RU2247573C1 - Способ получения фитопрепарата хрена, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью - Google Patents
Способ получения фитопрепарата хрена, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2247573C1 RU2247573C1 RU2003123806/15A RU2003123806A RU2247573C1 RU 2247573 C1 RU2247573 C1 RU 2247573C1 RU 2003123806/15 A RU2003123806/15 A RU 2003123806/15A RU 2003123806 A RU2003123806 A RU 2003123806A RU 2247573 C1 RU2247573 C1 RU 2247573C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phytopreparation
- horseradish
- preparing
- eliciting
- inflammatory activity
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и относится к способу получения средства, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью. Способ получения фитопрепарата, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью, включает измельчение свежих корней хрена обыкновенного, экстракцию сырья методом мацерации при определенном соотношении сырье: экстрагент в течение определенного времени при комнатной температуре и при периодическом перемешивании, отстаивание экстракта при определенных условиях и фильтрование. Способ позволяет получать фитопрепарат из корней хрена обыкновенного для фармакотерапии иммунодефицитных состояний и заболеваний воспалительного характера. 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к способу получения средства, обладающего иммунокорригирующим и противовоспалительным действием.
Ближайшим аналогом предлагаемому по достигаемому эффекту является официнальный экстракт родиолы розовой жидкий (per. номер 75/933/14), получаемый методом этанольной экстракции и применяемый в медицинской практике в качестве адаптогенного, тонизирующего и иммуностимулирующего средства (Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 2000. - T.1. - С.134-135).
Исходным сырьем для получения экстракта родиолы розовой жидкого служат корневища и корни родиолы розовой.
Ареал распространения родиолы розовой относительно невелик, основные запасы в РФ сконцентрированы в горах Южной Сибири, где произрастают преимущественно на субальпийских лугах (Борисова А.Г. Новости систематики высших растений, Наука, Л., 1970. -Т.6. - С.112-121), что может существенно затруднять заготовку сырья и являться одним из дестабилизирующих факторов фитопроизводства, связанным с неритмичностью обеспечения сырьем (Быков В.А., Запесочная Г.Г., Куркин В.А. - Хим.-фарм.журн., 1999. - №1. - С.28-39).
Заросли родиолы розовой восстанавливаются очень медленно - через 10-15 лет при условии рациональной эксплуатации (Балабас Г.М., Сацыперова И.О., Синицкий В.Г. - Растительные ресурсы, 1981. - т.17. - вып.3. - С. 325-337). В настоящее время в результате нерегулируемых заготовок природные запасы данного растения сильно истощены. Родиола розовая занесена в Красную книгу и промысловые заготовки сырья возможны лишь в очень маленьких объемах. По этой причине выпуск экстракта родиолы розовой жидкого осуществляется в небольших количествах, недостаточных для удовлетворения потребностей здравоохранения (Быков В.А., Запесочная Г.Г., Куркин В.А. - Хим.-фарм.журн., 1999. - №1. - С.28-39). Плантационное выращивание родиолы розовой трудоемко и нерентабельно (Крендаль Ф.П., Левина Л.В., Аркавый И.В., Ванюшкин А.Н. Актуальные проблемы современной фармации, М., 1986. - С.131-134).
При выраженных терапевтических свойствах получаемые из родиолы препараты не лишены ряда недостатков. Исследования в этой области позволяют однозначно говорить о гормоноподобном действии препаратов родиолы розовой (Куркин В.А., Запесочная Г.Г. - Хим.-фарм.журн., 1986, - т.20. - №10. - С. 1231-1244). У настоя родиолы розовой в опытах на рыбках гуппи выявлены андрогенные свойства (Комар В.В., Грицюк Я.Г., Кит С.Л. и др. - Фармацевтический журнал 1980. - т.53. - №5. - С.49-52), что может существенно ограничивать применение препарата.
Установлено, что препараты родиолы розовой могут повышать артериальное давление (Сорокина А.А. Здоровье, 1999. - №10. - С.66), что также является одним из основных аспектов, ограничивающих их применение.
