RU2245675C2 - Способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков - Google Patents

Способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков Download PDF

Info

Publication number
RU2245675C2
RU2245675C2 RU2002114253/14A RU2002114253A RU2245675C2 RU 2245675 C2 RU2245675 C2 RU 2245675C2 RU 2002114253/14 A RU2002114253/14 A RU 2002114253/14A RU 2002114253 A RU2002114253 A RU 2002114253A RU 2245675 C2 RU2245675 C2 RU 2245675C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neurological
magnetic resonance
course
disorders
symptoms
Prior art date
Application number
RU2002114253/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002114253A (ru
Inventor
Я.Ю. Старшинов (RU)
Я.Ю. Старшинов
Н.В. Скрипченко (RU)
Н.В. Скрипченко
Г.Ф. Железникова (RU)
Г.Ф. Железникова
Г.П. Иванова (RU)
Г.П. Иванова
М.В. Иванова (RU)
М.В. Иванова
Original Assignee
Научно-исследовательский институт детских инфекций (НИИДИ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт детских инфекций (НИИДИ) filed Critical Научно-исследовательский институт детских инфекций (НИИДИ)
Priority to RU2002114253/14A priority Critical patent/RU2245675C2/ru
Publication of RU2002114253A publication Critical patent/RU2002114253A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2245675C2 publication Critical patent/RU2245675C2/ru

