RU2245301C2 - Способ уменьшения площади поверхности диоксида кремния - Google Patents
Способ уменьшения площади поверхности диоксида кремния Download PDFInfo
- Publication number
- RU2245301C2 RU2245301C2 RU2002133051/15A RU2002133051A RU2245301C2 RU 2245301 C2 RU2245301 C2 RU 2245301C2 RU 2002133051/15 A RU2002133051/15 A RU 2002133051/15A RU 2002133051 A RU2002133051 A RU 2002133051A RU 2245301 C2 RU2245301 C2 RU 2245301C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicon dioxide
- silicon
- silica
- reducing
- shielding device
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 61
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical group [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 23
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 6
- 229910000889 permalloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 6
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910002019 Aerosil® 380 Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000819038 Chichester Species 0.000 description 1
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 Sililcea Chemical compound 0.000 description 1
- OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N [O].[Si] Chemical class [O].[Si] OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
- C09C1/30—Silicic acid
- C09C1/3009—Physical treatment, e.g. grinding; treatment with ultrasonic vibrations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу уменьшения площади поверхности диоксида кремния. Диоксид кремния помещают в электромагнитное экранирующее устройство и инкубируют в течение, по меньшей мере, 3, предпочтительно, по меньшей мере, 6 часов. Электромагнитное экранирующее устройство выбирают из алюминий-магниевого экранирующего устройства или гипомагнитной камеры, выполненной из стали “Пермаллой”. Согласно способу получают препарат из диоксида кремния. Технический результат состоит в изменении биофизических свойств структуры диоксида кремния посредством уменьшения средней площади поверхности препарата без механических воздействий. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.
Description
Изобретение относится к способу уменьшения площади поверхности диоксида кремния.
Диоксид кремния (кремневая кислота, кремнезем, Sililcea, Silizium dioxidatum) используется в технологии получения лекарств и продуктов питания в качестве средства для образования гидрогеля, в качестве вспомогательного вещества для формирования таблеток и капсул, вещества, придающего скользкость, адсорбента, разделительного средства, средства для обеспечения сыпучести и наполнителя активного вещества, однако он содержится в многочисленных лекарственных растениях и продуктах питания в естественном виде.
Хотя кремний и его соединения официальными органами, связанными с продуктами питания, не признаются в качестве жизненно необходимых питательных веществ, однако жизненная необходимость кремния и его соединений для человеческого организма обсуждается и подтверждается вот уже на протяжении столетий в научных публикациях (В. Пфаннхаузер. Жизненно необходимые микроэлементы в питании. Из-во "Шпрингер", 1988 г., стр.5-10; А.Манчинелла. Кремний, жизненно необходимый олигоэлемент для живого организма, Clin. Ter.137, стр.343-350, 1991 г.; К.Шварц, Б.А.Риччи и др.: Обратное соотношение кремния в питьевой воде и атеросклероз в Финляндии, из-во "The Lancet", 1977 г., стр.538-539; Е.М.Карлисле. Кремний в качестве жизненно необходимого микроэлемента в животной пище. 1986 г., Кремниевая биохимия, Wiley, Chichester (Ciba Foundation Symposium 121), стр.123-139; Е.М.Карлисле. Кремний в качестве питательного микроэлемента. Наука о целостной окружающей среде, 73, 1988 г., стр.95-106).
В приведенных публикациях описана необходимость кремния в качестве структурной составляющей соединительной ткани, а также его необходимость в связи с функциями системы кровообращения сердца, иммунной системы, костного обмена веществ, процессов старения и в качестве антогониста алюминия (в связи с болезнью Альцгеймера).
Наряду с такими биохимическими свойствами кремний и его соединения вероятно выполняют элементарные биофизические функции в органических организмах (растениях, животных, людях). Вследствие своего положения в Периодической системе элементов (четвертый период) элементу "кремний" присуща функция полупроводника, которая в прикладной сфере (полупроводниковая физика, лазерная и компьютерная техника) находит широкое применение. Соответственно кремнию в органических живых существах следовало бы приписать также роль внутри- и межклеточного переносчика сигналов, а также элементарную функцию в накоплении и преобразовании.
Целенаправленное и контролируемое изменение биофизических свойств высокодисперсного диоксида кремния, в частности, поверхностной структуры или адсорбционных свойств в отношении адсорбируемых веществ, в уровне техники реализовывалось до настоящего времени только механическими воздействиями. Однако такие механические воздействия часто трудно контролируются и обнаруживают большую вариантность как в отношении их локальной достоверности, так и их воспроизводимости.