В ходе клинических испытаний было установлено, что встречаются случаи индивидуальной чувствительности к препарату, раздражительность, бессонница, головная боль. У больных гипертонией, вызванной вегетососудистой дистонией, диэнцефалитом, климактерическим состоянием, препарат может вызвать извращенную реакцию: снижение артериального давления или же резкое его повышение, что сопровождается ухудшением состояния больных (Саратиков А.С. Золотой корень. Томск, 1973. - с.110).
В свете вышеизложенных фактов представляется целесообразным поиск новых эффективных иммунокорригирующих и противовоспалительных препаратов растительного происхождения.
Целью изобретения является получение фитопрепарата из корней хрена обыкновенного, обладающего иммуномодулирующим и противовоспалительным действием.
Для достижения вышеозначенной цели свежие корни хрена обыкновенного после измельчения экстрагировали этанолом методом мацерации в соответствии с требованиями ГФ XI, вып.2, с.148.
Пример 1 (вариант 1). 20 г свежих корней хрена обыкновенного измельчали до размеров от >5 мм до ≤10 мм. Измельченный корень подвергали экстрагированию 40% этиловым спиртом в соотношении сырье:экстрагент (1:5) течение 7 суток при комнатной температуре (+20±2°C) методом мацерации при периодическом (1 раз в сутки) перемешивании сырья и экстрагента.
Настойку отстаивали в течение 2 суток при температуре не выше +10°С и фильтровали.
Таким образом, из одной весовой части растительного сырья получали пять объемных частей готового продукта (табл.1).
Полученная настойка представляет собой жидкость светло-желтого цвета со специфическим запахом хрена, и жгучим вкусом.
Полученный фитопрепарат хрена имеет оптическую плотность при длине волны λ 220 нм, равную 2,53, при длине волны λ 380 нм - 0,095 и содержит группы биологически активных веществ, указанных в табл.1.
Данный фитопрепарат хрена (в дозе 0,1 мл на 100 г массы тела лабораторного животного) обладает иммунокорригирующим и противовоспалительным действием (табл.1).
Пример 2 (вариант 2). 20 г свежих корней хрена обыкновенного измельчали до размеров от >5 мм до <10 мм. Измельченный корень подвергали экстрагированию 70% этиловым спиртом в соотношении сырье:экстрагент (1:5) течение 7 суток при комнатной температуре (+20±2°С) методом мацерации при периодическом (1 раз в сутки) перемешивании сырья и экстрагента.
Таблица 1. Технологическая, химическая и биологическая характеристика фитопрепаратов, полученных из корней хрена обыкновенного разными способами |
|||
Показатели | Вариант 1 | Вариант 2 | Вариант 3 |
Сырье | Свежие корни хрена | Свежие корни хрена | Свежие корни хрена |
Степень измельчения сырья | от >5 мм до ≤10 мм; | от>5 мм до ≤10 мм |
>10 мм до ≤30 мм |
Масса сырья, г | 20 | 20 | 20 |
Экстрагент | 40% этиловый спирт | 70% этиловый спирт | 70% этиловый спирт |
Соотношение сырья и экстрагента | 1:5 | 1:5 | 1:5 |
Объем готового извлечения, мл | 100 | 100 | 100 |
Биологически активные вещества: | |||
Гликозиды | + | + | + |
Восстанавливающие сахара | + | + | + |
Белковые соединения | + | + | + |
Стерины | + | + | + |
Фитонциды | + | + | + |
Фенольные соединения: | |||
Дубильные вещества | + | + | + |
Флаваноиды | + | + | + |
Алкалоиды | +/- | +/- | +/- |
Сапонины | - | - | - |
Синигрин | + | + | + |
Оптическая плотность: | |||
λ 220 нм | 2,53 | 1,6 | 2,56 |
λ 380 нм | 0,095 | 0,052 | 0,092 |
Биологическая активность: | |||
Противовоспалительная, % торможения отека | 37,0±2,9*** | 0,0±0,0 | 30,9±1,6*** |
Иммуномодулирующая, % увеличения числа АОК | 104*** | 0 | 56*** |
Примечание: ***=р<0,001 |
Настойку отстаивали в течение 2 суток при температуре не выше +10°С и фильтровали.
