RU2243292C1 - Ингибитор сероводородной коррозии - Google Patents
Ингибитор сероводородной коррозииInfo
- Publication number
- RU2243292C1 RU2243292C1 RU2003138193/02A RU2003138193A RU2243292C1 RU 2243292 C1 RU2243292 C1 RU 2243292C1 RU 2003138193/02 A RU2003138193/02 A RU 2003138193/02A RU 2003138193 A RU2003138193 A RU 2003138193A RU 2243292 C1 RU2243292 C1 RU 2243292C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methylpropene
- chloro
- chloride
- corrosion
- alkenyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к нефтяной промышленности, а именно к области синтеза ингибиторов сероводородной коррозии, предназначенных для защиты стального оборудования в средах, содержащих сероводород. Ингибитор представляет собой продукт взаимодействия N’N-тетраметил-диаминометана и алкенилхлоридов - 1,3-дихлорпропена, 3-хлор-1,2-эпоксипропана, 3-хлор-2-метилпропена, 1,3-дихлор-2-метилпропен-хлористые N-(алкенил)-N,N-тетраметил-диаминометаны формулы
где R - -СН2-СН=CHCl; ; -CH2-C(CH3)=СН2; -СН2-CCl=СН2; -СН2-СС1=СНС1; -СН2-СН=СН2. Технический результат при использовании изобретения выражается в квалифицированном использовании отходов производства металлилхлорида, хлористого аллила и эпихлоргидрина; в снижении энергоемкости процесса получения ингибиторов коррозии; в упрощении технологии процесса. 1 табл.
Description
Изобретение относится к нефтяной промышленности, а именно к области синтеза ингибиторов сероводородной коррозии, предназначенных для защиты стального оборудования в средах, содержащих сероводород.
В литературе широко известно применение в качестве ингибиторов коррозии черных металлов в процессах добычи нефти и нефтепереработки природных 1,2-дизамещенных имидазолинов с минеральными и органическими кислотами (см. С.А. Балезин, Е.С. Иванов, Г.Н. Кузнецова. Ингибиторы коррозии металлов. М., 1985 г., с.55).
Известен способ получения ингибирующей композиции путем конденсации полимерной кислоты с 1-аминоалкил-2-алкил-2-имидазолина и последующего смешения с полиатомным спиртом, пропиленкарбонатом и 1-аминоалкил-2-адкил-2-имидазолином (см. патент США №3687847, НКИ 252-8.55Е, 1971 г.).
Недостатком предложенного способа является дефицитность используемых для синтеза 1,2-дизамещенных имидазолинов карбоновых кислот, получаемых, как правило, гидролизом растительных и животных жиров.
Известен способ получения ингибитора коррозии путем конденсации альфа-разветвленных монокарбоновых кислот фракции С5-С9 или С9-С19, или С21-C51 общей формулы Н(СН2)2m-СR(СН3)-С(O)ОН, где R - C2Н5,C4Н9; m=0-22, со смесью триэтилентетрамина с 1,4-ди-(2-аминоэтил) пиперазином (молярное соотношение 1:(0,2-0,35) при молярном соотношении исходной кислоты и аминов 1:1,1:1,4 и температуре 250-320°С (см. авт. св. СССР №1503258, 1987 г.).
Основным недостатком известного способа является относительно невысокое защитное действие ингибирующего состава при дозировке 50 мг/л особенно в отстое водонефтяной эмульсии (80-90%).
Известен способ получения ингибитора коррозии путем конденсации 1-аминоалкил-2-алкил-2-имидазолина с полимерной кислотой и последующего смешения с диспергирующим агентом и ароматическим растворителем (см. патент Англии №1301138, НКИ С2С, 1970 г.).
Недостатком указанного способа является недостаточно высокая степень защиты черных металлов в водных и, особенно, водонефтяных средах (при содержании ингибирующей композиции 50 мг/л степень защиты составляет 55-65%).
Наиболее близким по совокупности признаков является ингибитор сероводородной коррозии и наводораживания, содержащий четвертичную аммонийную соль или смесь указанных хлорсодержащих радикалов, соль третичного амина и воду (RU №2064021). Недостатком известного ингибитора коррозии является использование дорогостоящего и труднодоступного сырья для его получения.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является обеспечение высокой степени предотвращения коррозии новыми ингибиторами коррозии и расширение ассортимента ингибиторов сероводородной коррозии.