Поэтому задача настоящего изобретения состоит в изменении сверхмолекулярной структуры диоксида кремния и родственных кремний-кислородных соединений без механических воздействий.
Согласно изобретению указанная задача решается посредством способа уменьшения площади поверхности диоксида кремния, отличающегося тем, что диоксид кремния помещают в электромагнитное экранирующее устройство, выбираемое из алюминий-магниевого экранирующего устройства и гипомагнитной камеры из стали "Пермаллой", и инкубируют в течение по меньшей мере 3, предпочтительно по меньшей мере 6 часов.
Совершенно неожиданно в результате инкубации в электромагнитном экранирующем устройстве, согласно изобретению, стало возможным изменять биофизические свойства структуры кремния таким образом, что уменьшается средняя площадь поверхности препарата из диоксида кремния, замеренная по методу BET (изотермический анализ путем адсорбции азота при -77К, замеряемой прибором ASAP-2400 фирмы "Micromeritics", США). При этом электромагнитное экранирующее устройство должно быть пригодным - подобно клетке Фарадея - в первую очередь для экранирования магнитных воздействий и для обеспечения структурных изменений биофизических свойств диоксида кремния на основе такого экранирования. В результате обработки, согласно изобретению, целенаправленно изменяют, например, адсорбционную способность или адсорбционную избирательность диоксида кремния. Это также явилось совершенно неожиданным, так как обработку, согласно изобретению, проводят без какого-либо механического воздействия и при этом тем не менее происходят структурные изменения.
Алюминий-магниевое экранирующее устройство выполнено из алюминий-магниевого сплава, содержащего также преимущественно кремний. Предпочтительные металлические экраны содержат алюминий в количестве 80-98%, преимущественно 90-95%, магний в количестве 2-20%, преимущественно 3-7%, и кремний в количестве 0-2%, преимущественно 1-1,5%. Оказалось, что эффекты, согласно изобретению, не достигаются при использовании экранирующего устройства, изготовленного из чистого алюминия.
Гипомагнитную камеру, согласно изобретению, выполняют также из специального материала для обеспечения эффектов согласно изобретению, в частности из стали "Пермаллой" или из сплава "Пермаллой". Под сплавами или сталями "Пермаллой" понимаются в общем смысле магнитные материалы на основе Fe-Ni с содержанием никеля в количестве 72-83 вес.% и предпочтительно Мо, Сu и Сr в качестве добавок. Материалы, согласно изобретению, характеризуются сравнительно высокой магнитной проницаемостью с показателями от 30000 до 150000, низкими магнитными потерями при перемагничивании и петлями гистерезиса прямоугольной формы (Луэгер. Технический лексикон, т.16, "Магнитные материалы", в частности п.5.1.2.2). При этом, согласно изобретению, предельное магнитное поле ослабляется с помощью камеры преимущественно до 1/600, в частности до 1/5000, причем степень ослабления зависит также от размера камеры.
Предпочтительные конструктивные варианты таких электромагнитных экранирующих устройств описаны, например, в RU 2012175 и 2122446.
Особо пригодные устройства для обеспечения экранирования, согласно изобретению, описаны в приводимых ниже примерах.
Продолжительность инкубации, в течение которой диоксид кремния, согласно изобретению, выдерживают в электромагнитном экранирующем устройстве согласно изобретению, как правило, не критическая. Однако эффект, согласно изобретению, проявляется тем сильнее, чем больше время инкубации. Такая прямая зависимость эффекта, согласно изобретению, от продолжительности инкубации хотя и определяется эффективностью электромагнитного экранирования, но достигает плато после около 72 часов (например, в устройствах согласно изобретению). Поэтому предпочтительно проводить инкубацию, согласно изобретению, в течение 12-200 часов, преимущественно в течение 24-100 часов, причем выяснилось, что при наличии оптимизированной электромагнитной экранирующей системы при продолжительности около 72 часов достигается оптимум способа.
Ввиду того, что диоксид кремния, биофизические свойства которого изменены без применения механического воздействия, до настоящего времени не описан и не объяснен, то настоящее изобретение относится и к диоксиду кремния, свойства поверхности которого по сравнению с исходным препаратом изменены без механического воздействия биофизически. В частности, настоящее изобретение относится к диоксиду кремния, полученного в соответствии со способом, согласно изобретению.
Подробнее изобретение поясняется с помощью приводимых ниже примеров, которыми оно однако не ограничивается, и чертежами.