Таким образом, из одной весовой части растительного сырья получали пять объемных частей готового продукта (табл.1).
Полученная настойка представляет собой жидкость светло-желтого цвета со специфическим запахом хрена и жгучим вкусом.
Полученный фитопрепарат хрена имеет оптическую плотность при длине волны λ 220 нм, равную 1,6, при длине волны λ 380 нм - 0,052 и содержит группы биологически активных веществ, указанных в табл.1.
Данный фитопрепарат (в дозе 0,1 мл на 100 г массы тела лабораторного животного) не оказал противовоспалительного и иммунокорригирующего действия (табл.1).
Пример 3 (варианат 3.) 20 г свежих корней хрена обыкновенного измельчали до размеров от >10 мм до ≤30 мм. Измельченный корень подвергали экстрагированию 70% этиловым спиртом в соотношении сырье:экстрагент (1:5) течение 7 суток при комнатной температуре (+20±2°C) методом мацерации при периодическом (1 раз в сутки) перемешивании сырья и экстрагента.
Настойку отстаивали в течение 2 суток при температуре не выше +10°С и фильтровали.
Таким образом, из одной весовой части растительного сырья получали пять объемных частей готового продукта (табл.1).
Полученная настойка представляет собой жидкость светло-желтого цвета со специфическим запахом хрена и жгучим вкусом.
Полученный фитопрепарат хрена имеет оптическую плотность при длине волны λ 220 нм, равную 2,56, при длине волны λ 380 нм - 0,092 и содержит группы биологически активных веществ, указанных в табл.1.
Данный фитопрепарат хрена (в дозе 0,1 мл на 100 г массы тела лабораторного животного) обладает иммунокорригирующим и противовоспалительным действием (табл.1). Следует отметить, что при использованном в этом случае способа получения фитопрепарата хрена иммунокорригирующая активность была в 2 раза ниже, чем при способе варианта 1.
Дальнейшее изучение и сравнение биологической активности с препаратами эталонами осуществлено с использование фитопрепарата хрена, полученного по варианту 1.
Острая токсичность настойки хрена изучена на белых беспородных мышах обоего пола массой 18-20 г с определением DL50 (Методические рекомендации по изучению общетоксического действия фармакологических средств /Ведомости Фармакологического Комитета, 1998. - №1. - С. 29-30). В каждой серии использовалось пять лабораторных животных. Наблюдение вели ежечасно в течение суток после введения препарата.
В качестве препарата сравнения был использован экстракт родиолы розовой жидкий. Все исследуемые препараты вводили внутрибрюшинно в диапазоне доз 10-25 мл/кг. В качестве контроля использовалось эквиобъемное количество 40% экстрагента. Статистическую обработку результатов проводили по методу Прозоровского.
Таблица 2. Острая токсичность фитопрепарата из корней хрена обыкновенного |
|
Серии опыта | DL50, мл/кг |
40% этанол | 16,8 |
Настойка хрена | 23,9*** |
Экстракт родиолы розовой | 20,5*** |
Примечание: ***=р<0,001 |
При изучении острой токсичности выявлено, что фитопрепарат хрена относится к малотоксичным препаратам. В порядке возрастания токсичности обследованные препараты располагаются следующим образом: настойка хрена<экстракт родиолы розовой <40% этанол. Как следует из табл.2, фитопрепарат хрена имеет преимущество по сравнению с использованными препаратами в плане безопасности.
Данные по DL50 40% этанола и экстракта родиолы розовой жидкого при внутрибрюшинном введении соответствовали результатам Бухановой Н.В. (Возрастные особенности чувствительности организма к некоторым препаратам растительного происхождения/ Автореф.дис.канд. мед. наук. - Челябинск, 2001).
Иммунокорригирующая активность изучена в опытах на белых беспородных мышах обоего пола массой 18-20 г (Экспериментальное изучение иммунотропной активности фармакологических препаратов/Ведомости Фармакологического комитета, 1999. - №1. -С. 32-33). Об иммунотропной активности судили по изменению фагоцитоза, числа антителообразующих клеток.