Links

Landscapes

  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков. Проводят магниторезонансную томографию (МРТ). При появлении на фоне общеинфекционных и умеренно выраженных общемозговых симптомов очаговых неврологических нарушений с нарастанием до 10 суток, стабилизацией процесса до 14 дней и выявлением на МРТ очагов в головном и/или спинном мозге в размере до 1,0 см с правильными округло-овоидными формами, расположенных обособлено, с однородным умеренным по интенсивности магнито-резонансным сигналом прогнозируют острое течение с полным восстановлением без неврологического дефицита. При появлении неврологической симптоматики на фоне отсутствия общеинфекционых и общемозговых симптомов с нарастанием очаговых нарушений в течение 3 недель с чередованием короткого периода стабилизации с быстрым появлением новых неврологических расстройств, с выявлением на МРТ очагов патологического магниторезонансного сигнала размером от 1,5 до 6 см с неправильными “глыбообразными” формами, сливающихся между собой с неоднородным по интенсивности сигналом, прогнозируют подострое течение с формированием умеренного резидуального неврологического дефицита у всех пациентов. При медленном, от 1 до 6 месяцев, развитии неврологических симптомов заболевания с торпидным периодом нарастания и переходом в период относительной стабилизации, при котором прогрессирование неврологических нарушений замедляется, с выявлением на МРТ диффузных зон патологически измененного сигнала от вещества головного мозга, прогнозируют хроническое течение с проградиентностью заболевания и формированием в исходе грубого полисиндромного неврологического дефицита и резистентной эпилепсии. Способ позволяет повысить эффективность прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Определение характера течения заболевания и раннее прогнозирование исходов позволяет оптимизировать проводимую терапию для уменьшения тяжести неврологических нарушений на всех этапах течения инфекционного процесса.
Рассеянные энцефаломиелиты у детей и подростков представлены спорадически возникающими воспалительными заболеваниями центральной нервной системы, протекающими с преимущественным поражением белого вещества головного и/или спинного мозга. Заболевание отличается полиэтиологичностью; различные вирусы и бактерии при определенных условиях могут приводить к развитию энцефаломиелитов. Значимость проблемы рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков обусловлена ростом данной патологии в последние годы, тенденцией к тяжелому течению с нередкой инвалидизацией и возможностью перехода в хронические формы. Существенную трудность при этом представляет клинический полиморфизм заболевания, обуславливающий сложность проведения дифференцированной терапии при различном характере течения патологического процесса, что значительно ограничивает ее возможности и ухудшает исход.
В связи с этим не вызывает сомнения необходимость точного прогнозирования характера течения рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков для улучшения исходов заболевания в результате применения дифференцированной терапии.
Известны крайне немногочисленные способы разделения энцефаломиелитов по различным клиническим признакам, имеющие прогностический характер. Попытка разделения энцефаломиелитов по характеру течения и форме заболевания приводится в работе З.С.Манелис. “Первичный инфекционно-аллергический энцефаломиелополирадикулоневрит”, М., 1997. Автор на основании особенностей клинических проявлений, анамнестических данных и изменений электронейромиографических показателей разделяет заболевание на острые и затяжные, паралитические и непаралитические формы. Несмотря на четкость предлагаемых критериев, в работе приводится скорее оригинальный классификационный подход, нежели способ прогнозирования течения энцефаломиелитов, так как проводимый анализ имеет не проепективный, а ретроспективный характер. Кроме того, материалом для исследования в работе З.С.Манелис служили взрослые пациенты, что не позволяет использовать представленные результаты для прогноза течения энцефаломиелитов у детей и подростков. Наиболее близким к предлагаемому способу, является способ прогнозирования течения энцефаломиелитов у детей приведенный в работе А.П.Зинченко “Острые нейроинфекции у детей” Л., 1986. На основании анализа особенностей инфекционного процесса, а именно в зависимости от эпидемиологического анамнеза, характера и длительности лихорадки, катаральных явлений, сроков появления и типа экзантемных высыпаний, а также времени от начала первых симптомов заболевания до появления неврологических нарушений, автор предлагает ряд прогностических критериев, прогнозирующих тяжесть течения и исходы заболевания. Однако недостатком данного способа является: отсутствие комплексности предлагаемых критериев (рассматриваются только клинико-анамнестические признаки) и четкого разделения по характеру течения энцефаломиелитов. Указанные недостатки существенно ограничивают возможность точного прогноза течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков, что не позволяет проводить адекватную коррекцию терапии.
Ликвидации указанных недостатков может помочь предлагаемый авторами способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков.
Технический результат настоящего изобретения состоит в повышении точности прогноза течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков. Этот результат достигается тем, что прогноз осуществляется на основе комплексного анализа клинико-анамнестических особенностей заболевания и изменений в веществе головного и спинного мозга выявляемых методом магниторезонансной томографии.
