RU2240558C1 - Method of determining thermal stability of lubricating oil - Google Patents
Method of determining thermal stability of lubricating oil Download PDFInfo
- Publication number
- RU2240558C1 RU2240558C1 RU2003110308/12A RU2003110308A RU2240558C1 RU 2240558 C1 RU2240558 C1 RU 2240558C1 RU 2003110308/12 A RU2003110308/12 A RU 2003110308/12A RU 2003110308 A RU2003110308 A RU 2003110308A RU 2240558 C1 RU2240558 C1 RU 2240558C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- oil
- thermal stability
- coefficient
- determined
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к испытаниям смазочных масел и может быть использовано для оценки их термической стабильности.The invention relates to tests of lubricating oils and can be used to assess their thermal stability.
Известен способ определения температурной стойкости граничных смазочных слоев и твердых смазочных покрытий (Матвеевский P.M. Температурная стойкость граничных смазочных слоев и твердых смазочных покрытий при трении металлов и сплавов. - М.: Наука. 1971. 227 с) путем измерения коэффициента трения. Принятый показатель оценивает поведение смазочного материала в зависимости от температуры.A known method for determining the temperature resistance of the boundary lubricating layers and solid lubricant coatings (Matveevsky P.M. Temperature resistance of the boundary lubricating layers and solid lubricant coatings during friction of metals and alloys. - M .: Nauka. 1971. 227 c) by measuring the coefficient of friction. The accepted indicator evaluates the behavior of the lubricant as a function of temperature.
Известный способ обладает недостаточной информативностью о термической стабильности смазочных масел, т.к. коэффициент трения может быть одинаковым при разных температурах испытания. Кроме того, коэффициент трения зависит от фрикционных свойств материалов пары трения, которые могут изменяться в зависимости от пакета присадок в смазочном материале.The known method has insufficient information about the thermal stability of lubricating oils, because the friction coefficient may be the same at different test temperatures. In addition, the coefficient of friction depends on the frictional properties of the materials of the friction pair, which may vary depending on the additive package in the lubricant.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ определения термической стабильности смазочного масла. (Авт. свид. №1525576, кл. G 01 N 33/30, Б.И. №44, 1989) путем его циклической прокатки через жиклер с использованием нагревания до температуры выше температуры коксования смазочного масла и охлаждения с последующим определением стабильности по изменению скорости прокачивания масла. Согласно способу масло предварительно подают в сообщающуюся с жиклером термокамеру, оси отверстий которых совпадают и расположены горизонтально, и после истечения масла из термокамеры до нижнего уровня жиклера осуществляют нагрев термокамеры и жиклера до температуры выше температуры коксования смазочного масла.The closest in technical essence and the achieved result is a method for determining the thermal stability of lubricating oil. (Auth. Certificate. No. 1525576, class G 01
Известный способ обладает низкой информативностью о термической стабильности смазочных масел, т.к. не учитывает влияния температуры на вязкость и загрязнение испытуемых масел продуктами термической деструкции.The known method has low information about the thermal stability of lubricating oils, because does not take into account the effect of temperature on the viscosity and contamination of the tested oils with thermal degradation products.
Задачей изобретения является повышение информативности способа определения термической стабильности смазочных масел путем учета дополнительно изменения таких параметров испытуемого масла как: вязкость, коэффициент энергетического состояния, температура начала нагарообразования, разность коэффициентов поглощения светового потока до и после центрифугирования при фотометрировании термически испытанного масла.The objective of the invention is to increase the information content of the method for determining the thermal stability of lubricating oils by taking into account additional changes in such parameters of the test oil as viscosity, coefficient of energy state, the temperature of the onset of carbonization, the difference in the absorption coefficients of the light flux before and after centrifugation during photometry of thermally tested oils.