Кровь для исследования фагоцитоза брали из хвостовой вены через 24 часа после перорального однократного введения фитопрепарата. В качестве объекта фагоцитоза использовали опсонизированные эритроциты барана в виде 1% взвеси. Для оценки влияния на фагоцитоз использовали следующие показатели: процент фагоцитирующих нейтрофилов (ФАН), фагоцитарный индекс (ФИ), фагоцитарное число (ФЧ).
Фитопрепарат хрена и препарат сравнения (экстракт родиолы розовой жидкий) вводили в дозе, равной 1/50 DL50, a 40% этанол в эквиобъемном количестве.
Иммунокорригирующий эффект изучен на модели первичного иммунного ответа. Оценку проводили путем определения числа антителообразующих клеток (АОК) в селезенке на пятые сутки после иммунизации эритроцитами барана в минимальной дозе (5×106) антигена с помощью метода локального гемолиза по Ерне и Нордину.
Фитопрепарат хрена и препарат сравнения (экстракт родиолы розовой жидкий) вводили в течение трех дней до инъекции антигена в дозе, равной 1/50 DL50, a 40% этанол в эквиобъемном количестве.
Полученные результаты статистически обработаны с помощью программы Excel.
В результате проведенных исследований установлено, что 40% этанол угнетает фагоцитоз и уменьшает количество антителообразующих клеток (табл.3).
Фитопрепарат хрена не только устранял иммунодепрессивное действие 40% этанола, но и активировал фагоцитоз, стимулировал образование антителообразующих клеток. Это свидетельствует о наличии у обследованного препарата иммуностимулирующего эффекта. Препарат сравнения - экстракт родиолы розовой жидкий также проявлял иммуностимулирующий эффект, однако по выраженности эффекта уступал фитопрепарату хрена.
Противовоспалительная активность фитопрепарата хрена оценена на модели каррагенинового воспаления (Методические рекомендации по изучению новых нестероидных препаратов /Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - ЗАО “ИИА “Ремедиум”, 2000. - С. 236). Асептическое воспаление вызывали субплантарным введением 0,1 мл 1% раствора каррагенина. О выраженности противовоспалительного эффекта фитопрепарата хрена судили по изменению объема воспаленной стопы через 3 и 5 часов после моделирования воспалительной реакции.
В качестве препаратов сравнения использовали экстракт родиолы розовой и бруфен.
Фитопрепарат и препараты эталоны вводили перорально за 1 час до субплантарной инъекции флогогена. Результаты обрабатывали статистически с помощью программы Excel.
Проведенные исследования показали, что фитопрепарат хрена в дозе 0,1 DL50 обладает самостоятельным противовоспалительным действием. Об этом свидетельствует достоверное торможение каррагенинового отека во все сроки наблюдения (табл.4).
Этанол (экстрагент) в эквиобъемном количестве не изменил динамики развития экспериментального воспаления. Фитопрепарат родиолы розовой в дозе 0,1 DL50 не проявил противовоспалительной активности.
Сравнение выраженности противовоспалительного эффекта фитопрепарат хрена не уступает бруфену (нестероидное противовоспалительное средство).
Предлагаемый способ позволяет получить новый фитопрепарат из растительного сырья - корней хрена обыкновенного, обладающего противовоспалительной и иммунокорригирующей активностью. Это расширяет арсенал лекарственных средств природного происхождения для фармакотерапии иммунодефицитных состояний и заболеваний воспалительного характера.