Предлагаемый способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков отличается тем, что при появлении на фоне общеинфекционных и умеренно выраженных общемозговых симптомов очаговых неврологических нарушений с нарастанием до 10 суток, стабилизацией процесса до 14 дней и выявлением на МРТ очагов в головном и/или спинном мозге в размере до 1,0 см с правильными округло-овоидными формами, расположенных обособлено, с однородным умеренным по интенсивности магниторезонансным сигналом, прогнозируют острое течение с полным восстановлением без неврологического дефицита. При появлении неврологической симптоматики на фоне отсутствия общеинфекционных и общемозговых симптомов с нарастанием очаговых нарушений в течение 3 недель с чередованием короткого периода стабилизации с быстрым появлением новых неврологических расстройств, с выявлением на МРТ очагов патологического магниторезонансного сигнала размером от 1,5 до 6 см с неправильными “глыбообразными” формами, сливающихся между собой с неоднородным по интенсивности сигналом, прогнозируют подострое течение с формированием умеренного резидуального неврологического дефицита у всех пациентов. При медленном (от 1 до 6 месяцев) развитии неврологических симптомов заболевания с торпидным периодом нарастания и переходом в период относительной стабилизации, при котором прогрессирование неврологических нарушений замедляется, с выявлением на МРТ диффузных зон патологически измененного сигнала от вещества головного мозга, прогнозируют хроническое течение с прогредиентностью заболевания и формированием в исходе грубого полисиндромного неврологического дефицита и резистентной эпилепсии.
Предлагаемый способ прогнозирования основан на комплексной оценке как клинико-анамнестических критериев, отражающих характер течения инфекционного процесса, так и изменений в веществе головного и спинного мозга выявляемых методом магниторезонансной томографии, отражающих глубину и распространенность патологических воспалительных изменений центральной нервной системы. При инфекционных заболеваниях большое значение придается выраженности общеинфекционных симптомов (лихорадка, миалгии, катаральные явления) отражающих адекватность ответа макроорганизма на инфекционный агент. Ранний и адекватный ответ сопровождается появлением общеинфекционных симптомов, приводящих, в свою очередь, к возникновению общемозговых явлений (головная боль, тошнота) и их наличие в анамнезе энцефаломиелитов обуславливает острое течение с благоприятным исходом. Напротив, отсутствие общеинфекционных симптомов является признаком ареактивности и при их отсутствии прогнозируют хроническое течение энцефаломиелитов.
Не менее важным признаком, имеющим большое прогностическое, значение является периодичность заболевания, отражающая прохождение различных этапов саногенеза (выздоровления). Выраженная периодичность в течение энцефаломиелитов с коротким периодом нарастания (до 10 суток) и непродолжительным периодом стабилизации (до 14 дней), переходящим в период восстановления, обусловлена благоприятным типом ответа организма на инфекционный агент и достаточностью репаративных реакций, в то время как, отсутствие периодичности в их развитии является результатом недостаточности или отсутствия процессов репарации, что служит основанием для прогнозирования подострого и хронического течения соответственно.
Принципиальным моментом в предлагаемом способе прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков является оценка изменений в веществе центральной нервной системы по результатам проведенной МРТ, что отличает предлагаемый способ прогнозирования от использованных ранее.
Современные критерии диагностики рассеянных энцефаломиелитов предусматривают обязательное подтверждение клинического диагноза проведением МРТ головного и/или спинного мозга, и без учета особенностей магниторезонансного изображения патологических изменений в центральной нервной системе невозможно осуществление точного прогнозирования течения и исходов заболевания. Общепризнанным фактом является положение, согласно которому ограничение воспалительного процесса в пределах небольшой зоны (до 1 см) является благоприятным типом ответа, в то время как распространение патологических изменений на большей протяженности (более 1,5 см) с недостаточностью локализующих механизмов (неправильные формы очагов, слияние очагов между собой) неблагоприятно. Наименее благоприятным является диффузный тип патологических изменений в центральной нервной системе, при котором ограничения воспалительного процесса не происходит. В предлагаемом способе прогнозирования небольшой размер очагов (до 1 см) с правильными формами и обособленным расположением является основанием для прогноза острого течения с полным восстановлением; крупные очаги (1,5-6 см) с неправильными формами, сливным типом взаиморасположения позволяет прогнозировать подострое течение без полного восстановления; и зоны диффузного патологического сигнала в веществе головного мозга позволяют прогнозировать хронически-прогредиентное течение заболевания. Представленные магнитотомографические критерии прогноза течения и исходов энцефаломиелитов полностью согласуются с современными представлениями о патогенезе заболевания. Описанный способ подкреплен примерами конкретного использования.
Пример №1. Больной Д. 6 лет № истории болезни 7313. Ребенок заболел остро с подъема температуры до 38°С, озноба, на фоне чего на третьи сутки от начала заболевания появилась сильная головная боль, повторная рвота. Возникло двоение в глазах за счет расходящегося косоглазия, слабость в нижних конечностях. Неврологические нарушения нарастали в течение 7 суток. На МРТ головного мозга проведенной на 10 сутки заболевания выявлены множественные очаги патологического магниторезонансного сигнала в белом веществе полушарий, ножках мозга, мозжечке. Их размер не превышал 1,0 см, располагались очаги обособлено и имели округлую форму, характеризуясь при этом умеренным по интенсивности сигналом. На основании предлагаемого способа прогнозирования ребенку был предварительно установлен диагноз: рассеянный энцефаломиелит с острым течением и благоприятным исходом. В дальнейшем на фоне проводимой терапии после стабилизации состояния в течение 12 суток отмечался быстрый регресс неврологических нарушений, закончившийся в течение 3 месяцев полным восстановлением. На контрольной МРТ через 3 месяца и 1 год от начала заболевания патологических изменений не выявлялось.