Технический результат при использовании изобретения выражается:
- в квалифицированном использовании отходов производства металлилхлорида, хлористого аллила и эпихлоргидрина;
- в снижении энергоемкости процесса получения ингибиторов коррозии;
- упрощении технологии процесса.
Вышеуказанный технический результат достигается особенностью изобретения, которая заключается в том, что в качестве ингибитора сероводородной коррозии применяют соединение, представляющее собой продукт взаимодействия N’,N-тетраметил-диаминометана и алкенилхлоридов - 1,3-дихлорпропена, 3-хлор-1,2-эпоксипропана, 3-хлор-2-метилпропена, 1,3-дихлор-2-метилпропен-хлористые N-(алкенил)-N,N-тетраметил-диаминометаны формулы
В качестве аммина используют N’,N-тетраметил-диаминометан - известный продукт, представляющий собой продукт взаимодействия формальдегида и диметиламина.
Выше перечисленные хлорорганические соединения – алкенилхлориды получают из отходов производств металлилхлорида, аллилхлорида и эпихлоргидрина.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. 10,2 г (0,1 моля) N’,N-тетраметил-диаминометана растворяют в 50 мл обезвоженного ацетона и при постоянном перемешивании приливают 11,1 г (0,1 моля) 1,3-дихлорпропена. Реакцию ведут при температуре 50-60°С и атмосферном давлении в течение 6 часов в токе инертного газа. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температры, выпавшую в осадок соль отфильтровывают, промывают свежей порцией ацетона и сушат в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 60°С. Выход составляет 18,6 г (87,2%). Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество желто-коричневого цвета, хорошо растворимое в воде, не растворимое в органических растворителях.
Пример 2. 10,2 г (0,1 моля) N’,N-тетраметил-диаминометана растворяют в 50 мл обезвоженного ацетона и при постоянном перемешивании приливают 9,5 г (0,1 моля) 3-хлор-1,2-эпоксипропана. Реакцию ведут при температуре 50-60°С и атмосферном давлении в течение 6 часов в токе инертного газа. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температры, выпавшую в осадок соль отфильтровывают, промывают свежей порцией ацетона и сушат в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 60°С. Выход составляет 15,8 г (80,3%). Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество желто-коричневого цвета, хорошо растворимое в воде, не растворимое в органических растворителях.
Пример 3. 10,2 г (0,1 моля) N’,N-тетраметил-диаминометана растворяют в 50 мл обезвоженного ацетона и при постоянном перемешивании приливают 9,1 г (0,1 моля) 3-хлор-2-метилпропена. Реакцию ведут при температуре 50-60°С и атмосферном давлении в течение 6 часов в токе инертного газа. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температры, выпавшую в осадок соль отфильтровывают, промывают свежей порцией ацетона и сушат в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 60°С. Выход составляет 17,1 г (88,7%). Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество желто-коричневого цвета, хорошо растворимое в воде, не растворимое в органических растворителях.
Пример 4. 10,2 г (0,1 моля) N’,N-тетраметил-диаминометана растворяют в 50 мл обезвоженного ацетона и при постоянном перемешивании приливают 12,5 г (0,1 моля) 1,3-дихлор-2-метилпропена. Реакцию ведут при температуре 50-60°С и атмосферном давлении в течение 6 часов в токе инертного газа. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выпавшую в осадок соль отфильтровывают, промывают свежей порцией ацетона и сушат в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 60°С. Выход составляет 19,6 г (83,6%). Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество желто-коричневого цвета, хорошо растворимое в воде, не растворимое в органических растворителях.
Эффективность использования рекомендуемых химических реагентов для предотвращения коррозии определяют по известной методике. Для опытов берут стальные образцы марки 08-КП, которые предварительно обрабатывают пескоструйным аппаратом, обезжиривают соляной кислотой, затем промывают водой и ацетоном. После этого сушат 2 ч в эксикаторе и взвешивают. В качестве среды, в которой проводят испытание ингибиторы коррозии, используют предварительно обескислороженную углекислотой воду, которую насыщают сероводородом до концентрации 100 мг/л. Предварительно обработанный и взвешенный стальной образец помещают на 6 часов в подготовленную среду. Для сравнения берут сероводородсодержащую среду без содержания ингибитора коррозии. После проведения испытания стальные образцы обезжиривают соляной кислотой, промывают водой и ацетоном, сушат и взвешивают.
В таблице приведены результаты испытаний солей, полученных выше описанными способами, примененных в качестве ингибиторов коррозии.