Claims (1)
- Способ получения фитопрепарата, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью, включающий измельчение свежих корней хрена обыкновенного до размеров от >5 мм до <10 мм, далее сырье экстрагируют методом мацерации 40% этиловым спиртом при соотношении сырье: экстрагент 1:5 в течение 7 суток при комнатной температуре (+20+2°С) и при периодическом перемешивании 1 раз в сутки, затем отстаивают в течение 2 суток при температуре не выше +10°С и далее фильтруют.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003123806/15A RU2247573C1 (ru) | 2003-07-29 | 2003-07-29 | Способ получения фитопрепарата хрена, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003123806/15A RU2247573C1 (ru) | 2003-07-29 | 2003-07-29 | Способ получения фитопрепарата хрена, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003123806A RU2003123806A (ru) | 2005-01-27 |
RU2247573C1 true RU2247573C1 (ru) | 2005-03-10 |
Family
ID=35138771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003123806/15A RU2247573C1 (ru) | 2003-07-29 | 2003-07-29 | Способ получения фитопрепарата хрена, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2247573C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2452242C1 (ru) * | 2011-02-22 | 2012-06-10 | Сергей Анатольевич Шеремет | Способ получения биологически активной пищевой добавки |
-
2003
- 2003-07-29 RU RU2003123806/15A patent/RU2247573C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2452242C1 (ru) * | 2011-02-22 | 2012-06-10 | Сергей Анатольевич Шеремет | Способ получения биологически активной пищевой добавки |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2003123806A (ru) | 2005-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101495128B (zh) | 胡桃分离提取物及其获取方法和用途 | |
US8226988B2 (en) | Compositions containing an active fraction isolated from Lycium barbarum and methods of using the same | |
RU2668135C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и предотвращения дегенеративных неврологических нарушений, которая содержит, в качестве активного ингредиента, смешанный экстракт коры корня пиона полукустарникового, корня дудника даурского и корня володушки или его фракцию | |
KR101747775B1 (ko) | 유포비아 인자 l1 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
JP2004307458A (ja) | 抗癌、免疫及び造血機能増進効果と酸化的生体損傷の抑制効果を持った生薬組成物とその製造方法 | |
DE60310742T2 (de) | Extrakt mit antitumoraler und antitoxischer wirkung | |
RU2247573C1 (ru) | Способ получения фитопрепарата хрена, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью | |
WO2003004041A1 (en) | Therapeutic composition including saw palmetto for cancer treatment | |
Kim et al. | Chemical composition of essential oil from Erigeron annuus (L.) Pers. flower and its effect on migration and proliferation in keratinocyte | |
KR101500485B1 (ko) | 마테 추출물을 유효성분으로 포함하는 통증의 완화, 예방 또는 치료용 조성물 | |
AU657283B2 (en) | Extract of tropical plants, process for producing the same and its use as a medicament | |
WO2004043345A2 (en) | Extract of trapa natans and methods of using the same | |
CN105560302B (zh) | 老鹳草水提物在制备抗血管生成类药物中的应用 | |
JP2021176888A (ja) | パープルコーン抽出物を含む皮膚疾患の予防または治療用薬剤学的組成物 | |
KR101828204B1 (ko) | 산수유 추출물을 이용한 항아토피용 조성물 | |
Imosemi | Telfairia occidentalis leaf extract protects the cerebellar cortex against cisplatin-induced oxidative damage in Wistar rat | |
Mishchenko et al. | COMPARATIVE STUDY OF THE EFFECT OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF THICK EXTRACT OF COMMON TANSY FLOWERS (TANACETUM VULGARE L.) AND ESSENTIAL OILS AT THE BILIARY FUNCTION OF THE LIVER AND THE COMPOSITION OF BILE | |
Hrytsyk et al. | Investigation of the effect of Artemisia l. Herb extracts on the progress of the toxic tetrachloromethane liver damage | |
Naman et al. | Anti-Anaemic Potential of Methanolic Leaf Extract of Mucuna Pruriens on Phenylhydrazine (Phz) Induced Anaemic Albino Wistar Rats | |
Gurusinga et al. | The Effectiveness of Immunostimulant from Ethanol Extract of Parasite Coffee Leaves in Male Rat with Slow Type Hypersensitivity Method | |
KR100486968B1 (ko) | 누에 수번데기 건조엑스를 함유한 건강보조식품 조성물 | |
Latha et al. | A 90-DAY ORAL TOXICITY STUDY OF THE CHLOROFORM EXTRACT OF GOMPHRENA GLOBOSA IN RATS | |
RU2278684C1 (ru) | Седативное средство растительного происхождения | |
RU2077888C1 (ru) | Способ лечения лучевой болезни у животных | |
Renuka et al. | Hepatoprotective effect of Phyllanthus niruri aqueous extract on paracetamol induced stress in the fish Anabas testudineus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080730 |