Поставленная задача решается тем, что в способе определения термической стабильности смазочного масла путем нагревания, согласно изобретению, отбирают пробу масла, делят ее на равные части, каждую из которых нагревают и перемешивают при атмосферном давлении без доступа воздуха с конденсацией паров и отвода конденсата не менее трех часов, при этом для каждой последующей части пробы масла температуру испытания повышают на постоянную величину, после чего определяют коэффициент поглощения светового потока, вязкость, коэффициент энергетического состояния, центрифугируют, повторно определяют коэффициент поглощения светового потока, строят их графические зависимости от температуры, а термическую стабильность смазочного масла определяют по вязкости, коэффициенту энергетического состояния, температуре начала нагарообразования и разности коэффициентов поглощения светового потока до и после центрифугирования.The problem is solved in that in a method for determining the thermal stability of a lubricating oil by heating, according to the invention, an oil sample is taken, divided into equal parts, each of which is heated and stirred at atmospheric pressure without access of air with vapor condensation and at least three condensate drains hours, while for each subsequent part of the oil sample, the test temperature is increased by a constant value, after which the light absorption coefficient, viscosity, energy coefficient are determined conditions, centrifuged, re-determined the absorption coefficient of the light flux, plot their temperature dependencies, and the thermal stability of the lubricating oil is determined by viscosity, energy coefficient, the temperature of the onset of carbonization and the difference in the absorption coefficients of the light flux before and after centrifugation.
Сравнительный анализ прототипа и заявляемого способа показал, что последний обладает следующими отличительными признаками.A comparative analysis of the prototype and the proposed method showed that the latter has the following distinctive features.
Испытание смазочных масел в диапазоне температур от 140 до 300°С с интервалом, например, 20°С с перемешиванием не менее трех часов позволяют определить изменение таких показателей как: вязкость, коэффициент энергетического состояния, температура начала нагарообразования и разность коэффициентов поглощения светового потока до и после центрифугирования термически испытанной пробы масла. Все эти отличительные признаки в совокупности направлены на решение поставленной задачи - повышения информативности способа определения термической стабильности смазочных масел.Testing of lubricating oils in the temperature range from 140 to 300 ° C with an interval of, for example, 20 ° C with stirring for at least three hours allows you to determine the change in such indicators as viscosity, energy coefficient, the temperature of the onset of carbonization and the difference in the absorption coefficients of the light flux to and after centrifuging a thermally tested oil sample. All these distinctive features are collectively aimed at solving the problem - increasing the information content of the method for determining the thermal stability of lubricating oils.
На фиг.1, 2 изображены зависимости коэффициента поглощения светового потока Кп и Кпц соответственно до и после центрифугирования и их разности Кп-Кпц (а); вязкости ηт (б); коэффициента энергетического состояния Кэ (в) от температуры испытания отработанных минерального масла Шеврон 15W-40 и синтетического масла Mobil OW-40 SJ/CF; на фиг.3 изображена схема устройства для испытания масел на термическую стабильность.Figure 1, 2 shows the dependence of the absorption coefficient of the light flux Kp and Kpc, respectively, before and after centrifugation and their difference Kp-Kpc (a); viscosity η t (b); coefficient of energy state Ke (c) versus test temperature of spent Chevron 15W-40 mineral oil and Mobil OW-40 SJ / CF synthetic oil; figure 3 shows a diagram of a device for testing oils for thermal stability.
Пример конкретного исполнения способа.An example of a specific implementation of the method.
Испытанию подвергались отработанные минеральное масло Шеврон 15W-40 (фиг.1 а, б, в) и синтетическое масло Mobil OW-40 SJ/CF (фиг.2 а, б, в).The tested were spent mineral oil Chevron 15W-40 (Fig. 1 a, b, c) and synthetic oil Mobil OW-40 SJ / CF (Fig. 2 a, b, c).