При этом представлено на:
фиг.1-4 гипомагнитная камера,
фиг.5-8 металлическое экранирующее устройство согласно изобретению.
Примеры
А) Устройства
Устройство А (гипомагнитная камера).
Данное устройство из стали "Пермаллой" предназначено для экранирования полупроводниковых элементов, таких, как кремний и его соединения, от магнитных воздействий во время биофизического эксперимента и при биофизическом использовании. Изготовленная для этой цели камера состоит из четырех чаш из ферромагнитного материала (1, 2) с распоркой (3), выполненной в виде крепежной угловой пластины и крепежным устройством (5, 4), и служит для экранирования заключенного в кожух пространства от магнитных воздействий окружающей среды. Наружний диаметр составляет 2 м, внутренний диаметр - 1,2 м, длина - 3,8 м.
Опытный образец камеры с внутренним диамером 1200 мм, наружным диаметром 2000 мм и длиной 3900 мм изготовлен из ленты 79 нм, толщиной 1,5 мм и шириной 250 мм.
Устройство В (металлический экран).
Этот металлический экран представляет собой пластинчатую конструкцию из алюминиевого сплава (93,2% Аl, 5,4% Mg, 1,4% Si) толщиной 1,5 мм, высотой до 2800 мм и шириной 1290 мм со шлифованной поверхностью и кривизной, обеспечивающей расположение фокуса на расстоянии 500 мм от рабочей поверхности (фиг.5). Пластины соединены между собой таким образом, что образуют спиральную поверхность. Каждый элемент конструкции соединен с остальными элементами встык и закреплен 15 крепежными болтами (2) и металлическими крепежными угловыми пластинами (3) размером 50× 50× 2800 мм, которые с двух сторон приклепаны к рабочей поверхности каждого элемента. Для повышения жесткости конструкции в верхней и нижней частях каждого элемента использованы алюминиевые кольца (4) с такой же кривизной, что и рабочая поверхность, размером 1200× 150 мм. Элементы выполнены с возможностью соединения и закрепления между собой встык, в результате чего они образуют цилиндр (из 4 или 6 элементов) (фиг.6), открытый в зоне входа, но вместе с тем и спиральную конструкцию с левой или правой навивкой, состоящую из 8-10 элементов (фиг.7, 8), с рабочим пространством в форме незакрытого цилиндра с донным элементом (6).
В) Воздействие устройства А (гипомагнитной камеры) и устройства В (металлического экрана) на поверхность тонкодисперсного диоксида кремния двух модификаций, а именно Aerosil 200 и Aerosil 380.
Два высокодисперсных препарата кремниевой кислоты (торговой марки Aerosil 200 (средняя площадь поверхности по методу BET=200 м2· г-1) и торговой марки Aerosil 380 (средняя площадь поверхности по методу BET=380 м2· г-1)) поместили на 72 часа в гипомагнитную камеру или металлическое экранирующее устройство. Сравнительную пробу той же партии хранили при нормальных условиях вне пределов обоих устройств. В заключение замеряемые пробы вместе со сравнительной пробой дегазировали (или сушили) при 50°С в течение 20 часов в глубоком вакууме и определяли площадь их поверхности по методу BET. При этом отдельные пробы были пронумерованы следующим образом:
проба №1 - Aerosil 200, контрольная проба;
проба №2 - Aerosil 200 после обработки в гипомагнитной камере;
проба №3 - Aerosil 200 после обработки в металлическом экранирующем устройстве;
проба №4 - Aerosil 380, контрольная проба;
проба №5 - Aerosil 380 после обработки в гипомагнитной камере;
проба №6 - Aerosil 380 после обработки в экранирующем устройстве.
Определение площадей поверхности диоксида кремния по методу BET (проводившееся трижды) представлено в следующей таблице (а также в прилагаемых отдельных результатах):
Таблица | |||||
№ пробы | Навеска, г | Навеска (после дегазации при 50°С) | Потеря массы, % | BET, м2/г (в соотношении со взвешенной пробой) | BET, м2/г, (в соотношении с дегазированной пробой) |
1 | 0,1210 | 0,1024 | 15,4 | 197 | 233 |
2 | 0,1638 | 0,1452 | 11,4 | 198 | 223 |
3 | 0,2781 | 0,2658 | 4,4 | 199 | 208 |
4 | 0,1923 | 0,1671 | 13,1 | 335 | 386 |
4-2 | 0,1828 | 0,1588 | 13,1 | 329 | 379 |
5 | 0,3048 | 0,2804 | 8,0 | 315 | 342 |
6 | 0,1902 | 0,1713 | 9,9 | 302 | 335 |
Результаты замеров (проб №1-3 или проб №4-6) свидетельствуют об уменьшении площади поверхности использованных проб диоксида кремния после их выдержки в гипомагнитной камере или экранирующем устройстве. Кроме того, результаты исследований представляют более значительное уменьшение площади поверхности после выдержки в экранирующем устройстве по сравнению с пробами, которые выдерживались в гипомагнитной камере.
