в сырых и термообработанных в окислительной атмосфере при 1300°С образцах с выдержкой в течение 4-х час.
Составы и свойства карбидкремниевого бетона приведены в табл.1 и 2.
Из табл.1 и 2 видно, что добавка микрокремнезема в карбидкремниевый бетон:
- способствует лучшей укладке бетонной массы, что отражается на улучшении физико-керамических свойств;
- исключает разупрочнение по сравнению с бетоном без добавки (прототип), у которого предел прочности при сжатии снижается с 40,3 до 35,5 МПа при 400 и 800°С соответственно;
- снижает окисление SiC, на что указывают результаты, приведенные в табл.2.
Figure 00000001
Таблица 2
Окисление карбидкремниевых бетонов при 1300°С в течение 4 час
Состав бетона, мас.% Содержание SiC, мас.% Количество окислившегося SiC
начальное после обжига абс.% отн. %
Карбид кремния - 90, высокоглиноземистый цемент - 10, пластификатор - 0,5 (сверх 100%) - прототип. 89,2 84,1 5,1 5,7
Карбид кремния - 89, высокоглиноземистый цемент - 8, микрокремнезем - 3, пластификатор - 0,5% (сверх 100%) 86,3 83,5 2,8 3,2
Введение электрокорунда (состав 2) приводит к дальнейшему улучшению физико-керамических свойств бетона, например, предел прочности при сжатии при всех температурах на 10-11 МПа выше, чем в бетонах без добавки (состав 1, см. табл.1).
Введение пыли с электрофильтров печей кальцинации глиноземного производства (состав 3) вместо электрокорунда способствует муллитообразованию при более низких температурах, чем электроплавленный корунд, повышая тем самым прочностные свойства бетона. Например, прочность бетона при обжиге на 800°С при введении электрокорунда составляет 57,0, а при введении пыли - 64,3 МПа (табл.1).

Claims (4)

1. Карбидкремниевый бетон, содержащий карбид кремния, высокоглиноземистый цемент и пластификатор, отличающийся тем, что он дополнительно содержит микрокремнезем при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пластификатор 0,3-0,5
Микрокремнезем 2,0-5,0
Высокоглиноземистый цемент 7,0-10,0
Карбид кремния Остальное
2. Карбидкремниевый бетон по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит высокоглиноземистый компонент с содержанием Аl2О3 не менее 95 мас.% при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пластификатор 0,3-0,5
Микрокремнезем 2,0-5,0
Высокоглиноземистый цемент 7,0-10,0
Указанный высокоглиноземистый
Компонент 5,0-15,0
Карбид кремния Остальное
3. Карбидкремниевый бетон по п.2, отличающийся тем, что он содержит в качестве высокоглиноземистого компонента электрокорунд белый фракции менее 50 мкм.
4. Карбидкремниевый бетон по п.2, отличающийся тем, что он в качестве высокоглиноземистого компонента содержит пыль с электрофильтров печей кальцинации глиноземного производства.
RU2004123470/03A 2004-07-30 2004-07-30 Карбидкремниевый бетон RU2257361C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004123470/03A RU2257361C1 (ru) 2004-07-30 2004-07-30 Карбидкремниевый бетон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004123470/03A RU2257361C1 (ru) 2004-07-30 2004-07-30 Карбидкремниевый бетон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2257361C1 true RU2257361C1 (ru) 2005-07-27

Family

ID=35843544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004123470/03A RU2257361C1 (ru) 2004-07-30 2004-07-30 Карбидкремниевый бетон

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2257361C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8129301B2 (en) * 2005-11-21 2012-03-06 Siemens Aktiengesellschaft Molding compound for producing a fireproof lining
RU2462435C1 (ru) * 2011-06-07 2012-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" Бетонная масса

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАЙНАРСКИЙ И.С., ДЕГТЯРЕВА Э.В. Карборундовые огнеупоры. Москва, Металлургиздат, 1963, с. 147. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8129301B2 (en) * 2005-11-21 2012-03-06 Siemens Aktiengesellschaft Molding compound for producing a fireproof lining
US8137610B2 (en) * 2005-11-21 2012-03-20 Siemens Aktiengesellschaft Molding compound for producing a fireproof lining
RU2462435C1 (ru) * 2011-06-07 2012-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" Бетонная масса

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3007684B2 (ja) 熱衝撃抵抗性の向上したジルコン耐火物
US3067050A (en) Alumina refractories
ZA200208006B (en) Honeycomb structure and method for preparation thereof.
JP2006335594A (ja) 酸化物結合炭化珪素質材料
US4102695A (en) Refractory compositions with ceramic and hydraulic setting
RU2320617C2 (ru) Огнеупорная бетонная смесь
RU2257361C1 (ru) Карбидкремниевый бетон
JPS582270A (ja) SiC含有キヤスタブル耐火物
JPH10513431A (ja) キャスタブル耐火物系
CN114945544B (zh) 用于生产烧结的耐火产品的颗粒、用于生产烧结的耐火产品的批料、用于生产烧结的耐火产品的方法和烧结的耐火产品
Kumar et al. Study on preformed and in situ spinel containing alumina castable for steel ladle: Effect of fume silica content
RU2055054C1 (ru) Бетонная смесь
RU2585332C1 (ru) Огнеупорная керамическая шихта и образованный из нее кирпич
RU2140407C1 (ru) Огнеупорная бетонная смесь
RU2331617C2 (ru) Огнеупорная бетонная смесь
JP7383103B1 (ja) キャスタブル乾式吹付材及びその施工方法
JPH06345550A (ja) キャスタブル耐火物
JPH09268085A (ja) 炭化珪素質多孔体の製造方法
RU2539519C1 (ru) Шихта для изготовления огнеупора с форстеритовой связью
JP3014531B2 (ja) 流し込み用不定形耐火物
RU2153482C2 (ru) Способ изготовления алюмосиликатных и корундовых огнеупорных изделий
RU2335480C1 (ru) Высокоглиноземистый огнеупор
SU1511243A1 (ru) Шихта дл изготовлени керамики
RU1794072C (ru) Шихта дл изготовлени огнеупоров
RU2657878C1 (ru) Шихта для изготовления термостойких керамических изделий

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070731

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -MM4A- IN JOURNAL: 6-2009

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080731