Перед испытаниями на термическую стабильность часть пробы масла массой 50 грамм наливают в алюминиевый стакан 1 (фиг.3), который герметично соединяется с холодильником 2, выполненным с механической мешалкой 3, полостями 4, 5 для сбора и отвода конденсата. Затем стакан устанавливают в печь 6.Before thermal stability tests, part of a 50 gram oil sample is poured into an aluminum beaker 1 (Fig. 3), which is hermetically connected to a
С помощью задатчика температуры устанавливают ее значение, равное 140°С. Это минимальная температура, при которой в течение трех и более часов происходят термические изменения в смазочных маслах. Затем включают нагрев и вращение механической мешалки 3 с помощью электропривода 7, при наборе температуры равной 140°С, регистрируют время начала испытания. В дальнейшем при испытании температура поддерживается автоматически.Using the temperature setter, set its value equal to 140 ° C. This is the minimum temperature at which thermal changes in lubricating oils occur within three or more hours. Then, the heating and rotation of the
После испытания масла на термическую стабильность в течение четырех часов нагрев печи 6 и механическую мешалку 3 отключают, а стакан 1 совместно с холодильником 2 вынимают из печи и подвергают остыванию до температуры 40-50°С. Затем стакан отсоединяют от холодильника, а термически испытанную пробу масла подвергают фотометрированию для определения коэффициента поглощения светового потока Кп, при толщине фотометрируемого слоя 0,15 мм. Это позволяет определить концентрацию общих примесей в масле (растворимых и не растворимых). Затем определяют вязкость ηт, центрифугируют и повторно фотометрируют пробу масла для определения концентрации растворимых примесей в испытанном масле (Кпц). Определяют коэффициент энергетического состояния Кэ из выраженияAfter testing the oil for thermal stability for four hours, the heating of the
Кэ=1-Кп·ηт/ηисх,Ke = 1-Kp · η t / η ref ,
где Кп - коэффициент поглощения светового потока термически испытанного масла (до центрифугирования); ηт - вязкость работавшего масла после термических испытаний, сСт; ηисх - вязкость исходного товарного масла, сСт.where Kp is the absorption coefficient of the light flux of thermally tested oil (before centrifugation); η t - viscosity of the working oil after thermal tests, cSt; η ref is the viscosity of the original marketable oil, cSt.
Данный показатель характеризует процесс деструкции присадок в зависимости от температуры испытания.This indicator characterizes the process of degradation of additives depending on the test temperature.
Определяют разность значений коэффициентов поглощения светового потока до и после центрифугирования термически испытанного масла.The difference in the values of the absorption coefficients of the light flux before and after centrifugation of the thermally tested oil is determined.
Вторую часть пробы работавшего масла испытывают при температуре 160°С, по той же технологии измеряют те же параметры, что и при температуре 140°С, наблюдая за образование нагара. Остальные части пробы масла последовательно испытывают при температуре выше предыдущей на 20°С. Результаты испытаний отработанного масла сводят в таблицы 1 и 2, строят графические зависимости показателей термической стабильности от температуры испытаний фиг.1 (а, б, в) и фиг.2 (а, б, в).The second part of the working oil sample is tested at a temperature of 160 ° C. The same parameters are measured using the same technology as at a temperature of 140 ° C, observing the formation of soot. The remaining parts of the oil sample are successively tested at a temperature above the previous one by 20 ° C. The test results of the used oil are summarized in tables 1 and 2, and graphical dependences of the thermal stability indices on the test temperature of Fig. 1 (a, b, c) and Fig. 2 (a, b, c) are built.
Термическую стабильность масла определяют по изменению вязкости при увеличении температуры испытания; изменению коэффициента энергетического состояния; температуре начала нагарообразования; разности коэффициентов поглощения светового потока до и после центрифугирования.The thermal stability of the oil is determined by the change in viscosity with increasing test temperature; a change in the coefficient of the energy state; the temperature of the onset of carbonization; the difference in the absorption coefficients of the light flux before and after centrifugation.
Вязкость масла при испытании на термическую стабильность (фиг.1б) и (фиг.2б) изменяется в результате увеличения концентрации продуктов деструкции присадок.The viscosity of the oil when tested for thermal stability (figb) and (figb) changes as a result of an increase in the concentration of the products of degradation of additives.