Результаты замеров демонстрируют возможность изменения площади поверхности кремниевых соединений без механического воздействия: эффект вызывается очевидно изменением сверхмолекулярной связи отдельных молекул диоксида кремния, обусловленным изменением электромагнитной окружающей среды. В результате можно модифицировать и стандартизировать изменением сверхмолекулярной структуры (измеряемым путем изменения площади поверхности по методу BET) кремниевых соединений неорганического и органического (растительного и ископаемого) происхождения и других полупроводниковых элементов биофизические свойства таких изменившихся веществ.
Claims (5)
1. Способ уменьшения площади поверхности диоксида кремния, отличающийся тем, что диоксид кремния помещают в электромагнитное экранирующее устройство, выбираемое из алюминий-магниевого экранирующего устройства и гипомагнитной камеры, выполненной из стали "Пермаллой", и инкубируют в течение по меньшей мере 3, предпочтительно по меньшей мере 6 ч.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что диоксид кремния помещают в гипомагнитную камеру.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что диоксид кремния помещают в металлическое экранирующее устройство.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что инкубацию проводят в течение 12-200 ч, предпочтительно 24-100 ч, в частности в течение 72 ч.
5. Препарат из диоксида кремния, получаемый согласно способу по любому из пп.1-4.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ATA818/2000 | 2000-05-10 | ||
AT8182000 | 2000-05-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002133051A RU2002133051A (ru) | 2004-04-20 |
RU2245301C2 true RU2245301C2 (ru) | 2005-01-27 |
Family
ID=3681524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002133051/15A RU2245301C2 (ru) | 2000-05-10 | 2001-05-09 | Способ уменьшения площади поверхности диоксида кремния |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6896862B2 (ru) |
EP (1) | EP1292645B8 (ru) |
JP (1) | JP2003532608A (ru) |
AT (1) | ATE314433T1 (ru) |
AU (2) | AU2001259927B2 (ru) |
CA (1) | CA2406377C (ru) |
DE (1) | DE50108557D1 (ru) |
ES (1) | ES2256236T3 (ru) |
RU (1) | RU2245301C2 (ru) |
WO (1) | WO2001085852A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200207922B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT511159A1 (de) | 2011-02-16 | 2012-09-15 | Selo Medical Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend selenit- oder selenathältige verbindungen |
EP3616693A1 (en) | 2018-08-28 | 2020-03-04 | Selo Medical GmbH | Therapy of high-risk human papillomavirus infections |
EP3875083A1 (en) | 2020-03-03 | 2021-09-08 | Selo Medical GmbH | Composition for use in a treatment of cervical cell abnormalities comprising selenite compound and acid |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE248348C (ru) | ||||
DD248348B1 (de) * | 1986-04-21 | 1989-04-26 | Tech Hochschule C Schorlemmer | Verfahren zur hydrophobierung von pyrogener und gefaellter kieselsaeure |
RU2012175C1 (ru) | 1990-01-08 | 1994-04-30 | Зайцев Юрий Андреевич | Ферромагнитный экран |
US5424810A (en) * | 1991-09-13 | 1995-06-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Magnetic toner, magnetic developer, apparatus unit, image forming apparatus and facsimile apparatus |
RU2122446C1 (ru) | 1996-07-02 | 1998-11-27 | Международный институт космической антропоэкологии | Устройство для коррекции психосоматических заболеваний человека |
US6607648B1 (en) * | 1998-11-10 | 2003-08-19 | Integrity Technologies Llc | Method and apparatus for generating aqueous silica network particles |
-
2001
- 2001-05-09 ES ES01933447T patent/ES2256236T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 AT AT01933447T patent/ATE314433T1/de active
- 2001-05-09 DE DE50108557T patent/DE50108557D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 EP EP01933447A patent/EP1292645B8/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 RU RU2002133051/15A patent/RU2245301C2/ru active
- 2001-05-09 WO PCT/AT2001/000135 patent/WO2001085852A1/de active IP Right Grant
- 2001-05-09 JP JP2001582445A patent/JP2003532608A/ja active Pending
- 2001-05-09 AU AU2001259927A patent/AU2001259927B2/en not_active Ceased
- 2001-05-09 CA CA2406377A patent/CA2406377C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 AU AU5992701A patent/AU5992701A/xx active Pending
-
2002
- 2002-10-02 ZA ZA200207922A patent/ZA200207922B/en unknown
- 2002-11-08 US US10/290,592 patent/US6896862B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2256236T3 (es) | 2006-07-16 |
EP1292645B1 (de) | 2005-12-28 |
AU5992701A (en) | 2001-11-20 |
ZA200207922B (en) | 2003-10-02 |
DE50108557D1 (de) | 2006-02-02 |
AU2001259927B2 (en) | 2005-02-24 |
ATE314433T1 (de) | 2006-01-15 |
EP1292645A1 (de) | 2003-03-19 |
US20030129116A1 (en) | 2003-07-10 |
CA2406377C (en) | 2010-07-06 |
EP1292645B8 (de) | 2006-03-15 |
WO2001085852A1 (de) | 2001-11-15 |
CA2406377A1 (en) | 2002-10-04 |
US6896862B2 (en) | 2005-05-24 |
JP2003532608A (ja) | 2003-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6534613B2 (ja) | ハイブリッドコアセルベートカプセル | |
Piotrowska et al. | Saccharomyces cerevisiae cell wall components as tools for ochratoxin A decontamination | |
Zhang et al. | Highly selective and efficient imprinted polymers based on carboxyl‐functionalized magnetic nanoparticles for the extraction of gallic acid from pomegranate rind | |
RU2521384C2 (ru) | Пористые угреродные композиционные материалы и способ их получения, а также адсорбенты, косметические средства, средства очистки и композиционные фотокаталитические материалы, содержащие их | |
Chitra et al. | Mukia maderaspatana (Cucurbitaceae) extract-mediated synthesis of silver nanoparticles to control Culex quinquefasciatus and Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) | |
Kimura et al. | Organic modification of FSM-type mesoporous silicas derived from kanemite by silylation | |
US20150136700A1 (en) | Chromatographic materials | |
CN101208148A (zh) | 硅镁石用于霉菌毒素吸附的用途 | |
RU2245301C2 (ru) | Способ уменьшения площади поверхности диоксида кремния | |
Krajišnik et al. | Cationic surfactants-modified natural zeolites: improvement of the excipients functionality | |
Azevedo de M. Oliveira et al. | Antioxidant and antimicrobial activity of red propolis embedded mesoporous silica nanoparticles | |
CN107708440A (zh) | 不含农药的罗汉果提取物及其制备方法 | |
Selvam et al. | Histamine-binding capacities of different natural zeolites: a comparative study | |
CN109964942A (zh) | 一种载药颗粒及其制备方法 | |
Seif Zadeh et al. | Recovery and concentration of polyphenols from roasted hazelnut skin extract using macroporous resins | |
Petrișor et al. | Increasing bioavailability of trans-ferulic acid by encapsulation in functionalized mesoporous silica | |
Teruel et al. | Functional magnetic mesoporous silica microparticles capped with an azo-derivative: A promising colon drug delivery device | |
Kalpana et al. | Biogenesis of gold nanoparticles using plant powders and assessment of in vitro cytotoxicity in 3T3-L1 cell line | |
Chakraborty et al. | Study of the release mechanism of Terminalia chebula extract from nanoporous silica gel | |
Kandasamy et al. | Facile approach for phytosynthesis of gold nanoparticles from Corallocarbus epigaeus rhizome extract and their biological assessment | |
Rajasekar et al. | In vitro cytotoxic study of green synthesized gold and silver nanoparticles using Eclipta prostrata (L.) Against Ht-29 Cell Line | |
KR101790430B1 (ko) | 고추 캡사이신 미세캡슐 함유 배추김치 제조 방법 | |
Ivanov et al. | Adsorption and distribution of components of cocoamidopropyl betaine-lysozyme mixtures in water/octane system | |
Badeggi et al. | Physicochemical properties and in vitro stability studies of green synthesized gold nanoparticles using pelargonium sidoides | |
Karthick et al. | Optimization and characterization of eco-friendly formulated ZnO NPs in various parameters: assessment of its antidiabetic, antioxidant and antibacterial properties |