Как видно из таблицы, предлагаемые реагенты - соли, полученные взаимодействием амина и хлорорганических соединений и примененные в качестве ингибиторов коррозии, обеспечивают достаточно высокую степень предотвращения коррозии - не уступают известным прототипам. Применяемые исходные вещества вырабатываются отечественной промышленностью, легкодоступны.
Claims (1)
- Ингибитор сероводородной коррозии, представляющий собой продукт взаимодействия N’,N-тетраметил-диаминометана и алкенилхлоридов - 1,3-дихлорпропена, 3-хлор-1,2-эпоксипропана, 3-хлор-2-метилпропена, 1,3-дихлор-2-метилпропен-хлористые N-(алкенил)-N,N-тетраметил-диаминометаны формулы-СН2-СС1=СН2; -СН2-СС1=СНС1;-СН2-СН=СН2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003138193/02A RU2243292C1 (ru) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Ингибитор сероводородной коррозии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003138193/02A RU2243292C1 (ru) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Ингибитор сероводородной коррозии |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2243292C1 true RU2243292C1 (ru) | 2004-12-27 |
Family
ID=34388749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003138193/02A RU2243292C1 (ru) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Ингибитор сероводородной коррозии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2243292C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2550451C1 (ru) * | 2014-03-14 | 2015-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" | Ингибитор коррозии в гидрокарбонатных и сероводородсодержащих средах |
RU2699215C1 (ru) * | 2018-12-26 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" | Ингибитор коррозии |
-
2003
- 2003-12-31 RU RU2003138193/02A patent/RU2243292C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2550451C1 (ru) * | 2014-03-14 | 2015-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" | Ингибитор коррозии в гидрокарбонатных и сероводородсодержащих средах |
RU2699215C1 (ru) * | 2018-12-26 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" | Ингибитор коррозии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU652065B2 (en) | Corrosion inhibitors | |
JP6496088B2 (ja) | 環状アルキレン尿素をそれらの対応するアルキレンアミンに変換するプロセス | |
WO1993007307A1 (en) | Derivatives of polyalkylenepolyamines as corrosion inhibitors | |
RU2243292C1 (ru) | Ингибитор сероводородной коррозии | |
US6013200A (en) | Low toxicity corrosion inhibitor | |
US5853619A (en) | Low toxic corrosion inhibitor | |
GB2081259A (en) | Process for the preparation of substituted 3-sulphopropyl ammonium betaines | |
RU2357007C2 (ru) | Способ получения ингибитора кислотной коррозии | |
CN111675633B (zh) | 一种n-酰基羟胺的合成方法 | |
RU2349627C2 (ru) | Средство для удаления сероводорода и/или низкомолекулярных меркаптанов и способ его использования | |
WO2022026657A1 (en) | Preparation of cationic surfactants | |
RU2749958C2 (ru) | Способ защиты стали от коррозии в минерализованных водно-нефтяных средах, содержащих сероводород | |
NO171224B (no) | Fremgangsmaate for inhibering av korrosjon paa metaller | |
RU2653745C1 (ru) | Способ защиты стали от коррозии в минерализованной водной фазе водно-нефтяных эмульсий, содержащих сероводород | |
RU2543018C1 (ru) | Способ защиты стали от сероводородной коррозии | |
CN106008418A (zh) | 一种5-氨甲基-2-呋喃甲醇的合成方法 | |
RU2766227C1 (ru) | Способ защиты стали от коррозии в минерализованной водной фазе водно-нефтяных эмульсий | |
Mammadova et al. | SYNTHESIS AND RESEARCH OF ANTICORROSION AND BACTERICIDE PROPERTIES OF CHLORINE-CONTAINING AMIDOAMIN COMPLEXES OF DISTILLATED NATURAL OIL ACIDS | |
RU2578313C1 (ru) | Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах | |
RU2810477C1 (ru) | Ингибитор коррозии стали | |
EP3789352B1 (en) | Process for treatment of wastewater containing phenol, aniline or derivatives thereof | |
RU2146244C1 (ru) | Способ получения ингибитора солевой коррозии | |
RU2168506C1 (ru) | 2-(n-пиперидил)-3,5-диметилпиридин в качестве ингибитора кислотной коррозии стали | |
RU2168509C1 (ru) | 2-(n-морфолил)-4-метилпиридин в качестве ингибитора кислотной коррозии стали | |
EA200700897A1 (ru) | Способ получения хирально чистой кристаллической модификации натеглинида |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140101 |