Коэффициент энергетического состояния (фиг.1в и фиг.2в) испытуемого масла уменьшается с увеличением температуры испытания в результате изменения в нем концентрации присадок.The coefficient of energy state (figv and figv) of the test oil decreases with increasing test temperature as a result of changes in the concentration of additives.
Температура начала нагарообразования зависит от наработки смазочного масла. С увеличением наработки температура нагарообразования уменьшается.The temperature of the onset of carbonization depends on the operating time of the lubricating oil. With an increase in operating time, the carbonization temperature decreases.
Разность между значениями коэффициентов поглощения светового потока до и после центрифугирования (фиг.1а и фиг.2а) характеризует изменение концентрации нерастворимых примесей от температуры испытания, которые образуются в результате деструкции присадок.The difference between the values of the absorption coefficients of the light flux before and after centrifugation (figa and figa) characterizes the change in the concentration of insoluble impurities from the test temperature, which are formed as a result of the destruction of additives.
Судя по результатам испытания фиг.1а, б, в, табл.1, фиг.2а, б, в, табл.2 термическая стабильность смазочных масел Шеврон 15W-40 и Mobil OW-40 определяется температурой 260°С, т.к. увеличение температуры испытания выше 260°С приводит к резкому изменению параметров, характеризующих термическую стабильность смазочного масла.Judging by the test results of figa, b, c, table 1, figa, b, c, table 2, the thermal stability of Chevron 15W-40 and Mobil OW-40 lubricants is determined by the temperature of 260 ° C, because an increase in the test temperature above 260 ° C leads to a sharp change in the parameters characterizing the thermal stability of the lubricating oil.
Предложенный способ определения термической стабильности обладает большей информативностью. Так, информация о характере изменения вязкости смазочного масла от температуры испытания позволяет установить термическую стабильность по температуре начала резкого ее увеличения.The proposed method for determining thermal stability is more informative. Thus, information on the nature of the change in the viscosity of the lubricating oil from the test temperature allows us to establish thermal stability at the temperature at which it begins to increase sharply.
Информация об изменении коэффициента энергетического состояния позволяет определить температуру, при которой наступает резкое его уменьшение в результате деструкции присадок.Information on the change in the coefficient of the energy state makes it possible to determine the temperature at which a sharp decrease occurs as a result of the destruction of additives.
Информация о температуре начала нагарообразования черного цвета характеризует ресурс, который отработало масло. Чем больше времени отработало масло, тем при меньшей температуре наступает нагар.Information about the temperature of the onset of carbonization of black color characterizes the resource that the oil used. The more time the oil has worked, the lower the temperature.
Разность между значениями коэффициентов поглощения светового потока до и после центрифугирования термически испытанной пробы масла позволяет оценить влияние температуры испытания на деструкцию присадок и образование продуктов деструкции.The difference between the values of the absorption coefficients of the light flux before and after centrifugation of a thermally tested oil sample allows us to evaluate the effect of the test temperature on the degradation of additives and the formation of degradation products.