Пример №2. Больной Ш. 8 лет, № истории болезни 6431. Ребенок заболевает постепенно: при отсутствии температуры отмечается генерализованный тонико-клонический приступ, возникает шаткость при ходьбе, нарушение речи по типу моторной афазии. Неврологические нарушения углубляются на протяжении 18 суток. На МРТ выявляются крупные, до 6 см, очаги патологического сигнала в обеих гемисферах головного мозга неправильной формы, сливающиеся между собой. На основании предлагаемого способа прогнозирования ребенку был предварительно установлен диагноз: рассеянный энцефаломиелит с подострым течением и формированием резидуального неврологического дефицита. В дальнейшем на фоне проводимой терапии отмечались периоды ухудшения состояния общей продолжительностью до 4 месяцев. В исходе заболевания у ребенка сформировался резидуальный дефицит в виде гиперкинетического и эпилептического синдромов. На контрольных МРТ проведенных через 3 месяца и 1 год от начала заболевания сохранялись зоны патологического сигнала с уменьшением их площади в динамике наблюдения.
Пример №3. Больной С, 12 лет, № истории болезни 6154. Практически здоровый 12 летний подросток на фоне полного здоровья стал хуже учиться, изменилось поведение, стал дурашлив. Заболевание развивалось крайне медленно: нарушился почерк, стали нарастать интеллектуально-мнестические расстройства. На МРТ выявлено диффузное изменение сигнала от вещества головного мозга. На основании предлагаемого способа прогнозирования ребенку был предварительно установлен диагноз: рассеянный энцефаломиелит с хроническим течением и неблагоприятным прогнозом. В дальнейшем отмечалось нарастание неврологических нарушений, появились приступы резистентные к проводимой терапии, развилась грубая психическая ретардация до степени тяжелой дебильности. На контрольных МРТ положительной динамики изменений не определялось.
Эффективность предлагаемого способа прогнозирования подтверждается следующим положением: до внедрения в работу клиники нейроинфекций НИИДИ предлагаемого способа прогнозирование течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков проводилось рутинным клинико-анамнестическим методом, точность которого не превышала 65%, при этом терапия в 35% была не полностью адекватной, что соответствовало в 20% неудовлетворительным результатам лечения с формированием выраженного резидуального дефицита.
Внедрение в работу предлагаемого способа прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков позволило достичь 90% точности предварительного прогноза, что привело к снижению неадекватно проводимой терапии до 10% и снижению вдвое (до 10%) уровня инвалидизации. Предлагаемый способ прогнозирования был применен у 30 детей с различным течением рассеянного энцефаломиелита, при этом точность способа прогнозирования составила 90%.
Настоящий способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков может использоваться в работе инфекционных и неврологических отделений детских больниц.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков путем комплексного клинико-анамнестического анализа, отличающийся тем, что проводят магниторезонансную томографию (МРТ) и при появлении на фоне общеинфекционных и умеренно выраженных общемозговых симптомов очаговых неврологических нарушений с нарастанием до 10 суток, со стабилизацией процесса до 14 дней и выявлением на МРТ очагов в головном и/или спинном мозге в размере до 1,0 см, с правильными округло-овоидными формами, расположенных обособлено, с однородным умеренным по интенсивности магниторезонансным сигналом, прогнозируют острое течение с полным восстановлением без неврологического дефицита; при появлении неврологической симптоматики на фоне отсутствия общеинфекционных и общемозговых симптомов с нарастанием очаговых нарушений в течение 3 недель с чередованием короткого периода стабилизации с быстрым появлением новых неврологических расстройств, с выявлением на МРТ очагов патологического магниторезонансного сигнала размером 1,5 - 6 см с неправильными “глыбообразными” формами, сливающихся между собой с неоднородным по интенсивности сигналом, прогнозируют подострое течение с формированием умеренного резидуального неврологического дефицита у всех пациентов; при медленном от 1 до 6 месяцев развитии неврологических симптомов заболевания с торпидным периодом нарастания и переходом в период относительной стабилизации, при котором прогрессирование неврологических нарушений замедляется, с выявлением на МРТ диффузных зон патологически измененного сигнала от вещества головного мозга, прогнозируют хроническое течение с проградиентностью заболевания и формированием в исходе грубого полисиндромного неврологического дефицита и резистентной эпилепсии.
RU2002114253/14A 2002-05-30 2002-05-30 Способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков RU2245675C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002114253/14A RU2245675C2 (ru) 2002-05-30 2002-05-30 Способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002114253/14A RU2245675C2 (ru) 2002-05-30 2002-05-30 Способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002114253A RU2002114253A (ru) 2004-02-27
RU2245675C2 true RU2245675C2 (ru) 2005-02-10