Применение предлагаемого способа позволяет определить термическую стабильность смазочных масел с более полной информацией о изменении их свойств при температурном воздействии. The application of the proposed method allows to determine the thermal stability of lubricating oils with more complete information about the change in their properties during temperature exposure.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003110308/12A RU2240558C1 (en) | 2003-04-10 | 2003-04-10 | Method of determining thermal stability of lubricating oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003110308/12A RU2240558C1 (en) | 2003-04-10 | 2003-04-10 | Method of determining thermal stability of lubricating oil |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2240558C1 true RU2240558C1 (en) | 2004-11-20 |
RU2003110308A RU2003110308A (en) | 2004-12-10 |
Family
ID=34310683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003110308/12A RU2240558C1 (en) | 2003-04-10 | 2003-04-10 | Method of determining thermal stability of lubricating oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2240558C1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471187C1 (en) * | 2011-06-07 | 2012-12-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский федеральный университет (СФУ) | Method for determining thermal resistance of lubricating oils |
RU2495415C2 (en) * | 2011-02-18 | 2013-10-10 | Государственное научное учреждение "Институт механики металлополимерных систем имени В.А. Белого Национальной академии наук Беларуси" | Method for effective monitoring of lubricating oil operability, and device for its implementation |
RU2547263C1 (en) * | 2014-02-07 | 2015-04-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Method of increasing thermal-oxidative stability of lubricating oils |
RU2595874C1 (en) * | 2015-08-07 | 2016-08-27 | Публичное акционерное общество "Газпром" | Method of determining conditional operating life of lubricating oil |
-
2003
- 2003-04-10 RU RU2003110308/12A patent/RU2240558C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2495415C2 (en) * | 2011-02-18 | 2013-10-10 | Государственное научное учреждение "Институт механики металлополимерных систем имени В.А. Белого Национальной академии наук Беларуси" | Method for effective monitoring of lubricating oil operability, and device for its implementation |
RU2471187C1 (en) * | 2011-06-07 | 2012-12-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский федеральный университет (СФУ) | Method for determining thermal resistance of lubricating oils |
RU2547263C1 (en) * | 2014-02-07 | 2015-04-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Method of increasing thermal-oxidative stability of lubricating oils |
RU2595874C1 (en) * | 2015-08-07 | 2016-08-27 | Публичное акционерное общество "Газпром" | Method of determining conditional operating life of lubricating oil |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1989540B1 (en) | Determination of total base number in marine engine lubricants by elements | |
RU2240558C1 (en) | Method of determining thermal stability of lubricating oil | |
RU2589284C1 (en) | Method for evaluation of tendency of lubricating oils to formation of high temperature deposits | |
RU2618581C1 (en) | Method for determining thermal-oxidative stability of lubricants | |
RU2366945C1 (en) | Method for determination of temperature resistance of lubricant oils | |
RU2406087C1 (en) | Method of determining temperature stability of lubrication oil | |
RU2318206C1 (en) | Method for determining thermal-oxidative stability of lubricating materials | |
Selby | The use of the scanning brookfield technique to study the critical degree of gelation of lubricants at low temperatures | |
RU2222012C1 (en) | Technique establishing durability of lubricating oils | |
RU2408886C1 (en) | Method of determining thermal oxidative stability of lubricant materials | |
RU2419791C1 (en) | Procedure for determination of lubricating property of oil | |
RU2186386C1 (en) | Procedure determining lubricating power of oils | |
RU2453832C1 (en) | Method for accurate determination of displacement factor and relative permeability | |
Cox et al. | The cold cranking simulator method for viscosity of motor oils at low temperature | |
RU2696357C1 (en) | Method of determining the effect of test temperature on properties of oxidation products of lubricating materials | |
RU2451293C1 (en) | Method of determining working capacity of lubricating oil | |
Kovalsky et al. | Results of the study of the influence of oxidative processes on the viscosity-temperature characteristics of mineral motor oils | |
Shram et al. | Study of dependence of kinematic viscosity and thermal-oxidative stability of motor oils | |
RU2485486C1 (en) | Method to determine thermal-oxidative stability of lubricant materials | |
Datoo et al. | An initial investigation of the lubricant condition in the automotive ring zone under cold start conditions | |
RU2156973C1 (en) | Technique evaluating thermal oxidizing stability of oils for aircraft gas-turbine engines | |
SU1467442A1 (en) | Method of determining limit temperature of operation of boundary lubricating layer in friction pair | |
RU2621471C1 (en) | Method for determining intensity of oxidation processes of lubricating oils | |
SU427281A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING THE EFFICIENCY OF PLASTIC GREASE | |
SU1566291A1 (en) | Method of determining quality of lubricating oil |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050411 |