Family

ID=35208909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002114253/14A RU2245675C2 (ru) 2002-05-30 2002-05-30 Способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2245675C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648215C1 (ru) * 2017-03-01 2018-03-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Способ дифференциальной диагностики органических поражений цнс у детей в остром периоде
RU2649472C2 (ru) * 2016-02-26 2018-04-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ ДНКЦИБ ФМБА РОССИИ) Способ прогнозирования исходов острых миелитов у детей
RU2689797C1 (ru) * 2018-07-20 2019-05-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Способ прогнозирования характера течения воспалительных заболеваний нервной системы у детей
WO2022060250A1 (ru) * 2020-09-18 2022-03-24 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СберМедИИ" Способ выявления депрессии, эпилепсии или шизофренического расстройства

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛЕОНОВИЧ А.Л. и др. Невропатология. Справочное пособие. - Минск: Навука i тэхника, 1996, с.148-182. *
ЯХНО Н.Н. и др. Болезни нервной системы. - М.: Медицина, 1995, T.1, с.545-563. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649472C2 (ru) * 2016-02-26 2018-04-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ ДНКЦИБ ФМБА РОССИИ) Способ прогнозирования исходов острых миелитов у детей
RU2648215C1 (ru) * 2017-03-01 2018-03-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Способ дифференциальной диагностики органических поражений цнс у детей в остром периоде
RU2689797C1 (ru) * 2018-07-20 2019-05-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Способ прогнозирования характера течения воспалительных заболеваний нервной системы у детей
WO2022060250A1 (ru) * 2020-09-18 2022-03-24 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СберМедИИ" Способ выявления депрессии, эпилепсии или шизофренического расстройства

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002114253A (ru) 2004-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Leventer et al. Malformations of cortical development and epilepsy
Poretti et al. Diffusion tensor imaging and fiber tractography in brain malformations
Kulkantrakorn et al. Seizures in neurofibromatosis 1
Frost et al. Evaluation of cholinergic deficiency in preclinical Alzheimer’s disease using pupillometry
Jansen et al. Fetal and neonatal neurogenetics
RU2245675C2 (ru) Способ прогнозирования течения и исходов рассеянных энцефаломиелитов у детей и подростков
Merritt Merritt's neurology
Dong et al. Clinical and genetic characteristics of 36 children with Joubert syndrome
Pavone et al. A patient with Shprintzen-Goldberg syndrome. Clinical follow-up for twelve years
RU2537886C1 (ru) Способ прогнозирования развития симптоматической эпилепсии при нейроинфекциях у детей
RU2652967C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития симптоматической эпилепсии при нейроинфекциях у детей
RU2787512C1 (ru) Способ прогнозирования неблагоприятного течения эпилепсии у детей на первом году жизни
Tawfeeq et al. The Potential Effect of Lipid Profile on Deep Seated Versus Lobar Intracerebral Hemorrhage
Carnazzo et al. Anomalies of the Mesenchyme (Meninges and Skull)—Defects of Neural Tube Closure: Cephalocele and Other Calvarial and Skull Base Defects; Intracranial Lipomas; Arachnoid Cysts; Nonsyndromic and Syndromic Craniosynostoses
Tonsgard et al. Child with Neurocutaneous Syndrome
Гулямова POSTERIOR REVERSIBLE ENCEPHALOPATHY SYNDROME IN CHILDREN: A CASE REPORT
Magnolato Medicina di precisione nelle malattie rare: il caso della Neurofibromatosi di tipo 1. Analisi di dati clinici e trascrittomica
Pooh et al. Neurosonographic Approach to Malformations of Cortical Development
Bassi Commentary: Viewing Alzheimer's disease from an ophthalmologist's eyes
Yılmaz et al. OP-128 Evaluation of interictal anxiety level and anxiety-related factors in children with epilepsy using anti-seizure drugs
Tabasso Le alterazioni del cervelletto nella schizofrenia: uno studio pilota
Palau et al. Neuro-ophthalmology annual review
Ananthavarathan et al. Alternating hemiplegia of childhood
Neufeld et al. Reduced Brain Connectivity in Clinical and Dimensional Autism Phenotypes Beyond Familial Confounding–A Twin Study
Ardicli et al. Clinical and genetic characteristics of patients with neuronal ceroid lipofuscinosis over a 20-year period in Turkey

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees